醫院藥房管理制度范本

合理的管理制度可以簡化管理過程，提高管理效率。它具有如下特點：權威

性。下面是小編給大家帶來的公各種管理制度范本，歡迎大家閱讀參考，我們一

起來看看吧！

藥房管理制度（一：

藥房工作制度

1、藥房工作人員憑本院醫師處方配藥，收方后應對處方資料、病員姓名、

年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調配。

2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡辨認不清等狀況時，蟲配

方人員與開方醫師聯系更正后再進行調配，不得私自涂改或代開處方。

3、配方時應細心謹慎，嚴格遵守技術操作規程，變質、過期、包裝不完整

藥品不得發出，不得估計取藥，調配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

4、內含毒藥、限劇藥及麻。醉藥的處方調配按“毒、限劇藥管理制度”及

國家有關麻。醉藥品的規定辦理。

5、處方調配結束須嚴格核對并簽名后方可發出，發藥時應耐心向病員說明

服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質及用途，避免給病員增加不

必要的顧慮。

6、發出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及

產生沉淀的液體方劑，務必注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不

可內服”等字樣。

7、急診處方務必隨到隨配，其余按先后次序調配。

8、嚴格執行門診用藥量規定。對超過用藥量處方，藥房工作人員應請醫師

修正后再調配。

9、加強藥品管理，防止變質與失效。毒麻藥品，設專柜加鎖保管，并由專

人負責。

10、藥房應定期清領藥品，每日統計當天處方，并做好貴重藥品逐日消耗登

記。

11、加強與臨床各科室的聯系，征求對藥品供應要求，了解用藥狀況，用心

介紹、推薦新藥。

12、普通處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報醫院領導批準后銷毀。

13、藥房內應整齊、清潔，藥品按類存放，器具用后放回原處。

藥房管理制度（二；

駐店藥師職責

一、駐店藥師務必遵守職業道德，忠于職守。？

二、駐店藥師務必了解本店處方藥，非處方藥使用過程中的有關知識。？

三、駐店藥師務必對處方進行審核簽字。？

四、駐店藥師依據處方正確調配，對有問題的處方不能擅自更改，應憑衛師

更正重新簽字，方可調配銷售。？

五、對消費者購買的藥品，駐店藥師應帶給用藥指導或提出治療推薦。

處方審核與管理制度

一、駐店藥師審核處方時應注意以下兒點：。

1、病人的姓名、性別、年齡、日期等是否填寫。？

2、文字是否清楚、正確、有無錯誤或筆誤。？

3、核對劑量是否有誤，如因病情需要超過常用劑量，醫師是否已在超劑量

下簽字。？

4、有無配伍禁忌。？

5、醫師是否簽字。？

二、銷售特殊管理的藥品，應嚴格按照國家有關規定執行。？

三、處方的《處方藥品登記簿》保存2年以上備查。？

處方藥調配制度

一、處方藥務必憑執業醫師（或助理執業醫師）處方方可購買。？

二、駐店藥師對處方進行審核，依據處方正確調配，發貨人和駐店醫師在處

方上簽字。？

三、處方藥不得擅自更改和代用。？

四、對有配伍禁忌或超劑量處方，應當拒絕調配、銷售，必要時須經醫師對

處方更正或重新簽字后，方可調配、銷售。？

非處方藥銷售制度

一、在非處方藥貨區的顯著位置懸掛非處方藥專有標識和警示語。警示語為

“請仔細閱讀說明書并按說明書購買和使用”。?

