考點(diǎn)17伴性遺傳和人類遺傳病（精講+精練）

錄

一、知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶

二.典型例題剖析

1、基因和染色體的關(guān)系

2、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

3、伴性遺傳分析

4、人類遺傳病的類型和特點(diǎn)

三、易混易錯(cuò)辨析

2022高考真題感悟

五、高頻考點(diǎn)精練

A

第一部分：知識(shí)點(diǎn)精準(zhǔn)記憶

一、薩頓假說(shuō)

1.內(nèi)容

基因（遺傳因子）是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說(shuō)，基因在染色體上。

2.依據(jù)：（觀察蝗蟲）

（1）基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)

定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。

（2）在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同

樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。

（3）體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。同源染色體也是如此。

（4）非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂I的后期也是自由組合的。

（基因和染色體行為存隼著明顯的平行關(guān)系）

依［據(jù):

（薩頓的假說(shuō)）

核心［內(nèi)容

（基因在余色體上）

二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（假說(shuō)-演繹法）

1.觀察現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn)一（雜交實(shí)驗(yàn)）

P紅眼（辛）義白眼（&）

I

F,紅眼（早、4）

3R雌雄交配

F2紅眼（早、金）白眼（6）

31

44

實(shí)驗(yàn)二（回交實(shí)驗(yàn)）

/紅眼（辛）~義白眼（6）

紅眼（早）白眼（早）紅眼（&）白眼（金）

1111

2.提出問(wèn)題：為什么白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)?

3.作出假設(shè)：

假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于

假說(shuō)X染色體的非同源區(qū)段，X染色體X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體

上有，而Y染色體上沒(méi)有和Y染色體上都有

Xwyw

XW*WXWYXWXW

XPX白眼（吟

P紅眼（?）白眼"）紅眼（?）

/\

11

配子wXwyw

配子X(jué)wx

/

1/

xwxw^^XWYxwxw'''''^XWYW

實(shí)驗(yàn)一圖解F】紅眼（?）紅眼（d）F.紅眼（?）紅眼（d）

w

配子xwY配子xY''

XWyw

xwxwxwXWYxwxwxw

紅眼（?）紅眼（d）紅眼（?）紅眼（6

wwwWXwyw

xxxXYxwxw

w

紅眼（辛）白眼（6x紅眼（?）白眼（6

回交回交

紅眼（?）x白眼（丁）

實(shí)驗(yàn)二圖解配子配子

后代：后代：

基因型XwXttXWYXWXWXWY基因型XWXWXWY'XWXWXWY'

表型紅眼?紅眼b白眼?白眼d表型紅眼?紅眼白眼?白眼b

比例

1:11：1比例1:1:1

疑惑上述兩種假說(shuō)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

4.演繹推理

為了驗(yàn)證假說(shuō)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與野

生型紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說(shuō)1得到了證實(shí)。利用上述

的假說(shuō)1和假說(shuō)2,繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。

假說(shuō)1：控制果蠅眼色的基因位于X假說(shuō)2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y

假說(shuō)染色體的非同源區(qū)段上，X染色體上染色體的同源區(qū)段上,X染色體和Y染色

有，而Y染色體上沒(méi)有體上都有

白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅

XWXWXXWYXWXWXXWYW

圖解

XWXWXWYXWxwxwyw

紅眼雌果蠅白眼雄果蠅紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅

5.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，得出結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。

6.基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。

tTtTttT

紅

棒

朱

截

黃

深

短

白

翅

寶

狀

紅

紅

眼

身

硬

石

眼

眼

眼

毛

眼

※注意：細(xì)胞中的基因不都位于染色體上，真核生物的核基因都位于染色體上，而細(xì)

胞質(zhì)基因位于線粒體等細(xì)胞器；原核生物的基因有的位于擬核DNA分子上，有的位于質(zhì)粒

上。

三、伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用

1.伴性遺傳的概念

位于性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

2.伴性遺傳的類型

(1)伴X染色體隱性遺傳一一紅綠色盲為例

:①男患者隱性基因只

特；能來(lái)自母親，以后只能

XBY點(diǎn)。傳給女兒

，②男患者多于女患者

(2)伴X染色體顯性遺傳一一抗維生素D佝僂病為例

者

于

女

煙

一

XdY

XnYXdY

①患者全為男性，女性

全部正常

②沒(méi)有顯隱性之分

③父?jìng)髯樱觽鲗O，具

XY有世代連續(xù)性

3.性別決定的主要類型

性染色體類型XY型ZW型

雄性的染色體組成常染色體+XY常染色體+ZZ

雌性的染色體組成常染色體+XX常染色體+ZW

人及大部分動(dòng)物、菠菜、大麻

生物實(shí)例鱗翅目昆蟲、鳥類

等

4.伴性遺傳中的致死問(wèn)題

(1)配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死

寬葉窄葉

11

(特點(diǎn)無(wú)窄葉雌株)

