課時(shí)規(guī)范練7細(xì)胞核與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性(選擇題每小題3分)必備知識(shí)基礎(chǔ)練考點(diǎn)一細(xì)胞核的功能及實(shí)驗(yàn)探究1.蠑螈受精卵橫縊實(shí)驗(yàn)結(jié)果是有核部分能夠分裂,最終發(fā)育形成胚胎,無核部分則停止分裂和發(fā)育,說明細(xì)胞核與細(xì)胞分裂和發(fā)育有關(guān);傘藻核移植實(shí)驗(yàn)結(jié)果是傘帽形狀總是與提供細(xì)胞核的親代相同,說明了傘帽的形狀與細(xì)胞核有關(guān)。上述實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞核的功能是()A.進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換B.合成蛋白質(zhì)C.控制細(xì)胞的代謝和遺傳D.合成脂肪2.(2024·河北衡水模擬)傘藻是一種大型的單細(xì)胞綠藻,其結(jié)構(gòu)可分為“帽”、柄和假根三部分,其細(xì)胞核位于傘藻基部的假根中。某同學(xué)觀察到不同種類的傘藻帽形結(jié)構(gòu)不同,為研究傘藻帽形是否由其細(xì)胞核決定,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()傘藻嫁接實(shí)驗(yàn)A.選擇傘藻的原因之一是傘藻是大型單細(xì)胞生物,易操作B.該同學(xué)作出的假設(shè)可以是“傘藻的帽形由細(xì)胞核決定”C.該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能得出“傘藻的帽形由細(xì)胞核決定”的結(jié)論D.該實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對(duì)照實(shí)驗(yàn)3.(2024·廣東六校聯(lián)考)科研人員將變形蟲(甲)置于放射性同位素標(biāo)記的磷脂介質(zhì)中培養(yǎng)一段時(shí)間后,將其被標(biāo)記的細(xì)胞核取出并移植到未被標(biāo)記的去核變形蟲(乙)中,置于普通培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),觀察到變形蟲(乙)進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的核膜均含放射性標(biāo)記。由此可以說明()A.細(xì)胞核的核膜是由兩層磷脂分子組成的B.分裂時(shí)細(xì)胞核中部?jī)?nèi)陷,縊裂為兩個(gè)新核C.親代變形蟲的核膜可參與子代核膜的建立D.細(xì)胞核是變形蟲代謝和遺傳的控制中心考點(diǎn)二細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)4.(2024·吉林模擬預(yù)測(cè))細(xì)胞核中核基質(zhì)是除染色質(zhì)與核仁以外的成分,包括核液與核骨架兩部分。下列關(guān)于細(xì)胞核結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是()A.細(xì)胞核中染色質(zhì)能夠被醋酸洋紅液等酸性染料染色B.真核細(xì)胞都有核基質(zhì),有的細(xì)胞還有多個(gè)核基質(zhì)C.核基質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)間進(jìn)行物質(zhì)交換都離不開核孔D.核骨架由蛋白質(zhì)組成,對(duì)核的結(jié)構(gòu)具有支持作用5.(2025·湖南名校聯(lián)考摸底)細(xì)胞膜是系統(tǒng)的邊界,細(xì)胞核是遺傳和代謝的控制中心。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜和其他生物膜一樣,基本支架都是磷脂雙分子層B.細(xì)胞膜中所有分子都是運(yùn)動(dòng)的,所以細(xì)胞膜具有流動(dòng)性C.真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)主要分布在細(xì)胞核中的染色體上D.細(xì)胞核中核仁的體積和核孔的數(shù)量會(huì)發(fā)生變化6.(2024·山東濟(jì)寧期末)細(xì)胞核中的核纖層起支架作用,維持細(xì)胞核與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的輪廓。核膜上有與核纖層緊密結(jié)合的核孔復(fù)合體。核孔復(fù)合體是雙向性的親水性核質(zhì)交換通道,其既能介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核運(yùn)輸,又能介導(dǎo)RNA等物質(zhì)的出核運(yùn)輸。入核蛋白一般都含有一段特殊的核定位序列(NLS),該序列可保證入核蛋白能順利轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核內(nèi)。以下說法錯(cuò)誤的是()A.核纖層可能與細(xì)胞核的解體和重建密切相關(guān)B.RNA通過核孔復(fù)合體輸出細(xì)胞核障礙可能會(huì)引發(fā)某些疾病C.高等植物成熟的篩管細(xì)胞中核孔復(fù)合體數(shù)目較少,代謝比較弱D.NLS序列可能與核孔復(fù)合體上的受體結(jié)合,進(jìn)而引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核7.(2024·黑龍江二模)核膜主要由外核膜、內(nèi)核膜、核孔復(fù)合體和核纖層構(gòu)成。核纖層是位于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間緊貼內(nèi)核膜的一層蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),核纖層蛋白磷酸化會(huì)引起核膜崩解,磷酸化的核纖層蛋白去磷酸化介導(dǎo)核膜圍繞染色體重建。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.核膜的外膜可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相連,也可附著核糖體B.核孔復(fù)合體也是藍(lán)細(xì)菌核質(zhì)之間信息交流的通道C.核纖層蛋白磷酸化和去磷酸化過程中,其構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變D.減數(shù)分裂過程中也會(huì)發(fā)生核纖層蛋白的磷酸化和去磷酸化8.(2024·河南周口模擬)核仁是一個(gè)處于動(dòng)態(tài)變化的核內(nèi)結(jié)構(gòu),其組成成分很不穩(wěn)定,并且由于細(xì)胞類型和生理狀態(tài)的不同而存在明顯的差異。一般來說,核仁的主要成分包括rDNA、rRNA、蛋白質(zhì)和一些酶類等。下列有關(guān)核仁的敘述,正確的是()A.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞中的核仁會(huì)周期性地消失和重建B.細(xì)胞中的遺傳信息主要儲(chǔ)存在核仁的rDNA中C.核仁中的蛋白質(zhì)是在核仁中合成的D.胰腺細(xì)胞中的核仁比肌細(xì)胞中的核仁大9.(15分)圖甲為細(xì)胞中某一結(jié)構(gòu)的模式圖,圖乙表示圖甲中“3”的成分及其各級(jí)結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答下列問題。甲乙(1)圖甲所示結(jié)構(gòu)為的亞顯微結(jié)構(gòu),圖甲中1所示的結(jié)構(gòu)由層磷脂分子構(gòu)成。

