解密07遺傳的細胞學基礎（分層訓練)A組基礎練第I卷（選擇題）一、單選題(共0分)1．（2022·福建·石獅市第八中學高一階段練習）圖1所示為動物初級精母細胞中的兩對同源染色體，其減數分裂過程中，同源染色體發生互換形成了圖2所示的四個精子，則來自同一個次級精母細胞的是（

）A．①② B．①④ C．②③ D．②④【答案】D【分析】精子的形成過程：精原細胞經過減數第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經過減數第一次分裂(前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經過減數第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經過變形→精子。【詳解】正常情況下來自同一個次級精母細胞的精細胞中的染色體形態和數目應該是相同的，由題干圖示分析，其減數分裂過程中，同源染色體發生互換，則染色體的顏色大部分相同，而互換的部分顏色不同。所以來自同一個次級精母細胞的是①與③，②與④，D正確。故選D。2．（2023·全國·高三專題練習）1923年薩頓發現，孟德爾定律中描述的遺傳因子（即基因）的行為和減數分裂過程中的染色體行為有著平行的關系。下列不屬于依據的是（）A．染色體和基因在體細胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B．形成配子時，非同源染色體自由組合進入配子，也有非等位基因自由組合進入配子C．細胞內的基因主要分布在染色體上，染色體是基因的主要載體D．在配子形成和受精過程中，染色體和基因都有一定的獨立性和完整性【答案】C【分析】基因和染色體存在著明顯的平行關系：1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性．染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的形態結構。2、體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有以個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。3、基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方。4、減數分裂過程中基因和染色體行為相同。【詳解】A、基因和染色體，在體細胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個，這屬于薩頓所依據的“平行”關系，A不符合題意；B、在形成配子時，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合，這屬于薩頓所依據的“平行”關系，B不符合題意；C、細胞內的基因主要分布在染色體上，染色體是基因的主要載體為最后得出的結論，不屬于平行關系的內容，C符合題意；D、在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨立性和完整性，這屬于薩頓所依據的“平行”關系，D不符合題意。故選C。【點睛】3．（2022·全國·高考真題）依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區分雌雄，提高養雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D．僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區分正交子代性別【答案】C【分析】根據題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上，且蘆花為顯性。設基因A/a控制蘆花非蘆花。【詳解】A、設基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。故選C。4．（2022·全國·高考真題）有絲分裂和減數分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa，若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的時期是（）A．有絲分裂的后期 B．有絲分裂的末期C．減數第一次分裂 D．減數第二次分裂【答案】D【分析】減數分裂過程包括減數第一次分裂和減數第二次分裂；主要特點是減數第一次分裂前期同源染色體聯會，可能發生同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換，后期同源染色體分開，同時非同源染色體自由組合，實現基因的重組，減數第二次分裂則為姐妹染色單體的分離。【詳解】AB、有絲分裂過程中不會發生同源染色體聯會形成四分體的過程，也不會發生交叉互換，不會發生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的現象，A、B錯誤；CD、根據題意，某動物基因型是Aa，經過間期復制，初級性母細胞中有AAaa四個基因，該動物的某細胞在四分體時期發生交叉互換，涉及A和a的交換，交換后兩條同源染色體的姐妹染色單體上均分別具有A和a基因，減數第一次分裂時，同源染色體分開，兩組Aa彼此分開進入次級性母細胞，至此減數第一次分裂完成，所以不會發生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a的現象；而在減數第二次分裂時，姐妹染色單體分離，導致其上的等位基因A和a分開進入兩個子細胞，C錯誤，D正確。故選D。5．（2022·黑龍江·賓縣第二中學高三期中）如圖表示某雄性哺乳動物的一個正在分裂的細胞，圖中所示為染色體（用數字表示）及基因（用字母表示），下列分析錯誤的是（

）A．若該圖表示有絲分裂中期，2號和4號為兩條性染色體B．若該圖表示有絲分裂中期，則該細胞內有2個染色體組，8條染色單體C．若該圖表示減數分裂II中期，則減數分裂1時至少一對同源染色體未分離D．若該圖表示基因型AaXBY的精原細胞，已知產生了一個AAaXB的精細胞，則同時產生的精細胞有aXB、Y、Y【答案】D【分析】由圖已知該細胞是雄性哺乳動物的細胞圖示，有絲分裂中期有同源染色體，圖中1和3為同源染色體，該圖可能表示二倍體生物的有絲分裂過程；也可表示減數第二次分裂異常的細胞。【詳解】A、雄性哺乳動物的X、Y為同源染色體，且X、Y大小不同，故若該圖表示有絲分裂中期，則2、4可能是兩條性染色體，A正確；B、據圖可知：若該圖表示有絲分裂中期，則細胞內有2對同源染色體，2個染色體組；有4條染色體，8條染色單體，B正確；C、正常情況下，減數第二次分裂中期不含同源染色體，而圖示1、3是一對同源染色體原因可能是減數分裂第一次分裂后期至少有一對染色體沒有分離（若2和4是性染色體，則有兩對同源染色體未分離），C正確；D、一個基因型為AaXBY的精原細胞，產生了一個AAaXB的精子，說明減數第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，且圖中3號染色體上含有一個A和一個a，表明發生了基因突變，因此會形成基因型為AAAaXBXB和YY的兩個次級精母細胞；基因型為AAAaXBXB的次級精母細胞在減數第二次分裂后期，基因A所在的兩條姐妹染色單體分開后移向了同一極，形成基因型為AAaXB和AXB的兩個精子，而基因型為YY的次級精母細胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個精子，故另外三個精子的基因型分別是AXB、Y、Y，D錯誤。故選D。6．（2022·內蒙古·赤峰二中高三階段練習）如圖表示某二倍體動物細胞的分裂過程中相關物質的變化圖，圖1、圖2、圖3、圖4均表示一種分裂方式的完整過程，下列敘述正確的是（

