微生物的主要類群

病毒

病毒的定義和特點病毒的定義

病毒是一類形態極小、結構十分簡單，侵染特定活細胞的遺傳因子。個體極小沒有細胞結構每一種病毒只含有一種核酸嚴格的活細胞內寄生在離體條件下，以無生命的化學大分子狀態存在對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感病毒的特點

病毒是專性活細胞寄生生物，凡在有細胞的生物生存之處，都有與之相對應的病毒存在，這使得病毒的種類多種多樣。病毒對人類的健康造成了極大的危害，在人類的傳染病中約80%是由病毒引起的。例如，人類免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病(AIDS)的病原體，AIDS是獲得性免疫缺陷綜合癥的縮寫。以細胞免疫發生嚴重缺陷為特征。

但是，應該指出許多侵染有害生物的病毒可制成生物防治劑而用于生產實踐。病毒各種病毒的大小相差很大，最大的病毒直徑200~300nm，如痘病毒。最小的病毒僅為20~30nm，如脊髓灰質炎病毒，直徑約為28nm。病毒的大小病毒雖然很小，但他們個體卻形態各異，豐富多彩，有圓形、橢圓形、磚形、桿狀、科斗狀等。病毒的形態病毒的分類病毒分為微生物病毒、植物病毒和動物病毒：微生物病毒：噬菌體，噬菌體多為蝌蚪狀

動物病毒：多呈球形、磚形植物病毒：多呈桿狀或絲狀微生物的主要類群

病毒

病毒的組成和結構

病毒的基本化學組成是核酸和蛋白質，有的病毒還含有脂類、多糖等其他組分。病毒的化學組成——核酸核酸是病毒粒子中最重要的成分，是病毒遺傳信息的載體和傳遞體。病毒核酸的類型呈多樣性：單鏈DNA（ssDNA）單鏈RNA（ssRNA）雙鏈DNA（dsDNA）雙鏈RNA（dsRNA）病毒的化學組成——核酸根據病毒所具有的核酸，可以把病毒分成以下兩類：

DNA病毒：多數是雙鏈，少數單鏈

RNA病毒：多數是單鏈，少數是雙鏈動物病毒以線狀dsDNA和ssRNA為多，如腺病毒和流感病毒植物病毒則以ssRNA為主噬菌體以線狀dsDNA居多。

蛋白質是病毒的主要組成成分。

蛋白質的主要作用：

①構成病毒粒子的外殼，保護病毒核酸。②決定病毒感染的特異性，與易感細胞表面存在的受體有特異性親和力。③具有抗原性，能刺激機體產生相應的抗體。病毒的化學組成——蛋白質

類脂質和非核酸的糖類，一般僅存在于病毒最外層的包膜中。包膜是病毒在增值的晚期在通過寄主細胞或核膜的特殊部位時獲得。病毒的化學組成——類脂質和糖完整的、具有感染力的病毒體叫病毒粒子或病毒顆粒。病毒沒有細胞結構，整個病毒體分兩部分：蛋白質外殼，稱衣殼核酸內芯，稱核髓核髓和衣殼合稱核衣殼有的病毒的核衣殼裸露，有的病毒的核衣殼外還有被膜包圍病毒的結構病毒的蛋白質衣殼是由一定數量的衣殼粒（一種或幾種多肽鏈折疊而成的蛋白質亞單位），以對稱的形式有規律的排列，構成病毒的蛋白質外殼。按照衣殼粒的排列組合方式不同，可以表現出不同的構型和形狀：①二十面體病毒粒子②螺旋體病毒粒子

③復合對稱型病毒粒子病毒的結構病毒的結構——二十面體病毒粒子衣殼粒沿著三個互相垂直的軸對稱排列，形成二十面體，每個面是等邊三角形。病毒的結構——螺旋體病毒粒子病毒呈桿狀，衣殼粒有規律的沿著中心軸呈螺旋狀對稱排列，核酸位于殼體內側的螺旋溝中，多為單鏈RNA。病毒的結構——復合對稱型病毒粒子衣殼既有螺旋對稱結構，又有二十面體對稱結構。微生物的主要類群

病毒

病毒的增殖

病毒是專性細胞寄生的種類，它們只能在活細胞內繁殖，而不能在一般培養基中繁殖。

病毒感染細胞后，全面“接管”寄主細胞的生物合成機構，使之按照病毒的遺傳特性，合成病毒的核酸和蛋白質，然后聚集成新的病毒粒子，這種繁殖方式稱為病毒的復制。病毒的增殖過程吸附侵入

