山東省泰安市第一中學2025屆高二下化學期末達標檢測試題含解析_第1頁
山東省泰安市第一中學2025屆高二下化學期末達標檢測試題含解析_第2頁
山東省泰安市第一中學2025屆高二下化學期末達標檢測試題含解析_第3頁
山東省泰安市第一中學2025屆高二下化學期末達標檢測試題含解析_第4頁
山東省泰安市第一中學2025屆高二下化學期末達標檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

山東省泰安市第一中學2025屆高二下化學期末達標檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成的混合物共l0g,混合氣體的密度是相同狀況下H2密度的12.5倍。該混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時,試劑瓶的質(zhì)量增加了8.4g,該混合氣體可能是A.乙烷和乙烯 B.乙烷和丙烯C.甲烷和乙烯 D.甲烷和丙烯2、某溶液A可能含有Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、Clˉ、SO42-、Iˉ、CO32-、HCO3-離子中的若干種。取該溶液進行如下實驗:(已知Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸):下列說法正確的是A.溶液A中一定沒有Ba2+,可能存在SO42-B.白色沉淀甲一定為Mg(OH)2C.溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-D.判斷溶液A中是否存在Fe3+,需向溶液A中加入KSCN溶液觀察溶液是否變紅色3、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.100g46%的乙醇溶液中,含H-O鍵的數(shù)目為NAB.1molNaHSO4在熔融狀態(tài)下電離出的陽離子數(shù)為2NAC.氫氧燃料電池負極消耗1.12L氣體時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA4、化學與社會可持續(xù)發(fā)展密切相關。下列做法錯誤的是A.按照國家規(guī)定,對生活垃圾進行分類放置B.干冰、可燃冰屬于新能源也屬于同種物質(zhì)C.植物的秸稈、枝葉和人畜糞便等生物質(zhì)能可轉(zhuǎn)化為沼氣D.氫氣是一種有待大量開發(fā)的“綠色能源”5、以下有關元素性質(zhì)的說法不正確的是A.具有下列電子排布式的原子中:①1s22s22p63s23p2,②1s22s22p3,③1s22s22p2,④1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①B.具有下列價電子排布式的原子中:①3s23p1,②3s23p2,③3s23p3,④3s23p4,第一電離能最大的是③C.①Na、K、Rb,②N、P、As,③O、S、Se,④Na、P、Cl,元素的電負性隨原子序數(shù)增大而遞增的是④D.某元素氣態(tài)基態(tài)離子的逐級電離能分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,當它與氯氣反應時可能生成的陽離子是X3+6、已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H1=-701.0kJ·mol-1①,2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H2=-181.6kJ·mol-1②,則Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的△H為A.+519.4kJ·mol-1 B.-181.6kJ·mol-1C.-259.7kJ·mol-1 D.-519.4kJ·mol-17、有一種線性高分子,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關說法正確的是A.該高分子由4種單體(聚合成高分子的簡單小分子)縮聚而成B.構(gòu)成該分子的幾種羧酸單體互為同系物C.上述單體中的乙二醇,可被O2催化氧化生成單體之一的草酸D.該高分子有固定熔、沸點,1mol上述鏈節(jié)完全水解需要氫氧化鈉物質(zhì)的量為5mol8、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X、Y處于同一周期,X是地殼中含量最多的非金屬元素,Z最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),W的最高正價與最低負價絕對值相等。下列說法正確的是A.原子半徑:r(X)>r(Y)(Z)B.由Y、W形成的化合物是離子化合物C.Z的最高價氧化物對應的水化物是一種強堿D.Y的簡單氣態(tài)氧化物的熱穩(wěn)定性比W的強9、已知X、Y、Z、W都是短周期元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相等,而Z原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Y和Z可以形成兩種以上氣態(tài)化合物,W的族序數(shù)比X的族序數(shù)大1,則下列說法錯誤的是A.Y和Z以質(zhì)量比為7:16組成的共價化合物有兩種B.X和Y、X和Z組成的常見化合物,穩(wěn)定性前者大于后者C.X、Z、W簡單離子的半徑由大到小的順序為:Z>W>XD.X、Y、Z可以組成一種離子化合物,其中X、Y、Z元素原子個數(shù)比為4:2:310、化學通式相同且價電子總數(shù)相等的分子或離子叫等電子體,下列粒子不屬于等電子體的是A.SO42-和PO43- B.H2O2和C211、向100mL0.1mol·L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1

Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如圖所示。則下列說法中正確的是A.a(chǎn)點對應的沉淀只有BaSO4B.b點發(fā)生反應的離子方程式是:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-==Al(OH)3↓+2BaSO4↓C.c點溶液呈堿性D.c點加入Ba(OH)2溶液的體積為200mL12、下列分子和離子中中心原子價層電子對幾何構(gòu)型為四面體且分子或離子空間的構(gòu)型為V形的是()A.NH4+ B.PH3 C.H3O+ D.OF213、下圖表示溶液中c(H+)和c(OH-)的關系,下列判斷錯誤的是A.兩條曲線間任意點均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H+)<c(OH-)C.圖中T1<T2D.XZ線上任意點均有pH=714、要使金屬晶體熔化必須破壞其中的金屬鍵。金屬晶體熔、沸點高低和硬度大小一般取決于金屬鍵的強弱,而金屬鍵的強弱與金屬陽離子所帶電荷的多少及半徑大小相關。由此判斷下列說法正確的是A.金屬鎂的硬度大于金屬鋁B.堿金屬單質(zhì)的熔、沸點從Li到Cs是逐漸增大的C.金屬鎂的熔點大于金屬鈉D.金屬鎂的硬度小于金屬鈣15、下列離子方程式的書寫正確的是()A.向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+8Cl-+10H+B.向AlCl3溶液中加入足量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OC.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OD.在海帶灰的浸出液(含有I-)中滴加H2O2得到I2:2I-+H2O2+2H+=I2+O2↑+2H2O16、下列反應中,不屬于取代反應的是A.+HNO3+H2OB.CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrC.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr17、以純堿溶液為原料,通過電解的方法可制備小蘇打,原理裝置圖如下:上述裝置工作時,下列有關說法正確的是()A.乙池電極接電池正極,氣體X為H2B.Na+由乙池穿過交換膜進入甲池C.NaOH溶液Z比NaOH溶液Y濃度小D.甲池電極反應:4OH--4e-=2H2O+O2↑18、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,已知X、Y為同周期的相鄰元素且形成的某種二元化合物能形成光化學煙霧,Z為金屬元素且Z原子的L層電子數(shù)比其它各層上電子數(shù)之和大5,W的最高價氧化物對應水化物和其氫化物均為強酸。下列說法不正確的是A.X、Y、Z、W原子半徑大小:W>Z>Y>X B.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<YC.WY2能對自來水進行殺菌消毒 D.Z單質(zhì)在Y單質(zhì)和W單質(zhì)中均可燃燒19、下列物質(zhì)分類正確的是A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物20、下列裝置能達到實驗目的的是A.實驗室制備乙酸乙酯B.比較不同催化劑對化學反應速率的影響C.比較硫、碳、硅三種元素的非金屬性D.驗證苯和液溴發(fā)生取代反應21、將一定量的Cl2通入一定濃度的苛性鉀溶液中,兩者恰好完全反應(已知反應過程放熱),生成物中有三種含氯元素的離子,其中ClO-和ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應時間(t)的變化示意圖如下圖所示。下列說法正確的是A.苛性鉀溶液中KOH的質(zhì)量是5.6gB.反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.18molC.在酸性條件下ClO-和ClO3-可生成Cl2D.一定有3.136L氯氣參與反應22、用括號中的試劑及相應操作除去下列各組中的少量雜質(zhì),最恰當?shù)囊唤M是()A.苯中的苯酚(溴水,過濾)B.乙酸乙酯中的乙酸(燒堿,分液)C.乙酸(乙醇):(金屬鈉,蒸餾)D.溴苯(Br2)(NaOH溶液,分液)二、非選擇題(共84分)23、(14分)M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換的反應,如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問題:(1)M的名稱是____________,A中的含氧官能團名稱是____________。(2)①的反應類型是___________,⑥的反應類型是________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________。由C→G的過程中步驟④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______個原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_____________。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有______種。①氯原子連在碳鏈的端點碳上②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為__________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學方程式為_________________。(7)已知:根據(jù)題中信息,設計以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無機試劑和溶劑任選)___________。24、(12分)A~I分別表示中學化學中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關系如下圖所示(部分反應物、生成物沒有列出)。已知H為固態(tài)氧化物,F(xiàn)是紅褐色難溶于水的沉淀,且A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是________。(2)反應①的化學方程式為_____________________________________反應③的離子方程式為________________________反應⑧的化學方程式為_____________________________________(3)反應⑥過程中的現(xiàn)象是______________________________。(4)1molI發(fā)生反應后生成的A高溫下與足量的水蒸氣反應,生成的氣體換算成標準狀況下占______L。25、(12分)Na2O2具有強氧化性,可以用來漂白紡織類物品、麥桿、纖維等。(1)如下圖所示實驗,反應的化學方程式為_______________。實驗結(jié)束后,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,現(xiàn)象是___________________________。(2)若用嘴通過導管向附著少量Na2O2粉末的棉花吹氣,棉花燃燒。原因是Na2O2與H2O和CO2反應,其中與CO2反應的化學方程式為______________________。若標準狀況下反應生成了5.6LO2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為______mol。過氧化鈣(CaO2)是一種白色、無毒、難溶于水的固體,能殺菌消毒,廣泛用于果蔬保鮮、空氣凈化、污水處理等方面。工業(yè)生產(chǎn)過程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的產(chǎn)物中加入30%H2O2,反應生成CaO2?8H2O沉淀;③經(jīng)過陳化、過濾,水洗得到CaO2?8H2O,再脫水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反應的化學方程式為_____________________。(4)生產(chǎn)中可循環(huán)使用的物質(zhì)是_____________________。(5)檢驗CaO2?8H2O是否洗凈的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如圖是實驗室測定產(chǎn)品中CaO2含量的裝置(夾持裝置省略)。若所取產(chǎn)品質(zhì)量是mg,測得氣體體積為VmL(標況),產(chǎn)品中CaO2的質(zhì)量分數(shù)為________(用字母表示)。過氧化鈣的含量也可用重量法測定,需要測定的物理量有______________________。26、(10分)己知溴乙烷(C2H5Br)是無色液體,沸點38.4℃,密度比水大,難溶于水,可溶于多種有機溶劑。在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應中可以觀察到有氣體生成。有人設計了如圖所示的裝置,用KMnO4酸性溶液是否褪色來檢驗生成的氣體是否是乙烯。請回答下列問題:(1)儀器a的名稱為__________。(2)實驗前應檢測裝置A的氣密性。方法如下:關閉止水夾c,由儀器a向儀器b中加水,若______________________________,則證明裝置A不漏氣。(3)儀器b中發(fā)生反應的化學方程式為______________________________。(4)反應開始一段時間后,在裝置B底部析出了較多的油狀液體,若想減少油狀液體的析出,可對裝置A作何改進?__________________________________________________(5)裝置A中產(chǎn)生的氣體通入裝置C之前要先通過裝置B,裝置B的作用為__________________。(6)檢驗乙烯除用KMnO4酸性溶液外還可選用的試劑有__________,此時,是否還有必要將氣體先通過裝置B?__________(填“是”或“否”)。27、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學習小組設計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標準溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標準溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照圖示的操作所配制的溶液進行實驗,在其他操作均正確的情況下,所測得的實驗結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時,根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應達到終點。(5)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為________mg·cm-3。28、(14分)回答下列問題:(1)用“>”或“<”填寫下表。第一電離能熔點沸點(同壓)鍵能P____SMgO____CaSCF4____SiCl4H-Cl____H-Br(2)一種制取NH2OH的反應為2NO2-+4SO2+6H2O+6NH3=4SO+6NH4++2NH2OH。①N、H、O的電負性從小到大的順序為____。②NH3分子的空間構(gòu)型為____。③NH2OH極易溶于H2O,除因為它們都是極性分子外,還因為____。(3)配合物K[PtCl3(NH3)]中[PtCl3(NH3)]-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為____(不考慮空間構(gòu)型)。29、(10分)為探究某有機化合物A的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),進行如下實驗:I.確定分子式(1)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒實驗測得:生成5.4g