）A．圖1可表示某分裂方式中核DNA數目隨時間的變化，de段不存在同源染色體B．圖1和圖4中ab段細胞所處時期相同，該時期核DNA會發生復制C．圖2和圖3可分別表示減數分裂過程中核DNA數目、染色體數目的變化過程D．圖3和圖4中be段相關物質的變化都與著絲粒分裂有關【答案】C【解析】分析圖示：圖1可表示有絲分裂或減數分裂中一條染色體上核DNA的變化，其中ab段表示DNA的復制，bc段表示減數第一次分裂、減數第二次分裂的前中期、有絲分裂前中期，也可表示有絲分裂中核DNA的變化，其中ab段表示DNA復制，bc段表示有絲分裂前期和中期，de段表示有絲分裂后期和末期；圖2表示減數分裂中核DNA的變化，ab段表示減數第一次分裂前的間期，bc段表示減數第一次分裂，de段表示減數第二次分裂；圖3表示減數分裂過程中染色體的變化，ab段表示減數第一次分裂間期以及減數第一次分裂，cd段表示減數第二次分裂的前期和中期，de段表示著絲點分裂，ef段表示減數第二次分裂的后期和末期；圖4表示有絲分裂中染色體的變化，ab段表示有絲分裂的間期、前期、中期，bc段表示著絲點分裂，cd段表示有絲分裂的后期和末期；【詳解】A、圖1可表示有絲分裂中核DNA數目隨時間的變化，de段表示形成的子細胞，細胞中存在同源染色體，A錯誤；B、圖1中ab段表示核DNA的復制，即有絲分裂間期或減數第一次分裂前的間期，圖4中ab段表示有絲分裂間期、前期、中期，因此圖1和圖4中ab段細胞所處時期不完全相同，B錯誤；C、由分析可知，圖2和圖3可分別表示減數分裂過程中核DNA數目、染色體數目的變化過程，C正確；D、圖3be段中，bc段細胞一分為二，染色體數目減半，de段著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。圖4be段中，bc段著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，de段細胞一分為二，染色體數目減半，D錯誤。故選C。7．（2021·山東·沂水縣教育局高一階段練習）如圖是某雄性二倍體動物體內一個正在分裂的細胞。判斷它不處于減數第二次分裂中期的理由是（

）①有同源染色體②有等位基因Bb③有成對的性染色體④沒有聯會⑤有染色單體⑥左邊的染色體上有2個A，而不是一個A和一個aA．①②③ B．②③④ C．①②③⑥ D．①③【答案】A【分析】根據題意和圖示分析可知：圖示為某雄性二倍體動物體內一個正在分裂的細胞，該細胞含有兩對等位基因，故含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，應處于有絲分裂中期。【詳解】①減數第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數第二次分裂過程中的細胞不含同源染色體，該細胞含有同源染色體，因此該細胞不處于減數第二次分裂過程，①正確；②該細胞有等位基因Bb，存在于同源染色體上，可見該細胞不處于減數第二次分裂過程，②正確；③該細胞B和b所在的染色體形態大小相同，為一對同源染色體，a和d基因所在的染色體形態大小不同，應為一對性染色體，說明該細胞同源染色體沒有分離，不處于減數第二次分裂過程，③正確；④聯會只發生在減數第一次分裂前期，該細胞中染色體沒有聯會，據此不能判斷該細胞不處于減數第二次分裂中期，④錯誤；⑤減數第一次分裂全過程、減數第二次分裂前期和中期的細胞中都含有姐妹染色單體，因此據此不能判斷該細胞不處于減數第二次分裂過程，⑤錯誤；⑥左邊的染色體上有2個A，而不是一個A和一個a，可判斷該染色體上的基因沒有發生變異，據此不能判斷該細胞不處于減數第二次分裂過程，⑥錯誤。綜上，①②③正確，即A正確；BCD錯誤。故選A。8．（2022·山西·晉城市第一中學校高三階段練習）已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關敘述錯誤的是（

）A．若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1、2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1／4C．若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1／4【答案】B【分析】由圖可知，1號和3號為雜合子，2號和4號為純合子，其中一個為隱性，另一個為顯性。【詳解】A、若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示。①若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4，所以該假設不成立；②若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，3的基因型為：XAXa，4的基因型為XaY，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×AA，無法得到aa的子代4；②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XAY，再生一個男孩患病的概率為1/2，B錯誤；C、若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因A，由圖可得親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C正確；D、若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因。①若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4。②若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為：XAXa×XaY，再生一個患病女孩的概率一定為1/4，D正確。故選B。9．（2022·甘肅武威·高三階段練習）如圖所示，某雄性個體的某個精原細胞內含有Aa，Bb兩對同源染色體，已知此精原細胞經減數分裂形成的一個精細胞的染色體組成為aB，則其產生的另外3個精細胞的染色體組成分別為（）A．aB，Ab，Ab B．Aa，Bb，ABC．Ab，aB，ab D．Ab，aB，aB【答案】A【分析】基因型為AaBb的個體在減數第一次分裂過程中，同源染色體的分離使位于同源染色體的等位基因也發生分離，即A和a、B和b分離，并且位于非同源染色體上的非等位基因發生自由組合，因此正常情況下可以產生AB、Ab、aB、ab四種精子。【詳解】一個精原細胞通過減數分裂產生4個精細胞，其中一個精細胞的染色體組成為aB，則其產生的另外3個精細胞的染色體組成分別aB，Ab，Ab，A正確。故選A。10．（2022·青海·西寧市湟中區多巴高級中學高一階段練習）關于同源染色體和四分體的敘述，正確的是（

）A．每個四分體都包含一對同源染色體的4條染色單體B．哺乳動物精子形成時，在減數第一次分裂過程中均存在四分體C．形態大小相同的染色體一定是同源染色體D．同源染色體攜帶的遺傳信息一定相同【答案】A【分析】正確區分染色體、染色單體、同源染色體和四分體：（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數目要根據著絲點判斷。（2）同源染色體指形態、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。（3）四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（4）一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。（5）聯會：同源染色體兩兩配對的現象。【詳解】A、四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體，所以每個四分體包含一對同源染色體的4條染色單體，A正確；B、哺乳動物精子形成時，在減數第一次分裂的前期存在四分體，B錯誤；C、形態、大小相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲點分裂產生的兩條染色體，C錯誤；D、同源染色體攜帶的信息不一定相同，如位于同源染色體相同位置上的等位基因，D錯誤。故選A。【點睛】11．（2022·湖北·高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2【答案】C【分析】基因分離定律：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤；D、假設該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。故選C。12．（2022·陜西咸陽·高一期末）假設如圖所示為某動物（2n=4）體內一個處于分裂過程的細胞的局部示意圖，該細胞另一極的染色體組成未繪出。已知該動物的基因型為GgXEY，下列敘述正確的是（）A．圖示細胞為初級精母細胞，細胞質均等分裂B．圖示細胞內共有6條染色單體C．圖示細胞經過分裂產生的配子是2種或4種D．圖示未繪出的一極不含有性染色體【答案】A【分析】分析題圖：圖示細胞染色體中的著絲點還未分裂，應該正在進行同源染色體的分離，處于減數第一次分裂后期。根據該動物的基因型（含有Y染色體）可知該動物的性別為雄性，則該細胞為初級精母細胞。【詳解】A、圖示細胞處于減數第一次分裂后期，且該生物為雄性個體，則該細胞為初級精母細胞，應進行均等分裂，A正確；B、圖示完整細胞內應有4條染色體，8條染色單體，B錯誤；C、圖示細胞經過分裂能得到3種配子（若發生的是G基因突變為g，配子分別是GXE、gXE、gY；若若發生的是g基因突變為G，配子分別是GXE、gXE、GY）或4種配子（發生的是交叉互換，配子分別是GXE、gXE、GY、gY），C錯誤；D、E所在染色體為X染色體，由于同源染色體發生分離，則未繪出的另一極含有Y染色體，D錯誤。故選A。【點睛】13．（2022·全國·高一課時練習）果蠅具有易飼養、繁殖快、子代多、相對性狀明顯等特點，生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料直毛與分叉毛是由一對等位基因（B/b）控制的相對性狀，現將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親本雜交，F1雌雄個體數相等，且直毛個體數量與分叉毛個體數量比為1：1。欲選取F1直毛果蠅單獨飼養，統計F2果蠅的表現型（不考慮突變）。下列敘述錯誤的是（

