初級藥師考試真題及答案優選1.關于藥品質量標準的敘述，不正確的是A.國家對藥品質量、規格及檢驗方法所做的技術規定B.藥品生產、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據C.體現“安全有效、技術先進、經濟合理、不斷完善”的原則D.對藥品的質量控制及行政管理具有重要意義E.因生產情況不同，不必制定統一的質量標準答案：E分析：藥品質量標準是國家對藥品質量、規格及檢驗方法所做的技術規定，是統一的標準，所有相關部門共同遵循，所以E選項錯誤。2.能產生成癮性的鎮咳藥是A.氯化銨B.可待因C.噴托維林D.苯佐那酯E.右美沙芬答案：B分析：可待因是阿片類生物堿，久用有成癮性，其他選項藥物無成癮性。3.藥物的首過效應是指A.藥物進入血液循環后，與血漿蛋白結合，使游離型藥物減少B.藥物與機體組織器官之間的最初效應C.肌注給藥后，藥物經肝代謝而使藥量減少D.口服給藥后，有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少E.舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少答案：D分析：首過效應是指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統，部分藥物在通過腸黏膜及肝臟時，被代謝滅活，使進入體循環的藥量減少。4.藥物與血漿蛋白結合A.是不可逆的B.加速藥物在體內的分布C.是疏松和可逆的D.促進藥物排泄E.無飽和性和置換現象答案：C分析：藥物與血漿蛋白結合是疏松和可逆的，有飽和性和置換現象，結合后暫時失去活性，可減慢藥物在體內的分布和排泄。5.毛果蕓香堿滴眼后會產生哪些癥狀A.縮瞳、降眼壓，調節痙攣B.擴瞳、升眼壓，調節麻痹C.縮瞳、升眼壓，調節痙攣D.擴瞳、降眼壓，調節痙攣E.縮瞳、升眼壓，調節麻痹答案：A分析：毛果蕓香堿激動瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，前房角間隙擴大，房水易于通過小梁網進入靜脈竇，使眼壓降低，同時使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，只適合看近物，造成調節痙攣。6.有機磷中毒時，產生M樣癥狀的原因是A.膽堿能神經遞質釋放增加B.M受體敏感性增強C.直接興奮M受體D.膽堿能神經遞質破壞減少E.抑制ACh攝取答案：D分析：有機磷能與膽堿酯酶牢固結合，使其失去水解乙酰膽堿的能力，導致膽堿能神經遞質破壞減少，大量乙酰膽堿堆積，激動M受體，產生M樣癥狀。7.治療重癥肌無力應首選A.毛果蕓香堿B.阿托品C.琥珀膽堿D.毒扁豆堿E.新斯的明答案：E分析：新斯的明可抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的水解，還能直接激動骨骼肌運動終板上的N?受體，對骨骼肌興奮作用強大，是治療重癥肌無力的首選藥。8.地西泮不具有的作用是A.鎮靜催眠作用B.麻醉作用C.抗驚厥抗癲癇作用D.小劑量抗焦慮作用E.中樞性肌肉松弛作用答案：B分析：地西泮有抗焦慮、鎮靜催眠、抗驚厥抗癲癇、中樞性肌肉松弛等作用，但無麻醉作用。9.氯丙嗪抗精神病的作用機制是阻斷A.中樞α腎上腺素能受體B.中樞β腎上腺素能受體C.中腦-邊緣葉及中腦-皮質通路中的D?受體D.黑質-紋狀體通路中的5-HT?受體E.結節-漏斗通路中的D?受體答案：C分析：氯丙嗪抗精神病作用是通過阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮質通路中的D?受體而發揮作用。10.阿司匹林預防血栓形成的機制是A.抑制TXA?合成B.促進PGI?合成C.促進TXA?合成D.抑制PGI?合成E.抑制凝血酶原答案：A分析：阿司匹林能抑制血小板中的環氧酶，減少血栓素A?（TXA?）的合成，從而抑制血小板聚集，防止血栓形成。11.不屬于抗高血壓藥的是A.腎素抑制藥B.血管收縮藥C.血管緊張素轉化酶抑制藥D.α、β受體阻斷藥E.利尿藥答案：B分析：抗高血壓藥有腎素抑制藥、血管緊張素轉化酶抑制藥、α、β受體阻斷藥、利尿藥等，血管收縮藥會升高血壓，不屬于抗高血壓藥。12.治療強心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是A.苯妥英鈉B.普萘洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.奎尼丁答案：A分析：苯妥英鈉能與強心苷競爭Na?-K?-ATP酶，抑制強心苷中毒所致的遲后除極及觸發活動，是治療強心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物。13.可用于治療心源性哮喘的藥物是A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.沙丁胺醇D.嗎啡E.特布他林答案：D分析：嗎啡可擴張外周血管，減輕心臟負荷，降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，緩解呼吸困難，可用于治療心源性哮喘。14.糖皮質激素用于嚴重感染的目的是A.提高機體抗病能力B.加強抗菌藥物的抗菌作用C.抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克D.加強心肌收縮力，改善微循環E.促進水鈉等電解質代謝答案：C分析：糖皮質激素有抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克等作用，在嚴重感染時可緩解癥狀，但無抗菌作用，也不能提高機體抗病能力。15.胰島素的不良反應不包括A.低血糖B.過敏反應C.胰島素抵抗D.粒細胞缺乏E.脂肪萎縮答案：D分析：胰島素不良反應有低血糖、過敏反應、胰島素抵抗、脂肪萎縮等，一般不會引起粒細胞缺乏。16.硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應是A.血小板減少性紫癜B.再生障礙性貧血C.出血D.粒細胞缺乏癥E.溶血性貧血答案：D分析：硫脲類抗甲狀腺藥最嚴重的不良反應是粒細胞缺乏癥，應定期檢查血象。17.青霉素G最常見的不良反應是A.二重感染B.過敏反應C.胃腸道反應D.肝、腎損害E.耳毒性答案：B分析：青霉素G最常見的不良反應是過敏反應，嚴重時可出現過敏性休克。18.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是A.抑制骨髓B.耳毒性C.肝毒性D.心臟毒性E.消化道反應答案：B分析：氨基糖苷類抗生素的主要不良反應是耳毒性和腎毒性。19.喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是A.抑制細菌細胞壁合成B.抑制細菌DNA回旋酶C.抑制細菌二氫葉酸還原酶D.抑制細菌蛋白質合成E.抑制細菌二氫葉酸合成酶答案：B分析：喹諾酮類藥物能抑制細菌DNA回旋酶，阻礙細菌DNA復制而達到殺菌目的。20.治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是A.紅霉素B.四環素C.氯霉素D.青霉素E.氟康唑答案：D分析：青霉素是治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物。21.關于藥物穩定性的正確敘述是A.鹽酸普魯卡因溶液的穩定性受溫度影響，與pH值無關B.藥物的降解速度與離子強度無關C.固體制劑的賦形劑不影響藥物穩定性D.藥物的降解速度與溶劑無關E.零級反應的反應速度與反應物濃度無關答案：E分析：鹽酸普魯卡因溶液穩定性受溫度和pH值影響；藥物降解速度與離子強度、溶劑等有關；固體制劑的賦形劑可能影響藥物穩定性；零級反應的反應速度與反應物濃度無關。22.常用的浸出方法中不正確的是A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.醇提水沉法E.超臨界提取法答案：D分析：醇提水沉法是精制方法，不是浸出方法，常用浸出方法有煎煮法、滲漉法、浸漬法、超臨界提取法等。23.下列關于表面活性劑的敘述正確的是A.表面活性劑都有曇點B.陰離子表面活性劑多用于防腐與消毒C.表面活性劑親油性越強，其HLB值越大D.卵磷脂為兩性離子表面活性劑E.陽離子表面活性劑在水中不解離答案：D分析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑有曇點；陽離子表面活性劑多用于防腐與消毒；表面活性劑親水性越強，HLB值越大；卵磷脂為兩性離子表面活性劑；陽離子表面活性劑在水中解離出陽離子。24.下列關于膠囊劑的敘述錯誤的是A.可掩蓋藥物不良嗅味B.可發揮緩釋或腸溶作用C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結塊D.液體藥物也能制成膠囊劑E.難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度答案：C分析：膠囊殼在體內溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物不宜制成膠囊劑；吸濕性藥物會使膠囊殼干燥變脆，所以吸濕性藥物不宜裝入膠囊。25.注射劑的質量要求不包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D.澄明度E.滲透壓答案：C分析：融變時限是栓劑的質量檢查項目，注射劑質量要求有無菌、無熱原、澄明度、滲透壓等。26.下列關于輸液劑的敘述錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.輸液劑應無菌、無熱原C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不得添加任何抑菌劑E.澄明度應符合要求，但不要求無微粒答案：E分析：輸液劑對澄明度和微粒有嚴格要求，應符合規定，防止產生血栓等不良反應。27.熱原的主要成分是A.蛋白質B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C分析：熱原是微生物的代謝產物，主要成分是脂多糖。28.下列關于軟膏劑的敘述錯誤的是A.是半固體制劑B.僅用于皮膚表面C.用于全身治療時需考慮藥物的吸收D.可起局部治療作用E.可分為油脂性、乳劑型和水溶性基質三類答案：B分析：軟膏劑可用于皮膚、黏膜表面，也可用于腔道給藥，用于全身治療時需考慮藥物的吸收。29.栓劑的質量檢查項目不包括A.熔點范圍測定B.