染色體變異第2課時目標要求1.染色體結構變異和數目變異。2.實驗：低溫誘導染色體加倍。考點一染色體結構變異考點二染色體數目的變異內容索引重溫高考

真題演練課時精練染色體結構變異考點一

類型圖像聯會異常實例_____

果蠅缺刻翅、貓叫綜合征_____

果蠅棒狀眼1.類型梳理歸納

夯實必備知識缺失重復_____

果蠅花斑眼、人類慢性粒細胞白血病_____

果蠅卷翅、人類9號染色體長臂倒位可導致習慣性流產易位倒位拓展總結(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段轉移到了另一條染色體上，而后者則指兩條染色體間相互交換了片段，較為常見。請在框圖中畫出下列兩種易位發生后在四分體時期的染色體聯會情況：①單向易位拓展總結②相互易位(平衡易位)拓展總結(2)倒位染色體的細胞學鑒定2.結果：染色體結構的改變，會使排列在染色體上的基因

或_____

發生改變，導致

的變異。3.對生物體的影響：大多數染色體結構變異對生物體是

的，有的甚至會導致生物體死亡。4.三種可遺傳變異的辨析(1)關于“缺失或增加”數目

排列順序性狀不利項目易位互換圖解

區別位置發生于

染色體之間發生于

的非姐妹染色單體之間原理染色體結構變異__________觀察可在顯微鏡下觀察到在光學顯微鏡下觀察不到(2)“互換”的辨析非同源同源染色體基因重組考向染色體結構變異的類型和結果1.在細胞分裂過程中出現了甲、乙、丙、丁4種變異類型，圖甲中的英文字母表示染色體片段，圖丙中變異發生在四分體時期。下列有關敘述正確的是A.圖示中的生物變異都是染色體

變異B.圖中所示的變異類型在減數分裂過程中均可能發生C.如果圖乙為一個精原細胞，則它一定不能產生正常的配子D.圖示中的變異類型都能在光學顯微鏡下觀察到√考向突破強化關鍵能力分析圖示可知，圖甲屬于染色體中“增加某一片段(c)”引起的變異，圖乙屬于“細胞內個別染色體增加”引起的變異，圖丁屬于“染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上”引起的變異，而圖丙為減數分裂的四分體時期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，不屬于染色體變異，A錯誤；若圖乙為一個精原細胞，在其減數分裂過程中，可能會產生正常配子，C錯誤；染色體變異(如染色體結構改變、染色體數目增減等)可以在光學顯微鏡下觀察到，圖丙所示的基因重組不能在光學顯微鏡下觀察到，D錯誤。2.染色體部分缺失在育種方面也有重要作用，下圖是育種專家對棉花品種的培育過程，相關敘述錯誤的是A.太空育種依據的原理主要是基因突變B.粉紅棉S的出現是染色體缺失的結果C.深紅棉S與白色棉N雜交產生深紅棉的概率是D.粉紅棉S自交產生白色棉N的概率為√3.雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。下圖是雞的正常卵原細胞及幾種突變細胞的模式圖(僅顯示2號染色體和性染色體)。以下分析錯誤的是A.正常卵原細胞可產生的雌配子類型有四種B.突變細胞Ⅰ發生了基因突變C.突變細胞Ⅱ所發生的變異能夠通過顯微鏡觀察到D.突變細胞Ⅲ中基因A和a的分離符合基因的分離定律√圖中正常雌性個體產生的雌配子類型有四種，即AZ、AW、aZ、aW，A正確；突變細胞Ⅰ中A基因突變成a基因，其形成可能是發生了基因突變，B正確；突變細胞Ⅱ所發生的變異為染色體結構變異，能夠通過顯微鏡直接觀察到，C正確；突變細胞Ⅲ中發生了染色體結構變異(易位)，導致基因A和a不在一對同源染色體上，因此它們的分離不符合基因的分離定律，D錯誤。染色體數目的變異考點二

1.染色體數目變異的類型(1)細胞內

的增加或減少。(2)細胞內染色體數目以

的形式成倍地增加或減少。2.染色體組(1)如圖中雄果蠅體細胞染色體中的一個染色體組可表示為：

。梳理歸納

夯實必備知識個別染色體染色體組Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y(2)組成特點①形態上：細胞中的

