標準解讀
《DB32/T 3762.12-2021 新型冠狀病毒檢測技術規范 第12部分:藥物體外抗病毒效果測定》是江蘇省地方標準之一,旨在為新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)相關藥物的體外抗病毒活性評價提供標準化指導。該標準詳細規定了用于評估潛在抗新冠病毒藥物在實驗室條件下抑制病毒復制能力的方法和技術要求。
首先,標準明確了實驗前準備工作的具體內容,包括但不限于實驗材料的選擇、細胞系與病毒株的準備等。其中特別強調了使用具有代表性的細胞模型和臨床分離或實驗室保存的標準毒株的重要性,以確保測試結果能夠準確反映藥物對目標病原體的作用效果。
其次,在方法學方面,《DB32/T 3762.12-2021》推薦采用多種體外試驗方法來綜合評估候選藥物的抗病毒效能,如細胞病變抑制試驗(CPE)、病毒滴度減少法以及基于熒光素酶報告基因系統的高通量篩選技術等。每種方法都有其特定的應用場景及優缺點,選擇合適的技術路線對于獲得可靠數據至關重要。
此外,本標準還對實驗操作流程進行了嚴格規范,涵蓋了從樣品處理到數據分析的全過程,并提出了質量控制措施,以保證實驗結果的一致性和可重復性。例如,在進行病毒培養時需注意無菌條件下的操作;在分析數據時,則應遵循統計學原則,合理設置對照組,以便于準確判斷藥物作用的真實效應。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2021-11-04 頒布
- 2021-12-04 實施





文檔簡介
ICS11020
CCSC.62
江蘇省地方標準
DB32/T376212—2021
.
新型冠狀病毒檢測技術規范
第12部分藥物體外抗病毒效果測定
:
TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection—
Part12Invitrodeterminationofantiviraleffectofdrus
:g
2021-11-04發布2021-12-04實施
江蘇省市場監督管理局發布
DB32/T376212—2021
.
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是新型冠狀病毒檢測技術規范的第部分已經發布了以
DB32/T3762《》12。DB32/T3762
下部分
:
第部分生物樣本采集運輸和保存
———1:、;
第部分病毒分離與鑒定
———2:;
第部分核酸熒光檢測程序
———3:PCR;
第部分重組酶介導等溫擴增程序
———4:;
第部分血清和抗體酶聯免疫吸附檢測程序
———5:IgMIgG;
第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測程序
———6:IgMIgG;
第部分空氣樣本檢測與評估
———7:;
第部分物體表面檢測與評估
———8:;
第部分醫務人員職業暴露檢測與評估
———9:;
第部分微量血清中和試驗
———10:;
第部分全基因組高通量測序
———11:;
第部分藥物體外抗病毒效果測定
———12:。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由江蘇省衛生健康委員會提出
。
本文件由江蘇省衛生標準化技術委員會歸口
。
本文件起草單位江蘇省疾病預防控制中心江蘇省人民醫院江陰市疾病預防控制中心南通市疾
:、、、
病預防控制中心
。
本文件主要起草人葛以躍崔侖標朱寶立遲瑩吳斌吳濤朱小娟喬喬趙康辰劉根焰
:、、、、、、、、、、
張宏賓張偉
、。
Ⅰ
DB32/T376212—2021
.
引言
新型冠狀病毒檢測涉及多個環節和種類包括生物樣本采集運輸和保存病毒分離與鑒定核酸檢
,、、、
測與全基因組測序血清學檢測環境空氣樣本檢測醫務人員職業暴露評估藥物體外抗病毒效果測定
、、、、
等在疫情常態化防控過程中還遇到了新問題與新挑戰如新型冠狀病毒感染后期或復陽樣本的病
。,“”
毒感染性鑒定超敏抗體檢測核酸痕量檢測以及規模化核酸檢測等新型冠狀病毒檢
、、。DB32/T3762《
測技術規范旨在規范全省實驗室的新型冠狀病毒檢測技術提升實驗室檢測能力擬由個部分
》,,,18
構成
。
第部分生物樣本采集運輸和保存對新型冠狀病毒生物樣本的采集運輸和保存進行了
———1:、。、
明確規定適用于新型冠狀病毒肺炎疑似病例確診病例和無癥狀感染者樣本的采集與檢測
,、。
第部分病毒分離與鑒定對新型冠狀病毒感染臨床樣本病毒分離培養環境與設施設備與
———2:。、
耗材試劑與材料操作步驟和清場與消毒進行了明確規定適用于新型冠狀病毒感染患者各
、、,
類臨床樣本中新型冠狀病毒的分離培養其他呼吸道病毒的分離培養程序可參照執行
,。
第部分核酸熒光檢測程序對新型冠狀病毒實驗室核酸熒光檢測環境與設施
———3:PCR。PCR、
設備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴增體系配制與擴增結果判定進行了明確
、、、、
規定適用于新型冠狀病毒實驗室核酸熒光檢測
,PCR。
第部分重組酶介導等溫擴增程序對新型冠狀病毒實驗室核酸重組酶介導等溫擴增檢測
———4:。
的環境與設施設備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴增體系配制與擴增結果
、、、、、
判定進行了明確規定適用于新型冠狀病毒實驗室核酸重組酶介導等溫擴增檢測
,。
