第1頁本專題包含：選修3專題1－5全部內(nèi)容。基因工程內(nèi)容在必修2教材中有簡單包括，主要側(cè)重于基本原理闡述，而本專題則是側(cè)重于基因工程基本技術(shù)和應(yīng)用前景介紹，是選修3中一個主要命題領(lǐng)域。細胞工程內(nèi)容包含植物細胞工程和動物細胞工程2節(jié)，胚胎工程包含體內(nèi)受精和早期細胞發(fā)育，體外受精和早期胚胎培養(yǎng)、胚胎工程應(yīng)用及前景3節(jié)，其中單克隆抗體制備和應(yīng)用是近幾年發(fā)展熱點，其制備過程和應(yīng)用原理是考點，以非選擇題形式出現(xiàn)時應(yīng)尤其注意語言嚴(yán)謹(jǐn)性和準(zhǔn)確性。胚胎工程內(nèi)容是新課標(biāo)教材新增添內(nèi)容，也是生物技術(shù)主要組成部分，將成為今后高考熱點。第2頁從近幾年新課標(biāo)地域生物試題看，知識點分布主要集中在以下幾個方面：1．“基因工程原理、技術(shù)與應(yīng)用”考點無疑是本專題近幾年新課標(biāo)高考最大熱點，如全國Ⅱ5、浙江理綜2、天津理綜7Ⅰ、江蘇生物27、浙江理綜3、江蘇生物34等都考查了基因工程工具與操作技術(shù)和應(yīng)用。2．細胞工程中①動物細胞培養(yǎng)及應(yīng)用在近幾年新課標(biāo)試題中一再出現(xiàn)，如浙江理綜、江蘇生物32、浙江理綜1等題都考查了動物細胞培養(yǎng)。第3頁②植物組織培養(yǎng)與植物細胞雜交在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用極為廣泛，也成為新課標(biāo)高考“寵兒”，高考試題中比重開始升溫，如江蘇生物24、全國新課標(biāo)40、廣東理綜24、江蘇生物31、福建理綜32等題。3．“胚胎工程”考點也開始升溫，高考試卷中，如江蘇生物16和17、上海生物29和山東理綜35，則重點考查了胚胎工程應(yīng)用以及其它技術(shù)伎倆關(guān)系。伴隨新課標(biāo)高考深入，該部分內(nèi)容考查還會增加。4．生物技術(shù)安全性和倫理問題在近幾年高考中主要集中在轉(zhuǎn)基因生物對生態(tài)系統(tǒng)影響辨析上，如江蘇生物18、上海綜合18和廣東生物39(4)等。第4頁復(fù)習(xí)中要尤其注意本專題中采取生物技術(shù)原理，比如PCR技術(shù)基本原理，基因表示載體中各部分功效等，經(jīng)過閱讀材料，形成正確認(rèn)識，防止答題中因主觀臆斷而造成失分。第5頁項目內(nèi)容要求考點1.基因工程原理及技術(shù)2.基因工程應(yīng)用3.蛋白質(zhì)工程ⅡⅡⅠ重難點基因工程原理、生物技術(shù)和應(yīng)用第6頁題型年份及考卷考點選擇題全國Ⅱ、浙江廣東、山東、全國Ⅱ卷基因工程操作步驟及應(yīng)用非選擇題天津、江蘇、福建天津、山東、江蘇、福建卷基因工程基本步驟、應(yīng)用第7頁1．(·全國Ⅱ，5)以下敘述符合基因工程概念是 ()A．B淋巴細胞與腫瘤細胞融合，雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中抗體基因B．將人干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，取得能產(chǎn)生人干擾素菌株C．用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，經(jīng)過篩選取得青霉素高產(chǎn)菌株D．自然界中天然存在噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上答案

B第8頁解析

本題考查了基因工程概念及操作過程。A選項所述內(nèi)容屬于細胞工程；C選項屬于誘變育種；D選項屬于生物寄生；B選項中將人干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，取得能產(chǎn)生人干擾素菌株，符合基因工程概念和特點，所以選B。第9頁A．用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒核酸B．用DNA連接酶連接經(jīng)切割抗除草劑基因和載體C．將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體D．用含除草劑培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細胞答案

