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文檔簡介
山東省肥城市泰西中學2024-2025學年化學高二第二學期期末學業水平測試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.14g乙烯和丙烯的混合物完全燃燒時,產生的CO2分子數目為0.5NAB.1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數目為0.1NAC.6g石英晶體中含有的Si—O鍵數目為0.4NAD.標準狀況下,5.6LO2和O3混合物中含有的氧原子數目為0.5NA2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子核外最外層電子數是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩定結構,Z是同周期中原子半徑最大的元素,W的最高正價為+7價。下列說法正確的是()A.XH4的沸點比YH3高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學鍵類型相同C.元素W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的弱D.X與Y形成的化合物的熔點可能比金剛石高3、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.常溫常壓下,11.2LHCl氣體中含有的分子數為0.5NAB.常溫常壓下,5.6gN2和CO混合物中所含有的原子數為0.4NAC.將0.2molFeCl3水解制成膠體,所得膠體粒子數為0.2NAD.50mL12mol/L鹽酸與足量MnO2共熱,轉移電子數為0.3NA4、化學與人類社會的生產、生活有著密切聯系。下列敘述中不正確的是氧化鐵鈣鈦礦太陽能電池SiO2超分子納米管石墨烯發熱服A.用作涂料B.化學能轉化為電能C.無機非金屬材料D.有電熱轉化性能A.A B.B C.C D.D5、下列變化屬于物理變化的是()A.煤的干餾 B.石油裂解C.煤焦油中分餾得到苯、甲苯、二甲苯等 D.古代植物變成煤6、下列各組物質之間不能通過一步就能實現如圖所示轉化的是()物質編號物質轉化關系abcdASiO2Na2SiO3SiH2SiO3BNa2ONa2O2NaNaOHCAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3DFeCl2FeCl3FeCuCl2A.A B.B C.C D.D7、下列有關電解質溶液中粒子濃度關系正確的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-)B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液:c(Ag+)>c(C1-)=c(I-)C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3-)=2c(CO32-)D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]8、下列基團中:—CH3、—OH、—COOH、—C6H5,任意取兩種結合可組成的有機物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種9、下列裝置可用于不溶性固體和液體分離的是A. B. C. D.10、若不斷地升高溫度,實現“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是A.氫鍵;分子間作用力;極性鍵B.氫鍵;氫鍵;非極性鍵C.氫鍵;極性鍵;分子間作用力D.分子間作用力;氫鍵;非極性鍵11、A原子的結構示意圖為。則x、y及該原子3p能級上的電子數分別為()A.18、6、4B.20、8、6C.18、8、6D.15~20、3~8、1~612、下列金屬冶煉的反應原理,錯誤的是()A.MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑B.2NaCl+H22Na+2HClC.Fe3O4+4CO3Fe+4CO2D.2HgO2Hg+O2↑13、25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.在強堿性溶液中:Na+、K+、AlO2﹣、Cl﹣B.pH=l的溶液中:HCO3﹣、NH4+、NO3﹣、Ca2+C.無色溶液中:Cu2+、NO3﹣、Cl﹣、H+D.無色溶液中:Na+、K+、ClO﹣、SO32﹣14、已知有如下轉化關系:,則反應①、②、③的反應類型分別為A.取代反應、加成反應、取代反應 B.取代反應、取代反應、加成反應C.氧化反應、加成反應、加成反應 D.氧化反應、取代反應、取代反應15、下列關于葡萄糖和果糖的敘述,正確的是()A.葡萄糖和果糖分子均有還原性B.葡萄糖和果糖分子均可被水解C.葡萄糖和果糖分子均是醛糖D.葡萄糖和果糖分子均是有機高分子化合物16、一定質量的某鐵的氧化物FexOy,與足量的4mol·L-1硝酸溶液充分反應,消耗硝酸溶液700mL,生成2.24LNO(標準狀況)。則該鐵的氧化物的化學式為()A.FeO B.Fe2O3 C.Fe3O4 D.Fe4O517、短周期元素R、X、Y、Z的原子序數依次遞增,R的無氧酸溶液能在玻璃容器上刻標記;R和X能形成XR3型化合物,X在化合物中只顯一種化合價;R和Z位于同主族,Y原子最外層電子數等于電子層數的2倍。下列有關推斷正確的是A.R單質和Z單質均可與水發生反應置換出O2B.上述元素形成的簡單離子都能促進水的電離平衡C.YR6能在氧氣中劇烈燃燒D.元素對應的簡單離子的半徑:
Y>Z>R>X18、把0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和,則混合液中微粒濃度關系正確的為(
)A.c(CH3COO-)=c(Na+)B.c(OH-)>c(H+)C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L19、下列表述正確的是A.羥基的電子式: B.乙烯的結構簡式:CH2CH2C.2-丁烯的順式結構: D.2-丙醇的結構簡式:20、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置如表所示,這四種元素的原子最外層電子數之和為23。下列說法不正確的是WXYZTA.原子半徑Y>Z,非金屬性W<XB.X2能從T的氣態氫化物中置換出T單質C.W、Y、Z三種元素都能與X元素形成化合物WX2、YX2、ZX2D.最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Y>Z21、已知(x)(y)(z)的分子式均為C8H8,下列說法正確的是A.x的所有原子一定在同一平面上B.y完全氫化后的產物q,q的二氯代物有7種C.x、y、z均能使溴水因加成反應而褪色D.x、y、z互為同系物22、三氟化氮(NF3)是一種無色無味的氣體,它是氨(NH3)和氟氣(F2)在一定條件下直接反應得到的。4NH3+3F2==NF3+3NH4F。下列關于三氟化氮的敘述,正確的是()A.NF3中的N呈-3價B.電負性由大到小的順序:H>N>FC.NF3可能是一種極性分子D.NF3和NH4F都是分子晶體二、非選擇題(共84分)23、(14分)某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種。現取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產生沉淀的物質的量(n)與加入試劑的體積(V)的關系如圖所示。(1)若Y是鹽酸,所得到的關系圖如圖甲所示,則oa段轉化為沉淀的離子(指來源于X溶液的,下同)是_____,ab段發生反應的離子是_________,bc段發生反應的離子方程式是_________。(2)若Y是NaOH溶液,所得到的關系圖如圖乙所示,則X中一定含有的離子是__________,假設X溶液中只含這幾種離子,則溶液中各離子物質的量之比為_____,ab段反應的離子方程式為_____________。24、(12分)A、B、C、D、E五種常見元素的基本信息如下所示:A元素的一種原子的原子核內沒有中子,B是所有元素中電負性最大的元素,C的基態原子2p軌道中有三個未成對電子,D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個運動狀態不同的電子,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物。請回答下列問題:(1)寫出E元素原子基態時的電子排布式:______________。(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能__________(填“大”或“小”)。(3)與D元素同周期且未成對電子數最多的元素是__________。(4)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2+配離子,其中存在的化學鍵類型有___(填字母)。①配位鍵②金屬鍵③極性共價鍵④非極性共價鍵⑤離子鍵⑥氫鍵若[E(CA3)4]2+配離子具有對稱的空間構型,且當[E(CA3)4]2+中的兩個CA3被兩個Cl-取代時,能得到兩種不同結構的產物,則[E(CA3)4]2+的空間構型為__________(填字母)。a.平面正方形b.正四面體形c.三角錐形d.V形25、(12分)Na2O2具有強氧化性,可以用來漂白紡織類物品、麥桿、纖維等。(1)如下圖所示實驗,反應的化學方程式為_______________。實驗結束后,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,現象是___________________________。(2)若用嘴通過導管向附著少量Na2O2粉末的棉花吹氣,棉花燃燒。原因是Na2O2與H2O和CO2反應,其中與CO2反應的化學方程式為______________________。若標準狀況下反應生成了5.6LO2,則轉移電子的物質的量為______mol。過氧化鈣(CaO2)是一種白色、無毒、難溶于水的固體,能殺菌消毒,廣泛用于果蔬保鮮、空氣凈化、污水處理等方面。工業生產過程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的產物中加入30%H2O2,反應生成CaO2?8H2O沉淀;③經過陳化、過濾,水洗得到CaO2?8H2O,再脫水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反應的化學方程式為_____________________。(4)生產中可循環使用的物質是_____________________。(5)檢驗CaO2?8H2O是否洗凈的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如圖是實驗室測定產品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略)。若所取產品質量是mg,測得氣體體積為VmL(標況),產品中CaO2的質量分數為________(用字母表示)。過氧化鈣的含量也可用重量法測定,需要測定的物理量有______________________。26、(10分)實驗室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來標定氫氧化鈉溶液的濃度,反應如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達終點時,溶液的pH約為9.1。