2024年一般高等學校招生全國統一考試化學試題分類匯編

專題十五有機化學基礎

1.（2024?重慶理綜化學卷，15）某自然拒食素具有防衛非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如題5

圖（未表示出原子或原子團的空間排列）。該拒食素與下列某試劑充分反應，所CHO得有機

物分子的官能團數目增加，則該試劑是（）qi廠CH。

A.Br2的CCL,溶液B.Ag（NH3）2OH溶液,皿皿

題5圖

C.HBrD.H2

【答案】A

【解析】A、加入Bn的CCI4溶液，和有機物中的碳碳雙鍵發生加成反應，消耗1個碳碳雙鍵，帶來2

個Br原子，官能團數目增加，A正確；B、加入銀氨溶液，能把醛基屬化成陵基，官能團數目沒有改變，

B錯誤；C、加入HBr,與碳碳雙鍵發生加成反應，消耗1個碳碳雙鍵，帶來1個Br原子，官能團數目沒

有改變，C錯誤；D、通入氫氣，能和碳碳雙鍵發生加成反應，官能團數目削減。能和醛基發生還原反應，

生成羥基，官能團數目沒有改變，D錯誤。

2.（2024?浙江理綜化學卷，T10）下列說法正確的是

乳酸薄荷醇能（僅能發生水解、氧化、消去反應

E,乙醛和丙烯醛（/^CHO）不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產物也不是同系物

c.淀粉和纖維素在酸催化卜.完全水解后的產物都是葡萄糖

D.CH3coOCH2cH3與CH3cH2COOCH3互為同分異構體，】H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三

種氫原子的比例相同，故不能用%-NMR來鑒別

【答案】C

【解析】乳酸薄荷醇酯含有酯基可以水解，含有羥基可以氧化和涌去，還能發生取代反應，A錯誤；

乙醛和丙烯醛相差一個碳原子，不是同系物，與氫氣加成反應后產物為乙醇和丙醇，是同系物，B錯誤；.淀

粉和纖維素在硫酸催化下完全水解后的產物都是葡荀糖，C正確；CH3COOCH2cH3與CH3cH2COOCH3互為同

分異構體，】H-NMR諾顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例均為3:2:3,但在牛-NMR

