高級中學(xué)名校試題PAGEPAGE1遼寧省縣級重點高中協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試本試卷滿分100分，考試用時75分鐘注意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3第一章至第三章第三節(jié)。5.可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Ag108一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A.可作為麻醉劑的新戊烷在常溫下為氣態(tài)B.汽油的主要成分之一辛烷與甲烷互為同系物C.用于制備導(dǎo)電高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色D.常用于合成塑料和橡膠的苯乙烯中含有兩種官能團【答案】D【解析】烷烴的直鏈越多沸點越低，新戊烷在常溫下為氣態(tài)，故A正確；辛烷與甲烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差7個CH2，兩者互為同系物，故B正確；乙炔的碳碳三鍵中一條鍵斷裂，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔，聚乙烯還含有碳碳雙鍵，因此能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，故C正確；苯乙烯中只含有碳碳雙鍵一種官能團，苯環(huán)不屬于官能團，故D錯誤；故選D。2.下列物質(zhì)中，一氯代物數(shù)目最多的是A.間二甲苯 B.2，2，4-三甲基戊烷C.甲苯 D.【答案】D【解析】間二甲苯有4種氫原子，所以有4種一氯代物；2，2，4-三甲基戊烷有4種氫原子，所以有4種一氯代物；甲苯有4種氫原子，所以一氯代烴有4種；該有機物是軸對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有4種氫，甲基和連接甲基的碳上共有2種氫原子，所以一氯代烴有6種；答案為D。3.下列化學(xué)用語表示正確的是A．醛基的電子式為B．異戊烷的球棍模型C．苯的分子結(jié)構(gòu)模型D．反-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】醛基為中性原子團，C和O共用2對電子對，其電子式為，故A錯誤；異戊烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH3，其球棍模型為，故B錯誤；苯是平面型結(jié)構(gòu)，是苯的分子結(jié)構(gòu)模型，故C正確；在烯烴中，若相同基團在雙鍵平面同側(cè)者為順式型異構(gòu)體，在異側(cè)者為反式型異構(gòu)體，是順-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式，故D錯誤；故選C。4.某脂肪烴衍生物A的紅外光譜如圖所示，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能為A.B.C.D.【答案】A【解析】從O原子進行軸對稱，存在對稱的-CH3、對稱-CH2-，含有官能團-O-醚鍵，符合紅外光譜圖，故A選；該有機物含有酮羰基，不是-O-醚鍵，不符合紅外光譜圖，故B不選；該有機物含有苯環(huán)，屬于芳香烴的衍生物，不是脂肪烴，不符合紅外光譜圖，故C不選；該有機物含有苯環(huán)，不是脂肪烴，不符合紅外光譜圖，故D不選；故選A。5.實驗是高中化學(xué)的重要組成部分，下列說法正確的是A.用乙醇萃取碘水中的碘時需要使用a、fB.重結(jié)晶法提純苯甲酸時需要使用b、fC.分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳時需要使用c、d、e、fD.分離乙酸乙酯和飽和食鹽水時需要使用c、d、f【答案】B【解析】乙醇與水互溶，不能發(fā)生萃取，用不到儀器a，故A錯誤；苯甲酸在水中的溶解度不大，可重結(jié)晶進行提純，主要步驟有：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶，需要使用b、f，故B正確；分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳是互溶的有機物，根據(jù)沸點不同，用蒸餾法分離，需要使用c、d、e，不需要燒杯f，故C錯誤；乙酸乙酯和飽和食鹽水互不相溶，用分液法分離，需要使用a、f，故D錯誤；答案選B。6.下列有機物的命名正確的是A.——乙醚B.——1，4-二羥基環(huán)己烷C.——3-丁烯D.——2，3，3，5-四甲基己烷【答案】D【解析】根據(jù)醚的系統(tǒng)命名可知，的名稱為：二甲醚，故A錯誤；根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法可知，的名稱為：1，4-環(huán)己二醇，故B錯誤；根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知，的名稱為：1-丁烯，故C錯誤；根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，的名稱為：2，3，3，5-四甲基己烷，故D正確；故選D。7.下列說法正確的是A.二苯甲烷()和聯(lián)苯()具有相同的實驗式B.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則甲苯也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在時生成硝基苯D.沸點：乙苯甲苯苯苯甲醇()【答案】C【解析】由題中所給結(jié)構(gòu)，二苯甲烷分子式為C13H12，實驗式為C13H12，聯(lián)苯分子式為C12H10，實驗式為C6H5，二者實驗式不同，A錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯由于苯環(huán)存在側(cè)鏈，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；硝基苯的制備是苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在50~60°C時水浴加熱反應(yīng)，C正確；苯甲醇中有羥基，可以形成分子間氫鍵，使沸點升高，故苯甲醇的沸點高于苯，D項錯誤；本題選C。