A第10頁解析

本題考查經(jīng)過基因工程產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因植物過程。用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑轉(zhuǎn)基因煙草過程中，用同種限制性內(nèi)切酶分別切割煙草運載體和抗除草劑基因，因限制性核酸內(nèi)切酶切割是DNA，而煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，故A錯誤。構(gòu)建基因表示載體完成后將其導(dǎo)入煙草細胞內(nèi)，最終還需要將其放入含除草劑培養(yǎng)基中進行篩選，選出抗除草劑細胞進行植物組織培養(yǎng)。故B、C、D正確。第11頁3．(·江蘇，18)以下關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物敘述，正確是 ()A．轉(zhuǎn)入到油菜抗除草劑基因，可能經(jīng)過花粉傳入環(huán)境中B．轉(zhuǎn)抗蟲基因植物，不會造成昆蟲群體抗性基因頻率增加C．動物生長激素基因轉(zhuǎn)入植物后不能表示D．如轉(zhuǎn)基因植物外源基因起源于自然界，則不存在安全性問題答案

A第12頁解析

本題考查轉(zhuǎn)基因生物可能帶來生態(tài)安全性問題。轉(zhuǎn)基因抗蟲植物，因為對害蟲進行定向選擇，能夠造成昆蟲抗性基因頻率增加；因為動植物遺傳物質(zhì)組成成份、結(jié)構(gòu)以及信息傳遞、表示方式都相同，所以動物生長素基因?qū)胫参锟赡艿玫奖硎荆晦D(zhuǎn)基因生物基因即使來自自然，不過在異種生物中得到表示，所以會使受體含有一些原來物種不含有新性狀，就可能對其它個體生存或相關(guān)物種生存帶來直接或間接地危害。第13頁4．(·天津理綜，7Ⅰ)下列圖是培育表示人乳鐵蛋白乳腺生物反應(yīng)器技術(shù)路線。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性基因，BamHⅠ、HindⅢ、SmaⅠ直線所表示為三種限制酶酶切位點。第14頁據(jù)圖回答：(1)圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用__________限制酶同時酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體大腸桿菌首先需要在含________培養(yǎng)基上進行。(2)能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細胞中特異性表示調(diào)控序列是________(填字母代號)。A．開啟子 B．tetRC．復(fù)制原點 D．a(chǎn)mpR第15頁(3)過程①可采取操作方法是________(填字母代號)。A．農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 B．大腸桿菌轉(zhuǎn)化C．顯微注射 D．細胞融合(4)過程②采取生物技術(shù)是________。(5)對早期胚胎進行切割，經(jīng)過程②可取得多個新個體。這利用了細胞________性。(6)為檢測人乳鐵蛋白是否成功表示，可采取________(填字母代號)技術(shù)。A．核酸分子雜交B．基因序列分析C．抗原—抗體雜交D．PCR第16頁答案(1)HindⅢ和BamHⅠ氨芐青霉素(2)A(3)C(4)胚胎移植技術(shù)(5)全能(6)C解析