譜中的位置不同，可以簍別，D錯誤，

3.（2024?浙江理綜化學卷，T8）下列說法正確的是

A.金屬汞一旦灑落在試驗室地面或桌面時，必需盡可能收集，并深埋處理

B.用pH計、電導率儀（一種測量溶液導電.實力的儀器）均可監測乙酸乙酯的水解程度

C,鄰苯二甲酸氫鉀可用于標定NaOH溶液的濃度。假如稱量鄰苯二甲酸氫鉀時電子天平讀數比實際質

量偏大，則測得的NaOH溶液濃度比實際濃度偏小

D.向某溶液中加入苗三酮試劑，加熱煮沸后溶液若出現藍色，則可推斷該溶液含有蛋白質

【答案】B

【解析】A金屬汞深埋會產生汞蒸氣，汞離子本身也是污染物，A錯誤；乙酸乙酯水解生成乙酸是弱

電解質，導電性增加，B正確；鄰苯二甲酸氫鉀可用于標定NaOH溶液的濃度，假如稱量鄰苯二甲酸豆鉀

時電子天平讀數比實際質量偏大，即實除計量減小，滴定加入的體積屬大，則測得的NaOH溶液濃度比實

際濃度偏大，C錯誤；向某溶液中加入蘋三酶試劑，加熱煮沸后溶液若出現黃色，可能含有氨基酸，D錯

誤。

4.（2024?天津理綜化學卷，T4）對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是（）

A.不是同分異構體

B.分子中共平面的碳原子數相同

C.均能與'旗水反應

D.可用紅外光譜區分，但不能用核磁共振氫譜區分

【答案】C

【解析】A、兩種有機物的分子式均為GOHMO,但結構不同，故二者互為同分異構體，A項錯誤；B、

第一種有機物分子中含有苯環，而其次種有機物分子中不含苯環，明顯前者分子中共面的碳原子比后者分

子中共面碳原子多，B項錯誤：C、第一種有機物分子中含有酚羥基，能與濃澳水發生取代反應，其次種

有機物分子中含有碳碳雙鍵，能與淡水發生加成反應，C項正確；I）、兩種有機物分子中的氫原子的化學

環境不盡相同.故可用核磁共振羲譜區分.D項錯誤。

5.（2024,?天津理綜化學卷，T3）運用相關化學學問進行推斷，下列結論錯誤的是（）

A.某吸熱反應能自發進行，因比該反應是燃增反應

B.NH.F水溶液中含有HF,因此NHF溶液不能存放丁玻璃試劑瓶中

C.可燃冰主要是甲烷與水在低溫高壓下形成的水合物品體，因此可存在于海底

D.增大反應物濃度可加快反應速率，因此用濃硫酸與鐵反應能增大生成H?的速率

【答案】D

【解析】A、當A〃-7>1SVO時，反應能自發進行，吸熱反應的“，>0,吸熱反應能自發，說明AS

>0,A項正確；B、NH』F溶液中F-水解生成HF,HF能與玻璃中的SiO2發生反應4HF+SiO2=SiF4T

+2H2O,故NH4F溶液不能存放在玻璃試劑瓶中，B項正確；C、可燃冰需在低溫高壓下形成，所以可燃

冰可存在于海底，C項正確；D、常溫下，濃硫酸使鐵發生鈍化，D項錯誤。

6.（2024?上海單科化學卷，T2）下列試劑不會因為空氣中的氧氣而變質的是

A.過氧化鈉B.氫硫酸C.硫酸亞鐵D.苯酚

【答案】A

【解析】A、過氧化鈉和空氣中二氧化碳、水蒸氣反應而變質（2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

/

、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2r）,與氧氣無任何關系，A選；B、羲硫酸易被空氣中的氧氣氧化而變質

（2H2S+O2=2S4/+2H2O）,B不選；C、硫酸亞鐵中的鐵元素是+2價，易被空％中的氧氣氧化生成+3價而

變質，C不選；D、笨酚中的酚袈基易被空氣中的氧氣氧化而顯紫色，D不選。

7.（2024?上海單科化學卷，T13）催化加氫可生成3一甲基己烷的是

CH2=CHCHCH:CH2CH2CH3CH,=CH-CH-C=CH

CH,CH,

A.B.

CHyCHCHWH,CH3CH2CH2CH,C=CH2

CH=CH,CH,

C.D.

