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文檔簡介

重慶市梁平實驗中學2025屆高二下化學期末調研模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、最近,科學家成功地制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個碳原子均以四個共價單鍵與氧原子結合為一種空間網狀的無限伸展結構。下列對該晶體的敘述錯誤的是()A.該物質的化學式為CO4B.該晶體的熔、沸點高,硬度大C.該晶體中C原子與C-O化學鍵數目之比為1:4D.該晶體的空間最小環由12個原子構成2、熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結構如圖所示,其中作為電解質的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為:PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。下列有關說法不正確的是A.放電時,電子由Ca電極流出B.放電過程中,Li+向PbSO4電極移動C.每轉移0.2mol電子,理論上生成20.7gPbD.負極反應式:PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb3、下列有關化學用語表示正確的是A.葡萄糖的結構簡式:C6H12O6B.BCl3的電子式:C.硫離子的結構示意圖:D.質量數為44,中子數為24的鈣原子:

4、下列溶液中加入少量NaOH固體導電能力變化不大的是()A.NH3·H2O B.CH3COOH C.鹽酸 D.H2O5、下列化學方程式中,屬于水解反應的是A.CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+B.HS-+H2OS2-+H3O+C.CO32-+H2OHCO3-+OH-D.CO2+H2OHCO3-+H+6、在稀硫酸中加入銅粉,銅粉不溶,再加入下列固體粉末:①FeCl2;②Fe2O3;③Zn;④KNO3。銅粉可溶解的是()A.①② B.①④ C.②③ D.②④7、下列實驗預期的現象及結論都正確的是(