8.肉桂酸芐酯可用于合成香料、防曬類化妝品等，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于肉桂酸芐酯的說法錯誤的是A.分子式為 B.存在順反異構(gòu)體C.分子中所有原子可能共平面 D.能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物【答案】C【解析】根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式，肉桂酸芐酯的分子式為，正確；肉桂酸芐酯分子中存在碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵上的碳，連接不同的原子或原子團，存在順反異構(gòu)體，正確；肉桂酸芐酯分子中含有飽和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，錯誤；肉桂酸芐酯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物，正確；故選。9.下列各組物質(zhì)中，僅使用一種試劑時不能鑒別的是A.苯、甲苯、乙苯 B.乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯C.苯、乙醇、四氯化碳 D.四氯化碳、苯、甲苯【答案】A【解析】均不溶于水，且密度均比水小，一種試劑不能鑒別，A錯誤；乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯分別與水混合的現(xiàn)象為：不分層、分層后有機層在上層橙黃色、分層后有機層在下層且無色，B正確；苯、乙醇、四氯化碳分別與水混合的現(xiàn)象為：分層后有機層在上層、不分層、分層后有機層在下層，C正確；四氯化碳、苯、甲苯分別與高錳酸鉀溶液混合的現(xiàn)象為：分層后有機層在下層、分層后有機層在上層、高錳酸鉀褪色，現(xiàn)象不同，D正確；故選A。10.下列有機反應(yīng)方程式書寫錯誤的是A.B.C.D.【答案】B【解析】丙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為：，故A正確；溴水與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對位被取代，反應(yīng)為，故B錯誤；苯和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙苯，化學(xué)方程式為，故C正確；乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，化學(xué)方程式為，故D正確；答案選B。11.下列實驗裝置能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.圖甲：制備并收集乙酸乙酯B.利用圖乙裝置驗證酸性：苯酚C.圖丙：證明乙烯具有還原性D.圖丁：證明苯和溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)【答案】B【解析】制備并收集乙酸乙酯應(yīng)該用飽和的碳酸鈉溶液吸收，且導(dǎo)管不能插入溶液中，A錯誤；乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，說明乙酸酸性大于碳酸，生成二氧化碳通過飽和碳酸氫鈉溶液除去揮發(fā)的乙酸，再通入苯酚鈉中，溶液變渾濁生成苯酚，說明碳酸酸性大于苯酚，B正確；揮發(fā)的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能證明乙烯的還原性，C錯誤；苯和純溴發(fā)生取代反應(yīng)，不能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤；答案選B。12.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.1mol有機物中含有的鍵數(shù)為B.10.4g苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為C.1L乙酸溶液與足量Na反應(yīng)，生成的分子數(shù)為D.1L苯酚溶液中含有的數(shù)為【答案】A【解析】可能是乙醇（8條σ鍵）也可能是乙醚（8條σ鍵），1mol有機物中含有的σ鍵數(shù)為，A正確；10.4g苯乙烯()物質(zhì)的量為：0.1mol，含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.1，B錯誤；1L乙醇溶液含有2mol乙醇和水，2mol乙醇與足量Na反應(yīng)，生成的分子數(shù)為，水與Na反應(yīng)也可產(chǎn)生H2分子，，C錯誤；苯酚的弱酸很弱，1L苯酚溶液中含有的數(shù)小于，D錯誤；故選A。13.蘋果果肉多汁、清香爽口，含有多種營養(yǎng)物質(zhì)，其中-胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于-胡蘿卜素的說法正確的是A.屬于芳香烴B.-胡蘿卜素與足量發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有8個手性碳原子C.0.1mol-胡蘿卜素最多能與24.64L發(fā)生加成反應(yīng)D.能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同【答案】B【解析】不含有苯環(huán)，不屬于芳香烴，A錯誤；-胡蘿卜素與足量發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有8個手性碳原子，B正確；未注明氣體的溫度壓強，體積無法計算，C錯誤；能被酸性溶液氧化褪色，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色，褪色原理不相同，D錯誤；故選B。14.利用銀氨溶液可以鑒別醛基，下列說法正確是A.實驗室制備銀氨溶液時的操作如圖所示B.銀氨溶液與乙醛反應(yīng)時，當(dāng)乙醛得到0.2mol電子時，生成21.6gAgC.向某有機物中滴加新制的銀氨溶液并水浴加熱，觀察到銀鏡現(xiàn)象，說明該有機物屬于醛類D.