，在形態上各不相同。②功能上：控制生物生長、發育、遺傳和變異的

，在功能上各不相同。(3)染色體組數目的判定①根據染色體形態判定：細胞內形態相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。一組非同源染色體一組染色體②根據基因型判定：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現幾次，則含有幾個染色體組。122333.單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體概念體細胞中染色體數目與本物種______染色體數目相同的個體體細胞中含有兩個________的個體體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體發育起點______受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特點①植株弱小；②高度不育正常可育①莖稈粗壯；②葉片、果實和種子較大；③營養物質含量豐富配子染色體組配子體細胞染色體組數_____2_____三倍體和四倍體形成過程

形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環境條件劇變(如低溫)人工誘導______________秋水仙素處理___________秋水仙素處理__________________舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和過半數的高等植物香蕉(三倍體)；馬鈴薯(四倍體)；八倍體小黑麥≥1≥3花藥離體培養單倍體幼苗萌發的種子或幼苗辨析下圖中甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖，乙、丙、丁、戊是發生變異后的不同個體的體細胞中的染色體組成模式圖，請據圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的分別是哪一個？提示

乙為單倍體，丙為單體，丁為三體，戊為三倍體。源于P87“相關信息”(1)被子植物中，約有33%的物種是

。例如，普通小麥、棉、煙草、菊、水仙等都是多倍體。(2)秋水仙素(C22H25O6N)是從

科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種

。它是白色或淡黃色的粉末或針狀結晶，有劇毒，使用時應當特別注意。多倍體百合植物堿4.低溫誘導植物染色體數目的變化(1)實驗原理：低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制

的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞染色體數目加倍。紡錘體(2)實驗步驟95%的酒精(3)實驗現象：視野中既有

細胞，也有___________________的細胞。正常的二倍體染色體數目發生改變考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較4.下列關于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是A.單倍體不一定含一個染色體組，含一個染色體組的個體是單倍體B.多倍體植株常常是莖稈粗壯，果實和種子較大且都可用種子繁殖后代

的個體C.三倍體因減數分裂時出現聯會紊亂，故不能形成可育的配子D.可采用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗的方法人工誘導獲得多倍體考向突破

強化關鍵能力√多倍體植株的莖稈粗壯，果實和種子較大，營養物質含量多，但含有奇數個染色體組的多倍體，由于聯會紊亂，不能產生正常配子，故沒有種子，B錯誤。5.二倍體植物甲(2n＝18)和二倍體植物乙(2n＝18)進行有性雜交，得到的F1不育。若用秋水仙素處理F1幼苗的頂芽形成植物丙，丙開花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是A.植物甲和乙都是二倍體生物，且體細胞中都含有18條染色體，所以它

們屬于同一物種B.若植物甲和乙雜交得到的受精卵，在發育初期來自植物甲的染色體全

部丟失，而植物乙的染色體全部保留，則繼續發育成的植株是單倍體C.F1幼苗形成植物丙發生的染色體變化，能決定生物進化的方向D.秋水仙素通過促進著絲點分裂，使染色體數目加倍√由于植物甲、乙雜交的后代不育，即植物甲、乙存在生殖隔離，故植物甲、乙不屬于同一物種，A錯誤；受精卵中包含來自植物甲的9條染色體和來自植物乙的9條染色體，若來自植物甲的染色體全部丟失，則只剩下來自植物乙的9條染色體，含有植物乙物種配子染色體數目的個體是單倍體，B正確；自然選擇決定生物進化的方向，C錯誤；秋水仙素通過抑制紡錘體的形成，使染色體數目加倍，D錯誤。考向二三體和單體的比較6.某大豆突變株表現為黃葉，其基因組成為rr。為進行R/r基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體(2n＋1)綠葉純合子植株雜交，選擇F1中的三體與黃葉植株雜交得F2，下表為部分研究結果。以下敘述錯誤的是A.F1中三體的概率是1/2B.可用顯微觀察法初步鑒定三體C.突變株基因r位于10號染色體上D.三體綠葉純合子的基因型為RRR或RR√母體F2表現型及數量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120假設R/r基因位于某號染色體上，用該突變株(rr)作父本，與三體綠葉純合子(RRR)植株雜交，F1為1/2Rr、1/2RRr，選擇F1中的三體(RRr)與黃葉植株(rr)雜交得F2，F2為Rr∶Rrr∶RRr∶rr＝2∶2∶1∶1，即綠葉∶黃葉＝5∶1。根據表格分析可知，由于該突變株與9-三體綠葉純合子植株雜交，F2中綠葉∶黃葉≈5∶1，該突變株與10-三體綠葉純合子植株雜交，F2中綠葉∶黃葉≈1∶1，所以R/r基因位于9號染色體上。根據分析可知，F1中三體的概率是1/2，A正確；母體F2表現型及數量黃葉綠葉9-三體2111010-三體115120三體屬于染色體數目變異，可用顯微觀察法初步鑒定三體，B正確；突變株基因r位于9號染色體上，C錯誤；若R/r基因位于與形成三體有關的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RRR，若R/r基因位于與形成三體無關的染色體上，則三體綠葉純合子的基因型為RR，D正確。母體F2表現型及數量黃葉綠葉9-三體2111010-三體1151207.蝗蟲的性別決定方式屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2n＝23，雌蝗蟲2n＝24。控制體色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且含基因b的精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是A.蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌、雄個體B.雜合復眼正常雌蝗蟲和復眼異常雄蝗蟲雜交，后代復眼正常和復眼異常

個體的比例為1∶1C.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子的染色體數，提出了基因在染色體上

的假說D.純合褐色復眼正常雌蝗蟲和黑色復眼異常雄蝗蟲雜交，后代雌雄個體都

表現為褐色復眼正常√根據題意可知，雄蝗蟲染色體組成為22＋XO，雌蝗蟲染色體組成為22＋XX。控制復眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且含基因b的精子致死，故群體中不會出現基因型為XbXb的個體，但可以出現基因型為XbO的雄性個體，A錯誤；雜合復眼正常雌蝗蟲(XBXb)和復眼異常雄蝗蟲(XbO)雜交，由于含基因b的精子致死，因此，XbO產生的配子中只有不含性染色體的配子能夠參與受精，故后代均為雄性，且復眼正常和復眼異常個體的比例為1∶1，B正確；薩頓通過用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，并觀察體細胞和精子、卵細胞中的染色體數量的關系，提出了基因在染色體上的假說，C錯誤；純合褐色復眼正常雌蝗蟲(AAXBXB)和黑色復眼異常雄蝗蟲(aaXbO)雜交，雄蝗蟲產生的配子中，只有aO配子能參與受精，因此后代只有基因型為AaXBO的雄性個體且都表現為褐色復眼正常，D錯誤。考向三低溫誘導植物染色體數目的變化8.下列有關“低溫誘導植物染色體數目的變化”的實驗條件和試劑使用的敘述中，不正確的一組是①低溫：與“多倍體育種”中“秋水仙素”的作用機理相同②酒精：與在“檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質”中的使用方法相同③卡諾氏液：與“探究酵母菌細胞呼吸的方式”中“NaOH溶液”的作用相同④改良苯酚品紅染液：與“觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂”中“醋酸洋紅液”的使用目的相同A.①②

B.①④ C.②③

D.③④√低溫和秋水仙素都可抑制紡錘體的形成，①正確；檢測生物組織中的脂肪的實驗中酒精的作用是洗去浮色，在低溫誘導染色體數目變化的實驗中，使用酒精的目的是沖洗殘留的卡諾氏液及酒精與鹽酸混合用于解離根尖細胞，②錯誤；卡諾氏液用于固定細胞的形態，在探究酵母菌細胞呼吸方式實驗中，NaOH溶液的作用是吸收空氣中的CO2，③錯誤；改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液的使用目的都是將染色體著色，④正確。故選C。9.用質量分數為2%的秋水仙素處理植物分生組織5～6h，能夠誘導細胞內染色體數目加倍。某生物小組為了探究用一定時間的低溫(如4℃)處理水培的洋蔥根尖是否也能誘導細胞內染色體數目加倍進行了相關實驗設計。下列關于該實驗的敘述中，錯誤的是A.本實驗的假設是用一定時間的低溫處理水培的洋蔥根尖能夠誘導細胞

內染色體數目加倍B.本實驗可以在顯微鏡下觀察和比較經過不同處理后根尖細胞內的染色

體數目C.本實驗需要制作根尖細胞的臨時裝片，制作步驟是解離→漂洗→染色

→制片D.本實驗可以看到一個細胞完整的染色體數目加倍的過程√由于在裝片制作過程中已經將細胞殺死，所以用顯微鏡觀察時看不到一個細胞完整的染色體數目加倍的過程，故D錯誤。重溫高考真題演練1.(2021·廣東，16)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現型，但在產生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯會復合物(如圖)。在進行減數分裂時，若該聯會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規律(不考慮同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換)，下列關于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態不同的染色體D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的

3種染色體)√1234由題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡觀察到，而有絲分裂中期染色體形態固定，故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，A正確；1234女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④僅含有14號染色體的卵細胞、⑤含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥僅含有21號染色體的卵細胞，D正確。由于形成14/21平衡易位染色體，該女性初級卵母細胞中含有45條染色體，經過減數分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態不同的染色體，C錯誤；1234A.缺失

B.重復

C.易位

D.倒位2.(2021·浙江1月選考，4)野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發生了如下圖所示變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體變異中的√12343.(2020·全國Ⅱ，4)關于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同√12341234二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組，其配子中只含有一個染色體組，A項正確；每個染色體組中的染色體的形態、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA的堿基序列均不同，B、D項正確；不含性染色體的生物，每個染色體組中都不含性染色體，如豌豆、玉米等，C項錯誤。4.(2020·天津，7)一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關系見下圖。導致該結果最可能的原因是A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體

交叉互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合√12341234一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞，四個精細胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發生了交叉互換，B項符合題意；若一個基因發生突變，則一個精原細胞產生的四個精細胞，有三種類型，A項不符合題意；圖中沒有發生染色體變異，C項不符合題意；1234若不發生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，則非同源染色體自由組合，一個精原細胞產生的四個精細胞，有兩種類型，D項不符合題意。一、易錯辨析1.DNA分子中發生三個堿基對的缺失導致染色體結構變異(

)2.只有生殖細胞中的染色體數目或結構的變化才屬于染色體變異(

)3.體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體(

)4.單倍體體細胞中含有的染色體組數都是奇數(

)5.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不一定是二倍體(

)6.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是純合子(

)×××√五分鐘查落實××二、填空默寫1.(必修2P85)染色體變異的概念是__________________________________________________________________。2.(必修2P86)染色體結構的變異，在普通光學顯微鏡下

。結果：

，使排列在染色體上的

發生改變，從而導致

的改變。3.(必修2P86)染色體數目的變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以

的形式成倍地增加或減少。生物體的體細胞或生殖細胞內染色體數目或結構的變化，稱為染色體變異可見染色體結構的改變染色體組基因的數目或排列順序性狀4.染色體組：是指細胞中的一組

，在

和

上各不相同，攜帶著控制生物

的全部遺傳信息。5.Aaa產生配子的類型及比例

。非同源染色體形態

功能生長發育Aa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1課時精練一、選擇題1.研究表明，植物的染色體多倍化與環境密切相關。在北極地區，多倍體的出現頻率隨著緯度的增加而增加；在適應干旱脅迫時，基因組加倍已被證明會導致植物的蒸騰作用速率、水分利用效率、光合作用速率、抗氧化反應等發生變化。下列說法正確的是A.低溫可誘導多倍體的產生，作用機理是抑制有絲分裂中著絲點的分裂B.二倍體西瓜和四倍體西瓜是同一物種，二者雜交后可獲得三倍體西瓜C.染色體多倍化可能是植物應對極端干旱或寒冷環境的一種適應機制D.染色體的多倍化不產生新的基因，不能為生物的進化提供原材料√1234567891011121314低溫可誘導多倍體的產生，作用機理是抑制有絲分裂中紡錘體的形成，而不影響染色體著絲點的分裂，A錯誤；二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交后可得到三倍體西瓜，三倍體西瓜是不可育的，因此二者不是同一物種，B錯誤；染色體的多倍化屬于染色體數目變異，是一種可遺傳的變異，可以為生物的進化提供原材料，D錯誤。12345678910111213142.下列關于染色體組的敘述，正確的是A.染色體組內不存在同源染色體B.體細胞中的一半染色體是一個染色體組C.配子中的全部染色體是一個染色體組D.染色體組在減數分裂過程中消失√12345678910111213141234567891011121314染色體組內的染色體在形態和功能上各不相同，不存在同源染色體，A正確；四倍體生物的體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，B錯誤；一般情況下，配子中的全部染色體是體細胞中染色體數目的一半，但不一定是一個染色體組，C錯誤；染色體組在有絲分裂和減數分裂過程中都不會消失，D錯誤。3.果蠅的性別決定是XY型，性染色體數目異常會影響果蠅的性別特征甚至使果蠅死亡，如：性染色體組成XO的個體為雄性，XXX、OY的個體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學發現一只異常果蠅，該果蠅左半側表現為白眼雄性，右半側表現為紅眼雌性。若產生該果蠅的受精卵染色體組成正常，且第一次分裂形成的兩個細胞核中只有一個細胞核發生變異，則該受精卵的基因型及變異細胞核產生的原因可能是A.XRXr；含基因R的X染色體丟失B.XrXr；含基因r的X染色體丟失C.XRXr；含基因r的X染色體結構變異D.XRXR；含基因R的X染色體結構變異√12345678910111213141234567891011121314由題干可知，白眼雄果蠅的基因型為XrY或XrO，紅眼雌性的基因型為XRXr或XRXR，因該異常果蠅左半側表現為白眼雄性，右半側表現為紅眼雌性，可推知該受精卵基因型為XRXr，含基因R的X染色體丟失后左半側為XrO的白眼雄性，A正確。4.有一玉米植株，它的一條9號染色體有缺失，另一條9號染色體正常，該植株9號染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一株雜合子玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色子粒出現。對這一雜交結果的解釋，理論上最合理的是A.發生了染色體易位B.缺失染色體上的基因C突變為基因cC.非同源染色體之間自由組合的結果D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換√12345678910111213145.某動物(2n＝16)性別決定方式為XY型，研究發現其體內兩條X染色體有時可融合成一條X染色體，稱為并連X(記作“X∧X”)，其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌性個體(X∧XY)和一只正常雄性個體雜交，子代的基因型與親代完全相同。子代連續交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述錯誤的是A.該并連X雌性個體在減數分裂時可形成8個四分體B.該并連X雌性個體體內細胞中染色體組數是1或2或4C.在并連X保持系中，親本雄性個體的X染色體傳向子代雌性個體D.利用該保持系，可“監控”雄性個體X染色體上的新發突變√12345678910111213146.貓叫綜合征是5號染色體短臂斷裂缺失所致。現有某表現型正常的女性個體，其斷裂的5號染色體片段與8號染色體連接，減數分裂過程中兩對染色體發生如下圖所示的現象，據圖分析，下列相關敘述不正確的是A.該個體的變異一般不會導致基因數量減少B.圖中所示的四條染色體發生了異常聯會C.若染色體隨機兩兩分離(不考慮交叉互換)，該個體可能產生4種卵細胞D.若該個體與正常男性婚配，妊娠期間應盡早對胎兒進行染色體篩查√12345678910111213147.(2022·湖南師大附中高三月考)在人體細胞的細胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質塊，通常位于間期細胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。下列分析錯誤的是A.取女性的少許口腔黏膜細胞染色制片后，即可用顯微鏡觀察到巴氏小體B.巴氏小體的形成是一種染色體結構變異C.可采用觀察巴氏小體的方法進行性別鑒定D.男性的體細胞核中出現巴氏小體，說明發生了染色體數目變異√12345678910111213141234567891011121314由于巴氏小體染色較深，所以可以在顯微鏡下觀察到，且可采用觀察巴氏小體的方法來鑒定性別，A、C正確；巴氏小體只是染色體形態改變，并無結構變化，B錯誤；正常男性體內本來沒有巴氏小體，如果出現，說明X染色體增加了一條，即出現了染色體數目變異，D正確。A.①為基因突變，②為倒位

B.③可能是重復，④為染色體組加倍C.①為易位，③可能是缺失

D.②為基因突變，④為染色體結構變異8.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現如圖①至圖④系列狀況，則對圖的解釋正確的是√12345678910111213141234567891011121314圖①發生了染色體片段的改變，且改變的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結構變異中的易位；圖②染色體的某一片段發生了倒位，屬于染色體結構變異；圖③在同源染色體配對時出現“環”，可能是缺失或者重復；圖④細胞中有一對同源染色體多了一條，屬于染色體數目變異。A.n－1型配子的活性較低，且雌配子的活性比雄配子還低B.6號單體植株可由二倍體水稻經花藥離體培養發育而來C.6號單體植株體內的細胞中染色體數目一般有4種可能D.6號單體植株的親本在減數分裂中某對同源染色體沒有分離9.二倍體水稻有時會出現6號單體植株(2n－1)，該植株比正常植株少一條6號染色體。下表為利用6號單體植株進行雜交實驗的結果，相關分析正確的是1234567891011121314√雜交親本實驗結果6號單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中6號單體占20%，正常二倍體占80%6號單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中6號單體占5%，正常二倍體占95%分析題表可知，6號單體作父本時，子代中6號單體占5%，小于6號單體作母本時的子代6號單體占比(20%)，n－1型雄配子活性低于n－1型雌配子，A錯誤；該單體植株就比正常植株缺少一條6號染色體，是由受精卵發育而來，仍屬于二倍體，B錯誤；雜交親本實驗結果6號單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中6號單體占20%，正常二倍體占80%6號單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中6號單體占5%，正常二倍體占95%12345678910111213146號單體植株體內的細胞中染色體數目一般有2n－1、4n－2、n、n－1四種可能，C正確。雜交親本實驗結果6號單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中6號單體占20%，正常二倍體占80%6號單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中6號單體占5%，正常二倍體占95%123456789101112131410.低溫誘導植物(洋蔥根尖)染色體數目變化的實驗，以下相關敘述正確的是A.在低倍鏡視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數目發生改變的

