藥劑科管理所有制度藥品采購管理制度采購人員應(yīng)依據(jù)臨床用藥需求及庫存情況制定采購計(jì)劃。采購計(jì)劃需經(jīng)藥劑科主任審核批準(zhǔn)，確保合理性與科學(xué)性。選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好的藥品供應(yīng)商，嚴(yán)格審核供應(yīng)商的證照、經(jīng)營狀況等資料，并建立供應(yīng)商檔案，定期評(píng)估供應(yīng)商。采購藥品時(shí)，必須簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方權(quán)利與義務(wù)。協(xié)議內(nèi)容涵蓋藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、售后服務(wù)等條款。采購的藥品應(yīng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)要求，嚴(yán)格審查藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。優(yōu)先采購臨床急需、療效確切、價(jià)格合理的藥品。對(duì)采購的藥品進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收，檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等是否與采購合同一致。驗(yàn)收合格的藥品及時(shí)入庫，驗(yàn)收不合格的藥品及時(shí)與供應(yīng)商溝通處理。建立采購記錄，詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供應(yīng)商等信息，確保采購過程可追溯。定期對(duì)采購工作進(jìn)行總結(jié)分析，評(píng)估采購計(jì)劃的執(zhí)行情況，根據(jù)臨床需求和市場變化及時(shí)調(diào)整采購策略。藥品驗(yàn)收管理制度驗(yàn)收人員應(yīng)具備專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和流程。驗(yàn)收工作應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，配備必要的驗(yàn)收設(shè)備和工具。對(duì)采購的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定。核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息是否與采購合同和隨貨同行單一致。檢查藥品的外觀質(zhì)量，包括色澤、形狀、有無裂縫、霉變等。對(duì)需要檢驗(yàn)的藥品，按照規(guī)定進(jìn)行抽樣送檢，檢驗(yàn)合格后方可入庫。對(duì)進(jìn)口藥品，應(yīng)檢查其進(jìn)口藥品注冊證、檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)文件。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)辦理入庫手續(xù)，做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等信息。對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，并做好記錄。定期對(duì)驗(yàn)收工作進(jìn)行總結(jié)分析，不斷完善驗(yàn)收流程和標(biāo)準(zhǔn)。藥品儲(chǔ)存管理制度藥品倉庫應(yīng)保持整潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求。根據(jù)藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行分類儲(chǔ)存，設(shè)置明顯的標(biāo)識(shí)。易燃、易爆、有毒等特殊藥品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行專門儲(chǔ)存，采取必要的安全防護(hù)措施。藥品應(yīng)按照批號(hào)、有效期遠(yuǎn)近依次存放，遵循先進(jìn)先出的原則。定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，做到賬物相符。對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)管理，及時(shí)采取催銷、退貨等措施。建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，定期對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。對(duì)庫存藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行定期評(píng)估，及時(shí)清理過期、變質(zhì)、損壞等不合格藥品。嚴(yán)格控制倉庫的人員出入，非倉庫管理人員未經(jīng)允許不得進(jìn)入。做好倉庫的防火、防盜、防潮、防蟲等安全工作。藥品發(fā)放管理制度藥品發(fā)放應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方或醫(yī)囑進(jìn)行，確保藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確無誤。發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)處方或醫(yī)囑的內(nèi)容，如有疑問及時(shí)與醫(yī)生溝通。對(duì)不符合規(guī)定的處方或醫(yī)囑，應(yīng)拒絕發(fā)放，并向患者或醫(yī)護(hù)人員說明原因。