(1)在將目標(biāo)基因插入運載體構(gòu)建表示載體時，為了防止目標(biāo)基因隨意插入，應(yīng)在讓目標(biāo)基因與運載體上同時形成兩種相同黏性末端，即目標(biāo)基因一端與運載體一端是同一個黏性末端，而目標(biāo)基因另一端與運載體另一端是同一個黏性末端，所以要用兩種限制酶同時切割目標(biāo)基因與運載體，依據(jù)題目所給圖中可知，在目標(biāo)基因與運載體都有BamHⅠ與HindHⅠ酶切位點，所以用這兩種酶；第17頁(2)能使目標(biāo)基因在乳腺細胞中正常表示調(diào)控序列應(yīng)是開啟子，B、D只是標(biāo)識基因，而復(fù)制原點是表示載體復(fù)制起點，所以應(yīng)選A。(3)由圖可知，①過程是將重組載體導(dǎo)入動物細胞受精卵過程，此過程應(yīng)用到技術(shù)是顯微注射法，而農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法與大腸桿菌轉(zhuǎn)化法主要應(yīng)用于植物細胞，所以選C；(4)過程②是將早期胚胎移入受體母牛過程，所以應(yīng)用到技術(shù)是胚胎移植技術(shù)。因為早期胚胎細胞含有較高全能性，對早期胚胎進行切割以后，每一部分都可能發(fā)育成一個個體，所以此處應(yīng)回答全能性；第18頁檢測目標(biāo)基因是否表示，是看個體細胞是否是在目標(biāo)基因控制下合成了目標(biāo)產(chǎn)物，所以應(yīng)用抗原－抗體反應(yīng)，看是否出現(xiàn)雜交帶，如出現(xiàn)雜交帶，則目標(biāo)基因正常表示了；(5)核酸分子雜交與測定DNA序列只是能夠證實目標(biāo)基因已導(dǎo)入到受體細胞中，而不能證實是否轉(zhuǎn)錄與翻譯；PCR擴增是為了得到大量目標(biāo)基因而應(yīng)用到技術(shù)。第19頁關(guān)鍵點歸納一、基因工程理論基礎(chǔ)1．基因拼接理論基礎(chǔ)(1)DNA是生物主要遺傳物質(zhì)；(2)DNA基本組成單位都是四種脫氧核苷酸；(3)雙鏈DNA分子空間結(jié)構(gòu)都是規(guī)則雙螺旋。2．外源基因在受體內(nèi)表示理論基礎(chǔ)(1)基因是控制生物性狀基本單位，含有獨立性；(2)遺傳信息傳遞都遵照中心法則所闡述信息流動方向；(3)生物界共用一套密碼子。第20頁二、DNA重組技術(shù)基本工具1．限制性內(nèi)切酶(1)起源：主要從原核生物中分離。(2)功效：能夠識別雙鏈DNA分子某種特定核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位兩個核苷酸之間磷酸二酯鍵斷開。(3)切割后末端有黏性末端和平末端兩種。2．DNA連接酶(1)功效：將切下來DNA片段拼接成新DNA分子。(2)作用位點：兩個核苷酸之間磷酸二酯鍵。第21頁3．基因進入受體細胞載體(1)載體種類：質(zhì)粒、λ噬菌體衍生物、動植物病毒，最慣用載體是質(zhì)粒。(2)條件：能在宿主細胞中保留下來并大量復(fù)制；有一個至多個限制酶切割點以供外源DNA插入；有特殊遺傳標(biāo)識基因，便于篩選。