）A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀B．若分叉毛只在F2雄果蠅中出現，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀C．若F1無子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區段且直毛為隱性性狀D．若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀【答案】C【分析】單基因遺傳病遺傳方式的判斷：（1）排除伴Y遺傳：患者全為男，并且患者后代中的男性都為患者，則為伴Y遺傳；患者有男有女則非伴Y遺傳。（2）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：無中生有為隱性，有中生無為顯性。（3）確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上①已知顯性從男患者入手：男病，其母其女均病則是伴X顯性遺傳。男病，其母或其女有不病者；雙親病有正常子女的則為常染色體顯性遺傳病。②已知隱性從女患者入手：女病，其父其子均病，則為伴X隱性遺傳病；女病，其父或其子有不病者或雙親正常有患病子女則為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、若F2雌雄果蠅均為直毛，說明該性狀與性別無關，若直毛為顯性，則后代會出現分叉毛，因此直毛為隱性，并且位于常染色體上，A正確；B、若分叉毛只在F2雄果蠅中出現，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；C、若F1無子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯誤；D、若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，說明發生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關，B、b位于常染色體上，B正確。故選C。14．（2019·江蘇·高考真題）下圖為初級精母細胞減數分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是A．1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因B．同一個體的精原細胞有絲分裂前期也應含有基因1～8C．1與3都在減數第一次分裂分離，1與2都在減數第二次分裂分離D．1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子【答案】B【分析】由圖可知，圖中為一對同源染色體，1與2、5與6、3與4、7與8為相同基因，1（或2）與3或4可能是等位基因，5（或6）與7或8可能是等位基因。【詳解】1與2是相同基因，1與3、4可能互為等位基因，1與6、7、8互為非等位基因，A錯誤；精原細胞有絲分裂前期與其進行減數分裂時形成的初級精母細胞含有的染色體的數目和基因種類、數目均相同，故均含有基因1~8，B正確；若不考慮交叉互換，1與3會在減數第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離，1與2會在減數第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，若考慮交叉互換，則1與2可能會在減數第一次分裂的后期隨同源染色體分開而分離，1與3可能在減數第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，C錯誤；1與5在同一條姐妹染色單體上，5與6是相同的基因，因此1與6的組合不能形成重組配子，D錯誤。故選B。15．（2022·江西·南昌市八一中學高一階段練習）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極B．cn與cl是非等位基因，這兩個基因在遺傳時遵循孟德爾分離定律C．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上D．在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出現在細胞的同一極【答案】B【分析】有絲分裂過程：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置，控制一對相對性狀的兩個基因。圖中的基因為同源染色體上的非等基因。【詳解】A、有絲分裂的結果是產生了兩個遺傳因子組成一樣的子細胞，因此，在有絲分裂后期，細胞兩極的基因都是一樣的，所以基因cn、cl、v、w會出現在細胞的同一極，A正確；B、朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl是位于同一條常染色體上不同位置的基因，是同源染色體上的非等位基因，因此，這兩個基因在遺傳時不遵循孟德爾分離定律，B錯誤；C、有絲分裂中期的特點就是每條染色體的著絲點都排列在細胞中央的赤道板上，故X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上，C正確；D、減數第一次分裂后期，同源染色體分開，非同源染色體自由組合，w基因和v基因位于X染色體上，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于常染色體上，所以在減數第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能會出現在細胞的同一極，D正確。故選B。二、多選題(共0分)16．（2022·江蘇常州·高一期中）下列關于高等動物減數第一次分裂主要特征的敘述，正確的是（

）A．細胞中同源染色體會出現兩兩配對的現象B．染色體復制后每條染色體上的著絲點分裂C．四分體中的姐妹染色單體發生交叉互換D．同源染色體分離后分別移向細胞兩極【答案】AD【分析】1、減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂，形成2個子細胞，染色體數目減半。（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂排布；②中期：著絲點排列在赤道板上；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，移向細胞兩極，染色體數目暫時加倍；④末期：細胞質分裂，形成2個子細胞，細胞中染色體數目為體細胞中的一半。2、受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久，精子的細胞核與卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子一半來自卵細胞。【詳解】A、減數第一次分裂前期，細胞中同源染色體會出現兩兩配對的現象，形成四分體，A正確；B、染色體復制后每條染色體上的著絲點分裂發生在減數第二次分裂后期，B錯誤；C、減數第一次分裂前期，四分體中的非姐妹染色單體發生交叉互換，C錯誤；D、同源染色體的分離發生在減數第一次分裂后期，是減數第一次分裂過程中的主要特征，D正確。故選AD。17．（2021·山東·高三階段練習）已知果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，由X染色體上的一對等位基因（B、b）控制，基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅，產生該果蠅的原因可能是（

）A．雌果蠅減數第一次分裂異常 B．雌果蠅減數第二次分裂異常C．雄果蠅減數第一次分裂異常 D．雄果蠅減數第二次分裂異常【答案】AC【分析】根據題意分析可知：基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅，可以看成是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成的受精卵發育而來，也可以看成是含XB的卵細胞和含XbY的精子結合形成的受精卵發育而來。【詳解】AB、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成的受精卵發育而來，則雌果蠅減數第一次分裂異常，A正確，B錯誤；CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細胞和含XbY的精子結合形成的受精卵發育而來，則雄果蠅減數第一次分裂異常，C正確，D錯誤。故選AC。18．（2021·遼寧·清原滿族自治縣第二高級中學高一期中）蜜蜂的雌蜂是二倍體，雌蜂卵原細胞經過減數分裂形成卵細胞，卵細胞未受精直接發育成單倍體雄蜂，右圖曲線為此過程的部分細胞分裂圖像，下列說法正確的是（

