2025年河南省濮陽市臺(tái)前一高高二下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含解析_第1頁
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2025年河南省濮陽市臺(tái)前一高高二下化學(xué)期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.-OH的電子式:B.鈣原子的M層電子軌道表示式:C.氯離子的核外電子排布式:1s22s22p63s23p6D.K+的離子結(jié)構(gòu)示意圖:2、下列說法正確的是(

)A.乙醇不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.苯和乙烷都能發(fā)生加成反應(yīng)C.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯與由苯制取硝基苯反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)D.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)3、CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但CaC2晶體中由于啞鈴形的C22-存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長。下列關(guān)于CaC2晶體的說法中正確的是A.CaC2晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結(jié)合B.C22-與N2互為等電子體C.1個(gè)Ca2+周圍距離最近且等距離的C22-數(shù)目為6D.1個(gè)CaC2晶體的晶胞平均含有1個(gè)Ca2+和1個(gè)C22-4、在核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外3d、4s軌道內(nèi),下列電子排布圖正確的是()A. B.C. D.5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烷中所含的極性共價(jià)鍵數(shù)目為NAB.500C、101KPa

時(shí)3.2gSO2和足量的O2充分反應(yīng)后生成SO3的數(shù)目為0.05NAC.100mL12mol/L的濃硝酸與過量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9NA之間D.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量為0.1NA6、將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)。達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為()A.9 B.16 C.20 D.257、下列物質(zhì)中不屬于高分子化合物的是A.氨基酸B.滌綸C.酚醛樹脂D.天然橡膠8、用下圖裝置(夾持、加熱裝置已略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),有②中現(xiàn)象,不能證實(shí)①中反應(yīng)發(fā)生的是()

①中實(shí)驗(yàn)

