藥學（士）《相關專業(yè)知識》考試模擬題+答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇類C、聚氧乙烯單硬脂酸酯D、可可豆脂E、甘油明膠正確答案：A2.抗氧劑為A、硬脂酸三乙醇胺皂B、維生素CC、尼泊金乙酯D、司盤類E、異丁烷正確答案：B3.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè)必須A、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C、取得資格后方可開具處方D、其處方權即被取消E、應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：A4.采用膨脹型控釋骨架A、離子交換作用原理B、擴散原理C、溶蝕與擴散相結(jié)合原理D、滲透泵原理E、溶出原理正確答案：C5.常用于固體分散體的水溶性載體有A、硬脂酸鹽B、EudragitEC、聚乙二醇類D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素E、聚丙烯酸樹脂Ⅱ正確答案：C6.質(zhì)量管理組織負責制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責不包括A、決定物料和中間品能否使用B、制定質(zhì)量管理組織任務、職責C、研究處理制劑重大質(zhì)量問題D、監(jiān)測潔凈室(區(qū))的微生物數(shù)和塵粒數(shù)E、審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實施正確答案：D7.以下有關ADR敘述中，不屬于“C型藥物不良反應”的是A、非特異性B、與劑量相關C、用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系D、潛伏期較長E、發(fā)生率高正確答案：B8.胃蛋白酶合劑中稀鹽酸的作用是（）。A、有助消化作用B、可增加胃蛋白酶的溶解度C、具矯味作用D、調(diào)節(jié)pH值，增強胃酶的活性E、可保持藥液穩(wěn)定正確答案：D9.醫(yī)院制劑所用的原、輔料應選用（）。A、色譜純B、化學純C、藥用純度D、食用規(guī)格E、分析純正確答案：C10.患者女，19歲。因上呼吸道感染、發(fā)熱給予阿米卡星注射液，每日0.29，用藥1天后，患者出現(xiàn)耳部不適，未停藥。用藥第四天，患者雙耳出現(xiàn)聽力下降。耳科聽力檢查結(jié)果：左耳25dB，右耳25dB。按照我國《藥物不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，應上報的時間期限是（）。A、10日內(nèi)B、15日內(nèi)C、20日內(nèi)D、25日內(nèi)E、30日內(nèi)正確答案：E11.常用的水溶性抗氧劑是A、二丁甲苯酚B、叔丁基對羥基茴香醚C、生育酚D、硫代硫酸鈉E、BHA正確答案：D12.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得A、藥品生產(chǎn)批準文號B、制劑生產(chǎn)許可證C、藥品生產(chǎn)許可證D、新藥證書E、GMP證書正確答案：C13.下列論述不符合處方管理要求的是A、處方中的藥品名稱應有中文名也有外文名B、特殊管理藥品的名稱不能用縮寫C、普通藥品的名稱可以用通用的縮寫D、處方劑量一律用公制表示，并且為常用量E、處方中的藥品名稱可以是規(guī)范的中文名稱，也可以是規(guī)范的英文名稱正確答案：A14.醫(yī)院藥學技術人員的職業(yè)道德準則對病人、社會的責任不包括（）。A、關愛病人，熱忱服務B、一視同仁，同等對待C、保證藥品的質(zhì)量，提供合格藥品D、尊重人格，保護隱私E、因材施教，誨人不倦正確答案：E15.下述制劑中不屬于速釋制劑的有A、經(jīng)皮吸收制劑B、靜脈滴注給藥C、鼻黏膜給藥D、氣霧劑E、舌下片正確答案：A16.可裝入軟膠囊的藥物是（）。A、易吸濕藥物B、易風化藥物C、藥物水溶液D、藥物稀乙醇溶液E、油類藥物正確答案：E17.成人用的肛門栓劑，其形狀及大小為A、鴨嘴形，5gB、圓錐形，5gC、卵形，5gD、球形，2gE、魚雷形，2g正確答案：E18.藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員由A、高級技術職務任職資格的藥學人員擔任B、醫(yī)務部門負責人擔任C、醫(yī)療機構負責人擔任D、醫(yī)院感染部門負責人擔任E、藥學部門負責人擔任正確答案：C19.藥品廣告監(jiān)督管理機關是A、省級藥品監(jiān)督管理部門B、省級工商行政管理部門C、縣級以上工商行政管理部門D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門E、縣級以上質(zhì)量技術監(jiān)督部門正確答案：C20.允許憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零售的藥品有A、麻醉藥品注射劑B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、麻醉藥品片劑E、放射性藥品正確答案：C21.麻醉藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應A、將麻醉藥品的原料藥和制劑一起專庫存放B、將麻醉藥品制劑的各劑型分別存放C、將麻醉藥品的原料藥和制劑分別存放D、將麻醉藥品的原料藥及制劑與其他藥品分開存放E、將麻醉藥品的原料藥和制劑混合存放正確答案：C22.混懸劑中使微粒；電位降低的物質(zhì)是A、潤濕劑B、反絮凝劑C、絮凝劑D、助懸劑E、穩(wěn)定劑正確答案：C23.負責國家藥品標準制定和修訂的是A、中國藥品生物制品檢定所B、標準化部門C、藥品審評中心D、藥典委員會E、藥品不良反應監(jiān)測中心正確答案：D24.復方阿司匹林片的處方組成不包括A、滑石粉B、對乙酰氨基酚C、乙酰水楊酸D、硬脂酸鎂E、咖啡因正確答案：D25.不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品A、仿制藥B、國家基本藥物C、新藥D、處方藥E、非處方藥正確答案：E26.