藥品發(fā)放應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則，確保發(fā)出的藥品在有效期內(nèi)。發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)向患者或醫(yī)護(hù)人員詳細(xì)交代藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。建立藥品發(fā)放記錄，記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放日期、領(lǐng)取人等信息。定期對(duì)藥品發(fā)放工作進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，評(píng)估發(fā)放工作的質(zhì)量和效率。對(duì)特殊管理藥品的發(fā)放，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，做好登記和記錄。加強(qiáng)與臨床科室的溝通與協(xié)作，及時(shí)了解藥品的使用情況，為臨床提供優(yōu)質(zhì)的藥品供應(yīng)服務(wù)。藥品調(diào)配管理制度調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格遵守調(diào)配操作規(guī)程，確保調(diào)配工作的準(zhǔn)確性和安全性。調(diào)配前，應(yīng)認(rèn)真審核處方的內(nèi)容，包括患者姓名、年齡、性別、診斷、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量等。對(duì)不合理處方，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，經(jīng)醫(yī)生修改并簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)按照處方順序依次進(jìn)行，做到“四查十對(duì)”，即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。調(diào)配過程中，應(yīng)注意藥品的質(zhì)量和有效期，避免使用不合格藥品。調(diào)配好的藥品應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，確保藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量準(zhǔn)確無誤。復(fù)核無誤后，調(diào)配人員和復(fù)核人員應(yīng)在處方上簽字。對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品的調(diào)配，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，做好登記和記錄。定期對(duì)調(diào)配工作進(jìn)行質(zhì)量檢查和評(píng)估，不斷提高調(diào)配工作的質(zhì)量和水平。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組，負(fù)責(zé)組織和開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。加強(qiáng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員和患者的藥品不良反應(yīng)知識(shí)宣傳教育，提高對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)和報(bào)告意識(shí)。醫(yī)護(hù)人員在臨床用藥過程中，應(yīng)密切觀察患者的用藥反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。藥品不良反應(yīng)報(bào)告表應(yīng)詳細(xì)記錄患者的基本信息、藥品名稱、用法用量、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間、癥狀、處理措施等內(nèi)容。藥劑人員應(yīng)定期收集、整理藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)。對(duì)嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告，并采取相應(yīng)的措施。定期對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)行總結(jié)和分析，為臨床合理用藥提供參考依據(jù)。建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測檔案，妥善保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告表及相關(guān)資料。加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商的溝通與協(xié)作，及時(shí)反饋藥品不良反應(yīng)信息，共同做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和處理工作。醫(yī)院制劑管理制度醫(yī)院制劑室應(yīng)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，并按照規(guī)定的范圍配制制劑。制劑室應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理體系，確保制劑的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。