高級中學名校試題PAGEPAGE1山東省菏澤市2023-2024學年高二下學期4月期中考試注意事項：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。2.答題前，考生務必將姓名、班級等個人信息寫在答題卡指定位置。3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內作答。超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。可能用到的相對原子質量：H-1Li-7C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5Zr-91一、選擇題：本題共10個小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與人類生活與科研密切相關。下列說法錯誤的是A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑B.長沙走馬樓出土的竹木簡牘主要成分是纖維素C.維生素C可用作水果罐頭的抗氧化劑是由于其難以被氧化D.“深地一號”為進軍萬米深度提供核心裝備，制造鉆頭用的金剛石為共價晶體【答案】C【解析】苯甲酸鈉能殺菌，可作為食品防腐劑，A正確；竹木簡牘含有植物纖維，主要成分是纖維素，B正確；維生素C具有還原性，能防止食品被氧化，可用作水果罐頭的抗氧化劑，C錯誤；金剛石是由碳原子以共價鍵形成的三維骨架結構，且熔點高、硬度很大，屬于共價晶體，D正確；故選C。2.下列化學用語或表述正確的是A.有機物的名稱為：溴丙烷B.丙酮與水形成的氫鍵：C.順丁烯的結構簡式：D.金剛石的晶胞結構：【答案】B【解析】有機物的名稱為：2-溴丙烷，A錯誤；丙酮分子中存在電負性較大的氧原子，可與水分子間形成氫鍵：，B正確；順丁烯的結構簡式：，C錯誤；金剛石的晶胞結構中只含有碳原子，原子種類相同，即原子半徑大小應相同，D錯誤；答案選B。3.下列說法正確的是A.液態(tài)中存在自由移動的離子，具有導電性B.晶體結構與金剛石相似，所以該晶體具有較高的硬度C.(熔點)和晶體轉變?yōu)橐簯B(tài)時，所克服的作用力相同D.的熔、沸點比的低，主要是因為氨分子之間的范德華力小【答案】B【解析】液態(tài)中存在氯化氫分子，沒有可自由移動的電子，不能導電，故A項錯誤；晶體為原子晶體，結構與金剛石相似，所以該晶體具有較高的硬度，故B項正確；是分子晶體轉變?yōu)橐簯B(tài)時要克服范德華力，是離子晶體轉變?yōu)橐簯B(tài)時要克服離子鍵，故C項錯誤；和均為分子晶體，的熔沸點較高，是由于氨分子之間存在氫鍵，故D項錯誤；故答案選B。4.下列實驗操作中正確的是A.除去苯中的苯酚：加適量溴水，過濾B.分離乙醛和乙酸：加入適量NaOH溶液后分液，往下層液體加入適量鹽酸后蒸餾C.證明淀粉部分水解：向水解液中滴加碘水，變藍；另取水解液，加入新制氫氧化銅懸濁液并煮沸，未產生磚紅色渾濁D.檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，滴加適量稀硝酸，再加溶液，觀察沉淀的顏色【答案】D【解析】苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯，過濾無法除去三溴苯酚，A錯誤；乙醛和乙酸都溶于水，加入適量NaOH溶液后不能分液分離，B錯誤；淀粉水解后的溶液顯酸性，需要先加入氫氧化鈉中和硫酸，再加新制Cu(OH)2懸濁液，觀察是否有紅色沉淀生成，C錯誤；為檢驗鹵代烴中的鹵原子，先加入NaOH溶液加熱，鹵代烴發(fā)生水解，鹵代烴中的鹵素原子變成鹵素離子，加稀硝酸中和氫氧化鈉，再通入AgNO3溶液觀察顏色變化，D正確；故選D。5.下列對有關實驗操作、現(xiàn)象及儀器使用的描述正確的是A.按照裝置甲組裝儀器并制備無水乙醇B.利用裝置乙乙醇制乙烯并驗證產物性質C.利用裝置丙驗證鹵代烴消去產物的性質D.按照圖丁操作配制銀氨溶液，滴加溶液至產生的沉淀恰好溶解【答案】B【解析】蒸餾得到無水乙醇，溫度計應該在燒瓶支管口處，A錯誤；加熱乙醇和濃硫酸的混合物生成的乙烯中含有的乙醇，乙醇易溶于水通過氫氧化鈉溶液吸收乙醇，乙烯能使酸性溶液褪色，能制乙烯并驗證產物性質，B正確；鹵代烴消去需要使用氫氧化鈉醇溶液，揮發(fā)的醇也能使酸性溶液褪色，不能驗證鹵代烴消去產物的性質，C錯誤；配制銀氨溶液，需要向AgNO3溶液滴加氨水溶液至產生的沉淀恰好溶解為主，D錯誤；故選B。6.七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細菌性痢疾，其結構如圖。下列說法正確的是A.分子結構中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子B.該有機物的分子式為C.該物質與足量溴水反應，最多可消耗D.滴入酸性溶液，紫紅色褪去，證明其含有碳碳雙鍵【答案】C【解析】由圖可知，分子結構中含有6種不同化學環(huán)境的氫原子，A錯誤；由圖可知，該有機物的分子式為，B錯誤；該物質中酚羥基的鄰位和對位能與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，則該物質與足量溴水反應，最多可消耗，C正確；該物質中含有的酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則滴入酸性溶液，紫紅色褪去，不能證明其含有碳碳雙鍵，D錯誤；故選C。7現(xiàn)通過以下步驟由氯苯制取，其合成流程如下：已知：A的結構簡式為。下列說法錯誤的是A.A到B的反應類型是消去反應B.同一反應條件下生成C的同時，可生成環(huán)己炔C.與分別與NaOH溶液反應，消耗的NaOH物質的量為D.B被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的有機物中含有2種官能團【答案】D【解析】A的結構簡式為，發(fā)生消去反應生成B，B的結構簡式應為，B與Cl2發(fā)生加成反應生成，發(fā)生消去反應生成C，C的結構簡式為，最后C與Cl2發(fā)生加成反應生成。A．據分析可知，A到B的反應類型是消去反應，A正確；B．發(fā)生消去反應能生成兩種產物，分別為、，則同一反應條件下生成C的同時，可生成環(huán)己炔，B正確；C．