)選項實驗預期現象預期結論A將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成H2SO3與Ba(NO3)2發生復分解反應生成BaSO3B向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,振蕩、靜置下層溶液顯紫色Cl2氧化性比I2強C銅放入稀硫酸中,無明顯現象,再加入硝酸鈉固體溶液變藍,有明顯的氣泡放出,銅溶解硝酸鈉可以加快銅與稀硫酸的反應速率,起到了催化劑的作用D向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱至沸騰生成紅褐色透明液體得到Fe(OH)3膠體A.A B.B C.C D.D8、標準狀況下,5.6LO2中含有N個氧原子,則阿伏加德羅常數的值為()A.4N B.C.2N D.9、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如表所示,這四種元素的原子最外層電子數之和為23。下列說法不正確的是WXYZTA.原子半徑Y>Z,非金屬性W<XB.X2能從T的氣態氫化物中置換出T單質C.W、Y、Z三種元素都能與X元素形成化合物WX2、YX2、ZX2D.最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Y>Z10、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是A.11.2L甲烷和乙烯的混合物中含氫原子數目等于2NAB.含NA個CO32-的Na2CO3溶液中,Na+數目大于2NAC.密閉容器中,2molSO2和足量O2充分反應,產物的分子數小于2NAD.4.0gCO2氣體中含電子數目等于2NA11、下列常用的混合物分離或提純操作中,需使用分液漏斗的是A.過濾 B.蒸發 C.蒸餾 D.分液12、某有機物的結構如圖所示,這種有機物不可能具有的性質是()①可以燃燒;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反應;④能發生酯化反應;⑤能發生加聚反應;⑥能發生水解反應A.①④ B.只有⑤ C.只有⑥ D.④⑥13、為研究廢舊電池的再利用,實驗室利用舊電池的銅帽(主要成分為Zn和Cu)回收Cu并制備ZnO的部分實驗過程如圖所示。下列敘述錯誤的是A.“溶解”操作中溶液溫度不宜過髙B.銅帽溶解的反應可能有H2O2+Cu+2H+=Cu2++2H2OC.與鋅粉反應的離子可能是Cu2+、H+D.“過濾”操作后,將濾液蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥后高溫灼燒即可得純凈的ZnO14、下列有機物命名正確的是()A.二溴乙烷B.3-乙基-1-丁烯C.2-甲基-2,4-二己烯D.2-甲基-2-丙醇(CH3)3C-OH15、下列化學實驗事實及其解釋正確的是A.加熱鋁箱,鋁并不滴落,說明鋁具有很高的熔點B.鈉長期暴露在空氣中的產物是Na2CO3,原因是鈉與氧氣生成的Na2O2再與水和二氧化碳反應C.活性炭使紅墨水褪色,是因為活性炭具有強氧化性D.用膠頭滴管向包有Na2O2的脫脂棉滴加幾滴水,脫脂棉燃燒,說明H2O與Na2O2的反應是放熱反應16、A原子的結構示意圖為,則X、Y及該原子3d能級上的電子數不可能的組合是A.18、8、0 B.20、8、0 C.25、13、5 D.30、18、10二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A~F的轉化關系如下圖所示。已知A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1,D能發生銀鏡反應,F是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體。請回答:(1)A中官能團名稱為________。(2)C→D的反應類型是_________。(3)A和E一定條件下也可生成F的化學方程式是_______。(4)下列說法正確的是______。A.A和B都能使酸性KMnO4褪色B.D和E能用新制氫氧化銅懸濁液檢驗C.可以用飽和碳酸鈉溶液除去C、E和F混合物中的C、ED.推測有機物F可能易溶于乙醇18、某天然堿可看作由CO2和NaOH反應后的產物所組成。為了確定其組成,現稱取天然堿3.32g,做如下實驗:(氣體均折算為標準狀況下)(1)B的電子式_______。(2)天然堿受熱分解的反應方程式______。(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,請寫出離子反應方程式___。19、海洋是生命的搖籃,海水不僅是寶貴的水資源,而且蘊藏著豐富的化學資源。I.(1)海水中所得粗鹽中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質,為了得到精鹽,下列試劑加入的先后順序正確的是________。A.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HClB.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HClC.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HClD.Na2CO3→NaOH→BaCl2→HCl(2)為了檢驗精鹽中是否含有SO42-,正確的方法是____________________________。II.海藻中提取碘的流程如圖所示(1)灼燒過程中,需使用到的(除泥三角外)實驗儀器有______。A.試管B.瓷坩堝C.坩堝鉗D.蒸發皿E.酒精燈F.三腳架(2)指出提取碘的過程中有關實驗操作名稱:①________③__________④_________。(3)步驟②反應的離子方程式為___________________,該過程氧化劑也可以用H2O2,將等物質的量的I-轉化為I2,所需Cl2和H2O2的物質的量之比為__________。(4)下列關于海藻提取碘的說法,正確的是_________。A.含碘的有機溶劑呈現紫紅色B.操作③中先放出下層液體,然后再從下口放出上層液體C.操作④時,溫度計的水銀球應伸入液面以下但不能觸碰到蒸餾燒瓶的底部20、青蒿素是只含碳、氫、氧三元素的有機物,是高效的抗瘧藥,為無色針狀晶體,易溶于乙醚中,在水中幾乎不溶,熔點為156~157℃,已知乙醚沸點為35℃,從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎,以乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:回答下列問題:(1)選用乙醚浸取青蒿素的原因是______。(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和________,操作Ⅱ的名稱是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和雜質在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是______________。(3)通常用燃燒的方法測定有機物的分子式,可在燃燒室內將有機物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據產品的質量確定有機物的組成,如圖所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置:A.B.C.D.E.①按上述所給的測量信息,裝置的連接順序應是_____________。(裝置可重復使用)②青蒿素樣品的質量為28.2g,用連接好的裝置進行試驗,稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測得青蒿素的最簡式是_____________。③要確定該有機物的分子式,還必須知道的數據是_________,可用__________儀進行測定。21、向30mL某濃度氫氧化鈉溶液中通入CO2氣體后得溶液N,因CO2通入量不同,溶液N的組成也不同。若向N溶液中逐滴加入0.1mol/L鹽酸,產生的氣體體積V(CO2)與加入的鹽酸體積V[HCl(aq)]的關系有如圖所示兩種情況(不計CO2的溶解),則曲線Y表明N中的溶質為_______________________,原NaOH溶液的物質的量濃度為________;由曲線X、Y可知,兩次實驗通入CO2的體積之比為X:Y=___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.晶體中每個碳原子均以四個共價單鍵與氧原子結合,每個氧原子和2個碳原子以共價單鍵相結合,所以碳氧原子個數比=1:2,則其化學式為:CO2,故A錯誤;B.該化合物晶體屬于原子晶體,所以其熔沸點高,硬度大,故B正確;C.該晶體中,每個碳原子含有4個C-O共價鍵,所以C原子與C-0化學鍵數目之比為1:4,故C正確;D.該晶體的空間最小環由6個碳原子和6個氧原子構成,共計是12個原子,故D正確;故答案選A。2、D【解析】