水浴加熱條件下，甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生的反應(yīng)為【答案】D【解析】制備銀氨溶液時，應(yīng)向硝酸銀溶液中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A錯誤；乙醛與銀氨溶液反應(yīng)方程式為，乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，當(dāng)乙醛失去0.2mol電子時，生成0.2molAg，即生成21.6gAg，故B錯誤；甲酸、甲酸酯等有機物也能和新制的銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯誤；甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成碳酸銨、水、氨氣、銀，所給方程式正確，故D正確；故選D。15.有機物M(結(jié)構(gòu)如圖)具有多種官能團，與溴水、Na、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)。1mol有機物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為A.4∶4∶3 B.1∶3∶2 C.5∶3∶2 D.5∶3∶3【答案】C【解析】有機物M分子中，酚羥基鄰位上的氫原子，能與溴水中的Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多消耗5molBr2；有機物M分子中，三個-OH都能與Na發(fā)生置換反應(yīng)，則1molM最多消耗3molNa；有機物M分子中，只有酚羥基能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1molM最多消耗2molNaOH。所以，1mol有機物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為5∶3∶2，故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.已知有如下8種有機物，請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是___________(填標(biāo)號)。（2）①中含氧官能團的名稱為___________，③的二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。（3）②的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有___________種(不包括②)；檢驗②中含有溴元素的操作：取少量②于試管中，___________，說明②中含有溴元素。（4）M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實驗結(jié)束后，無水氯化鈣增重9g，氫氧化鈉增重17.6g，則M的分子式為___________；裝置中堿石灰的作用為___________。【答案】（1）③④⑥（2）①.醚鍵、羥基②.4（3）①.13②.加入NaOH水溶液并加熱，靜置冷卻后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，有淡黃色沉淀生成（4）①.②.防止空氣中的水、進入裝置中干擾實驗【解析】【小問1詳析】分子式相同而結(jié)構(gòu)不同化合物互為同分異構(gòu)體，其中③④⑥分子式均為C6H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：③④⑥；【小問2詳析】①中含氧官能團的名稱為羥基、醚鍵；環(huán)己烷的二氯代物有和；故答案為：醚鍵、羥基；4；【小問3詳析】按照支鏈由整到散的思路，如果是一個取代基，有1種，如果是2個取代基：有，共3種位置，，共3種位置；如果是3個取代基：，共6種位置，故共有13種；故答案為：13；【小問4詳析】無水氯化鈣增重9g，即生成水的物質(zhì)的量0.5mol，H元素的質(zhì)量為1g，氫氧化鈉增重17.6g，即生成CO2的物質(zhì)的量0.4mol，C元素的質(zhì)量為4.8g，則O的質(zhì)量為7.4g-1g-4.8g=1.6g，M中原子個數(shù)比C：H：O=1：0.4：0.1=10：4：1，即M的分子式為C4H10O；裝堿石灰的球形干燥管在儀器的最末端，與空氣接觸，防止空氣中的水和二氧化碳進入裝置，影響計算結(jié)果；故答案為：C4H10O；防止空氣中的水、進入裝置中干擾實驗。17.甲苯(A)是一種常用的化工原料，廣泛用作合成醫(yī)藥、涂料、染料等的原料，以甲苯為原料的合成路線如圖：已知：①；②(R、、為烴基)。請回答下列問題：（1）A生成B的反應(yīng)試劑及條件為___________。（2）E生成F反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________。（3）下列物質(zhì)的酸性由弱到強的順序是___________(填標(biāo)號)。①②③④（4）芳香烴D的相對分子質(zhì)量為148，它的同分異構(gòu)體中為單烷基取代苯，且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸的結(jié)構(gòu)有___________種，其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為9∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）A生成E的目的為___________。（6）由甲苯合成一種化工原料Z的部分合成路線如圖所示，其中X的核磁共振氫譜中只有一組峰，其結(jié)構(gòu)式為___________，Y生成Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。【答案】（1）、光照（2）取代反應(yīng)（3）①③②④或①<③<②<④（4）①.7②.（5）定位效應(yīng)，使鄰溴甲苯的產(chǎn)率提高（6）①.②.