PAGEPAGE1節羧酸酯課后篇鞏固提升基礎鞏固1.(2024海南化學,11)試驗室常用乙酸與過量乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列說法正確的是()A.該反應的類型為加成反應B.乙酸乙酯的同分異構體共有三種C.可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應的乙酸D.該反應為可逆反應,加大乙醇的量可提高乙酸的轉化率解析酯化反應屬于取代反應,A項錯誤;乙酸乙酯的同分異構體可以分為羧酸和酯兩類:羧酸C3H7COOH,其中—C3H7有兩種;結構簡式為HCOOC3H7的酯也有兩種,還有一種為丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3),B項錯誤;體系中的硫酸也可以與NaHCO3溶液反應生成氣體,故不能用飽和碳酸氫鈉溶液檢驗體系中是否含有乙酸,C項錯誤;酯化反應是可逆反應,增大乙醇的量可以促進平衡正向移動,從而提高乙酸的轉化率,D項正確。答案D2.下列有關乙酸結構的表示或說法錯誤的是()A.乙酸的比例模型為B.乙酸分子中全部原子均位于同一平面上C.乙酸的結構簡式為CH3COOH,官能團名稱為羧基D.乙酸分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵解析乙酸分子中含有甲基,全部原子不行能共平面。乙酸中的碳碳鍵為非極性鍵,C—H鍵和C—O鍵為極性鍵。答案B3.若丙醇中的氧原子為18O,它和乙酸反應生成的酯的相對分子質量為()A.102 B.104 C.120 D.122解析酸與醇發生酯化反應的原理為酸脫羥基,醇脫氫,故丙醇與乙酸反應的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2CH218OHCH3CO18OCH2CH2CH3+H2O,故CH3CO18OCH2CH2CH3的相對分子質量為5×12+16+18+10×答案B4.已知酸性強弱依次為:羧酸>碳酸>酚,下列化合物中的溴原子,在適當條件下水解,假設都能被羥基取代(均可稱為水解反應),所得產物能與NaHCO3溶液反應的是()A. B.C. D.解析A項中物質的水解產物是芳香醇,不與NaHCO3溶液反應;B、D兩項兩種物質水解后都得到酚,由于酚的酸性比碳酸弱,所以B、D兩項中物質的水解產物不與NaHCO3溶液反應;C項物質水解后得羧酸,能與NaHCO3溶液反應生成CO2氣體。答案C5.對乙烯基苯甲酸(結構簡式如圖)在醫藥合成中有著廣泛的應用。下列相關該物質的說法正確的是()A.該化合物中含氧官能團為酯基B.該化合物中的全部碳原子不行能處于同一平面內C.該化合物可發生取代反應、加成反應和氧化反應D.該化合物的同分異構體中,苯環上有兩個取代基的共3種解析該有機物分子中的含氧官能團為羧基,A項錯誤;依據苯和乙烯的結構特點及碳碳單鍵可以旋轉知,該化合物分子中全部碳原子可以共平面,B項錯誤;該有機物分子中含有羧基、碳碳雙鍵和苯環,碳碳雙鍵和苯環均可以發生加成反應,碳碳雙鍵可以發生氧化反應,羧基和苯環均可發生取代反應,C項正確;該化合物的同分異構體中,苯環上有兩個取代基的有:羧基和乙烯基位于鄰位和間位,酯基與乙烯基位于鄰位、間位、對位等,D項錯誤。答案C6.下列有機物滴入NaOH溶液中會出現分層現象,通過水浴加熱,分層現象漸漸消逝的是()A.乙酸 B.苯酚溶液C.己烯 D.乙酸乙酯解析乙酸、苯酚均能與NaOH反應,加入NaOH溶液后不分層,己烯加入NaOH溶液后出現分層現象,但加熱后分層現象不會消逝;乙酸乙酯常溫下不易與NaOH溶液反應,加熱后快速發生水解反應,分層現象消逝。答案D7.某有機物的結構簡式為,它在肯定條件下可能發生的反應有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A.②③④ B.①③⑤⑥C.①③④⑤ D.②④⑤⑥解析該有機物具有三種官能團:—OH、—COOH、—CHO,能發生①加成、③酯化、④氧化、⑤中和反應。答案C8.在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,另一份等量的有機物和足量的NaHCO3溶液反應得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則此有機物可能是()A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH D.CH3COOH解析Na既能與醇反應,又能與羧酸反應。NaHCO3能與羧酸反應,不能與醇反應。因此能使生成的CO2與H2的量相等的只有A項。答案A9.乙酸乙酯廣泛應用于藥物、染料、香料等工業,試驗室常用a裝置來制備。完成下列填空:(1)試驗時,通常加入過量乙醇的緣由是。加入數滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量,緣由是;濃硫酸用量又不能過多,緣由是。

(2)飽和Na2CO3溶液的作用是、、。

(3)反應結束后,將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中,、,然后分液。

(4)若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點有、。由b裝置制得的乙酸乙酯粗產品,經飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機雜質是,分別乙酸乙酯與該雜質的方法是。

答案(1)增大反應物濃度,使平衡向生成酯的方向移動,提高乙酸的轉化率(合理即可)利用濃硫酸的吸水性,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產率濃硫酸具有強氧化性和脫水性,會與有機物反應生成碳單質,降低酯的產率(2)反應掉揮發出的乙酸溶解揮發出的乙醇削減乙酸乙酯在水中的溶解(3)振蕩靜置(4)原料損失較大易發生副反應乙醚蒸餾10.有機物A易溶于水,且1molA能與Na反應生成0.5molH2,但不與NaOH反應,已知A通過如下轉化關系制得分子式為C4H8O2的酯E,且當D→E時,相對分子質量增加了28;B是一種烴。ABCDE(1)寫出E的不同種類的一種同分異構體的結構簡式:。

