重要知識點(diǎn)的執(zhí)業(yè)藥師試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的主要職責(zé)包括：

A.藥品質(zhì)量監(jiān)管

B.藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)

C.藥品銷售與采購

D.藥品研發(fā)

2.以下哪些屬于處方藥？

A.非處方藥

B.麻醉藥品

C.第一類精神藥品

D.第二類精神藥品

3.以下哪些行為屬于違規(guī)銷售藥品？

A.藥品銷售時未開具發(fā)票

B.藥品銷售時未按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢查

C.藥品銷售時超出經(jīng)營范圍

D.藥品銷售時未按照規(guī)定進(jìn)行價(jià)格管理

4.以下哪些屬于處方藥管理的重點(diǎn)？

A.處方開具規(guī)范

B.處方審核與調(diào)劑

C.處方點(diǎn)評與評價(jià)

D.處方跟蹤與反饋

5.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的職責(zé)包括：

A.收集藥品不良反應(yīng)信息

B.分析藥品不良反應(yīng)原因

C.向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告藥品不良反應(yīng)

D.向衛(wèi)生健康行政部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)

6.以下哪些屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的主要內(nèi)容？

A.藥品采購管理

B.藥品儲存與養(yǎng)護(hù)

C.藥品銷售與配送

D.藥品售后服務(wù)

7.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分類？

A.輕度不良反應(yīng)

B.中度不良反應(yīng)

C.重度不良反應(yīng)

D.死亡

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中的職責(zé)包括：

A.藥物咨詢與指導(dǎo)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測

C.藥物相互作用評估

D.藥物療效評價(jià)

9.以下哪些屬于藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定？

A.依法取得藥品經(jīng)營許可證

B.按照規(guī)定設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

C.嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購、儲存、銷售、配送等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理

D.對員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)

10.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的職業(yè)道德要求？

A.誠實(shí)守信

B.廉潔自律

C.尊重患者

D.保守秘密

Xxxx

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)具備藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。（）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)可以相互委托儲存、配送藥品。（）

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，發(fā)現(xiàn)患者用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)及時告知醫(yī)生調(diào)整處方。（）

4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售未取得批準(zhǔn)證明文件的進(jìn)口藥品。（）

5.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營中藥材和中藥飲片以外的其他商品。（）

6.執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告。（）

7.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對儲存的藥品定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量合格。（）

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中，可以自行調(diào)整患者的用藥方案。（）

9.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對銷售人員進(jìn)行藥品知識培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平。（）

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中，對患者的隱私負(fù)有保密責(zé)任。（）

Xxxx

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用。

2.解釋藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）中的“藥品儲存與養(yǎng)護(hù)”要求。

3.列舉至少三項(xiàng)執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中的職責(zé)。

4.說明執(zhí)業(yè)藥師在患者用藥咨詢時應(yīng)遵循的原則。

Xxxx

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的重要性，并結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析。

2.結(jié)合我國藥品管理法律法規(guī)，探討執(zhí)業(yè)藥師在促進(jìn)合理用藥方面的作用和挑戰(zhàn)。

Xxxx

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.我國《藥品管理法》規(guī)定，以下哪種藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用？

A.非處方藥

B.第一類精神藥品

C.第二類精神藥品

D.蛋白同化制劑

2.藥品經(jīng)營企業(yè)儲存藥品的庫房應(yīng)當(dāng)符合以下哪項(xiàng)要求？

A.有通風(fēng)、防潮、防塵設(shè)施

B.有安全保衛(wèi)措施

C.有溫度控制設(shè)施

D.以上都是

3.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售時，下列哪種情況不屬于違規(guī)行為？

A.藥品銷售時未查驗(yàn)購藥者的有效身份證件

B.藥品銷售時未按照藥品說明書推薦劑量銷售

C.藥品銷售時主動向購藥者推薦非處方藥

D.藥品銷售時未按照規(guī)定開具銷售憑證

4.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥時，應(yīng)當(dāng)如何核對處方？

A.必須與購藥者提供的身份證核對

B.必須與醫(yī)師簽字核對

C.必須與處方上的患者姓名、年齡、性別等核對

D.以上都是

5.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)患者用藥存在安全隱患時，應(yīng)當(dāng)采取以下哪種措施？