【解析】A為甲苯，在Cl2、光照的條件下生成B，B在乙醚、Mg的條件下反應(yīng)生成C，根據(jù)已知信息①，C與反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生磺化反應(yīng)生成E，E在Br2、FeBr3的條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)再發(fā)生去磺酸基得到G；【小問1詳析】由分析可知，A生成B的反應(yīng)試劑及條件為、光照；【小問2詳析】E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；【小問3詳析】F的電負性大于Cl、Cl的電負性大于H，-CF3、-CCl3為吸電子基團，-CH3為推電子基團，④的電子云密度最小，氫離子最容易脫去，故④的酸性最強，②次之，①的電子云密度最大，氫離子最不易脫去，故①的酸性最弱，故酸性由弱到強的順序是①<③<②<④；小問4詳析】芳香烴D相對分子質(zhì)量為148，它的同分異構(gòu)體中為單烷基取代苯，故其分子通式為CnH2n-6，14n-6=148，n=11，故其取代基為5個C的烷基，能氧化為苯甲酸，表示與苯環(huán)相連的C上有H，故滿足條件的結(jié)構(gòu)有、、、、、、；其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為9∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問5詳析】根據(jù)題干的流程可知，A生成E的目的為定位效應(yīng)，使甲基的對位先被占據(jù)，不會生成對溴甲苯，提高鄰溴甲苯的產(chǎn)率；【小問6詳析】Y到Z發(fā)生的是消去反應(yīng)，根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式可知Y的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)已知信息②，可知X為；Y生成Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為。18.雙酚A主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、聚砜樹脂、聚苯醚樹脂、不飽和聚酯樹脂等高分子材料，其合成原理如圖：利用如下圖1裝置制備并提純雙酚A，實驗步驟如下：①將10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口燒瓶中，燒瓶外用冷水冷卻，在不斷攪拌下加入7mL丙酮(過量)，控制溫度在15℃左右。②當(dāng)苯酚全部溶解，溫度達到15℃時，保持勻速攪拌，并緩慢加入12mL80%的硫酸，溫度控制在18~20℃。③緩慢加熱至30~40℃，反應(yīng)1h，當(dāng)液體變得相當(dāng)黏稠時，將反應(yīng)后的溶液轉(zhuǎn)移至50mL水中，靜置冷卻，攪拌、結(jié)晶，減壓抽濾(用圖2裝置)，用水洗滌濾渣至洗滌液呈中性后，再用濾紙進一步壓干濾渣，然后進行烘干，得到雙酚A粗產(chǎn)品。已知所用試劑的部分性質(zhì)如表所示：物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性苯酚9443.0181.7溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯丙酮58-95.456.0與水、乙醇、乙醚、甲苯互溶雙酚A228155.6250.0微溶于水、溶于丙酮、甲苯甲苯92-95.0110.6不溶于水，與乙醇、乙醚互溶請回答下列問題：（1）儀器甲的名稱為_______，儀器乙的作用為_______。（2）步驟③中，反應(yīng)溫度控制在30~40℃，適合的加熱方式為______，選擇在此溫度范圍內(nèi)反應(yīng)的原因為_______。（3）在該實驗中，甲苯的作用為_______，加入過量丙酮的目的是_______。（4）相比常壓過濾，減壓抽濾的優(yōu)點為______，減壓抽濾后得到的濾液中含有甲苯，提純甲苯可_____法。（5）利用甲苯將粗產(chǎn)品重結(jié)晶后，過濾、洗滌、干燥，最終得到5.4g雙酚A，則雙酚A的產(chǎn)率_______(保留兩位有效數(shù)字)。【答案】（1）①.恒壓滴液漏斗②.冷凝回流，提高原料的利用率（2）①.水浴加熱②.溫度過低，反應(yīng)速率慢，溫度過高，丙酮易揮發(fā)（3）①作溶劑②.使苯酚充分反應(yīng)，提高其轉(zhuǎn)化率（4）①.過濾速度快，得到的產(chǎn)品更干燥②.蒸餾（5）45%【解析】【小問1詳析】儀器甲的名稱為恒壓滴液漏斗，丙酮沸點較低，加熱反應(yīng)過程中會造成大量揮發(fā)，儀器乙的作用為冷凝回流，提高原料的利用率；【小問2詳析】反應(yīng)溫度控制在30~40℃，適合的加熱方式為水浴加熱，溫度較低時反應(yīng)速率較慢，已知丙酮的沸點為56.0℃，若溫度過高，造成丙酮揮發(fā)原料損耗，則選擇在此溫度范圍內(nèi)反應(yīng)的原因為溫度過低，反應(yīng)速率慢，溫度過高，丙酮易揮發(fā)；【小問3詳析】根據(jù)雙酚A微溶于水、溶于丙酮、甲苯，由相似相溶，甲苯的作用為作溶劑，根據(jù)合成原理，增大一種反應(yīng)物的濃度能提高另一反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，加入過量丙酮的目的是使苯酚充分反應(yīng)，提高其轉(zhuǎn)化率；【小問4詳析】相比常壓過濾，減壓抽濾的優(yōu)點為過濾速度快，得到的產(chǎn)品更干燥，減壓抽濾后得到的濾液中含有甲苯，根據(jù)有機物沸點差異，提純甲苯可蒸餾法；【小問5詳析】10.0g苯酚的物質(zhì)的量為，根據(jù)合成原理可得生成n(雙酚A)=，理論上得到雙酚A的質(zhì)量為mol×228g/mol≈12.12g，該得到5.4g雙酚A，則雙酚A的產(chǎn)率。19.有機物G是一種定香劑，用于配制蜂蜜、櫻桃、杏仁等香型香精，可由苯作為原料制取，其合成路線如圖所示：已知：(、、為烴基)。回答下列問題：（1）A與___________(填“互為同分異構(gòu)體”“互為同系物”或“是同種物質(zhì)”)，與足量的酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________(不考慮生成物的穩(wěn)定性)。（2）B→C的反應(yīng)方程式為___________，反應(yīng)類型為___________。（3）B中最多有___________個原子在同一平面上。