H2O和8.8g

CO2,消耗氧氣6.72

L

(標準狀況下),則A中各元素的原子個數(shù)比為______________。(2)A的質(zhì)譜圖如圖1所示,則A的分子式為_____________。II.結(jié)構(gòu)式的確定(3)經(jīng)測定,A的核磁共振氫譜圖如圖2所示,則A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。III.性質(zhì)實驗(4)A在一定條件下可脫水生成無色氣體B,該反應的化學方程式為____________。(5)體育比賽中當運動員肌肉扭傷時,隊醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點為12.27℃)對受傷部位進行局部冷凍麻醉。制備氯乙烷的一個好方法是用A與SOCl2加熱下反應,同時生成二氧化硫和氯化氫兩種氣體,則該反應的化學方程式為____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

由于混合氣體的密度是相同狀況下H2密度的12.5倍,因此混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為25g/mol,因此混合氣體中一定有甲烷。混合氣體的總的物質(zhì)的量為;由于混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時,試劑瓶總質(zhì)量增加了8.4g,即烯烴的質(zhì)量為8.4g,則甲烷的質(zhì)量為10g-8.4g=1.6g,則甲烷的物質(zhì)的量為,烯烴的物質(zhì)的量為0.3mol,故烯烴的摩爾質(zhì)量為,為乙烯。答案選C。2、C【解析】