與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成酚羥基也能與NaOH溶液反應，而與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成醇羥基不能與NaOH溶液反應，則消耗的NaOH物質的量為，C正確；D．B被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的有機物為，含有1種官能團，D錯誤；故選D。8.根據下列幾種物質的熔點和沸點數(shù)據，判斷下列有關說法錯誤的是單質B熔點/℃8017121902300沸點/℃146514121782500注：熔點在條件下測定。A.與晶體結構相似B.單質B晶體內部原子之間通過共價鍵連接C.加熱易升華D.晶體中離子鍵的強度比晶體中的小【答案】A【解析】由表中數(shù)據可知，SiCl4的熔沸點較低，屬于分子晶體，而屬于共價晶體，二者晶體結構不相似，A錯誤；單質B的熔沸點很高，所以單質B是共價晶體，晶體內部原子之間通過共價鍵連接，B正確；由表中數(shù)據可以知道氯化鋁的沸點低于熔點，所以受熱時能夠不經液態(tài)直接升華，C正確；離子晶體的離子鍵越強，熔沸點越高，由表中數(shù)據可以知道，NaCl的熔、沸點均比MgCl2高，所以NaCl晶體中的離子鍵強度應比MgCl2的大，D正確；故選A。9.下列物質在給定條件下的同分異構體數(shù)目(不包括立體異構)錯誤的是A.甲苯的一溴代物有4種B.分子式為且屬于醛、酮的有機物有3種C.與對乙基苯甲醛互為同分異構體芳香醛的有機物有8種D.分子式為芳香族化合物同分異構體有5種【答案】C【解析】甲苯的一溴代物有4種分別在苯環(huán)的鄰間對位置上以及甲基上，故A項正確；分子式為且屬于醛、酮的有機物有3種分別為、、，故B項正確；與對乙基苯甲醛互為同分異構體芳香醛的有機物要保證醛基與苯環(huán)相連，則存在支鏈為乙基，支鏈為甲基、、，共種，故C項錯誤；分子式為芳香族化合物，通過碳氫數(shù)量說明該物質可能存在甲基、羥基、醚鍵，如圖羥基與甲基、醇、醚，同分異構體有5種，故D項正確；故答案選C。10.配合物的分子結構以及分子在晶胞中的位置如圖所示，下列說法正確的是分子結構在晶胞中的位置A.中心原子的配位數(shù)是6 B.晶胞中配合物分子的鍵數(shù)目為4C.該晶體屬于分子晶體 D.該晶體具有與晶體相似的晶體結構【答案】C【解析】由題干配合物[MA2L2]的分子結構示意圖可知，中心原子M周圍形成了4個配位鍵，故中心原子M的配位數(shù)是4，A錯誤；由題干圖示晶胞結構可知，晶胞中配合物分子的數(shù)目為，則晶胞中配合物分子的鍵數(shù)目為8，B錯誤；由晶胞結構可知，該晶體由[MA2L2]分子通過分子間作用力結合而成，屬于分子晶體，C正確；晶胞中二氧化碳分子位于晶胞的頂點和面心，1個晶胞中含有4個二氧化碳分子，而題干中的晶胞中含有2個配合物分子，該晶體與晶體的晶體結構不相似，D錯誤；故選C。二、選擇題：本題共5小題，每題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意，全選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.在實驗室中進行下列操作，能達到實驗目的的是實驗目的實驗操作A證明苯與溴反應生成HBr將產生的氣體通入溶液中，觀察是否產生沉淀B除去中的少量通過盛有溴水的洗氣瓶C檢驗有機物否含有醛基將適量銀氨溶液滴入有機物中，用酒精燈加熱煮沸，看是否有銀鏡產生D證明溴水與苯酚發(fā)生反應向苯酚的苯溶液中加濃溴水，看是否產生白色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】苯和液溴具有揮發(fā)性，將催化劑作用下苯與液溴產生的氣體需要先通入四氯化碳吸收混合氣體中的溴蒸氣和苯蒸氣，防止溴蒸氣干擾溴化氫的檢驗，而后將除雜后的氣體通入硝酸銀溶液中，若溶液中產生淡黃色沉淀，說明苯與液溴反應生成溴化氫，故A項不能達到實驗目的；除去甲烷中的乙烯，可以通過盛有溴水的洗氣瓶使乙烯通過加成反應除去，故B項能達到實驗目的；檢驗有機物是否含有醛基，需要在堿性環(huán)境下將適量銀氨溶液滴入有機物中，用水浴加熱維持，看是否有銀鏡產生，故C項不能達到實驗目的；在濃溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出現(xiàn)白色沉淀，并可進而轉為黃色沉淀，因為苯酚加入濃溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水過量，溶于三溴苯酚，呈現(xiàn)黃色，故D項不能達到實驗目的；故答案選B。12.化合物乙是一種治療神經類疾病的藥物，可由化合物甲經多步反應得到。下列說法正確的是A.溶液和酸性高錳酸鉀溶液均能區(qū)分化合物甲、乙B.甲分子存在順反異構C.乙中有2個手性碳原子D.甲的分子式【答案】BC【解析】甲不含酚羥基，乙含有酚羥基，則溶液能區(qū)分化合物甲、乙，甲含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙含有酚羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則酸性高錳酸鉀溶液不能區(qū)分化合物甲、乙，A錯誤；甲分子中碳碳雙鍵的兩個碳原子連接不同的原子團，存在順反異構，B正確；如圖，乙中有2個手性碳原子，C正確；根據甲的結構簡式可知，甲的分子式，D錯誤；故選BC。13.Mannich反應是指含有活潑氫的化合物(通常為基化合物)與甲醛和胺縮合，生成氨基(羰基)化合物的有機化學反應。有機物托品酮的合成路線如圖。(Me為甲基)下列敘述正確的是A.托品酮分子中不含手性碳原子B.生成D的反應過程涉及加成反應和取代反應C.等物質的量的A或甲醛分別與銀氨溶液反應，生成Ag單質的物質的量之比為D.利用該反應機理制備和的原料相同【答案】BD【解析】連接四個不同基團的碳原子為手性碳原子，用“*”標記出來，如圖，存在手性碳原子，故A錯誤；由題給Mannich反應的反應機理，根據D的結構可知，在反應過程中，B與A發(fā)生的反應為：氨基和醛基發(fā)生加成反應形成C-N鍵、并引入羥基，而后產物中的羥基與C中羰基鄰位去氫形成基團被取代后脫水產生D，故B正確；A為乙二醛，含有兩個醛基，而甲醛（HCHO）中也是含有兩個醛基，分別與銀氨溶液反應，生成Ag單質的物質的量之比為1：1，故C錯誤；由題給Mannich反應的反應機理和生成物的結構簡式可知，、HCHO、在鹽酸溶液中共熱發(fā)生曼尼希反應生成主要產物和次要產物，故D正確；故答案選BD。