(1)為標定NaOH溶液的濃度,準確稱取一定質量的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)加入250mL錐形瓶中,加入適量蒸餾水溶解,應選用_____________作指示劑,到達終點時溶液由______色變為_______色,且半分鐘不褪色。(提示:指示劑變色范圍與滴定終點pH越接近誤差越小。)(2)在測定NaOH溶液濃度時,有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑;②向錐形瓶中加20mL~30mL蒸餾水溶解;③用NaOH溶液滴定到終點,半分鐘不褪色;④重復以上操作;⑤準確稱量0.4000g~0.6000g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;⑥根據兩次實驗數據計算NaOH的物質的量濃度。以上各步操作中,正確的操作順序是_________。(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,對實驗是否有影響?_____________。(填“有影響”或“無影響”)(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,此操作使實驗結果____________。(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(5)現準確稱取KHC8H4O4(相對分子質量為204.2)晶體兩份各為0.5105g,分別溶于水后加入指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則NaOH溶液的物質的量濃度為________。(結果保留四位有效數字)。27、(12分)某校課外活動小組為了探究銅與稀硝酸反應產生的是NO氣體,設計了如下實驗。實驗裝置如圖所示(已知NO、NO2能與NaOH溶液反應):(1)設計裝置A的目的是____________________________;(2)在(1)中的操作后將裝置B中銅絲插入稀硝酸,并微熱之,觀察到裝置B中的現象是____________________;B中反應的離子方程式是_______________________。(3)裝置E和F的作用是______________________________。(4)D裝置的作用是___________________________。28、(14分)硫和鋅及其化合物用途廣泛。回答下列問題:(1)基態硫原子的價電子排布圖為___________。(2)已知基態鋅、銅的電離能如表所示:由表格數據知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。(3)H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長______(填“長”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是_______。(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應的產物之一為Na2S3,S32-的空間構型為_________。(5)噻吩()廣泛應用于合成醫藥、農藥、染料工業。①噻吩分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為),則噻吩分子中的大π鍵應表示為______。②噻吩的沸點為84℃,吡咯()的沸點在129~131℃之間,后者沸點較高,其原因是___。1mol吡咯含____molσ鍵。(6)硫化鋅是一種半導體材料,其晶胞結構如圖所示。已知:硫化鋅晶體密度為dg·cm3,NA代表阿伏加德羅常數的值,則Zn2和S2之間的最短核間距(x)為_________nm(用代數式表示)。29、(10分)反應A(g)B(g)+C(g)在容積為1.0L的密閉容器中進行,A的初始濃度為0.050mol/L。溫度T1和T2下A的濃度與時間關系如圖所示。回答下列問題:(1)上述反應的溫度T1____T2,平衡常數K(T1)____K(T2)。(填“大于”、“小于”或“等于”)(2)若溫度T2時,5min后反應達到平衡,A的轉化率為70%,則:①平衡時體系總的物質的量為________。②反應的平衡常數K=_______。③反應在0~5min區間的平均反應速率v(A)=________。(3)已知1gFeS2完全燃燒放出7.1kJ熱量,FeS2燃燒反應的熱化學方程式為______。(4)物質(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發生如下反應:(t-BuNO)22(t-BuNO)ΔH=50.5kJ·mol-1。該反應的ΔS_____0(填“>”、“<”或“=”)。在______填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應自發進行。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,因此,14g乙烯和丙烯的混合物中所含的碳原子的物質的量為1mol,其完全燃燒時,產生的CO2分子數目為NA,A不正確;B.CH3COO-在溶液中可以部分發生水解生成CH3COOH,因此1L0.1mol/L的CH3COONa溶液中含有的CH3COO-數目小于0.1NA,B不正確;C.石英晶體中每個Si原子形成4個Si—O鍵,6g石英晶體的物質的量為0.1mol,因此其中含有的Si—O鍵數目為0.4NA,C正確;D.