某溶液A中加入過量氫氧化鈉溶液,生成氣體,則溶液A中一定存在NH4+;甲為白色沉淀,則溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲為Mg(OH)2、BaCO3中至少一種(其中生成BaCO3的反應為:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1種,因此該溶液中一定不存在CO32-;所得濾液中加稀硫酸不產(chǎn)生沉淀,則濾液中不含Ba2+、加入硝酸銀和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙為AgCl,則溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;據(jù)此分析作答。【詳解】某溶液A中加入過量氫氧化鈉溶液,生成氣體,則溶液A中一定存在NH4+;甲為白色沉淀,則溶液A中一定不存在Fe3+,白色沉淀甲為Mg(OH)2、BaCO3中至少一種(其中生成BaCO3的反應為:),故溶液A中Ba2+和Mg2+至少有1種,因此該溶液中一定不存在CO32-;所得濾液中加稀硫酸不產(chǎn)生沉淀,則濾液中不含Ba2+、加入硝酸銀和稀硝酸有白色沉淀乙生成,乙為AgCl,則溶液A中一定存在Clˉ、一定不存在Iˉ;A.溶液A中可能有Ba2+,A錯誤;B.白色沉淀甲為Mg(OH)2、BaCO3中至少一種,B錯誤;C.據(jù)以上分析,溶液A中一定存在NH4+、Clˉ,一定不存在Fe3+、Iˉ、CO32-,C正確;D.甲是白色沉淀,故判斷溶液A中不存在Fe3+,D錯誤;答案選C。本題的易錯點是A項,同學會根據(jù)濾液中加硫酸沒有出現(xiàn)沉淀而誤以為溶液A中不存在鋇離子;實際上,不管溶液A中是不是存在鋇離子,濾液中都不存在鋇離子,當溶液A中有鋇離子時,鋇離子會被沉淀出現(xiàn)在白色沉淀甲中,反應為:。3、D【解析】分析:A.乙醇溶于中,水分子中也含有O-H鍵;B、熔融狀態(tài)下硫酸氫鈉電離的陽離子只有鈉離子;C、氣體的體積與溫度和壓強有關;D、NO2和N2O4最簡式相同為NO2,可以計算92gNO2中所含原子數(shù)。詳解:A.100g46%的乙醇溶液中,由于水分子中也含有H-O鍵,則該溶液中含H-O鍵的數(shù)目大于NA,故A錯誤;B、熔融狀態(tài)下1mol硫酸氫鈉完全電離出1mol鈉離子,電離出的陽離子數(shù)為NA,故B錯誤;C、氫氣所處的狀態(tài)不明確,無法計算氫氣的物質(zhì)的量,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計算,故C錯誤;D、NO2和N2O4最簡式相同為NO2,計算92gNO2中所含原子數(shù)=92g46g/mol×3×NA=6NA,故D正確;故選點睛:本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的計算。本題的易錯點為B,要注意硫酸氫鈉在水溶液中和熔融狀態(tài)下的電離的區(qū)別,在溶液中能夠電離出氫離子,在熔融狀態(tài)下只能電離成鈉離子和硫酸氫根離子。4、B【解析】

A.將垃圾進行分類放置,提高利用率,符合社會可持續(xù)發(fā)展理念,故A正確;B.干冰是固態(tài)二氧化碳,可燃冰是CH4?nH2O,二者不是同種物質(zhì),故B錯誤;C.將植物的秸稈、枝葉、雜草和人畜糞便加入沼氣發(fā)酵池中,在富氧條件下,經(jīng)過緩慢、復雜、充分的氧化反應最終生成沼氣,從而有效利用生物質(zhì)能,故C正確;D.氫氣的燃料產(chǎn)物是水,對環(huán)境無污染,且發(fā)熱量高,是綠色能源,故D正確;故答案為B。5、D【解析】

A.核外電子排布:①1s22s22p63s23p2,②1s22s22p3,③1s22s22p2,④1s22s22p63s23p4,則①為Si,②為N、③為C、④為S,根據(jù)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Si>S>C>N,故Si原子半徑最大,即①的原子半徑最大,故A選項是正確的;B.由價電子排布式①3s23p1,②3s23p2,③3s23p3,④3s23p4,分別為:Al、Si、P、S元素。同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,第VA族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能,③>④>②>①,故B選項是正確的;C.同周期自左而右電負性增大,同主族自上而下電負性減小,故(1)Na、K、Rb電負性依次減小,(2)N、P、As的電負性依次減小,(3)O、S、Se的電負性依次減小,(4)Na、P、Cl的電負性依次增大,故C選項是正確的;D.該元素第三電離能劇增,最外層應有2個電子,表現(xiàn)+2價,當它與氯氣反應時最可能生成的陽離子是X2+,故D錯誤;所以D選項是正確的。6、C【解析】

根據(jù)蓋斯定律,(①-②)×可得Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l),則△H=(-701.0+181.6)=-259.7kJ·mol-1,答案為C。7、C【解析】

