第1章

1.什么是涂料它有哪些主要作用

涂料是能涂覆在被涂物件表面并能形成牢固附著的連續薄膜材料。

答：涂料（又稱油漆），是一種流動狀態或粉末狀態的有機混合物，可用不同的施工工藝涂覆

在物件表面上，形成粘附牢固,具有一定強度、連續的固態薄膜。

涂料的主要作用：

1）裝飾作用，是美化生活環境不可缺少的；

2）保護作用，金屬防腐、放火涂料、貴重設備、文物保護；

3）標志作用，各種標志閘口道路分離線；

4）特種功能，導電、導磁涂料、燒蝕涂料、偽裝和隱形涂料、溫控涂料。

現代涂料正逐步成為一類多功能性的工程涂料。

2.涂料的發展史一般可分為哪三個階段

涂料的發展史一般可分為三個階段：

（1）天然成膜物質的使用；（2）涂料工業的形成;（3）合成樹脂涂料的生產。

3.試述涂料由幾部分組成各部分起什么作用

答：(1)成膜物也稱基料或粘結劑是形成涂膜連續相的物質，也是最主要的成分(對涂料的

性能起主要作用。

(2)顏料能賦予涂料以顏色和遮蓋力,提高涂層的機械性能和耐久性。有的還能改善流變

性能，降低成本或使涂層具有防銹、防污、磁性、導電、殺菌等功能。

(3)溶劑具有溶解或分散成膜物質為液態，降低涂料的粘度，使之易于施工涂布的作用。

(4)助劑涂料中的輔助組分，能對涂料或涂膜的某一特定方面的性能起改進作用。

4、今后十年，涂料工業的技術發展將主要體現在哪“四化"

