第3部分：低溫處理法2023-10-20實施2023-10-20實施DB62/T4804.3—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。本文件是DB62/T4804《玉米種子活力測定方法》的第3部分。DB62/T4804已經發布了以下部分：——第1部分：總則；——第2部分：胚根計數法；——第3部分：低溫處理法；——第4部分：加速老化法。本文件由甘肅省農業農村廳提出并監督實施。本文件由甘肅省糧食油料作物栽培標準化技術委員會歸口。本文件起草單位：甘肅省種子總站、中國農業大學。本文件起草人：呂小瑞、常宏、顧日良、王建華、丁禹祺、李莉、閆筱苗、袁志鵬、成廣雷、王子本文件由甘肅省種子總站負責解釋。I玉米種子活力測定方法本文件主要適用于普通玉米品種種子的活力測定，亦可作為特用玉米品種種子活力測定的推薦方僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本農作物種子檢驗規程總則農作物種子檢驗規程托樣農作物種子檢驗規程凈度分析農作物種子檢驗規程發芽試驗農作物種子檢驗規程水分測定在廣泛的田間條件下，決定種子迅速整齊出將種子置于低溫環境(10℃)下培養7d,低溫培養結束后移至25℃條件下培養3d～7d,模擬早春田4.1.1發芽紙：規格380mm×260mm。124.1.612號自封袋。4.2試劑次氯酸鈉溶液(濃度為1.0%);75%的酒精。5測定程序種子樣品在測定前將其水分含量調節至10%～14%。若水分含量<10%的樣品放置在濕潤的紙間，待其重量相當于水分含量在10%～14%時取出；水分含量>14%的樣品置于30℃左右的干燥箱中，待其重量相當于水分含量在10%～14%時取出。水分測定按照GB/T3543.6進行操作。將種子用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡10min,用去離子水沖洗三遍；包衣種子不處理。5.5播種預先對數種板及試驗臺使用75%的酒精進行消毒。在兩張濕潤發芽紙(發芽紙吸足水分后，瀝去多余水即可)上均勻鋪灑一層2mm的砂土混合物，將50粒種子輕壓入土，再用一張同樣大小的濕潤發芽紙覆蓋于種子上，底部褶起2cm,然后卷成紙卷，兩端用橡皮筋扎住，垂直置于12號自封袋，封口處留2cm～4cm通風透氣，將自封袋豎排放置在發芽箱內。5.6發芽測定將播種完成的種子樣品移入10℃±0.5℃低溫下黑暗培養7d;低溫培養結束后將溫度調至25℃±0.5℃培養3d～7d,按GB/T3543.4規定執行。5.7數據記錄按GB/T3543.4中幼苗的鑒定標準進行發芽率統計。6結果計算與表示分別計算50粒種子的發芽率，并求得4次重復的平均值，即為種子的低溫發芽活力。當第一次測定的四次重復間的差距超過GB/T3543.4表3中最大容許差距時，采用同樣的方法進行第二次測定。當第二次結果與第一次結果相一致，即其差異不超過GB/T3543.4表4中的容許差距，則將兩次測定的平均數填報。當第二次結果與第一次結果不相符合，其差異超過GB/T3543.4表4中的容許差距，則采用同樣的方法進行第三次測定，填報符合要求的平均數結果。分別計算不正常幼苗、硬實、新鮮不發芽種子和死種子百分率的平均值。正常幼苗、不正常幼苗和未發芽種子百分率總和必須為100,平均數百分率修約到最近似的整數。7結果報告按GB/T3543.1規定填寫正常幼苗、不正常幼苗、硬實、新鮮不發芽種子和死種子的百分率，假如其中任何