14.L—脯氨酸催化與反應的機理如圖所示(、分別表示紙面向內、向外伸展的共價鍵)。下列敘述錯誤的是A.過渡態(tài)中“”和“”可看作初步形成中的氫鍵B.該催化過程最終產物的分子存在立體異構C.在催化過程中L—脯氨酸參與反應，并使與的取代反應更容易D.上述催化過程制得的粗品可用檢驗最終產物的生成【答案】CD【解析】氫鍵可表示為X—H…Y（X、Y為氟、氧或氮），所以過渡態(tài)中“O—H……O”和“O—H……N”可看作初步形成中的氫鍵，A正確；該催化過程最終產物的分子如圖，存在手性碳原子，故存在立體異構，B正確；上述CH3COCH3與RCHO在催化作用下發(fā)生的總反應如下，是加成反應，C錯誤；水也能與鈉反應，故上述催化過程制得的粗品不能用檢驗最終產物的生成，D錯誤；答案選CD。15.鋯(是重要的戰(zhàn)略金屬，可從其氧化物中提取。下圖是某種鋯的氧化物晶體的立方晶胞，為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.該氧化物的化學式為B.該氧化物的密度為C.p點和q點在zx面上投影的距離為D.若坐標取向不變，將p點原子平移至原點，則q點原子位于晶胞xy面的面心【答案】D【解析】由晶胞結構可知，晶胞中位于體內的鋯原子個數(shù)為4，位于頂點、面心、棱上和體心的氧原子個數(shù)為8×+6×+12×+1=8，則立方氧化鋯的化學式為ZrO2，故A錯誤；設晶體的密度為dg/cm3，由晶胞的質量公式可得：=(10—10a)3d，解得d=，故B錯誤；由晶胞結構可知，p點和q點在zx面上投影如圖所示：，則投影的距離為，故C錯誤；由晶胞結構可知，若坐標取向不變，將p點鋯原子平移至原點，則垂直向下，q點鋯原子位于晶胞面的面心，故D正確；故選D。三、非選擇題：本題共5個小題，共60分。16.1，二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。如圖為實驗室制備1，二溴乙烷的裝置圖圖中分液漏斗和儀器a中分別裝有濃和無水乙醇，c裝置試管中裝有液溴。相關數(shù)據列表如下：乙醇1，二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/沸點/℃熔點/℃水溶性混溶難溶微溶可溶（1）儀器a的名稱為___________，將a中反應溫度迅速升高到170℃左右的原因是___________。c裝置中發(fā)生主反應的化學方程式為___________。（2）裝置b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中c裝置中導管是否發(fā)生堵塞，裝置b還可以起到的作用是___________。（3）由于整套制備裝置存在缺陷，使1，二溴乙烷產率降低，請指出___________。（4）根據糾正后的實驗裝置進行實驗，當溴全部褪色時，消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正確情況下超過許多，如果裝置的氣密性沒有問題，試分析可能的原因___________、___________(寫出兩條即可)。（5）除去產物中少量未反應Br后，還含有的主要雜質為___________，要進一步提純，下列操作中必需的是___________(填字母)。A．重結晶B．過濾C．萃取D．蒸餾【答案】（1）①.蒸餾燒瓶②.防止副反應的發(fā)生，產生乙醚③.（2）防止倒吸（3）裝置bc之間缺少除的裝置（4）①.發(fā)生副反應生成乙醚②.乙醇揮發(fā)(或乙烯流速過快，未完全發(fā)生加成反應)（5）①.乙醚②.D【解析】制備1，2-二溴乙烷采用濃硫酸與無水乙醇脫水生成乙烯，將乙烯通入溴水中發(fā)生加成反應制備1，2-二溴乙烷；制備乙烯過程中，a裝置為乙烯的發(fā)生裝置，乙醇易溶于水，b裝置用于去除揮發(fā)出的乙醇，乙烯經過除雜，通入裝置c與液溴反應，據此分析各小題；【小問1詳析】根據題目所給圖分析，儀器a為圓底燒瓶；乙醇在140℃加熱條件下，分子間會脫去水分子形成乙醚，故需要將反應溫度迅速升高到170℃，防止副反應發(fā)生；根據分析，乙烯與液溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為；【小問2詳析】根據分析，制備好的乙烯先通入裝置b，b中的壓力較大，以防止乙烯進入裝置c與液溴反應時，裝置c內的壓力驟然減小引起的倒吸現(xiàn)象；【小問3詳析】制備乙烯過程中，可能產生二氧化硫氣體，干擾乙烯與液溴反應，應在裝置bc之間加一個除二氧化硫的裝置；【小問4詳析】根據分析，制備乙烯過程中可能存在副反應產生乙醚，且制備的乙烯氣體流通速率過快，則可能導致乙烯未與液溴發(fā)生反應而揮發(fā)；【小問5詳析】在制取1，2-二溴乙烷的過程中還會有副產物乙醚生成；除去1，2-二溴乙烷中的乙醚，可以通過蒸餾的方法將二者分離，故D正確。17.《化學世界》刊載了我國科學家的研究成果：在鈷錳氧化物的催化作用下，偶氮橋聯(lián)二呋咱高能炸藥也可作固體火箭推進劑。回答下列問題：（1）、、、等元素均能與、、等配體組成配合物。①一種配離子結構如圖所示，該配離子中是否含有離子鍵___________(填“是”或“否”)，的配位數(shù)為___________。②新制懸濁液滴加氨水，生成深藍色溶液，發(fā)生反應的化學方程式為___________；與金屬離子形成的配合物中配位原子一般是S而不是，其原因是___________。（2）苯胺()也可與多種過渡元素離子形成配合物，苯胺與甲苯()相比它們的相對分子質量相近，但熔沸點苯胺___________甲苯(填“”“”或“”)，原因是___________。（3）晶體有鈣鈦礦型的立方結構，晶胞結構如圖1所示。在晶胞結構的另一種表示中，Mn處于各頂角位置。該晶胞結構中，沿立方格子對角面取得的截圖如圖2所示。F在晶胞中的位置為___________(填阿拉伯數(shù)字序號)。【答案】（1）①.否②.4③.④.中的S和N均能提供孤電子對，但元素的電負性，電負性小的原子與金屬離子形成配位鍵（2）①.②.