【答案】C

CH2=CHCHCH2CH2CH2CH3

Oh完全加成的產物是

【解析】解題要依據有機物的加成特點解題。A、

CH2—CH2—CH—CH2—CH2—CH2-CH3

CH2=CH-CH-C=CH

CH?（3一甲基庚烷,）,A錯誤；B、8?完全加成的

CH—CH—CH—CHj—CH

323CH5C=CHCH2CH3

（一甲基戊烷）,錯誤；、CH=CH?完全加成的產物是

產物是CH33BC

CH$—fH-CH2—CH2—CH3CH3CH2CH2CH2C=CH2

CH2-CH3(3—甲基己烷)，C正確；D、CH1完全加成的產物是

CH3—CH2—CH2—CH2—(jH—CH3

CH3(2—甲基己烷)，D錯誤。

OH

I

8.(2024?山東理綜化學卷，Til)蘋果酸的結構簡式為“°0c—CH-CH,_COOH,下列說法正確的是

A.蘋果酸中能發生酯化反應的官能團有2種

B.Imol蘋果酸可與3moiNaOH發生中和反應

C.lmol蘋果酸與足量金屬Na反應生成生成ImolH2

D.HOOC-CH2-CH(OH)-COOH與蘋果酸互為同分異構體

【答案】A

【解析】A、蘋果酸中含有疑基(-COOH)和羥基(-0H),二者都能發生酯化反應，A正確；B、Imol

蘋果酸中含有2moi窺基(-COOH),所以只能和2moiNaOH發生中和反應，羥基(-0H)不和NaOH發

生中和反應，B錯誤；C、叛基(-COOH)和亞基(-0H)都能和活潑金屬Na發生反應，所以Imol蘋果酸

0H

I

與足量金屬Na反應生成生成1.5molH2,C錯誤；D、H00C-CH2-CH(0H)-C00H與-CE：-C0°H

互為同一種物質，D錯誤。

9.(2024?山東理綜化學卷，T7)下表中對應關系正確的是

光昭

CH3CH3+CI2.CH3cH2CI+HCI

A均為取代反應

CH2=CH2+HCI——<H3cH2cl

由油脂得到甘油

B均發生了水作反應

由淀粉得到葡萄糖

-

CI2+2Br=2CF+Bri

C均為單質被還原的置換反應

Zn+Cu2+=Zn24+Cu

2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2個

D均為水作還原劑的氧化還原反應

CI2+H2O=HCI+HCIO

【答案】B

【解析】A、CH2=CH2+HCI―>CH3cH20為取代反應，A錯誤；B、由油脂得到甘油，屬于酯類的水解

反應。由淀粉得到葡萄糖，屬于糖類的水解反應，B正確；C、Zn+Cu2+=Zn2"Cu的單質Zn化合價上升，被

氧化，C錯誤；D、5+H20=HCI+HQ。反應中出0既不是氧化劑也不是還原劑，D錯誤。

10.（2024?全國理綜大綱版化學卷，T1Z）從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8。3,

遇FeCb溶液會呈現特征顏色，能發生銀鏡反應。該反應可能的結構簡式是

OH

【答案】A

【解析】一種芳杳化合物，其分子式為C8H8。3,則該物質中含有苯環，與FeCh溶液會呈現特征顏色，

能發生銀鏡反應，說明該有機物中含有酚羥基、醛基。A、該分子中含有醛基和酚殘基，且分子式為

C8HA正確；B、.該分子中不含酚羥基，所以不能顯色反應，不符合題意，B錯誤；C、該反應中不

含酸基，所以不能發生銀鏡反應，不符合題意，C錯誤；D、該分子中含有醛基和盼叁基，能發生顯色反應

和粗鏡反應，其分子式為C8H6O3,不符合題意，D錯誤。

11.（2024?全國理綜I化學卷，T7）下列化合物中同分異構體數目最少的是（）

A.戊烷.B.戊醉C.戊烯D.乙酸乙酯

【答案】A

【解析】戊烷只有碳骨架異構，有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構體；戊醇在戊烷的三種骨架

結構上羥基的位置不同有8種同分異構體（1一戊醇、2—戊醇、3—戊醇、2一甲基一1一丁醇、2一甲基一2一

丁醇、3一甲基一2一丁醇、3一甲基一1一丁醇、2,2一二甲基一1一丙醇、）；戊烯共有5種結構（1一戊笳、

2—戊烯、2—甲基一1一丁烯、2—甲基一2—丁烯、3一甲基一1一丁烯）；乙酸乙酯有6種同分異構體（屬

于酯的4種：甲酸1一丙醇酯、甲酸2一丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；屬于酸的兩種：丁酸、2一甲基丙

酸），所以最少的是戊烷。

12.（2024?全國理綜II化學卷，T10）下列圖示試驗正確的是

A.

CO（CO：）

XaOH

C.除去CO氣體中的CO2氣體

【答案】D

【解析】A、除去粗鹽中的不溶物實行過濾的方法，過濾時要留意“一貼二低三靠"，"三靠”指的是玻

璃棒下端要緊靠三層濾紙一側、燒杯緊靠玻璃棒、漏斗下端緊靠燒杯內壁，A錯誤；B、加熱固體，試管

口要向下傾斜，B錯誤：C、除去CO氣體中的C02氣體要通過含有堿溶液的洗氣瓶，要留意氣流方向為長

管進氣、短管出氣，C錯誤；D、制各乙酸乙酯的試臉裝置正確。

13.（2024?全國理綜II化學卷，T8）四聯苯的一氯代物有

A.3種B.4種C.5和D.6種

【答案】C

【解析】依據四聯苯的結構可知，的分子結構呈現對稱性，則四聯苯

分子中有5種不同類型的H原子，所以一氯代物也有5種。

14.（2024?江蘇單科化學卷，T11）去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經功能，其結構荷

式如圖所示。卜列說法正確的是

OH

A.每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基

B.每個去甲腎上腺素分子中含有1個手性碳原子

去甲腎上腺素最多能與發生取代反應

C.lmol2molBr2

D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應

【答案】BD

OH

【解析】去甲腎上腺素含有2個酚物基和1個醇叁基，A錯誤；含有1個手性碳

原子，B正確：lmol去甲腎上腺素最多能與3moi澳發生取代反應，C錯誤：去甲腎上腺素含有酚羥基，

能與氫氧化鈉反應，含有氨基能與鹽酸反應，D正確。

15、（2024?海南單科化學卷，T18-D（6分）圖示為一種自然產物，具有肯定的除草功效，下列有

關該化合物的說法錯誤的是（）

A、分子中含有三種含氧官能團

lmol該化合物最多能與6moiNaOH反應

C、既可以發生取代反應，又能夠發生加成反應

D、就能與FeCb發生顯色反應，也能和NaHCCh反應放出CO?