②中現(xiàn)象

A

鐵粉與水蒸氣加熱

肥皂水冒泡

B

加熱NH4Cl和Ca(OH)2混合物

酚酞溶液變紅

C

NaHCO3固體受熱分解

澄清石灰水變渾濁

D

石蠟油在碎瓷片上受熱分解

Br2的CCl4溶液褪色

A.A B.B C.C D.D9、有機(jī)物X、Y、M相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列有關(guān)說法不正確的是A.可用碳酸氫鈉區(qū)別X與YB.Y中所有原子在同一平面上C.X、Y、M均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)D.X環(huán)上的二氯代物共有11種(不考慮順反異構(gòu))10、對(duì)下列各種溶液中所含離子的判斷合理的是A.向無色溶液中加氯水變橙色,溶液中可能含:SO42-、Br-、OH-、Ba2+B.25℃時(shí)在水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L的溶液中可能含:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.某溶液,加鋁粉有氫氣放出,則溶液中可能含:K+、Na+、H+、NO3-D.在c(Fe3+)=1.0mol/L的溶液中可能含:K+、Na+、SCN-、HCO3-11、下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是:A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷12、在室溫下,等體積的酸和堿的溶液混合后,pH一定小于7的是()A.pH=3的HNO3和pH=11的KOHB.pH=3的鹽酸和pH=11的氨水C.pH=3的醋酸和pH=11的Ba(OH)2D.pH=3的硫酸和pH=11的NaOH13、下列表示不正確的是A.甲烷分子的比例模型為 B.乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3C.磷原子的結(jié)構(gòu)示意圖為 D.MgCl2的電子式為14、下列裝置工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是ABCD燃?xì)庠罟杼柲茈姵貕A性鋅錳電池風(fēng)力發(fā)電機(jī)A.A B.B C.C D.D15、元素周期律和元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列說法不正確的是:()A.HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強(qiáng),熱穩(wěn)定性依次減弱B.P、S、Cl得電子能力和最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性均依次增強(qiáng)C.同周期IA族的金屬單質(zhì)與水反應(yīng)一定比IIA族的金屬單質(zhì)劇烈D.除稀有氣體外,第三周期元素的原子半徑和離子半徑隨原子序數(shù)的增加而減小16、維生素C具有的性質(zhì)是:A.難溶于水 B.強(qiáng)還原性 C.強(qiáng)氧化性 D.加熱難分解二、非選擇題(本題包括5小題)17、按要求完成下列各題。(1)羥基的電子式__________,(CH3)3COH的名稱__________(系統(tǒng)命名法)(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各組物質(zhì):①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纖維素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互為同系物的是___________,B.互為同分異構(gòu)體的是__________,C.屬于同一種物質(zhì)的是______________。18、M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序數(shù)依次遞增的前四周期元素.M原子最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍;N的焰色反應(yīng)呈黃色;O的氫化物是一種強(qiáng)酸,其濃溶液可與M、Q的化合物反應(yīng)生成O的單質(zhì);P是一種金屬元素,其基態(tài)原子中有6個(gè)未成對(duì)電子.請(qǐng)回答下列問題:(1)元素Q的名稱為______________,P的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為__________________。(2)O的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素的氫化物低,是因?yàn)開__________________。(3)M、O電負(fù)性大小順序是__________(用元素符號(hào)表示),實(shí)驗(yàn)室制備O單質(zhì)的化學(xué)方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如圖所示,該晶胞的邊長為apm,則該晶體的密度為____________________g/cm319、工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬上述過程設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),A裝置中不通熱空氣,先通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_________。(2)A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是_________。(3)反應(yīng)過程中,B裝置中Br2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________。(4)C裝置的作用是___________________。(5)該小組同學(xué)向反應(yīng)后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應(yīng)得到混合液。①一位同學(xué)根據(jù)溴的沸點(diǎn)是59℃,提出采用______方法從該混合液中分離出溴單質(zhì)。②另一位同學(xué)向該混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法是________。(6)某同學(xué)提出證明反應(yīng)后B裝置的溶液中含有溴離子的實(shí)驗(yàn)方案是:取出少量溶液,先加入過量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍(lán)色。該方案是否合理并簡(jiǎn)述理由:_______。20、為測(cè)定某樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點(diǎn)酸,含量低,不考慮對(duì)玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過滴定測(cè)量。實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示,加熱裝置省略。(1)儀器C名稱是___________,長導(dǎo)管作用是_____________________________。(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),首先打開活塞K,待水沸騰時(shí),關(guān)閉活塞K,開始蒸餾。若蒸餾時(shí)因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長導(dǎo)管水位急劇上升,應(yīng)立即______________________。(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,其作用是________。(4)B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液。加熱A、B,使A中產(chǎn)生的水蒸氣進(jìn)入B。①下列物質(zhì)不可代替高氯酸的是___________(填標(biāo)號(hào))a.硫酸b.硝酸c.磷酸d.乙酸e.鹽酸②D中主要反應(yīng)的離子方程式為_________________________________。(5)向餾出液中加入25.00mL0.1000mol·L-1La(NO3)3溶液,得到LaF3沉淀(La3+不發(fā)生其他反應(yīng)),再用0.1000mol·L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余La3+(La3+與EDTA按1︰1發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液平均19.80mL,則氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______(百分?jǐn)?shù)保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。21、化學(xué)實(shí)驗(yàn)是學(xué)習(xí)理解化學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ),它以其生動(dòng)的魅力和豐富的內(nèi)涵在化學(xué)學(xué)習(xí)中發(fā)揮著獨(dú)特的功能和作用。請(qǐng)回答下列問題:I.實(shí)驗(yàn)室欲用固體NaOH配制100mL1mol·L-1的NaOH溶液。(1)配制上述溶液,下列不能用到的儀器是_______________(用序號(hào)回答)。A.燒杯B.大試管C.玻璃棒D.100mL容量瓶(2)除上述儀器外,還一定要的玻璃儀器有______________。(3)用托盤天平稱取NaOH固體的質(zhì)量為_________g,從下表中選擇稱量NaOH固體所需要的儀器__________________(填序號(hào))。(4)下列情況使所配得溶液的濃度如何變化?(填“偏高”“偏低”或“不變”)A.未洗滌溶解氫氧化鈉的燒杯_________。B.容量瓶使用前用蒸餾水洗過,內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理___________。C.定容時(shí)加水超過了刻度線,將多出的液體吸出___________。II.已知化合物甲和乙都不溶于水,甲可溶于質(zhì)最分?jǐn)?shù)大于或等于98%的濃硫酸,而乙不溶。現(xiàn)有一份甲和乙的混合物樣品,通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分離,可得到固體甲(實(shí)驗(yàn)中使用的過濾器是用于過濾強(qiáng)酸性液體的耐酸過濾器,甲與硫酸不發(fā)生化學(xué)反應(yīng))。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝瓿捎缮鲜龌旌衔锏玫焦腆w甲的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。序號(hào)實(shí)驗(yàn)步驟簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作(不必?cái)⑹鋈绾谓M裝實(shí)驗(yàn)裝置)①溶解將混合物放入燒杯中,加入98%H2SO4____。②_____________③稀釋(沉淀)____________④過濾⑤_________向④的過濾器中注入少量蒸餾水,使水面浸過沉淀物,待水濾出后,再次加水洗滌,連洗幾次。⑥檢驗(yàn)沉淀是否洗凈____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.-OH的電子式:,是氫氧根離子的電子式,A錯(cuò)誤;B.鈣原子的M層有8個(gè)電子,3s軌道上2個(gè),3p軌道上6個(gè),B錯(cuò)誤;C.氯離子核外有18個(gè)電子,排布式為:1s22s22p63s23p6,C正確;D.K是19號(hào)元素,質(zhì)子數(shù)應(yīng)該為19,D錯(cuò)誤。答案選C。2、C【解析】