答：水性化、粉末化、高固體份化和光固化。

第2章

1、涂裝前須對被涂物進行哪三個基本工序

答：涂裝前須對被涂物進行：表面的處理、涂布工藝、干燥三個基本工序。

2、從涂料的角度看，具有明顯結晶作用的聚合物作為成膜物是

不合適的，其原因是什么

答：1）用明顯結晶作用的聚合物作為成膜物，涂膜會失去透明性，因為聚合物固體中同時存

在結晶區和非結晶區,不同區域的折射率不同，因此透明性變差。

2）明顯結晶作用會使聚合物的軟化溫度提高，軟化范圍變窄。而軟化范圍寬對烘漆來說是很

重要的，它能使漆膜易流平而不會產生流掛。

3）明顯結晶作用會使聚合物不溶于一般溶劑，只有極性強的溶劑才可能使結晶性顯著的聚合

物溶解。

3、簡述自由體積理論的要點。

答：Fox和Flory提出了自由體積理論:液體或固體物質的體積由兩部分組成的，一部分是被

分子占據的體積，另一部分是未被占據的自由體積，后者以空穴的形式分散于整個物質中。有存

在足夠自由體積時，分子鏈才可能進行各種運動。

4、試述影響玻璃化溫度的因素有哪些

答：聚合物分子量及分布，聚合物結構，玻璃化溫度的加合性，共聚物、增塑劑、溶劑的玻

璃化溫度。

5、簡述涂料的成膜過程。

答：涂料由液態（或粉末態）變為固態，在被涂物表面上形成薄膜的過程，被稱為涂料的成

膜過程。液態涂料靠溶劑揮發、氧化、縮合、聚合等物理或化學作用成膜。粉末涂料靠熔融、縮

合、聚合等物理或化學作用成膜。

去樹脂，漂白和染色等方法進行木材表面處理

3）塑料表面的處理：一般采用銘酸進行化學氧化處理，用三氯乙烯進行侵蝕處理等方法進行

塑料表面處理。

延伸作用：1）提高涂層對材料表面的附著力。2）提高涂層對金屬基體的防腐蝕保護能力。

3）提高基體表面平整度。

（2）方法：漆前表面處理主要包括除油、除銹、磷化、氧化表面調整和鈍化封閉等。

1）除油溶劑脫脂法水劑脫脂法乳液脫脂法電解脫脂法

2）除銹酸洗除銹電解除銹堿液除銹手工除銹機械除銹

3）化學覆模磷化處理氧化處理

4）塑料表面處理物理方法化學方法物理化學方法。

8、簡述涂裝方法主要有哪些

1）手工涂裝包括刷涂、滾涂、揩涂和刮涂等。

（2）浸涂和淋涂適用于大批量流水線生產方式。

（3）空氣噴涂通過噴槍使涂料霧化成霧狀液滴，在氣流的帶動下，涂到被涂物表面的方法。

這種方法，效率高、作業性好。

(4)無空氣噴涂靠高壓泵將涂料增壓到5~35MPa,然后從特制的噴嘴小孔噴出，由于速

度高(約100m/s),隨著沖擊空氣和壓力的急劇下降，涂料內溶劑急速揮發，體積驟然膨脹而分

散霧化，并高速地涂在被涂物上?？纱蟠鬁p少漆霧飛揚，生產效率高。適用于高粘度的涂料。

(5)靜電噴涂法主要用于粉末涂料的涂裝。

(6)電泳涂裝主要用于水可稀釋性涂料的涂裝。

第3章

1.名詞解釋一①縮聚反應：②聚合度;③官能度；④凝膠化

答：縮聚反應一是由具有兩個或兩個以上反應性官能團的低分子化合物(即單體)相互作

用生成大分子的過程。(縮聚反應是通過分子間官能團的逐步縮合反應生成的，聚合物主鏈中保

持有官能團，如酯基、酰胺基等。加聚反應通過活性中心進行鏈式反應完成，聚合物分子鏈主鏈

中一般沒有官能團，如聚乙烯、聚丙烯等。)