二、非處方藥不得采用有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式。？

三、對消費者購買的非處方藥，駐店藥師應做好咨詢服務，指導安全用藥。

藥品質量管理制度

1)藥品進貨務必嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品管理法實施

條例》、《合同法》及《藥品經營質量管理規范》等有關法律法規，依法購進。

(2)進貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓，考試合格，持證上鹵。

(3)購進藥品以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。

(4)購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，購進記錄載明

供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、

批準文號、生產批號、有效期等資料「票據和購進記錄應保存至超過藥品有效期

后一年，但不得少于二年。

(5)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》

或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥

品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。

(6)首營企.業與首營品種的審核務必按照“首營企業與首營品種審核制度”

的規定執行，填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質

量審查，經審批合格后方可經營。

(7)購進藥品的合同要有明確的質量條款資料。

(8)定期對進貨狀況進行質量評審，一年至少1-2次。認真總結進貨過程中

出現的質量問題，加以分析改善。

藥品進貨和驗收質量管理制度

、門店藥品進貨應嚴格執行有關法律法規和政策，務必從加盟連鎖公司或

受公司委托的藥品批發企業購貨。

二、門店嚴禁從非法渠道采購藥品。

三、門店在理解配送中心統一配送的藥品時，應對藥品質量進行逐批檢查驗

收，按送貨憑證的相關項目對照實物，對品名、規格、批號、生產企業、數量等

進行核對，做到票貨相符。

四、驗收時如發現有貨與單不符，包裝破損，質量異常等問題，應及時報告

公司銷售和質量管理部門，在接到公司質量管理部門的退貨通知后，再作退貨處

理。

五、驗收進口藥品，應有加蓋連鎖公司紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進

口藥品檢驗報告書》復印件，藥品應有中文標簽和說明書。

六、藥品驗收合格，質管人員應在送貨憑證二簽上“驗收合格”字樣并簽名

或蓋章。

七、藥品購進票據應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥品有效期一

年，但不得少于兩年。

藥房管理制度（三；

一、為確保調配工作的正常進行，未經藥房人員同意，其他非工作人員不得

隨便進入c住院部藥房實行交接班制度，按時進行交接班，接班者務必提前15

分鐘接班，接班者未到達前，交班人不得離開。二。在處方配方前對其資料、病

員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發。

調劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權自作主張用其他藥品代用。遇處方

有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時，由配方人員與醫師取得聯系，待

更正后再行配方。

三、配方時應細心謹慎，遵守調配技術常規和藥劑科的操作規程，稱量準確，

不得估計取藥，調配西藥方劑時，嚴禁直接用手接觸藥物。

四、散劑及膠本劑的重量差異限度、檢查方法按照有關規定辦理。對毒藥、

麻醉藥的處方調配，按照“毒、劇、麻限管理制度”及國家有關麻醉藥品管理和

本院制定的實施細則執行。

五、發出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑

或易產生沉淀的液體方劑，務必注明“服前搖勻”；外用藥應當注明“用前搖勻”

及“不可內服”等字樣。

六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特殊煎藥法的藥物，

務必按照處方要求單獨另包和聲明清楚。對需由藥房人員臨時炮炙的中藥材，應

切實按照要求務必進行加工，以保證中藥湯劑的醫用質量。

七、發藥時應耐心地向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介

紹藥品的性質、用途或副作用，避免給病員增加不必要的思想顧慮，造成不良后

果。

八、調配處方時應經嚴格核對后方可發出，發藥人要在處方上簽字或蓋章，

若發生差錯事故,應當立即報告負責人，并立即進行處理。處方按先后秩序配發，

急診處方優先，務必隨到隨配。

九、藥房應在配方場所內為病員帶給咨詢服務，指導病員合理、安全用藥;