A.該高分子由乙二醇、乙二酸、1,2-丙二醇、對苯二甲酸、丙二酸5種單體縮聚而成,故A錯誤;B.對苯二甲酸與乙二酸、丙二酸不屬于同系物,故B錯誤;C.乙二醇可被02催化氧化生成草酸,故C正確;D.高分子化合物沒有固定熔沸點,故D錯誤;答案選C。8、D【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的非金屬元素,則X為O元素;X、Y處于同一周期,則Y為F元素;Z最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則Z為Al元素;W的最高正價與最低負價絕對值相等,其原子序數(shù)大于Al,則W為Si元素,據(jù)此解答。【詳解】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的非金屬元素,則X為O元素;X、Y處于同一周期,則Y為F元素;Z最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則Z為Al元素;W的最高正價與最低負價絕對值相等,其原子序數(shù)大于Al,則W為Si元素;A.電子層越多原子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑:r(Z)>r(X)>r(Y),故A錯誤;B.F、Si形成的四氟化硅為共價化合物,故B錯誤;C.氫氧化鋁為兩性氫氧化物,屬于弱堿,故C錯誤;D.非金屬性F>O,則簡單氫化物的穩(wěn)定性HF>H2O,故D正確;故答案為D。9、B【解析】由上述分析可知,X為H,Y為N,Z為O,W為Mg;A.Y和Z以質(zhì)量比7:16組成的共價化合物為NO2、N2O4,故A正確;B.非金屬性O>N,X和Y、X和Z組成的常見化合物,穩(wěn)定性前者小于后者,故B錯誤;C.具有相同電子排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,電子層越多,離子半徑越大,則X、Z、W簡單離子的半徑由大到小的順序為:Z>W(wǎng)>X,故C正確;D.X、Y、Z可以組成一種離子化合物為NH4NO3,X、Y、Z元素原子個數(shù)比為4:2:3,故D正確;故選B。點睛:把握原子結(jié)構(gòu)、元素化合物知識推斷元素為解答的關鍵,X、Y、Z、W都是短周期元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相等,X為H元素;而Z原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Z為O元素;Y和Z可以形成兩種以上氣態(tài)化合物,Y為N元素,W的族序數(shù)比X的族序數(shù)大1,W應為第三周期ⅡA族元素,以此來解答。10、B【解析】

A.SO42-和PO43-,兩者的電子數(shù)相等,原子個數(shù)相等,屬于等電子體,故A不符;

B.H2O2的價電子數(shù)為14和C2H2的價電子數(shù)為10,所以兩者的價電子數(shù)不相等,不是等電子體,故B符;

C.N2和CO兩者的價電子數(shù)相等,原子個數(shù)相等,是等電子體,故C不符;

D.SO2和NO2-價電子數(shù)相等,原子個數(shù)相等,是等電子體,故D不符。故選B。11、C【解析】分析:向100mL0.1mol·L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液,硫酸根結(jié)合鋇離子生成硫酸鋇沉淀,銨根和鋁離子結(jié)合氫氧根生成一水合氨和氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋇過量時氫氧化鋁被氫氧根溶解生成偏鋁酸鹽,結(jié)合圖像變化趨勢、有關離子的物質(zhì)的量分析解答。詳解:NH4Al(SO4)2物質(zhì)的量為0.01mol,溶液含有NH4+0.01mol,Al3+0.01mol,SO42-0.02mol。開始滴加同時發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,當Al3+沉淀完全時需加入0.03molOH-,即加入0.015molBa(OH)2,加入的Ba2+為0.015mol,SO42-未完全沉淀,此時溶液含有硫酸銨、硫酸鋁;再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加,但增加幅度較前一過程小;當SO42-完全沉淀時,共需加入0.02molBa(OH)2,加入0.04molOH-,Al3+反應掉0.03molOH-,生成Al(OH)30.01mol,剩余0.01molOH-恰好與NH4+完全反應,此時溶液中NH4+完全反應,此時溶液為氨水溶液,沉淀達最大為BaSO4和Al(OH)3;繼續(xù)滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,發(fā)生反應Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使0.01molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.005molBa(OH)2,此時溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液。則A、由分析可知,從開始到a點,發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,a點對應的沉淀為BaSO4和Al(OH)3,A錯誤;B、由分析可知,b點發(fā)生反應為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,B錯誤;C、由分析可知,c點溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液,所以溶液呈堿性,C正確;D、由分析可知,c點加入Ba(OH)2的物質(zhì)的量為0.005mol+0.02mol=0.025mol,所以需要氫氧化鋇溶液的體積為0.025mol÷0.1mol/L=0.25L=250mL,D錯誤;答案選C。點睛:本題主要是考查了鋁及其化合物的性質(zhì),化學反應圖像、化學計算的相關知識,題目難度較大。明確物質(zhì)的性質(zhì)特點、發(fā)生的先后反應是解答的關鍵,注意圖像題的答題技巧,首先弄清縱、橫坐標的含義,其次弄清線的變化趨勢,每條線都代表著一定的化學反應過程,最后弄清曲線上拐點的含義,如與坐標軸的交點、曲線的交點、折點、最高點與最低點等。12、D【解析】

根據(jù)價層電子對數(shù)可以確定分子或離子的VSEPR模型,根據(jù)孤電子對的數(shù)目可以確定分子或離子的空間構(gòu)型。價層電子對=σ鍵電子對+孤電子對。孤電子對=0.5(a-xb),a為中心原子的價電子數(shù),b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù),x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù)。【詳解】A.NH4+的中心原子的價層電子對個數(shù)為4,無孤電子對,價層電子對幾何構(gòu)型(即VSEPR模型)和離子的空間構(gòu)型均為正四面體形,故A錯誤;B.PH3的中心原子價層電子對個數(shù)為4,VSEPR模型為正四面體,孤電子對數(shù)為1,分子空間構(gòu)型為三角錐形,故B錯誤;C.H3O+價層電子對為4,所以其VSEPR模型為正四面體,孤電子對數(shù)為1,所以其空間構(gòu)型為三角錐型,故C錯誤;D.OF2分子中價層電子對為4,所以其VSEPR模型為正四面體,孤電子對數(shù)為2,所以其空間構(gòu)型為V形,故D正確。故選D。13、D【解析】