聚合度一即一條大分子所包含的重復單元的個數，用DP表示；

官能度一是指一個單體分子中能夠參加反應的官能團的數目。單體的官能度一般容易判斷。

個別單體,反應條件不同，官能度不同。

凝膠化——當反應進行到一定程度時，反應體系黏度突然增加，出現不熔不溶的彈性凝膠現

象，該現象稱為凝膠化。

2、連鎖聚合通常包括哪些基元反應

答：自由基聚合屬于連鎖聚合，包含四種基元反應：鏈引發、鏈增長、鏈轉移、鏈終止。

3、自由基引發劑依據結構特征可以分為哪幾類

1、偶氮類引發劑：特點:使用溫度：45~65℃,解離能105kJ/mol。油溶性。

2、過氧化物類引發劑：無機過氧化物。

3、氧化-還原體系引發劑。

4、自由基聚合實施方法按照聚合配方、工藝特點可分為哪四種

答;本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚合。

5、高分子化合物有哪些特點

a.高的分子量:.>104;.<103時稱為齊聚物、寡聚物或低聚物；

b.存在結構單元：結構單元是由單體（小分子化合物）通過聚合反應轉變成的構成大分子鏈的

單元；

c.結構單元通過共價鍵連接，連接形式有線形、分支形或網絡狀結構。

6、共聚合反應的目的有哪些

答：調節玻璃化溫度；改善聚合物的附著力；弓I入反應性基團；改善聚合物的化學性質；改

變溶解性能；成膜物的功能化。

7、超支化聚合物具有哪些性質

答：極高的末端官能團密度；良好的溶解性；較低的粘度；可控的玻璃化轉變溫度。

聚合物的相對分子量:影響因素：

1、溫度的影響:溫度升高相對分子質量減小。

2、引發劑濃度的影響:引發劑濃度越高，相對分子質量減小。

3、單體濃度的影響:提高單體濃度可以同時提高聚合速率和聚合物的相對分子質量。

4、溶劑的影響：溶劑鏈轉移常數較大,則所得聚合物平均聚合度下降。

第5章

1、什么是牛頓型流體和非牛頓型流體什么是假塑性流體和

膨脹性流體什么是流平和流掛什么是貝納爾漩流窩

答：流平一是指涂料施工后，其涂膜由不規則,不三整的表面，流展成平整光滑表面的能

力。漆膜由不平流向平滑的推刃力不是重力,而是表面張力。

流掛流掛的產生是垂直面上濕膜受重力作用所致。

2、什么是觸變性流體觸變性流體的特征和產生原因

觸變性流體：當假塑性流體的流動行為和其歷史有關,也就是對時間有依賴時，稱其為觸變

性流體。

觸變性流體的特征：當從低剪切率逐步增加至高剪切率得到的各點的粘度，然后由高剪切率

逐漸減少至低剪切率，測得各點的粘度是不重合的。

觸變性產生的原因：靜止時體系內有某種很弱的網狀結構形成,如通過氫鍵形成的聚合物間

的物理交聯和顏料為橋由極性吸附形成聚合物間的“交聯"，這種網狀結構在剪切力作用下被破壞。

一旦撤去剪切力，網狀結構又慢慢恢復。

3、潤濕的分類及特點。

答：潤濕作用指表面上一種流體被另一種流體所代替，如固體表面上的氣體別液體所代替,

可分為三類，即沾濕、浸濕、鋪展。

4、表面張力升高，會出現哪些現象

厚邊現象、縮孔現象、貝納爾漩流窩

5、論述表面張力與涂料的質量的關系

答：表面張力是液體能否在固體表面上自發鋪展（潤濕）的關鍵。在涂料的制造和涂裝中，

潤濕或自發鋪展是非常必要的條件：如顏料在分散中，漆料對顏料表面的潤濕；涂裝中涂料對底

材的潤濕；濕膜表面的流平等都與表面張力息息相關。因此表面張力是涂料質量關鍵指標之一。

1）表面張力與濕膜的流平

當涂料涂布在底材上所形成的濕膜是不平整的,涂料的表面張力可使濕膜表面流平，因平整

的表面其表面積最小，即表面能最小。在涂層的薄處，溶劑揮發得相對較快，粘度隨之提高,表

面張力上升得快，周圍高處的涂料有向其鋪展的趨勢。涂料在固化之前應有足夠的流動時間，以

保證流平。

濕膜的流平過程就是低表面張力區的擴大,高表面張力區的縮小，則濕膜表面張力的均化過

程。表面張力差是流平的動力。

2）表面張力與漆膜對底材的附著力

漆膜對底材的附著力主要的、普遍存在的是范德化力。而范德華力的有效作用距離為，所以

涂料必須對底材有良好的潤濕，才有可能進入有效距離內，使二者分子相互接近，產生相互作用，

從而更好的附著。另毛細管力可提高涂料擴散到底材細小間隙中的能力，從而提高漆膜的附著力,

因此底材在涂布前最好是有一定粗糙度的多孔結構，且表面是清潔干凈，不含油污、灰塵、雜質