）A．E→F時期的細胞染色體數都相同B．處于E→K時期的細胞不存在同源染色體C．E→F、I→J時期的細胞會發生著絲點分開D．B→C、H→I時期的細胞發生DNA復制【答案】BCD【分析】分析曲線圖：圖中A-G表示減數分裂過程中核DNA含量變化，雄蜂是由卵細胞直接發育而來，H-K表示雄蜂有絲分裂過程中核DNA含量變化。【詳解】A、E→F時期屬于減數第二次分裂，后期著絲點分裂，染色體數目暫時加倍，A錯誤；B、DE同源染色體分離形成次級精母細胞，所以處于E→G時期的細胞不存在同源染色體，雄蜂是單倍體，G→K沒有同源染色體，B正確；C、E→F是減數第二次分裂，減數第二次分裂后期有著絲點的分離、I→J中有絲分裂后期也會發生著絲點分開，C正確；D、B→C、H→I是分裂間期，該時期的細胞發生DNA復制，D正確。故選BCD。19．（2022·山東省青島第十九中學高一期中）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因。下列說法正確的是（）A．甲病為X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．III1甲病的致病基因來自I代中1號個體C．若III3與III4近親結婚，生育患乙遺傳病孩子的概率為1/6D．III5與一正常男性結婚，遺傳咨詢分析胎兒是否患乙病需進行基因檢測【答案】ACD【分析】據圖分析，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，卻生出了患甲病的兒子Ⅱ1，因此甲病為隱性遺傳病，又知Ⅰ2不攜帶甲遺傳病的致病基因，因此甲病為X染色體隱性遺傳病；Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病，卻生出了患乙病的女兒Ⅱ3，因此乙病為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、由分析可知，甲病為X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、根據伴X遺傳病交叉遺傳的特點可知，III1甲病的致病基因來自其母親Ⅱ2，進而來自I代中3個體，即Ⅰ3，B錯誤；C、若甲病的相關基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示，則III3的基因型為（1/3BB、2/3Bb）XAXa，III4的基因型為BbXAY，則III3與III4結婚，生育患乙遺傳病孩子的概率為2/3×1/4=1/6，患病的幾率較大，因此我國婚姻法規定禁止近親結婚，C正確；D、III5的基因型為Bb，該女子與一正常男性結婚，她懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，分析胎兒是否患乙病，由于III5為乙病基因攜帶者，而且乙病為常染色體遺傳病，與性別無關，也不是染色體異常遺傳病，因此需要分析胎兒的基因型，因此需要做基因檢測，D正確。故選ACD。20．（2023·全國·高三專題練習）下圖為一只正常雄果蠅體細胞中某四條染色體上部分基因分布示意圖。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（

）A．控制焦剛毛與直剛毛的基因在遺傳上與性別相關聯B．有絲分裂后期，圖示中所有基因均出現在細胞的同一極C．減數分裂過程中，基因E與基因Sn或sn可形成重組型配子D．不論是有絲分裂還是減數分裂，染色體均先加倍，后平均分配【答案】ABC【分析】題圖分析，染色體1和染色體2屬于同源染色體，染色體3和染色體4屬于一對特殊的同源染色體，為性染色體，染色體1和染色體2為常染色體，據此答題。【詳解】A、染色體3和染色體4存在等位基因，但染色體形態不同，為性染色體，因此控制焦剛毛與直剛毛的基因在遺傳上與性別相關聯，A正確；B、有絲分裂過程中染色體經過精確復制，在平均分配到兩個子細胞中，則有絲分裂后期圖示中所有基因均出現在細胞的同一極，B正確；C、由分析可知，染色體1和染色體3、染色體4屬于非同源染色體，減數第一次分裂后期，非等位基因可隨非同源染色體自由組合而組合，則基因E與基因Sn或sn可形成重組型配子，C正確；D、減數分裂過程中，染色體數目不加倍，而有絲分裂后期染色體數目先暫時加倍，后平均分配，D錯誤。故選ABC。第II卷（非選擇題）三、綜合題(共0分)21．（2023·全國·高三專題練習）I．福祿桐是一種著名的觀葉植物，其葉形的心形與扇形是一對相對性狀，由常染色體上基因D/d控制。現用一株心形葉植株和一株扇形葉植株作實驗材料，設計如下實驗方案（后代數量足夠多），以鑒別該心形葉植株的基因型。回答下列問題：(1)福祿桐是兩性花植物，雜交過程和豌豆類似，其基本步驟為_____________，該實驗設計原理遵循基因的____________定律。(2)完善下列實驗設計：實驗一：____________，由此可判斷心形葉植株是純合子還是雜合子。實驗二：讓心形葉植株和扇形葉植株雜交。(3)實驗結果預測：①若實驗一出現性狀分離，則說明親本心形葉植株為____________（填“純合子”或“雜合子”）；若未出現性狀分離，則說明親本心形葉植株的基因型為____________。②若實驗二的后代全表現為心形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代全部表現為扇形葉，則親本心形葉植株的基因型為____________；若后代中既有心形葉植株又有扇形葉植株，則__________（填“能”或“不能”）判斷出親本心形葉和扇形葉的顯隱性。II．雞的性別決定方式為ZW型，雞羽的蘆花性狀（B）對非蘆花性狀（b）為顯性。(4)一只發生性反轉的蘆花母雞（性染色體組成不變）與一只正常的非蘆花母雞交配，子代的性狀及分離比是：________________（已知WW不能存活）。【答案】(1)

對母本去雄→套袋→人工授粉→套袋

分離(2)讓心形葉植株自交(3)

雜合子

DD或dd

DD

dd

不能(4)蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1【分析】兩性花植物的雜交過程，其基本步驟為：對母本去雄→套袋→人工授粉→套袋，套袋可以防止外來花粉的干擾。鑒定純合子還是雜合子最簡便的方法是自交，看后代是否出現性狀分離，如果不出現，則為純合子，反之，則為雜合子。（1）福祿桐是兩性花植物，雜交過程和豌豆類似，其基本步驟為：對母本去雄→套袋→人工授粉→套袋，一對等位基因控制的一對相對性狀的雜交實驗遵循基因的分離定律；（2）判斷純合雜合的方法有自交和雜交，對于福祿桐是兩性花植物，最簡便的方法是自交，可以讓心形葉植株自交，后代是否出現性狀分離，若不出現，則為純合子，反之，則為雜合子；（3）①若實驗一出現性狀分離，則說明親本心形葉植株為雜合子；若未出現性狀分離，由于未知顯隱性，所以親本心形葉植株的基因型為DD或dd；②實驗二：讓心形葉植株和扇形葉植株雜交，若實驗二的后代全表現為心形葉，則心形為顯性性狀，那么則親本心形葉植株的基因型為DD；若后代全部表現為扇形葉，則扇形葉為顯性性狀，那么親本心形葉植株的基因型為dd；若后代中既有心形葉植株又有扇形葉植株，不論哪個性狀是顯性，結果都相同，所以不能判斷出親本心形葉和扇形葉的顯隱性；（4）控制蘆花和非蘆花的基因（假設A、a）位于Z染色體上，只發生性反轉的蘆花母雞（性染色體組成不變），基因型為ZAW與一只正常的非蘆花母雞（基因型為ZaW）交配，WW不能存活，后代的基因型有ZAZa、ZAW、ZaW，子代的性狀及分離比是：蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1。22．（2022·山東·濱州市沾化區實驗高級中學高一期中）有研究者對基因型為EeXFY的某動物的精巢切片進行顯微觀察，繪制了圖1中三幅細胞分裂示意圖（僅示部分染色體）；圖2中的細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA數的數量關系劃分的。回答下列問題：(1)圖1中細胞甲的名稱是________。若細胞乙產生的一個精細胞的基因型為E，則另外三個精細胞的基因型為________。(2)圖2中類型b的細胞對應圖1中的________細胞。(3)圖2中類型c的細胞可能含有________對同源染色體。(4)著絲粒分裂導致圖2中一種細胞類型轉變為另一種細胞類型，其轉變的具體情況有________、________（用圖中字母和箭頭表述）。【答案】(1)