A、由圖像知,兩曲線上的任意點均是平衡點,且溫度一定,所以其水的離子積是一個常數(shù),A正確;B、XZ連線的斜率是1,存在c(H+)=c(OH-),在X、Z連線的上方,c(H+)<c(OH-),在X、Z連線的下方,c(H+)>c(OH-),B正確;C、水的電離是吸熱反應,升溫促進水電離,c(H+)、c(OH-)及Kw都增大,所以T1<T2,C正確;D、X曲線在25℃時c(H+)=10-7mol/L,pH=7,而Z曲線溫度高于25℃,其pH<7,D錯誤。答案選D。本題以水的電離平衡為背景,結(jié)合圖像綜合考查c(H+)與c(OH-)的關系,其解題的關鍵是Kw是個常數(shù),它只與溫度有關,明確圖中縱橫坐標、曲線的含義等,考題在情境和問題設置上貼近考生的思維習慣,不偏、不怪,難度適中。注意水的電離平衡特點。14、C【解析】

A、鎂離子比鋁離子的半徑大而所帶的電荷少,所以金屬鎂比金屬鋁的金屬鍵弱,熔、沸點和硬度都小,A錯誤;B、從Li到Cs,離子的半徑是逐漸增大的,所帶電荷相同,金屬鍵逐漸減弱,熔、沸點和硬度都逐漸減小,B錯誤;C、因離子的半徑小而所帶電荷多,使金屬鎂比金屬鈉的金屬鍵強,所以金屬鎂比金屬鈉的熔、沸點和硬度都大,C正確;D、因離子的半徑小而所帶電荷相同,使金屬鎂比金屬鈣的金屬鍵強,所以金屬鎂比金屬鈣的熔、沸點和硬度都大,D錯誤;答案選C。15、A【解析】本題考查了離子方程式的正誤判斷,屬于常規(guī)考題,注意物質(zhì)量多少與反應產(chǎn)物的關系是關鍵。詳解:A.亞硫酸鈉中的硫元素被足量的氯氣氧化生成硫酸根離子,氯氣變成氯離子,離子方程式正確;B.氯化鋁溶液中加入足量氨水生成氫氧化鋁沉淀,離子方程式錯誤;C.碳酸氫銨和足量稍微水反應生成碳酸鈣沉淀和氨水,故錯誤;D.該離子方程式中碘元素和氧元素化合價都升高,沒有元素化合價降低,所以離子方程式錯誤。故選A。點睛:注意有關鋁元素的離子方程式的書寫。1.鋁和氫氧化鈉反應只能生成偏鋁酸鈉和氫氣,且水參與反應,不能生成氫氧化鋁沉淀。2.氯化鋁溶液中加入過量的氨水只能生成氫氧化鋁沉淀不能生成偏鋁酸鹽。3.氯化鋁溶液中加入過量的氫氧化鈉溶液,生成偏鋁酸鹽,不能生成氫氧化鋁沉淀。4.氧化鋁溶于氫氧化鈉只能生成偏鋁酸鈉,不能生成氫氧化鋁。16、B【解析】

有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應叫取代反應,有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合,生成新的化合物的反應是加成反應;根據(jù)定義分析解答。【詳解】A.苯中的氫原子被硝基取代生成硝基苯,該反應為取代反應,選項A不符合;B.乙烯中碳碳雙鍵變成了碳碳單鍵,該反應為加成反應,選項B符合;C.甲烷中的氫原子被氯原子取代生成一氯甲烷,該反應為取代反應,選項C不符合;D.1-溴丙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應生成1-丙醇和溴化鈉,該反應屬于取代反應,選項D不符合;答案選B。本題考查了取代反應與加成反應的判斷,注意掌握常見的有機反應類型及各種反應的特點,明確加成反應與取代反應的概念及根本區(qū)別。17、C【解析】

裝置圖分析可知放出氧氣的電極為陽極,電解質(zhì)溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,氣流濃度增大,碳酸根離子結(jié)合氫離子生成碳酸氫根離子,出口為碳酸氫鈉,則電極反應,4CO32-+2H2O-4e-=HCO3-+O2↑,氣體X為陰極上溶液中氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極連接電源負極,放電過程中生成更多氫氧根離子,據(jù)此分析判斷。【詳解】A.乙池電極為電解池陰極,和電源負極連接,溶液中氫離子放電生成氫氣,故A錯誤;B.電解池中陽離子移向陰極,鈉離子移向乙池,故B錯誤;C.陰極附近氫離子放電破壞了水的電離平衡,電極附近氫氧根離子濃度增大,NaOH溶液Y比NaOH溶液Z濃度大,故C正確;D.放出氧氣的電極為陽極,電解質(zhì)溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,氫離子濃度增大,碳酸根離子結(jié)合氫離子生成碳酸氫根離子,出口為碳酸氫鈉,則電極反應,4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑,故D錯誤;故答案為C。18、A【解析】