細胞B.洋蔥根尖在冰箱的低溫室內誘導36h，可抑制細胞分裂中染色體的著

絲點分裂C.用卡諾氏液固定細胞的形態，用甲基綠染液對染色體染色D.低溫處理洋蔥根尖分生組織細胞，作用的時期是細胞有絲分裂中期√12345678910111213141234567891011121314低溫能抑制細胞有絲分裂前期紡錘體的形成，使細胞染色體數目加倍，大多數細胞處于間期，因此多數細胞染色體數目未加倍，少數細胞的染色體數目加倍，所以在低倍鏡視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數目加倍的細胞，A項正確、D項錯誤；低溫能夠抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點分裂，B項錯誤；染色體的染色使用的是龍膽紫溶液或醋酸洋紅液等堿性染料，C項錯誤。11.由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲)，導致某女子的14號和21號染色體在減數分裂時發生異常聯會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極，下列判斷不正確的是A.該女子體細胞中只有45條染色

體但表現型可能正常B.該變異類型屬于染色體變異C.不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，理論上該女子

可產生6種不同的配子D.該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風險√12345678910111213141234567891011121314由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失，從而使染色體數目減少，故該女子體細胞中染色體數為45條，但表現型可能正常，A正確；減數分裂時同源染色體發生分離，非同源染色體自由組合，應該產生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，C正確。12.某精原細胞中m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體。該對同源染色體聯會后發生的特殊過程如圖所示，其中A～E表示染色體片段，染色體橋在減數第一次分裂時隨機斷裂。后續的分裂過程正常進行。下列說法正確的是A.該精原細胞形成的配子中存在染色

體結構變異和數目變異B.該精原細胞形成染色體正常的配子占1/4C.圖中所示過程發生在次級精母細胞中D.形成該精原細胞的分裂過程中發生了交叉互換√1234567891011121314二、非選擇題13.水稻(2n＝24)是人類重要的糧食作物之一，水稻的栽培起源于中國。某些水稻品種存在著彩色基因，我國水稻育種專家采用傳統育種方式與花藥培養等技術手段相結合，選育出目標性狀穩定的彩色水稻新品種。彩色水稻的葉色和穗色，除了野生型綠葉和綠穗以外，還具有其他顏色。種植過程施用生物農藥和綠色肥料，除能觀賞外，產出的稻米還可以食用，具有很高的研究和利用價值。讓兩種純合的彩色水稻雜交得F1，F1自交得F2，F2植株的表現型及數量如表所示。回答下列問題：1234567891011121314表現型綠葉綠穗綠葉白穗黃葉綠穗株數2218019(1)兩對相對性狀中的顯性性狀分別是___________。控制葉色和控制穗色的基因之間________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，判斷的依據是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。1234567891011121314綠葉、綠穗不遵循表現型綠葉綠穗綠葉白穗黃葉綠穗株數2218019F2中綠葉∶黃葉為15∶1，綠穗∶白穗為3∶1，如果控制兩種性狀的基因之間遵循自由組合定律，F2性狀分離比應為綠葉綠穗∶綠葉白穗∶黃葉綠穗∶黃葉白穗＝45∶15∶3∶1，與實際不符(2)F2植株中綠葉的基因型有____種。8(3)科研人員在研究中獲得了紫穗植株突變體，已知紫穗性狀由一對隱性突變的等位基因控制。研究人員利用相關技術，對彩色水稻的穗色進行基因定位。①單體(2n－1)可用于對基因的染色體定位。以野生型綠穗植株為材料，人工構建水稻的單體系(綠穗)中應有_____種單體。將紫穗突變體與該水稻單體系中的全部單體分別雜交，留種并單獨隔離種植，當子代出現表現型及比例為____________________時，可將紫穗基因定位于________________________。123456789101112131412綠穗∶紫穗約為1∶1該單體所缺少的染色體上②三體(2n＋1)也可以用于基因定位。請設計實驗，利用該水稻穗色純合的野生型三體系植株對紫穗基因進行定位。實驗思路：___________________________