感悟拓展限制性內(nèi)切酶切割位點所處位置必須在所需標(biāo)識基因之外，這么才能確保標(biāo)識基因完整性，有利于對目標(biāo)基因檢測。第22頁一、DNA連接酶與DNA聚合酶比較DNA連接酶DNA聚合酶成份蛋白質(zhì)作用部位催化形成磷酸二酯鍵作用過程將DNA片段末端連接起來將單個脫氧核苷酸連接成DNA長鏈作用結(jié)果將存在DNA片段連接成重組DNA形成新DNA分子第23頁(1)DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸加到已經(jīng)有脫氧核苷酸片段3′末端羥基上，形成磷酸二酯鍵；而DNA連接酶是在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，不是在單個核苷酸與DNA片段之間形成磷酸二酯鍵。(2)DNA聚合酶是以一條DNA鏈為模板，將單個脫氧核苷酸經(jīng)過磷酸二酯鍵形成一條與模板鏈互補DNA鏈；而DNA連接酶是將DNA雙鏈上兩個缺口同時連接起來，所以，DNA連接酶不需要模板。第24頁二、限制酶和DNA連接酶區(qū)分與聯(lián)絡(luò)限制酶DNA連接酶作用切割目標(biāo)基因或載體將兩個DNA片段連接作用過程基因工程第一、二步都用到了，且用是同一個，目標(biāo)是產(chǎn)生相同黏性末端基因工程第二步將目標(biāo)基因與載體連接成重組DNA分子或形成基因表示載體作用對象及效果都作用于磷酸二酯鍵，與氫鍵無關(guān)，但作用效果相反酶特征有催化作用，可重復(fù)利用，受溫度、pH等影響第25頁三、載體特點及作用(1)普通來說，天然載體往往不能同時具備載體必須具備條件，所以在基因工程中需要依據(jù)不一樣需要，對載體進行人工改建。現(xiàn)在所使用質(zhì)粒載體幾乎都是經(jīng)過改建。(2)作為載體必須含有多個限制酶切點，而且每種酶切點最好只有一個。因為某種限制性內(nèi)切酶只能識別單一切點，若載體上有一個以上酶切點，則切割重組后可能丟失一些片段，若丟失片段含復(fù)制起點區(qū)，則進入受體細胞后便不能自主復(fù)制。一個載體若只有某種限制酶一個切點，則酶切后既能把環(huán)打開接納外源DNA片段，又不會丟失自己片段。第26頁(3)大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌等細菌中都有質(zhì)粒。它存在于細菌細胞質(zhì)中，上面普通含幾個到幾百個基因，控制著細菌抗藥性、固氮、抗生素合成等性狀。因為土壤農(nóng)桿菌很輕易感染植物細胞，使細胞生有瘤狀物。所以科學(xué)家培育轉(zhuǎn)基因植物時，常慣用土壤農(nóng)桿菌中質(zhì)粒做載體。(4)注意與細胞膜上載體區(qū)分，二者化學(xué)本質(zhì)和作用都不相同。第27頁典例導(dǎo)悟1以下相關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶描述，錯誤是 ()A．一個限制性內(nèi)切酶只能識別一個特定脫氧核苷酸序列B．限制性內(nèi)切酶活性受溫度影響C．限制性內(nèi)切酶能識別和切割RNAD．限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取解析