的，以提高涂料對底材的潤濕能力和附著力。為此底材在涂料涂布前必須經過預處理。

3）表面張力與顏料分散

在顏料的研磨分散中，研磨設備對顏料聚集施加較大的剪切力，使其破碎而產生新的表面，

漆料必須快速地給予潤濕，以防重新聚集。所以在研磨時常加入一些彳氐動態表面張力的表面活性

劑或先對顏料表面處理提高其表面潤濕能力，以提高研磨效率和顏料的分散效果。

6、表面活性劑有哪幾種類型

答：根據表面活性劑的極性基和非極性基的性質，可分為四大類：（1）陰離子表面活性劑；（2）

陽離子表面活性劑；（3）非離子表面活性劑；（4）兩性表面活性劑。

7、論述表面活性劑在涂料中有哪些作用

答：1）降低涂料的表面張力

2）使涂料發生膠束化作用

3）分散作用：在涂料中加入表面活性劑，可以在固液界面上吸咐而降低界面自由能，使分散

趨于比較穩定。

4）乳化作用：在涂料中加入表面活性劑，降低兩相間界面張力，促使乳液穩定。

5）增溶作用

6）潤濕與滲透作用：表面活性劑能降低界面張力，提高水的潤濕及滲透能力。

第6章

什么是相對揮發度什么是內聚能密度

揮發度一般用相對揮發度表示在標準條件下即一定的體積和面積（常用濾紙做實驗）標準

氣流溫度（25度）以及相對溫度為0的條件下，測得揮發失去百分之九十的溶劑（體積和重量

均可）的時間以及乙酸正丁酯的相對揮發度為1（或100）作為標準于是得到一系列溶劑的相對

揮發度

1、三維溶解參數是哪三種參數

2、簡述影響相對揮發度的因素有哪些

答：分子結構蒸汽壓氣流溫度濕度體積比表面積

4、試述涂料中溶劑的作用

答：1）降低粘度，調節流變性；

2）控制涂料的電阻；

3）作為聚合反應溶劑，用來控制聚合物的分子量及分布；

4）改進涂料涂布和漆膜性能。

5、選擇涂料溶劑主要考慮哪些問題有何要求

答：選擇涂料溶劑主要考慮揮發劑的問題，涂料溶劑的選擇要平衡下列各種要求：

1）快干：揮發要快；

2）無流掛：揮發要快；

3）無縮孔：揮發要快；

4）流動性好、流平好：揮發要慢；

5）無邊緣變厚現象：揮發要快；

6）無氣泡：揮發要慢；

7）不發白：揮發要慢。

6、論述溶劑的類型、性能及其作用

答：溶劑的類型有：石油溶劑，苯系溶劑，菇烯類溶劑，醇和醛類，酮和酯類，氯代煌和硝

基燃,超臨界二氧化碳類。

它們的性能及作用

1）石油溶劑：可以溶解大部分天然樹酯，及含油量高的醇酸樹酯；以可以用于清洗劑。

2）苯系溶劑：甲苯常用于混合劑和稀釋劑；二甲苯溶解力強，揮發度適中，廣泛于醇酸樹

脂，氯化橡膠，聚氨酯以及乙烯基樹脂的溶劑，也可用于烘漆、快干氣干漆的溶劑，具有很好的

抗流掛性能。

3）松香油溶解力較好，也可以被氧化或聚合，有助7干性油的干燥也可以用于烘漆中能改

進流平性，增加光澤。

4）醇和酸：可跟其它溶劉混合作變性溶劑，常用作混合溶劑，有較好的溶解能力，可用為

良溶劑。

5）酮和酯：丙酮揮發快，溶解力強，可用于烯類聚合物和硝基纖維素的溶劑，它常和其他

溶劑合用。丁酮也是揮發快，溶解力強，可用于烯類共聚物、環氧氧脂、聚氨酯涂料中作溶

劑，也可跟溶解力差些的溶劑混用以改進涂料的成膜性和涂布性能。

6）氯代煌和硝基羥：它們是很好的良溶劑，高極性，可用于調節靜電噴涂涂料的電阻，但

毒性大，不宜在涂料中大量使用。

7）超臨界二氧化碳：具有高密度、強溶解性和高傳熱系數的特征，有氣體低黏度、低表面

張力和高擴散系的特點。是種優良的溶劑或分散介質。用作涂料的溶劑或稀釋劑具有無毒無污染

的優點，是很有使用前景的環俁型溶劑。

第7章

1、選擇顏料時，主要考慮哪些問題

答：1）顏料的遮蓋力與著色力；

2）耐光牢度；3）滲色性；4）顆粒大小與形狀；5）相對密度;6）化學穩定性與熱穩定性；

7）顏料的潤濕性、分散性與表面處理；8）顏料的毒性。

2、何謂顏料的吸油量、顏料體積濃度（PVC）和臨界顏料體積濃度（CPVC）它們對漆膜性

能有何影響

答：1）在100g的顏料中，把亞麻油一滴滴加入，并隨時用刮刀混合，初加油時，顏料仍保

持松散狀，但最后可使全部顏料黏結在一起成球，若繼續再加油，體系即變稀，此時所用的油量

為顏料的吸油量;

2）在干膜中顏料所占的體積百分數叫做顏料的體積濃度，用PVC表示；

3）當顏料吸附了成膜物（樹脂）并在顏料無規緊密堆積所成的空隙間也充滿了成膜物（樹脂）

時，PVC稱為臨界的PVC,用CPVC表示;