A.原電池中負極失去電子,正極得到電子。根據總反應式可判斷Ca是還原劑,作負極,硫酸鉛得到電子,作正極,因此放電時電子由Ca電極流出,A正確;B.放電過程中,陽離子Li+向正極移動,即Li+向PbSO4電極移動,B正確;C.每轉移0.2mol電子,理論上生成0.1molPb,質量是20.7gPb,C正確;D.原電池中負極失去電子,正極得到電子。根據總反應式可判斷Ca是還原劑,作負極,硫酸鉛得到電子,作正極,則正極反應式為PbSO4+2e-=Pb+SO42-,D錯誤;答案選D。本題主要是考查原電池原理的應用,掌握原電池的工作原理是解答的關鍵,難點是電極反應式的書寫,注意正負極判斷、離子的移動方向、電解質溶液的酸堿性以及是否存在交換膜等。3、B【解析】A、葡萄糖的結構簡式:CH2OH(CHOH)4CHO,C6H12O6是葡萄糖的分子式,故A錯誤;B、B最外層只有三個電子,BCl3的電子式:,故B正確;C、硫離子核外有18個電子、最外層有8個電子,其離子結構示意圖為:,故C錯誤;D.質量數為44,中子數為24的鈣原子:,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查化學用語的書寫判斷,涉及結構簡式、離子結構示意圖、電子式等知識點,題目難度中等,解題關鍵:掌握化學用語特點。注意BCl3的電子式的書寫,為易錯點。4、C【解析】

溶液的導電能力與離子的濃度成正比,與電解質的強弱無關,離子濃度越大導電能力越強,濃度越小導電能力越弱,向溶液中加入氫氧化鈉固體后,如果能增大溶液中離子濃度,則能增大溶液的導電能力,否則不能增大溶液的導電能力。【詳解】A.氨水是弱電解質,氫氧化鈉是強電解質,向氨水中加入氫氧化鈉固體后,溶液中離子濃度增大,所以導電能力增強,故A不符合;B.醋酸是弱電解質,氫氧化鈉和醋酸反應生成醋酸鈉,溶液中的溶質由弱電解質變成強電解質,離子濃度增大,溶液的導電能力增強,故B不符合;C.氯化氫是強電解質,氫氧化鈉是強電解質,向鹽酸中加入氫氧化鈉固體后,氫氧化鈉和鹽酸反應生成氯化鈉和水,溶液中離子濃度變化不大,所以溶液的導電能力變化不大,故C符合;D.水是弱電解質,向水中加入氫氧化鈉固體后,溶液中離子濃度增大,則溶液的導電能力增強,故D不符合;答案選C。5、C【解析】試題分析:A.該離子方程式是醋酸電離的方程式,A項錯誤;B.該離子方程式是HS-的電離方程式,B項錯誤;C.CO32-與水電離出的H+結合生成HCO3-和OH-,屬于水解的離子方程式,C項正確;D.該反應為CO2和水反應的化學方程式和電離方程式,D項錯誤;答案選C。考點:考查水解離子方程式的正誤判斷6、D【解析】

利用元素及其化合物的性質進行分析;【詳解】①Fe2+氧化性弱于Cu2+,因此FeCl2不與Cu發生反應,故①不符合題意;②Fe2O3與硫酸發生Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,Fe3+氧化性強于Cu2+,因此發生Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故②符合題意;③Zn與硫酸發生Zn+2H+=Zn2++H2↑,Cu不溶,故③不符合題意;④NO3-在酸性條件下具有強氧化性,發生3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故④符合題意;綜上所述選項D正確。7、B【解析】A項,將SO2通入Ba(NO3)2溶液中,發生氧化還原反應生成硫酸鋇,白色沉淀為硫酸鋇,故A錯誤;B項,向盛有KI溶液的試管中,滴加少量新制氯水和CCl4,氯水中的Cl2與I-反應生成I2,I2易溶于CCl4中且密度比水的大,振蕩、靜置后下層溶液顯紫色,該反應中Cl2作氧化劑,I2是氧化產物,則Cl2氧化性比I2強,故B正確;C項,銅放入稀硫酸中,無明顯現象,再加入硝酸鈉固體,銅溶解,有明顯的氣泡放出,溶液變藍,是因為Cu、H+和NO3-發生氧化還反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故C錯誤;D項,向FeCl3飽和溶液中逐滴滴入足量濃氨水,并加熱,可得到紅褐色Fe(OH)3沉淀,故D錯誤。點睛:本題通過化學實驗的設計與評價,考查物質的性質、離子反應、膠體制備等知識。注意氧化還原型的離子反應,如:A、C兩項,若忽略了氧化還原反應則很容易出錯;D項要明確Fe(OH)3膠體的制備方法:將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3飽和溶液。繼續煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱。8、C【解析】