【答案】BD（6分）

【解析】依據有機物的結構簡式可知，該有機物結構中含有三種含氧官能團：酚羥基（一OH）,醯基

（-C00-）和醍鍵（一0一），A正確；B、能夠和NaOH發生反應的官能團三個盼羥基（-0H）,酯基

（-C00-）,而lmol該化合物含3moi酚羥基（-0H）和lmol酯皋（-C00-）,所以lmol該化合

物最多能與4moiNaOH反應，B錯誤；C、該有機物結構中還有碳碳雙鍵（-C=C-）,能發生加成反應，

含有酚羥基（一OH）,還能發生取代反應，C正確；D、該化合物含有酚羥基（一0H）,能與FeCb溶液

發生顯包反應（溶液顯紫色）,雖然酚費基（一0H）具有酸性，但是其酸性弱于H2c。3,故不能和NaHCCh,

反應放出CO2,D錯誤。

16、（2024?海南單科化學卷，T10）下列關于物質應用和組成的說法正確的是（）

A、P2O5可用于干燥Cl?和NWB、“可燃冰”的主要成分是甲烷和水

C、CCL＞可用于鑒別溟水和碘水D、Si和SiCh都用于制造光導纖維

【答案】BC

【解析】A、P2O5屬于酸性干爆劑，不能用來干燥堿性氣體NH3,A錯誤；B、“可燃冰”是水和甲烷在

低溫、高壓的條件下形成的冰狀固體，分布于深海沉積物中，由自然生與水在高壓低溫條件下形成的類冰

狀的結晶物質，所以“可燃冰”的主要成分是甲烷和水，B正確；C、四氧化碳的密度大于水的密度，所以四

氯化碳在下方，水在上方；萃取時，上層液體是水，澳被萃取到下方四氯化碳中，所以上層無色，下層橙

色；將碘水與四氯化碳混合，碘在四氯化碳中的溶解度比在水中的大，且四氯化碳的密度大于水的密度，

故混合后IV中溶液分層上層是水下層是碘的四氯化碳溶液，因此下層為紫紅色，所以CCL可用于婆別淡水

和球水，C正確；D、SiOz用于制造光導纖維，Si用于制造半導體材料，D正確。

17、（2024?海南單科化學卷，T7）下列有關物質水解的說法正痛的是（）

A、蛋白質水解的最終產物是多肽B、淀粉水解的最終產物是葡萄糖

C、纖維素不能水解成葡萄糖D、油脂水解產物之一是甘油

【答案】BD

【解析】A、蛋白質先水解成多肽，多肽再水解成最終產物氨基酸，故蛋白質水解的最終產物是各種氨

基酸，A錯誤；B、淀粉在酸的催化作用下，能發生水解；淀粉的水解過程：先生成分子量較小的糊精（淀

粉不完全水解的產物），糊精接著水解生成麥芽糖，最終水解產物是葡萄糖，B正確；C、纖維素屬于多

糖，水解的最終產物是葡萄糖，C錯誤；油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯，在酸性條件下水解生成高級

