玉米種子活力測定方法第1部分：總則2023-10-20實施2023-10-20實施本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。本文件是DB62/T4804《玉米種子活力測定方法》的第1部分。DB62/T4804已經發布了以下部分：——第1部分：總則；——第2部分：胚根計數法；——第3部分：低溫處理法；——第4部分：加速老化法。本文件由甘肅省農業農村廳提出并監督實施。本文件由甘肅省糧食油料作物栽培標準化技術委員會歸口。本文件起草單位：中國農業大學、甘肅省種子總站。本文件起草人：李莉、孟思遠、袁志鵬、羅致春、杜雪梅、成廣雷、湯芳、白麗霞、王偉、陳全全、顧日良、王建華。本文件由中國農業大學負責解釋。I本文件規定了玉米種子活力測定方法、結果計算與表示、結果解釋僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本GB/T3543.1農作物種子檢驗規程總則GB/T3543.2農作物種子檢驗規程扦樣GB/T3543.4農作物種子檢驗規程發芽試驗GB/T3543.6農作物種子檢驗規程水分測定GB/T3543.7農作物種子檢驗規程其他項目檢驗NY/T3766玉米種子活力測定冷浸發芽法在廣泛的田間條件下，決定種子快速整齊出直接法又稱逆境發芽試驗(stressgerminationtest,SG),是指通過模擬逆境環境處理種子后進行發芽試驗，觀察種子發芽成苗的能力，判斷種子的活3.3模擬早春田間極端低溫及厭氧環境，采用低溫冷循環水處理種子數天或數小時后進行標準發芽試12模擬低溫凍害，采用低溫土壤條件下發芽，觀察種子發芽成苗的能力。測定方法按照GB/T3543.44.4低溫發芽法Low-tempera4.5胚根計數法Radicl4.6鹽脅迫發芽測定Salt-str將種子置于一定濃度范圍(自交系濃度宜選200mM)的NaCl溶液浸濕的卷紙或砂土中，進行發芽將種子置于一定濃度范圍(自交系宜選20%濃度)的PEG6000溶液浸濕的卷紙或砂土中進行發芽試測定種子劣變前后種子浸泡液的電導率，即種子組織細胞內電解液的滲出量，來反映種子的活力。相對電導率的計算方法：種子浸泡24h后的電導率值(d2與種子完全發生劣變(煮沸30min～40min)前后值(d3～d1)相比。末期種子或幼苗的評價結果，用來校準四唑圖形法的結果。測定方法按照GB/T3543.7規定執行。樣品5.1.1種子發芽勢、老化發芽率、低溫脅迫發芽率、冷凍發芽率、胚根突出計數法、鹽脅迫發芽率、5.1.2電導率測定方法，電導率高則活力低，電導率低則活力高，種子活力值結果以電導率的相對值報告如下：(1)結果以μScm-1g-1表示，精確到0.1μScm-1g-1。(2)測試前必須報告種子水分含量。試驗前調整過含水率的，必須報告初始含水率和調整后計算出的含水率。(3)結果必須附有測試中使用的特定變量(浸泡時間和溫度)的說明。5.1.3四唑染色法，觀察胚和活的營養組織被染色較鮮艷、且沒有軟腐的，判定高活力種子。將染色結果分為四個等級，分別為高活力(染色鮮艷且組織富有彈性)、中活力(在種子的胚軸、胚軸上的接合區和子葉存在少量染色，未染色、松弛或壞死組織占比小于胚的1/2)、低活力(在子葉的遠端，有大片未染色、松弛或壞死的組織面積超過子葉的1/2)三類，以及完全不染色或染色異常的死種子，結5.1.4染料染色法，觀察胚和活的營養組織，因細胞膜完整性較高不被染色將染色結果分為三個等級，分別為高、中、低三類(其中染色最深的為死種子或低活力種子),高活力的種子占比結果以不被染色種子的百分率表示(結果計算同5.1.3)。5.1.5以百分率表示的，計算時以100粒種子為一個重復，如置床時采用的是25粒或50粒，則應換算成100粒計算其百分率。當一個試驗的四次重復間的差距超過表1最大容最大容許差距50%以上50%以下253647586934表1同一發芽試驗四次重復間的最大容許差距(續)50%以上50%以下注：表格引自GB/T3543.4-19955.3再次試驗如果第二次結果與第一次結果相一致，即其差異不超過表2中所示的容許差距，則將兩次試驗的平均數填報。如果第二次結果與第一次結果不相符合，其差異超過表2所示的容許差距，則采用同樣的方法進行第三次試驗，填報符合要求的平均數結果。表2同一或不同實驗室來自相同或不同送驗樣品間發芽試驗的容許差距50%以上50%以下2345678注：表格引自GB/T3543.4-19956結果解釋與報告種子發芽率越高、根越長表明該批種子