由X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X、Y為同周期的相鄰元素且形成的某種二元化合物能形成光化學煙霧可知,X為N元素、Y為O元素;Z為金屬元素且Z原子的L層電子數(shù)比其它各層上電子數(shù)之和大5,則Z的最外層有3個電子,為Na元素;W的最高價氧化物對應水化物和其氫化物均為強酸,則W為Cl元素。【詳解】A項、同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,Na元素的原子半徑大于Cl元素,故A錯誤;B項、元素的非金屬性越強,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強,O元素的非金屬性強于N元素,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性:N<O,故B正確;C項、WY2為ClO2,ClO2具有強氧化性,能對自來水進行殺菌消毒,故C正確;D項、金屬鈉在氧氣中燃燒生成過氧化鈉,在氯氣中燃燒生成氯化鈉,故D正確;故選A。本題考查元素周期律的應用,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關系,利用題給信息正確判斷元素是解本題的關鍵。19、D【解析】

A.SO2、SiO2為酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物。A錯誤;B.稀豆?jié){、硅酸屬于膠體;而氯化鐵溶液則是溶液,B錯誤;C.燒堿NaOH是堿,屬于電解質(zhì);冰醋酸是純凈的醋酸,是酸,屬于電解質(zhì);而四氯化碳是非電解質(zhì)。C錯誤;D.福爾馬林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸鈉的水溶液;氨水為氨氣的水溶液,因此都是混合物。D正確;本題答案選D。20、C【解析】

A.右側(cè)導管插入到碳酸鈉溶液中,易產(chǎn)生倒吸,A錯誤;B.雙氧水的濃度不同,無法比較不同的催化劑對化學反應速率的影響,B錯誤;C.硫酸的酸性大于碳酸,碳酸的酸性大于硅酸,三種含氧酸中,硫、碳、硅元素均為最高價,可以比較三種元素的非金屬的強弱,C正確;D.揮發(fā)出的溴進入到右側(cè)燒杯中,也能與硝酸銀反應產(chǎn)生淺黃色沉淀,不能驗證苯與溴發(fā)生取代反應生成了溴化氫,D錯誤;正確選項C。21、B【解析】氯氣和氫氧化鉀溶液反應生成次氯酸鉀、氯化鉀和氯酸鉀,根據(jù)圖象知n(ClO-)=0.08mol,n(ClO3-)=0.02mol,根據(jù)得失電子守恒可知生成的氯離子n(Cl-)=0.08mol×(1-0)+0.02mol×(5-0)=0.18mol,且轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.18mol,根據(jù)物料守恒可知n(K+)=n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.18mol+0.08mol+0.02mol=0.28mol。A、通過以上分析可知,氫氧化鉀的物質(zhì)的量是0.28mol,質(zhì)量是0.28mol×56g/mol=15.68g,故A錯誤;B、根據(jù)上述分析可知,反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.18mol,故B正確;C、因ClO-中Cl元素的化合價是+1價,ClO3-中Cl元素的化合價是+5價,而Cl2中Cl元素的化合價是0價,所以ClO-和ClO3-中Cl元素的化合價都比Cl2中Cl元素的化合價高,故ClO-和ClO3-不可能生成Cl2,所以C錯誤;D、因n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.18mol+0.08mol+0.02mol=0.28mol,則根據(jù)原子守恒可知Cl2的物質(zhì)的量是0.14mol,但題目未說明是標準狀況,所以無法計算Cl2的體積,故D錯誤;22、D【解析】分析:根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時被提純物質(zhì)不得改變,不得引入新雜質(zhì),加入的試劑只與雜質(zhì)反應,不與原物反應;反應后不能引入新的雜質(zhì)。詳解:A、苯酚可以和溴水反應生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,但是苯和溴是互溶的,不能過濾來除去,選項A錯誤;B.乙酸乙酯和乙酸都與氫氧化鈉溶液反應,應加入飽和碳酸鈉溶液,然后分液,選項B錯誤;C.應加氫氧化鈉,蒸餾后再加酸酸化,最后蒸餾得到乙酸,選項C錯誤;D、因常溫條件下溴苯和NaOH不會發(fā)生反應,因而可利用Br2與NaOH反應而除去,且溴苯不溶于水;可利用分液操作進行分離,選項D正確。答案選D。點睛:本題考查學生物質(zhì)的分離和提純試劑的選擇以及操作,注意除雜時被提純物質(zhì)不得改變,不得引入新雜質(zhì),加入的試劑只與雜質(zhì)反應,不與原物反應;反應后不能引入新的雜質(zhì),難度不大。二、非選擇題(共84分)23、丙烯碳碳雙鍵取代反應消去反應HOCH2-CH=CH-CH2OH保護分子中碳碳雙鍵不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【解析】