脂肪酸與甘油；在堿性條件下，完全水解生成高級脂肪酸鹽（肥皂）與甘油，D正確。

18、（2024?海南單科化學卷，T1）化學與日常生活親密相關，下列說法錯誤的是（）

A、碘酒是指單質碘的乙醇溶液B、84消毒液的有效成分是NaCIO

C、濃硫酸可刻蝕石英制藝術品D、裝飾材料釋放的甲醛會造成污染

【答案】C

【解析】A、碘酒是單質碘溶于酒精形成的分散系（溶液），A正確；B、“84消毒液”是由氯氣和NaQH

反應后得到的消毒劑，主要成分為NaCI和NaCIO,其中具有漂白性的緣由是NaCIO與酸反應生成具有漂

白性的HCIO,所以有效成分為NaCI。，B正確；C、濃硫酸不與玻赭的成分二氧化硅發生反應，而二氧化

硅與氫氯酸反應：SiO2+4HF=SiF4個+2出0,所以工藝師用氫鼠酸刻蝕石英制作藝術品，C錯誤；D、甲醛

為常用的合成黏合劑的材料，且甲醛有毒，則某些裝飾材料揮發出甲醛和苯等有毒物質會對空氣造成污染,

D正確。

19.（2024?廣東理綜化學卷，T7）生活到處有化學。下列說法正確的是

A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的人銹鋼是合金

B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構體

C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類

D.磨豆漿的大豆富含蛋白質，豆漿煮沸后蛋白質變成了氨基酸

【答案】A

【解析】A項、不銹鋼是鐵、牯、鍥的合金，所以不銹鋼屬于合金；B項、棉和麻主要成分是纖維素與

淀粉不屬于同分異構（二者分子式不相同）；C項、花生油是植物是不飽和酯類；D項、蛋白質要在催化

劑作用下才能水解為氨基酸。

20.（2024?福建理綜化學卷，T7）卜.列關于乙醇的說法不正確的是

A.可用纖維素的水解產物制取B.可由乙烯通過加成反應制取

C.與乙醛互為同分異構體D.通過取代反應可制取乙酸乙酯

【答案】C

【解析】乙醇可以用纖維素的水解產物葡萄糖來制取，A正確；乙烯加成得乙醇，B正確；乙醇分子

式為C2H6。，乙醛分子式為C2H4O,C錯誤；乙醇和乙酸發生一取一代反應可制取乙酸乙酯，D正確。

21.（2024?安徽理綜化學卷，T7）CO2的資源化利用是解決溫室效應的重:要途徑。以下是在肯定條

件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產品三聚殂胺的反應：

NH3+CO2

下列有關三聚機胺單位說法正確的是（）

A.分子式為C3H6N3O3B.分子中既含有極性鍵，也含有非極性鍵

C.屬于共價化合物D.生成該物質的上述反應為中和反應

【答案】C

【解析】依據三聚氨酸的結構簡式，可知其分子式為C3H3N3O3,A錯誤；B、依據原子間的連接方式

可知，三聚氨酸中只有極性鍵，B錯誤；C、依據三聚氯酸的組成可知其屬于共價化合物，C正確：D、NH3

不屬于堿，CO?不屬于酸，所以該反應不屬于較堿中和反應。

22.（2024?安徽理綜化學卷，T12）為實現F列試驗目的，依據下表供應的主要儀器，所用試劑合

理的是（）w!w!w.!x!k!b!l

選項試驗目的主要儀器試劑

A分別卬2和C04混合物分液漏斗、燒杯Br2和CCI混合物、蒸儲水

葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀氨溶

B鑒別葡萄糖和蔗糖試管、燒杯、酒精燈

液

C試驗室制取H2試管、帶導管的橡皮塞鋅粒、稀HNO3

D測定NaOH溶液濃度滴定管、錐形瓶、燒杯NaOH溶液、0.1000mol-L1鹽酸

【答案】B

【解析】A、B上和CCL互溶，無法通過分液的方法將二者分別，可以采納蒸儲法進行分別，A錯誤；

B、前萄糖分子中有5個叁基和1個醛基，可以用鑒別聯基的方法進行鑒別，加入的試劑可以使銀氨溶液

或者斐林試劑等，而蔗糖中沒有醛基，B正確；C、硝酸具有強氧化性，當與金屬反應時不會產生氧氣，

會隨著濃度的改變生成NO2、NO等毛體，C錯誤；D、酸堿中和滿定要有指示劑（甲基楂）顯示滴定終點

（用標準鹽酸溶液來測定氫氧化鈉溶液的濃度選用酸式滴定管，待測液是氫氧化鈉，滴入甲基橙后溶液顏

色是黃色，當向氫氧化鈉溶液中滴入的甲基橙時呈黃色，不斷的滴加稀鹽酸，溶液隨著氫氧化鈉和稀鹽酸