4）它們對吸膜性能的影響如下：當PVC增加時，漆膜內顏料體積多了，表面的平滑度下降，

因此光澤度下降，遮蓋力增加，當PVC達到CPVC以后,若再增加，漆膜內就開始有空隙，此時

漆的透過性大大增加，因此防腐性能明顯下降，防污能力也變差；由于漆膜里有了空氣，增加了

光的散射，遮蓋力迅速增加，著色力也增加；但和強度有關的性能卻因漆膜內出現空隙而明顯下

降。

3.顏料在涂料中有何作用

答：顏料在涂料中的作用：

1）最重要的作用賦予涂層色彩和裝飾性。

2）增加漆膜強度。

3）減少漆料收縮，增強其附著力和防腐性能，耐光性和耐候性。

4）提高涂料粘度和觸變性。

5）賦予涂料特種功能，如導電、導磁、防火、殺菌、示溫、隱形等。

6）降低光澤，在涂料中加入顏料可破壞漆膜表面的平滑性，從而降低光澤。

7）降低成本，體質顏料價格便宜，不影響涂層性質，但可增加體積和粘度，大大降低成本。

第8章

1、顏色的三屬性

答：色相、彩度、明度。

2、如何才能提高顏料的遮蓋力、著色力

答：遮蓋力的強弱，受顏料和漆料兩者折光率之差的影響。兩者之差越大，顏料遮蓋力越強。

遮蓋力強弱不僅取決于涂層反射的光量，還取決于對入射在涂層表面的光的吸收能力。此外還與

顏料的結晶類型、粒徑大小有關。因此增大顏料與漆料的折光率差，顏料能在漆料中很好地分散,

粒徑大小合適，顏料的體積濃度大于臨界體積濃度都能使遮蓋力大大提高。

著色力與顏料本身身特性、粒徑大小、分散程度有關。有機顏料比無機顏料著色力高。粒徑

愈小，著色力愈大。分散程度好，著色力高。因此選用有機顏料，減小顏料粒徑，使顏料在漆料

中很好地分散，都能提高著色力。

第9章

1、顏料的分散有三個過程分別是什么

答：顏料的分散有三個過程：潤濕、研磨與分散和穩定。

2、促進顏料粒子分散穩定的方法有哪兩種

答：要使顏料粒子穩定下來，主要可以通過兩種方式：電荷穩定使顏料表面帶電，即在表

面形成雙電層，利用電荷的排尺力使粒子保持穩定。方法是加一些表面活性劑或無機分散劑。

立體保護作用立體保護作用又稱嫡保護作用.顏料表面有一個吸附層，當吸附層達到一定

厚度時（＞8-9nm）,它們相互之間的排斥力可以保護粒子不致聚集。方法是加表面活性劑或聚合

物。

3、顏料粒子相互接近時通常有三個主要作用力是什么

答：色散力、靜電力、空間阻力。

4、防止顏料發生沉降的方法通常有哪兩種

答：盡可能用粒子半徑小、密度低的顏料及高粘度的介質。

5、在涂料中主要使用的分散設備主要有哪些

答:在涂料中主要使用的顏料分散設備有高速攪拌機、球磨機、砂磨機、二輕機及三輕機等。

6、論述顏料在涂料制備中的分散過程

答：顏料在涂料制備中的分散過程有三步：

1）潤濕顏料表面的水分，空氣為溶劑（漆料）所置換稱為潤濕。

2）研磨與分散在顏料的制備過程中，顏料的顆粒大小是按規定要求控制的，但因為粒子間

的范德華力，顏料微細料子會相互聚集起來，成為聚集體，因此，需將它們重新分散開來，這便

需要剪切力或者碰撞力。

潤濕和靠撞擊力分散涂料時，希望要低粘度介質（漆料），而研磨是需要高粘度。為了充分利

用分散設備，則希望每批分散顏料量大。即在體系中盡量多加顏料,少加聚合物。

3）穩定漆料分散以后，仍有相互聚集的頃向，為此需要將已分散的粒子穩定起來，否則由

于絮凝可引起遮蓋力,著色力等的下降，甚至聚結，要使顏料粒子穩定下來，需要通過兩種方式：

i電荷穩定。使顏料表面帶電，利用相反電荷的排斥力使粒子保持穩定，加一些表面活性劑或

無機分散劑可達到這一目的。

ii立體保護作用又稱熠保護作用。顏料表面有一個吸附層，當吸附層達到一定厚度時

（＞8~9nm）它們相互之間的排斥力可以保護粒子不聚集。在溶劑型漆中，加入一些長鏈表面活

性劑，表面活性劑的極性基吸附在顏料上，非極性一端向著漆料，可形成一個較厚的吸附層

（8?9nm\但表面活性劑在顏料上只有一個吸附點，它很容易被溶劑分子頂替下來。如果加入

一些聚合物吸附在顏料粒子表面，可形成厚達50納米的吸附層，而且聚合物有多個吸附點，可

以此下彼上，不會脫離顏料，從而起到很好的保護作用。

7、請簡述色漆的制備步驟。

答：第一步在研磨設備中分散顏料；第二步調稀（或兌稀），即分散過程完成后，加入樹脂溶

液或溶劑來降低色漿的稠度，使它能從研磨設備中盡可能地放干凈；第三步調漆，即將色漆配方

中所有物料在調漆桶中凋勻。

第10章

1、敘述漆膜與基材的粘附理論。

答：漆膜與基材之間可通過機械結合，物理吸附，形成氫鍵和化學鍵，互相擴散等作用接合

在一起。這些作用所產生的粘附力，決定了漆膜與基材間的附著力。

1）機械結合力涂料可滲透到基材或底漆（PVC>CPVC）表面的空或孔隙中去，固化后就象

許多小鉤子和楔子把漆膜與基材連結在一起。

2）吸附作用應包括物理吸附和化學吸附。涂料在固化前應完全潤濕基材表面,才有較好的

附著力。

3）化學鍵結合化學鍵（包括氫鍵）的強度比范德華力強得多。當聚合物帶有氨基、羥基和

竣基時，易與基材表面氧原子或氫氧基團等發生氫鍵作用,有較強的附著力。

4）擴散作用當基材為高分子材料時涂料中的成膜物分子與基材分子互相擴散（即互溶），使

界面消失。要求兩者溶解度參數相近，且都在Tg以上，才能互相滲透。

5）靜電作用金屬與有機漆膜接觸時，金屬對電子親合力低，容易失去電子有機漆膜對電子

親合力高，容易得到電子。故電子從金屬向漆膜轉移，使界面產生接觸電勢，形成雙電層。

2、試述影響聚合物材料強度的因素。

答：聚合物分子結構；缺陷與盈利集中；形態的影響（聚合物的強度和聚合物的形態有很大

的關系，聚合物形態往往可以影響裂筵發展的速度。另一方面，在無定形漆膜中的微觀多相性也

可使漆膜的韌性增加。用接技、嵌段共聚合，或者用共混方法可以得到具有微觀多相性的材料。）;