次級精母細胞

E、eXFY、eXFY(2)乙和丙(3)0或n(4)

b→a

d→c【分析】1、分析圖1可知：細胞甲處于減數第二次分裂中期，表示次級精母細胞；細胞乙處于減數第一次分裂的前期，為初級精母細胞；細胞丙處于有絲分裂的中期，為精原細胞。2、分析圖2可知：類型a的細胞處于有絲分裂的后期；類型b的細胞處于減數第一次分裂或者有絲分裂前期、中期；類型c的細胞處于減數第二次分裂后期，也可以是體細胞；類型d的細胞處于減數第二次分裂前期、中期；類型e的細胞處于減數第二次分裂末期。【詳解】（1）圖1細胞甲中沒有同源染色體，每條染色體上都有兩條姐妹染色單體，因此處于減數第二次分裂中期，為次級精母細胞；若細胞乙產生的一個精細胞的基因型為E，不含性染色體，說明在減數第一次分裂后期X、Y同源染色體未分離，移向同一極并進入同一個次級精母細胞，經減數第二次分裂后，形成的4個子細胞基因型分別為E、E、eXFY、eXFY。（2）圖2中類型b的細胞中染色體數:核DNA數=1:2，說明每條染色體上有兩條姐妹染色單體，且染色體數為2n，該細胞應處于有絲分裂前、中期或減數第一次分裂各時期，對應圖1中的乙（減數第一次分裂前期）和丙（有絲分裂中期）。（3）圖2中類型c若為體細胞或精原細胞，細胞中有n對同源染色體，若處于減數第二次分裂后期，細胞中沒有同源染色體。（4）著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，細胞中染色體數加倍，但核DNA數沒變，可能發生在有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，可對應圖2中的b→a和d→c。【點睛】本題綜合考查細胞分裂圖像的推理、減數分裂過程的異常情況及相關結構的數量變化。23．（2022·四川·射洪中學高二階段練習）已知果蠅（2N=8）的長翅和小翅由常染色體上等位基因（A與a）控制，紅眼和棕眼由另一對同源染色體的等位基因（B與b）控制。某研究小組進行了如下圖所示的雜交實驗。回答下列問題：(1)現在有個科研小組欲對果蠅進行基因組的研究，至少需要對果蠅測____________條染色體才能基本完成遺傳信息的測序。(2)根據上述實驗結果____________（填“能”或“不能”）確定眼色基因在X染色體上，理由是________________________。(3)若控制眼色的基因只位于X染色體上，親本長翅紅眼果蠅產生配子的基因組成及比例為____________。(4)若控制眼色的基因位于常染色體上，根據上述實驗不能確定眼色性狀的顯隱性關系。為了確定其顯隱性關系，應選取F1中____________進行交配，觀察并統計后代表現型及比例。預期結果及結論：①若子代中出現____________，則紅眼為顯性性狀；②若子代出現____________。則紅眼為隱性性狀。【答案】(1)5(2)

不能

因為F1中眼色性狀和性別沒有關聯(3)AY:AXb:aXb:aY＝1:1:1:1(4)

紅眼雌雄果蠅

紅眼:棕眼＝3:1

全部為紅眼【分析】實驗中的兩對相對性狀的實驗中，子代中翅形的分離比為3:1，眼色的分離比為1:1，根據子代中“3:3:1:1”的比例關系，可以判斷兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。（1）果蠅是二倍體生物，有8條染色體，是XY型性別決定方式，體細胞含有3對常染色體和1對性染色體，同源染色體相同位置上的基因控制的是同一性狀，而X和Y染色體大小不同，所以研究果蠅的基因組中的DNA上的遺傳信息，需要測定3條常染色體與X、Y染色體，合計5條染色體。（2）實驗中的兩對相對性狀的實驗中，子代中翅形的分離比為3:1，眼色的分離比為1:1，所以“3:3:1:1”說明兩對基因的遺傳符合自由組合定律，但是由于F1中眼色的遺傳沒有和性別表現出關聯，所以不能確定眼色基因在X染色體上。（3）若控制眼色的基因只位于X染色體上，由于兩對基因遵循自由組合定律，親本長翅紅眼的基因型為AaXbY,其產生的配子有AY、aY、AXb、aXb，比例關系為1:1:1:1。（4）若控制眼色的基因位于常染色體上，由于親本均為棕眼雌性和紅眼雄性，子代中出現了棕眼：紅眼=1:1，說明親本為雜合子與隱形純合子，子代的基因型也為雜合子和隱性純合子，但是無法判斷眼色的顯隱性。為了確定顯隱性關系，可以取F1中紅眼雌雄果蠅進行交配，若子代全為紅眼：棕眼=3:1，說明紅眼為雜合子，且紅眼為顯性性狀；若子代全為紅眼，說明紅眼為隱性純合子，且紅眼是隱性性狀。【點睛】本題考查了自由組合定律和伴性遺傳，意在考查學生通過對分離定律和自由組合定律數量關系的理解和應用。24．（2023·全國·高三專題練習）某種昆蟲眼色的紫色與紅色由等位基因A/a控制，等位基因B/b與色素的合成有關，只有基因B的個體可以合成色素，只含基因b的個體不能合成色素，無色素合成時，眼色為白色。實驗數據如下表，請回答問題。PF1F2♀♂♀♂♀♂純合紅眼純合白眼紫眼紅眼紅眼紫眼白眼紅眼紫眼白眼901905599903902604(1)A/a，B/b兩對基因的遺傳_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，紫色與紅色這一對相對性狀，隱性性狀是_____，判斷依據是_____。(2)若子二代中紅眼個體隨機交配，其子代紅眼個體所占的比例是_____。(3)從F2中選擇合適個體，用簡便方法驗證F1中的紅眼雄性個體的基因型（寫出實驗思路及遺傳圖解）。_____【答案】(1)