應用層流潔凈空氣的潔凈區(qū)，其潔凈度級別一般為A、300000級B、10000級C、100000級D、100級E、>300000級正確答案：D27.醫(yī)師被責令暫停執(zhí)業(yè)、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后A、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C、取得資格后方可開具處方D、其處方權即被取消E、應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：D28.屬于非離子型表面活性劑的是（）。A、鈉皂B、十二烷基硫酸鈉C、吐溫80D、卵磷脂E、苯扎溴銨正確答案：C29.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括A、檢查醫(yī)療機構制劑的質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況B、檢查處方調(diào)配中藥品核對及技術操作規(guī)程執(zhí)行情況C、負責檢驗儀器設備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作D、檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況E、檢查庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效正確答案：C30.對于注射給藥特點的敘述錯誤的是A、劑量準確B、昏迷患者可用C、便于攜帶D、療效確實可靠E、吸收迅速正確答案：C31.以下表面活性劑毒性最強的是A、吐溫80B、苯扎氯銨C、平平加0D、司盤20E、肥皂正確答案：B32.維生素C注射劑中的亞硫酸氫鈉為A、拋射劑B、增溶劑C、抗氧劑D、助懸劑E、金屬離子絡合劑正確答案：C33.下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是A、硅酮B、固體石蠟C、聚乙二醇D、鯨蠟E、羊毛脂正確答案：C34.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A、補鉀B、增溶C、脫色D、助溶E、抗氧化正確答案：D35.醫(yī)療機構靜脈用藥調(diào)配中心（室）的英文縮寫是（）。A、ADRB、ICUC、TMDD、PIVASE、OPD正確答案：D36.精神藥品分為（）。A、一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品B、甲類精神藥品、乙類精神藥品C、甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品D、一類精神藥品、二類精神藥品E、一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品正確答案：D37.下列哪項內(nèi)容應列入藥品說明書注意事項內(nèi)A、禁忌B、不良反應C、藥物慎用D、老年用藥E、藥物相互作用正確答案：C38.混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無關A、分散介質(zhì)的密度B、分散介質(zhì)的黏度C、微粒的半徑D、大氣壓力E、微粒的密度正確答案：D39.《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位A、臨床、科研需要而市場上無供應的品種B、臨床需要而市場上沒有供應的品種C、科研需要而市場上沒有供應的品種D、科研需要而市場上供應不足的品種E、臨床需要而市場上供應不足的品種正確答案：B40.西藥或中成藥處方，每張?zhí)幏讲坏贸^A、4種藥品B、3種藥品C、5種藥品D、10種藥品E、2種藥品正確答案：C41.有關乳濁液的類型，敘述正確的是A、復乳只能為O/W/OB、水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相C、油包水型，簡寫為水／油或O/W型D、水包油型，簡寫為水／油或O/W型E、油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相正確答案：E42.影響生物利用度的因素不包括A、受試者的個體差異B、藥物在胃腸道中的分解C、肝的首關作用D、制劑處方組成E、藥物的化學穩(wěn)定性正確答案：E43.《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是A、公用制計量單位B、傳統(tǒng)計量單位C、國際單位制計量單位D、市制計量單位E、通用計量單位正確答案：C44.屬于陽離子型表面活性劑的是A、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是B、司盤20C、十二烷基苯磺酸鈉D、苯扎溴銨E、卵磷脂正確答案：D45.憑《麻醉藥品專用卡》每次取藥量不得超過A、3日常用量B、7日常用量C、1日常用量D、2日常用量E、一次常用量正確答案：B46.屬醫(yī)療用毒性藥品的是A、雄黃B、氯胺酮C、三唑侖D、鹽酸哌替啶E、美沙酮正確答案：A47.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員應當具有的資質(zhì)是A、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷、3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格B、藥學專業(yè)本科以上學歷、3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格C、藥學專業(yè)?？埔陨蠈W歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格D、藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上資格E、藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、主管藥師以上資格正確答案：D48.