云南省賓川縣第四高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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云南省賓川縣第四高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、全釩液流電池是一種新型的綠色環(huán)保儲(chǔ)能電池。其電池總反應(yīng)為:。下列說法正確的是A.放電時(shí)正極反應(yīng)為:B.充電時(shí)陰極反應(yīng)為:C.放電過程中電子由負(fù)極經(jīng)外電路移向正極,再由正極經(jīng)電解質(zhì)溶液移向負(fù)極D.充電過程中,H+由陰極區(qū)向陽(yáng)極區(qū)遷移2、光纖通信是70年代后期發(fā)展起來的一種新型通信技術(shù),目前長(zhǎng)距離光纖通信系統(tǒng)已投入使用,光纖通信的光導(dǎo)纖維是由下列哪種物質(zhì)經(jīng)特殊工藝制成的A.石墨B.石英C.石灰石D.高純硅3、現(xiàn)有碳酸鈉溶液,對(duì)溶液中離子濃度關(guān)系的描述,不正確的是A.

B.C.

D.

4、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是()A.同質(zhì)量、不同密度的N2和CO2B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、同密度的C2H4和C3H6D.同壓強(qiáng)、同體積的N2O和CO25、下列物質(zhì)的分子中,鍵角最大的是A.H2O B.BF3 C.CH4 D.NH36、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-17、科學(xué)家最近研制出可望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3,如圖。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關(guān)N(NO2)3的說法不正確的是()A.該分子中既含有非極性鍵又含有極性鍵B.分子中四個(gè)氮原子不共平面C.該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D.15.2g該物質(zhì)含有6.02×1022個(gè)原子8、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.18gD2O所含的電子數(shù)為10NAB.1molH2O2中含有極性鍵的數(shù)目為3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L四氯化碳所含分子數(shù)為NAD.32gO2和O3的混合物中含有的氧原子數(shù)為2NA9、下列敘述正確的是()A.原子晶體中共價(jià)鍵越強(qiáng)熔點(diǎn)越高B.晶體中分子間作用力越大分子越穩(wěn)定C.冰融化時(shí)水分子中共價(jià)鍵發(fā)生斷裂D.氧化鈉熔化時(shí)離子鍵、共價(jià)鍵均被破壞10、已知X、Y是同周期主族元素,且電負(fù)性X>Y,下列說法錯(cuò)誤的是A.位置關(guān)系:X在Y右側(cè) B.第一電離能:X一定大于YC.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X大于Y D.最高價(jià)含氧酸的酸性:X強(qiáng)于Y11、下列示意圖與對(duì)應(yīng)的反應(yīng)情況符合的是A.向含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2至過量B.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過量C.向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過量D.向含有少量氫氧化鈉的NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸至過量12、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于A的說法正確的是A.分子式為C18H16O3B.1molA最多可以與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.A在酸催化條件下的水解產(chǎn)物都能在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)D.A能與Na、NaHCO3、溴水、酸性KMnO4溶液等反應(yīng)13、下列各組離子在常溫下一定能大量共存的是()A.Na2S溶液中:SO、K+、Cl-、Cu2+B.在c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH、NO、K+、Cl-C.加入鋁粉能放出H2的溶液中:Mg2+、NH、NO、Cl-D.通入大量CO2的溶液中:Na+、ClO-、CH3COO-、HCO14、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)分子斷開1mol化學(xué)鍵的焓變稱為鍵焓。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵焓ΔH分別為436kJ·mol-1、463kJ·mol-1和495kJ·mol-1。下列熱化學(xué)方程式正確的是A.H2O(g)==H2+1/2O2(g)ΔH=-485kJ·mol-1B.H2O(g)==H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+485kJ·mol-1C.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=+485kJ·mol-1D.2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)ΔH=-485kJ·mol-115、已知A、B都為短周期元素,且甲、乙、丙常溫下都為氣體(如圖所示)。2mol甲分子反應(yīng)生成1mol丙和3mol乙,下列對(duì)此判斷不正確的是()A.1個(gè)乙分子中含有2個(gè)A原子B.甲的摩爾質(zhì)量為17g·mol-1C.同溫同壓下,生成丙和乙的體積比為1∶3D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲溶于500mL水中,所得溶液中甲的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-116、常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液敘述錯(cuò)誤的是A.某H2SO4溶液中c(OH-)/c(H+)=1.0×10-8,由水電離出的c(H+)=1×10-11mol·L-1B.將0.02mol·L-1鹽酸與0.02mol·L-1Ba(OH)2溶液等體積混合后溶液pH約為12C.將一定體積稀鹽酸與稀氨水混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時(shí),溶液的pH一定大于7D.向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,溶液中c(HCO)先增大后減小二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平;由A通過聚合反應(yīng)生成高分子化合物F,F(xiàn)可用于工業(yè)合成塑料,現(xiàn)以A為主要原料合成G,以A為原料的合成路線如下圖所示。