根據n=V/Vm、N=nNA解答。【詳解】標準狀況下,5.6LO2中含有N個氧原子,氧氣的物質的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,氧原子的物質的量是0.5mol,則阿伏加德羅常數的值為N÷0.5=2N。答案選C。9、D【解析】

W、X、Y、Z均為短周期主族元素,由位置關系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期,設X原子最外層電子數為a,則W、Y、Z最外層電子數依次為a-2、a、a+1,四種元素的原子最外層電子數之和為23,則:a-2+a+1+a+a=23,解得a=6,則W為C元素,故X為O元素、Y為S元素、W為C元素。【詳解】A、同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性增強,原子半徑S>Cl,非金屬性W<X,故A正確;B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故O2能與H2Se反應,生成Se單質,故B正確;C、O能形成CO2、SO2、ClO2,故C正確;D、最高價氧化物對應水化物的酸性:H2CO3<H2SO4<HClO4,故D錯誤;故選D。10、A【解析】

A.未指明氣體在什么條件下,所以不能確定氣體的物質的量及微粒數目,A錯誤;B.Na2CO3電離產生Na+、CO32-個數比為2:1,在溶液中CO32-由于發生水解反應而消耗,所以若溶液中含NA個CO32-,則Na+數目大于2NA,B正確;C.SO2和O2生成SO3的反應是可逆反應,反應物不能完全轉化為生成物,所以密閉容器中,2molSO2和足量O2充分反應,產物SO3的分子數小于2NA,C正確;D.CO2分子中含有22個電子,則4.0gCO2氣體中含有的電子數為N=4.0g44g/mol×22NA=2N故合理選項是A。11、D【解析】

A.普通漏斗常用于過濾分離,故A錯誤;B.蒸發皿常用于蒸發,故B錯誤;C.蒸餾燒瓶用于蒸餾,分離沸點相差較大的兩種液體或固液分離,故C錯誤;D.分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離,故D正確;故選D。【點晴】明確實驗原理及基本操作是解題關鍵,據分離操作常用到的儀器判斷,普通漏斗常用于過濾分離,蒸發皿常用于蒸發,蒸餾燒瓶用于分離沸點相差較大的兩種液體或固液分離;分液漏斗適用于兩種互不相溶的液體的分離。12、C【解析】

①多數有機物都能燃燒,故錯誤;②含有碳碳雙鍵、醇羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故錯誤;③含有羧基,能跟NaOH發生中和反應,故錯誤;④含有羧基和羥基能夠發生酯化反應,故錯誤;⑤含有碳碳雙鍵,能夠發生加聚反應,故錯誤;⑥不含酯基和鹵原子,不能發生水解反應,故正確,故選項C正確。13、D【解析】

A、溶解時需要加入H2O2,H2O2不穩定,受熱易分解,因此“溶解”操作中溶液溫度不宜過高,故A敘述正確;B、根據流程,“溶解”過程發生的反應是2Cu+O2+4H+=2Cu2++2H2O,或者發生Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O,故B敘述正確;C、根據流程,過濾后得到海綿銅,說明“反應”過程中含有Cu2+,加NaOH溶液,調節pH=2,說明溶液顯酸性,即“反應”過程中能與Zn反應的離子是Cu2+和H+,故C說法正確;D、過濾操作得到濾液中含有ZnSO4,蒸發結晶、過濾干燥得到的是ZnSO4,且濾液中含有Na2SO4,因此最后的得到的物質是混合物,故D敘述錯誤;答案選D。14、D【解析】

A.沒有指出溴的位置,正確命名為1,2-二溴乙烷,A項錯誤;B.烯烴中的取代基主鏈必須是最長的,不應該出現1-甲基、2-乙基、3-丙基等說法,正確命名為3-甲基-1-戊烯,B項錯誤;C.根據二烯烴的命名原則,命名為2-甲基-2,4-己二烯,C項錯誤;D.該烷烴的主鏈應該是3個碳原子,羥基和甲基都在2號位上,正確的命名為2-甲基-2-丙醇,D項正確;答案選D。有機物系統命名中常見的錯誤有:①主鏈選取不當(不包含官能團,不是主鏈最長、支鏈最多);②編號錯(官能團的位次不是最小,取代基位號之和不是最小);③支鏈主次不分(不是先簡后繁);④“-”、“,”忘記或用錯。15、D【解析】

A.氧化鋁的熔點高,包裹在Al的外面,則鋁箔熔化但不滴落,故A錯誤;B.常溫下,鈉與氧氣反應生成氧化鈉,不是過氧化鈉,故B錯誤;C.活性炭使紅墨水褪色,是因為活性炭具有吸附性,故C錯誤;D.脫脂棉燃燒,可知反應放出熱量,則H2O與Na2O2的反應是放熱反應,故D正確;答案選D。16、A【解析】

A.如X=18,則原子核外各層電子數分別為2、8、8,應為Ar,故A錯誤;B.如X=20,則則原子核外各層電子數分別為2、8、8、2,3d能級上的電子數為0,故B正確;C.如X=25,則原子核外各層電子數分別為2、8、13、2,應為Mn,3d能級上的電子數為5,故C正確;D.如X=30中,則原子核外各層電子數分別為2、8、18、2,應為Zn,3d能級上的電子數為10,故D正確;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵氧化反應CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3B、C、D【解析】

D能發生銀鏡反應,F是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發生的是鹵代烴的堿性水解,據此分析解題。【詳解】D能發生銀鏡反應,F是難溶于水且有芳香氣味的油狀液體,可知C為醇,E為羧酸,結合F的分子式為C4H8O2可知C為CH3CH2OH、D為CH3CHO、E為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3;A在標準狀況下的密度為1.25g?L—1,則A的摩爾質量為1.25g?L—1×22.4L/mol=28g/mol,可知A為CH2=CH2,B為CH3CH2Cl,B→C發生的是鹵代烴的堿性水解;(1)A為CH2=CH2,含有的官能團名稱為碳碳雙鍵;(2)CH3CH2OH→CH3CHO發生的是醇的催化氧化,反應類型是氧化反應;(3)CH2=CH2和CH3COOH一定條件下發生加成反應可生成CH3COOCH2CH3,反應的化學方程式是CH2=CH2+CH3COOH→CH3COOCH2CH3;(4)A.A為乙烯,分子結構中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4褪色,而B為氯乙烷,不含碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4褪色,故A錯誤;B.D為乙醛,和新制氫氧化銅懸濁液混合加熱生成磚紅色沉淀,而E為乙酸,能溶解新制氫氧化銅懸濁液,得到澄清的溶液,能鑒別,故B正確;C.乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇,可以加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩、靜置后分液,上層為乙酸乙酯,故C正確;D.乙醇是良好的有機溶劑,乙酸乙酯易溶于乙醇,故D正確;故答案為B、C、D。常見的反應條件與反應類型有:①在NaOH的水溶液中發生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發生鹵代烴的消去反應。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。⑤能與H2在Ni作用下發生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發生醇的氧化反應。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發生的是—CHO的氧化反應。(如果連續兩次出現O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。⑨在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發生苯環上的取代。18、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【解析】

天然堿可看作由CO2和NaOH反應后的產物所組成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(過量)=NaHCO3,當≤1,生成NaHCO3;當1<<2,產物為NaHCO3和Na2CO3的混合物,當2,只生成Na2CO3,天然堿3.32g隔絕空氣加熱至恒重,產生氣體112mL(標準狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,無色液體B為水,白色固體C為碳酸鈉,滴加足量的鹽酸反應生成氣體A為二氧化碳,以此分析解答。【詳解】(1)天然堿3.32g,隔絕空氣加熱至恒重產生氣體112mL(標準狀況),為碳酸氫鈉的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以無色液體B為水,水屬于共價化合物,每個氫原子和氧原子共用一個電子對,所以水的電子式為,故答案:;(2)3.32g樣品中,隔絕空氣加熱至恒重產生氣體為CO2,其物質的量==0.005mol,則分解的碳酸氫鈉物質的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物質的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物質的量n=0.005mol,由后續產生氣體A為CO2,其物質的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固體C為Na2CO3,其物質的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物質的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根據質量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的質量為3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物質的量為:n==0.02mol,則n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故該天然堿的組成為2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然堿受熱分解的反應方程式為2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)過量的天然堿溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根離子有剩余,其離子反應方程式為:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。19、ABC取少量精鹽溶于水,先加入稀鹽酸,無現象,向其中加入氯化鋇溶液,若產生沉淀,則含有硫酸根離子BCEF過濾萃取分液蒸餾Cl2+2I-=2Cl-+I21:1A【解析】