制劑的配制應(yīng)嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程進(jìn)行，操作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。制劑所用的原料、輔料、包裝材料等應(yīng)符合藥用要求，嚴(yán)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。對(duì)制劑的半成品和成品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方可使用或發(fā)放。建立制劑配制記錄，詳細(xì)記錄制劑的配制過程、質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果等信息。制劑應(yīng)按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存和運(yùn)輸，確保制劑的質(zhì)量不受影響。定期對(duì)制劑室的工作進(jìn)行檢查和評(píng)估，不斷提高制劑的質(zhì)量和管理水平。加強(qiáng)對(duì)制劑的使用管理，嚴(yán)格掌握制劑的適應(yīng)證和禁忌證，確保制劑的合理使用。對(duì)制劑的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和報(bào)告，及時(shí)處理制劑使用過程中出現(xiàn)的問題。藥品質(zhì)量管理制度建立藥品質(zhì)量管理小組，負(fù)責(zé)組織和實(shí)施藥品質(zhì)量管理工作。制定藥品質(zhì)量管理制度和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，明確各環(huán)節(jié)的質(zhì)量要求和責(zé)任。加強(qiáng)對(duì)藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)處理。對(duì)不合格藥品應(yīng)及時(shí)封存、登記，并按照規(guī)定的程序進(jìn)行處理。加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告，及時(shí)了解藥品的質(zhì)量情況。定期對(duì)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和評(píng)估，不斷完善質(zhì)量管理制度。組織開展藥品質(zhì)量培訓(xùn)和教育活動(dòng)，提高全體人員的質(zhì)量意識(shí)和業(yè)務(wù)水平。積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，認(rèn)真落實(shí)整改措施。處方管理制度醫(yī)院應(yīng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，定期對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，分析處方的合理性。處方點(diǎn)評(píng)應(yīng)包括處方的書寫規(guī)范、用藥合理性、藥品劑量、配伍禁忌等方面。對(duì)不合理處方應(yīng)及時(shí)反饋給醫(yī)生，并督促其進(jìn)行整改。加強(qiáng)對(duì)處方開具的管理，醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方。處方應(yīng)書寫清晰、規(guī)范，不得涂改。如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。嚴(yán)格控制處方的用藥品種和劑量，避免大處方和濫用藥品。對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品的處方，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定開具和管理。建立處方審核制度，藥師應(yīng)認(rèn)真審核處方的內(nèi)容，對(duì)不合理處方應(yīng)拒絕調(diào)配。加強(qiáng)與臨床科室的溝通與協(xié)作，及時(shí)了解臨床用藥需求和問題，為臨床合理用藥提供指導(dǎo)和建議。定期對(duì)處方管理工作進(jìn)行總結(jié)和分析，不斷完善處方管理制度。藥品盤點(diǎn)管理制度定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行全面盤點(diǎn)，盤點(diǎn)周期一般為每季度或半年一次。盤點(diǎn)前，應(yīng)做好準(zhǔn)備工作，包括清理倉庫、核對(duì)賬目等。盤點(diǎn)時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定的方法和流程進(jìn)行，確保盤點(diǎn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。盤點(diǎn)人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息，并做好記錄。對(duì)盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)的盤盈、盤虧藥品，應(yīng)查明原因，按照規(guī)定的程序進(jìn)行處理。盤點(diǎn)結(jié)束后，應(yīng)編制盤點(diǎn)報(bào)告，報(bào)告中應(yīng)包括盤點(diǎn)的基本情況、盤盈盤虧情況、原因分析、處理意見等。定期對(duì)盤點(diǎn)工作進(jìn)行總結(jié)和分析，評(píng)估盤點(diǎn)工作的質(zhì)量和效果，不斷完善盤點(diǎn)管理制度。加強(qiáng)對(duì)盤點(diǎn)工作的監(jiān)督和檢查，確保盤點(diǎn)工作的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。