(2)圖甲中2所示結(jié)構(gòu)是,單位面積的該結(jié)構(gòu)數(shù)目與細(xì)胞類型和代謝水平有關(guān)。你認(rèn)為人的胰島B細(xì)胞比口腔上皮細(xì)胞中該結(jié)構(gòu)的數(shù)目(填“多”“少”或“相同”)。

(3)細(xì)胞有絲分裂過程中除了染色質(zhì)外,還出現(xiàn)周期性變化的結(jié)構(gòu)是(用圖甲中數(shù)字表示)。

(4)圖乙中①控制②的合成,則①是分子,鑒定②的試劑為試劑。

(5)圖乙④轉(zhuǎn)化成③發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的期。④結(jié)構(gòu)中,DNA分子轉(zhuǎn)錄水平低的原因是

。

(6)圖乙中①在動(dòng)物細(xì)胞中除了在④(或③)上,還分布在中。

關(guān)鍵能力提升練10.細(xì)胞核在細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生消失與重建,重建細(xì)胞核時(shí),膜小泡聚集在單條染色體周圍,形成核膜小泡,最終融合形成細(xì)胞核,過程如下圖所示。下列相關(guān)說法正確的是()A.核膜是由兩層磷脂分子和蛋白質(zhì)組成的B.核膜小泡中的染色體上,每條染色體含有兩個(gè)DNA分子C.核膜小泡形成完整細(xì)胞核的過程與生物膜的流動(dòng)性密切相關(guān)D.重建后的細(xì)胞核中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是核仁11.研究人員利用顯微鏡觀察細(xì)胞核并進(jìn)行顯微攝影,得到的照片如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.圖中①與細(xì)胞質(zhì)中的膜性管道系統(tǒng)連接B.圖中②數(shù)量的多少能體現(xiàn)細(xì)胞代謝的強(qiáng)度C.①②共同完成了細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)交換D.實(shí)驗(yàn)室中使用光學(xué)顯微鏡可觀察到相似圖像12.(2024·河南南陽模擬)有絲分裂過程中核膜會(huì)發(fā)生周期性地消失和重建。為研究新形成的核膜是由親代細(xì)胞核膜解體后的碎片重新聚集而成還是由細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜重新形成的,以含3H標(biāo)記膽堿(磷脂的成分)的變形蟲a和無標(biāo)記的變形蟲b為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。下列步驟合理的是()①將變形蟲b置于含3H標(biāo)記的膽堿營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng),并讓其增殖獲得子代②將變形蟲a轉(zhuǎn)移至無標(biāo)記的營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng),并讓其繁殖獲得子代③將變形蟲a的細(xì)胞核移植到去核的變形蟲b中,在無標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并讓其繁殖獲得子代④檢測(cè)子代變形蟲的核膜是否具有放射性⑤檢測(cè)子代變形蟲的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜是否具有放射性A.②④B.①⑤C.②⑤D.③④13.(2024·山東臨沂模擬)完整的核糖體由大、小兩個(gè)亞基組成。下圖為真核細(xì)胞核糖體大、小亞基的合成、裝配及運(yùn)輸過程示意圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.核仁是合成rRNA和核糖體蛋白的主要場(chǎng)所B.核糖體的合成同時(shí)受rDNA和核仁外DNA的控制C.核糖體大、小亞基裝配成核糖體是在細(xì)胞質(zhì)中完成的D.真核細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存在核仁外的DNA分子中14.