PAGEPAGE1第1課時(shí)醇[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：通過(guò)相識(shí)羥基的結(jié)構(gòu)，了解醇類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；進(jìn)而從化學(xué)鍵、官能團(tuán)的角度理解醇類消去反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)的特征和規(guī)律。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：通過(guò)乙醇性質(zhì)的學(xué)習(xí)，能利用反應(yīng)類型的規(guī)律推斷、說(shuō)明和預(yù)料醇類物質(zhì)的性質(zhì)。一、醇的概述1．醇的概念、分類及命名(1)概念醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物。飽和一元醇通式為CnH2n＋1OH或CnH2n＋2O(n≥1，n為整數(shù))。(2)分類(3)命名①步驟原則②實(shí)例：CH3CH2CH2OH1-丙醇；2-丙醇；1,2,3-丙三醇。③留意：用系統(tǒng)命名法命名醇，確定最長(zhǎng)碳鏈時(shí)不能把—OH看作鏈端，只能看作取代基，但選擇的最長(zhǎng)碳鏈必需連有—OH。2．物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)①相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。②飽和一元醇，隨分子中碳原子個(gè)數(shù)的增加，醇的沸點(diǎn)上升。③碳原子數(shù)相同時(shí)，羥基個(gè)數(shù)越多，醇的沸點(diǎn)越高。(2)溶解性：甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低級(jí)醇可與水以隨意比例混溶。(3)密度：醇的密度比水的密度小。例1下列各組物質(zhì)都屬于醇類，但不是同系物的是()A．C2H5OH和CH3—O—CH3B．和C．CH3CH2OH和CH2=CHCH2OHD．CH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH答案C解析A中C2H5OH為醇，而CH3—O—CH3是甲醚；B中是苯酚，不是醇；C中兩者都屬于醇，且不是同系物；D中兩者都屬于醇且互為同系物。①分子中含有—OH的有機(jī)物不肯定是醇，只有—OH連在烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的有機(jī)物才屬于醇，—OH干脆連在苯環(huán)上的有機(jī)物則屬于酚。②分子通式相同，官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)相同且分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物才屬于同系物。例2下列對(duì)醇類的系統(tǒng)命名中，正確的是()A．1-甲基-2-丙醇 B．2-甲基-4-戊醇C．3-甲基-2-丁醇 D．2-羥基-2-甲基丁烷答案C解析先依據(jù)題給各選項(xiàng)的名稱寫出醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再由醇的系統(tǒng)命名法命名，比照分析來(lái)推斷正誤。選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式命名錯(cuò)誤緣由正確命名A主鏈選錯(cuò)2-丁醇B編號(hào)錯(cuò)誤4-甲基-2-戊醇C3-甲基-2-丁醇D主體名稱錯(cuò)誤2-甲基-2-丁醇例3視察下列幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，回答下列問(wèn)題。①CH3CH2OH②CH3CH2CH2OH③④⑤CH3—O—CH3⑥(1)①和⑤的分子式都是C2H6O，但是含有的官能團(tuán)不同。(2)②和⑥的分子式都是C3H8O，但是在分子中—OH的位置不同。(3)③屬于醇類，④不屬于醇類，但它們的分子式相同，屬于同分異構(gòu)體。思維拓展(1)醇因分子中烴基碳鏈結(jié)構(gòu)不同和官能團(tuán)羥基位置不同，都可產(chǎn)生同分異構(gòu)體。(2)脂肪醇和等碳的醚互為官能團(tuán)異構(gòu)。(3)芳香醇、酚、芳香醚互為類別異構(gòu)。例4(2024·景東縣民中月考)試推斷C5H12O的同分異構(gòu)體的種數(shù)()A．8種B．10種C．13種D．14種答案D解析分子式為C5H12O的有機(jī)物，可能是醇或醚；若為醇，戊基—C5H11可能的結(jié)構(gòu)有8種；若為醚，通過(guò)醚是由醇之間發(fā)生反應(yīng)得到：甲醇和丁醇，甲醇有1種，丁醇有4種，醚有4種；乙醇和丙醇，乙醇有1種，丙醇有2種，醚有2種；則醚的可能結(jié)構(gòu)有6種；所以C5H12O的同分異構(gòu)體的種數(shù)為8＋6＝14。相關(guān)鏈接幾種重要的醇名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式性質(zhì)用途甲醇CH3OH無(wú)色透亮、易揮發(fā)的液體；能與水及多種有機(jī)溶劑混溶；有毒、誤服少量(10mL)可致人失明，多量(30mL)可致人死亡化工原料、燃料乙二醇無(wú)色、黏稠的液體，有甜味、能與水混溶，能顯著降低水的凝固點(diǎn)發(fā)動(dòng)機(jī)防凍液的主要化學(xué)成分，也是合成滌綸等高分子化合物的主要原料丙三醇(甘油)無(wú)色、黏稠、具有甜味的液體，能與水以隨意比例混溶，具有很強(qiáng)的吸水實(shí)力吸水實(shí)力——配制印泥、化妝品；凝固點(diǎn)低——作防凍劑；三硝酸甘油酯俗稱硝化甘油——作炸藥等二、醇的化學(xué)性質(zhì)——以乙醇為例1．