標準狀況下,5.6LO2和O3混合物的物質的量為0.25mol,其中含有的氧原子數目在0.5NA~0.75NA之間,因為不確定其中每種組分的含量是多少,故無法確定其中含有的氧原子的具體數目,D不正確。綜上所述,有關說法正確的是C,本題選C。2、D【解析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子核外最外層電子數是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數大于碳元素,處于第三周期,故Z為Na;Y的氟化物YF3分子中各原子均達到8電子穩定結構,則Y表現+3價,Y的原子序數小于Na大于碳,可推知Y為非金屬性,最外層電子數為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的最高正價為+7價,則W為Cl元素,據此解答。詳解:根據以上分析可知X為C,Y為N,Z為Na,W為Cl,則A.氨氣分子之間存在氫鍵,沸點高于甲烷,A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵,Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有化學鍵不同,B錯誤;C.高氯酸是最強的無機含氧酸,其酸性比硝酸強,C錯誤;D.C與N形成的化合物為C3N4,屬于原子晶體,鍵長C-N<C-C,C-N鍵比C-C鍵更穩定,故C3N4的熔點可能比金剛石高,D正確。答案選D。3、B【解析】
A、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2LHCl氣體的物質的量小于0.5mol,分子個數小于0.5NA個,選項A錯誤;B、N2和CO的摩爾質量都是28g/mol,所以5.6g混合物含分子:=0.2mol,二者都是雙原子分子,所以含有的原子總數為0.4NA,選項B正確;C、氫氧化鐵膠粒為氫氧化鐵的聚集體,無法計算氫氧化鐵膠粒的物質的量及數目,選項C錯誤;D、二氧化錳只能與濃鹽酸反應,與稀鹽酸不反應,故鹽酸不能反應完全,則轉移的電子的個數小于0.3NA個,選項D錯誤;答案選B。本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵,難度不大,易錯點為選項C,注意形成膠體的膠粒數目與反應中的鐵離子數目的關系。4、B【解析】A氧化鐵為紅色俗稱為鐵紅,難溶于水,氧化鐵常用作紅色油漆和涂料,故A正確;B鈣鈦礦太陽能電池是把吸收的光能轉化為電能,故B錯誤;C、SiO2屬于無機非金屬材料,可以制取超分子納米管是正確的;故C對;D石墨烯發熱服有電熱轉化性能正確,故D正確;答案:B。5、C【解析】
有新物質生成的變化是化學變化,沒有新物質生成的是物理變化,據此判斷。【詳解】煤的干餾、裂解、古代植物轉化成煤都是化學變化,從煤焦油中得到苯、甲苯、二甲苯等是物理變化。答案選C。6、B【解析】
A、二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應轉化為硅酸鈉,硅酸鈉與酸反應轉化為硅酸,硅酸分解轉化為二氧化硅,硅與氧氣反應生成二氧化硅,與氫氧化鈉溶液反應生成硅酸鈉,通過一步就能實現,A不選;B、氧化鈉與氧氣反應轉化為過氧化鈉,過氧化鈉溶于水轉化為氫氧化鈉,鈉與氧氣常溫下反應生成氧化鈉,點燃或加熱時生成過氧化鈉,但氫氧化鈉不能轉化為氧化鈉,B選;C、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與酸反應可以生成氫氧化鋁,氫氧化鋁分解生成氧化鋁,鋁與氧氣反應生成氧化鋁,與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,通過一步就能實現,C不選;D、氯化亞鐵與氯氣反應生成氯化鐵,氯化鐵與銅反應可以生成氯化銅,氯化銅與鐵反應生成氯化亞鐵,鐵與鹽酸反應生成氯化亞鐵,與氯氣反應生成氯化鐵,通過一步就能實現,D不選;答案選B。本題綜合考查元素化合物知識,注意根據常見化學物質的性質,通過列舉具體反應,判斷物質間是否可以實現一步反應的轉化,采用排除法(即發現一步轉化不能實現,排除該選項)是解答本題的捷徑。7、A【解析】試題分析:A.根據電荷守恒,pH=1的NaHSO4溶液存在:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),因為c(Na+)=c(SO42-),所以c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故A正確;B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液,碘化銀的溶解度小于氯化銀,則氯離子濃度大于碘離子,溶液中離子濃度大小為:c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-),故B錯誤;C.H2CO3的第一步電離大于第二步電離,則c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),但c(HCO3-)不等于2c(CO32-),故C錯誤;D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D錯誤;故選A。考點:考查離子濃度大小比較、難溶物溶解平衡應用、弱電解質的電離等。8、C【解析】
基團兩兩組合共有6種組合情況,其中—OH、—COOH組合形成的為碳酸,屬于無機物,其余為有機物,因此屬于有機物的有5種,故選C。9、B【解析】
A、該裝置是分液,用于分離互不相溶的液體,A錯誤;B、該裝置是過濾,可用于不溶性固體和液體分離,B正確;C、該操作是向容量瓶中轉移液體,C錯誤;D、該裝置是洗氣瓶,不能用于不溶性固體和液體分離,D錯誤;答案選B。10、A【解析】