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A、混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入B、含低共熔組分時，應避免共熔C、摩擦起電的粉末不易混勻，加入少量表面活性劑或潤滑劑可以克服D、組分數(shù)量差異大者，采用配研法E、劑量小的毒性強的藥，應制成倍散正確答案：B49.符合主動轉(zhuǎn)運特點的是A、不需要載體B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運C、順濃度梯度轉(zhuǎn)運D、類似藥物間沒有競爭性抑制作用E、不需要能量正確答案：B50.可用作潤滑劑的是A、乙醇B、淀粉漿C、羧甲淀粉鈉D、丙烯酸樹脂E、硬脂酸鎂正確答案：E51.藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的A、應當立即停止實驗研究活動，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告B、應當向國務院公安部門報告C、應當立即停止實驗研究活動D、應當立即停止實驗研究活動，并向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告E、應當立即停止實驗研究活動，并向國務院公安部門報告正確答案：D52.下列關于膠囊劑的敘述，錯誤的是A、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊B、液體藥物也能制成膠囊劑C、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E、可掩蓋藥物不良嗅味正確答案：A53.下面影響口服緩控釋制劑設計的理化因素不正確的是A、劑量大小B、藥物的溶解度C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、藥物的穩(wěn)定性正確答案：D54.不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是（）。A、精神藥品B、放射性藥品C、處方藥D、非處方藥E、麻醉藥品正確答案：D55.下列操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件的是A、糖漿的配制B、滴眼液的配制C、片劑的壓片D、注射劑的稀配、濾過E、大于50ml注射劑的灌封正確答案：E56.腸肝循環(huán)是指A、一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異B、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構轉(zhuǎn)化的過程C、藥物隨膽汁進入小腸后被重吸收的現(xiàn)象D、某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高E、藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程正確答案：C57.開辦零售企業(yè)的審查批準部門是A、省級衛(wèi)生行政部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D、市級衛(wèi)生行政部門E、縣級以上衛(wèi)生行政部門正確答案：C58.特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過（）A、15日B、當日C、7日D、3日E、5日正確答案：D59.下列關于膠囊劑的敘述錯誤的是A、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用B、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊C、液體藥物也能制成膠囊劑D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E、可掩蓋藥物不良嗅昧正確答案：B60.可作為填充劑的是A、二氧化鈦B、滑石粉C、交聯(lián)羧甲基纖維鈉D、淀粉漿E、微晶纖維素正確答案：E61.某藥品有效期為“2012.05.”，表示該藥品可以使用至A、2012年5月31日B、2012年6月30日C、2012年4月31日D、2012年5月30日E、2012年4月30日正確答案：E62.混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質(zhì)是A、穩(wěn)定劑B、潤濕劑C、反絮凝劑D、助懸劑E、絮凝劑正確答案：E63.造成片重差異超限的原因不恰當?shù)氖茿、顆粒細粉過多B、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少C、沖頭與?？孜呛闲圆缓肈、顆粒流動性不好E、顆粒含水量過多正確答案：E64.處方一般不得超過（）用量A、當日B、7日C、3日D、15日E、5日正確答案：B65.初步的臨床藥理學及人體安全性評價實驗A、Ⅳ期臨床試驗B、生物等效性試驗C、Ⅰ期臨床試驗D、Ⅱ期臨床試驗E、Ⅲ期臨床試驗正確答案：C66.維生素C注射液采用A、火焰滅菌B、干熱空氣滅菌C、流通蒸汽滅菌D、熱壓滅菌E、紫外線滅菌正確答案：C67.根據(jù)有關規(guī)定，必須成立藥事管理委員會的是A、一級以上醫(yī)院B、二級以上醫(yī)院C、二級以下醫(yī)院D、三級以上醫(yī)院E、三級以下醫(yī)院正確答案：B68.安瓿采用哪種方法滅菌A、干熱滅菌B、濾過除菌C、微波滅菌D、輻射滅菌E、紫外滅菌正確答案：A69.復方氯化鈉屬于（）。A、營養(yǎng)輸液B、電解質(zhì)輸液C、糖類輸液D、含藥輸液E、膠體輸液正確答案：B70.滅菌后顏色易變黃的是A、鹽酸普魯卡因注射液B、硫酸鎂注射液C、甲硝唑注射液D、氯化鈣注射液E、氯化鉀注射液正確答案：C71.可作片劑的水溶性潤滑劑的是A、羥丙基纖維素B、硬脂酸鎂C、氫化植物油D、十二烷基硫酸鈉E、微晶纖維素正確答案：D72.對藥事管理來說，藥品、食品等與其他商品區(qū)別的最基本點是A、審批嚴格B、安全性C、批準部門D、特殊性E、有效性正確答案：D73.