苯胺分子之間可形成分子間氫鍵，使熔、沸點升高（3）4、6【解析】【小問1詳析】①該配離子中存在的化學鍵類型有共價單鍵(σ鍵)、共價雙鍵(1個σ鍵和1個π鍵)、中心Ni原子與4個N原子間形成配位鍵，不含有離子鍵；和4個氮形成共價鍵，的配位數(shù)為4；②新制懸濁液滴加氨水，反應生成四氨合銅離子，得到生成深藍色溶液，反應為：；SCN-與金屬離子形成的配合物中，配位原子通常是含有孤電子對且電負性較小的原子，由于N的非金屬性大于S，即電負性S<N，所以與金屬離子形成配離子的配位原子是S原子而不是N原子。【小問2詳析】苯胺分子之間可形成分子間氫鍵，使熔、沸點升高，故熔沸點苯胺>甲苯；【小問3詳析】在KMnF3晶胞結構中，沿立方格子對角面取得的截圖中，Mn與上、下兩個面的面心上的F原子在同一豎線上，Mn處于各頂角位置，則F位于頂點間豎線的中點，所以F在晶胞中的位置為4、6。18.化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得。回答下列問題：（1）有機物Y的分子式為___________，其分子結構中含氧官能團名稱為___________。（2）有機物X可發(fā)生反應類型有___________(填序號)。①取代反應②還原反應③氧化反應④加聚反應⑤消去反應（3）1mol某烯烴完全燃燒，耗氧量比等物質的量X完全燃燒耗氧量少3mol，則該烯烴可能的結構簡式有___________種，其中能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成丙酮的烯烴的結構簡式為___________。（4）2mol有機物Y與溴水發(fā)生反應，消耗___________molBr2，寫出Y加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式___________。（5）有機物X有多種同分異構體，其中滿足以下條件的同分異構體有___________種。i．分子中不含酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，能與銀氨溶液反應產生銀鏡ii．遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應其中苯環(huán)上一溴代物有2種，核磁共振氫譜有4組峰的同分異構體的結構簡式為：___________。【答案】（1）①.C9H9O2Cl②.酮羰基、(酚)羥基（2）①②③（3）①.3②.（4）①.2②.（5）①.6②.【解析】注意第(3)問，先根據X的分子式計算出1molX完全燃燒的耗氧量，根據題中某烯烴完全燃燒的耗氧量比1molX少3mol，計算出1mol某烯烴完全燃燒的耗氧量，進而可求出該烯烴的分子式進行解答。【小問1詳析】由Y的分子結構簡式可知，Y的分子式為C9H9O2Cl，其分子結構中含有酚羥基、氯原子和酮羰基三種官能團，其中含氧官能團是酮羰基、(酚)羥基；答案為：C9H9O2Cl；酮羰基、(酚)羥基；【小問2詳析】X的分子結構中含有酚羥基和酮羰基，能發(fā)生取代反應、還原反應和氧化反應，答案為：①②③；【小問3詳析】有機物X的分子式為C8H8O2，其燃燒的化學反應方程式為：C8H8O2+9O28CO2+4H2O，1molX完全燃燒消耗9mol氧氣，比1mol某烯烴完全燃燒耗氧量多3mol，則1mol某烯烴完全燃燒消耗氧氣6mol，根據烯烴燃燒通式：CnH2n+O2nCO2+nH2O，可知該烯烴的分子式為C4H8，其結構簡式有：CH2=CH-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH3和，共三種；其中能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成丙酮的是；答案為：3；；【小問4詳析】有機物Y分子中含有酚羥基，能與溴水在苯環(huán)上發(fā)生取代反應，取代的位置在酚羥基的鄰、對位，Y分子中酚羥基的對位沒有氫原子，鄰位只有一個氫原子，故溴原子只能取代一個氫原子，則2molY分子與溴水發(fā)生反應，消耗2molBr2；Y分子中含有酚羥基和氯原子，可與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生中和反應和鹵代烴的水解反應，反應方程式為：；答案為：2；；【小問5詳析】分析題給的限定條件，可知符合要求的同分異構體中不含酚羥基，含有醛基，且苯環(huán)上有兩個取代基。遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應，說明不含酚羥基，則符合條件的同分異構體有：、、、、和，共6種；其中苯環(huán)上一溴代物有兩種，核磁共振氫譜有4組峰，說明該同分異構體中兩個取代基為對位，且分子中共有4種不同環(huán)境的氫原子，該同分異構體的結構簡式為：；答案為：6；。19.中國科學家首次成功制得大面積單晶層狀石墨炔，是碳材料科學的一大進步。它具有豐富的碳化學鍵、大的共軛體系。回答下列問題：（1）石墨炔中碳原子雜化方式為___________，其晶體類型與金剛石晶體類型___________(填“相同”或“不同”)。（2）石墨炔具有良好的導電性，可用作高性能導電材料，原因是___________。（3）石墨炔和石墨均可作為儲鋰材料，共同作為鋰離子電池的負極材料。①某富鋰超離子導體的晶胞是立方體(圖1)，進行鎂離子取代及鹵素共摻雜后，可獲得高性能固體電解質材料(圖2)。圖1中O原子的配位數(shù)為___________，圖2表示的化學式為___________(設該晶胞中Cl的個數(shù)為)②磷酸鐵鋰電池的負極材料為Li原子嵌入兩層石墨層中間形成的晶體，其晶胞結構如圖甲所示。放電時，負極反應式為___________。在甲晶胞中，石墨層中最近的兩個碳原子間的距離是apm，石墨層與層間的距離是bpm，則負極材料的密度為___________(列出計算式即可，用表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。【答案】（1）①.、②.不同（2）石墨炔中存在大鍵，電子可以做定向移動（3）①.6②.③.④.