限制性內(nèi)切酶主要存在于微生物中。一個限制性內(nèi)切酶只能識別一個特定脫氧核苷酸序列，并能在特定切點上切割DNA分子。其作用對象不是RNA分子，故C錯。答案

C第28頁除了以下哪一項之外，其余都是基因工程運載體所必須具備條件 ()A．能在宿主細胞中復(fù)制并保留B．含有多個限制酶切點，方便與外源基因連接C．含有標(biāo)識基因，便于進行篩選D．是環(huán)形狀態(tài)DNA分子答案

D解析

原核細胞如細菌核DNA也是環(huán)狀DNA，但不能作運載體，因為它不具備A、B、C三個條件。第29頁關(guān)鍵點歸納1．目標(biāo)基因獲取：從基因文庫中獲取；利用PCR技術(shù)擴增目標(biāo)基因；人工合成，慣用方法是反轉(zhuǎn)錄法和化學(xué)合成法。第30頁第31頁2．基因表示載體構(gòu)建(1)目標(biāo)：使目標(biāo)基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并能夠遺傳給下一代，并使目標(biāo)基因能夠表示和發(fā)揮作用。第32頁(2)組成：①目標(biāo)基因；②開啟子：位于基因首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合部位，驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA；③終止子：位于基因尾端，使轉(zhuǎn)錄停頓；④標(biāo)識基因：判別受體細胞中是否含目標(biāo)基因。第33頁3．將目標(biāo)基因?qū)胧荏w細胞生物種類植物細胞動物細胞微生物細胞慣用方法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法顯微注射技術(shù)感受態(tài)細胞法受體細胞體細胞受精卵原核細胞第34頁生物種類植物細胞動物細胞微生物細胞轉(zhuǎn)化過程目標(biāo)基因插入植物細胞中染色體DNA上→進入農(nóng)桿菌→導(dǎo)入植物細胞→穩(wěn)定維持和表示目標(biāo)基因表示載體提純→取受精卵→顯微注射→受精卵移植→新性狀動物首先用Ca2＋處理大腸桿菌細胞，使細胞壁通透性增大，細胞處于一個能吸收周圍環(huán)境中DNA分子生理狀態(tài)，這種細胞稱為感受態(tài)細胞。第二步是將重組表示載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程第35頁4.目標(biāo)基因檢測和判定類型步驟檢測內(nèi)容方法結(jié)果分子檢測第一步目標(biāo)基因是否進入受體細胞DNA分子雜交(DNA和DNA之間)是否成功顯示出雜交帶第二步目標(biāo)基因是否轉(zhuǎn)錄出信使RNADNA分子雜交技術(shù)(DNA和RNA之間)第三步目標(biāo)基因是否翻譯出蛋白質(zhì)抗原—抗體雜交方法個體水平檢測包含抗蟲、抗病接種試驗，以確定是否有抗性以及抗性程度；基因工程產(chǎn)品與天然產(chǎn)品活性比較，以確定功效是否相同等第36頁感悟拓展1．終止子位于基因末端，使轉(zhuǎn)錄停頓。終止密碼位于mRNA上，使翻譯終止。2．原核細胞、真核細胞基因結(jié)構(gòu)比較原核細胞基因真核細胞基因區(qū)分點編碼區(qū)連續(xù)編碼區(qū)間隔、不連續(xù)結(jié)構(gòu)簡單結(jié)構(gòu)復(fù)雜相同點都有編碼區(qū)、非編碼區(qū)，在非編碼區(qū)都有調(diào)控遺傳信息表示核苷酸序列，在編碼區(qū)上游都有與RNA聚合酶結(jié)合位點第37頁3.DNA復(fù)制、PCR技術(shù)與基因克隆DNA復(fù)制PCR技術(shù)基因克隆場所細胞核生物體外細胞內(nèi)酶解旋酶、DNA聚合酶Taq酶限制酶、連接酶載體不需要不需要需要遵照標(biāo)準(zhǔn)堿基互補配對堿基互補配對堿基互補配對結(jié)果DNA分子DNA分子片段DNA分子片段第38頁典例導(dǎo)悟2科學(xué)家經(jīng)過基因工程方法，能使馬鈴薯塊莖含有些人奶主要蛋白。以下相關(guān)該基因工程敘述錯誤是()A．采取反轉(zhuǎn)錄方法得到目標(biāo)基因有內(nèi)含子B．基因非編碼區(qū)對于目標(biāo)基因在塊莖中表示是不可缺乏C．馬鈴薯葉肉細胞可作為受體細胞D．用同一個限制酶，分別處理質(zhì)粒和含目標(biāo)基因DNA，可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA分子第39頁解析

采取反轉(zhuǎn)錄方法得到目標(biāo)基因過程是以目標(biāo)基因轉(zhuǎn)錄成信使RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補單鏈DNA，然后在酶作用下合成雙鏈DNA，從而取得所需要目標(biāo)基因。因為信使RNA中沒有與內(nèi)含子相對應(yīng)部分，所以采取反轉(zhuǎn)錄方法得到目標(biāo)基因不存在內(nèi)含子。基因非編碼區(qū)對于基因表示含有調(diào)控作用。植物細胞全能性很輕易得到表示，所以轉(zhuǎn)基因植物培育過程中受體細胞能夠是植物體細胞。限制酶含有專一性，只有用同一個限制酶處理才能取得相同黏性末端，才能夠形成重組DNA分子。答案

A第40頁采取基因工程方法培育抗蟲棉，以下導(dǎo)入目標(biāo)基因做法正確是 ()①將毒素蛋白注射到棉受精卵中②將編碼毒素蛋白DNA序列，注射到棉受精卵中③將編碼毒素蛋白DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細菌，用該細菌感染棉體細胞，再進行組織培養(yǎng)④將編碼毒素蛋白DNA序列，與細菌質(zhì)粒重組，注射到棉子房并進入受精卵A．①② B．②③C．③④ D．④①第41頁答案C解析