醫(yī)療機構配制制劑必須取得A、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機構制劑許可證"C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"D、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機構制劑營業(yè)執(zhí)照"E、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機構制劑許可證"正確答案：B74.茶堿在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、矯味B、增大溶液的pHC、增溶D、防腐E、助溶正確答案：E75.通過測定劑量-效應曲線進行藥物制劑生物等效性評價來研究生物利用度的方法是（）。A、血藥濃度法B、尿藥濃度法C、最小成本分析法D、藥理效應法E、藥材比量法正確答案：D76.關于糖漿劑的說法不正確的是A、本身有防腐作用B、可加適量甘油作穩(wěn)定劑C、可作矯味劑、助懸劑D、純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿E、糖漿劑為高分子溶液正確答案：E77.不可與水混溶的液體是A、甘油B、乙酸C、PEG400D、液狀石蠟E、甲醇正確答案：D78.藥品注冊申請不包括A、進口藥品申請B、新藥申請C、已有國家標準的藥品申請D、檢驗申請E、補充申請正確答案：D79.《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品臨床使用單位必須配備A、藥學本科畢業(yè)生B、藥師以上專業(yè)技術職稱C、臨床藥師D、依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員E、藥學專家正確答案：D80.經(jīng)皮吸收制劑可分為A、膜控釋型、微儲庫型、微孔骨架型、多儲庫型B、有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復合膜型C、多儲庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型D、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型E、微孔骨架型、多儲庫型、黏膠分散型、復合膜型正確答案：D81.滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、服藥后片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細孔壓出B、藥片通過胃腸道擠壓將藥物釋放C、藥物被水滲透崩解D、內(nèi)置微型水泵將藥物泵出E、藥物慢慢從片中溶蝕出來正確答案：A82.醫(yī)療用毒性藥品是指A、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應的藥品B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應的藥品D、正常用法用量下連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應的藥品E、連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應的藥品正確答案：B83.黏附于細胞膜上的某藥物隨著細胞凹陷而進入細胞內(nèi)A、促進擴散B、被動擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、胞飲作用E、膜孔轉(zhuǎn)運正確答案：D84.氯化苯甲烴銨與下列哪種藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果A、葡萄糖B、有機酸C、氯化鈉D、皂類E、苯扎溴銨正確答案：D85.為了保護公眾的健康，處于監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國家藥品監(jiān)督管理部門A、可以有條件地批準個別企業(yè)生產(chǎn)B、可以批準1～2個企業(yè)生產(chǎn)C、可以批準通過GMP認證的企業(yè)生產(chǎn)D、不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口E、不得批準制劑生產(chǎn)以外的企業(yè)生產(chǎn)正確答案：D86.非處方藥標簽和說明書的批準部門為A、省級衛(wèi)生廳B、國家發(fā)改委C、省級食品藥品監(jiān)督管理局D、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會E、國家食品藥品監(jiān)督管理總局正確答案：E87.醫(yī)院檢驗室主要任務不包括A、對購入的藥品實施質(zhì)量抽驗B、負責本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗工作C、負責本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗D、負責核對本院開具的處方E、有計劃開展各項科研工作正確答案：D88.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過的濾器是A、硅藻土濾棒B、壓濾框C、0.22μm微孔濾膜D、G3垂熔玻璃濾器E、多孔素瓷濾棒正確答案：C89.下列等式成立的是A、蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖B、蛋白質(zhì)=熱原=磷脂C、內(nèi)毒素=熱原=脂多糖D、內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖E、內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)正確答案：C90.有關散劑的特點敘述不正確的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用C、貯存、運輸、攜帶比較方便D、制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、粒徑較小，