（4）J___________(填“能”或“不能”)與NaOH溶液反應(yīng)。（5）某同學(xué)根據(jù)所學(xué)知識并參考上述合成路線，設(shè)計了以為原料合成的合成路線(其他無機試劑任選)，如圖。該同學(xué)的合成路線中P和Q的結(jié)構(gòu)簡式分別為___________、___________。【答案】（1）①.互為同分異構(gòu)體②.（2）①.②.加成反應(yīng)（3）16（4）能（5）①.②.【解析】(A)與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成(B)，與HBr在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成(C)，在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)生成(D)，與氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成(E)，與氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成(F)，與發(fā)生酯化反應(yīng)生成(G)，與HCOOC2H5反應(yīng)生成(H)，與氫氣在催化劑作用下反應(yīng)生成(J)，據(jù)此分析；【小問1詳析】與的分子式均為C6H6，結(jié)構(gòu)不同，所以兩者互為同分異構(gòu)體，與足量的酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為；小問2詳析】B的結(jié)構(gòu)簡式為，與HBr在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，所以BC的反應(yīng)方程式為；反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；【小問3詳析】(B)，苯環(huán)上的原子共面，乙烯上的原子共面，單鍵可旋轉(zhuǎn)，故所有原子可共平面，最多有16個原子在同一平面上；【小問4詳析】(J)含有酯基能在堿性條件下水解，水解產(chǎn)物可與NaOH溶液反應(yīng)，故J能與NaOH溶液反應(yīng)；【小問5詳析】以為原料合成的方法為：與HBr在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成，被酸性高猛酸鉀溶液氧化為，在氫氧化鈉溶液中水解，然后酸化轉(zhuǎn)化為，最后在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，即P、Q的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。遼寧省縣級重點高中協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試本試卷滿分100分，考試用時75分鐘注意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3第一章至第三章第三節(jié)。5.可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12N14O16Ag108一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是A.可作為麻醉劑的新戊烷在常溫下為氣態(tài)B.汽油的主要成分之一辛烷與甲烷互為同系物C.用于制備導(dǎo)電高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色D.常用于合成塑料和橡膠的苯乙烯中含有兩種官能團【答案】D【解析】烷烴的直鏈越多沸點越低，新戊烷在常溫下為氣態(tài)，故A正確；辛烷與甲烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差7個CH2，兩者互為同系物，故B正確；乙炔的碳碳三鍵中一條鍵斷裂，發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔，聚乙烯還含有碳碳雙鍵，因此能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，故C正確；苯乙烯中只含有碳碳雙鍵一種官能團，苯環(huán)不屬于官能團，故D錯誤；故選D。2.下列物質(zhì)中，一氯代物數(shù)目最多的是A.間二甲苯 B.2，2，4-三甲基戊烷C.甲苯 D.【答案】D【解析】間二甲苯有4種氫原子，所以有4種一氯代物；2，2，4-三甲基戊烷有4種氫原子，所以有4種一氯代物；甲苯有4種氫原子，所以一氯代烴有4種；該有機物是軸對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有4種氫，甲基和連接甲基的碳上共有2種氫原子，所以一氯代烴有6種；答案為D。3.下列化學(xué)用語表示正確的是A．醛基的電子式為B．異戊烷的球棍模型C．苯的分子結(jié)構(gòu)模型D．反-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】醛基為中性原子團，C和O共用2對電子對，其電子式為，故A錯誤；異戊烷結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH3，其球棍模型為，故B錯誤；苯是平面型結(jié)構(gòu)，是苯的分子結(jié)構(gòu)模型，故C正確；在烯烴中，若相同基團在雙鍵平面同側(cè)者為順式型異構(gòu)體，在異側(cè)者為反式型異構(gòu)體，是順-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式，故D錯誤；故選C。4.某脂肪烴衍生物A的紅外光譜如圖所示，該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能為A.B.C.D.【答案】A【解析】從O原子進行軸對稱，存在對稱的-CH3、對稱-CH2-，含有官能團-O-醚鍵，符合紅外光譜圖，故A選；該有機物含有酮羰基，不是-O-醚鍵，不符合紅外光譜圖，故B不選；該有機物含有苯環(huán)，屬于芳香烴的衍生物，不是脂肪烴，不符合紅外光譜圖，故C不選；該有機物含有苯環(huán)，不是脂肪烴，不符合紅外光譜圖，故D不選；故選A。5.實驗是高中化學(xué)的重要組成部分，下列說法正確的是A.