標(biāo)準(zhǔn)解讀
《DB32/T 3762.15-2021 新型冠狀病毒檢測(cè)技術(shù)規(guī)范 第15部分:血清/血漿IgM和IgG抗體磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)程序》是江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)之一,旨在為新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染的診斷提供科學(xué)依據(jù)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫分析方法對(duì)人血清或血漿樣本中針對(duì)SARS-CoV-2病毒的IgM和IgG抗體進(jìn)行定性檢測(cè)的具體步驟和技術(shù)要求。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,即適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制中心等單位對(duì)于疑似或確診COVID-19病例的輔助診斷以及流行病學(xué)調(diào)查。接著,介紹了所需試劑與材料,包括但不限于抗原包被的磁微粒、標(biāo)記有發(fā)光基團(tuán)的二抗、清洗緩沖液、底物溶液等,并強(qiáng)調(diào)所有試劑必須符合國(guó)家相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
在樣品準(zhǔn)備方面,規(guī)定了采集對(duì)象的選擇原則、采樣時(shí)間點(diǎn)建議、樣本處理及保存條件等信息。特別是對(duì)于不同類型樣本(如急性期、恢復(fù)期血液樣本)如何正確處理給出了具體指導(dǎo)。
實(shí)驗(yàn)操作流程分為幾個(gè)關(guān)鍵步驟:首先是樣本預(yù)處理,可能包括稀釋;然后是將處理后的樣本加入到含有特定抗原的磁微粒反應(yīng)體系中,在一定條件下孵育以促進(jìn)特異性結(jié)合;之后通過(guò)磁場(chǎng)分離未結(jié)合物質(zhì),并用洗滌液清洗;最后加入發(fā)光底物并測(cè)量產(chǎn)生的光信號(hào)強(qiáng)度,以此來(lái)判斷是否存在目標(biāo)抗體及其濃度水平。
此外,還提供了結(jié)果解釋指南,根據(jù)不同閾值劃分陽(yáng)性、陰性和不確定區(qū)域,并指出需要結(jié)合臨床癥狀和其他實(shí)驗(yàn)室檢查綜合考慮最終診斷。同時(shí),也強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,比如定期校準(zhǔn)儀器、使用質(zhì)控品監(jiān)控檢測(cè)過(guò)程穩(wěn)定性等措施。
本文件還涵蓋了安全防護(hù)措施,提醒操作人員在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中采取適當(dāng)個(gè)人防護(hù)裝備,妥善處置廢棄物,避免交叉污染。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-12-09 頒布
- 2022-01-09 實(shí)施





文檔簡(jiǎn)介
ICS11020
CCSC.62
江蘇省地方標(biāo)準(zhǔn)
DB32/T376215—2021
.
新型冠狀病毒檢測(cè)技術(shù)規(guī)范
第15部分血清/血漿IM和IG抗體
:gg
磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)程序
TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection—
Part15Serum/PlasmaIMandIGantibodiestestrocedurebMCLIA
:ggpy
2021-12-09發(fā)布2022-01-09實(shí)施
江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布
DB32/T376215—2021
.
目次
前言
…………………………Ⅰ
引言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
縮略語(yǔ)
4……………………1
原理
5………………………1
實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)要求
6………………2
準(zhǔn)備
7………………………2
樣本采集要求保存和運(yùn)輸
8、、……………3
檢測(cè)方法
9…………………3
DB32/T376215—2021
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是新型冠狀病毒檢測(cè)技術(shù)規(guī)范的第部分已經(jīng)發(fā)布了以
DB32/T3762《》15。DB32/T3762
下部分
:
第部分生物樣本采集運(yùn)輸和保存
———1:、;
第部分病毒分離與鑒定
———2:;
第部分核酸熒光檢測(cè)程序
———3:PCR;
第部分重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增程序
———4:;
第部分血清和抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)程序
———5:IgMIgG;
第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測(cè)程序
———6:IgMIgG;
第部分空氣樣本檢測(cè)與評(píng)估
———7:;
第部分物體表面檢測(cè)與評(píng)估
———8:;
第部分醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露檢測(cè)與評(píng)估
———9:;
第部分微量血清中和試驗(yàn)
———10:;
第部分全基因組高通量測(cè)序
———11:;
第部分藥物體外抗病毒效果測(cè)定
———12:;
第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測(cè)程序
———13:-PCR;
第部分亞基因組熒光檢測(cè)程序
———14:NPCR;
第部分血清血漿和抗體磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)程序
———15:/IgMIgG;
第部分核酸數(shù)字法
———16:PCR;
第部分核酸檢測(cè)用假病毒陽(yáng)性質(zhì)控品
———17:;
第部分規(guī)模化核酸檢測(cè)程序
———18:。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由江蘇省衛(wèi)生健康委員會(huì)提出
。
本文件由江蘇省衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
。
本文件起草單位江蘇省疾病預(yù)防控制中心鹽城市疾病預(yù)防控制中心揚(yáng)州市疾病預(yù)防控制中心
:、、、
淮安市疾病預(yù)防控制中心南京市疾病預(yù)防控制中心鎮(zhèn)江市疾病預(yù)防控制中心東南大學(xué)
、、、。
本文件主要起草人朱立國(guó)陳國(guó)清王艷楊鵬飛何敏朱寶立李楚楚周璐田華孔筱筱張宇
:、、、、、、、、、、、
沈俐韓靜金輝張?jiān)婈?/p>
、、、。
Ⅰ
DB32/T376215—2021
.