根據雪花→水→水蒸氣的過程為物理變化,破壞的是分子間作用力,主要是氫鍵,水蒸氣→氧氣和氫氣是化學變化,破壞的是化學鍵,為極性鍵,據此分析解答。【詳解】固態水中和液態水中含有氫鍵,當雪花→水→水蒸氣主要是氫鍵、分子間作用力被破壞,但屬于物理變化,共價鍵沒有破壞,水蒸氣→氧氣和氫氣,為化學變化,破壞的是極性共價鍵,故在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是氫鍵、分子間作用力、極性鍵。答案選A。本題考查氫鍵以及共價鍵,題目難度不大,關鍵在于粒子間的主要相互作用力的判斷。11、B【解析】試題分析:原子核外電子數排布:1層:22層:283層:2884層:281885層:28181886層:281832188以上的數都是最大的數,處于該層的元素的最外層電子逐漸增大,其余層都是最大數(僅限IA~VIIA族,B族元素不全符合),稀有氣體的電子排布符合最大數。y="8"x=201s22s22p63s23p63d(0-10)4s2,因出現4S,所以3p能級上的電子數肯定是6。考點:原子核外電子數排布點評:本題考查的是原子核外電子數排布的知識,題目難度適中,注重基礎知識的學習。12、B【解析】分析:金屬的性質不同,活潑性不同,冶煉的方法不同,根據金屬活動性強弱,可采用熱還原法,電解法,熱分解法等冶煉方法。詳解:A項,活潑金屬需要采用電解法制取,鎂為活潑金屬,采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂,故A項正確;B項,鈉為活潑金屬,不能用熱還原法冶煉,故B項錯誤;C項,鐵單質是較活潑金屬,可采用熱還原法制取,故C項正確;D項,Hg為不活潑金屬,可以直接用加熱分解的方法將金屬從其化合物中還原出來,故D項正確。綜上所述,本題答案選B。13、A【解析】
A.在強堿性溶液中四種離子不反應,能大量共存,故正確;B.pH=l的溶液為酸性,HCO3﹣與氫離子反應生成水和二氧化碳,不能共存,故錯誤;C.Cu2+有顏色,不能在無色溶液中存在,故錯誤;D.ClO﹣能氧化SO32﹣,不能大量共存,故錯誤。故選A。掌握離子不能共存的條件,若發生復分解反應或氧化還原反應都不能共存,同時注意題干中的條件,如無色,則有顏色的離子如銅離子,鐵離子和亞鐵離子和高錳酸根離子等都不能存在,如酸性或堿性等條件,與氫離子或氫氧根離子反應的離子不能存在。注意碳酸氫根離子與氫離子或氫氧根離子都能反應。注意在酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,能氧化具有還原性的離子如亞鐵離子等。14、C【解析】分析:①-OH轉化為-CHO,發生氧化反應;②中碳碳雙鍵轉化為-OH,發生加成反應;③中碳碳雙鍵轉化為-Br,發生加成反應,以此來解答。詳解:①中乙醇轉化為乙醛為氧化反應;②中乙烯碳碳雙鍵轉化為乙醇,發生加成反應;③中乙醇碳碳雙鍵轉化為飽和鹵代烴r,發生乙烯與HBr的加成反應;C正確;正確選項C。15、A【解析】
糖類是由碳、氫、氧三種元素組成,分為單糖、二糖和多糖;其中葡萄糖和果糖均為不能水解的小分子的單糖;葡萄糖為多羥基醛糖,果糖為多羥基酮糖,都是還原性糖,均有還原性;還原糖是指具有還原性的糖類,在糖類中,分子中含有游離醛基或酮基的單糖和含有游離醛基的二糖都具有還原性,易被氧化,據以上分析解答。【詳解】A、葡萄糖為多羥基醛糖、果糖為多羥基的酮糖,均有還原性,A正確;B、葡萄糖和果糖均屬于單糖,不能發生水解,B錯誤;C、葡萄糖為多羥基的醛糖,果糖為多羥基的酮糖,C錯誤;D、葡萄糖和果糖分子式均為C6H12O6,分子量180,均是小分子化合物,D錯誤;正確選項A。16、C【解析】
鐵的氧化物FexOy與足量的4mol·L-1硝酸溶液充分反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水,標準狀況下,2.24LNO的物質的量為0.1mol,700mL4mol·L-1硝酸溶液中硝酸的物質的量為2.8mol,由N原子個數守恒可得3n(Fe3+)+n(NO)=n(HNO3),3n(Fe3+)=2.8mol—0.1mol,n(Fe3+)=0.9mol,設FexOy中鐵元素化合價為a,由得失電子數目守恒可得,n(3—a)×0.9mol=3×0.1mol,解得a=,由化合價代數和為零可得x=2y,則x:y=3:4,答案選C。注意應用原子個數守恒計算鐵的氧化物中鐵的物質的量,再用得失電子數目守恒計算鐵的氧化物中鐵的化合價,根據化合價代數和為零計算x和y的比值確定化學式是解答關鍵。17、D【解析】
已知R、X、Y、Z是原子序數依次遞增的短周期元素,R的無氧酸溶液能在玻璃容器上刻標記,即氫氟酸,所以R為F元素,由X在化合物中只顯一種化合價,結合化合物XR3,推知X為Al元素,根據R和Z是位于同主族的短周期元素,確定Z為Cl元素,由Y原子最外層電子數等于電子層數的2倍可知,Y為S元素。據此分析解答。【詳解】A、F2和Cl2都能與水反應,2F2+2H2O4HF+O2、Cl2+H2OHCl+HClO,但并不是都能置換出O2,故A錯誤;B、這四種元素形成的簡單離子分別是F-、Al3+、S2-和Cl-,其中F-、Al3+、S2-都能水解而促進水的電離,而Cl-不能水解,故B錯誤;C、SF6中的S元素為最高價+6價,而F元素是最活潑的非金屬元素,所以SF6在氧氣中不能燃燒,故C錯誤;D、四種元素對應的簡單離子半徑大小順序為S2->Cl->F->Al3+,所以D正確;答案為D。本題最難判斷的是C選項,要從化合價的角度進行分析。若SF6能在氧氣中燃燒,則O元素的化合價只能從0價降低為-2價,所以SF6中要有一種元素的化合價升高,S已經是最高價+6價,要使F從-1價升高為0價的F2,需要一種比F2氧化性更強的物質,已知F是最活潑的非金屬元素,顯然O2不行。18、D【解析】0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LNaOH溶液以等體積混和后,溶質為等物質的量的CH3COONa和CH3COOH,因為CH3COOH的電離大于CH3COO-的水解,所以c(CH3COO-)>c(CH3COOH),且溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-);根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(CH3COO-)>c(Na+);根據物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,綜上分析,A正確,B、C、D均錯誤。19、D【解析】