的反應堿性成弱酸性增加，當正好中如再滴一滴稀鹽酸溶液就呈酸性，溶液的pH3.1?4.4之間顯示橙色），

D錯誤。

23.（2024?北京理綜化學卷，T10）下列說法正確的是（）

A.室溫下，在水中的溶解度：丙三醇〉苯酚＞1一氯丁烷

B.用核磁共振氫譜不能區分HCOOCH3和HCOOCH2cH3

C.用NazCCh溶液不能區分CH3COOH和CH3COOCH2CH3

D.油脂在酸性或堿性條件下均能發生水解反應，且產物相同

【答案】A

【解析】A、丙三醇易溶于水，苯酚在室溫下微溶于水，1一氯丁烷不溶于水，所以室溫下，在水中的

溶解度：丙三醇〉苯酚〉1一氯丁烷，A正確；B、核磁共振氫譜是用來推斷有機物中H原子的種類及個數,

H8OCH3分子中含有2種類型的H原子，且個數比為1:3,HCOOCH2cH3含有3種類型的H原子，且個數

比為1:2:3,可以借助核磁共振氫譜來鑒■別，B錯誤；C、CH3COOH能與Na2c。3反應產生C02氣體，

CH3COOCH2cH3與Na2c。3溶液不互溶，出現分層現象，C錯誤；D、油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪

酸和甘油，油脂在堿性條件下的水解生成甘油和高級脂肪酸鹽，產物不完全相同，D錯誤。

24.（2024?北京理綜化學卷，T11）右圖裝置（夾持、加熱裝置己略）進行試驗，有②中現象，不

能證明①中反應發生的是（）

①中試驗②中現象

A鐵粉與水蒸氣加熱肥皂水冒泡

B加熱NH4cl和Ca（OH）2混合物酚酸溶液變紅

澄清石灰水變渾濁

CNaHCO3

D石蠟油在碎瓷片上受熱分解B。的C04溶液褪色

【答案】A

【解析】A、肥皂水冒泡，說明在加熱的過程中產生了氣體，該毛體可能是空氣也可能是鐵粉與水蒸

氣加熱生成的氣體，A錯誤；B、加熱NH4cl和Ca（OH）2混合物生成NH3,NH3能使粉肽溶液變紅，B正

確；C、NaHCCb受熱分解的氣體是CO?（能使澄清石灰水變渾濁），所以當澄清石灰水變渾濁則說明反應

發生，C正確；D、石蠟油的主要成分是18個碳原子以上的烷涇，不能小2的CCI溶液褪色，在碎黃片上

受熱后，產生的氣體能使Br?的CCL,溶液褪包，說明有不飽和的新物質生成，證明反應能發生，D正確，

25.（2024?安徽理綜化學卷，T26）（16分）Hagrmann酯（H）是一種合成多環化合物的中間體，可由下

列路途合成（部分反應條件略去）：

OCH3

13

肯定條*ACOOCH2cH3

D濃H2so4,△FCOOCH2CH3

GH

（1）A-?B為加成反應，則B的結構簡式是;B-C的反應類型是

（2）H中含有的官能團名稱是；F的名稱（系統命名）是。

（3）E->F的化學方程式是o

（4）TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：①核磁共振氫譜除苯環汲取峰外僅有1個汲取

崎；②存在甲氧基（CEO-）。TMOB的結構簡式是o

（5）下列說法正確的是o

a.A能和HCI反應得到聚氯乙烯的單體

b.D和F中均含有2個n鍵

c.ImoIG完全燃燒生成7molHzO

d.H能發生加成、取代反應

【答案】（16分）

CH2=CH-C=CH加成反應

碳或雙犍，核基，酯基2-丁塊酸乙酯

mH2SO4

（4）

【解析】

（1）從流程圖可以看出，A+B是兩個乙塊的加成反應，生成B,然后再甲醇（CH3OH）發生加

OCH3

I

CH；=CH-C=CH；

成反應生成c（）,可知B的結構簡式是CH2=CH-CH=CH2；結合F（CH3c三CCOOCH2cH3）

是由E和CH3cH20H發生酯化反應的到的，所以E的結構簡式為CH3c三CCOOH。

（1）ATB是兩個乙塊的加成反應，所以B的結構簡式為CH2=CH-CH三CHz,B^CACH2=CH-CH=CH2

和甲醇的加成反應；

（2）H的結構簡式為COOCH2cH3,含有的官能團是碳碳雙鍵，效基，酯基；F的結構簡式為

CH3C=CCOOCH2CH3,命名為2-丁塊酸乙酯

（3）EfF的反應是E（CH3C=CCOOH）和CH3cH20H發生的酯化反應，所以反應方程式為：

逑電§。,

CH3C=C-COOH+CH3CH2OHaCH3c三CCOOCH2CH3+H2O;