遵循

紅眼

F1雌性個體含紅眼基因，卻表現出為紫眼，可知紫眼對紅眼為顯性(2)8/9(3)實驗思路：從F2中選擇白眼雌性（bbXaXa）個體進行測交，統計后代表現型及比例；遺傳圖解如下：【分析】分析題干：B控制色素的合成，b無此作用，紫色與紅色由等位基因A/a控制，現有純合紅眼雌性個體與純合白眼雄性個體雜交得F1，F1雌性表現全為紫眼，雄性表現全為紅眼，可知色素合成與否在雌雄中的比例一致，與性別無關，眼色在雌雄中比例不一致，與性別有關，推出B/b在常染色體上，A/a在X染色體上，且不在Y同源區段上，另F1雌性（含紅眼基因）為紫眼，可知紫眼對紅眼為顯性，因此純合親本基因型為：BBXaXa、bbXAY，F1基因型為BbXAXa、BbXaY。（1）由分析可知，A/a位于X染色體上，B/b位于常染色體上，故這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；F1雌性含紅眼基因，卻表現出為紫眼，可知紫眼對紅眼為顯性，紫色與紅色這一對相對性狀，隱性性狀是紅眼。（2）由分析可知，F1基因型為BbXAXa、BbXaY，F2中紅眼雌性基因型為BBXaXa：BbXaXa=1：2，產生雌配子為BXa：bXa=2：1，紅眼雄性基因型為BBXaY：BbXaY=1：2，產生雄配子為BXa：bXa：BY：bY=2：1：2：1，故隨機交配產生的子代中紅眼（BBXaXa、BbXaXa、BBXaY、BbXaY）個體所占的比例是2/3×2/6+2/3×1/6+1/3×2/6+2/3×2/6+2/3×1/6+1/3×2/6=8/9。（3）由分析可知，F1中的紅眼雄性個體的基因型為BbXaY，為驗證該基因型，可從F2中選擇白眼雌性（bbXaXa）個體進行測交，統計后代表現型及比例，可反映F1產生的配子類型及比列，從而驗證F1基因型，遺傳圖解如下：【點睛】本題的知識點是自由組合和伴性遺傳，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯系，并應用相關知識結合題干信息對某些生物學問題進行解釋、推理、判斷、獲取結論的能力。25．（2012·江蘇·高考真題）人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題（所有概率用分數表示）：（1）甲病的遺傳方式為_________，乙病最可能的遺傳方式為_______。（2）若Ⅰ－3無乙病致病基因，請繼續分析。①Ⅰ－2的基因型為______；Ⅱ－5的基因型為____________。②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為______。③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為______。④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為______。【答案】

常染色體隱性遺傳

伴X隱性遺傳

HhXTXt

HHXTY或HhXTY

1/36

1/60000

3/5【分析】根據題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，又已知Ⅰ-3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳病。由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）①若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳。所以Ⅰ-2的基因型為HhXTXt，Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HHXTY或2/3HhXTY。②Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是2/3，為XTXt的幾率是1/2，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，則所生男孩患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同時患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7為Hh的幾率是2/3，Ⅱ-8為Hh的幾率是10-4，則他們再生一個女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000。④由于Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HH或2/3Hh，與h基因攜帶者結婚，后代為hh的概率為2/3×1/4=1/6。Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6。所以表現型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6:(1-1/6)=3/5。【點睛】本題考查人類遺傳病類型的判斷，根據遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型，對人類遺傳病后代的發病概率進行預測，本題的難點是（2）用分解組合法能簡化問題解決①②，③結合題干信息“在正常人群中Hh基因型頻率為10-4”進行計算，④注意審題是攜帶者占正常的比例。

解密07遺傳的細胞學基礎（分層訓練)B組提高練第I卷（選擇題）一、單選題(共0分)1．（2022·浙江·高三開學考試）如圖所示，將3H標記的基因型為AaBb的卵原細胞①，培養在不含3H的培養基中，分裂得到細胞②，已知細胞②中僅有2個DNA上含有放射性，下列有關說法正確的是（

）A．細胞①形成②的過程中細胞質一定經歷了兩次分裂過程B．①②中均有兩套遺傳信息，但同源染色體數目①是②的兩倍C．①形成②的過程中經歷了基因突變和基因重組兩種類型的變異D．②中2個放射性的DNA可能在同一條染色體上也可能在兩條染色體上【答案】C【分析】細胞①為卵原細胞，含有2對同源染色體，細胞②不含同源染色體，可能是次級卵母細胞或者極體。【詳解】A、根據細胞②中僅有2個DNA上含有放射性，可以推測，細胞①形成②的過程中細胞質至少經歷了兩次分裂過程，A錯誤；B、①②中均有兩套遺傳信息，但數目②中沒有同源染色體，B錯誤；C、②上同一條染色體上基因不同是由于發生了基因突變，所以①形成②的過程中經歷了基因突變和基因重組兩種類型的變異，C正確；D、DNA是半保留復制，所以②中2個放射性的DNA不可能在同一條染色體上，D錯誤；故選C。2．（2020·天津·高考真題）一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關系見下圖。導致該結果最可能的原因是（

）

A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合【答案】B【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】從圖中看出一個DdTt的精原細胞產生了DT，Dt，dT和dt四種精子，而正常的減數分裂只能產生四個兩種類型的精子，所以最可能的原因是這個精原細胞在減數第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色體單體之間發生了交叉互換，產生四種精子。故選B。【點睛】本題需要考生識記減數分裂的基本過程，結合圖中四個細胞的基因型進行分析。3．（2022·江蘇·東臺創新高級中學高一階段練習）紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F1雌雄果蠅都表現為紅眼，這些雌雄果蠅交配產生F1，F2中紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是（