(不定項(xiàng))(2024·遼寧二模)親核蛋白是指在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成后進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)。親核蛋白經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核的過程如圖所示,其中核輸入受體α亞基、β亞基、Ran均為相關(guān)蛋白質(zhì)(GTP、GDP分別類似于ATP、ADP)。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.呼吸酶和ATP合酶等親核蛋白可通過該方式進(jìn)入細(xì)胞核B.核輸入受體α亞基與β亞基先結(jié)合為二聚體再與親核蛋白結(jié)合C.胞質(zhì)纖維只與核輸入受體α亞基結(jié)合,從而介導(dǎo)親核蛋白的入核D.β亞基與Ran的結(jié)合與分離過程中只發(fā)生了磷酸化15.(不定項(xiàng))(2024·山東二模)正常細(xì)胞中,細(xì)胞核蛋白ID2可抑制核基因EGFR的過量表達(dá)。若細(xì)胞發(fā)生癌變,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的蛋白質(zhì)GRP78會(huì)依賴自身核定位信號(hào)NLS(一段特殊的氨基酸序列)進(jìn)入細(xì)胞核與ID2結(jié)合,阻斷ID2對(duì)EGFR的作用,促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、分散與轉(zhuǎn)移。下列說法正確的是()A.GRP78通過核孔以自由擴(kuò)散方式進(jìn)入細(xì)胞核B.EGFR的過量表達(dá),可能會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少C.EGFR可能屬于原癌基因,其正常表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖所必需的D.若基因突變導(dǎo)致NLS的氨基酸序列改變,則ID2對(duì)EGFR的抑制作用減弱16.(16分)(2024·遼寧期末)研究表明,治療2型糖尿病的藥物二甲雙胍也有抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用,其抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用機(jī)制如下圖,圖中RagC是細(xì)胞內(nèi)一種調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。圖1(1)核膜和線粒體膜的主要成分均為,二者都由層磷脂分子構(gòu)成。若想研究線粒體的結(jié)構(gòu)和功能,可用法將線粒體與其他細(xì)胞器分開。

(2)研究表明,無活性RagC只能由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核,激活型RagC只能由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),這體現(xiàn)了核孔對(duì)進(jìn)出細(xì)胞核的物質(zhì)具有性。

(3)由圖1可知,二甲雙胍通過抑制線粒體的功能,導(dǎo)致,從而影響了的跨核孔運(yùn)輸,進(jìn)而對(duì)核膜上的受體激活作用減弱,最終抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。圖1中“?”處的作用效果應(yīng)為(填“激活”或“抑制”)。

(4)二甲雙胍不僅抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖也有影響。科研人員用不同濃度的二甲雙胍處理胰腺癌細(xì)胞48小時(shí)后,測(cè)定并統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如圖2所示。科研人員進(jìn)一步測(cè)定了經(jīng)不同濃度二甲雙胍處理的胰腺癌細(xì)胞中P基因的表達(dá)量,結(jié)果如圖3。據(jù)此推測(cè),二甲雙胍對(duì)胰腺癌細(xì)胞的影響機(jī)制可能是