依據(jù)基因工程普通要經(jīng)歷四個步驟分析，上述③④操作是正確。①將毒素蛋白注射到棉受精卵中，沒有取得目標(biāo)基因，②將編碼毒素蛋白DNA序列，注射到棉受精卵中，沒有將目標(biāo)基因與受體細胞DNA結(jié)合，所以①②是錯誤操作。第42頁關(guān)鍵點歸納1．基因工程應(yīng)用轉(zhuǎn)基因生物目標(biāo)基因結(jié)果舉例植物基因工程抗蟲轉(zhuǎn)基因植物抗蟲基因：Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因、淀粉酶抑制劑基因、植物凝集素基因抗蟲水稻、抗蟲棉、抗蟲玉米抗病轉(zhuǎn)基因植物抗病毒基因：病毒外殼蛋白基因、病毒復(fù)制酶基因；抗真菌基因：幾丁質(zhì)酶基因、抗毒素合成基因抗病毒煙草、抗病毒小麥、抗病毒番茄、抗病毒甜椒抗逆轉(zhuǎn)基因植物抗逆基因：滲透壓調(diào)整基因、抗凍蛋白基因、抗除草劑基因抗鹽堿和抗干旱煙草、抗寒番茄、抗除草劑大豆和玉米改良品質(zhì)轉(zhuǎn)基因植物優(yōu)良性狀基因：提升必需氨基酸含量蛋白質(zhì)編碼基因、控制番茄成熟基因、與花青素代謝相關(guān)基因高賴氨酸玉米、耐儲存番茄、新花色矮牽牛第43頁轉(zhuǎn)基因生物目標(biāo)基因結(jié)果舉例動物基因工程提升生長速度轉(zhuǎn)基因動物外源生長激素基因轉(zhuǎn)基因綿羊、轉(zhuǎn)基因鯉魚生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)基因動物藥用蛋白基因＋乳腺蛋白基因開啟子乳腺生物反應(yīng)器改進畜產(chǎn)品品質(zhì)轉(zhuǎn)基因動物腸乳糖酶基因乳汁中含乳糖較少轉(zhuǎn)基因牛作器官移植供體轉(zhuǎn)基因動物外源抗原決定基因表示調(diào)整因子或除去供體抗原決定基因利用克隆技術(shù)培育沒有免疫排斥反應(yīng)豬器官基因治療體外基因治療腺苷酸脫氨酶基因治療復(fù)合型免疫缺點癥體內(nèi)基因治療治療囊性纖維化病基因治療遺傳性囊性纖維化病第44頁2.蛋白質(zhì)工程與基因工程比較項目蛋白質(zhì)工程基因工程區(qū)分原理中心法則逆推基因重組過程預(yù)期蛋白質(zhì)功效→設(shè)計蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測氨基酸序列→推測脫氧核苷酸序列→合成DNA→表示出蛋白質(zhì)獲取目標(biāo)基因→構(gòu)建表示載體→導(dǎo)入受體細胞→目標(biāo)基因檢測與判定實質(zhì)定向改造或生產(chǎn)人類所需蛋白質(zhì)定向改造生物遺傳特征，以取得人類所需生物類型或生物產(chǎn)品(基因異體表示)結(jié)果生產(chǎn)自然界沒有蛋白質(zhì)生產(chǎn)自然界中已經(jīng)有蛋白質(zhì)聯(lián)絡(luò)蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎(chǔ)上延伸出來第二代基因工程，因為對現(xiàn)有蛋白質(zhì)改造或制造新蛋白質(zhì)，必須經(jīng)過基因修飾或基因合成實現(xiàn)第45頁感悟拓展1．注意幾個問題①動物基因工程主要為了改進畜產(chǎn)品品質(zhì)，不是為了產(chǎn)生體型巨大個體。②基因治療當(dāng)前只是處于早期臨床試驗階段，在臨床上未開展、未實現(xiàn)這方面治療。③DNA分子制作探針進行檢測時應(yīng)檢測單鏈，即將雙鏈DNA分子打開。④Bt毒蛋白基因產(chǎn)生Bt毒蛋白并無毒性，進入昆蟲消化道被分解成多肽后產(chǎn)生毒性。⑤青霉素是青霉菌產(chǎn)生，不是經(jīng)過基因工程生產(chǎn)。第46頁2．基因工程和蛋白質(zhì)工程都屬于分子水平操作，蛋白質(zhì)工程本質(zhì)是經(jīng)過改造基因進而形成自然界不存在蛋白質(zhì)，所以被形象地稱為第二代基因工程。第47頁典例導(dǎo)悟3科學(xué)家將β－干擾素基因進行定點突變，然后導(dǎo)入大腸桿菌表示，使干擾素第17位半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提升β－干擾素抗病性活性，而且提升了儲存穩(wěn)定性。該生物技術(shù)為 ()A．基因工程 B．蛋白質(zhì)工程C．基因突變 D．細胞工程第48頁解析

