2025年執業藥師藥學綜合知識與技能考試重點難點試題集一、中藥學要求：考察學生對中藥學基本理論、中藥化學成分、中藥藥理作用等方面的掌握程度。1.選擇題（1）下列哪項不屬于中藥的來源？A.植物藥B.動物藥C.礦物藥D.人工合成藥（2）下列哪項不是中藥的炮制方法？A.炒制B.炙制C.煎制D.研磨（3）下列哪項不是中藥的藥理作用？A.抗菌消炎B.止痛C.抗腫瘤D.抗病毒（4）下列哪項不是中藥的化學成分？A.生物堿B.酚類化合物C.糖類D.蛋白質（5）下列哪項不是中藥的配伍原則？A.相須B.相使C.相畏D.相殺2.判斷題（1）中藥的藥效與其炮制方法無關。（）（2）中藥的藥理作用具有選擇性。（）（3）中藥的化學成分均為天然產物。（）（4）中藥的配伍原則是中藥制劑的基礎。（）（5）中藥的煎制過程中，需要加入適量的水。（）二、藥理學要求：考察學生對藥理學基本理論、藥物作用機制、藥物代謝動力學等方面的掌握程度。1.選擇題（1）下列哪項不是藥物的基本作用？A.治療作用B.副作用C.過敏反應D.毒性反應（2）下列哪項不是藥物作用機制？A.阻斷受體B.影響酶活性C.激活信號通路D.改變細胞膜通透性（3）下列哪項不是藥物代謝動力學參數？A.生物利用度B.半衰期C.表觀分布容積D.清除率（4）下列哪項不是藥物相互作用？A.藥物濃度增加B.藥效增強C.藥效減弱D.藥效無變化（5）下列哪項不是藥物不良反應？A.副作用B.過敏反應C.毒性反應D.遺傳性反應2.判斷題（1）藥物的治療作用和副作用是相互獨立的。（）（2）藥物作用機制與藥物療效無關。（）（3）藥物代謝動力學參數與藥物療效無關。（）（4）藥物相互作用會導致藥效減弱。（）（5）藥物不良反應是藥物治療的必然結果。（）四、藥劑學要求：考察學生對藥劑學基本理論、劑型選擇、制劑工藝等方面的掌握程度。1.填空題（1）藥劑學是研究______的科學。（2）根據藥物的______，可以選擇合適的劑型。（3）制備注射劑時，必須保證藥物的______。（4）混懸劑的______應小于0.5%。（5）乳劑的______應小于0.1%。2.簡答題（1）簡述固體制劑制備過程中的主要步驟。（2）簡述液體制劑制備過程中的主要步驟。（3）簡述乳劑制備過程中的注意事項。五、藥事管理與法規要求：考察學生對藥事管理基本理論、藥品管理法規、藥品不良反應監測等方面的掌握程度。1.選擇題（1）藥品生產企業的質量負責人是？A.質量檢驗員B.質量保證部門負責人C.生產部門負責人D.質量控制部門負責人（2）下列哪項不屬于《藥品管理法》規定的藥品生產企業的質量管理體系？A.質量保證體系B.質量控制體系C.藥品不良反應監測體系D.藥品銷售體系（3）藥品生產企業在生產過程中，應當對______進行記錄。A.生產日期B.生產批號C.生產人員D.生產設備（4）藥品經營企業應當對______進行備案。A.藥品進貨記錄B.藥品銷售記錄C.藥品庫存記錄D.藥品運輸記錄（5）藥品不良反應監測報告的時限是？A.24小時內B.48小時內C.7日內D.15日內2.論述題論述藥品生產企業在生產過程中的質量管理體系。六、臨床用藥要求：考察學生對臨床用藥基本理論、藥物相互作用、藥物不良反應等方面的掌握程度。1.選擇題（1）下列哪項不是臨床用藥的基本原則？A.安全性B.有效性C.經濟性D.可及性（2）下列哪項不是藥物相互作用的結果？A.藥效增強B.藥效減弱C.藥效無變化D.藥效消失（3）下列哪項不是藥物不良反應的類型？A.副作用B.過敏反應C.毒性反應D.遺傳性反應（4）下列哪項不是藥物不良反應的報告途徑？A.醫療機構B.藥品生產企業C.藥品經營企業D.患者本人（5）下列哪項不是臨床用藥的監測指標？A.血藥濃度B.藥效C.副作用D.藥物相互作用2.案例分析題某患者，男，65歲，患有高血壓和糖尿病。請根據以下情況，分析該患者可能出現的藥物相互作用及不良反應。案例：患者同時服用以下藥物：（1）高血壓藥：硝苯地平（2）糖尿病藥：格列本脲（3）抗生素：阿莫西林本次試卷答案如下：一、中藥學1.選擇題（1）D.人工合成藥解析：中藥的來源包括植物藥、動物藥和礦物藥，人工合成藥不屬于中藥的來源。（2）C.煎制解析：中藥的炮制方法包括炒制、炙制、蒸制、煮制等，煎制是中藥的制備方法之一，不屬于炮制方法。（3）D.抗病毒解析：中藥的藥理作用包括抗菌消炎、止痛、抗腫瘤等，抗病毒不屬于中藥的常見藥理作用。（4）D.蛋白質解析：中藥的化學成分包括生物堿、酚類化合物、糖類等，蛋白質不是中藥的化學成分。（5）D.相殺解析：中藥的配伍原則包括相須、相使、相畏、相殺等，相殺是指一種藥物能減輕或消除另一種藥物的毒性。2.判斷題（1）×解析：中藥的藥效與其炮制方法有關，不同的炮制方法會影響中藥的藥效。（2）√解析：中藥的藥理作用具有選擇性，即針對特定的病理生理過程產生作用。（3）×解析：中藥的化學成分包括天然產物和人工合成產物，不僅僅是天然產物。（4）√解析：中藥的配伍原則是中藥制劑的基礎，合理的配伍可以提高藥效，減少副作用。（5）√解析：中藥的煎制過程中，需要加入適量的水，以確保藥物的溶解和提取。二、藥理學1.選擇題（1）D.毒性反應解析：藥物的基本作用包括治療作用、副作用、過敏反應和毒性反應，毒性反應是藥物的一種不良反應。（2）D.改變細胞膜通透性解析：藥物作用機制包括阻斷受體、影響酶活性、激活信號通路等，改變細胞膜通透性不是藥物作用機制。（3）D.清除率解析：藥物代謝動力學參數包括生物利用度、半衰期、表觀分布容積等，清除率是其中之一。（4）D.藥效無變化解析：藥物相互作用可能導致藥效增強、減弱或無變化，藥效無變化不是藥物相互作用的結果。（5）D.遺傳性反應解析：藥物不良反應包括副作用、過敏反應、毒性反應等，遺傳性反應不是藥物不良反應的類型。2.判斷題（1）×解析：藥物的治療作用和副作用是相互關聯的，治療作用可能伴隨著副作用。（2）×解析：藥物作用機制與藥物療效密切相關，作用機制決定了藥物的治療效果。（3）×解析：藥物代謝動力學參數與藥物療效有關，它們影響著藥物的濃度和藥效。（4）√解析：藥物相互作用可能導致藥效減弱，因為藥物之間的相互作用可能會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄。（5）√解析：藥物不良反應是藥物治療的常見問題，它們可能是由于藥物的副作用、過敏反應或毒性反應引起的。四、藥劑學1.填空題（1）藥物制劑解析：藥劑學是研究藥物制劑的科學，包括藥物的制備、質量控制、儲存和使用等方面。（2）藥效解析：根據藥物的藥效，可以選擇合適的劑型，以實現最佳的治療效果。（3）無菌解析：制備注射劑時，必須保證藥物的無菌性，以防止感染。（4）不溶性微粒解析：混懸劑的不溶性微粒應小于0.5%，以保證藥物的安全性。（5）油滴解析：乳劑的油滴應小于0.1%，以防止油滴聚集和沉淀。2.簡答題（1）固體制劑制備過程中的主要步驟包括：藥物粉碎、混合、制粒、干燥、壓片等。（2）液體制劑制備過程中的主要步驟包括：藥物溶解、過濾、調配、滅菌、分裝等。（3）乳劑制備過程中的注意事項包括：選擇合適的乳化劑、控制乳化溫度、攪拌速度等，以保證乳劑的穩定性和均勻性。五、藥事管理與法規1.選擇題（1）B.質量保證部門負責人解析：藥品生產企業的質量負責人是質量保證部門負責人，負責監督和管理藥品生產過程的質量。（2）D.藥品銷售體系解析：《藥品管理法》規定的藥品生產企業的質量管理體系包括質量保證體系、質量控制體系和藥品不良反應監測體系，藥品銷售體系不屬于其中。（3）B.生產批號解析：藥品生產企業在生產過程中，應當對生產批號進行記錄，以便追蹤和管理藥品。（4）A.藥品進貨記錄解析：藥品經營企業應當對藥品進貨記錄進行備案，以確保藥品的來源和質量。（5）B.48小時內解析：藥品不良反應監測報告的時限是48小時內，以便及時采取應對措施。2.論述題解析：藥品生產企業在生產過程中的質量管理體系包括以下幾個方面：-建立健全的質量管理體系文件；-設立專門的質量管理部門；-對生產過程進行嚴格的質量控制；-定期進行內部質量審核；-加強與供應商的質量合作；-對不合格產品進行及時處理。六、臨床用藥1.選擇題（1）D.可及性解析：臨床用藥的基本原則包括安全性、有效性、經濟性和可及性，可及性是指藥品在市場上的可獲得性。（2）C.藥效無變化解析：藥物相互作用可能導致藥效增強、減弱或無變化，藥效無變化不是藥物相互作用的結果。（3）D.遺傳性反應解析：藥物不良反應包括副作用、過敏反應、毒性反應等，遺傳性反應不是藥物不良反應的類型。（4）D.患者本人解析：藥物不良反應的報告途徑包括醫療機構、藥品生產企業、藥品經營企業和患者本人。（5）D.藥物相互