。

圖2注:條帶越寬表示基因表達(dá)量越高。圖3

參考答案課時(shí)規(guī)范練7細(xì)胞核與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性必備知識(shí)基礎(chǔ)練1.C解析根據(jù)題干信息分析可知,題述實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞核具有控制細(xì)胞代謝和遺傳的功能,A項(xiàng)不符合題意,C項(xiàng)符合題意;核糖體具有合成蛋白質(zhì)的功能,細(xì)胞核沒有,B項(xiàng)不符合題意;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成車間,細(xì)胞核不能合成脂肪,D項(xiàng)不符合題意。2.C解析選擇傘藻的原因是傘藻是大型單細(xì)胞生物,易操作,且性狀容易區(qū)分,A項(xiàng)正確;為研究傘藻帽形是否由其細(xì)胞核決定,該同學(xué)作出的假設(shè)可以是“傘藻的帽形由細(xì)胞核決定”,B項(xiàng)正確;該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)只能得出傘藻的帽形與假根有關(guān),并不能得出傘藻的帽形由細(xì)胞核決定的結(jié)論,要得到選項(xiàng)結(jié)論,還需增加細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;本實(shí)驗(yàn)兩組均為實(shí)驗(yàn)組,互為對(duì)照,D項(xiàng)正確。3.C解析細(xì)胞核的核膜是雙層膜,每層膜由兩層磷脂分子組成,故細(xì)胞核的核膜是由四層磷脂分子組成的,A項(xiàng)不符合題意;動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞有絲分裂的不同點(diǎn)之一是動(dòng)物細(xì)胞分裂的末期不形成細(xì)胞板,而是細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷,最后把細(xì)胞縊裂成兩部分,每部分都含有一個(gè)細(xì)胞核,但是該實(shí)驗(yàn)過程并不能得出該結(jié)論,B項(xiàng)不符合題意;親代變形蟲經(jīng)培養(yǎng)后核膜被放射性同位素標(biāo)記,核移植后的細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的核膜均含放射性標(biāo)記,故親代變形蟲的核膜可參與子代核膜的建立,C項(xiàng)符合題意;細(xì)胞核是變形蟲代謝和遺傳的控制中心,但是根據(jù)該實(shí)驗(yàn)并不能得出此結(jié)論,D項(xiàng)不符合題意。4.D解析醋酸洋紅液為堿性染料,A項(xiàng)錯(cuò)誤;哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞為真核細(xì)胞,但是不含細(xì)胞核,因此無核基質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;小分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核不需要通過核孔,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核骨架與細(xì)胞骨架成分相似,由蛋白質(zhì)組成,對(duì)核的結(jié)構(gòu)具有支持作用,D項(xiàng)正確。5.B解析無論哪種生物膜,基本支架都是磷脂雙分子層,A項(xiàng)正確;細(xì)胞膜具有流動(dòng)性主要表現(xiàn)在構(gòu)成膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng),膜中的蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA,主要分布在細(xì)胞核中的染色體上,C項(xiàng)正確;細(xì)胞核中核仁的體積和核孔的數(shù)量會(huì)隨著代謝強(qiáng)度的變化而發(fā)生變化,D項(xiàng)正確。6.C解析分析題意,核纖層起支架作用,推測(cè)核纖層與細(xì)胞核的解體和重建密切相關(guān),A項(xiàng)正確;核孔復(fù)合體是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間進(jìn)行物質(zhì)交換和信息交流的通道,RNA通過核孔復(fù)合體輸出細(xì)胞核障礙可能會(huì)引發(fā)某些疾病,B項(xiàng)正確;高等植物成熟的篩管細(xì)胞不含細(xì)胞核,無核孔復(fù)合體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分析題意可知,NLS序列可保證入核蛋白能順利轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核內(nèi),說明NLS的存在有利于入核蛋白從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi),該過程中NLS序列可能與核孔復(fù)合體上的受體結(jié)合,進(jìn)而引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核,D項(xiàng)正確。7.B解析核膜的外膜可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相連,也可附著核糖體,A項(xiàng)正確;藍(lán)細(xì)菌是原核生物,其細(xì)胞中沒有成形的細(xì)胞核,B項(xiàng)錯(cuò)誤;核纖層蛋白磷酸化和去磷酸化過程中,其構(gòu)象會(huì)發(fā)生改變,C項(xiàng)正確;當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí),核纖層蛋白磷酸化會(huì)引起核膜崩解,磷酸化的核纖層蛋白去磷酸化介導(dǎo)核膜圍繞染色體重建,減數(shù)分裂過程中也有核膜的解體和重建,因此也會(huì)發(fā)生核纖層蛋白的磷酸化和去磷酸化,D項(xiàng)正確。8.D解析哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核,A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞中的遺傳信息主要儲(chǔ)存在染色體上的DNA中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;核仁中的蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核仁是合成某種RNA的場(chǎng)所,并與核糖體的形成有關(guān),肌細(xì)胞與胰腺細(xì)胞相比,胰腺細(xì)胞能合成和分泌較多的分泌蛋白,因此胰腺細(xì)胞的核仁更大,D項(xiàng)正確。