玉米種子活力測定方法第2部分：胚根計數法2023-10-20實施2023-10-20實施DB62/T4804.2—2023本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。本文件是DB62/T4804《玉米種子活力測定方法》的第2部分。DB62/T4804已經發布了以下部分：——第1部分：總則；——第2部分：胚根計數法；——第3部分：低溫處理法；——第4部分：加速老化法。本文件由甘肅省農業農村廳提出并監督實施。本文件由甘肅省糧食油料作物栽培標準化技術委員會歸口。本文件起草單位：甘肅省種子總站、中國農業大學、張掖市種子管理局、臨澤縣種子管理局。本文件起草人：孟思遠、王建華、宋學林、李莉、劉國華、顧日良、常豪介、馬艷紅、李濤、袁志本文件由甘肅省種子總站負責解釋。I第2部分：胚根計數法本文件主要適用于普通玉米品種種子的活力測定，亦可作為特用玉米品種種子活力測定的推薦方僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本農作物種子檢驗規程總則農作物種子檢驗規程托樣農作物種子檢驗規程凈度分析農作物種子檢驗規程發芽試驗在廣泛的田間條件下，決定種子迅速整齊出4.1.1發芽紙：規格380mm×260mm。4.1.2發芽箱或人工氣候室：有光照、溫4.1.512號自封袋。12次氯酸鈉溶液(濃度為1.0%);75%的酒精。5測定程序將種子用1.0%的次氯酸鈉溶液浸泡10min,用去離子水沖洗三遍。包衣種子不處理。使用紙床中的紙間發芽床。預先對數種板及試驗臺使用75%的酒精進行消毒芽紙吸足水分后，瀝去多余水即可)鋪于臺面，用數種板將種子均勻放置在紙上，再用一張同樣大小的濕潤發芽紙覆蓋于種子上，底部褶起2cm,然后卷成紙卷，兩端用橡皮筋扎住，垂直置于12號自封袋，封口處留2cm~4cm通風透氣，將自封袋豎排放置在發芽箱內。相鄰擺放的4個紙卷為一個重復，共設兩按GB/T3543.4規定，將樣品置于13℃±1℃下，144h時后計數胚根突出的種子數(計數過程總不超過1h)。分別計算2次重復中胚根突出的百分率并求得平均值，即為種子的胚根當一個測定的兩次重復間的差距(最高值和最低值)超過表1中的最大容許差距時，應采用同樣方法進行第二次測定。當第二次結果與第一次結果相一致，即其差異不超過表2中的容許差距，則按照兩一大一小，大小壟相間，壟幅105cm,大壟寬65cm、高5cm～10cm,小壟7結果報告按GB/T3543.1規定填寫結果報告。填報胚根突出的種子百分率，假如結果為零，則將符號“—0—”填入報告中。表1胚根計數法100粒種子(2個重復)最高和最低值的容許誤差表(2.5%水平兩位測驗顯著性水平)兩次重復平均值(胚根突出比率)243566789注：表格引自規程《InternationalRulesforSeedTesting2021》,Chapter15SeedVigor表2胚根計數法200粒種子試驗結果之間容許誤差表(2.5%水平兩位測驗顯著性水平)兩次試驗平均值(胚根突出比率)2233456734兩次試驗平均值(胚根突出