基因工程是經(jīng)過對基因操作，將符合人們需要目標(biāo)基因?qū)脒m宜生物體，使其高效表示，從中提取所需基因控制合成蛋白質(zhì)，或表現(xiàn)某種性狀，蛋白質(zhì)產(chǎn)品依然為天然存在蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程卻是對控制蛋白質(zhì)合成基因進行改造，從而實現(xiàn)對其編碼蛋白質(zhì)改變，所得到已不是天然蛋白質(zhì)。題目中操作中包括基因顯然不再是原來基因，其合成β－干擾素也不是天然β－干擾素，而是經(jīng)過改造，是人類所需蛋白質(zhì)，因而整個過程利用生物技術(shù)應(yīng)為蛋白質(zhì)工程。答案

B第49頁蛋白質(zhì)工程實質(zhì)是 ()A．改造蛋白質(zhì) B．改造mRNAC．改造基因 D．改造氨基酸答案

C第50頁命題熱點1基因工程綜合考查【例1】如圖為基因工程中，利用農(nóng)桿菌作為載體，培育出新性狀植株過程，請據(jù)圖分析回答：第51頁(1)將攜帶外源基因DNA導(dǎo)入植物細胞中所用到工具酶有______________。(2)圖示中，目標(biāo)基因?qū)胫参锛毎螅欠衲軌蚍€(wěn)定維持和表示其遺傳特征，能夠經(jīng)過______________來確定。導(dǎo)入目標(biāo)基因植物細胞普通需要經(jīng)過______________方法，培育成能表現(xiàn)新性狀植株。(3)利用基因工程進行育種，能夠培育出含有新性狀植株，這種育種方法優(yōu)點是什么？________________________________________________________________________。

第52頁(4)經(jīng)過基因工程，科學(xué)家已經(jīng)培育出了許多含有抗蟲、抗病、抗除草劑等全新性狀農(nóng)作物，但也有些人對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品安全性提出了疑問，試從正反兩方面闡述你對這一問題認(rèn)識。________________________________________________________________________。第53頁答案(1)限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶(2)檢測轉(zhuǎn)化植物有沒有顯示出目標(biāo)基因控制性狀植物組織培養(yǎng)(3)①能打破生物種屬界限；②在分子水平上定向改變生物遺傳特征(4)安全：①多步驟、嚴(yán)謹(jǐn)安全性評價，能夠確保轉(zhuǎn)基因食品安全；②轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物要表現(xiàn)其新性狀，必須有一定條件；③種植抗蟲轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，可降低農(nóng)藥用量不安全：①可能會出現(xiàn)新過敏源；②導(dǎo)入轉(zhuǎn)基因生物外源基因有可能與感染轉(zhuǎn)基因生物一些細菌或病毒雜交，從而重組出新病原體；③重組微生物降解化合物過程中會產(chǎn)生中間產(chǎn)物，造成二次污染第54頁解析

本題綜合考查了基因工程、細胞工程及轉(zhuǎn)基因安全性問題。外源基因?qū)胧荏w細胞用到工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；若受體細胞是植物細胞，導(dǎo)入目標(biāo)