畢業設計（論文）-1-畢業設計（論文）報告題目：鱗狀細胞癌抗原在宮頸鱗癌中的研究進展學號：姓名：學院：專業：指導教師：起止日期：

鱗狀細胞癌抗原在宮頸鱗癌中的研究進展摘要：鱗狀細胞癌抗原（SCC）作為宮頸鱗癌的重要生物標志物，其表達水平與疾病的發生、發展及預后密切相關。本文對近年來關于SCC在宮頸鱗癌中的研究進展進行了綜述，首先介紹了SCC的生物學特性，隨后探討了其在宮頸鱗癌中的表達水平、與臨床病理特征的關系、作為診斷及預后評估指標的應用，最后展望了SCC在宮頸鱗癌診斷與治療中的應用前景。前言：宮頸癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一，其中鱗狀細胞癌（squamouscellcarcinoma，SCC）是最常見的病理類型。隨著分子生物學技術的發展，越來越多的研究表明，SCC的發生、發展與多種基因突變、表觀遺傳修飾及免疫微環境等因素密切相關。鱗狀細胞癌抗原（SCC）作為一種常見的腫瘤相關抗原，其在宮頸鱗癌的發生、發展及預后評估中具有重要價值。本文旨在綜述近年來關于SCC在宮頸鱗癌中的研究進展，為臨床醫生和研究人員提供參考。一、SCC的生物學特性1.1SCC的結構與功能(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）是一種富含半胱氨酸的糖蛋白，主要表達于鱗狀上皮細胞。SCC的結構由三個結構域組成：N端信號肽結構域、中間的抗原結合結構域和C端糖基化結構域。其中，抗原結合結構域負責與特異性抗體結合，是SCC發揮其生物學功能的關鍵區域。研究表明，SCC的相對分子質量約為50kD，在正常情況下，其表達水平較低。然而，在鱗狀細胞癌中，SCC的表達水平顯著升高，成為判斷癌癥發生和發展的重要標志物。(2)SCC的功能主要體現在以下幾個方面。首先，SCC可以作為腫瘤相關抗原，被機體免疫系統識別并產生相應的抗體。這些抗體可以結合SCC，從而激活補體系統，引發炎癥反應，對腫瘤細胞進行殺傷。其次，SCC可以與細胞表面的受體結合，進而激活下游信號通路，促進腫瘤細胞的增殖、侵襲和轉移。此外，SCC還參與細胞周期調控，影響細胞的生長和凋亡。例如，研究發現，SCC可以通過與E2F1蛋白結合，促進E2F1的轉錄活性，從而調控細胞周期，促進腫瘤細胞的增殖。(3)SCC的表達水平與宮頸癌的惡性程度和預后密切相關。研究表明，宮頸癌患者血清和宮頸組織中的SCC表達水平顯著高于正常人群。具體來說，宮頸癌患者血清中的SCC水平約為正常人群的10-20倍。此外，SCC的表達水平與宮頸癌的臨床分期、淋巴結轉移、遠處轉移等病理特征密切相關。例如，SCC表達水平較高的患者，其宮頸癌的惡性程度更高，預后較差。因此，SCC在宮頸癌的診斷、治療和預后評估中具有重要意義。在臨床實踐中，通過檢測血清和宮頸組織中的SCC表達水平，可以為醫生提供更準確的診斷依據，有助于制定合理的治療方案，提高患者的生存率。1.2SCC的表達與調控(1)SCC的表達受到多種因素的影響，包括基因表達調控、表觀遺傳修飾和信號通路激活等。在正常細胞中，SCC的表達受到嚴格的調控，以維持細胞穩態。然而，在腫瘤細胞中，這些調控機制發生異常，導致SCC表達水平升高。例如，研究發現，p53基因的突變可以導致SCC表達增加，p53基因在多種癌癥中均發生突變，包括宮頸癌。此外，PI3K/Akt信號通路在SCC表達中也起到重要作用，該通路激活可以促進SCC的表達和腫瘤細胞的生長。(2)表觀遺傳學修飾在SCC的表達調控中扮演著關鍵角色。DNA甲基化和組蛋白修飾是兩種主要的表觀遺傳學修飾方式。研究表明，宮頸癌患者腫瘤組織中SCC啟動子區域的DNA甲基化水平顯著高于正常組織，導致SCC基因的表達受到抑制。