醇的化學(xué)性質(zhì)乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，可斷裂不同的化學(xué)鍵，如(1)與鈉反應(yīng)分子中a鍵斷裂，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。(2)消去反應(yīng)分子中b、d鍵斷裂，化學(xué)方程式為CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O。(3)取代反應(yīng)①與HX發(fā)生取代反應(yīng)分子中b鍵斷裂，化學(xué)方程式為C2H5OH＋HXeq\o(→,\s\up7(△))C2H5X＋H2O。②分子間脫水成醚一分子中a鍵斷裂，另一分子中b鍵斷裂，化學(xué)方程式為2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O。(4)氧化反應(yīng)①燃燒反應(yīng)：C2H5OH＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O。②催化氧化乙醇在銅或銀作催化劑加熱的條件下與空氣中的氧氣反應(yīng)生成乙醛，分子中a、c鍵斷裂，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。③醇還能被KMnO4酸性溶液或K2Cr2O7酸性溶液氧化，其過(guò)程可分為兩個(gè)階段：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(氧化))CH3CHOeq\o(→,\s\up7(氧化))CH3COOH。醇催化氧化的規(guī)律(1)RCH2OH被催化氧化生成醛：2RCH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2RCHO＋2H2O(2)被催化氧化生成酮：＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))＋2H2O(3)一般不能被催化氧化。2．乙烯的試驗(yàn)室制法(1)試驗(yàn)裝置(2)試驗(yàn)步驟①將濃硫酸與乙醇按體積比3∶1混合，即將15mL濃硫酸緩緩加入到盛有5mL95%乙醇的燒杯中混合勻稱，冷卻后再倒入長(zhǎng)頸圓底燒瓶中，并加入碎瓷片防止暴沸；②加熱混合溶液，快速升溫到170℃，將生成的氣體分別通入KMnO4酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中，視察現(xiàn)象。(3)試驗(yàn)現(xiàn)象KMnO4酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。(4)試驗(yàn)結(jié)論乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃，發(fā)生了消去反應(yīng)，生成乙烯。例5(2024·薛城區(qū)高二下學(xué)期期中)乙醇可以發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)里乙醇分子斷裂碳氧鍵而失去羥基的是()A．乙醇與金屬鈉反應(yīng)B．乙醇與氫溴酸的取代反應(yīng)C．乙醇的催化氧化反應(yīng)D．乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)答案B解析乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，乙醇中氫氧鍵斷裂，A錯(cuò)誤；乙醇與氫溴酸的取代反應(yīng)生成溴乙烷和水，乙醇斷開(kāi)的是碳氧鍵，失去羥基，B正確；乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，乙醇中碳?xì)滏I，氫氧鍵斷裂，C錯(cuò)誤；乙醇在濃硫酸存在的狀況下與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，乙酸脫羥基、醇脫氫，乙醇斷裂羥基上的氫氧鍵，D錯(cuò)誤。例6下列說(shuō)法中，正確的是()A．醇類在肯定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B．CH3OH、CH3CH2OH、都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)C．將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱，最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物D．醇類在肯定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴答案D解析并非全部的醇類都能發(fā)生消去反應(yīng)，只有形如的醇類才能發(fā)生消去反應(yīng)，且醇類發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物不肯定是烯烴，如乙二醇HO—CH2—CH2—OH發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物是乙炔，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；應(yīng)駕馭醇的催化氧化規(guī)律，形如的醇才能被催化氧化，而不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；在濃H2SO4存在下既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生分子間的脫水反應(yīng)，因此生成的有機(jī)物應(yīng)包括發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物2種和發(fā)生分子間脫水反應(yīng)的產(chǎn)物3種，共計(jì)5種產(chǎn)物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；醇與氫鹵酸在肯定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，選項(xiàng)D正確。