【解析】【小問1詳析】由圖可知，石墨炔中六元環(huán)中碳為sp2雜化、叁鍵碳為sp雜化；其為層狀結構，故晶體類型與金剛石晶體類型不同；【小問2詳析】石墨炔具有良好的導電性，可用作高性能導電材料，原因是石墨炔中存在大鍵，電子可以做定向移動，從而能夠導電；【小問3詳析】①圖1中以面心O原子為例，最近原子同層4個、上下層各1個，則配位數(shù)為6；據“均攤法”，晶胞中含氯和溴共為個，同時含個O、1個Li，結合化合價則含有1個鎂，則化學式為；②甲中據“均攤法”，晶胞中含個Li、個C，化學式為；同理分析，乙化學式為；放電時，負極失去電子發(fā)生氧化反應生成和鋰離子，反應式為；甲底面為底角為60°的等邊平行四邊形，在甲晶胞中，石墨層中最近的兩個碳原子間的距離是apm，則晶胞底面邊長為3apm，石墨層與層間的距離是bpm，則負極材料的密度為。20.局部麻醉藥福莫卡因的一種合成路線如下。回答下列問題：已知：。（1）A的化學名稱___________，D中官能團名稱___________。（2）制備路線中步驟①~⑥中屬于取代反應的是___________。（3）A和在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應，該反應的化學方程式是___________。（4）根據已知信息直接由A生成C，除了使用H外，另外一種有機物的結構簡式為___________。（5）合成路線中的步驟⑤和⑥是否可以顛倒___________(填“是”或“否”)，原因為___________。（6）利用上圖合成路線的相關信息。以苯甲醛和乙醇為原料，設計路線合成___________。【答案】（1）①.苯甲醛②.碳氯鍵（2）⑤⑥（3）（4）（5）①.否②.如果顛倒，有機物E中的兩個氯原子都會被取代（6）【解析】根據已知信息②，結合A生成B的條件與物質比對可知，A的結構簡式為，C與SOCl2發(fā)生取代反應生成D，D發(fā)生取代反應生成E為，E與發(fā)生取代生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成福莫卡因。【小問1詳析】A的結構簡式為，A的化學名稱苯甲醛，D中官能團C-Cl名稱碳氯鍵；【小問2詳析】根據分析，步驟①~⑥中屬于取代反應的是⑤⑥；【小問3詳析】A和對甲基苯酚在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應，即在酚羥基的兩個鄰位C-H鍵斷裂，與醛基發(fā)生縮聚反應，該反應的化學方程式是；【小問4詳析】根據已知信息，直接由A生成C，則與另一種醛類反應生成C6H5CH=CHCHO，碳碳雙鍵、醛基再與H2加成可生成C，則另外一種有機物的結構簡式為；【小問5詳析】步驟⑤和⑥不可以顛倒，原因是如果顛倒，有機物E中的兩個氯原子都會被取代；【小問6詳析】乙醇分別催化氧化為乙醛、乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，乙醛乙酸乙酯反應生成CH3CH=CHCOOC2H5；苯甲醛與CH3CH=CHCOOC2H5反應生成，再水解生成，合成路線為：。山東省菏澤市2023-2024學年高二下學期4月期中考試注意事項：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。2.答題前，考生務必將姓名、班級等個人信息寫在答題卡指定位置。3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內作答。超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。可能用到的相對原子質量：H-1Li-7C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5Zr-91一、選擇題：本題共10個小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與人類生活與科研密切相關。下列說法錯誤的是A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑B.長沙走馬樓出土的竹木簡牘主要成分是纖維素C.維生素C可用作水果罐頭的抗氧化劑是由于其難以被氧化D.“深地一號”為進軍萬米深度提供核心裝備，制造鉆頭用的金剛石為共價晶體【答案】C【解析】苯甲酸鈉能殺菌，可作為食品防腐劑，A正確；竹木簡牘含有植物纖維，主要成分是纖維素，B正確；維生素C具有還原性，能防止食品被氧化，可用作水果罐頭的抗氧化劑，C錯誤；金剛石是由碳原子以共價鍵形成的三維骨架結構，且熔點高、硬度很大，屬于共價晶體，D正確；故選C。2.下列化學用語或表述正確的是A.有機物的名稱為：溴丙烷B.丙酮與水形成的氫鍵：C.順丁烯的結構簡式：D.金剛石的晶胞結構：【答案】B【解析】有機物的名稱為：2-溴丙烷，A錯誤；丙酮分子中存在電負性較大的氧原子，可與水分子間形成氫鍵：，B正確；順丁烯的結構簡式：，C錯誤；金剛石的晶胞結構中只含有碳原子，原子種類相同，即原子半徑大小應相同，D錯誤；答案選B。3.下列說法正確的是A.液態(tài)中存在自由移動的離子，具有導電性B.晶體結構與金剛石相似，所以該晶體具有較高的硬度C.(熔點)和晶體轉變?yōu)橐簯B(tài)時，所克服的作用力相同D.的熔、沸點比的低，主要是因為氨分子之間的范德華力小【答案】B【解析】液態(tài)中存在氯化氫分子，沒有可自由移動的電子，不能導電，故A項錯誤；晶體為原子晶體，結構與金剛石相似，所以該晶體具有較高的硬度，故B項正確；是分子晶體轉變?yōu)橐簯B(tài)時要克服范德華力，是離子晶體轉變?yōu)橐簯B(tài)時要克服離子鍵，故C項錯誤；和均為分子晶體，的熔沸點較高，是由于氨分子之間存在氫鍵，故D項錯誤；故答案選B。4.下列實驗操作中正確的是A.除去苯中的苯酚：加適量溴水，過濾B.分離乙醛和乙酸：加入適量NaOH溶液后分液，往下層液體加入適量鹽酸后蒸餾C.證明淀粉部分水解：向水解液中滴加碘水，變藍；另取水解液，加入新制氫氧化銅懸濁液并煮沸，未產生磚紅色渾濁D.檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，滴加適量稀硝酸，再加溶液，觀察沉淀的顏色【答案】D【解析】苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯，過濾無法除去三溴苯酚，A錯誤；乙醛和乙酸都溶于水，加入適量NaOH溶液后不能分液分離，B錯誤；淀粉水解后的溶液顯酸性，需要先加入氫氧化鈉中和硫酸，再加新制Cu(OH)2懸濁液，觀察是否有紅色沉淀生成，C錯誤；為檢驗鹵代烴中的鹵原子，先加入NaOH溶液加熱，鹵代烴發(fā)生水解，鹵代烴中的鹵素原子變成鹵素離子，加稀硝酸中和氫氧化鈉，再通入AgNO3溶液觀察顏色變化，D正確；故選D。