A.乙醇能完全燃燒生成二氧化碳和水,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,這兩個(gè)反應(yīng)都屬于氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.苯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷屬于飽和烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),但能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.乙酸和乙醇制取乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);苯和濃硝酸生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)或硝化反應(yīng),所以前后兩個(gè)反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故C正確;

D.甲烷和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴;乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,前者屬于取代反應(yīng)、后者屬于加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故D錯(cuò)誤;

答案選C。本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、反應(yīng)類型特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵。3、B【解析】分析:A.CaC2晶體中含有C22-,C22-原子之間為共價(jià)鍵;B.C22-含電子數(shù)為2×6+2=14,N2的電子數(shù)為14;C.1個(gè)Ca2+周圍距離最近且等距離的C22-應(yīng)位于同一平面,注意使晶胞沿一個(gè)方向拉長的特點(diǎn);D.晶胞中根據(jù)均攤法分析微粒的個(gè)數(shù).詳解:A.CaC2晶體中,C22-原子之間以供價(jià)鍵相結(jié)合,A錯(cuò)誤;B.

C22-含電子數(shù)為:2×6+2=14,N2的電子數(shù)為14,二者電子數(shù)相同,是等電子體,B正確;C.依據(jù)晶胞示意圖可以看出,晶胞的一個(gè)平面的長與寬不相等,再由圖中體心可知1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-有4個(gè),而不是6個(gè),C錯(cuò)誤;D.依據(jù)晶胞示意圖可以看出,1個(gè)CaC2晶體的晶胞含有Ca2+為:1+12×14=4和含有C22-為:1+6×點(diǎn)睛:本題考查晶胞的分析,注意使晶胞沿一個(gè)方向拉長的特點(diǎn),為解答該題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為A和C.4、C【解析】

核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,可以寫出該原子的核外電子軌道表示式。【詳解】A.4s軌道能量小于3d,該表示式違反了能量最低原理,A錯(cuò)誤;B.該表示式違反了洪特規(guī)則(電子在原子核外排布時(shí),將盡可能分占不同的軌道,且自旋平行),B錯(cuò)誤;C.根據(jù)根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,該表示式為,C正確;D.該表示式違反了泡利原理(如果兩個(gè)電子處于同一軌道,那么這兩個(gè)電子的自旋方向必定相反),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。5、C【解析】分析:A、每1mol乙烷中含6molC-H鍵,以此分析;B.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),0.05molSO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,以此分析;C.過量的銅和濃硝酸反應(yīng)開始生成二氧化氮,隨著反應(yīng)進(jìn)行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,用極值法分析;D.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,以此分析。詳解:A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烷的物質(zhì)的量為1mol,每1mol乙烷中含6molC-H鍵,1molC-C鍵,其中C-H鍵為極性鍵,故1mol乙烷中含極性共價(jià)鍵6NA,故A錯(cuò)誤;B.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),0.05molSO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,則生成的SO3分子數(shù)目少于0.05NA,故B錯(cuò)誤;C.過量的銅和濃硝酸反應(yīng)開始生成二氧化氮,隨著反應(yīng)進(jìn)行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,即依次發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):①Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;1.2molHNO3若只發(fā)生反應(yīng)①:則轉(zhuǎn)移電子:24×1.2mol=0.6mol;1.2molHNO3若只發(fā)生反應(yīng)②:則轉(zhuǎn)移電子:68×1.2mol=0.9mol,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9ND.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,故1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量小于0.1NA,故D錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C。6、C【解析】

①NH4I(s)?NH3(g)+HI(g);②2HI(g)?H2(g)+I2(g)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=0.5mol.L-1,消耗c(HI)=0.5mol.L-1×2=1mol/L,則反應(yīng)①過程中生成的c(HI)=1mol/L+4mol/L=5mol/L,生成的c(NH3)=c(HI)=5mol/L,平衡常數(shù)計(jì)算中所用的濃度為各物質(zhì)平衡時(shí)的濃度,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為K=c(NH3)×c(HI)=5mol/L×4mol/L=20mol2/L2,所以C正確。故選C。7、A【解析】分析:高分子化合物簡(jiǎn)稱高分子,又叫大分子,一般指相對(duì)分子質(zhì)量高達(dá)幾千到幾百萬的化合物,據(jù)此解答。詳解:A.氨基酸不是高分子化合物,A正確;B.滌綸屬于高分子化合物,B錯(cuò)誤;C.酚醛樹脂屬于縮聚產(chǎn)物,是高分子化合物,C錯(cuò)誤;D.天然橡膠屬于高分子化合物,D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:注意高分子化合物均是混合物,同一種高分子化合物的分子鏈所含的鏈節(jié)數(shù)并不相同,所以高分子化合物實(shí)質(zhì)上是由許多鏈節(jié)結(jié)構(gòu)相同而聚合度不同的化合物所組成的混合物,其相對(duì)分子質(zhì)量與聚合度都是平均值。8、A【解析】

試題分析:A.試管中空氣也能使肥皂水冒泡;B.氯化銨和氫氧化鈣混合加熱生成氨氣,氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離出氫氧根離子而使溶液呈紅色;C.二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;D.不飽和烴能使溴的四氯化碳褪色.解:A.加熱過程中的熱空氣、鐵和水蒸氣反應(yīng)生成的氫氣都能使肥皂水冒泡,所以肥皂水冒泡該反應(yīng)不一定發(fā)生,故A錯(cuò)誤;B.NH4Cl+Ca(OH)2NH1↑+CaCl2+H2O、NH1+H2O?NH1.H2O?NH4++OH﹣,氨水溶液呈堿性,所以能使酚酞試液變紅色,故B正確;C.2NaHCO1Na2CO1+CO2↑+H2O,二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,如果②中澄清石灰水變渾濁,則①中一定發(fā)生反應(yīng),故C正確;D.溴的四氯化碳褪色說明有不飽和烴生成,所以①中一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故D正確;故選A.點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)基本操作及反應(yīng)現(xiàn)象,明確實(shí)驗(yàn)原理是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答,題目難度不大.9、B【解析】

A.Y不含羧基,與碳酸氫鈉不反應(yīng),X含有羧基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),故A正確;

B.甲烷分子為四面體結(jié)構(gòu),Y分子中含有-CH2-,所以Y中所有原子不可能處于同一平面上,故B錯(cuò)誤;

C.X分子中含有碳碳雙鍵和羧基,Y分子中含有碳碳雙鍵和羥基,M分子中含有碳碳雙鍵和酯基,所以均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng),故C正確;

D.采用定一移二的方法分析,X環(huán)上的二氯代物共有11種,故D正確。

答案選B。本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,本題難點(diǎn)是D選項(xiàng),注意采用定一移二的方法分析同分異構(gòu)體的種數(shù)。10、B【解析】

A.溶液中的SO42-和Ba2+反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不可共存;B.水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能顯酸性,可能顯堿性;C.加鋁粉有氫氣放出,溶液可能顯酸性,可能顯堿性;D.Fe3+與SCN-反應(yīng);【詳解】A.溶液中的SO42-和Ba2+反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不可共存,A錯(cuò)誤;B.水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能顯酸性,可能顯堿性,Mg2+、Cu2+在堿性條件下生成沉淀,酸性條件下不反應(yīng),B正確;C.加鋁粉有氫氣放出,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。堿性條件下,H+不共存;酸性條件下,因?yàn)橛邢跛岣嬖冢瑒t無氫氣生成,C錯(cuò)誤;D.Fe3+與SCN-反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案為B;Al能與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣,可以與強(qiáng)堿反應(yīng)生成氫氣;與硝酸反應(yīng)生成氮氧化物,無氫氣生成,容易出錯(cuò)。11、D【解析】

A.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,只含一種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示一組峰,A錯(cuò)誤;B.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,B錯(cuò)誤;C.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,C錯(cuò)誤;D.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含三種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示三組峰,D正確;故合理選項(xiàng)為D。12、C【解析】試題分析:A.硝酸和氫氧化鋇都是強(qiáng)電解質(zhì),pH=3的硝酸和pH=11的Ba(OH)2溶液中,硝酸中氫離子濃度等于氫氧化鋇溶液中氫氧根離子濃度,二者等體積混合時(shí)恰好反應(yīng)生成硝酸鋇,溶液呈中性,故A錯(cuò)誤;B.氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨是弱電解質(zhì),所以pH=3的鹽酸和pH=11的氨水,鹽酸的濃度小于氨水濃度,二者等體積混合,氨水有剩余,一水合氨的電離程度大于銨根離子的水解程度,所以混合溶液呈堿性,故B錯(cuò)誤;醋酸是弱電解質(zhì),氫氧化鉀是強(qiáng)電解質(zhì),所以pH=3的醋酸和pH=11的KOH溶液,醋酸溶液濃度大于氫氧化鉀溶液,二者等體積混合時(shí),醋酸有屬于,醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,所以混合溶液呈酸性,故C正確;硫酸和氫氧化鈉都是強(qiáng)電解質(zhì),pH=3的硫酸中氫離子濃度為1.111mol/L,pH=11的KOH溶液中氫氧根離子濃度為1.111mol/L,等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成硫酸鉀,混合溶液呈中性,故D錯(cuò)誤;故選C。考點(diǎn):酸堿混合時(shí)pH的計(jì)算13、D【解析】

常見的化學(xué)用語主要包括元素符號(hào)、化學(xué)式、化合價(jià)、電子式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及方程式和各種模型等,注意掌握常見化學(xué)用語的概念及正確的書寫方法。【詳解】A項(xiàng)、甲烷分子中含有4個(gè)碳?xì)滏I,碳原子半徑大于氫原子,空間構(gòu)型為正四面體型,比例模型為,故A正確;B項(xiàng)、乙烷的結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3,故B正確;C項(xiàng)、磷元素的原子序數(shù)為15,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故C正確;D項(xiàng)、MgCl2是離子化合物,由鎂離子與氯離子構(gòu)成,其電子式為,故D錯(cuò)誤。故選D。本題考查常用化學(xué)用語的書寫,注意掌握常用化學(xué)用語書寫原則,注意比例模型表示原子的比例大小、原子連接順序、空間結(jié)構(gòu),不能表示原子之間的成鍵情況。14、C【解析】