）A．紅眼對白眼是顯性性狀B．眼色遺傳符合基因的分離定律C．眼色和性別的遺傳表現為自由組合D．果蠅眼色性狀的遺傳與性別相關聯【答案】C【分析】根據題意，紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現紅眼，所以紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，子二代中白眼只有雄果蠅，說明是伴X遺傳。子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，說明子一代基因型為XBXb、XBY，則親本為XBXB×XbY。【詳解】A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F1均是紅眼，所以紅眼對白眼是顯性性狀，A正確；B、F2中紅眼∶白眼=3∶1，說明眼色遺傳符合基因的分離定律，B正確；C、非同源染色體上的非等位基因自由組合，但眼色基因與性別決定基因都在性染色體上，因此眼色和性別的遺傳不表現為自由組合，C錯誤；D、在F2中只有雄果蠅出現白眼性狀，白眼性狀的遺傳與性別相關聯，D正確。故選C。4．（2022·全國·高三專題練習）某雌雄同株植物品種（2n=20）因變異產生了一個三體植株（含一條較短的染色體）。該三體植株進行減數分裂時，任意兩條染色體聯會，剩余的染色體隨機移向一端，且含有較短染色體的雄配子不育。另一對染色體上含有控制花色的基因B/b和C/c，其在染色體上的位置如圖，B、C同時存在時植株開紅花，其余基因型的植株開白花。以下敘述錯誤的是（）A．該植株為父本做測交實驗，子代紅花：白花=1：1B．該植株生殖細胞減數第一次分裂前期可觀察到9個四分體和1個六分體C．該植株是只能由基因型為ABC的雄配子和基因型為Aabc的雄配子結合形成D．該植株可產生4種可育雄配子和8種可育雌配子【答案】C【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、父本產生配子ABC：Abc：AABC：AAbc=2：2：1：1，結合雌配子abc，所以紅花：白花=1：1，A正確；B、該植株生殖細胞減數第一次分裂前期可觀察到9個四分體和三體同源的六分體，B正確；C、該植株可由基因型為ABC的雄配子和基因型為AAbc的雌配子結合形成，也可由基因型為Abc的雄配子和基因型為AaBC的雌配子結合形成，C錯誤；D、由于含較短染色體的雄配子不育，且B和C、b和c分別位于同一條染色體上，該植株可產生ABC、Abc、AABC、AAbc4種雄配子和ABC、AAbc、Abc、AABC、AaBC、Aabc、aBC、abc8種雌配子，D正確。故選C。5．（2020·重慶八中高三階段練習）如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號和6號患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不正確的是（）A．基因位于常染色體上，致病基因為隱性B．基因位于常染色體上，致病基因為顯性C．基因位于X和Y染色體的同源區段上，致病基因為隱性D．基因位于X和Y染色體的同源區段上，致病基因為顯性【答案】D【分析】1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發病特點:（1）男患者多于女患者;（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發病特點:（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相傳；3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病；4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續；5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】A、基因位于常染色體上且致病基因為隱性，則Ⅱ3號為aa，Ⅱ6為aa，Ⅲ7、8、9、10、11均為雜合子，A正確；B、基因為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3、Ⅱ6號基因型為Aa，B正確；C、基因位于X、Y同源區段上，Ⅱ3為XaYa，Ⅱ6基因型為XaXa，C正確；D、若基因位于X和Y染色體的同源區段上，則男性患者的基因型有三種可能XAYA、XAYa、XaYA，該家系中Ⅱ-3個體無論是上述哪種基因型，其子代的表現均有患者，所以若基因位于X和Y染色體的同源區段上時致病基因不能為顯性，D錯誤。故選D。6．（2022·全國·高一課時練習）果蠅具有易飼養、繁殖快、子代多、相對性狀明顯等特點，生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料直毛與分叉毛是由一對等位基因（B/b）控制的相對性狀，現將一只直毛雌果蠅與一只分叉毛雄果蠅作為親本雜交，F1雌雄個體數相等，且直毛個體數量與分叉毛個體數量比為1：1。欲選取F1直毛果蠅單獨飼養，統計F2果蠅的表現型（不考慮突變）。下列敘述錯誤的是（

）A．若F2雌雄果蠅均為直毛，則B、b位于常染色體上且直毛為隱性性狀B．若分叉毛只在F2雄果蠅中出現，則B、b可能位于X染色體上且直毛為顯性性狀C．若F1無子代，則B、b位于X、Y染色體的同源區段且直毛為隱性性狀D．若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，則B、b位于常染色體上且直毛為顯性性狀【答案】C【分析】單基因遺傳病遺傳方式的判斷：（1）排除伴Y遺傳：患者全為男，并且患者后代中的男性都為患者，則為伴Y遺傳；患者有男有女則非伴Y遺傳。（2）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳：無中生有為隱性，有中生無為顯性。（3）確定致病基因位于常染色體上還是性染色體上①已知顯性從男患者入手：男病，其母其女均病則是伴X顯性遺傳。男病，其母或其女有不病者；雙親病有正常子女的則為常染色體顯性遺傳病。②已知隱性從女患者入手：女病，其父其子均病，則為伴X隱性遺傳病；女病，其父或其子有不病者或雙親正常有患病子女則為常染色體隱性遺傳病。【詳解】A、若F2雌雄果蠅均為直毛，說明該性狀與性別無關，若直毛為顯性，則后代會出現分叉毛，因此直毛為隱性，并且位于常染色體上，A正確；B、若分叉毛只在F2雄果蠅中出現，則B、b位于X染色體上且直毛為顯性性狀，F1的直毛基因型為XBXb和XBY，B正確；C、若F1無子代，則可能F1中直毛全為雄性，B、b位于X染色體且直毛為隱性性狀，C錯誤；D、若后代雌雄果蠅中都有直毛和分叉毛出現，說明發生了性狀分離，因此直毛為顯性，且與性別無關，B、b位于常染色體上，B正確。故選C。7．（2023·全國·高三專題練習）家蠶的性別決定方式為ZW型。雌雄家蠶均有體色正常和油質透明的個體，也均有結綠色繭和結白色繭的個體。家蠶體色正常與油質透明由基因T、t控制，結綠色繭與結白色繭由基因G、g控制。現有一只純合體色正常結白色繭的家蠶甲與一只純合體色油質透明結綠色繭的家蠶乙雜交，后代雄蠶均為體色正常結綠繭，雌蠶均為體色油質透明結綠繭。下列分析不正確的是（

）A．控制家蠶體色的基因位于性染色體上B．結綠色繭基因對結白色繭基因為顯性C．體色正常結白繭的親本的基因型為ggZTWD．F1中的家蠶相互交配，F2中體色正常結白繭的個體占3/16【答案】D【分析】由題干可知：體色正常甲與體色油質透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質透明，在子代雌雄個體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，則親本的基因型為ZTZT、ZtW；純合白色繭的家蠶甲純合體結綠色繭的家蠶乙雜交，后代無論雌雄均結綠繭，據此可判斷結綠色繭基因對結白色繭基因為顯性，并且位于常染色體上，則親本的基因型為gg、GG。綜上所述，則親本基因型為ggZTZT、GGZtW，則子一代的表現型、基因型為雄蠶為體色正常結綠繭（GgZTZt），雌蠶為體色油質透明結綠繭（GgZtW）。【詳解】A、由題干可知：體色正常甲與體色油質透明乙雜交，后代雄蠶均為體色正常，雌蠶均為體色油質透明，在子代雌雄個體中性狀不同，可判斷控制家蠶體色的基因位于Z染色體上，并且體色正常為顯性，A正確；B、由題干可知：純合白色繭的家蠶甲純合體結綠色繭的家蠶乙雜交，后代無論雌雄均結綠繭，據此可判斷結綠色繭基因對結白色繭基因為顯性，并且位于常染色體上，B正確；C、由分析可知，體色正常結白繭的親本的基因型為ggZTW，C正確；D、由分析可知，F1中的家蠶的基因型為體色正常結綠繭GgZTZt和體色油質透明結綠繭GgZtW，則F2中體色正常結白繭的個體占1/41/2=1/8，D錯誤。故選D。8．（2021·安徽·南陵中學高二階段練習）某雌性動物體內，某細胞連續分裂過程中的兩個時期模式圖如下，a、b表示染色體片段。下列敘述錯誤的是（