用乙醇萃取碘水中的碘時需要使用a、fB.重結(jié)晶法提純苯甲酸時需要使用b、fC.分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳時需要使用c、d、e、fD.分離乙酸乙酯和飽和食鹽水時需要使用c、d、f【答案】B【解析】乙醇與水互溶，不能發(fā)生萃取，用不到儀器a，故A錯誤；苯甲酸在水中的溶解度不大，可重結(jié)晶進行提純，主要步驟有：加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶，需要使用b、f，故B正確；分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳是互溶的有機物，根據(jù)沸點不同，用蒸餾法分離，需要使用c、d、e，不需要燒杯f，故C錯誤；乙酸乙酯和飽和食鹽水互不相溶，用分液法分離，需要使用a、f，故D錯誤；答案選B。6.下列有機物的命名正確的是A.——乙醚B.——1，4-二羥基環(huán)己烷C.——3-丁烯D.——2，3，3，5-四甲基己烷【答案】D【解析】根據(jù)醚的系統(tǒng)命名可知，的名稱為：二甲醚，故A錯誤；根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法可知，的名稱為：1，4-環(huán)己二醇，故B錯誤；根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知，的名稱為：1-丁烯，故C錯誤；根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知，的名稱為：2，3，3，5-四甲基己烷，故D正確；故選D。7.下列說法正確的是A.二苯甲烷()和聯(lián)苯()具有相同的實驗式B.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則甲苯也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在時生成硝基苯D.沸點：乙苯甲苯苯苯甲醇()【答案】C【解析】由題中所給結(jié)構(gòu)，二苯甲烷分子式為C13H12，實驗式為C13H12，聯(lián)苯分子式為C12H10，實驗式為C6H5，二者實驗式不同，A錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯由于苯環(huán)存在側(cè)鏈，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項錯誤；硝基苯的制備是苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在50~60°C時水浴加熱反應(yīng)，C正確；苯甲醇中有羥基，可以形成分子間氫鍵，使沸點升高，故苯甲醇的沸點高于苯，D項錯誤；本題選C。8.肉桂酸芐酯可用于合成香料、防曬類化妝品等，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于肉桂酸芐酯的說法錯誤的是A.分子式為 B.存在順反異構(gòu)體C.分子中所有原子可能共平面 D.能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物【答案】C【解析】根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式，肉桂酸芐酯的分子式為，正確；肉桂酸芐酯分子中存在碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵上的碳，連接不同的原子或原子團，存在順反異構(gòu)體，正確；肉桂酸芐酯分子中含有飽和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，錯誤；肉桂酸芐酯分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物，正確；故選。9.下列各組物質(zhì)中，僅使用一種試劑時不能鑒別的是A.苯、甲苯、乙苯 B.乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯C.苯、乙醇、四氯化碳 D.四氯化碳、苯、甲苯【答案】A【解析】均不溶于水，且密度均比水小，一種試劑不能鑒別，A錯誤；乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯分別與水混合的現(xiàn)象為：不分層、分層后有機層在上層橙黃色、分層后有機層在下層且無色，B正確；苯、乙醇、四氯化碳分別與水混合的現(xiàn)象為：分層后有機層在上層、不分層、分層后有機層在下層，C正確；四氯化碳、苯、甲苯分別與高錳酸鉀溶液混合的現(xiàn)象為：分層后有機層在下層、分層后有機層在上層、高錳酸鉀褪色，現(xiàn)象不同，D正確；故選A。10.下列有機反應(yīng)方程式書寫錯誤的是A.B.C.D.【答案】B【解析】丙醛與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為：，故A正確；溴水與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對位被取代，反應(yīng)為，故B錯誤；苯和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙苯，化學(xué)方程式為，故C正確；乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，化學(xué)方程式為，故D正確；答案選B。11.下列實驗裝置能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.圖甲：制備并收集乙酸乙酯B.利用圖乙裝置驗證酸性：苯酚C.圖丙：證明乙烯具有還原性D.圖丁：證明苯和溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)【答案】B【解析】制備并收集乙酸乙酯應(yīng)該用飽和的碳酸鈉溶液吸收，且導(dǎo)管不能插入溶液中，A錯誤；乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，說明乙酸酸性大于碳酸，生成二氧化碳通過飽和碳酸氫鈉溶液除去揮發(fā)的乙酸，再通入苯酚鈉中，溶液變渾濁生成苯酚，說明碳酸酸性大于苯酚，B正確；揮發(fā)的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能證明乙烯的還原性，C錯誤；苯和純溴發(fā)生取代反應(yīng)，不能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤；答案選B。