由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換的反應,則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應,然后發(fā)生氧化反應、消去反應,則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HOOC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團為碳碳雙鍵;(2)反應①為取代反應;反應⑥為鹵代烴的消去反應;(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團均易發(fā)生氧化反應,因此,C→G的過程步驟④、⑥的目的是:為了保護碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應時不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-COOH,當碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時,則有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子連在碳鏈的端點碳上②羥基連在不同的碳原子上。若無支鏈,固定Cl原子和一個—OH在一端,,另一個—OH的位置有3種;移動—OH的位置,,另一個—OH的位置有2種;依此類推,,1種;若存在一個甲基支鏈,,有2種;,有1種,,1種,合計10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應,制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳雙鍵兩邊的基團可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應,生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2。多官能團同分異構(gòu)體的書寫時,根據(jù)一固定一移動原則,逐個書寫,便于查重。24、鐵元素8Al+3Fe3O44Al2O3+9FeFe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色33.6【解析】試題分析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,據(jù)此分析解答。解析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,則。(1)根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是鐵。(2)根據(jù)以上分析可知反應①的化學方程式為8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe。反應③的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;反應⑧的化學方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O。(3)反應⑥是氫氧化亞鐵被空氣氧化,過程中的現(xiàn)象是生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。(4)根據(jù)8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe可知1mol鋁發(fā)生反應后生成98mol鐵,鐵在高溫下與足量的水蒸氣反應的方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,所以生成的氣體換算成標準狀況下為98【點睛】化學推斷題是一類綜合性較強的試題,解框圖題最關鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先變紅后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀,如果產(chǎn)生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈9V14m%或9V/1400m【解析】分析:(1)過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,根據(jù)化學反應的產(chǎn)物來確定現(xiàn)象,氫氧化鈉有堿性,能使酚酞顯示紅色,且產(chǎn)生氧氣,紅色褪去;(2)過氧化鈉和水以及二氧化碳反應都會生成氧氣,根據(jù)每生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子計算生成了5.6LO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發(fā)生復分解反應生成一水合氨和氯化鈣;(4)第①步中氯化銨參加反應、第②步中生成氯化銨;(5)實驗室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子;(6)根據(jù)過氧化鈣和氧氣之間的關系式計算;過氧化鈣的含量也可用重量法測定,需要測定的物理量有樣品質(zhì)量和反應后固體質(zhì)量。詳解:(1)過氧化鈉和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向試管所得溶液中滴加酚酞溶液,體系呈堿性,溶液變紅,產(chǎn)生氧氣,具有氧化性,故將溶液漂白,所以現(xiàn)象是先變紅后褪色;(2)因為過氧化鈉和水以及二氧化碳反應都會生成氧氣,氧氣具有助燃性,其中過氧化鈉和二氧化碳反應生成碳酸鈉和氧氣,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移2mol電子,生成氧氣的物質(zhì)的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此轉(zhuǎn)移0.5mol電子;(3)第①步中氯化銨和氫氧化鈣發(fā)生復分解反應生成一水合氨和氯化鈣,反應方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3?H2O+CaCl2;(4)第②步反應中,氯化鈣、雙氧水、一水合氨和水反應生成CaO2?8H2O和氯化銨,反應方程式為CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化銨參加反應、第②步中生成氯化銨,所以可以循環(huán)使用的物質(zhì)是NH4Cl;(5)實驗室用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子,如果沉淀沒有洗滌干凈,向洗滌液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液應該有白色沉淀,其檢驗方法是:取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否產(chǎn)生白色沉淀,如果產(chǎn)生白色沉淀就證明沒有洗滌干凈,否則洗滌干凈;(6)設超氧化鈣質(zhì)量為xg,則根據(jù)方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其質(zhì)量分數(shù)=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果過氧化鈣的含量也可用重量法測定,則需要測定的物理量有樣品質(zhì)量和反應后固體質(zhì)量。點睛:本題考查以實驗形式考查過氧化鈉的化學性質(zhì)、制備實驗方案設計評價,為高頻考點,側(cè)重考查離子檢驗、化學反應方程式的書寫、物質(zhì)含量測定等知識點,明確實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關鍵,難點是題給信息的挖掘和運用。26、分液漏斗分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面(或分液漏斗中液體不能順利流下)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O將伸出燒瓶外的導管換成長導管除去揮發(fā)出來的乙醇溴水或溴的四氯化碳溶液否【解析】

(1)根據(jù)儀器構(gòu)造及用途作答;(2)根據(jù)分液漏斗的構(gòu)造利用液封法檢查裝置的氣密性;(3)溴乙烷與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應;(4)油狀液體為溴乙烷蒸氣液化的結(jié)果;

(5)乙醇易溶于水,據(jù)此解答;

(6)根據(jù)乙烯的不飽和性,能與Br2發(fā)生加成反應作答。【詳解】(1)儀器a的名稱為分液漏斗,故答案為分液漏斗;(2)關閉止水夾c,由儀器a向儀器b中加水,若分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面,而不下落,則證明裝置A不漏氣,故答案為分液漏斗中液面

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論