江蘇省宿遷市2023-2024學年高二下學期6月期末化學試題一、單選題1．棉紡織業是我國傳統優勢產業。棉的主要成分屬于A．糖類 B．油脂 C．蛋白質 D．核酸2．下列化學用語表示正確的是A．CCl4的球棍模型：B．羥基的電子式：C．聚丙烯的結構簡式：D．的名稱：甲基苯酚3．古代蠟的主要成分是高級脂肪酸酯。下列關于“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”詩句中所涉及物質的說法不正確的是A．蠶絲的主要成分是蛋白質B．蠶絲和高級脂肪酸酯都屬于高分子聚合物C．“蠟炬成灰”過程中高級脂肪酸酯發生了氧化反應D．蠶絲和高級脂肪酸酯在一定條件下都能發生水解反應4．下列有機物的性質與用途具有對應關系的是A．乙醇能使蛋白質變性，可用作殺菌消毒劑B．乙烯具有可燃性，可用作催熟劑C．甲酸具有酸性，可用作還原劑D．酚醛樹脂不溶于一般溶劑，可用作阻燃劑5．下列有關丁烯的制備、凈化、收集、性質驗證的裝置不能達到實驗目的的是A．用裝置甲制備丁烯B．用裝置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸氣C．用裝置丙收集丁烯D．用裝置丁驗證丁烯與酸性高錳酸鉀溶液反應6．下列有機反應方程式書寫正確的是A．B．C．D．7．下列關于結構對性質的影響說法不正確的是A．電負性：Br>C，碳溴鍵極性較強，溴乙烷在堿溶液中易發生取代反應B．乙基是推電子基，乙醇中氧氫鍵的極性比水弱，鈉與乙醇的反應比鈉與水的慢C．苯環對羥基的影響，苯酚的羥基在水溶液中能發生部分電離，顯弱酸性D．電負性：O>C，醛基中碳氧雙鍵中電子偏向O，乙醛與HCN加成時氰基連在O上8．下列關于鄰羥基苯甲酸(結構簡式如圖所示)的說法正確的是A．該分子中存在羥基和羰基B．鄰羥基苯甲酸不能與甲醛發生縮聚反應C．相同條件下，對羥基苯甲酸的酸性小于鄰羥基苯甲酸D．1mol鄰羥基苯甲酸與足量NaOH溶液反應，消耗1molNaOH9．有機物X和反應生成Z的機理如下：