思維拓展——醇消去反應(yīng)的規(guī)律(1)醇消去反應(yīng)的原理如下：(2)若醇分子中只有一個(gè)碳原子或與—OH相連碳原子的相鄰碳原子上無(wú)氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。如CH3OH、等。(3)某些醇發(fā)生消去反應(yīng)，可以生成不同的烯烴，如：有三種消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物。

1．正誤推斷，正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”(1)乙醇與甲醚互為碳鏈異構(gòu)(×)(2)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液常作消毒劑(×)(3)乙醇中混有的少量水可用金屬鈉進(jìn)行檢驗(yàn)(×)(4)向工業(yè)酒精中加入生石灰，然后加熱蒸餾，可制得無(wú)水乙醇(√)(5)醇的分子間脫水和分子內(nèi)脫水都屬于消去反應(yīng)(×)(6)用濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯，應(yīng)快速升溫至170℃(√)(7)乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)(√)(8)1-丙醇和2-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物相同，發(fā)生催化氧化的產(chǎn)物不同(√)2．乙醇的熔、沸點(diǎn)比含相同碳原子數(shù)的烷烴的熔、沸點(diǎn)高的主要緣由是()A．乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量比含相同碳原子數(shù)的烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量大B．乙醇分子之間易形成氫鍵C．碳原子與氫原子的結(jié)合程度沒(méi)有碳原子與氧原子的結(jié)合程度大D．乙醇是液體，而乙烷是氣體答案B3．只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A．苯乙醇四氯化碳B．乙醇乙酸戊烷C．乙二醇甘油溴乙烷D．苯己烷甲苯答案A解析利用水鑒別物質(zhì)主要是依據(jù)物質(zhì)在水中的溶解狀況以及其密度與水的密度的相對(duì)大小來(lái)進(jìn)行推斷的。A項(xiàng)，苯不溶于水，密度比水小；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鑒別；B項(xiàng)，乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鑒別；C項(xiàng)，乙二醇、甘油都可溶于水，不行用水鑒別；D項(xiàng)，三種物質(zhì)都不溶于水，且密度都比水小，無(wú)法用水鑒別。4．下列反應(yīng)中，屬于醇羥基被取代的是()A．乙醇和金屬鈉的反應(yīng)B．乙醇和氧氣的反應(yīng)C．由乙醇制乙烯的反應(yīng)D．乙醇和濃氫溴酸溶液的反應(yīng)答案D解析乙醇和金屬鈉發(fā)生的是置換反應(yīng)；乙醇和氧氣的反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)；由乙醇制乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)。5．下列醇類能發(fā)生消去反應(yīng)的是()①甲醇②1-丙醇③1-丁醇④2-丁醇⑤2,2-二甲基-1-丙醇⑥2-戊醇⑦環(huán)己醇A．①⑤ B．②③④⑥⑦C．②③④⑥ D．②③④答案B解析與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的醇能發(fā)生消去反應(yīng)。據(jù)此條件，可知①⑤不能發(fā)生消去反應(yīng)，余下的醇類均能發(fā)生消去反應(yīng)，如eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O。6．下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。①②CH3CH2CH2CH2OH③④(1)能被氧化成含相同碳原子數(shù)的醛的是__________(填序號(hào)，下同)。(2)能被氧化成酮的是__________。(3)能發(fā)生消去反應(yīng)且生成兩種產(chǎn)物的是__________。答案(1)②③(2)①(3)①解析能被氧化成醛的醇分子中必含有基團(tuán)“—CH2OH”，②和③符合題意；能被氧化成酮的醇分子中必含有基團(tuán)“”，①符合題意；若與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子類型不同，則發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種產(chǎn)物，①符合題意。題組一醇的結(jié)構(gòu)及其物理性質(zhì)1．下列各組有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體且都屬于醇類的是()A．乙二醇和丙三醇B．和C．2-丙醇和1-丙醇D．2-丁醇和2-丙醇答案C解析A項(xiàng)，兩種有機(jī)物的分子式不同，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同分異構(gòu)體，但前者是酚，后者是醇，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)，正確；D項(xiàng)，兩種有機(jī)物屬于同系物，錯(cuò)誤。