）A．甲、乙細胞分別處于中期Ⅱ、末期ⅡB．由圖可以看出，分裂過程中發生了染色體片段交換C．若甲細胞繼續分裂，將發生姐妹染色單體的分離D．若乙是卵細胞，則甲是次級卵母細胞【答案】D【分析】分析圖甲：圖甲細胞中沒有同源染色體，染色體排列在赤道板上，所以該細胞處于減數第二次分裂中期；分析圖乙：圖乙細胞中沒有同源染色體、沒有染色單體，處于減數第二次分裂末期。圖中顯示染色體發生了交叉互換。細胞甲中的a號染色體和細胞2中的b號染色體屬于同源染色體，因此細胞2是來自另一個次級性母細胞。【詳解】A、由分析可知，甲、乙細胞分別處于中期Ⅱ、末期Ⅱ，A正確；B、圖說明分裂過程中發生過交叉互換，即發生過基因重組，B正確；C、交叉互換后會導致一條染色體相同位置可能是等位基因，因此甲細胞若繼續分裂可能發生等位基因的分離，C正確；D、若兩細胞來源于同一個卵原細胞，根據兩細胞中染色體顏色可知，如圖乙是卵細胞，則圖甲是第一極體，D錯誤。故選D。【點睛】9．（2020·全國·高考真題）已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據此無法判斷的是（

）A．長翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在【答案】C【分析】由題意可知，長翅與長翅果蠅雜交的后代中出現截翅果蠅，說明截翅是隱性性狀，長翅是顯性性狀。【詳解】A、根據截翅為無中生有可知，截翅為隱性性狀，長翅為顯性性狀，A不符合題意；B、根據雜交的后代發生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；C、無論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會出現長翅:截翅=3:1的分離比，C符合題意；D、根據后代中長翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測該等位基因在雌蠅體細胞中是成對存在的，D不符合題意。故選C。10．（2019·浙江·高考真題）二倍體動物某個精原細胞形成精細胞過程中，依次形成四個不同時期的細胞，其染色體組數和同源染色體對數如圖所示：下列敘述正確的是A．甲形成乙過程中，DNA復制前需合成rRNA和蛋白質B．乙形成丙過程中，同源染色體分離，著絲粒不分裂C．丙細胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D．丙形成丁過程中，同源染色體分離導致染色體組數減半【答案】A【分析】根據題圖分析可知，精原細胞形成精細胞的過程中，S期、減數第一次分裂的前、中、后期均滿足甲乙兩圖中表示的2組染色體組和2N對同源染色體對數；圖丙表示減數第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數暫時加倍的細胞；圖丁則表示減數第二次分裂末期形成精細胞后，細胞中的染色體組數和同源染色體對數。【詳解】DNA復制前需要合成rRNA參與氨基酸的運輸，需要合成一些蛋白質，如DNA復制需要的酶等，A選項正確；乙形成丙過程中，同源染色體消失則必然伴隨著絲粒的分裂，B選項錯誤；丙圖表示圖丙表示減數第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數暫時加倍的細胞，則性染色體應該是兩條X染色體或兩條Y染色體，C選項錯誤；丙形成丁的過程中，為減數第二次分裂，已經不存在同源染色體，是由于細胞分裂成兩個而導致的染色體組數減半，D選項錯誤。11．（2018·全國·高考真題）關于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數分裂的敘述，錯誤的是A．有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生染色單體分離B．有絲分裂中期和減數第一次分裂中期都發生同源染色體聯會C．一次有絲分裂與一次減數分裂過程中染色體的復制次數相同D．有絲分裂中期和減數第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上【答案】B【分析】本題主要考查有絲分裂和減數分裂的有關知識。有絲分裂染色體復制一次，細胞分裂一次，前期同源染色體不聯會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數分裂染色體復制一次，細胞連續分裂兩次，減數第一次分裂前期發生同源染色體聯會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。【詳解】A、有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生著絲點分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；B、有絲分裂不發生同源染色體聯會，減數第一次分裂前期發生同源染色體聯會，B錯誤；C、有絲分裂與減數分裂染色體都只復制一次，C正確；D、有絲分裂和減數第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。故選B。【點睛】要注意同源染色體聯會只發生在減數第一次分裂前期，有絲分裂存在同源染色體，但不聯會配對；雖然減數分裂連續分裂兩次，但染色體只復制一次。12．（2022·黑龍江·望奎縣第一中學高二開學考試）下列關于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者【答案】D【分析】伴X染色體顯性遺傳病的特點：1、患者女性多于男性。2、連續遺傳。3、男患者的母親和女兒一定患病。4、女患者中因可能存在雜合子，故其子女不一定患病。【詳解】A、男患者的后代中，女兒全患病，兒子是否患病與母親基因型有關，A錯誤；B、女患者可以是雜合子，其后代中子女不一定患病，B錯誤；C、該致病基因是X染色體上的顯性基因決定的，表現正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯誤；D、患者中女性多于男性，患者的X染色體上的致病基因一定來雙親之一，至少有一方是患者，D正確。故選D。13．（2022·浙江·高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（

）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【分析】系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳。【詳解】A、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。故選C。14．（2022·遼寧·大石橋市第三高級中學高三階段練習）如圖為某生物細胞中2對同源染色體上4對等位基因的分布情況。下列選項中不遵循基因自由組合定律的是（

）A．和 B．和C．和 D．和【答案】A【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在減數分裂產生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。【詳解】A、由題圖可知，A、a與D、d位于一對同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，A符合題意；BCD、由題圖可知，A、a與C、c，A、a與B、b，C、c與D、d分別位于2對同源染色體上，基因間獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，BCD不符合題意。故選A。15．（2022·全國·高三課時練習）下列關于“建立減數分裂中染色體變化的模型”活動的描述，錯誤的是（）A．用紅色橡皮泥和黃色橡皮泥制作染色體，兩種顏色分別表示來自不同親本B．將兩條顏色、長度相同的染色單體中部用同種顏色的小塊橡皮泥粘起來，小塊橡皮泥代表著絲粒C．演示減數分裂過程中非同源染色體的自由組合，最少需要紅色橡皮泥和黃色橡皮泥制作的染色體各一條D．該活動能模擬同源染色體上非姐妹染色單體間的互換【答案】C【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分