回答下列問題:(1)D、G分子中的官能團(tuán)名稱分別__________、__________。(2)在反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的是______,屬于取代反應(yīng)的是_____。(填序號(hào))(3)寫出與G分子式相同的所有羧酸類的同分異構(gòu)體:_________________(4)寫出由C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________18、已知:X為具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體,食醋中約含有3%-5%的D,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。請(qǐng)回答:(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(2)A→B的化學(xué)方程式是____________________________________________。(3)下列說法不正確的是________。A.A+D→X的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.除去X中少量D雜質(zhì)可用飽和Na2CO3溶液C.A與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×业枚郉.等物質(zhì)的量的A、B、D完全燃燒消耗O2的量依次減小19、制備乙酸乙酯,乙酸正丁酯是中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的兩個(gè)重要有機(jī)實(shí)驗(yàn)①乙酸乙酯的制備②乙酸丁酯的制備完成下列填空:(1)制乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。(2)制乙酸乙酯時(shí),通常加入過量的乙醇,原因是________,加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是________;濃硫酸用量又不能過多,原因是_______________。(3)試管②中的溶液是________,其作用是________________。(4)制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是________,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是_____。(5)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是________(填序號(hào))。A.使用催化劑B.加過量乙酸C.不斷移去產(chǎn)物D.縮短反應(yīng)時(shí)間(6)兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是________,在操作時(shí)要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的________(填序號(hào))A.上口倒出B.下部流出C.都可以20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)21、碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)是一種重要的工業(yè)原料,可用于制備補(bǔ)血?jiǎng)┤樗醽嗚F,也可用作可充電電池的電極。某研究小組通過下列實(shí)驗(yàn),尋找利用復(fù)分解反應(yīng)制備FeCO3沉淀的最佳方案:實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象滴管試管0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1mol/LNa2CO3溶液(pH=11.9)實(shí)驗(yàn)Ⅰ:立即產(chǎn)生灰綠色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅱ:產(chǎn)生白色沉淀及少量無色氣泡,2min后出現(xiàn)明顯的灰綠色0.8mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0)1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6)實(shí)驗(yàn)Ⅲ:產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡,較長(zhǎng)時(shí)間保持白色(1)實(shí)驗(yàn)I中紅褐色沉淀產(chǎn)生的原因可用如下反應(yīng)表示,請(qǐng)補(bǔ)全反應(yīng):□Fe2++□____+□+□H2O=□Fe(OH)3+□HCO3?(2)實(shí)驗(yàn)II中產(chǎn)生FeCO3的離子方程式為_____________________________。(3)為了探究實(shí)驗(yàn)III中NH4+所起的作用,甲同學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)IV進(jìn)行探究:操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)IV向0.8mol/LFeSO4溶液中加入①__________,再加入Na2SO4固體配制成混合溶液(已知Na+對(duì)實(shí)驗(yàn)無影響,忽略混合后溶液體積變化)。再取該溶液一滴管,與2mL1mol/LNaHCO3溶液混合與實(shí)驗(yàn)III現(xiàn)象相同實(shí)驗(yàn)IV中加入Na2SO4固體的目的是②_______________________。對(duì)比實(shí)驗(yàn)II、III、IV,甲同學(xué)得出結(jié)論:NH4+水解產(chǎn)生H+,降低溶液pH,減少了副產(chǎn)物Fe(OH)2的產(chǎn)生。乙同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)方案不夠嚴(yán)謹(jǐn),應(yīng)補(bǔ)充的對(duì)比實(shí)驗(yàn)操作是:③_____________,再取該溶液一滴管,與2mL1mol/LNaHCO3溶液混合。(4)小組同學(xué)進(jìn)一步討論認(rèn)為,定性實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能直接證明實(shí)驗(yàn)III中FeCO3的純度最高,需要利用如圖所示的裝置進(jìn)行定量測(cè)定。分別將實(shí)驗(yàn)I、II、III中的沉淀進(jìn)行過濾、洗滌、干燥后稱量,然后轉(zhuǎn)移至A處的廣口瓶中。為測(cè)定FeCO3的純度,除樣品總質(zhì)量外,還需測(cè)定的物理量是______________________。(5)實(shí)驗(yàn)反思:經(jīng)測(cè)定,實(shí)驗(yàn)III中的FeCO3純度高于方案I和方案II。通過以上實(shí)驗(yàn)分析,制備FeCO3實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵因素是_______________________________________