附著力的影響（漆膜與底材的附著力如果很好，作用在漆膜上的應力可以較好地得到分散，因而

漆膜不易被破壞。）

3、論述影響涂膜實際附著力的因素。

答：影響涂膜實際附著力的因素有：

1）涂料粘度的影響涂料粘度低，易流入處和孔隙中,可得到較高機械力。烘漆比氣干漆附

著力好，強度高。

2）基材表面的潤濕情況金屬表面必須經過表面預處理，才易潤濕。對低表面能的基材，如

塑料表面要進行電火花處或用氧化劑處理，提高其表面能。

3）表面粗糙度提高表面粗糙度可增加機械力及有利于表面潤濕。

4）內應力的影響漆膜內應力的兩個來源：一是涂料固化時體積收縮引起；二是漆膜與基材

的熱膨脹系數不同，溫度變化時產生熱應力?？s聚體積收縮最嚴重；烯類單體或低聚物發生加聚

反應收縮較大；環氧樹脂開環聚合收縮率最小，吸附力最高。常用作底漆。

4、塑料表面涂布涂料常常結合不好，原因何在解決的辦法有哪些

答：塑料一般為低能表面，所以塑料表面涂布涂料常常結合不好。解決的辦法就是對表面進

行處理：

1）灰塵的處理：由于塑料的靜電效應，其表面極易吸附灰塵。常用溶劑清洗的方法。大批量

產品，可采用壓縮空氣噴射來除塵。

2）脫模劑的去除：通常采用堿洗法或溶劑清洗法將其除去。

3）表面改性：當塑料結晶度大，極性小，與涂料結合力低時，在涂裝前需用物理化學方法改

變其表面狀態，以提高涂層的附著力。

通?？刹捎脵C械處理法增加表面的粗糙度，或通過化學方法加入羥基、陵基、裝基等氧化基

團，以增加塑料表面的極性和化學活性,提高涂層的附著力。

4）提高耐溶劑性：常用苯胺處理以提高其耐溶劑性。

5）其他處理方法：使用電子轟擊、火焰、電暈或等離子體處理，改變塑料表面狀態，增強涂

層與基體的結合性能。

第11章

1、什么是碘值什么是罩光清漆

答：指為飽和100g油的雙鍵所需碘的克數。碘值大于140為干性油，碘值在125-140為半

干性油，低于125為非干性油。

涂于之上形成保護裝飾的統稱為罩光清漆，其特點是高，優，豐滿度好，同時具有一定的、、

等。常用的有氨基清漆、、等。

2、試述大漆的成膜機理。

(1)氣干成膜

生漆在常溫下的成膜屬于氧化聚合成膜，成膜過程分三個階段：在漆酶的作用下,漆酚分子

首先被氧化成鄰醍結構。大漆表面很快變成紅棕色，該階段氧化時間短。

在漆酶的進一步作用下，鄰醍化合物相互氧化聚合成為長鏈或網狀的高分子化合物，此時，

一方面是鄰醍結構進一步氧化，另一方面是側鏈中長鏈烯炫基發生類似干性油的氧化反應，于是

得到一個交聯結構，大漆顏色逐漸轉變為黑色，此時分子量并不高,氧化反應仍可繼續進行。

側基進一步進行氧化交聯的反應，最終導致體型結構的形成而固化成膜。

(2)縮合聚合成膜在溫度達7CTC以上時、漆酶失去活性，但和干性油一樣，他們在高溫

下可通過側基的氧化聚合成膜，另外，酚基間也可通過縮合相連，在高溫下所得漆膜因醍式結構

出現機會較少，所得漆膜顏色較淺。

第12章

1、什么叫碘值油類按碘值是如何劃分的

答：指為顏口100g油的雙鍵所需碘的克數。碘值大于140為干性油，碘值在125-140為半

干性油，低于125為非干性油。

2、什么叫油度按油度大小可以把醇酸樹脂分成哪幾類

答：樹脂和油的比例叫做汩度。即1份樹脂與幾份油的比例關系。

分為:長油度、中油度、短油度、特短油度。

4、簡述醇酸樹脂、聚酯樹脂、不飽和聚酯之間的區別。

a.醇酸樹脂是通過縮聚反應由多元醇、多元酸及脂肪酸為主要成分制備的。通過聚合物中各組

分的調節制備出性能優良的適用于表面涂層的樹脂。

醇酸樹脂的本質便是聚酯，但和通常用于纖維及工程塑料的聚酯不同，它分子量低，無結晶

傾向，但一般含有油的成分，所以可稱為油改性的聚酯。涂料中所稱的聚酯漆通常指主鏈中含有

雙鍵的并以烯類單體為稀釋劑的不飽和聚酯漆。

b.聚酯樹脂通常由二元醇、三元醇和二元酸等混合物通過縮聚反應制得，一般是低分子量、無

定形、含有支鏈可交聯的聚合物，通過配方的調整，如多元醇過量，可得羥基終止的聚酯，也可

用多元酸過量而得竣基終止的聚酯。

羥基終止的聚酯和氨基樹脂配合所得的烘漆是熱固型涂料的重要品種，它們比醇酸樹脂有更

好的室外穩定性和保光性，有較高的硬度、相當好的彈性與附著力，它可用于卷鋼涂料，汽車漆

和其它工業用漆。

竣基終止的聚酯和環氧樹脂配合主要用于粉末涂料。

c.不顏口聚酯是指主鏈中有不飽和雙鍵的聚酯、它和醇酸樹脂不同，醇酸樹脂的雙鍵在側鏈上，

它依靠空氣中的氧化作用而固化。不飽和聚酯的固化是依靠和作為溶劑的熔類單體如苯乙烯進行

游離基共聚反應而固化，空氣中的氧有阻聚作用。

不飽和聚酯樹脂不僅可用于涂料,而且大量地被用于粘合劑和玻璃鋼。不飽和聚酯涂料具有

良好的耐溶劑、耐水和耐化學性能，它有較好的光澤、耐磨并有較高硬度。其缺點是附著力往往

因成膜時收縮太大而受影響、漆膜較脆、表面需要打磨和拋光。

3、簡述醇酸樹脂的制備方法有哪幾種

答：Q）脂肪酸法；（2）單甘油酯或醇解法；（3）酸解法;（4）脂肪酸/油法。

第13章

1、什么叫氨基樹脂什么是潛酸催化劑

答：氨基樹脂是熱固性樹脂中最重要的交聯劑，氨基樹脂是指胺或酰胺與甲醛反應所得的產

物。而氨基樹脂中又以三聚氨胺（密胺），即2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的衍生物為主。

所謂潛酸催化劑是指在常溫條件下，它不具催化性能，而在高溫下可分解出酸，起催化劑作

用。

2、氨基樹脂有什么性質特點

答：常用來和基體樹月酸口醇酸、聚酯、丙烯酸樹脂等配合，作為它們的交聯劑使用，提高基

體樹脂的硬度、熱穩定性、耐久性、光澤、耐化學性及烘干速度；而基體樹脂則克服氨基樹

脂的脆性，改善附著力。

第14章

1、簡述熱塑性丙烯酸樹脂的成膜原理。

丙烯酸樹脂的共聚物作為涂料的成膜物：甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的共聚物常用用作

涂料成膜物。甲基丙烯酸甲酯被稱為硬單體，而丙烯酸正丁酯則稱為軟單體。熱塑性丙烯酸涂料

主要組分是聚甲基丙烯酸甲酯。它通常由自由基溶液聚合制備，溶劑可為甲苯/丙酮，引發劑可

以是過氧化苯甲?；蚺嫉惗【?，反應溫度在90~110℃,一般要求聚合物重均分子量約為

90000,這種聚合物在室外使用有非常突出的保光性。

交聯方法一般通過羥基、竣基、胺基、環氧基和交聯劑（如氨基樹脂、多異富酸酯及環氧樹脂

等）反應，常見的是通過羥基的反應，如：

參考：用氨基樹脂或2-羥基烷基酰胺類交聯劑，它們可和羥基或竣基反應，形成不溶的交聯

產物，也可以在共聚物中引入可自交聯的單體如羥甲基丙烯酰胺、它的羥甲基可和聚合物上的羥

基反應，形成交聯結構。還可以利用多價金屬離子作為交聯劑，例如鋅鹽，鋅鹽可用氨制成鋅氨

絡離子.它同用氨中和的竣端基的聚合物可以相混，但當水和氨在室溫揮發后，二價鋅便作為交

聯劑使聚合物成為不溶的交聯結構。

2、試簡述熱塑性丙烯酸酯涂料的優缺點。

第15章

1、什么是環氧樹脂什么是環氧值什么是環氧當量

答：環氧樹脂：是從環氧化合物衍生而來的聚合物或低聚物。

環氧值：是指100g環氧樹脂中含有的環氧基摩爾數。

環氧當量：是指含有Imol環氧基的樹脂的質量。

2、環氧樹脂固化劑種類繁多，按化學組成和結構的不同，常用的

固化劑可分為哪幾類

3、環氧樹脂潛固化劑的固化機理是怎樣的

4、工業上，雙酚A型環氧樹脂的生產方法與分子量之間有何關系

答：當分子量增加時，固化體系中溶劑量需增加，固含量降低；由于環氧基含量減少，交聯

密度降低，柔順性增加，但固化速度慢，使用壽命長。

5、在環氧樹脂涂料中，胺固化體系的配方要注意哪幾個問題

答：1）泛白問題，配方中最好少直接用伯胺。

2）溶劑的選擇，一般用醇和芳煌或酮和芳煌的混合溶劑。但盡量避免用醇，特別曷白醇作溶

劑。

3）顏料，顏料最好加在胺組分中，不要加在含環氧樹脂的組分中。

4）催化劑，室溫固化的雙組分體系，需要催化劑，一般為酚或三級胺。

5）反應性稀釋劑，胺固化體系常用于高固體份或無溶劑體系，這時可用含環氧基的化合物作

為溶劑。

第17章

1、什么是有機硅樹脂什么是有機氟樹脂

答：有機硅樹脂一是以Si-0無機鍵為主鏈的有機硅氧烷聚合物（也稱為聚硅氧烷），在Si

原子上接有烷基或芳基。

有機氟樹脂涂料——含氟的聚合物統稱為有機氟樹脂，用有機氟樹脂為基料的涂料。

2、簡述聚硅氧烷結構與性質之間的關系。

3、簡述有機氟樹脂結構與性質之間的關系。

第18章

1、什么是高固分涂料

答：高固分涂料一即固體分含量特別高的溶劑型涂料，高固體分涂料的固體分質量比應不

小于72%。

2、在合成高固體份涂料時，為了相對分子質量分布窄，并控制

一定的平均相對分子質量，應采取什么措施

答：在合成高固體份涂料時，為了相對分子質量分布窄，并控制一定的平均相對分子質量，

應采取如下措施：

1）引發劑一定要用偶氮化物。

2）使用硫醇為相對分子質量調節劑。

3）嚴格控制聚合溫度。

4）通過滴加單體和引發劑的方法，保持體系內引發劑與單體濃度一定。

5）控制溶劑，鏈轉移劑的濃度一定。