2．(2024·河南信陽(yáng)光山一中高二月考)已知某些飽和一元醇的沸點(diǎn)(℃)如表所示：甲醇1-丙醇1-戊醇1-庚醇醇X64.797.1137.5176.5117.7則醇X可能是()A．乙醇B．1-丁醇C．1-己醇D．1-辛醇答案B解析由表中數(shù)據(jù)知，隨分子中碳原子數(shù)的增多，飽和一元醇的沸點(diǎn)上升。117.7℃介于97.1℃與137.5℃之間，故醇X分子中碳原子數(shù)介于1-丙醇與1-戊醇之間。3．下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是()A．(CH3)2CHCH2OH：2-甲基丙醇B.CH3CH2CH2CHOHCH2CH3：4-己醇C．CH3CH2CHOHCH2OH：1,2-丁二醇D．(CH3CH2)2CHOH：2-乙基-1-丙醇答案C解析A項(xiàng)，羥基位置沒(méi)有表示出來(lái)，命名應(yīng)為2-甲基-1-丙醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)是3-己醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)是3-戊醇，D項(xiàng)錯(cuò)誤。題組二醇的同分異構(gòu)體4．分子式為C4H10O且屬于醇的同分異構(gòu)體有()A．2種B．4種C．6種D．8種答案B解析利用取代法。依據(jù)題目要求將C4H10O改變?yōu)镃4H9—OH，由—OH取代C4H10分子中的氫原子即得醇類同分異構(gòu)體。C4H10分子中有4類氫：eq\o(CH3,\s\do6(①))—eq\o(CH2,\s\do6(②))—eq\o(CH2,\s\do6(②))—eq\o(CH3,\s\do6(①))、，故該醇的同分異構(gòu)體有4種。5．今有組成為CH4O和C3H8O的混合物，在肯定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng)，可能生成的有機(jī)物的種數(shù)為()A．3種B．4種C．7種D．8種答案C解析本題考查飽和一元醇的通式、同分異構(gòu)體及醇的脫水方式。CH4O可寫成CH3OH；C3H8O可寫成CH3CH2CH2OH或分子內(nèi)脫水產(chǎn)物為CH3CH=CH2。分子間脫水產(chǎn)物有CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、CH3OCH2CH2CH3、6．(2024·武邑中學(xué)高二下學(xué)期期中)某一溴代烷的同分異構(gòu)體水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是()A．C3H7BrB．C4H9BrC．C5H11BrD．C6H13Br答案C解析C3H7Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2Br，被空氣氧化生成1種醛：CH3CH2CHO,A錯(cuò)誤；正丁烷有兩種一溴代物，異丁烷有兩種一溴代物，共4種，所以分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體共有4種，其中溴原子連接在鏈端的碳原子上能被氧化成醛的只有1-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷，B錯(cuò)誤；C5H11Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH(CH3)CH2Br、CH3CH(CH3)CH2CH2Br、CH3C(CH3)2CH2Br，水解后的醇被空氣氧化生成4種不同的醛為：CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)；CH3CH2CH(CH3)CHO(2-甲基丁醛)；CH3CH(CH3)CH2CHO(3-甲基丁醛)；CH3C(CH3)2CHO(2,2-二甲基丙醛)；故C正確；C6H13Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的醇超過(guò)4種，D錯(cuò)誤。題組三醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)7．(2024·聊城市高二下學(xué)期期末)下列有機(jī)物中，既能發(fā)生催化氧化又能發(fā)生消去反應(yīng)，且消去產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是()答案D解析A項(xiàng)，甲醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)，但是消去產(chǎn)物只有丙烯一種，故錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也能發(fā)生消去反應(yīng)，生成1-丁烯或2-丁烯，故正確。8．某化學(xué)反應(yīng)過(guò)程如圖所示，由圖得出的推斷，正確的是()A．生成物是丙醛和丙酮B．1-丙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C．反應(yīng)中有紅黑顏色交替改變的現(xiàn)象D．醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng)答案C解析圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，總反應(yīng)為醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH)氧化成醛，仲醇氧化為酮，叔醇不發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故只有C項(xiàng)正確。9．A、B、C三種醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則A、B、C醇分子中羥基數(shù)之比為()A．3∶2∶1B．2∶6∶3C．3∶6∶2D．2∶1∶3答案D解析不同物質(zhì)的量的三種醇生成了等量的氫氣，說(shuō)明不同物質(zhì)的量的三種醇含有等量的羥基。設(shè)醇A、B、C分子內(nèi)的—OH數(shù)分別為a、b、c，則3a＝6b＝2c，a∶b∶c＝2∶1∶3。10．(2024·大同一中月考)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()A．①②B．③④C．②③D．①④答案C11．橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是()A．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C．1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴答案D解析橙花醇含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，也含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；橙花醇中與羥基相連的碳原子的相鄰的兩個(gè)碳原子上均有不同的H原子，因此加熱脫水可以生成兩種四烯烴，B項(xiàng)正確；橙花醇的分子式為C15H26O，1mol橙花醇完全燃燒消耗的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為(15＋eq\f(26,4)－eq\f(1,2))mol×22.4L·mol－1＝470.4L，C項(xiàng)正確；1mol橙花醇含有3mol碳碳雙鍵，最多能與3mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，消耗溴480g，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．(2024·合肥高二月考)芳樟醇常用于合成香精，香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中，有玫瑰花和橙花香氣。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列說(shuō)法不正確的是()A．兩種醇都能與溴水反應(yīng)B．兩種醇互為同分異構(gòu)體C．兩種醇在銅催化的條件下，均可被氧化為相應(yīng)的醛D．兩種醇在濃H2SO4存在下加熱，均可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)答案C解析兩種醇都含有碳碳雙鍵，均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；兩種物質(zhì)的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；芳樟醇中的羥基連接的碳上沒(méi)有氫，不能被催化氧化，香葉醇羥基連接的碳上有2個(gè)氫，能被催化氧化為醛，故C錯(cuò)誤；兩種醇都含有羥基，能與乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確。13．乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(2)由乙醇生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)F是一種常見(jiàn)的塑料，其化學(xué)名稱是________。(4)由乙醇生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。答案(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)(3)聚氯乙烯(4)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O解析(1)依據(jù)A的分子式，結(jié)合A是由乙醇氧化得到，可知A為乙醛。(2)由乙醇與D的分子式可知，乙醇分子中的1個(gè)H原子被Cl原子取代，所以反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3)F的單體為E，依據(jù)E的分子式，可知E為氯乙烯，所以F為聚氯乙烯。(4)乙醇在濃硫酸作催化劑、170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水。14．(2024·昆明校級(jí)期中考試)已知除燃燒反應(yīng)外，醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與羥基干脆相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基，形成不穩(wěn)定的“偕二醇”。接著，“偕二醇”分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：試依據(jù)此反應(yīng)機(jī)理，回答下列問(wèn)題(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(1)寫出1-丁醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________。(2)寫出CH2Cl2在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________________________________________。(3)推斷并寫出將2-甲基-2-丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的現(xiàn)象