5.下列對有關實驗操作、現(xiàn)象及儀器使用的描述正確的是A.按照裝置甲組裝儀器并制備無水乙醇B.利用裝置乙乙醇制乙烯并驗證產物性質C.利用裝置丙驗證鹵代烴消去產物的性質D.按照圖丁操作配制銀氨溶液，滴加溶液至產生的沉淀恰好溶解【答案】B【解析】蒸餾得到無水乙醇，溫度計應該在燒瓶支管口處，A錯誤；加熱乙醇和濃硫酸的混合物生成的乙烯中含有的乙醇，乙醇易溶于水通過氫氧化鈉溶液吸收乙醇，乙烯能使酸性溶液褪色，能制乙烯并驗證產物性質，B正確；鹵代烴消去需要使用氫氧化鈉醇溶液，揮發(fā)的醇也能使酸性溶液褪色，不能驗證鹵代烴消去產物的性質，C錯誤；配制銀氨溶液，需要向AgNO3溶液滴加氨水溶液至產生的沉淀恰好溶解為主，D錯誤；故選B。6.七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細菌性痢疾，其結構如圖。下列說法正確的是A.分子結構中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子B.該有機物的分子式為C.該物質與足量溴水反應，最多可消耗D.滴入酸性溶液，紫紅色褪去，證明其含有碳碳雙鍵【答案】C【解析】由圖可知，分子結構中含有6種不同化學環(huán)境的氫原子，A錯誤；由圖可知，該有機物的分子式為，B錯誤；該物質中酚羥基的鄰位和對位能與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，則該物質與足量溴水反應，最多可消耗，C正確；該物質中含有的酚羥基和碳碳雙鍵均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則滴入酸性溶液，紫紅色褪去，不能證明其含有碳碳雙鍵，D錯誤；故選C。7現(xiàn)通過以下步驟由氯苯制取，其合成流程如下：已知：A的結構簡式為。下列說法錯誤的是A.A到B的反應類型是消去反應B.同一反應條件下生成C的同時，可生成環(huán)己炔C.與分別與NaOH溶液反應，消耗的NaOH物質的量為D.B被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的有機物中含有2種官能團【答案】D【解析】A的結構簡式為，發(fā)生消去反應生成B，B的結構簡式應為，B與Cl2發(fā)生加成反應生成，發(fā)生消去反應生成C，C的結構簡式為，最后C與Cl2發(fā)生加成反應生成。A．據分析可知，A到B的反應類型是消去反應，A正確；B．發(fā)生消去反應能生成兩種產物，分別為、，則同一反應條件下生成C的同時，可生成環(huán)己炔，B正確；C．與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成酚羥基也能與NaOH溶液反應，而與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成醇羥基不能與NaOH溶液反應，則消耗的NaOH物質的量為，C正確；D．B被酸性高錳酸鉀溶液氧化后的有機物為，含有1種官能團，D錯誤；故選D。8.根據下列幾種物質的熔點和沸點數(shù)據，判斷下列有關說法錯誤的是單質B熔點/℃8017121902300沸點/℃146514121782500注：熔點在條件下測定。A.與晶體結構相似B.單質B晶體內部原子之間通過共價鍵連接C.加熱易升華D.晶體中離子鍵的強度比晶體中的小【答案】A【解析】由表中數(shù)據可知，SiCl4的熔沸點較低，屬于分子晶體，而屬于共價晶體，二者晶體結構不相似，A錯誤；單質B的熔沸點很高，所以單質B是共價晶體，晶體內部原子之間通過共價鍵連接，B正確；由表中數(shù)據可以知道氯化鋁的沸點低于熔點，所以受熱時能夠不經液態(tài)直接升華，C正確；離子晶體的離子鍵越強，熔沸點越高，由表中數(shù)據可以知道，NaCl的熔、沸點均比MgCl2高，所以NaCl晶體中的離子鍵強度應比MgCl2的大，D正確；故選A。9.下列物質在給定條件下的同分異構體數(shù)目(不包括立體異構)錯誤的是A.甲苯的一溴代物有4種B.分子式為且屬于醛、酮的有機物有3種C.與對乙基苯甲醛互為同分異構體芳香醛的有機物有8種D.分子式為芳香族化合物同分異構體有5種【答案】C【解析】甲苯的一溴代物有4種分別在苯環(huán)的鄰間對位置上以及甲基上，故A項正確；分子式為且屬于醛、酮的有機物有3種分別為、、，故B項正確；與對乙基苯甲醛互為同分異構體芳香醛的有機物要保證醛基與苯環(huán)相連，則存在支鏈為乙基，支鏈為甲基、、，共種，故C項錯誤；分子式為芳香族化合物，通過碳氫數(shù)量說明該物質可能存在甲基、羥基、醚鍵，如圖羥基與甲基、醇、醚，同分異構體有5種，故D項正確；故答案選C。10.配合物的分子結構以及分子在晶胞中的位置如圖所示，下列說法正確的是分子結構在晶胞中的位置A.中心原子的配位數(shù)是6 B.晶胞中配合物分子的鍵數(shù)目為4C.該晶體屬于分子晶體 D.該晶體具有與晶體相似的晶體結構【答案】C【解析】由題干配合物[MA2L2]的分子結構示意圖可知，中心原子M周圍形成了4個配位鍵，故中心原子M的配位數(shù)是4，A錯誤；由題干圖示晶胞結構可知，晶胞中配合物分子的數(shù)目為，則晶胞中配合物分子的鍵數(shù)目為8，B錯誤；由晶胞結構可知，該晶體由[MA2L2]分子通過分子間作用力結合而成，屬于分子晶體，C正確；晶胞中二氧化碳分子位于晶胞的頂點和面心，1個晶胞中含有4個二氧化碳分子，而題干中的晶胞中含有2個配合物分子，該晶體與晶體的晶體結構不相似，D錯誤；故選C。二、選擇題：本題共5小題，每題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題意，全選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.