A.O原子最外層有6個電子,其中1個成單電子與H原子的電子形成1對共用電子對,因此羥基的電子式:,A錯誤;B.乙烯官能團是碳碳雙鍵,所以乙烯的結構簡式:CH2=CH2,B錯誤;C.2-丁烯的順式結構應該是兩個相同的H原子或甲基-CH3在碳碳雙鍵的同一側,所以其鍵線式結構為,C錯誤;D.2-丙醇是羥基在物質分子主鏈的第2號C原子上,結構簡式為,D正確;故合理選項是D。20、D【解析】
W、X、Y、Z均為短周期主族元素,由位置關系可知,W、X處于第二周期,Y、Z處于第三周期,設X原子最外層電子數為a,則W、Y、Z最外層電子數依次為a-2、a、a+1,四種元素的原子最外層電子數之和為23,則:a-2+a+1+a+a=23,解得a=6,則W為C元素,故X為O元素、Y為S元素、W為C元素。【詳解】A、同周期從左到右,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性增強,原子半徑S>Cl,非金屬性W<X,故A正確;B、同主族從上到下元素的非金屬性減弱,故O2能與H2Se反應,生成Se單質,故B正確;C、O能形成CO2、SO2、ClO2,故C正確;D、最高價氧化物對應水化物的酸性:H2CO3<H2SO4<HClO4,故D錯誤;故選D。21、B【解析】
A.x中的苯環與乙烯基的平面重合時,所有原子才在同一平面上,A錯誤;B.y完全氫化后的產物q為,q的二氯代物中一氯原子固定在2的碳原子上時,有3種;固定在1的碳原子上有4種,合計7種,B正確;C.x、y均含碳碳雙鍵,故其能使溴水因加成反應而褪色,z不含碳碳雙鍵,則不能發生加成反應,C錯誤;D.x、y、z分子式相同,結構不同,互為同分異構體,D錯誤;答案為B22、C【解析】NF3中F的化合價為-1價,則N呈+3價,故A錯誤;NF3中F的化合價為-1價,則N呈+3價,電負性F>N,氨氣中N的化合價是-3,H呈+1,電負性N>H,所以電負性由大到小的順序:H<N<F,故B錯誤;根據氨分子結構,NF3是三角錐型分子,為極性分子,故C正確;三氟化氮是一種無色無味的氣體,NF3是分子晶體,NH4F是離子晶體,故D錯誤。二、非選擇題(共84分)23、SiO32—、AlO2-CO32-3H++Al(OH)3=Al3++3H2OAl3+Mg2+NH4+Cl-2:1:4:12NH4++OH-═NH3?H2O【解析】
無色溶液中不可能含有Fe3+離子。(1)如果Y是鹽酸,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,鹽酸和碳酸根離子反應生成氣體,則溶液中不含鎂離子、鋁離子;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和鹽酸反應,部分沉淀和鹽酸不反應,說明溶液中有硅酸根離子和偏鋁酸根離子,弱酸根離子和銨根離子能雙水解,所以溶液中含有的陽離子是鈉離子;(2)若Y是氫氧化鈉,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,當a-b段時,沉淀的量不變化,氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體;當b-c段時沉淀的質量減少,部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有鋁根離子和鎂離子,則溶液中不含硅酸根離子、碳酸根離子和偏鋁酸根離子,所以溶液中含有的陰離子是氯離子。【詳解】(1)如果Y是鹽酸,由圖可知,向溶液中加鹽酸,先生成沉淀后沉淀部分溶解,則溶液中可能含SiO32-、AlO2-,不含Al3+、Mg2+;ab段,沉淀的量沒有變化,說明溶液中含有CO32-,鹽酸和碳酸根離子反應,反應的離子方程式依次為CO32-+H+═HCO3-和HCO3-+H+═H2O+CO2↑;bc段,氫氧化鋁沉淀與鹽酸反應生成偏鋁酸鈉和水,硅酸沉淀不反應,沉淀部分溶解,反應的離子方程式為3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,故答案為:SiO32—、AlO2—;CO32-;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O;(2)若Y是氫氧化鈉,由圖可知,向溶液中加氫氧化鈉溶液,先生成沉淀,溶液中可能含Al3+、Mg2+或兩者中的一種,由于弱堿陽離子和弱酸的陰離子會雙水解而不能共存,即溶液中不含CO32-、SiO32-、AlO2-,由于溶液一定要保持電中性,故溶液中一定含Cl-;ab段,沉淀的量不變化,是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體:NH4++OH-═NH3?H2O,即溶液中含NH4+;bc段,沉淀的質量減少但沒有完全溶解,即部分沉淀和氫氧化鈉反應,部分沉淀不反應,說明溶液中有Al3+、Mg2+,bc段的反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,則X中一定含有的離子是Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;由于溶液中有Al3+、Mg2+,oa段