9.答案(1)細(xì)胞核4(2)核孔多(3)1、4(4)DNA雙縮脲(5)末在染色體狀態(tài)時(shí),染色體高度螺旋化,DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能解旋(6)線粒體解析(1)圖甲可觀察到核膜、染色質(zhì)、核仁等,是電子顯微鏡下觀察到的細(xì)胞核亞顯微結(jié)構(gòu)。圖甲中1表示核膜,具有2層膜,由4層磷脂分子構(gòu)成。(2)圖甲中2所示結(jié)構(gòu)是核孔,核孔主要實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流,通常代謝旺盛的細(xì)胞核孔數(shù)目相對(duì)越多,所以胰島B細(xì)胞比口腔上皮細(xì)胞中該結(jié)構(gòu)的數(shù)目多。(3)細(xì)胞有絲分裂過程中出現(xiàn)周期性變化的結(jié)構(gòu)是1核膜、3染色質(zhì)、4核仁,核膜和核仁在前期消失,末期重建。(4)圖乙中①核酸控制②蛋白質(zhì)的合成,①表示雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子,鑒定②蛋白質(zhì)的是雙縮脲試劑。(5)圖乙中④染色體轉(zhuǎn)化成③染色質(zhì)發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的末期。遺傳物質(zhì)呈④染色體狀態(tài)時(shí),DNA分子轉(zhuǎn)錄水平低的原因是染色體高度螺旋化,DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能解旋。(6)動(dòng)物細(xì)胞中①DNA主要在染色體(染色質(zhì))上,另外線粒體中也有少量的DNA。關(guān)鍵能力提升練10.C解析細(xì)胞核的核膜是雙層膜,而每層膜由兩層磷脂分子組成,即核膜共有四層磷脂分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在重建細(xì)胞核時(shí),細(xì)胞分裂進(jìn)入末期,此時(shí)著絲粒已分裂,每條染色體只有一個(gè)DNA分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;核膜小泡的融合體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性,C項(xiàng)正確;DNA是遺傳信息的載體,行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是染色體上的DNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.D解析圖中①與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是膜性管道系統(tǒng),A項(xiàng)正確;②核孔的多少表明核質(zhì)間物質(zhì)交換和信息交流的頻率,能體現(xiàn)細(xì)胞代謝的強(qiáng)度,B項(xiàng)正確;核膜與核孔共同完成了細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交換,C項(xiàng)正確;圖中的結(jié)構(gòu)需要電子顯微鏡才能看到,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.D解析由題干信息可知,實(shí)驗(yàn)分為2步:將變形蟲a的細(xì)胞核移植到去核的變形蟲b中,在無標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并讓其繁殖獲得子代;檢測(cè)子代變形蟲的核膜是否具有放射性。若子代變形蟲核膜具有放射性,說明核膜來自親代核膜的重新聚集,若子代變形蟲核膜不具有放射性,說明核膜來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的重新形成。綜上所述,A、B、C三項(xiàng)不合理,D項(xiàng)合理。13.A解析核糖體蛋白在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;核糖體的合成需要rDNA轉(zhuǎn)錄的rRNA與核仁外DNA轉(zhuǎn)錄的5SrRNA,故其合成同時(shí)受rDNA和核仁外DNA控制,B項(xiàng)正確;核糖體大、小亞基各自從核孔離開細(xì)胞核,可推測(cè)其裝配成核糖體是在細(xì)胞質(zhì)中完成的,C項(xiàng)正確;真核細(xì)胞的遺傳信息主要儲(chǔ)存在核仁外的DNA分子中,D項(xiàng)正確。14.ACD解析呼吸酶和ATP合酶在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞器內(nèi)發(fā)揮作用,不屬于親核蛋白,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分析題圖可知,核輸入受體α亞基與β亞基先結(jié)合為二聚體再與親核蛋白結(jié)合,B項(xiàng)正確;分析題圖可知,胞質(zhì)纖維與核輸入受體α亞基、β亞基及親核蛋白結(jié)合介導(dǎo)親核蛋白的入核,C項(xiàng)錯(cuò)誤;分析題圖可知,Ran與核輸入受體β亞基的結(jié)合過程需要GTP提供能量,β亞基與Ran的結(jié)合可能發(fā)生了磷酸化,β亞基與Ran的分離過程中可能發(fā)生了去磷酸化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.BC解析GRP78通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核需要消耗能量,該運(yùn)輸方式不是自由擴(kuò)散,A項(xiàng)錯(cuò)誤;分析題意可知,EGFR的過量表達(dá)會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞的增殖、分散與轉(zhuǎn)移,可能會(huì)導(dǎo)致癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少,B項(xiàng)正確;EGFR是一種原癌基因,它的正常表達(dá)在細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖過程中起到重要作用,然而,當(dāng)其表達(dá)過量時(shí),可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖,