醫學檢驗HPLC專項理論考核

一.選擇題

1.液相色譜適宜的分析對象是（1［單選題］*

A低沸點小分子有機化合物

B高沸點大分子有機化合物

C所有有機化合物

D所有能配成溶液的有機?口無機化合物V

2.液相色譜定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是（）［單選題］*

A外標標準曲線法

B內標法

C面積歸一化法V

D外標法

3.在液相色譜中，為了改善分離的選擇性的最有效措施是（）［單選題］*

A改變流動相種類V

B改變固定相類型

C增加流速

D改變填料的粒度

4.在分配色譜法與化學鍵合相色譜法中，選擇不同類別的溶劑（分子間作用力不同）以改善分離度，主

要是（I［單選題］*

A提高分配系數比。

B容量因子增大

C保留時間增長

D色譜柱柱效提高

5.用高效液相分離糖類化合物，選以下的柱子（）最合適，［單選題］*

AODS柱

B硅膠柱

C氨基鍵合相柱V

D富基鍵合相柱

6.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（I［單選題］*

A異構體

B沸點相近，官能團相同的化合物

C沸點相差大的試樣

D組分極性變化范圍寬的試樣V

7.在高效液相色譜中,采用254nm紫外檢測，就選擇那些溶劑作流動相（1［單選題產

A甲醇V

B乙酸乙醋

C丙酮

D策

8.在下面哪種色譜方法中，主要起吸附作用機理的（\［單選題］*

A液-液色譜法

B液-固色譜法V

C鍵合相色譜法

D離子交換法

9.在液相色譜中,提高色譜柱柱效的最有效途徑是（\［單選題］*

A砌'填料粒度V

B適當升高柱溫

C降｛氐流動相的流速

D增大流動相的流速

10.在高效液相正相色譜中,若適當增大流動相極性則（i［單選題］*

A樣品的組分k降｛氐,tR降低V

B樣品的組分k增加，tR增加

C相鄰組分的a增加

D基本無影響

11.如果樣品比較復雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩定，要準確測量保留值來定性有

一定困難時，可選擇以下方法（）定性。［單選題］*

A利用相對保留值定性

B加入已知物增加峰高的辦法定性。

C利用文獻保留值數據定性

D與化學方法配合進行定性

12.不同類型的有機物，在極性吸附劑上的保留順序從小到大是（1［單選題］*

A飽和麻、烯煌、芳涇、醛V

B酸、烯煌、芳煌、飽和燒

C烯燒、醛、飽和麻、芳煌

DEL芳煌、烯煌、飽和姓

B流速比GC的快

C流動相粘度較大。

D柱溫低V

18.在液相色譜中，為了改善分離的選擇性的措施是（）［多選題］*

A改變流動相種類V

B改變固定相類型V

C增加流速

D改變填料的粒度

19.在高效液相反相色譜中，最常用的流動相溶劑為（I［多選題］*

A甲醇，

B乙酸乙醋

C乙CV

D無離子水V

E乙醛

F四氫吠喃，

20.用ODS柱分析一有機弱酸混合物樣品，以某一比例甲醇-水為流動相時,樣品容量因子較小且有

峰拖尾現象，若想使容量因子適當增加和減小峰拖尾現象，較好的辦法是（I多選題］*

A增加流動相中甲酹的比例

B增加流動相中的水的比例V

C流動相中加人少量冰乙酸V

D流動相中加入少量的氨水

21.高效液相色譜中通用型檢測器是（I［多選題］*

A紫外吸收檢測器

B蒸發光散射檢測器V

C熱導池檢測器

D熒光檢測器

E質譜檢測器V

22.在液相色譜中，下列檢測器可在獲得色譜流出曲線的基礎上，同時獲得被分離組分的三維圖形信

息的是（\［多選題］*

A光電二極管陣列檢測器V

B示差折光檢測器

C熒光檢測器

D電化舒僉測器

E質譜檢測器V

23.化學鍵合相ODS柱液相色譜中，對色譜峰擴展影響的因素可忽略的是（\［多選題］*

A渦流擴散項

B分子擴散項V

C流動相傳質擴散項

D固定相傳質擴散項V

答案解析：固定液的厚度達分子水平，有但很小或為常數

24.反相鍵合相的鍵合基團的碳鏈長度增長后（1［多選題］*

A極性減小，

B極性增大

C載樣量增大V

D載樣量減小

25高效液相的梯度洗脫操作主要的是（I［多選題］*

A流動相流速

B流動相極性V

C流動相PHV

D流動相離子強度。

E色譜柱和流動相的溫度

26.高效液相流動相中氣泡和氧氣對色譜分離效果有極大的破壞作用，常見的除氣泡方法有［多選題］