轉化為沉淀的離子是Al3+、Mg2+,ab段是氫氧化鈉和銨根離子反應生成氣體,反應的離子方程式為NH4++OH-═NH3?H2O;溶液中有Al3+、Mg2+,即沉淀中含Al(OH)3和Mg(OH)2,故bc段的反應離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,NH4+反應需要NaOH的體積是2V,由于Al(OH)3溶解時需要的NaOH的體積是V,則生成Al(OH)3需要的NaOH的體積是3V,而生成Mg(OH)2和Al(OH)3共消耗NaOH的體積為4V,則生成Mg(OH)2需要NaOH溶液的體積是V,則n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+)=2:1:4,根據溶液要呈電中性,即有:3n(Al3+)+2n(Mg2+)+n(NH4+)=n(Cl-),故n(Cl-)=12,即有:n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:4:12,故答案為:Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-;2:1:4:12;NH4++OH-═NH3?H2O。本題考查無機物的推斷,注意根據溶液的顏色結合題給圖象確定溶液中存在的離子,再結合物質之間的反應來確定微粒的量是解答關鍵。24、1s22s22p63s23p63d104s1大Cr①③a【解析】
A元素的一種原子的原子核內沒有中子,則A為H。B是所有元素中電負性最大的元素,則B為F。C的基態原子2p軌道中有三個未成對電子,則C為N。E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO,則E為Cu。D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個運動狀態不同的電子,則D為Ca。綜上所述,A為H,B為F,C為N,D為Ca,E為Cu。【詳解】(1)E為Cu,29號元素,其基態原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;(2)C為N,其非金屬性比O弱,由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿穩定狀態,其第一電離能要比O的大;(3)D為Ca,位于第四周期,該周期中未成對電子數最多的元素是Cr(核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1);(4)A、C、E三種元素可形成[Cu(NH3)4]2+配離子,其化學鍵Cu-N屬于配位鍵,N-H屬于極性共價鍵,故合理選項為①③;當[Cu(NH3)4]2+中的兩個NH3被兩個Cl-取代時,能得到兩種不同結構的產物,則說明該離子的空間構型為平面正方形(參考甲烷的空間構型的驗證實驗)。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先變紅后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產生白色沉淀,如果產生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈9V14m%或9V/1400m【解析】分析:(1)過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,根據化學反應的產物來確定現象,氫氧化鈉有堿性,能使酚酞顯示紅色,且產生氧氣,紅色褪去;(2)過氧化鈉和水以及二氧化碳反應都會生成氧氣,根據每生成1mol氧氣,轉移2mol電子計算生成了5.6LO2,轉移電子的物質的量;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發生復分解反應生成一水合氨和氯化鈣;(4)第①步中氯化銨參加反應、第②步中生成氯化銨;(5)實驗室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子;(6)根據過氧化鈣和氧氣之間的關系式計算;過氧化鈣的含量也可用重量法測定,需要測定的物理量有樣品質量和反應后固體質量。詳解:(1)過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,體系呈堿性,溶液變紅,產生氧氣,具有氧化性,故將溶液漂白,所以現象是先變紅后褪色;(2)因為過氧化鈉和水以及二氧化碳反應都會生成氧氣,氧氣具有助燃性,其中過氧化鈉和二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧氣,轉移2mol電子,生成氧氣的物質的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此轉移0.5mol電子;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發生復分解反應生成一水合氨和氯化鈣,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2;(4)第②步反應中,氯化鈣、雙氧水、一水合氨和水反應生成CaO2?8H2O和氯化銨,反應方程式為CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化銨參加反應、第②步中生成氯化銨,所以可以循環使用的物質是NH4Cl;(5)實驗室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子,如果沉淀沒有洗滌干凈,向洗滌液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液應該有白色沉淀,其檢驗方法是:取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產生白色沉淀,如果產生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈;(6)設超氧化鈣質量為xg,則根據方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其質量分數=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果過氧化鈣的含量也可用重量法測定,則需要測定的物理量有樣品質量和反應后固體質量。