在實驗室中進行下列操作，能達到實驗目的的是實驗目的實驗操作A證明苯與溴反應生成HBr將產生的氣體通入溶液中，觀察是否產生沉淀B除去中的少量通過盛有溴水的洗氣瓶C檢驗有機物否含有醛基將適量銀氨溶液滴入有機物中，用酒精燈加熱煮沸，看是否有銀鏡產生D證明溴水與苯酚發(fā)生反應向苯酚的苯溶液中加濃溴水，看是否產生白色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】苯和液溴具有揮發(fā)性，將催化劑作用下苯與液溴產生的氣體需要先通入四氯化碳吸收混合氣體中的溴蒸氣和苯蒸氣，防止溴蒸氣干擾溴化氫的檢驗，而后將除雜后的氣體通入硝酸銀溶液中，若溶液中產生淡黃色沉淀，說明苯與液溴反應生成溴化氫，故A項不能達到實驗目的；除去甲烷中的乙烯，可以通過盛有溴水的洗氣瓶使乙烯通過加成反應除去，故B項能達到實驗目的；檢驗有機物是否含有醛基，需要在堿性環(huán)境下將適量銀氨溶液滴入有機物中，用水浴加熱維持，看是否有銀鏡產生，故C項不能達到實驗目的；在濃溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出現(xiàn)白色沉淀，并可進而轉為黃色沉淀，因為苯酚加入濃溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水過量，溶于三溴苯酚，呈現(xiàn)黃色，故D項不能達到實驗目的；故答案選B。12.化合物乙是一種治療神經類疾病的藥物，可由化合物甲經多步反應得到。下列說法正確的是A.溶液和酸性高錳酸鉀溶液均能區(qū)分化合物甲、乙B.甲分子存在順反異構C.乙中有2個手性碳原子D.甲的分子式【答案】BC【解析】甲不含酚羥基，乙含有酚羥基，則溶液能區(qū)分化合物甲、乙，甲含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙含有酚羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則酸性高錳酸鉀溶液不能區(qū)分化合物甲、乙，A錯誤；甲分子中碳碳雙鍵的兩個碳原子連接不同的原子團，存在順反異構，B正確；如圖，乙中有2個手性碳原子，C正確；根據甲的結構簡式可知，甲的分子式，D錯誤；故選BC。13.Mannich反應是指含有活潑氫的化合物(通常為基化合物)與甲醛和胺縮合，生成氨基(羰基)化合物的有機化學反應。有機物托品酮的合成路線如圖。(Me為甲基)下列敘述正確的是A.托品酮分子中不含手性碳原子B.生成D的反應過程涉及加成反應和取代反應C.等物質的量的A或甲醛分別與銀氨溶液反應，生成Ag單質的物質的量之比為D.利用該反應機理制備和的原料相同【答案】BD【解析】連接四個不同基團的碳原子為手性碳原子，用“*”標記出來，如圖，存在手性碳原子，故A錯誤；由題給Mannich反應的反應機理，根據D的結構可知，在反應過程中，B與A發(fā)生的反應為：氨基和醛基發(fā)生加成反應形成C-N鍵、并引入羥基，而后產物中的羥基與C中羰基鄰位去氫形成基團被取代后脫水產生D，故B正確；A為乙二醛，含有兩個醛基，而甲醛（HCHO）中也是含有兩個醛基，分別與銀氨溶液反應，生成Ag單質的物質的量之比為1：1，故C錯誤；由題給Mannich反應的反應機理和生成物的結構簡式可知，、HCHO、在鹽酸溶液中共熱發(fā)生曼尼希反應生成主要產物和次要產物，故D正確；故答案選BD。14.L—脯氨酸催化與反應的機理如圖所示(、分別表示紙面向內、向外伸展的共價鍵)。下列敘述錯誤的是A.過渡態(tài)中“”和“”可看作初步形成中的氫鍵B.該催化過程最終產物的分子存在立體異構C.在催化過程中L—脯氨酸參與反應，并使與的取代反應更容易D.上述催化過程制得的粗品可用檢驗最終產物的生成【答案】CD【解析】氫鍵可表示為X—H…Y（X、Y為氟、氧或氮），所以過渡態(tài)中“O—H……O”和“O—H……N”可看作初步形成中的氫鍵，A正確；該催化過程最終產物的分子如圖，存在手性碳原子，故存在立體異構，B正確；上述CH3COCH3與RCHO在催化作用下發(fā)生的總反應如下，是加成反應，C錯誤；水也能與鈉反應，故上述催化過程制得的粗品不能用檢驗最終產物的生成，D錯誤；答案選CD。15.鋯(是重要的戰(zhàn)略金屬，可從其氧化物中提取。下圖是某種鋯的氧化物晶體的立方晶胞，為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.該氧化物的化學式為B.該氧化物的密度為C.p點和q點在zx面上投影的距離為D.若坐標取向不變，將p點原子平移至原點，則q點原子位于晶胞xy面的面心【答案】D【解析】由晶胞結構可知，晶胞中位于體內的鋯原子個數(shù)為4，位于頂點、面心、棱上和體心的氧原子個數(shù)為8×+6×+12×+1=8，則立方氧化鋯的化學式為ZrO2，故A錯誤；設晶體的密度為dg/cm3，由晶胞的質量公式可得：=(10—10a)3d，解得d=，故B錯誤；由晶胞結構可知，p點和q點在zx面上投影如圖所示：，則投影的距離為，故C錯誤；由晶胞結構可知，若坐標取向不變，將p點鋯原子平移至原點，則垂直向下，q點鋯原子位于晶胞面的面心，故D正確；故選D。三、非選擇題：本題共5個小題，共60分。16.1，二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。如圖為實驗室制備1，二溴乙烷的裝置圖圖中分液漏斗和儀器a中分別裝有濃和無水乙醇，c裝置試管中裝有液溴。相關數(shù)據列表如下：乙醇1，二溴乙烷乙醚溴狀態(tài)無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/沸點/℃熔點/℃水溶性混溶難溶微溶可溶（1）儀器a的名稱為___________，將a中反應溫度迅速升高到170℃左右的原因是___________。c裝置中發(fā)生主反應的化學方程式為___________。（2）裝置b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中c裝置中導管是否發(fā)生堵塞，裝置b還可以起到的作用是___________。（3）由于整套制備裝置存在缺陷，使1，二溴乙烷產率降低，請指出___________。（4）根據糾正后的實驗裝置進行實驗，當溴全部褪色時，消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正確情況下超過許多，如果裝置的氣密性沒有問題，試分析可能的原因___________、___________(寫出兩條即可)。（5）除去產物中少量未反應Br后，還含有的主要雜質為___________，要進一步提純，下列操作中必需的是___________(填字母)。