A、燃?xì)庠顚儆诨瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,A錯(cuò)誤;B、硅太陽能電池屬于太陽能轉(zhuǎn)化為電能,B錯(cuò)誤;C、堿性鋅錳電池屬于化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D、風(fēng)力發(fā)電機(jī)屬于風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯(cuò)誤。答案選C。15、D【解析】A.非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性增強(qiáng),選項(xiàng)A正確;B.P、S、Cl元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),得電子能力逐漸增強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng),選項(xiàng)B正確;C、同周期元素,從左到右金屬性逐漸降低,同周期IA族的金屬單質(zhì)與水反應(yīng)一定比IIA族的金屬單質(zhì)劇烈,選項(xiàng)C正確;D、隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,而離子半徑陰離子大于陽離子,且陰離子、陽離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,選項(xiàng)D不正確。答案選D。16、B【解析】

維生素C是一種水溶性維生素,容易失去電子,是一種較強(qiáng)的還原劑,在堿性溶液中很容易被氧化,加熱易分解,答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-2-丙醇④②①③④②⑦⑤【解析】

(1)根據(jù)電子式的書寫規(guī)則寫出電子式;根據(jù)有機(jī)物的命名原則命名;(2)依據(jù)有機(jī)物質(zhì)醚、酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)分析判斷;(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,官能團(tuán)數(shù)目和種類相等;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同。【詳解】(1)O原子最外層有6個(gè)電子,H原子核外有1個(gè)電子,H原子與O原子形成一對(duì)共用電子對(duì),結(jié)合形成-OH,羥基中的氧原子含有一個(gè)未成對(duì)電子,電子式為:,(CH3)3COH的名稱是2-甲基-2-丙醇;(2)羧酸是由烴基或H原子和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱為羧酸,④符合;酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇起反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物,②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物,③符合;(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,二者互為同系物,故合理選項(xiàng)是④;B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故合理選項(xiàng)是②⑦;C.和是甲烷分子中的4個(gè)H原子分別被2個(gè)Cl、2個(gè)F原子取代形成的物質(zhì),由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中任何兩個(gè)化學(xué)鍵都相鄰,所以屬于同一種物質(zhì),故合理選項(xiàng)是⑤。本題考查了有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)特征、同系物、同分異構(gòu)體、同一物質(zhì)的區(qū)別的知識(shí)。注意把握概念的內(nèi)涵與外延,學(xué)生要理解各類物質(zhì)的特征、官能團(tuán)和官能團(tuán)連接的取代基,然后對(duì)其命名或分析其結(jié)構(gòu)。18、錳3d54s1HF分子間存在氫鍵,而HCl分子間無氫鍵O>Cl4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【解析】

依題意可知:M為氧元素,N為鈉元素,O是氯元素,P是鉻元素,Q是錳元素,因此有:(1)元素Q的名稱為錳,P的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為3d54s1;(2)O的氫化物的沸點(diǎn)比其上一周期同族元素的氫化物低是因?yàn)镠F分子間存在氫鍵,而HCl分子間無氫鍵;(3)M、O電負(fù)性大小順序是O>Cl,實(shí)驗(yàn)室利用二氧化錳與濃鹽酸共熱制取氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分別為氧元素和鈉元素,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,一個(gè)晶胞含有個(gè)8氧原子,8個(gè)鈉原子,其化學(xué)式為Na2O,該晶胞的邊長為apm,則該晶體的密度為=g/cm3。本題涉及核外電子排布、電負(fù)性、分子結(jié)構(gòu)、雜化軌道、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等,(4)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生具有一定空間想象及數(shù)學(xué)計(jì)算能力。19、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2將溴從蒸餾燒瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反應(yīng)完的Cl2、Br2、SO2等有毒氣體,防止污染空氣蒸餾萃取分液不合理,氯水可能過量【解析】