融變時限測定C.重量差異檢查D.藥物溶出速度與吸收試驗E.稠度檢查答案：E分析：稠度檢查是軟膏劑的質量檢查項目，栓劑質量檢查有熔點范圍測定、融變時限測定、重量差異檢查、藥物溶出速度與吸收試驗等。30.氣霧劑的組成不包括A.拋射劑B.藥物與附加劑C.耐壓容器D.閥門系統E.膠塞答案：E分析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成，膠塞不是氣霧劑的組成部分。31.調劑過程的步驟可分為A.收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方和發藥B.收方、調配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發藥C.收方、劃價、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥D.收方、檢查處方、調配處方、復查處方和發藥E.收方、調配處方、檢查處方、包裝貼標簽、發藥答案：A分析：調劑過程步驟為收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、復查處方和發藥，劃價不屬于調劑核心步驟。32.下列屬于藥品的是A.草藥B.保健食品C.一次性注射器D.血清E.藥品包裝材料答案：D分析：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。草藥不是藥品；保健食品不屬于藥品；一次性注射器是醫療器械；藥品包裝材料不是藥品。33.《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有A.說明書B.注冊商標C.檢驗報告D.質量合格標志E.專用許可證明答案：D分析：發運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格標志。34.醫療機構配制制劑，必須首先取得A.藥品生產企業許可證B.藥品經營企業許可證C.醫療機構制劑許可證D.營業執照E.醫療機構執業許可證答案：C分析：醫療機構配制制劑，必須取得《醫療機構制劑許可證》，無此證不得配制制劑。35.藥品不良反應是指A.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應B.藥品使用過程中出現的意外的有害反應C.藥品使用過程中出現的與用藥目的無關的反應D.長期用藥引起的機體不良反應E.超劑量用藥引起的機體不良反應答案：A分析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。36.下列不屬于藥品特殊性的是A.專屬性B.兩重性C.質量的重要性D.限時性E.穩定性答案：E分析：藥品特殊性包括專屬性、兩重性、質量的重要性、限時性等，穩定性是藥品質量要求，不屬于藥品特殊性。37.國家實行特殊管理的藥品不包括A.麻醉藥品B.精神藥品C.進口藥品D.醫療用毒性藥品E.放射性藥品答案：C分析：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行特殊管理，進口藥品不屬于特殊管理藥品范疇。38.藥品儲存實行色標管理，待驗品是A.紅色B.黃色C.綠色D.藍色E.黑色答案：B分析：藥品儲存色標管理中，待驗品是黃色，合格品是綠色，不合格品是紅色。39.藥品有效期的表示方法錯誤的是A.有效期至2025年06月B.有效期至2025.06C.有效期至2025/06D.有效期至2025-06E.有效期至2025年6月答案：E分析：藥品有效期正確表示方法如有效期至2025年06月、有效期至2025.06、有效期至2025/06、有效期至2025-06等，“有效期至2025年6月”表述不規范。40.關于藥品批準文號的格式，正確的是A.國藥準字+1位字母+8位數字B.國藥準字+2位字母+8位數字C.國藥準字+1位字母+6位數字D.國藥準字+2位字母+6位數字E.國藥準字+3位字母+8位數字答案：A分析：藥品批準文號格式為國藥準字+1位字母+8位數字。41.正常成年人安靜狀態下搏出量約為A.50mlB.70mlC.100mlD.120mlE.150ml答案：B分析：正常成年人安靜狀態下搏出量約為70ml。42.下列關于肺通氣的敘述，錯誤的是A.呼吸運動是肺通氣的原動力B.肺內壓和大氣壓之間的壓力差是氣體進出肺的直接動力C.平靜呼吸時，吸氣是主動過程，呼氣是被動過程D.用力呼吸時，吸氣和呼氣都是主動過程E.平靜呼氣末，肺內壓高于大氣壓答案：E分析：平靜呼氣末，肺內壓等于大氣壓，此時沒有氣體進出肺。43.下列關于胃酸生理作用的敘述，錯誤的是A.能激活胃蛋白酶原，提供胃蛋白酶所需的酸性環境B.可殺死隨食物進入胃內的細菌C.可促進維生素B??的吸收D.鹽酸進入小腸后，可促進胰液、膽汁和小腸液的分泌E.有利于小腸對鐵和鈣的吸收答案：C分析：內因子可促進維生素B??的吸收，胃酸無此作用。44.人體主要的散熱部位是A.肺B.皮膚C.消化道D.腎E.肌肉答案：B分析：人體主要的散熱部位是皮膚，通過輻射、傳導、對流和蒸發等方式散熱。45.腎小球濾過的動力是A.入球小動脈血壓B.出球小動脈血壓C.有效濾過壓D.血漿膠體滲透壓E.腎小球毛細血管血壓答案：C分析：腎小球濾過的動力是有效濾過壓，有效濾過壓=腎小球毛細血管血壓-（血漿膠體滲透壓+腎小囊內