A．重結晶B．過濾C．萃取D．蒸餾【答案】（1）①.蒸餾燒瓶②.防止副反應的發(fā)生，產生乙醚③.（2）防止倒吸（3）裝置bc之間缺少除的裝置（4）①.發(fā)生副反應生成乙醚②.乙醇揮發(fā)(或乙烯流速過快，未完全發(fā)生加成反應)（5）①.乙醚②.D【解析】制備1，2-二溴乙烷采用濃硫酸與無水乙醇脫水生成乙烯，將乙烯通入溴水中發(fā)生加成反應制備1，2-二溴乙烷；制備乙烯過程中，a裝置為乙烯的發(fā)生裝置，乙醇易溶于水，b裝置用于去除揮發(fā)出的乙醇，乙烯經過除雜，通入裝置c與液溴反應，據此分析各小題；【小問1詳析】根據題目所給圖分析，儀器a為圓底燒瓶；乙醇在140℃加熱條件下，分子間會脫去水分子形成乙醚，故需要將反應溫度迅速升高到170℃，防止副反應發(fā)生；根據分析，乙烯與液溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為；【小問2詳析】根據分析，制備好的乙烯先通入裝置b，b中的壓力較大，以防止乙烯進入裝置c與液溴反應時，裝置c內的壓力驟然減小引起的倒吸現(xiàn)象；【小問3詳析】制備乙烯過程中，可能產生二氧化硫氣體，干擾乙烯與液溴反應，應在裝置bc之間加一個除二氧化硫的裝置；【小問4詳析】根據分析，制備乙烯過程中可能存在副反應產生乙醚，且制備的乙烯氣體流通速率過快，則可能導致乙烯未與液溴發(fā)生反應而揮發(fā)；【小問5詳析】在制取1，2-二溴乙烷的過程中還會有副產物乙醚生成；除去1，2-二溴乙烷中的乙醚，可以通過蒸餾的方法將二者分離，故D正確。17.《化學世界》刊載了我國科學家的研究成果：在鈷錳氧化物的催化作用下，偶氮橋聯(lián)二呋咱高能炸藥也可作固體火箭推進劑。回答下列問題：（1）、、、等元素均能與、、等配體組成配合物。①一種配離子結構如圖所示，該配離子中是否含有離子鍵___________(填“是”或“否”)，的配位數(shù)為___________。②新制懸濁液滴加氨水，生成深藍色溶液，發(fā)生反應的化學方程式為___________；與金屬離子形成的配合物中配位原子一般是S而不是，其原因是___________。（2）苯胺()也可與多種過渡元素離子形成配合物，苯胺與甲苯()相比它們的相對分子質量相近，但熔沸點苯胺___________甲苯(填“”“”或“”)，原因是___________。（3）晶體有鈣鈦礦型的立方結構，晶胞結構如圖1所示。在晶胞結構的另一種表示中，Mn處于各頂角位置。該晶胞結構中，沿立方格子對角面取得的截圖如圖2所示。F在晶胞中的位置為___________(填阿拉伯數(shù)字序號)。【答案】（1）①.否②.4③.④.中的S和N均能提供孤電子對，但元素的電負性，電負性小的原子與金屬離子形成配位鍵（2）①.②.苯胺分子之間可形成分子間氫鍵，使熔、沸點升高（3）4、6【解析】【小問1詳析】①該配離子中存在的化學鍵類型有共價單鍵(σ鍵)、共價雙鍵(1個σ鍵和1個π鍵)、中心Ni原子與4個N原子間形成配位鍵，不含有離子鍵；和4個氮形成共價鍵，的配位數(shù)為4；②新制懸濁液滴加氨水，反應生成四氨合銅離子，得到生成深藍色溶液，反應為：；SCN-與金屬離子形成的配合物中，配位原子通常是含有孤電子對且電負性較小的原子，由于N的非金屬性大于S，即電負性S<N，所以與金屬離子形成配離子的配位原子是S原子而不是N原子。【小問2詳析】苯胺分子之間可形成分子間氫鍵，使熔、沸點升高，故熔沸點苯胺>甲苯；【小問3詳析】在KMnF3晶胞結構中，沿立方格子對角面取得的截圖中，Mn與上、下兩個面的面心上的F原子在同一豎線上，Mn處于各頂角位置，則F位于頂點間豎線的中點，所以F在晶胞中的位置為4、6。18.化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過下列路線制得。回答下列問題：（1）有機物Y的分子式為___________，其分子結構中含氧官能團名稱為___________。（2）有機物X可發(fā)生反應類型有___________(填序號)。①取代反應②還原反應③氧化反應④加聚反應⑤消去反應（3）1mol某烯烴完全燃燒，耗氧量比等物質的量X完全燃燒耗氧量少3mol，則該烯烴可能的結構簡式有___________種，其中能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成丙酮的烯烴的結構簡式為___________。（4）2mol有機物Y與溴水發(fā)生反應，消耗___________molBr2，寫出Y加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式___________。（5）有機物X有多種同分異構體，其中滿足以下條件的同分異構體有___________種。i．分子中不含酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，能與銀氨溶液反應產生銀鏡ii．遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應其中苯環(huán)上一溴代物有2種，核磁共振氫譜有4組峰的同分異構體的結構簡式為：___________。【答案】（1）①.C9H9O2Cl②.酮羰基、(酚)羥基（2）①②③（3）①.3②.（4）①.2②.（5）①.6②.【解析】注意第(3)問，先根據X的分子式計算出1molX完全燃燒的耗氧量，根據題中某烯烴完全燃燒的耗氧量比1molX少3mol，計算出1mol某烯烴完全燃燒的耗氧量，進而可求出該烯烴的分子式進行解答。【小問1詳析】由Y的分子結構簡式可知，Y的分子式為C9H9O2Cl，其分子結構中含有酚羥基、氯原子和酮羰基三種官能團，其中含氧官能團是酮羰基、(酚)羥基；答案為：C9H9O2Cl；酮羰基、(酚)羥基；【小問2詳析】X的分子結構中含有酚羥基和酮羰基，能發(fā)生取代反應、還原反應和氧化反應，答案為：①②③；【小問3詳析】有機物X的分子式為C8H8O2，其燃燒的化學反應方程式為：C8H8O2+9O28CO2+4H2O，1molX完全燃燒消耗9mol氧氣，比1mol某烯烴完全燃燒耗氧量多3mol，則1mol某烯烴完全燃燒消耗氧氣6mol，根據烯烴燃燒通式：CnH2n+O2nCO2+nH2O，可知該烯烴的分子式為C4H8，其結構簡式有：C