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】

根據(jù)電池總反應(yīng)和參加物質(zhì)的化合價(jià)的變化可知,反應(yīng)中V2+離子被氧化,應(yīng)是電源的負(fù)極,VO2+離子化合價(jià)降低,被還原,應(yīng)是電源的正極反應(yīng),充電時(shí),陽(yáng)極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)式為:VO2++H2O=VO2++2H++e-。據(jù)此分析解答。【詳解】A.放電時(shí),正極發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為:,故A正確;B.充電時(shí)陰極反應(yīng)為:V3++e―=V2+,故B錯(cuò)誤;C.溶液導(dǎo)電是由陰、陽(yáng)離子定向移動(dòng)完成的,電子不能在溶液中定向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.充電過程中,H+由陽(yáng)極區(qū)向陰極區(qū)遷移,故D錯(cuò)誤;答案選A。2、B【解析】試題分析:光纖即光導(dǎo)纖維的簡(jiǎn)稱,其主要成分是二氧化硅,石英主要成分是二氧化硅,故選項(xiàng)B正確。考點(diǎn):考查光纖成分判斷的知識(shí)。3、D【解析】A.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+

)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故A正確;B.在碳酸鈉溶液中,氫離子和氫氧根全部來自水的電離,而水電離出的氫離子和氫氧根的總量相同,而水電離出的氫離子被CO32-部分結(jié)合為HCO3-和H2CO3,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),故B正確;C.在碳酸鈉中,鈉離子和碳酸根的個(gè)數(shù)之比為2:1,而在溶液中,碳酸根部分水解為H2CO3、HCO3-,根據(jù)物料守恒可知:c(Na+

)=2[c(H2CO3)+c(CO32-)+c(HCO3-)],故C正確;D.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+

)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故D錯(cuò)誤;本題選D。4、C【解析】試題分析:根據(jù)PV=nRT可推出阿伏伽德羅定律的一系列推論。A、N2和CO相對(duì)分子質(zhì)量都為28,則相同質(zhì)量的N2和CO物質(zhì)的量相同,且都為雙原子分子,則原子數(shù)一定相等;B、根據(jù)PV=RT可知,同溫度、同體積時(shí),分子數(shù)與P成正比;C、同體積、同密度則質(zhì)量相等,設(shè)質(zhì)量都為m,則C2H4的原子數(shù)為×6×NA,C3H6的原子數(shù)為×9×NA,所含原子數(shù)一定相等;D、根據(jù)PV=RT可知,同壓強(qiáng)、同體積時(shí),分子數(shù)與T成反比。考點(diǎn):阿伏伽德羅定律及推論【名師點(diǎn)晴】本題主要考察阿伏加德羅定律及其推論,需要注意:①阿伏加德羅定律的適用范圍是氣體,其適用條件是三個(gè)“同”,即在同溫、同壓,同體積的條件下,才有分子數(shù)(或物質(zhì)的量)相等這一結(jié)論,但所含原子數(shù)不一定相等。②阿伏加德羅定律既適合于單一氣體,也適合于混合氣體。③氣體摩爾體積是阿伏加德羅定律的特例。可根據(jù)PV=nRT得到阿伏伽德羅定律的一系列推論。5、B【解析】

在分子中,中心原子上孤電子對(duì)之間的排斥力>孤電子對(duì)和成鍵電子之間的排斥力>成鍵電子之間的排斥力,則含有孤電子對(duì)越多,分子中的鍵角越小。【詳解】A.H2O分子中,O原子有兩個(gè)孤電子對(duì),分子構(gòu)型為V型,鍵角為104.5°;B.BF3分子中,B原子沒有孤電子對(duì),分子構(gòu)型為平面正三角形,鍵角為120°;