A.直接告知患者停藥

B.聯(lián)系處方醫(yī)師調(diào)整處方

C.向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告

D.以上都是

6.以下哪項(xiàng)不屬于執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的工作內(nèi)容？

A.收集和整理藥品不良反應(yīng)報(bào)告

B.分析和評估藥品不良反應(yīng)

C.參與制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方案

D.對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤調(diào)查

7.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品追溯制度，以下哪項(xiàng)不是藥品追溯制度的基本要求？

A.確保藥品來源可追溯

B.確保藥品去向可追溯

C.確保藥品生產(chǎn)可追溯

D.確保藥品使用可追溯

8.執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中，對于患者咨詢關(guān)于藥物相互作用的問題，應(yīng)當(dāng)：

A.直接告知患者藥物的相互作用

B.建議患者咨詢醫(yī)師或藥師

C.忽略患者的問題

D.以上都不是

9.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時，應(yīng)當(dāng)向供貨方索取以下哪種文件？

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品經(jīng)營許可證

C.藥品質(zhì)量合格證明

D.以上都是

10.執(zhí)業(yè)藥師在藥品銷售時，以下哪種情況屬于濫用職權(quán)？

A.未經(jīng)患者同意，自行調(diào)整處方中的藥物劑量

B.患者詢問藥物不良反應(yīng)時，如實(shí)告知

C.藥品銷售過程中，積極向患者介紹藥品的療效和作用

D.患者咨詢關(guān)于非處方藥的適應(yīng)癥時，給予準(zhǔn)確的信息

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路

1.A、B、C

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)涵蓋了藥品質(zhì)量監(jiān)管、臨床應(yīng)用指導(dǎo)和銷售采購等方面，但不涉及藥品研發(fā)。

2.B、C、D

解析思路：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購買、調(diào)配和使用的藥品，包括麻醉藥品和精神藥品。

3.A、B、C、D

解析思路：違規(guī)銷售藥品的行為包括未開具發(fā)票、未進(jìn)行質(zhì)量檢查、超出經(jīng)營范圍和未進(jìn)行價(jià)格管理等。

4.A、B、C、D

解析思路：處方藥管理的重點(diǎn)包括開具規(guī)范、審核調(diào)劑、點(diǎn)評評價(jià)和跟蹤反饋等環(huán)節(jié)。

5.A、B、C、D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中負(fù)責(zé)收集信息、分析原因、報(bào)告生產(chǎn)企業(yè)及行政部門。

6.A、B、C、D

解析思路：GSP要求藥品經(jīng)營企業(yè)對采購、儲存、銷售、配送等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量管理，并設(shè)置相應(yīng)的機(jī)構(gòu)。

7.A、B、C、D

解析思路：藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分為輕度、中度、重度及死亡，根據(jù)嚴(yán)重程度進(jìn)行分類管理。

8.A、B、C、D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過程中負(fù)責(zé)藥物咨詢、不良反應(yīng)監(jiān)測、相互作用評估和療效評價(jià)。

9.A、B、C、D

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括取得許可證、設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)、執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)范和培訓(xùn)員工。

10.A、B、C、D

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中應(yīng)誠實(shí)守信、廉潔自律、尊重患者并保守患者隱私。

二、判斷題答案及解析思路

1.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師需具備藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.錯誤

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)不得相互委托儲存、配送藥品。

3.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)患者用藥不適宜時，應(yīng)及時告知醫(yī)生調(diào)整處方。

4.錯誤

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)不得銷售未取得批準(zhǔn)證明文件的進(jìn)口藥品。

5.錯誤

解析思路：藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營中藥材和中藥飲片以外的其他商品。

6.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)立即向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告。

7.正確

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對儲存的藥品定期進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量合格。

8.錯誤

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師不得自行調(diào)整患者的用藥方案，需聯(lián)系處方醫(yī)師。

9.正確

解析思路：藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員定期進(jìn)行藥品知識培訓(xùn)。

10.正確

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師對患者的隱私負(fù)有保密責(zé)任。

三、簡答題答案及解析思路

1.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用包括收集、分析、報(bào)告和跟蹤調(diào)查不良反應(yīng)，提高藥品安全性。

2.解析思路：藥品儲存與養(yǎng)護(hù)要求包括庫房設(shè)施、安全保衛(wèi)、溫度控制和定期檢查等，確保藥品質(zhì)量。

3.解析思路：執(zhí)業(yè)藥師在藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)中的職責(zé)包