點睛:本題考查以實驗形式考查過氧化鈉的化學性質、制備實驗方案設計評價,為高頻考點,側重考查離子檢驗、化學反應方程式的書寫、物質含量測定等知識點,明確實驗原理及物質性質是解本題關鍵,難點是題給信息的挖掘和運用。26、酚酞無色淺紅色⑤②①③④⑥無影響偏小0.1250mol·L-1【解析】
(1)鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達終點時,溶液的pH約為9.1,滴定終點的pH要在指示劑的變色范圍內,所以選擇酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時為無色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所以當無色溶液變成淺紅色,且半分鐘內不褪色,說明反應達到終點;(2)中和滴定按照檢漏、洗滌、潤洗、裝液、取待測液、滴定等順序操作,則操作順序是⑤②①③④⑥;(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,由于不影響其物質的量,因此對實驗無影響;(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,待測液濃度減小,導致消耗標準液體積減小,所以此操作使實驗結果偏小;(5)0.5105gKHC8H4O4的物質的量是0.5105g÷20402g/mol=0.0025mol,根據方程式可知KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O110.0025mol0.0025mol所以NaOH溶液的物質的量濃度為0.0025mol÷0.02L=0.1250mol/L27、利用生成的CO2將整套裝置內的空氣趕盡,以排除對氣體產物觀察的干擾銅絲上產生氣泡,稀硝酸液面上氣體仍無色,溶液變為藍色3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O驗證無色氣體為NO吸收NO、NO2等尾氣,防止污染空氣【解析】
由實驗裝置及流程可知,A中發生硝酸與碳酸鈣的反應生成二氧化碳,因燒瓶中有空氣,則生成的NO能與氧氣反應生成NO2,利用A裝置反應生成的CO2氣體趕凈裝置中的空氣避免對一氧化氮氣體檢驗的干擾;B中發生Cu與硝酸的反應生成NO、硝酸銅,E中收集到無色氣體NO,利用F充入空氣,可檢驗NO的生成;C裝置可檢驗二氧化碳充滿B、E裝置;D裝置為尾氣處理裝置,吸收氮的氧化物,防止污染空氣,以此來解答。【詳解】(1)因燒瓶中有空氣,則生成的NO能與氧氣反應生成NO2,利用A裝置反應生成的CO2氣體趕凈裝置中的空氣,避免對一氧化氮氣體檢驗的干擾;為達到此目的,應進行的操作是使分液漏斗的凹槽對準小孔,打開K,當裝置C中產生白色沉淀時,關閉K;(2)因銅與稀硝酸反應生成Cu(NO3)2、NO和H2O,反應的離子反應為:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,觀察到的現象是:有氣泡冒出,稀硝酸液面上氣體為無色,溶液變為藍色;(3)B反應產生的NO無色氣體進入到E裝置,因此E的作用是檢驗無色NO氣體的產生,將F中的空氣推入E中,發生2NO+O2=2NO2,看到E中無色氣體變為紅棕色,證明NO存在,則該實驗的目的是驗證E中的無色氣體為NO;(4)NO、NO2都是有毒氣體,能污染環境,氮的氧化物能被NaOH溶液吸收,反應產生的物質均為可溶性物質,故裝置D的作用為吸收NO、NO2等尾氣,防止污染空氣。本題考查性質實驗方案的設計的知識,把握實驗裝置的作用、弄清各個實驗裝置的作用、發生的反應及NO易被氧化為解答的關鍵。28、Zn失去第二個電子達到3d10穩定結構,而Cu失去第一個電子即達到穩定結構短氧原子半徑小于硫,水分子中成鍵電子對之間排斥力大于H2SV形吡咯分子間存在氫鍵10【解析】
(1)硫為16號元素,據此書寫價電子排布圖;(2)Zn為30號元素,價電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s2,Cu為29號元素,價電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,據此分析I2(Cu)>I2(Zn)的原因;(3)O原子半徑比S原子半徑小;O的電負性大于S,鍵合電子對偏向O,據此分析解答;(4)根據價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數計算S32-的中心原子S的價層電子對數分析判斷;(5)①噻吩()分子為平面結構,環中存在兩根π鍵,S的pz軌道中一對電子與環上的π電子共軛,形成離域大π鍵,據此分析解答;②吡咯環中存在N,N的電負性較S大,吡咯能形成分子間氫鍵;根據吡咯()的結構判斷1mol吡咯含有的σ鍵數;(6)根據均攤法計算晶胞中Zn、S原子數目,確定晶胞質量,根據晶胞的密度計算晶胞棱長,Zn2和S2之間的最短核間距(x)為體對角線長度的,據此分析計算。【詳解】(1)硫為16號元素,最外層有6個電子,
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