通過去甲基化治療，可以恢復SCC的表達，從而抑制腫瘤的生長。同樣，組蛋白去乙?；福℉DAC）的抑制劑可以抑制SCC的表達，通過乙?；揎椊档徒M蛋白的緊密結合，促進SCC基因的轉錄。(3)SCC的表達還受到多種外界因素的影響，如氧化應激、炎癥和代謝變化等。氧化應激可以導致SCC表達增加，因為氧化應激產生的活性氧（ROS）可以誘導SCC基因的轉錄。在炎癥環境中，炎癥因子如IL-1β和TNF-α可以上調SCC的表達。此外，代謝變化如糖酵解和脂肪酸代謝的改變也會影響SCC的表達。例如，糖酵解增強的腫瘤細胞中，SCC的表達水平也相應升高。這些研究表明，通過調節這些外界因素，可以影響SCC的表達，從而為癌癥治療提供新的靶點。1.3SCC與宮頸癌的發生發展(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）與宮頸癌的發生發展密切相關。研究表明，SCC在宮頸癌的發生過程中起到關鍵作用。早期的研究表明，宮頸癌患者血清和宮頸組織中的SCC表達水平顯著高于正常人群。隨著宮頸癌的進展，SCC的表達水平進一步升高，這與腫瘤的侵襲性和轉移能力增強有關。例如，一項對宮頸癌患者血清SCC水平的研究發現，隨著腫瘤的進展，SCC水平從早期宮頸癌的1.0升高至晚期宮頸癌的2.5。(2)SCC的表達水平與宮頸癌的病理特征密切相關。在宮頸癌中，SCC的表達與腫瘤的惡性程度、淋巴結轉移和遠處轉移等病理特征顯著相關。研究表明，SCC表達水平較高的宮頸癌患者，其腫瘤的侵襲性和轉移風險也較高。此外，SCC的表達水平與腫瘤的預后不良相關。例如，一項針對宮頸癌患者的研究發現，SCC表達水平高的患者5年生存率顯著低于SCC表達水平低的患者。(3)SCC在宮頸癌的發生發展中可能通過多種機制發揮作用。首先，SCC可能通過參與細胞周期調控，促進腫瘤細胞的增殖和生長。其次，SCC可能通過調節細胞黏附和遷移，促進腫瘤細胞的侵襲和轉移。此外，SCC還可能通過激活免疫抑制通路，抑制機體對腫瘤的免疫反應。在宮頸癌的早期階段，SCC的表達可能有助于腫瘤細胞的生長和擴散；而在晚期階段，SCC的表達可能與腫瘤的免疫逃逸和預后不良有關。這些機制共同作用，使得SCC成為宮頸癌發生發展中的一個重要因素。二、SCC在宮頸鱗癌中的表達水平2.1SCC的表達特點(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）的表達特點在宮頸癌的發生、發展中具有重要意義。SCC作為一種腫瘤相關抗原，在正常生理狀態下，其表達水平較低，主要分布在鱗狀上皮組織中。然而，在宮頸癌的發生發展過程中，SCC的表達水平會發生顯著變化。研究表明，宮頸癌患者血清和宮頸組織中的SCC表達水平顯著高于正常人群。具體來說，宮頸癌早期患者血清中的SCC水平約為正常人群的2-3倍，而晚期患者血清中的SCC水平可高達正常人群的10-20倍。這種表達水平的升高可能與腫瘤細胞的增殖、侵襲和轉移能力增強有關。(2)SCC的表達特點在不同類型的宮頸癌中存在差異。鱗狀細胞癌（SCC）是宮頸癌中最常見的病理類型，其SCC表達水平升高與腫瘤的惡性程度、臨床分期和預后密切相關。在宮頸癌早期，SCC的表達水平可能僅表現為輕度升高，隨著腫瘤的進展，SCC的表達水平逐漸升高。此外，不同亞型的宮頸癌（如鱗狀細胞癌、腺癌和腺鱗癌）中，SCC的表達特點也存在差異。例如，鱗狀細胞癌中SCC的表達水平顯著高于腺癌和腺鱗癌。(3)SCC的表達特點在不同階段的宮頸癌中也有所不同。在宮頸癌的早期階段，SCC的表達可能僅限于宮頸上皮層，隨著腫瘤的進展，SCC的表達水平逐漸升高，并可能穿透基底膜，進入間質和血管。在晚期宮頸癌中，SCC的表達水平較高，且可能伴隨有遠處轉移。此外，SCC的表達特點還受到多種因素的影響，如腫瘤的遺傳背景、微環境、激素水平等。例如，研究發現，p53基因突變和HPV感染可以導致SCC的表達水平升高。這些研究表明，SCC的表達特點在宮頸癌的發生、發展中具有重要作用，為宮頸癌的診斷、治療和預后評估提供了重要的生物標志物。2.2SCC表達的影響因素(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）的表達受到多種因素的影響，其中包括遺傳因素、環境因素和病毒感染等。遺傳因素方面，基因突變如p53基因的突變與SCC的表達密切相關。研究表明，p53基因突變可能導致SCC表達水平的升高，從而影響宮頸癌的發生和發展。環境因素如吸煙和長期接觸化學物質也被證實可以影響SCC的表達，增加宮頸癌的風險。(2)病毒感染，尤其是人乳頭瘤病毒（HPV）的感染，是宮頸癌發生的主要危險因素之一。HPV感染可以導致宮頸癌相關基因的異常表達，進而影響SCC的表達。例如，HPV16和HPV18型病毒與SCC表達水平的升高有關。此外，免疫抑制狀態下的個體，如HIV感染者，SCC的表達也可能受到影響。(3)體內激素水平的變化也會影響SCC的表達。雌激素水平的升高與宮頸癌的發生和發展密切相關，雌激素可以促進SCC的表達，從而加劇腫瘤的生長。此外，炎癥反應和代謝變化也可能通過調節SCC的表達，影響宮頸癌的進展。例如，慢性炎癥狀態下，炎癥因子如IL-1β和TNF-α的釋放可以上調SCC的表達，促進腫瘤的侵襲和轉移。2.3SCC表達的檢測方法(1)SCC表達的檢測方法主要包括免疫學檢測、分子生物學檢測和生物化學檢測等。免疫學檢測是檢測SCC表達最常用的方法之一，其中酶聯免疫吸附試驗（ELISA）是最經典的檢測方法。ELISA通過檢測血清或組織中的SCC抗體水平來評估SCC的表達。該方法操作簡便、快速，靈敏度較高，廣泛應用于臨床診斷和預后評估。(2)熒光原位雜交（FISH）和免疫組化（IHC）是另一種常用的SCC表達檢測方法。FISH通過檢測染色體異常和基因擴增來評估SCC的表達，適用于檢測組織樣本中的SCC基因變異。IHC則通過檢測組織切片中SCC蛋白的表達來評估SCC的表達水平。這兩種方法具有高特異性和高靈敏度，為宮頸癌的早期診斷和預后評估提供了有力支持。(3)隨著分子生物學技術的不斷發展，實時熒光定量PCR（qPCR）和基因測序等技術也被應用于SCC表達的檢測。qPCR可以精確地檢測SCC基因的拷貝數和表達水平，為宮頸癌的早期診斷和療效監測提供了重要依據。基因測序技術則可以檢測SCC基因的突變和變異，為個性化治療提供參考。此外，液相色譜-質譜聯用（LC-MS）等新技術也被用于SCC表達水平的檢測，為宮頸癌的精準診斷和治療提供了更多可能性。三、SCC與宮頸鱗癌的臨床病理特征3.1SCC表達與宮頸鱗癌的臨床分期(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）的表達水平與宮頸鱗癌的臨床分期密切相關。研究表明，隨著宮頸鱗癌臨床分期的升高，SCC的表達水平也隨之增加。例如，一項針對宮頸鱗癌患者的研究發現，Ⅰ期患者的血清SCC水平平均為2.0ng/mL，而Ⅳ期患者的血清SCC水平則高達6.5ng/mL。這一差異表明，SCC表達水平的升高可以作為評估宮頸鱗癌臨床分期的一個有效指標。(2)SCC表達與宮頸鱗癌臨床分期的關系在多個研究中得到了證實。一項對300例宮頸鱗癌患者的研究顯示，SCC表達水平與腫瘤大小、淋巴結轉移和遠處轉移等臨床病理特征顯著相關。具體來說，SCC陽性患者中，腫瘤直徑大于4cm的比例為60%，而陰性患者中僅為20%；淋巴結轉移的比例分別為40%和10%；遠處轉移的比例分別為20%和5%。這些數據表明，SCC表達水平可以作為評估宮頸鱗癌臨床分期的重要指標。(3)SCC表達水平在宮頸鱗癌臨床分期中的應用具有實際意義。在臨床實踐中，通過檢測血清或宮頸組織中的SCC表達水平，可以幫助醫生更準確地評估患者的臨床分期，從而制定更合適的治療方案。例如，對于SCC表達水平較高的患者，醫生可能會建議進行更積極的治療，如手術切除、放化療等。此外，SCC表達水平的動態監測還可以用于評估治療效果和預后，為患者提供個體化的治療方案。一項針對宮頸癌患者的研究表明，SCC表達水平的下降與患者預后改善密切相關。因此，SCC表達水平在宮頸鱗癌臨床分期中的應用具有重要意義。3.2SCC表達與宮頸鱗癌的淋巴結轉移(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）的表達與宮頸鱗癌的淋巴結轉移密切相關，是評估淋巴結轉移風險的重要指標。多項研究表明，SCC表達水平越高，宮頸鱗癌患者發生淋巴結轉移的可能性越大。例如，在一項對500例宮頸鱗癌患者的研究中，SCC陽性患者的淋巴結轉移率為45%，而SCC陰性患者的淋巴結轉移率僅為15%。這一顯著差異提示SCC表達水平可以作為預測宮頸鱗癌淋巴結轉移風險的有效工具。(2)SCC表達與宮頸鱗癌淋巴結轉移的關系在多個臨床研究中得到了驗證。一項對300例宮頸鱗癌患者進行的研究發現，SCC表達水平與淋巴結轉移的分期密切相關。在Ⅰ期患者中，SCC陽性患者的淋巴結轉移率為25%，而陰性患者僅為10%；在Ⅱ期患者中，這一比例分別為35%和15%；在Ⅲ期患者中，SCC陽性患者的淋巴結轉移率高達60%，而陰性患者僅為30%。這些數據表明，SCC表達水平在宮頸鱗癌患者淋巴結轉移的評估中具有重要作用。(3)SCC表達水平在宮頸鱗癌淋巴結轉移的臨床應用中具有重要意義。在臨床實踐中，通過檢測血清或宮頸組織中的SCC表達水平，可以幫助醫生更準確地評估患者的淋巴結轉移風險，從而制定更合理的治療方案。例如，對于SCC表達水平較高的患者，醫生可能會建議進行更徹底的淋巴結清掃手術，以及術后輔助放化療，以降低復發和轉移的風險。此外，SCC表達水平的動態監測還可以用于評估治療效果和預后，為患者提供個體化的治療方案。一項對宮頸鱗癌患者進行長期隨訪的研究表明，SCC表達水平的下降與患者淋巴結轉移復發的風險降低密切相關。因此，SCC表達水平在宮頸鱗癌淋巴結轉移的評估和治療中具有不可替代的作用。3.3SCC表達與宮頸鱗癌的預后(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）的表達水平在宮頸鱗癌的預后評估中具有重要意義。研究表明，SCC表達水平與患者的生存率密切相關。一項對500例宮頸鱗癌患者進行的研究發現，SCC表達陽性的患者5年生存率為60%，而SCC表達陰性的患者5年生存率則高達80%。這一顯著差異表明，SCC表達水平可以作為預測宮頸鱗癌患者預后的一個重要指標。(2)SCC表達水平與宮頸鱗癌患者預后之間的關系在多個臨床研究中得到了證實。例如，在一項對300例宮頸鱗癌患者進行的多因素分析中，SCC表達水平是影響患者無病生存期（DFS）和總生存期（OS）的獨立危險因素。SCC陽性患者的DFS和OS顯著低于SCC陰性患者。這些研究結果進一步強調了SCC表達水平在宮頸鱗癌預后評估中的重要性。(3)SCC表達水平的監測對于指導臨床治療和改善患者預后具有重要意義。在臨床實踐中，通過檢測血清或宮頸組織中的SCC表達水平，醫生可以更好地評估患者的預后，并據此制定個體化的治療方案。例如，對于SCC表達水平較高的患者，醫生可能會建議采取更積極的治療措施，如手術、放化療等，以降低復發和轉移的風險。此外，SCC表達水平的動態監測還可以用于監測治療效果和評估患者預后變化，為患者提供更精準的醫療服務。四、SCC在宮頸鱗癌診斷與預后評估中的應用4.1SCC作為診斷標志物的應用(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）作為一種腫瘤相關抗原，在宮頸鱗癌的診斷中發揮著重要作用。SCC的表達水平在宮頸癌患者中顯著升高，因此，檢測血清或宮頸組織中的SCC水平可以作為一種有效的診斷手段。血清學檢測SCC主要用于宮頸癌的篩查和早期診斷。例如，一項針對無癥狀女性進行宮頸癌篩查的研究發現，SCC檢測的敏感性可達80%，特異性約為70%，在宮頸癌的早期發現中具有顯著優勢。(2)SCC作為診斷標志物的應用不僅限于血清學檢測，組織學檢測也是評估SCC表達的重要手段。免疫組化（IHC）技術可以檢測宮頸組織切片中SCC的表達情況。研究表明，IHC檢測SCC的敏感性約為70%，特異性約為85%，在宮頸鱗癌的診斷中具有較高準確性。通過結合臨床病理特征和SCC的檢測結果，可以提高宮頸癌的診斷準確性。(3)SCC作為診斷標志物的應用還體現在與其他生物標志物的聯合檢測中。例如，HPV檢測與SCC聯合應用可以提高宮頸癌的檢出率。一項對300例宮頸癌患者的研究顯示，SCC與HPV聯合檢測的敏感性可達90%，特異性約為80%，在宮頸癌的早期診斷中具有更高的準確性。此外，SCC與其他生物標志物如p16、Ki-67等聯合檢測，可以更全面地評估宮頸癌的診斷和預后，為臨床醫生提供更有價值的參考信息。4.2SCC作為預后評估指標的應用(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）在宮頸鱗癌患者預后評估中的應用日益受到重視。研究表明，SCC的表達水平與患者的生存率密切相關。多項研究顯示，SCC陽性患者的總生存期（OS）和無病生存期（DFS）顯著低于SCC陰性患者。例如，在一項針對500例宮頸鱗癌患者進行的回顧性研究中，SCC陽性患者的5年生存率為58%，而SCC陰性患者的5年生存率則高達78%。這些數據表明，SCC可以作為評估宮頸鱗癌患者預后的重要指標。(2)SCC在預后評估中的應用不僅限于生存率的預測，還包括復發風險的評價。研究發現，SCC表達水平與宮頸癌的復發風險顯著相關。在SCC陽性患者中，復發率約為35%，而在SCC陰性患者中，復發率僅為15%。此外，SCC表達水平的動態變化可以用于監測病情進展和治療效果。例如，在治療過程中，SCC表達水平的下降與患者病情的好轉和預后改善密切相關。(3)SCC作為預后評估指標的應用在臨床實踐中具有重要意義。醫生可以通過檢測血清或宮頸組織中的SCC表達水平，對患者的預后進行初步評估，并據此制定個性化的治療方案。例如，對于SCC表達水平較高的患者，醫生可能會建議采取更積極的治療措施，如手術、放化療等，以降低復發和轉移的風險。此外，SCC的動態監測還可以用于評估治療效果和預測患者的預后變化，為患者提供更加精準的醫療服務。通過綜合分析SCC與其他臨床病理特征，可以更全面地評估患者的預后，為臨床決策提供有力支持。4.3SCC與其他生物標志物的聯合應用(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）與其他生物標志物的聯合應用在宮頸鱗癌的診斷和預后評估中顯示出顯著的潛力。其中，人乳頭瘤病毒（HPV）檢測是最常與SCC聯合使用的生物標志物。研究表明，HPV檢測與SCC聯合應用可以顯著提高宮頸癌的檢出率。一項對1000例無癥狀女性進行宮頸癌篩查的研究發現，SCC與HPV聯合檢測的敏感性可達90%，特異性約為80%，比單獨使用任一標志物都要高。(2)除了HPV檢測，其他如p16、Ki-67等生物標志物也與SCC聯合應用以提高診斷和預后評估的準確性。p16是一種細胞周期調控蛋白，其過表達與宮頸癌的發生發展密切相關。Ki-67是一種細胞增殖標記物，其表達水平與腫瘤細胞的增殖活性相關。一項針對宮頸鱗癌患者的研究表明，SCC與p16、Ki-67聯合檢測可以顯著提高宮頸癌的診斷準確性，其敏感性可達85%，特異性約為75%。(3)SCC與其他生物標志物的聯合應用在臨床實踐中的應用日益廣泛。例如，在宮頸癌的早期篩查中，SCC與HPV、p16、Ki-67等標志物的聯合檢測可以提高宮頸癌的檢出率，降低漏診率。在預后評估方面，SCC與其他生物標志物的聯合應用可以更全面地反映患者的病情，為臨床醫生提供更有價值的預后信息。一項針對宮頸鱗癌患者進行的長期隨訪研究顯示，SCC與HPV、p16、Ki-67等標志物的聯合檢測可以顯著提高患者預后的預測準確性。這些研究表明，SCC與其他生物標志物的聯合應用在宮頸鱗癌的診斷和預后評估中具有重要作用，有助于提高臨床治療效果和患者生存率。五、SCC在宮頸鱗癌治療中的應用前景5.1SCC作為治療靶點的應用(1)鱗狀細胞癌抗原（SCC）作為治療靶點在宮頸鱗癌治療中的應用研究正在逐步展開。SCC作為腫瘤相關抗原，在宮頸鱗癌的發生發展中起到關鍵作用。針對SCC的治療策略主要包括免疫治療、靶向治療和化療等。免疫治療通過激活機體免疫系統識別和攻擊腫瘤細胞，靶向治療則通過特異性抑制SCC相關信號通路或蛋白的表達，化療則是通過使用藥物直接殺死腫瘤細胞。(2)在免疫治療方面，研究主要集中在開發針對SCC的免疫檢查點抑制劑。這些抑制劑可以解除腫瘤細胞對免疫系統的抑制，激活T細胞攻擊腫瘤。例如，一項針對SCC陽性宮頸癌患者的研究表明，PD-1/PD-L1抑制劑與化療聯合使用可以提高患者的客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。(3)靶向治療方面，針對SCC的治療策略包括開發SCC特異性抗體、小分子抑制劑和疫苗等。SCC特異性抗體可以與腫瘤細胞結合，通過激活補體系統或誘導抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）來殺死腫瘤細胞。小分子抑制劑則通過阻斷SCC相關信號通路，抑制腫瘤細胞的生長和侵襲。疫苗則通過誘導機體產生針對SCC的特異性免疫反應，從而實現預防或治療宮頸癌的目的。這些研究為SCC作為治療靶點提供了新的治療思路和潛在的治療方案。5.2SCC與其他治療方法的聯合應用(1)SCC與其他治療方法的聯合應用在宮頸鱗癌治療中顯示出顯著的協同效應。例如，SCC與放療的聯合應用可以增強放療的療效，提高患者的生存率。一項針對局部晚期宮頸鱗癌患者的研究顯示，SCC與放療聯合使用后，患者的局部控制率（LCR）和總生存期（OS）均顯著提高，5年LCR和OS分別從放療單用的40%和50%提升至60%和65%。(2)SCC與化療的聯合應用也是治療宮頸鱗癌的重要策略?；熕幬锶珥樸K、紫杉醇等可以與SCC結合，通過不同的作用機制協同殺死腫瘤細胞。一項針對晚期宮頸鱗癌患者的研究表明，SCC與化療聯合使用后，患者的無進展生存期（PFS）和OS顯著延長，PFS和OS分別從化療單用的5個月和8個月提升至7個月和12個月。(3)SCC與靶向治療的聯合應用在宮頸鱗癌治療中也顯示出良好的前景。例如，針對SCC相關信號通路的小分子抑制劑與化療聯合使用，可以增強化療的療效，降低腫瘤細胞的耐藥性。一項針對SCC陽性宮頸癌患者的研究表明，靶向治療與化療聯合使用