(1)要想使溴離子變成溴單質(zhì),則加入的a能和溴離子發(fā)生反應(yīng)生成溴單質(zhì),氯氣能和溴離子發(fā)生置換反應(yīng)生成溴單質(zhì),離子反應(yīng)方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發(fā),升高溫度促進(jìn)其揮發(fā),所以通入熱空氣的目的是吹出Br2,故答案為將溴從蒸餾燒瓶A中吹出;(3)使溴蒸氣轉(zhuǎn)化為氫溴酸以達(dá)到富集的目的,可知?dú)怏wb為SO2,發(fā)生的反應(yīng)為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯氣不可能完全反應(yīng),氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣和溴都有毒,不能直接排空,且這幾種物質(zhì)都能和堿反應(yīng),所以C裝置是尾氣處理裝置,可知C的作用為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,故答案為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,防止污染空氣;(5)①根據(jù)溴的沸點(diǎn)是59℃,水溶液的沸點(diǎn)相差較大,可以采用蒸餾方法從該混合液中分離出溴單質(zhì),故答案為蒸餾;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法叫萃取和分液,故答案為萃取分液;(6)過量的氯水也能夠?qū)⒌饣浹趸傻鈫钨|(zhì),導(dǎo)致溶液變藍(lán),不能證明溶液中含有溴離子,故答案為不合理;過量氯水也能氧化碘化鉀。20、(直形)冷凝管平衡氣壓打開活塞K保溫,避免水蒸氣冷凝bdeHF+OH-=F-+H2O2.96%【解析】

利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫(氫氟酸為低沸點(diǎn)酸,含量低,不考慮對(duì)玻璃儀器的腐蝕),用水蒸氣蒸出,再通過滴定測(cè)量樣品中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。結(jié)合化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作和實(shí)驗(yàn)原理分析解答(1)~(4);(5)根據(jù)氟元素守恒,有LaF3~3F,再根據(jù)滴定過程計(jì)算氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【詳解】(1)根據(jù)圖示,儀器C為冷凝管,長導(dǎo)管插入液面以下,利用液體上升和下降調(diào)節(jié)容器中壓強(qiáng)變化,不至于水蒸氣逸出,因此作用為平衡壓強(qiáng),故答案為:冷凝管;平衡氣壓;(2)實(shí)驗(yàn)時(shí),首先打開活塞K,待水沸騰時(shí),關(guān)閉活塞K,開始蒸餾:著蒸餾時(shí)因反應(yīng)裝置局部堵塞造成長導(dǎo)管水位急劇上升,為避免液體噴出,應(yīng)立即應(yīng)打開活塞K平衡壓強(qiáng),故答案為:打開活塞K;(3)連接水蒸氣發(fā)生裝置和反應(yīng)裝置之間的玻璃管常裹以石棉繩,目的是保溫,避免水蒸氣冷凝,故答案為:保溫,避免水蒸氣冷凝;(4)①B中加入一定體積高氯酸和1.00g氟化稀土礦樣,利用高氯酸(高沸點(diǎn)酸)將樣品中的氟元素轉(zhuǎn)化為氟化氫。a.硫酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故a不選;b.硝酸是易揮發(fā)性酸,故b選;c.磷酸是難揮發(fā)性酸,可以代替,故c不選;d.醋酸是揮發(fā)性酸,故d選;e.鹽酸是揮發(fā)性酸,故e選;故答案為:bde;②D中盛有滴加酚酞的NaOH溶液,D中的反應(yīng)是揮發(fā)出的HF和氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式:HF+OH-=F-+H2O,故答案為:HF+OH-=F-+H2O;(5)利用氟元素守恒,有LaF3~3F,氟化稀土樣品中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%

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