引言
新型冠狀病毒檢測(cè)涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和種類包括生物樣本采集運(yùn)輸和保存病毒分離與鑒定核酸檢
,、、、
測(cè)與全基因組測(cè)序血清學(xué)檢測(cè)環(huán)境空氣樣本檢測(cè)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露評(píng)估藥物體外抗病毒效果測(cè)定
、、、、
等在疫情常態(tài)化防控過(guò)程中還遇到了新問(wèn)題與新挑戰(zhàn)如新型冠狀病毒感染后期或復(fù)陽(yáng)樣本的病
。,“”
毒感染性鑒定超敏抗體檢測(cè)核酸痕量檢測(cè)以及規(guī)模化核酸檢測(cè)等新型冠狀病毒檢
、、。DB32/T3762《
測(cè)技術(shù)規(guī)范旨在規(guī)范全省實(shí)驗(yàn)室的新型冠狀病毒檢測(cè)技術(shù)提升實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力擬由個(gè)部分
》,,,18
構(gòu)成
。
第部分生物樣本采集運(yùn)輸和保存對(duì)新型冠狀病毒生物樣本的采集運(yùn)輸和保存進(jìn)行了
———1:、。、
明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎疑似病例確診病例和無(wú)癥狀感染者樣本的采集與檢測(cè)
,、。
第部分病毒分離與鑒定對(duì)新型冠狀病毒感染臨床樣本病毒分離培養(yǎng)環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與
———2:。、
耗材試劑與材料操作步驟和清場(chǎng)與消毒進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒感染患者各
、、,
類臨床樣本中新型冠狀病毒的分離培養(yǎng)其他呼吸道病毒的分離培養(yǎng)程序可參照?qǐng)?zhí)行
,。
第部分核酸熒光檢測(cè)程序?qū)π滦凸跔畈《緦?shí)驗(yàn)室核酸熒光檢測(cè)環(huán)境與設(shè)施
———3:PCR。PCR、
設(shè)備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴(kuò)增體系配制與擴(kuò)增結(jié)果判定進(jìn)行了明確
、、、、
規(guī)定適用于新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室核酸熒光檢測(cè)
,PCR。
第部分重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增程序?qū)π滦凸跔畈《緦?shí)驗(yàn)室核酸重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)
———4:。
的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴(kuò)增體系配制與擴(kuò)增結(jié)果
、、、、、
判定進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室核酸重組酶介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)
,。
第部分血清和抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)程序?qū)π滦凸跔畈《靖腥菊哐搴?/p>
———5:IgMIgG。IgM
抗體酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料血清樣本采集和酶聯(lián)免
IgG、、、
疫吸附實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎確診病例疑似病例和密切接觸者
,、
血清學(xué)檢查
。
第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測(cè)程序?qū)π滦凸跔畈《竞涂?/p>
———6:IgMIgG。IgMIgG
體的膠體金免疫層析檢測(cè)的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料血清樣本采集膠體金免疫
、、、、
層析檢測(cè)步驟和結(jié)果判定進(jìn)行了明確規(guī)定適用于被檢測(cè)者血清中的和抗體的膠體
,IgMIgG
金免疫層析檢測(cè)方法
。
第部分空氣樣本檢測(cè)與評(píng)估對(duì)空氣中新型冠狀病毒的樣本分類現(xiàn)場(chǎng)采樣實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
———7:。、、
和評(píng)估進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間空氣中新型冠狀病毒的檢測(cè)其他
,,
呼吸道病毒的空氣樣本檢測(cè)可參照?qǐng)?zhí)行
。
第部分物體表面檢測(cè)與評(píng)估對(duì)物體表面污染新型冠狀病毒檢測(cè)的樣本采集實(shí)驗(yàn)室核酸
———8:。、
檢測(cè)和評(píng)估進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間物體表面新型冠狀病毒的采
,
樣和檢測(cè)其他傳染病流行期間的物體表面污染樣本的病毒檢測(cè)可參照?qǐng)?zhí)行
,。
第部分醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露檢測(cè)與評(píng)估對(duì)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露新型冠狀病毒的樣本采集實(shí)
———9:。、
驗(yàn)室核酸檢測(cè)和評(píng)估進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露
,
新型冠狀病毒的檢測(cè)與管理其他傳染病流行期間的醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露病毒檢測(cè)可參照?qǐng)?zhí)行
,。
第部分微量血清中和試驗(yàn)對(duì)新型冠狀病毒微量血清中和試驗(yàn)環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材
———10:。、、
試劑與材料操作步驟結(jié)果判定和清場(chǎng)與消毒進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室
、、,
微量血清中和試驗(yàn)
。
第部分全基因組高通量測(cè)序?qū)π滦凸跔畈《救蚪M高通量測(cè)序環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與
———11:。、
Ⅲ
DB32/T376215—2021
.