(2)個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死

(X^X$)X(^Y)

正常?正常d

I

(x^e)(x^e)

正常？正常?正常己死亡d

5.性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析

(1)部分基因缺失：可用0代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，$nXAXaXXsY,若a基因

缺失，則變成XAX°XXAYfXAXA、XAY、X°X\X°YO

(2)染色體缺失：可用0代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAfXMY,若X'缺失,

則變成XAOXXAY-XAX\XAY、OX\OY=

6.伴性遺傳的應(yīng)用

(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育

婚配實(shí)例生育建議及原因分析

生女孩；原因：該夫婦所生男孩均患色盲，而

男性正常X女性色盲

女孩正常

抗維生素D佝僂病男性X女性生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男

正常孩正常

(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐

已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花⑻對(duì)非蘆花⑹為顯性，請(qǐng)

設(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。

①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

②請(qǐng)寫出遺傳圖解。

PZBW(蘆花雌雞)xZbZb(非蘆花雄雞)

(非蘆花雌雞)

四、人類遺傳病

1.人類遺傳病

(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。

(2)人類常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)

特點(diǎn)類型實(shí)例

①兩對(duì)或兩對(duì)以上a.單基因I.原發(fā)性高血壓

等位基因控制遺傳病

②由一對(duì)等位基因n.色盲

控制

b.多基因出.21三體綜合征

③由染色體結(jié)構(gòu)或遺傳病

數(shù)目異常引起IV.白化病

④遵循孟德?tīng)栠z傳v.貓叫綜合征

規(guī)律

c.染色體異

常遺傳病VI.抗維生素D

⑤群體中發(fā)病率高佝僂病

2.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防

(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。

(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟

(4)產(chǎn)前診斷

①概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞

檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

②基因檢測(cè)：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾

液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。

3.遺傳病的調(diào)查

(1)調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視

(600度以上)等。

(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。

甘裕出任廣鉆哈產(chǎn)如某種遺傳病的患者數(shù)、,?八八“

某種返傳病的發(fā)病率-某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)X100/0°

(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。

4.分析遺傳系譜圖

［排除伴Y遺傳：父病子全病一伴Y遺傳|

看其父、

為

女最可能為伴X隱性

隱

-患

一

性

可

者

判一定為常隱

顯子無(wú)病

隱

看

性瑞最可能為伴X顯性

為

男

一

顯

-患

性

者其母、

定為常顯

女無(wú)病

不可判顯隱性］有〈連續(xù)遺傳

可能t----------------1

隔代遺傳

［患者男女比例相當(dāng)『最可能是常染色體遺傳

［患者男多于女或女多于男卜最可能是伴性遺傳

第二部分：典型例題剖析

殳基因和染色體的關(guān)系

1.我國(guó)著名科學(xué)家覃重軍及團(tuán)隊(duì)，把單倍體釀酒酵母細(xì)胞內(nèi)16條染色體串聯(lián)成一條染色體,

在國(guó)際上首次人工“創(chuàng)建”了自然界中本不存在的簡(jiǎn)約生命一一僅含單條染色體的酵母真核

細(xì)胞。下列有關(guān)染色體說(shuō)法正確的是()

A.串聯(lián)染色體上的基因呈直線排列

B.薩頓用類比推理證明了基因在染色體上

C.串聯(lián)染色體上的基因數(shù)目沒(méi)有發(fā)生改變，因此生物沒(méi)有發(fā)生變異

D.細(xì)胞內(nèi)基因的數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于染色體數(shù)目

【答案】D

【解析】一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列，而不是呈直線排列，A

錯(cuò)誤；薩頓用類比推理提出了基因在染色體上的假說(shuō)，摩爾根用假說(shuō)一演繹法證明了基因在

染色體上，B錯(cuò)誤；串聯(lián)染色體上的基因數(shù)目沒(méi)有發(fā)生改變，但染色體數(shù)目發(fā)生改變，因此

生物發(fā)生了變異，C錯(cuò)誤。

摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)

2.按照遺傳規(guī)律，白眼雌果蠅（XT）和紅眼雄果蠅（十丫）交配，后代雄果蠅都應(yīng)該是白眼，后

代雌果蠅都應(yīng)該是紅眼。可是有一天，摩爾根的合作者布里吉斯發(fā)現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果

蠅雜交所產(chǎn)生的子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。大量的觀察發(fā)現(xiàn)，在上述雜交中，2000?