I.海水中所得粗鹽中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質,為了得到精鹽,Ca2+用碳酸鈉轉化為沉淀、Mg2+用NaOH轉化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉化為沉淀,先除去Mg2+或SO42-,然后再加入過量的碳酸鈉除去Ca2+以及過量的Ba2+雜質,過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉;關鍵點:根據不能產生新雜質的要求排序,前面加入的過量溶液應用后加入的溶液除去;檢驗硫酸根離子一定要防止其他離子干擾;II.將海藻曬干,放到坩堝中灼燒得到海藻灰,海藻灰懸濁液過濾除掉殘渣,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質,加入有機試劑苯或四氯化碳將碘單質萃取到有機層,分液得有機溶液,再蒸餾得到晶態碘,據此解答。【詳解】I.(1)根據不能產生新雜質的要求排序,前面加入的過量溶液應用后加入的溶液除去的原則確定除雜順序,所以碳酸鈉必須在氯化鋇后面,過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉,選項A、B、C滿足;正確答案:ABC。(2)檢驗硫酸根離子,應該先加入鹽酸無現象,排除其他雜質離子的干擾,再加入氯化鋇產生白色沉淀;正確答案:少量精鹽溶于水,先加入稀鹽酸,無現象,向其中加入氯化鋇溶液,若產生沉淀,則含有硫酸根離子。II.將海藻曬干,放到坩堝中灼燒得到海帶灰,海藻灰懸濁液過濾除掉殘渣,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質,加入有機試劑苯或四氯化碳將碘單質萃取到有機層,分液得有機溶液,再蒸餾得到晶態碘;(3)固體灼燒用到的儀器有坩堝,坩堝鉗,泥三角,三腳架,酒精燈;正確答案:BCEF。(4)海藻灰懸濁液過濾除掉殘渣,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質,加入有機試劑苯或四氯化碳將碘單質萃取到有機層,分液得有機溶液,再蒸餾得到晶態碘;正確答案:過濾萃取分液蒸餾。(5)氯氣氧化碘離子的離子方程式為Cl2+2I=2Cl-+I2,雙氧水氧化碘離子的方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,將等物質的量的I-轉化為I2,所需Cl2和H2O2的物質的量之比1:1;正確答案:Cl2+2I=2Cl-+I21:1。(6)A.碘單質在有機溶劑中呈現紫紅色,故A正確;B.操作③分液時先放出下層液體,然后再從上口傾倒出上層液體,故B不正確;C.蒸餾時,溫度計的水銀球應該在蒸餾燒瓶支管口附近測量蒸氣的溫度,不能伸入液面以下,故C不正確;正確答案:A。第一題題目難度不大,注意掌握除雜試劑的選擇及加入試劑的先后順序,試題培養了學生靈活應用所學知識的能力。第二題以實驗室從海藻里提取碘為載體考查了混合物分離的方法、碘的性質、萃取劑的選取等知識點,明確常用混合物分離的方法。20、青蒿易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾普通漏斗蒸餾重結晶DCEBAAC15H22O5樣品的摩爾質量質譜【解析】

(1)青蒿干燥破碎后,加入乙醚萃取,經操作I獲得提取液和殘渣,實現固液分離,所以操作I應為過濾;經操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則操作Ⅱ應為蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,則此操作為重結晶。(2)確定裝置的連接順序時,首先應清楚實驗的目的及各裝置的作用。實驗的目的是采用燃燒法確定有機物的化學式,即測定燃燒生成CO2和H2O的質量,但制取O2時,會產生水蒸氣,裝置內存在空氣,裝置末端導管口會進入空氣。為解決這些問題,且兼顧實驗后續的稱量操作,裝置應從D開始,連接C、E,再連接B(吸收水蒸氣)、A(吸收CO2),再連接A(防止空氣中的水蒸氣和CO2進入前面的A、B裝置內,對實驗結果產生影響)。另外,應先連接D、E、C,制O2且通氣一段時間后才連接B、A、A,然后再用電爐加熱E中裝置,目的是盡可能排盡裝置內的空氣。【詳解】(1)青蒿素易溶于乙醚,在水中幾乎不溶,且沸點低,易與產品分離,所以選用乙醚浸取青蒿素的原因是青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾。答案為:青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點差異大,有利于蒸餾;(2)操作I為過濾操作,需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和普通漏斗;經操作Ⅱ獲得乙醚和粗

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