耗材試劑樣本前處理與核酸提取全基因組測(cè)序結(jié)果分析進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新型冠
、、、、,
狀病毒全基因組高通量測(cè)序
。
第部分藥物體外抗病毒效果測(cè)定對(duì)新型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測(cè)定環(huán)境與設(shè)
———12:。
施設(shè)備與耗材試劑與材料技術(shù)要求操作步驟和清場(chǎng)與消毒進(jìn)行了明確規(guī)定適用于新
、、、、,
型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測(cè)定
。
第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測(cè)程序?qū)π滦凸跔畈《警B氮溴化丙錠熒光
———13:-PCR。-PCR
檢測(cè)環(huán)境與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料樣本處理與核酸提取擴(kuò)增體系
(PMA-qRT-PCR)、、、、
配制與擴(kuò)增和結(jié)果判斷進(jìn)行了明確規(guī)定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供
,
輔助手段
。
第部分亞基因組熒光檢測(cè)程序?qū)π滦凸跔畈《緛喕蚪M熒光檢測(cè)環(huán)境
———14:NPCR。NPCR
與設(shè)施設(shè)備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴(kuò)增體系配制與擴(kuò)增結(jié)果判定進(jìn)
、、、、、
行了明確規(guī)定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供輔助手段
,。
第部分血清血漿和抗體磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)程序?qū)π滦凸跔畈《敬_診病
———15:/IgMIgG。
例無(wú)癥狀感染者疑似病例密切接觸者以及一般人群血清血漿樣本中新冠特異性和
、、、/IgM
抗體磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)的環(huán)境與設(shè)施設(shè)備試劑樣本要求化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行
IgG、、、、
了詳細(xì)的規(guī)定
。
第部分核酸數(shù)字法對(duì)新冠病例一般人群和重點(diǎn)人群的生物樣本包括口咽拭子
———16:PCR。、,、
鼻咽拭子血標(biāo)本肛拭子等以及其他需要檢測(cè)的環(huán)境樣本的數(shù)字檢測(cè)方法進(jìn)行了明確
、、,PCR
規(guī)定
。
第部分核酸檢測(cè)用假病毒陽(yáng)性質(zhì)控品針對(duì)用于制備質(zhì)控品的假病毒原液和質(zhì)控品成品
———17:。
兩方面提出了相應(yīng)技術(shù)要求對(duì)假病毒原液必須具備與新型冠狀病毒核酸檢測(cè)靶標(biāo)
。,RNA
序列一致的片段對(duì)質(zhì)控品成品濃度應(yīng)為核酸檢測(cè)試劑盒檢出限的倍倍保
RNA。,1.5~3,
證使用過(guò)程中質(zhì)控品所含靶標(biāo)量值的均勻穩(wěn)定保證質(zhì)控品適用于獲批上市的新型
RNA、。
冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒
。
第部分規(guī)模化核酸檢測(cè)程序?qū)Υ笠?guī)模核酸檢測(cè)過(guò)程中的樣本采集樣本保存與轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)
———18:。、、
驗(yàn)室檢測(cè)陽(yáng)性病例報(bào)告處置程序及廢棄物處置進(jìn)行了明確規(guī)定
、。
通過(guò)個(gè)部分明確了新型冠狀病毒檢測(cè)的術(shù)語(yǔ)實(shí)驗(yàn)條件要求和方法等讓實(shí)驗(yàn)
DB32/T376218、、,
相關(guān)人員能夠更加清晰準(zhǔn)確地進(jìn)行操作從而獲得更加客觀的檢測(cè)結(jié)果更好地為新型冠狀病毒肺炎
、,,
疫情防控服務(wù)保障人民群眾的健康
,。
Ⅳ
DB32/T376215—2021
.
新型冠狀病毒檢測(cè)技術(shù)規(guī)范
第15部分血清/血漿IM和IG抗體
:gg
磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)程序
1范圍
本文件規(guī)定了新型冠狀病毒血清血漿和抗體磁微粒化學(xué)發(fā)光法的檢測(cè)程序
/IgMIgG。
本文件適用于新型冠狀病毒確診病例無(wú)癥狀感染者疑似病例密切接觸者以及一般人群血清血
、、、/
漿樣本中新冠特異性和抗體磁微粒化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)的試驗(yàn)操作
IgMIgG。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;
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