3000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000?3000只白眼雄果蠅中會(huì)出

現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

受精卵中性染色體組成發(fā)育情況

XX、XXY雌性，可育

XY、XYY雄性，可育

XXX、Y0（沒(méi)有X染色體）、YY胚胎期致死

X0（沒(méi)有Y染色體）雄性，不育

A.由于自然突變的頻率很低，因此上述現(xiàn)象是基因突變導(dǎo)致的可能性極小

B.上述現(xiàn)象中，異常雄果蠅的體細(xì)胞中可能不含Y染色體

C.上述現(xiàn)象的發(fā)生就是雄果蠅染色體異常分離導(dǎo)致的

D.驗(yàn)證上述現(xiàn)象的發(fā)生可以用顯微鏡觀察異常白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅細(xì)胞的染色體

【答案】C

【解析】上述現(xiàn)象中，異常雄果蠅（貝0）的體細(xì)胞中可能不含Y染色體，B正確；上述現(xiàn)象

的發(fā)生是雌果蠅染色體異常分離導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；驗(yàn)證上述現(xiàn)象的發(fā)生可以用顯微鏡觀察異

常白眼雌果蠅（XYY）和紅眼雄果蠅（XWO）細(xì)胞的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的

那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以證明解釋是

正確的，D正確。

伴性遺傳分析

3.雞的性別決定方式為ZW型，雄雞為ZZ、雌雞為ZW（WW型胚胎致死），現(xiàn)有一只雌雞因受

環(huán)境影響而轉(zhuǎn)變成能正常交配的雄雞，該雄雞與正常的雌雞交配產(chǎn)生的子代性別及比例為

（）

A.雌性：雄性=1：1B.雌性：雄性=2：1

C.雌性：雄性=3：1D.雌性：雄性=1：2

【答案】B

【解析】雌雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)產(chǎn)生的雄雞的性染色體組成仍為ZW,該雄雞與正常雌雞（ZW）

交配可表示為ZWXZWf1/4ZZ、1/2ZW>1/4WW,WW型胚胎致死，故后代性別及比例為雌性：

雄性=2：1,B正確。

該一一^^人類遺傳病的類型和特點(diǎn)

4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病

B.某男患者的母親和兩個(gè)女兒均患病，則該病為伴X顯性遺傳病

C.某女患者的父親和兩個(gè)兒子均患病，則該病也可能為常染色體隱性遺傳病

D.某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，則該病是遺傳病

【答案】C

【解析】不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；據(jù)B、C

選項(xiàng)的描述不能確定遺傳病的遺傳方式和相關(guān)基因的位置，B錯(cuò)誤，C正確；某疾病具有明

顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，則該病不一定是遺傳病，如因飲食引起的地方性

甲狀腺腫，D錯(cuò)誤。

第三部分：易混易錯(cuò)辨析

1.與伴性遺傳相關(guān)的3個(gè)易混點(diǎn)

（1）伴性遺傳的結(jié)果中并不一定表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，如果蠅的眼色遺傳中，

xwx-XX"Y,但相關(guān)基因一定是隨性染色體遺傳的。

（2）性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X

染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。

（3）羊水檢查和絨毛取樣檢查的異同點(diǎn)：兩者都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否發(fā)生異常，

都是細(xì)胞水平上的操作，只是提取細(xì)胞的部位不同。

2.教材黑體字

（1）（必修2P29）基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。

（2）（必修2PQ單基因遺傳病：是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。

（3）（必修2P92）多基因遺傳病：是指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。

（4）（必修2PQ染色體異常遺傳病：是指由染色體變異引起的遺傳病（簡(jiǎn)稱染色體病）。

（5）（必修2P9。基因檢測(cè)是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。

人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。

3.教材結(jié)論性語(yǔ)句

（1）（必修2P37）位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男

性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。

（2）（必修2P37）位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部

分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

（3）（必修2P92）人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為

單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

（4）（必修2PG通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，產(chǎn)前診斷包括羊

水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因檢測(cè)等手段。

第四部分：高考真題感悟

1.（2022?湖北?高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

□正常男性o正常女性■患病男性?患病女性

A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式

B.若1-2為純合子，則III-3是雜合子

c.若m-2為純合子，可推測(cè)n-5為雜合子

D.若n-2和n-3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2

【答案】c

【詳解】A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、若1-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則山-3是雜合子，B正確;

C、若III-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無(wú)法推測(cè)n-5為雜合子，C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，II-2為aa,II-3為Aa,再生一個(gè)

孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，H-2為Aa和H-3aa,再生一個(gè)孩

子，其患病的概率為1/2,D正確。

2.（2022?山東?高考真題）家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接

到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一

條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，

灰色基因M對(duì)黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得從R開(kāi)始逐代隨機(jī)

交配獲得F0。不考慮交換和其他突變，關(guān)于E至3，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

雌性親本（XX）雄性親本（XV）

A.所有個(gè)體均可由體色判斷性別B.各代均無(wú)基因型為MM的個(gè)體

C.雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低D.雌性個(gè)體所占比例逐代降低

【答案】D

【詳解】含有M的個(gè)體同時(shí)含有s基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有M,

只含有m,故表現(xiàn)為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別，A正確；含有獷基因的個(gè)體

表現(xiàn)為雄性，基因型為的個(gè)體需要親本均含有葉基因，而兩個(gè)雄性個(gè)體不能雜交，B正

確；親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為mX,雄性親本產(chǎn)生的配子為XM\Ms0>Xm、m0,子一代中只

含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為1/3XXY'（XXMsm）、1/3XY'（XM'ni）,雌蠅個(gè)體

為l/3XXmm,把性染色體和常染色體分開(kāi)考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配

子種類及比例為3/4X、1/40,雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考

慮常染色體，子二代中l(wèi)/2nun,l/8mmX0致死，XXmm表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7,

雄性個(gè)體3/7XXY'（XXMm）,1/7XY,（XMm）,即雄性個(gè)體中XY'所占比例由1/2降到1/4,

逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高，C正確，D錯(cuò)誤。

3.（2022?浙江?高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因

A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，不攜帶致病基因。甲

病在人群中的發(fā)病率為l/625o不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）

□o正常男性、女性

iH-rO

12U?患甲病男性、女性

n昌M4春十口

H?患乙病男性、女性

1_____23工I5

川省看由id■命患甲乙病男性、女性

1234567

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.L的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)

C.1幾帶有來(lái)自I2的甲病致病基因的概率為1/6

D.若與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/208

【答案】C

【詳解】由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯(cuò)

誤；L患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY,有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因A最多為2

個(gè)，B錯(cuò)誤；對(duì)于甲病而言，IL的基因型是1/3AA或2/3Aa,其產(chǎn)生a配子的概率為1/3,

IL的a基因來(lái)自I2的概率是1/2,貝也幾帶有來(lái)自L的甲病致病基因的概率為1/6,C正確;

IIL的基因型是l/2AaXBxB或l/2AaXBxb,正常男性的基因型是八_腔丫，只考慮乙病，正常女孩

的概率為l/4Xl/2=l/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中

的發(fā)病率為1/625,即aa=l/625,則a=l/25,正常人群中Aa的概率為1/13,則只患甲病女

孩的概率為1/13X1/4X1/8=1/416,D錯(cuò)誤。

4.（2022?全國(guó)?高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)

濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,

正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是

（）

A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞

B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體

C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞

D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別

【答案】C

【詳解】A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為Z'Z"（非蘆花雄雞）

XZ%（蘆花雌雞），子代為Z^a、ZaW,且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為Z'Z'XZN,子

代為ZY,、ZAW,且全為蘆花雞，A正確；

B、正交子代中蘆花雄雞為（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為（雜合子），B正確；

C、反交子代蘆花雞相互交配，即Z^XZ%,所產(chǎn)雌雞Z'W、2口亞（非蘆花），C錯(cuò)誤；

D、正交子代為Z^a（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。

5.（2022?重慶?高考真題）圖為某顯性遺傳病和AB0血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷

可能性最小的是（

□O分別代表正常男女

_________迪蝎___________

占占1品占33■?分別代表患病男女

A型A型A型B型A型B型A型B型

A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病

C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上

D.II-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變

【答案】B

【詳解】由分析可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，而不是X染色體顯性遺傳病，A正

確；該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，而不是X染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；結(jié)合圖示可知,