C.CH4分子中,C原子沒有孤電子對(duì),分子構(gòu)型為正四面體,鍵角為109°28’;D.NH3分子中,N原子有一個(gè)孤電子對(duì),分子構(gòu)型為三角錐形,鍵角為107°;經(jīng)過對(duì)比,BF3的鍵角最大,故合理選項(xiàng)為B。6、C【解析】

根據(jù)n=cV計(jì)算各溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算各自含有SO42-離子物質(zhì)的量,兩溶質(zhì)含有的SO42-的物質(zhì)的量之和為混合溶液中SO42-離子的物質(zhì)的量,根據(jù)公式c=來計(jì)算SO42-離子的物質(zhì)的量濃度。【詳解】100mL0.3mol?L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol?L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根離子的總物質(zhì)的量為0.06mol,則混合液中硫酸根離子的物質(zhì)的量濃度為=0.4mol/L,故選C。7、D【解析】分析:本題題干比較新穎,同時(shí)考查大家熟悉的化學(xué)鍵、分子結(jié)構(gòu)、氧化還原反應(yīng)和物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算等,難度一般。詳解:A.N(NO2)3是一種共價(jià)化合物,氮氧原子之間形成的化學(xué)鍵是極性鍵,氮原子之間形成非極性鍵,故正確;B.該分子中氮氮鍵角都是108.1°,推知分子中4個(gè)氮原子在空間呈四面體型,所以分子中四個(gè)氧原子不可能共平面,故正確;C.該分子中的氮既有+3價(jià)又有+5價(jià),+3價(jià)的氮原子既有氧化性又有還原性,故正確;D.N(NO2)3的相對(duì)分子質(zhì)量為152,15.2g該物質(zhì)為0.1mol,該物質(zhì)的分子中含原子為1mol,即6.02×1023個(gè)原子,故錯(cuò)誤。故選D。8、D【解析】

A.D2O的摩爾質(zhì)量為20g/mol,n(D2O)==0.9mol,18gD2O所含電子物質(zhì)的量為9mol,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,1molH2O2中含有極性鍵物質(zhì)的量為2mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4呈液態(tài),不能用22.4L/mol計(jì)算CCl4物質(zhì)的量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.O2和O3互為同素異形體,32gO2和O3的混合物中含n(O)==2mol,32gO2和O3的混合物中含氧原子數(shù)為2NA,D項(xiàng)正確;答案選D。本題考查以阿伏加德羅常數(shù)為中心的計(jì)算,涉及物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)、氣體摩爾體積、混合物的計(jì)算。注意22.4L/mol只適用于標(biāo)準(zhǔn)狀況下由氣體體積計(jì)算氣體分子物質(zhì)的量,9、A【解析】

A、原子晶體中原子以共價(jià)鍵的形式結(jié)合,熔化時(shí)需要斷裂共價(jià)鍵,即共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,故A說法正確;B、分子間作用力影響物質(zhì)的部分物理性質(zhì),分子穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),故B說法錯(cuò)誤;C、冰融化時(shí)破壞的是范德華力和氫鍵,故C說法錯(cuò)誤;D、氧化鈉的化學(xué)式為Na2O,只含有離子鍵,熔化時(shí)破壞離子鍵,故D說法錯(cuò)誤;答案選A。10、B【解析】

A.X、Y是同周期主族元素,且電負(fù)性X>Y,則原子序數(shù):X>Y,即X在Y右側(cè),故A正確;

B.一般情況下,同一周期從左向右第一電離能逐漸增大,但ⅡA、ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素,則X的第一電離能不一定大于Y,故B錯(cuò)誤;

C.非金屬性:X>Y,則簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:X>Y,故C正確;

D.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:X>Y,則最高價(jià)含氧酸的酸性:X>Y,故D正確;

故選B。(1)同一周期的元素(稀有氣體元素除外),從左到右原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);同一主族的元素,從上到下原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng)。(2)元素非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng)。11、B【解析】分析:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),再和KOH反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀;C選項(xiàng),1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解。詳解:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),產(chǎn)生CaCO3沉淀,此時(shí)沉淀量逐漸增大,CO2再和KOH反應(yīng),此時(shí)無沉淀,之后二氧化碳先會(huì)和K2CO3反應(yīng),生成酸式鹽,當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣,從而沉淀出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,所以圖像應(yīng)該是“等腰梯形”的形狀,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,當(dāng)把硫酸根反應(yīng)完全,再加氫氧化鋇也不產(chǎn)生沉淀,所給圖像恰好能表達(dá)該反應(yīng)過程,故B選項(xiàng)正確;C選項(xiàng),假設(shè)溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的總物質(zhì)的量減少,最后只剩下硫酸鋇沉淀,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解,離子方程式如下,H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓;Al(OH)3+3H+