復制裝配

釋放病毒的增殖

病毒感染寄主細胞進行增殖的過程可分為以下幾個步驟：

吸附是病毒感染細胞的第一步，病毒對寄主細胞的吸附有高度的特異性，是吸附在寄主細胞表面的某種特定受體上。受體實際上是細胞表面的一定化學組成部分。

沒有受體位點時，病毒不能吸附，也就不能感染。如果受體位點發生改變，寄主細胞就對病毒感染產生了抗性。吸附大腸桿菌噬菌體T4借助其尾部末端附著在敏感細胞的表面，通過尾部的刺突固著于敏感細胞上尾部釋放的酶水解細胞壁產生一小孔尾鞘收縮將尾髓壓入寄主細胞內侵入的結果是：病毒頭部的DNA通過尾髓被注入到大腸桿菌細胞內，蛋白質外殼則留在細胞外。侵入動物病毒多是整個病毒粒子借助細胞的吞噬作用而進入。植物病毒多是通過表面傷口或昆蟲口器進入。侵入

病毒侵入到敏感細胞后，引起寄主細胞代謝發生改變，生物合成不再由細胞本身支配，而受病毒核酸攜帶的遺傳信息所控制。病毒利用細胞的合成機構，如核糖體、酶系統等，使病毒核酸復制，并合成大量的蛋白質。復制

病毒的核酸和蛋白質是分別合成的，因而需要將它們組裝在一起才能成為成熟的病毒粒子。裝配就是將合成的病毒各部分組裝在一起成為成熟病毒粒子的過程。裝配很多病毒借助酶的降解作用裂解寄主細胞，一下子釋放出大量的子病毒。有的病毒如脊髓灰質炎病毒，通過細胞的局部破裂而釋放。在流感病毒中，其核衣殼遷移到細胞質膜上，在芽出穿過細胞膜的過程中裹上胞膜，然后釋放。釋放出的病毒可再次進行新的感染。釋放病毒粒子在寄主細胞內成熟后，即開始從細胞釋放。微生物的主要類群

病毒

病毒的溶原性烈性噬菌體：噬菌體感染細菌細胞后引起細胞的破裂，這類噬菌體稱為烈性噬菌體。溫和噬菌體：噬菌體感染細菌后，細菌不裂解，而能繼續生長繁殖，成為溶原性細菌，這類噬菌體稱為溫和噬菌體。病毒的溶原性病毒的溶原性在溶原性細菌中找不到形態上可見的病毒粒子，侵入的溫和噬菌體以其核酸附著在細胞核的一定位置上，稱為原噬菌體。它與細菌的細胞核一起復制，而且隨著細菌的分裂傳給子細胞，使之也成為溶原性細菌。病毒的溶原性原噬菌體不同于營養期的噬菌體，它沒有感染力。但是原噬菌體一旦脫離細菌細胞核就開始復制，從而引起細菌的裂解。因此，當原噬菌體附著在細胞核上時，對細菌一般無不良影響，但具有產生噬菌體的潛在能力，具有不受同源噬菌體感染的“免疫性”。溶原細胞的特征原噬菌體不同于營養期的噬菌體，它沒有感染力，但是它賦予溶原細胞以新的特征：具有遺傳的、產生原噬菌體的能力具有抗原噬菌體感染的“免疫性”溶原細胞的復愈獲得新的生理特征

在人類惡性腫瘤中，有約15%是由病毒引起的。惡性腫瘤的增殖冠狀病毒屬的病毒是具囊膜、基因組為線性單股正鏈的RNA病毒，是自然界廣泛存在的一大類病毒。冠狀病毒僅感染脊椎動物，如人、鼠、豬、貓、犬、狼、雞、牛、禽類。冠狀病毒原來主要在動物與人中引起呼吸道和腸道感染，臨床表現并不嚴重，僅在免疫力低下人群中發生感染。直到2002－2003年，出現現冠狀病毒引起人－人間傳播

的肺炎，稱為嚴重急性呼吸道綜合癥（SARS）2012年的中東呼吸綜合征（MERS），引起了全球關注2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）是目前已知的第7種

可以感染人的冠狀病毒

冠狀病毒

2019新型冠狀病毒，即“2019-nCoV”，因2019年武漢病毒性肺炎病例而被發現，2020年1月12日被世界衛生組織命名。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發現的冠狀病毒新毒株。感染病毒的人會出現程度不同的癥狀，有的只是發燒或輕微咳嗽，有的會發展為肺炎，但是一些患者也出現嚴重的肺炎，肺水腫，ARDS或多器官功能衰竭，甚至死亡。截止2020年3月28日，全球新冠肺炎病例累計確診590594例，累計死亡26943例，全球200多國家和地區出現新冠肺炎病例。

新型冠狀病毒（2019-nCoV）目前對于新型冠狀病毒所致疾病沒有特異治療方法。新型冠狀病毒主要的傳播途徑還是呼吸道飛沫傳播和接觸傳播，氣溶膠和糞—口等傳播途徑尚待進一步明確。

預防措施：保持基本的手部和呼吸道衛生，堅持安全飲食習慣，并盡可能避免與任何表現出有呼吸道疾病癥狀（如咳嗽和打噴嚏等）的人密切接觸。

新型冠狀病毒（2019-nCoV）

傳染性非典型肺炎是一種傳染性強的呼吸系統疾病，世界衛生組織將傳染性非典型