四個(gè)患者從他們的父親繼承了致病基因，但沒(méi)有繼承「基因，說(shuō)明該致病基因不在V基因

所在的染色體上，C正確；根據(jù)后代表現(xiàn)型可知，該致病基因很可能與P基因位于同一條染

色體上，II-5不患病但是血型為A型血，可能的原因是同源染色體交叉互換或突變，使得

F所在染色體上沒(méi)有致病基因，D正確。

6.（2022?廣東?高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)

型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因

位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行

了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述母送的是（）

A.女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4

C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2

D.該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視

【答案】C

【詳解】該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，

父母的基因型為雜合子Aa,女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa,為雜合子的概

率是2/3,A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純

合子aa,概率為1/4+2/4=3/4,B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa,將該基因傳遞給

下一代的概率是1/3,C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。

7.（2022?湖南?高考真題）果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長(zhǎng)翅與

截翅各由一對(duì)基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)

翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，R相互雜交，F(xiàn)z中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身

長(zhǎng)翅:灰身截翅:黑身長(zhǎng)翅:黑身截翅=9：3：3：loFz表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)（）

A.黑身全為雄性B.截翅全為雄性C.長(zhǎng)翅全為雌性D.截翅全為白眼

【答案】AC

【詳解】若控制黑身a的基因位于X染色體上，只考慮體色，親本基因型可寫為X“X\XAY,

aa

子二代可以出現(xiàn)后3XX\XAY、XY,灰身：黑身=1:1,與題干不符；若控制黑身a的基

因位于常染色體上，后代表型與性別無(wú)關(guān)，故不會(huì)出現(xiàn)黑身全為雄性，A符合題意；若控

制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY,子二代可以出

Bb

現(xiàn)XBX"、XX\XBY、XY,即截翅全為雄性，B不符合題意；若控制長(zhǎng)翅的基因B位于X染

bBb

色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為X「XB、XY,子二代可以出現(xiàn)XBXB、XX\XBY、XY,

即長(zhǎng)翅有雌性也有雄性，C符合題意；若控制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼

b,BWbbw

色,親本基因型可寫為xar、XY,子二代可以出現(xiàn)XB/BN、XX\XBWY、XY,即截翅全為

白眼，D不符合題意。

8.（2022?浙江?高考真題）果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受

等位基因B、b控制其中1對(duì)基因位于常染色體上。為進(jìn)一步研究遺傳機(jī)制，以純合個(gè)體為

材料進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，各組合重復(fù)多次，結(jié)果如下表。

PFi

雜交組合

早含￥含

甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅

乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅

丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅

回答下列問(wèn)題：

⑴綜合考慮A、a和B、b兩對(duì)基因，它們的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳定律中的o組

合甲中母本的基因型為o果蠅的發(fā)育過(guò)程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個(gè)階段。

雜交實(shí)驗(yàn)中，為避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)，在子代處于蛹期時(shí)將親本。

（2）若組合乙R的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得Fz,則F,中星眼小翅雌果蠅占。果蠅

的性染色體數(shù)目異常可影響性別，如XYY或X0為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲3中有

1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含的配子。

(3)若有一個(gè)由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個(gè)體均

為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機(jī)交配產(chǎn)生F,中正常眼小翅雌果蠅占21/200、

星眼小翅雄果蠅占49/200,則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占o(jì)

(4)寫出以組合丙R的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。o

【答案】(1)自由組合定律AAXBXB移除

⑵3/16X染色體

(3)7/10

正常眼正常翅?正常眼小翅1

FiaaX2*aa^X15aa^Yaa^Y

正常眼正常眼正常眼正常眼

正常翅雌小翅雌正常翅雄小翅雄

1:1：1：1

【解析】分析題意可知，甲、乙組中星眼與正常眼雜交，子代全為星眼，說(shuō)明星眼為顯性,

且性別與形狀無(wú)關(guān)，A、a基因位于常染色體上；甲組中雌性正常翅與雄性小翅雜交，子代

全為正常翅，乙組中雌性小翅與雄性正常翅雜交，子代中雌性為正常翅，雄性為小翅，說(shuō)明

該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，位于X染色體上，且正常翅為顯性。

(1)結(jié)合分析可知，A、a位于常染色體，而B、b位于X染色體，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)