12.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.1mol有機物中含有的鍵數(shù)為B.10.4g苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為C.1L乙酸溶液與足量Na反應(yīng)，生成的分子數(shù)為D.1L苯酚溶液中含有的數(shù)為【答案】A【解析】可能是乙醇（8條σ鍵）也可能是乙醚（8條σ鍵），1mol有機物中含有的σ鍵數(shù)為，A正確；10.4g苯乙烯()物質(zhì)的量為：0.1mol，含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.1，B錯誤；1L乙醇溶液含有2mol乙醇和水，2mol乙醇與足量Na反應(yīng)，生成的分子數(shù)為，水與Na反應(yīng)也可產(chǎn)生H2分子，，C錯誤；苯酚的弱酸很弱，1L苯酚溶液中含有的數(shù)小于，D錯誤；故選A。13.蘋果果肉多汁、清香爽口，含有多種營養(yǎng)物質(zhì)，其中-胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于-胡蘿卜素的說法正確的是A.屬于芳香烴B.-胡蘿卜素與足量發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有8個手性碳原子C.0.1mol-胡蘿卜素最多能與24.64L發(fā)生加成反應(yīng)D.能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同【答案】B【解析】不含有苯環(huán)，不屬于芳香烴，A錯誤；-胡蘿卜素與足量發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有8個手性碳原子，B正確；未注明氣體的溫度壓強，體積無法計算，C錯誤；能被酸性溶液氧化褪色，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色，褪色原理不相同，D錯誤；故選B。14.利用銀氨溶液可以鑒別醛基，下列說法正確是A.實驗室制備銀氨溶液時的操作如圖所示B.銀氨溶液與乙醛反應(yīng)時，當(dāng)乙醛得到0.2mol電子時，生成21.6gAgC.向某有機物中滴加新制的銀氨溶液并水浴加熱，觀察到銀鏡現(xiàn)象，說明該有機物屬于醛類D.水浴加熱條件下，甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生的反應(yīng)為【答案】D【解析】制備銀氨溶液時，應(yīng)向硝酸銀溶液中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A錯誤；乙醛與銀氨溶液反應(yīng)方程式為，乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，當(dāng)乙醛失去0.2mol電子時，生成0.2molAg，即生成21.6gAg，故B錯誤；甲酸、甲酸酯等有機物也能和新制的銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯誤；甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成碳酸銨、水、氨氣、銀，所給方程式正確，故D正確；故選D。15.有機物M(結(jié)構(gòu)如圖)具有多種官能團，與溴水、Na、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)。1mol有機物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為A.4∶4∶3 B.1∶3∶2 C.5∶3∶2 D.5∶3∶3【答案】C【解析】有機物M分子中，酚羥基鄰位上的氫原子，能與溴水中的Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多消耗5molBr2；有機物M分子中，三個-OH都能與Na發(fā)生置換反應(yīng)，則1molM最多消耗3molNa；有機物M分子中，只有酚羥基能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1molM最多消耗2molNaOH。所以，1mol有機物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗Br2、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為5∶3∶2，故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16.已知有如下8種有機物，請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是___________(填標(biāo)號)。（2）①中含氧官能團的名稱為___________，③的二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。（3）②的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有___________種(不包括②)；檢驗②中含有溴元素的操作：取少量②于試管中，___________，說明②中含有溴元素。（4）M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實驗結(jié)束后，無水氯化鈣增重9g，氫氧化鈉增重17.6g，則M的分子式為___________；裝置中堿石灰的作用為___________。【答案】（1）③④⑥（2）①.醚鍵、羥基②.4（3）①.13②.加入NaOH水溶液并加熱，靜置冷卻后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，有淡黃色沉淀生成（4）①.②.