下列說法正確的是A．X分子中所有原子能共平面B．X→Y過程中，X和斷開的都是σ鍵C．Z存在順反異構體D．Z與足量加成后的產物分子中有3個手性碳原子10．探究草酸(HOOCCOOH)的性質，進行如下實驗。實驗①：向酸性溶液中滴加草酸，溶液褪色實驗②：加熱草酸晶體，將產生的氣體通入澄清石灰水，溶液變渾濁實驗③：向溶液中滴加草酸，有氣泡產生實驗④：向乙二醇和濃硫酸混合液中加入草酸并加熱，產生香味物質已知，下列說法不正確的是A．實驗①說明草酸有還原性B．實驗②說明草酸不穩定，加熱會分解為C．實驗③說明常溫下D．實驗④中香味物質可能的結構為11．下列實驗操作和現象不能得出相應結論的是選項實驗操作和現象結論A將乙醇與濃硫酸的混合溶液加熱，產生的氣體通入酸性溶液中，溶液褪色乙醇消去反應的產物為乙烯B向苯酚濁液中加入足量溶液，充分振蕩后溶液變澄清苯酚電離能力強于C向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加熱，冷卻后滴加NaOH溶液至堿性，加入新制懸濁液并加熱，產生磚紅色沉淀蔗糖已經水解D將某鹵代烴與NaOH溶液共熱，然后滴加硝酸酸化，再滴加溶液，產生白色沉淀該鹵代烴中含有氯原子A．A B．B C．C D．D12．實驗室利用兩步反應制備洋茉莉醛：具體流程如下：下列說法正確的是A．反應Ⅰ完成的現象是加入KOH溶液的黃樟油素固體完全消失B．反應Ⅱ加入過量的酸性Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛產率C．試劑X應選擇水溶性好的有機溶劑D．操作Ⅰ、操作Ⅱ目的分別是除KOH和H2SO413．一種以甲醇固定CO2的方法原理如下。下列說法正確的是A．反應①中Ce元素被還原B．反應②的類型為加成反應C．每消耗2molCH3OH，同時轉化22.4L的CO2D．若將CH3OH替換為HOCH2CH2OH，則固定后的產物可能為二、填空題14．有機化合物A在生產生活中具有重要的價值，研究其結構及性質具有非常重要的意義。(1)測定分子式取3.7g有機化合物A在足量氧氣中完全燃燒，生成4.5g和8.8g。該有機化合物A的質譜信息如下：A的相對分子質量為，其分子式為。(2)確定結構簡式符合A分子式的同分異構體(含A)有種。已知A的核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則其結構簡式為。(3)解釋性質有機化合物A能與水互溶的原因是A與水形成分子間氫鍵。在答題卡上畫出1個A分子中兩個不同的原子分別與形成的氫鍵(氫鍵用“…”表示)。(4)測定某A溶液中A的物質的量濃度，步驟如下：取30.00mLA溶液于錐形瓶中，用0.2000mol?L-1的酸性標準溶液滴定(A被氧化為羧酸類物質，被還原為()至終點，平行滴定三次，平均消耗酸性標準溶液的體積為25.00mL。通過計算確定A的物質的量濃度(寫出計算過程)。三、解答題15．腎上腺素(F)是一種緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難的激素，其合成路線如下：(1)①的化學方程式為。(2)⑤中加入L-酒石酸是為了分離去除與F具有不同藥效的同分異構體G，F和G屬于(填序號)。A．構造異構

B．順反異構

C．對映異構(3)已知：。腎上腺素F的鹽酸鹽注射液中通常添加Na2S2O5，可能的原因是。(4)已知：，高分子化合物Q的合成路線如圖(部分反應條件已略去)，其中M、N、P和Q的結構簡式分別為、、、。16．1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體，沸點為71℃，密度為1.36g?cm-3。實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下：步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示搭建實驗裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉入分液漏斗，分出有機相。步驟4：將分出的有機相轉入分液漏斗，依次用適量的H2O、Na2CO3溶液和H2O洗滌，分液，得粗產品，進一步提純得1-溴丙烷。(1)儀器A的名稱是；加入攪拌磁子的目的除了攪拌，還具有的作用是。(2)反應時生成的主要有機副產物有2-溴丙烷、和。(3)步驟2中需向接收瓶內加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是。(4)步驟4中“進一步提純”的主要操作是。(5)檢驗1-溴丙烷中是否混有正丙醇的實驗方案是。(6)若實驗制得的純產品為13.65g，則1-溴丙烷的產率為。(計算結果保留兩位小數)17．化合物Ⅰ是一種治療心血管疾病的藥物中間體，其合成路線如下：其中，“—TBS”為基團“”的縮寫。

已知：①②(1)A→B中涉及官能團轉化的碳原子雜化方式由變為。(2)E屬于醛類且分子式為C4H6O，則E的結構簡式為。(3)F→G的反應類型為。(4)F的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：。能發生銀鏡反應且能與FeCl3溶液發生顯色反應；堿性條件水解并酸化得兩種產物，產物之一的分子中不同化學環境的氫原子個數比是1∶1，另一種產物為芳香族化合物且核磁共振氫譜中有四組峰。(5)H→I的反應需經歷H→X→I的過程，中間體X的分子式為，則X的結構簡式為。(6)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

參考答案1．A2．C3．B4．A5．C6．D7．D8．C9．C10．B11．A12．D13．B14．(1)74C4H10O(2)7(3)(4)，則15．(1)++HCl(2)C(3)F含有酚羥基，非常容易被氧化，Na2S2O5具有還原性，可以防止藥品氧化(4)：OHCCH2CH2