人員培訓(xùn)管理制度制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃，明確培訓(xùn)目標(biāo)、內(nèi)容、方式和時(shí)間安排。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)、業(yè)務(wù)技能、職業(yè)道德等方面。采用多種培訓(xùn)方式，如內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、學(xué)術(shù)講座、案例分析等，提高培訓(xùn)效果。定期組織內(nèi)部培訓(xùn)，由科室業(yè)務(wù)骨干進(jìn)行授課，分享經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)。鼓勵(lì)員工參加外部培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，拓寬視野，學(xué)習(xí)先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)。建立培訓(xùn)檔案，記錄員工的培訓(xùn)情況，包括培訓(xùn)時(shí)間、內(nèi)容、考核成績等。對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估，通過考試、考核、實(shí)際操作等方式檢驗(yàn)員工的學(xué)習(xí)成果。根據(jù)培訓(xùn)效果和員工的需求，及時(shí)調(diào)整培訓(xùn)計(jì)劃和內(nèi)容。將培訓(xùn)情況與員工的績效考核掛鉤，激勵(lì)員工積極參加培訓(xùn)，提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力。計(jì)算機(jī)信息管理制度建立計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，對(duì)藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配等環(huán)節(jié)進(jìn)行信息化管理。加強(qiáng)對(duì)計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)的安全管理，設(shè)置用戶權(quán)限，防止信息泄露和濫用。定期對(duì)計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù)和更新，確保系統(tǒng)的正常運(yùn)行。建立數(shù)據(jù)備份制度，定期對(duì)計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，防止數(shù)據(jù)丟失。加強(qiáng)對(duì)計(jì)算機(jī)操作人員的培訓(xùn)和管理，提高其操作技能和安全意識(shí)。嚴(yán)格遵守計(jì)算機(jī)操作規(guī)程，不得隨意更改系統(tǒng)設(shè)置和數(shù)據(jù)。對(duì)計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)中出現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行處理，并做好記錄。定期對(duì)計(jì)算機(jī)信息管理工作進(jìn)行總結(jié)和分析，評(píng)估信息系統(tǒng)的運(yùn)行效果和作用，不斷完善信息管理制度。加強(qiáng)與其他部門的信息共享和交流，提高工作效率和管理水平。試題部分單選題1.藥品采購計(jì)劃需經(jīng)（）審核批準(zhǔn)。A.醫(yī)院院長B.藥劑科主任C.財(cái)務(wù)科科長D.醫(yī)務(wù)科主任答案：B分析：采購計(jì)劃由藥劑科主任審核批準(zhǔn)能確保其符合藥劑科實(shí)際情況與臨床用藥需求。2.藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)需要檢驗(yàn)的藥品應(yīng)（）。A.直接入庫B.抽樣送檢，合格后入庫C.退回供應(yīng)商D.降低價(jià)格處理答案：B分析：需檢驗(yàn)藥品抽樣送檢合格后入庫可保證藥品質(zhì)量符合規(guī)定。3.藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫的溫度、濕度應(yīng)（）。A.隨意控制B.符合藥品儲(chǔ)存要求C.保持高溫高濕D.保持低溫低濕答案：B分析：符合藥品儲(chǔ)存要求的溫濕度能保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定。4.藥品發(fā)放應(yīng)遵循（）原則。A.后進(jìn)先出B.先進(jìn)先出C.隨意發(fā)放D.按價(jià)格高低發(fā)放答案：B分析：先進(jìn)先出可避免藥品過期浪費(fèi)，保證發(fā)出藥品在有效期內(nèi)。5.調(diào)配藥品時(shí)“四查十對(duì)”中查處方，應(yīng)對(duì)（）。A.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量B.科別、姓名、年齡C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B分析：這是“四查十對(duì)”中查處方的具體核對(duì)內(nèi)容。6.醫(yī)院制劑室應(yīng)取得（）。A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《藥品生產(chǎn)許可證》答案：C分析：醫(yī)院制劑室配制制劑需取得該許可證。7.處方點(diǎn)評(píng)應(yīng)包括處方的（）等方面。A.書寫規(guī)范、用藥合理性B.醫(yī)生職稱、科室C.患者性別、年齡D.藥品價(jià)格、產(chǎn)地答案：A分析：書寫規(guī)范和用藥合理性是處方點(diǎn)評(píng)的重要內(nèi)容。8.藥品盤點(diǎn)周期一般為（）。A.每月一次B.每季度或半年一次C.每年一次D.每兩年一次答案：B分析：該周期能較好地掌握庫存藥品情況。9.人員培訓(xùn)內(nèi)容不包括（）。A.藥品法律法規(guī)B.體育健身知識(shí)C.專業(yè)知識(shí)D.職業(yè)道德答案：B分析：體育健身知識(shí)與藥劑科業(yè)務(wù)無關(guān)。10.計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置（），防止信息泄露和濫用。A.用戶權(quán)限B.高難度密碼C.防火墻D.殺毒軟件答案：A分析：設(shè)置用戶權(quán)限可從操作層面控制信息使用，防止泄露濫用。多選題1.藥品采購時(shí)選擇供應(yīng)商應(yīng)考慮（）。A.合法資質(zhì)B.信譽(yù)良好C.價(jià)格最低D.經(jīng)營狀況答案：ABD分析：選擇供應(yīng)商主要看資質(zhì)、信譽(yù)和經(jīng)營狀況，價(jià)格不是唯一決定因素。2.藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查（）。A.藥品包裝B.標(biāo)簽C.說明書D.藥品外觀質(zhì)量答案：ABCD分析：這些都是藥品驗(yàn)收需檢查的內(nèi)容。3.藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循（）原則。A.分類儲(chǔ)存B.先進(jìn)先出C.近效期先出D.按價(jià)格高低存放答案：ABC分析：按價(jià)格高低存放不符合藥品儲(chǔ)存要求。4.藥品調(diào)配時(shí)“四查十對(duì)”包括（）。A.查處方，對(duì)科別、姓名、年齡B.查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對(duì)臨床診斷答案：ABCD分析：這是“四查十對(duì)”的完整內(nèi)容。5.醫(yī)院制劑管理應(yīng)（）。A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和禁忌證B.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測和報(bào)告C.按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程配制D.加強(qiáng)使用管理答案：ABCD分析：這些都是醫(yī)院制劑管理的重要方面。6.處方管理制度包括（）。A.處方點(diǎn)評(píng)制度B.處方開具管理C.處方審核制度D.處方保管制度答案：ABC分析：一般未特別強(qiáng)調(diào)處方保管制度作為核心制度內(nèi)容。7.藥品盤點(diǎn)報(bào)告應(yīng)包括（）。A.盤點(diǎn)基本情況B.盤盈盤虧情況C.原因分析D.處理意見答案：ABCD分析：這些都是盤點(diǎn)報(bào)告應(yīng)包含的內(nèi)容。8.人員培訓(xùn)方式有（）。A.內(nèi)部培訓(xùn)B.外部培訓(xùn)C.學(xué)術(shù)講座D.案例分析答案：ABCD分析：這些都是常見的人員培訓(xùn)方式。9.計(jì)算機(jī)信息管理應(yīng)（）。A.進(jìn)行安全管理B.定期維護(hù)和更新C.建立數(shù)據(jù)備份制度D.加強(qiáng)操作人員培訓(xùn)答案：ABCD分析：這些都是計(jì)算機(jī)信息管理的重要措施。10.藥品質(zhì)量管理制度包括（）。A.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.各環(huán)節(jié)質(zhì)量控制C.不合格藥品處理D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測答案：ABCD分析：這些都是藥品質(zhì)量管理制度的內(nèi)容。判斷題1.采購藥品時(shí)只需考慮價(jià)格因素。（）答案：錯(cuò)誤分析：采購藥品要綜合考慮質(zhì)量、供應(yīng)商資質(zhì)等多方面因素，不只是價(jià)格。2.藥品驗(yàn)收合格后可直接使用，無需入庫。（）答案：錯(cuò)誤分析：驗(yàn)收合格藥品需及時(shí)入庫管理。3.藥品儲(chǔ)存時(shí)可隨意堆放，無需分類。（）答案：錯(cuò)誤分析：藥品應(yīng)分類儲(chǔ)存，便于管理和保證質(zhì)量。4.處方調(diào)配時(shí)可不進(jìn)行復(fù)核。（）答案：錯(cuò)誤分析：調(diào)配好藥品必須復(fù)核確保準(zhǔn)確無誤。5.醫(yī)院制劑可隨意使用，無需掌握適應(yīng)證和禁忌證。（）答案：錯(cuò)誤分析：醫(yī)院制劑使用要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和禁忌證。6.處方點(diǎn)評(píng)只是形式，無需認(rèn)真落實(shí)。（）答案：錯(cuò)誤分析：處方點(diǎn)評(píng)對(duì)促進(jìn)合理用藥很重要，需認(rèn)真落實(shí)。7.藥品盤點(diǎn)結(jié)果無需報(bào)告。（）答案：錯(cuò)誤分析：需編制盤點(diǎn)報(bào)告并匯報(bào)。8.人員培訓(xùn)可根據(jù)員工意愿參加，無需強(qiáng)制。（）答案：錯(cuò)誤分析：人員培訓(xùn)是提升業(yè)務(wù)水平必要措施，有一定強(qiáng)制性。9.計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)無需設(shè)置用戶權(quán)限。（）答案：錯(cuò)誤分析：設(shè)置用戶權(quán)限可保障信息