第部分血清和抗體酶聯免疫吸附檢測程序對新型冠狀病毒感染者血清和
———5:IgMIgG。IgM
抗體酶聯免疫吸附檢測的環境與設施設備與耗材試劑與材料血清樣本采集和酶聯免
IgG、、、
疫吸附實驗操作進行了明確規定適用于新型冠狀病毒肺炎確診病例疑似病例和密切接觸者
,、
血清學檢查
。
第部分血清和抗體膠體金免疫層析檢測程序對新型冠狀病毒和抗
———6:IgMIgG。IgMIgG
體的膠體金免疫層析檢測的環境與設施設備與耗材試劑與材料血清樣本采集膠體金免疫
、、、、
層析檢測步驟和結果判定進行了明確規定適用于被檢測者血清中的和抗體的膠體
,IgMIgG
金免疫層析檢測方法
。
第部分空氣樣本檢測與評估對空氣中新型冠狀病毒的樣本分類現場采樣實驗室檢測
———7:。、、
和評估進行了明確規定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間空氣中新型冠狀病毒的檢測其他
,,
呼吸道病毒的空氣樣本檢測可參照執行
。
第部分物體表面檢測與評估對物體表面污染新型冠狀病毒檢測的樣本采集實驗室核酸
———8:。、
檢測和評估進行了明確規定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間物體表面新型冠狀病毒的采
,
樣和檢測其他傳染病流行期間的物體表面污染樣本的病毒檢測可參照執行
,。
第部分醫務人員職業暴露檢測與評估對醫務人員職業暴露新型冠狀病毒的樣本采集實
———9:。、
驗室核酸檢測和評估進行了明確規定適用于新型冠狀病毒肺炎流行期間醫務人員職業暴露
,
新型冠狀病毒的檢測與管理其他傳染病流行期間的醫務人員職業暴露病毒檢測可參照執行
,。
第部分微量血清中和試驗對新型冠狀病毒微量血清中和試驗環境與設施設備與耗材
———10:。、、
試劑與材料操作步驟結果判定和清場與消毒進行了明確規定適用于新型冠狀病毒實驗室
、、,
微量血清中和試驗
。
第部分全基因組高通量測序對新型冠狀病毒全基因組高通量測序環境與設施設備與
———11:。、
Ⅲ
DB32/T376212—2021
.
耗材試劑樣本前處理與核酸提取全基因組測序結果分析進行了明確規定適用于新型冠
、、、、,
狀病毒全基因組高通量測序
。
第部分藥物體外抗病毒效果測定對新型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定環境與設
———12:。
施設備與耗材試劑與材料技術要求操作步驟和清場與消毒進行了明確規定適用于新
、、、、,
型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定
。
第部分疊氮溴化丙錠熒光檢測程序對新型冠狀病毒疊氮溴化丙錠熒光
———13:-PCR。-PCR
檢測環境與設施設備與耗材試劑與材料樣本處理與核酸提取擴增體系
(PMA-qRT-PCR)、、、、
配制與擴增和結果判斷進行了明確規定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供
,
輔助手段
。
第部分亞基因組熒光檢測程序對新型冠狀病毒亞基因組熒光檢測環境
———14:NPCR。NPCR
與設施設備與耗材試劑與材料樣本前處理與核酸提取擴增體系配制與擴增結果判定進
、、、、、
行了明確規定為判斷樣本中的新型冠狀病毒是否具有感染性提供輔助手段
,。
第部分血清血漿和抗體磁微粒化學發光法檢測程序對新型冠狀病毒確診病
———15:/IgMIgG。
例無癥狀感染者疑似病例密切接觸者以及一般人群血清血漿樣本中新冠特異性和
、、、/IgM
抗體磁微粒化學發光法檢測的環境與設施設備試劑樣本要求化學發光實驗操作進行
IgG、、、、
了詳細的規定
。
第部分核酸數字法對新冠病例一般人群和重點人群的生物樣本包括口咽拭子
———16:PCR。、,、
鼻咽拭子血標本肛拭子等以及其他需要檢測的環境樣本的數字檢測方法進行了明確
、、,PCR
規定
。
第部分核酸檢測用假病毒陽性質控品針對用于制備質控品的假病毒原液和質控品成品
———17:。
兩方面提出了相應技術要求對假病毒原液必須具備與新型冠狀病毒核酸檢測靶標
。,RNA
序列一致的片段對質控品成品濃度應為核酸檢測試劑盒檢出限的倍倍保
RNA。,1.5~3,
證使用過程中質控品所含靶標量值的均勻穩定保證質控品適用于獲批上市的新型
RNA、。
冠狀病毒核酸檢測試劑盒
。
第部分規模化核酸檢測程序對大規模核酸檢測過程中的樣本采集樣本保存與轉運實
———18:。、、
驗室檢測陽性病例報告處置程序及廢棄物處置進行了明確規定
、。
通過個部分明確了新型冠狀病毒檢測的術語實驗條件要求和方法等讓實驗
DB32/T376218、、,
相關人員能夠更加清晰準確地進行操作從而獲得更加客觀的檢測結果更好地為新型冠狀病毒肺炎
、,,
疫情防控服務保障人民群眾的健康
,。
Ⅳ
DB32/T376212—2021
.
新型冠狀病毒檢測技術規范
第12部分藥物體外抗病毒效果測定
:
1范圍
本文件規定了新型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定環境與設施設備與耗材試劑與材料技術
、、、
要求操作步驟和清場與消毒
、。
本文件適用于新型冠狀病毒藥物體外抗病毒效果測定
。
2規范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改版適用于
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