=Al3+

+3H2O故曲線應(yīng)該是加入1份鹽酸時(shí)沉淀達(dá)到最大,再加入3份鹽酸沉底全部消失,圖像應(yīng)該是個(gè)“非等腰三角形”,與D所給圖像不符合,故D錯(cuò)誤。故本題選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生分析圖像的能力,學(xué)生需要熟悉反應(yīng)的過程,知道反應(yīng)“順序”和“量”都會(huì)對(duì)反應(yīng)的現(xiàn)象產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響所繪制的曲線。12、C【解析】分析:有機(jī)物含有含有醇羥基,可發(fā)生取代、消去和氧化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),以此解答。詳解:A.由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道有機(jī)物分子式為C18H18O3,所以A選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;

B.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1molA最多可以與7molH2發(fā)生加成反應(yīng),所以B選項(xiàng)是錯(cuò)誤的;

C.在酸催化條件下的水解生成和,兩種產(chǎn)物在一定條件下都能發(fā)生聚合反應(yīng),所以C選項(xiàng)是正確的;

D.A中不含羧基,不能NaHCO3反應(yīng),故D錯(cuò)誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。13、B【解析】A.含S2-溶液中不能大量存在Cu2+,易生成CuS黑色沉淀,故A錯(cuò)誤;B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液顯酸性,在酸性條件下NH、NO、K+、Cl-彼此間不發(fā)生離子反應(yīng),可大量共存,故B正確;C.加入鋁粉能放出H2的溶液中可能顯酸性或堿性,堿性溶液中不可能大量存在Mg2+、NH,在酸性溶液中如存在NO,則不可能生成氫氣,故C錯(cuò)誤;D.因HClO是弱酸,且酸性比碳酸弱,則通入大量CO2的溶液中不可能大量存在ClO-,故D錯(cuò)誤;答案為B。14、D【解析】

化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程,斷裂化學(xué)鍵需要吸收能量,形成化學(xué)鍵需要釋放能量,根據(jù)H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g),該反應(yīng)的能量變化為2×463kJ/mol-436kJ/mol-=+242.5kJ/mol,化學(xué)反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)熱數(shù)值不變,符號(hào)相反,化學(xué)方程式系數(shù)加倍,反應(yīng)熱加倍,則2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-485kJ/mol,答案選D。15、D【解析】A、已知甲、乙、丙常溫下都為氣體,2mol甲分子反應(yīng)生成1mol丙和3mol乙,根據(jù)原子半徑相對(duì)大小可判斷A是H,B是N,因此甲、乙、丙分別是氨氣、氫氣和氮?dú)猓?個(gè)乙分子中含有2個(gè)H原子,A正確;B、氨氣的摩爾質(zhì)量是17g/mol,B正確;C、根據(jù)原子守恒可知同溫同壓下,生成氮?dú)夂蜌錃獾捏w積比為1∶3,C正確;D、所得氨水溶液的體積不是0.5L,不能計(jì)算氨水的濃度,D錯(cuò)誤,答案選D。16、C【解析】分析:A.由水電離出的c(H+)等于由水電離出的c(OH-);B.根據(jù)混合后得到的溶液中c(OH-)濃度來計(jì)算;C.將一定體積稀鹽酸與稀氨水混合,當(dāng)溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl時(shí),溶液的pH可能小于或等于7;詳解:A項(xiàng),由c(OH-)c(H+)=1.0×10-8,c(OH-)?c(H+)=1×10-14可得c(OH-)=1×10-11mol·L-1,所以由水電離的c(H+)=1×10-11B項(xiàng),假設(shè)體積均為1L,等體積混合后體積為2L,反應(yīng)后剩余OH-的物質(zhì)的量為0.02mol,得到c(OH-)=1×10-2mol·L-1,溶液pH約為12,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),將稀鹽酸與稀氨水混合,隨著鹽酸量的增加,NH4Cl濃度增加,NH3·H2O濃度減小,溶液可以顯酸性,中性或者堿性,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),向0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1稀鹽酸,隨著鹽酸量的增大,先生成HCO3―,而后HCO3―與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,故溶液中c(HCO3―)先增大后減小,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基酯基①④⑤CH3CH2CH2COOH;CH3CH(CH3)COOHCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O【解析】