3、簡述高固體份涂料在噴涂過程中溶劑揮發較少的可能原因。

答：高固體份涂料在噴涂過程中溶劑揮發較少的可能原因：

1）由于高的固含量，霧化不好，霧滴較大，表面積較?。?/p>

2）由于高的極性，溶劑和低聚物間相互作用很強，溶劑不易逃逸；

3）高固體份涂料揮發少量溶劑后，溶劑的進一步揮發即為擴散速度所控制。

4、簡述玻璃化溫度與官能團對高固體份涂料黏度的影響。

答：相對分子質量降低，可引起自由體積增加，自由體積增加可使Tg下降，從而使黏度下

降。當然Tg不僅和相對分子質量有關，也和結構有關，T殳來說極性增加聚合物的Tg會升

高，黏度也因之會升高。為保證成膜物分子中都有足夠的官能團在成膜時形成交聯結構，則

其相對分子質量愈低，在同樣質量的聚合物中活性官能團的量必然要求愈多，而官能團的相對量

的增加又勢必使Tq和黏度增加。

5、高固體份涂料中，制備低聚物的方法有哪幾種

制備一個理想的高固體份涂料，必須首先控制低聚物的分子量，分于量分布和保證每個分子

具有兩個以上的活性基因。目前制備反應性低聚物仍然以常用的聚合方法，即縮聚反應和自由基

聚合為主。

1、縮聚反應、2、自由基聚合、3、離子聚合、4、基團轉移聚合

第19章

1、什么是電泳涂料什么是泳透力什么是乳膠涂料

答：電泳涂料一是一類僅適用于電泳涂裝的水性涂料，它在水中可離解為可成膜的水溶性

成膜物，在直流電場中泳向相反的電極，并在上面沉積下來形成涂膜。

泳透力一是指在電場作用下，涂料對被涂物背離陰（陽）極的部分如管材的內面、凸面及縫隙

處的涂覆能力。

乳膠涂料一是指由水分散聚合物乳液加顏料水漿制成，在涂布后隨水份的蒸發膠?；ハ嗫?/p>

近，最后可形成透明的、堅韌的薄膜的涂料。

2、水性涂料主要包括哪幾種

答：水性涂料主要包括電泳涂料、水性烘漆和乳膠涂料等

3、水性涂料按應用領域可以分為哪兩種

答：建筑涂料和工業涂裝用涂料

4、簡述水稀釋性樹脂制備的路線

答：首先選擇一種有機溶劑為共溶劑，所謂共溶劑是既可溶解樹脂，又可與水混溶的溶。在

共溶劑中通過聚合或反應得到含一定竣基（或氨基）的高濃度聚合物有機溶劑，一般酸值在

40-60,除了竣基以外，聚合物上還含有其它反應性基團，用于成膜時的交聯反應。向聚合物有

機溶劑中加入胺（或竣酸）將聚合物中和成鹽，然后用水稀釋便可得到水稀釋性樹脂。

5、敘述水性涂料的定義,分類和主要品種，特點及其應用場合

答：水性涂料是以水作溶劑或分散介質的一大類涂料。

水性涂料按物理特性分類，有三種主要類型，即水分散型（或乳液）膠體分散型和水溶型。

水性涂料主要包括電泳涂料、水性烘漆、水性自干漆、自動沉積（化學泳）涂料和乳膠涂料等。

其中以水溶性涂料、電泳涂料和乳膠涂料占據主導地位。水性涂料按應用領域可分為建筑涂料、

工業涂裝用涂料。建筑涂料按其應用對象不同可分為內墻涂料、外墻涂料、天花板涂料、屋面防

水涂料、地板涂料等。工業涂裝用涂料可分為汽車水性涂料、機械機床水性涂水性涂料其特點是

安全、成本低、毒性小以及對壇境污染小。

6、試簡要說明乳膠漆中乳化劑的作用

1）乳化單體，使成微粒，增加表面積；

2）形成膠束，提供反應場所;

3）控制反應速度、粒子大小和分子量大??；

4）穩定乳膠。

7、如何區分陽極電泳漆和陰極電泳漆

答：1）陽極電泳涂料是含多竣基的陰離子型樹脂（一般為水可稀釋環氧酯，交聯劑用MF樹

脂）,聚合物的竣基可通過縮聚或共聚方式引入，用氨水、無機堿或有機胺等中和成鹽，共溶劑增

溶而成水溶性，在水中離解成多陰離子聚合物。

電泳涂裝時，聚合物沉積在陽極上。

在陽極電沉積中，被涂金屬作為陽極，金屬及表面處理膜（磷化層）被溶出,涂膜顏色加深

而其物理性能、機械性能、防腐性能下降。

2）陰極電泳涂料的成膜物是陽離子型樹脂，是通過向聚合物分子引入鍍離子（可通過環氧樹脂

與各種胺反應，經