同源染色體，它們的遺傳遵循自由組合定律；組合甲中母本為星眼正常翅，均為顯性性狀,

且為純合子，故基因型為AAXBXB；雜交實(shí)驗(yàn)中，為避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)，在子代處于蛹

期時(shí)將親本移除。

(2)組合乙為早正常眼小翅(aaXbXb)X&星眼正常翅(AAXBY),E基因型為AaXB^、AaXbY,

F的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得Fz,則Fz中星眼(A-)小翅雌果蠅(XbXb)占3/4X1/4=3/16；

組合甲基因型為AAXBXB、aaXbY,件基因型應(yīng)為AaXB*\AaXBY,若發(fā)現(xiàn)組合甲Fi中有1只非

整倍體星眼小翅雄果蠅，則該個(gè)體基因型可能為AaX'O。原因是母本產(chǎn)生了不含X染色體的

配子。

(3)設(shè)親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為m,則正常眼小翅雄果蠅在雄果蠅中

占比為同理設(shè)親本雌果蠅中正常眼小翅在雌果蠅中占比為n,則星眼正常翅雌果蠅

占比為(l-n)。由題意可知，子代正常眼小翅雌果蠅占21/200,即為aaX^,l/2XaaX-XbX

aaXbY=l/2(1-m)n=21/200,星眼小翅雄果蠅占49/200,即為AaXbY=l/2XAAXBYX

aaXbXb=1/2mn=49/2000可算出n=7/10,l-m=3/10,則m=7/10,即親本星眼正常翅雄果蠅在親

本雄果蠅中占比為7/10。

（4）組合丙的雙親基因型為aaXbX'XaaXBY,件基因型為aaXBx\aaXbY,B的雌雄果蠅為親

正常眼正常翅？正常眼小翅1

paaX8*Xaa^Y

/<

配子aX2aX15aX6aY

本雜交的遺傳圖解為：

FiaaXWaaX1^aaXBYaa^Y

正常眼正常眼正常眼正常眼

正常翅雌小翅雌正常翅雄小翅雄

1：1：1：1

第五部分：高頻考點(diǎn)精練

1.摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述中錯(cuò)誤的是（）

P紅眼（雌）X白眼（雄）

I

耳紅眼（雌、雄）

M雌雄交配

紅眼（雌、雄）白眼（雄）

F2

3/41/4

A.果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律

B.薩頓在摩爾根前用類比推理法提出基因在染色體上

C.F?的紅眼雌果蠅中純合子占1/2

D.選用J的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不能確定基因所在位置

【答案】D

【詳解】A、據(jù)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中用（只表現(xiàn)親本的一種性狀）和Fz（出

現(xiàn)性狀分離）的特點(diǎn)，結(jié)合題中遺傳圖，可知果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A正確;

B、先是薩頓通過(guò)觀察基因與染色體的平行關(guān)系，通過(guò)類比推理法提出基因在染色體上的假

說(shuō)，之后摩爾根通過(guò)果蠅的白眼和紅眼這一相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)假說(shuō)-演繹法證明了

基因在染色體上，B正確；

C、因?yàn)樵谠搶?shí)驗(yàn)中，摩爾根發(fā)現(xiàn)E和J的特點(diǎn)和孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果

相同，只是鼻的白眼總是雄性，故摩爾根假設(shè)：控制白眼的基因只位于X染色體上，結(jié)

合孟德?tīng)柤僬f(shuō)，儲(chǔ)親本基因型為X「Xb和X'Y,叫雌雄交配，F(xiàn)z后代為XBX'、XBX\XBY>XbY,

F2的紅眼雌果蠅中純合子占1/2,C正確；

D、用B的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若基因位于常染色體上，后代雌雄表現(xiàn)相同,

若基因位于X染色體上，后代雌雄表現(xiàn)不同，故可以確定基因所在位置，D錯(cuò)誤。

2.野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關(guān)基因及位置關(guān)系如圖。下列相關(guān)敘述正確的

是()

常染色體X染色體

------1—?----------1-------0---------1------------------L

朱紅眼基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因

(cn)(cl)(v)(w)

A.摩爾根等人測(cè)出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置

B.上圖中兩條染色體上的所示基因均屬于非等位基因

C.在減數(shù)分裂II后期，上述基因不會(huì)位于細(xì)胞的同一極

D.白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)B表型驗(yàn)證基因位于染色體上的假說(shuō)

【答案】B

【詳解】A、摩爾根