設置意見簿，公布監督電話，對病員的批評或投訴要及時加以解決。

十、發藥務必做到有處方、有發票，嚴格核對含量和數量，嚴禁私自收款發

藥。

藥房工作制度

一、調劑人員務必具有全心全意為人民服務的思相和高尚的醫藥道德，對工

作認真負責，把好藥品質量關，確保病人用藥安全有效C配方人員要以認真負責

的態度，根據正式處方或領藥單調配發藥，非我中心處方不予調配。

二、收方時，對處方資料審查核對無誤后，方可調配，如處方資料不委妥或

錯誤時，應與處方醫師聯系更正后方可調配。

三、配方時應按調配技術常規和操作規程稱量標準，不得估量取藥，診處方

及搶救用藥保證隨到隨配。配方應細心迅速和準確，嚴格執行核對制度，計價配

方，核對發藥人均需在處方上簽名。

四、對已發出的藥品原則上不予退回，如特殊狀況，確需退藥時，只限有限

注射劑和原包裝片，丸劑，經醫師用紅筆開出退方，方可退回。調劑室的分裝人

員務必詳細復核在藥袋上寫清藥名，含量及數量。

五、調劑室的藥品及調配用具要定位放置，月后放回原處。貯藥瓶應保留原

包裝，并每日檢查開零藥品批號。

六、對麻醉藥，毒藥，精神藥品及貴重藥品，當口核對，發現問題或錯長錯

短及時核對。

七、藥品要定期檢查有效期，嚴防過期失效的現象發生工作人員注意個人衛

生和室內衛生，工作時光應持續肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守

工作囪位，工作時光有事離崗要請假，不得擅自脫肉。非本室人員不得入內。

藥房管理制度（四;

醫院藥劑工作是醫院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質量是

提高醫療質量，保證患者用藥安全有效的重要環節，醫院藥學科務必根據醫療、

科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫院藥劑管理辦法》的

規定，加強醫院藥劑管理，嚴把采購、保管、使用關，為人民健康服務。

一、西藥管理

（一）采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作，根據每月由微機輸出

各類藥品消耗動態及庫存狀況，按時編制藥品分期采購計劃，報經院辦研究批準

后方可采購，在供應正常狀況下庫存量一般為2?4個月，個性注意解決藥品緊

缺與積壓兩方面矛盾，摸準用藥規律，把握藥品市場動態，掌握供求信息，嚴把

質量關，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，

健全外部調整網絡和內部流通體系，預見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救

急用藥品用心姐織進貨，保證醫療需要.

（二）驗收購進、調進或退庫藥品，由藥房主管嚴格驗收。對品名、規格、數

量、批準文號、生產批號、生產廠家注冊商標、有效期限、外觀質量、包裝狀況、

進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經與原始單據

核對無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫（入庫后系統入庫時光不得超過一天），

入庫后交相關領導簽字辦理轉帳付款手續。

（三）保管藥劑人員要認真執行藥政法。對麻醉藥品，醫療用毒性藥品、精神

藥品、貴重藥品、自費藥品，務必按其有關規定嚴格管理。保管藥品庫房務必堅

固、干燥、通風。防火安全設施（滅火器）要齊備。

庫存藥品按性質、劑型分大類、再按藥理作月系統存放，注意藥品要求溫度

低溫保存藥品需冰箱內存放，需避光藥品注意放在非光照處，近效期藥品及時登

記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品臺帳、卡進行統計,

定期清查盤點，做到帳物相符。

（四）藥房每月月末盤點一次，盤點過程中及時清查近效期、過期藥品，對近

效期6個月內、3個月內分別構成紙質報表報院辦。院辦將近效期藥品分別以黃

色、紅色構成多份紙質報表后分發到各科室每位醫生手里，以對臨期藥品進行有

效的處理，對過期藥品及時銷毀處理，避免因過期而造成不良影響。

（五）藥劑人員務必認真負責，嚴格執行操作規程，收到處方后執行查對制度,

核對處方資料無誤后，方可調配。處方調配要細心、迅速、準確，核對后簽字。

對麻醉藥品、醫療用毒性藥品，精神類藥品的調配務必按其有關規定審方、調配。

如發現問題及時與醫師聯系更改后再調配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救

用藥隨到隨配隨發，不得延誤。

藥劑人員務必把好使用關，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品

的使用，務必依據有關規定、專方、限量使用，消耗要逐日統計。自費藥品要嚴

格管理，不