防止空氣中的水、進入裝置中干擾實驗【解析】【小問1詳析】分子式相同而結(jié)構(gòu)不同化合物互為同分異構(gòu)體，其中③④⑥分子式均為C6H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：③④⑥；【小問2詳析】①中含氧官能團的名稱為羥基、醚鍵；環(huán)己烷的二氯代物有和；故答案為：醚鍵、羥基；4；【小問3詳析】按照支鏈由整到散的思路，如果是一個取代基，有1種，如果是2個取代基：有，共3種位置，，共3種位置；如果是3個取代基：，共6種位置，故共有13種；故答案為：13；【小問4詳析】無水氯化鈣增重9g，即生成水的物質(zhì)的量0.5mol，H元素的質(zhì)量為1g，氫氧化鈉增重17.6g，即生成CO2的物質(zhì)的量0.4mol，C元素的質(zhì)量為4.8g，則O的質(zhì)量為7.4g-1g-4.8g=1.6g，M中原子個數(shù)比C：H：O=1：0.4：0.1=10：4：1，即M的分子式為C4H10O；裝堿石灰的球形干燥管在儀器的最末端，與空氣接觸，防止空氣中的水和二氧化碳進入裝置，影響計算結(jié)果；故答案為：C4H10O；防止空氣中的水、進入裝置中干擾實驗。17.甲苯(A)是一種常用的化工原料，廣泛用作合成醫(yī)藥、涂料、染料等的原料，以甲苯為原料的合成路線如圖：已知：①；②(R、、為烴基)。請回答下列問題：（1）A生成B的反應(yīng)試劑及條件為___________。（2）E生成F反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________。（3）下列物質(zhì)的酸性由弱到強的順序是___________(填標(biāo)號)。①②③④（4）芳香烴D的相對分子質(zhì)量為148，它的同分異構(gòu)體中為單烷基取代苯，且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸的結(jié)構(gòu)有___________種，其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為9∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）A生成E的目的為___________。（6）由甲苯合成一種化工原料Z的部分合成路線如圖所示，其中X的核磁共振氫譜中只有一組峰，其結(jié)構(gòu)式為___________，Y生成Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。【答案】（1）、光照（2）取代反應(yīng)（3）①③②④或①<③<②<④（4）①.7②.（5）定位效應(yīng)，使鄰溴甲苯的產(chǎn)率提高（6）①.②.【解析】A為甲苯，在Cl2、光照的條件下生成B，B在乙醚、Mg的條件下反應(yīng)生成C，根據(jù)已知信息①，C與反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡式為，A發(fā)生磺化反應(yīng)生成E，E在Br2、FeBr3的條件下反應(yīng)生成F，F(xiàn)再發(fā)生去磺酸基得到G；【小問1詳析】由分析可知，A生成B的反應(yīng)試劑及條件為、光照；【小問2詳析】E生成F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；【小問3詳析】F的電負性大于Cl、Cl的電負性大于H，-CF3、-CCl3為吸電子基團，-CH3為推電子基團，④的電子云密度最小，氫離子最容易脫去，故④的酸性最強，②次之，①的電子云密度最大，氫離子最不易脫去，故①的酸性最弱，故酸性由弱到強的順序是①<③<②<④；小問4詳析】芳香烴D相對分子質(zhì)量為148，它的同分異構(gòu)體中為單烷基取代苯，故其分子通式為CnH2n-6，14n-6=148，n=11，故其取代基為5個C的烷基，能氧化為苯甲酸，表示與苯環(huán)相連的C上有H，故滿足條件的結(jié)構(gòu)有、、、、、、；其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為9∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問5詳析】根據(jù)題干的流程可知，A生成E的目的為定位效應(yīng)，使甲基的對位先被占據(jù)，不會生成對溴甲苯，提高鄰溴甲苯的產(chǎn)率；【小問6詳析】Y到Z發(fā)生的是消去反應(yīng)，根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式可知Y的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)已知信息②，可知X為；Y生成Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為。18.雙酚A主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、聚砜樹脂、聚苯醚樹脂、不飽和聚酯樹脂等高分子材料，其合成原理如圖：利用如下圖1裝置制備并提純雙酚A，實驗步驟如下：①將10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口燒瓶中，燒瓶外用冷水冷卻，在不斷攪拌下加入7mL丙酮(過量)，控制溫度在15℃左右。②當(dāng)苯酚全部溶解，溫度達到15℃時，保持勻速攪拌，并緩慢加入12mL80%的硫酸，溫度控制在18~20℃。③緩慢加熱至30~40℃，反應(yīng)1h，當(dāng)液體變得相當(dāng)黏稠時，將反應(yīng)后的溶液轉(zhuǎn)移至50mL水中，靜置冷卻，攪拌、結(jié)晶，減壓抽濾(用圖2裝置)，用水洗滌濾渣至洗滌液呈中性后，再用濾紙進一步壓干濾渣，然后進行烘干，得到雙酚A粗產(chǎn)品。已知所用試劑的部分性質(zhì)如表所示：物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/℃沸點/℃溶解性苯酚9443.0181.7溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯丙酮58-95.456.0與水、乙醇、乙醚、甲苯互溶雙酚A228155.6250.0微溶于水、溶于丙酮、甲苯甲苯92-95.0110.6不溶于水，與乙醇、乙醚互溶請回答下列問題：（1）儀器甲的名稱為_______，儀器乙的作用為_______。（2）步驟③中，反應(yīng)溫度控制在30~