(2)寫出反應①②③的化學方程式,并在括號中注明反應類型:①

()②

()③

()解析1molA與Na反應生成0.5molH2,但不與NaOH反應,說明A為一元醇;B為醇A發生消去反應生成的烯,C為醛,D為羧酸。D與A反應生成分子式為C4H8O2的酯,則A分子中含2個碳原子,A為C2H5OH。答案(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)(2)①C2H5OHCH2CH2↑+H2O消去反應②2CH3CHO+O22CH3COOH氧化反應③CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應(或取代反應)實力提升11.可用于鑒別乙醇、甲酸、乙醛、乙酸4種無色溶液的一種試劑是()A.水 B.新制Cu(OH)2C.NaOH溶液 D.石蕊試劑解析用水不能鑒別四種溶液,A錯誤;加入新制Cu(OH)2,乙醇不反應,乙醛在加熱時生成紅色沉淀;乙酸和氫氧化銅發生中和反應,氫氧化銅溶解;甲酸能溶解氫氧化銅,加熱時有紅色沉淀生成,B正確;氫氧化鈉溶液與四種溶液作用均沒有明顯現象,C錯誤;乙醇、乙醛溶液呈中性,乙酸、甲酸溶液呈酸性,用石蕊試劑不能鑒別,D錯誤。答案B12.某有機物的結構簡式如圖所示,下列關于該有機物性質的說法正確的是()A.可與銀氨溶液反應,不與FeCl3溶液發生顯色反應B.可以與H2反應,1mol該物質最多消耗5molH2C.1mol該物質與足量金屬Na反應,最多產生2molH2D.1mol該物質與NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH解析該物質分子中含有醛基,可與銀氨溶液反應;含有酚羥基可與FeCl3溶液發生顯色反應,A錯誤;該物質分子中的苯環、醛基可以與H2反應,1mol該物質最多消耗4molH2,B錯誤;1mol該物質與足量金屬Na反應,最多產生1.5molH2,C錯誤;1mol該物質與NaOH溶液反應,最多消耗4molNaOH,D正確。答案D13.下圖表示一種有機物的分子結構,關于它性質的敘述不正確的是()A.它有酸性,能與純堿溶液反應B.可以水解,水解產物只有一種C.1mol該有機物最多能與7molNaOH反應D.該有機物能與溴水發生取代反應解析該物質的苯環上連有羧基,因此其酸性強于碳酸,且酚羥基也能與CO32-答案C14.洋薊素是一種新的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其結構如圖所示。下列有關洋薊素的說法中正確的是()A.1mol洋薊素最多可與11molH2發生加成反應B.洋薊素不能與氯化鐵溶液發生顯色反應C.肯定條件下能發生酯化反應和消去反應D.1mol洋薊素最多可與5molNaOH反應解析苯環、碳碳雙鍵能與H2發生加成反應,1mol洋薊素最多可與8molH2發生加成反應,A項錯誤;洋薊素分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發生顯色反應,B項錯誤;洋薊素分子中有羧基和醇羥基,可以發生酯化反應,分子中的醇羥基可以發生消去反應,C項正確;洋薊素分子中的酚羥基、羧基、酯基可與NaOH反應,1mol洋薊素最多可與7molNaOH反應,D項錯誤。答案C15.有機物A是具有果香味的液體,其分子式是C4H8O2,在肯定條件下有下列轉化關系:(1)寫出A、B、C各物質的結構簡式:A;B;C。

(2)寫出A的同類別的同分異構體并命名

。

解析(1)有機物A分子式是C4H8O2,是具有果香味的液體,在氫氧化鈉加熱條件下分解成B和C,B、C均可轉化為CH3COOH,故A為乙酸乙酯,B是乙醇,C是乙酸鈉。(2)A為乙酸乙酯,其同類別的同分異構體可以為甲酸對應的酯(兩種)和丙酸對應的酯。答案(1)CH3COOCH2CH3CH3CH2OHCH3COONa(2)HCOOCH2CH2CH3甲酸丙酯、HCOOCH(CH3)2甲酸異丙酯、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯16.如圖為A~I幾種有機物間的轉化關系,其中A堿性條件下水解生成B、C、D三種物質的物質的量之比為1∶1∶2,F是其同系物中相對分子質量最小的物質,它的水溶液常用于浸泡生物標本及手術器材消毒,I的苯環上的一氯代物只有一種。請回答下列問題:(1)寫出A的結構簡式:。

(2)寫出化學方程式:①F→E

,

所屬反應類型是;②G→H

。

(3)I與足量的C在濃硫酸作用下反應的化學方程式是

,所屬反應類型是。

(4)①G的同分異構體有多種,寫出符合下列條件的G的同分異構體:A.能發生水解反應B.苯環上的一氯代物只有兩種C.遇FeCl3溶液顯紫色;

②X是G的同類同分異構體,苯環上僅有一個側鏈,2分子X可形成三環有機物,試寫出該三環有機物的結構簡式:。

解析F的水溶液可用于浸泡生物標本,F為甲醛,則E為甲酸,B為甲酸鈉,C為甲醇;1molA水解生