由條件“A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平”可知,A為乙烯;乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成F即聚乙烯;乙烯也可以與水加成得到B乙醇,乙醇經(jīng)過連續(xù)氧化后得到D乙酸,二者可以酯化生成G乙酸乙酯,乙酸乙酯在堿性條件下水解得到乙醇和E乙酸鈉。【詳解】(1)D乙酸,G乙酸乙酯中官能團(tuán)分別為羧基和酯基;(2)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中,反應(yīng)①即乙烯和水的反應(yīng)為加成反應(yīng);反應(yīng)④和⑤即酯化和酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng);(3)G為乙酸乙酯,其屬于羧酸的同分異構(gòu)體有正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和異丁酸(CH3CH(CH3)COOH);(4)C為乙醛,其與新制氫氧化銅反應(yīng)的方程式即為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;有機(jī)推斷題的突破口,一是反應(yīng)條件,二是題干中描述的物質(zhì)的名稱、應(yīng)用等信息,三是題干中提供的計(jì)算有關(guān)的信息;要靈活整合推斷題中的信息加以推斷。18、CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC【解析】

由題給信息食醋中約含有3%-5%的D可知,D為乙酸,由X為具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體可知,X為酯類,由X酸性條件下水解生成A和D,且A催化氧化可以生成乙酸可知,A為乙醇、X為乙酸乙酯;乙酸乙酯堿性條件下水解生成乙酸鈉和乙醇,則C為乙酸鈉;乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛催化氧化生成乙酸,則B為乙醛。【詳解】(1)X為乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3,故答案為CH3COOCH2CH3;(2)A→B的反應(yīng)為乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)A、乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),正確;B、除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用飽和Na2CO3溶液洗滌分液,正確;C、A為乙醇,水與金屬鈉反應(yīng)比乙醇與金屬鈉反應(yīng)要?jiǎng)×遥e(cuò)誤;D、1molCH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量依次為3mol、2.5mol、2mol,正確;故選C,故答案為C。本題考查有機(jī)物的推斷,側(cè)重分析與推斷能力的考查,把握有機(jī)物的組成和性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)來推斷有機(jī)物為解答的關(guān)鍵。19、增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動(dòng),提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解冷凝回流防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解BC分液漏斗A【解析】

(1)實(shí)驗(yàn)室用乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下制乙酸乙酯,化學(xué)方程式為。答案為:;(2)酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),加入過量的乙醇,相當(dāng)于增加反應(yīng)物濃度,可以讓平衡生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率;在酯化反應(yīng)中,濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;理論上"加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量",原因是:利用濃硫酸能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率;“濃硫酸用量又不能過多”,原因是:濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;答案為:增大反應(yīng)物的濃度,使平衡正向移動(dòng),提高乙酸的轉(zhuǎn)化率;濃硫酸能吸收反應(yīng)生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率;濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率;(3)由于乙酸和乙醇具有揮發(fā)性,所以制得的乙酸乙酯中常混有少量揮發(fā)出的乙酸和乙醇,將產(chǎn)物通到飽和碳酸鈉溶液的液面上,飽和碳酸鈉溶液的作用是:中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解;答案為:飽和碳酸鈉溶液;中和乙酸、吸收乙醇減少乙酸乙酯在水中的溶解;(4)乙酸、丁醇加熱易揮發(fā),為減少原料的損失,直玻璃管對(duì)蒸汽進(jìn)行冷凝,重新流回反應(yīng)器內(nèi)。試管與石棉網(wǎng)直接接觸受熱溫度高,容易使有機(jī)物分解碳化。故答案為:冷凝、回流;防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解。(5)提高1?丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移動(dòng)。A.使用催化劑,縮短反應(yīng)時(shí)間,平衡不移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.加過量乙酸,平衡向生成酯的方向移動(dòng),1?丁醇的利用率增大,故B正確;C.不斷移去產(chǎn)物,平衡向生成酯的方向移動(dòng),1?丁醇的利用率增大,故C正確;D.縮短反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)未達(dá)平衡,1?丁醇的利用率降低,故D錯(cuò)誤。答案選BC。(6)分離互不相溶的液體通常分液的方法,分液利用的儀器主要是分液漏斗,使用時(shí)注意下層液從分液漏斗管放出,上層液從分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,應(yīng)從分液漏斗上口倒出。故答案為:分液漏斗;A。20、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)

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