（4）H的結構簡式為COOCH2cH3,TMOB是H的同分異構體，具有下列結構特征：①核磁共

振氫譜除苯環汲取峰外僅有1個汲取峰；②存在甲氧基￡出0—），說明TMOB結構中含有苯環，存在甲

氧基￡用0-），又因為除笨環汲取峰外僅有1個汲取峰，所以應當含有3個甲氧基￡電0一），且三個甲氧

基等價，所以TMOB的結構簡式為

26.（2024?福建理綜化學卷，T32）【化學一有機化學基礎】（13分）葉酸是維生素B族之一，可以由

下列甲、乙、丙三種物質合成。

（1）甲中顯酸性的官能團是（填名稱）。

（2）下列關于乙的說法正確的是（填序號）。

a.分子中碳原子與氮原子的個數比是7：5b.屬于芳香族化合物

c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應d.屬于苯酚的同系物

（3）丁是丙的同分異構體，■滿意下列兩個條件，丁的結構簡式為.

a.含有H2N—CH—C°°Hb在稀硫酸中水解有乙酸生成

（4）甲可以通過下列路途合成（分別方法和其他產物已經略去）：

1①銀顆溶液.

NH2CH3C-NHCII3C-NF4

OO

111III

①步驟1的反應類型是__________________0

②步驟1和IV在合成甲過程中的R的是_

③步驟IV反應的化學方程式為__________

【答案】（13分）

（1）叛基

（2）a、c

COOH0

1II

H,N—CH—CH,—0—C—CH,

（3）-/

（4）①取代反應②愛護氨基

COOHCOOU

A條件」A

+"一?.J————

NHNH2

1

（3）CFhC=0

^COOH

』/,顯酸性的官能團為叛基；

【解析】（1）甲的結構簡式為

出丫卜丫

CH,CI

（2）依據乙的結構簡式OH,分子中碳原子為7,N原子個數為5,a選項正

確；不含苯環，b錯誤；含有氨基能與鹽酸反應，含有氯素原子可以與氫氧化鈉反應，c正確；不屬于酚

類，d錯誤。

(3)丁H2'—CH——COOH,且在稀硫酸中水解有乙酸生成，則丁含有酯基，結構簡式為

COOH

I

H2N-CH-CH2-CH2-COOH

(4)由題給信息可知，反應I為取代反應，步驟I和IV在合成甲過程中的目的是愛護氮基；步驟IV

一定條件

反應的化學方程式為CHH=。

27.(2024?廣東理綜化學卷，T30)(15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛。

(1)下列化合物I的說法，正確的是

A.遇卜eS溶液可能值紫色HCH=CHCOOCH

B.可發生酯化反應和銀鏡反應HO

C.能與溟發生取代和加成反應

D.lmol化合物I最多能與2moiNaOH反應

(2)反應①是?種由烯燃干脆制備不飽和酯的新方法：

①2cH3?-CH=CH2+2ROH+2CO+O2"，條”》2cH3-◎(H=CHCOOR+2H2。

II

化合物II的分子式為,lmol化合物II能與mol或恰好完全反應生成飽和燒類化合物。

(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應獲得，但只有II能與Na反應產生出，II的結

構簡式為(寫1種)：由IV生成II的反應條件為

OOCH2cH3

(4)聚合物可用于制備涂料，其單體結構簡式為。利用類似反應

①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應方程式為

【答案】(15分)

(1)AC(2分)

（2）C9HIO（1分）4（1分）

CH3-\）—CH2—CH2—OHCH3-/；—CHOH—CH3

（3）/或（2分）NaOH醇溶液，

加熱（2分）

（4）CH2=CHCOOCH2CH3（2分）

催化劑

CH2=CH2+H20----------------CH3CH2OH（2分）

一定條件、

2cH2UH2+2CH3cH2OH+2CO+O2------------------------>2CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O（3分）

【解析】（1）化合物I的結構中含有酚發基，從而能與FeCb溶液反應。使溶液顯顯紫色，A正確；化

合物I的結構中不含有醛基（-CHO）,不能發生銀錢反應，B錯誤；化合物I的結構中含有酚羥基（能和

澳發生取代反應）和碳碳雙鍵（能與澳發生加成反應），C正確；化合物I分子中含有2個酚羥基和1個

酯基，所以Imol化合物I最多能與3moiNaOH反應，D錯誤：

CH34CH=CH2

（2）依據化合物II的結構簡式—/可知其分子式為C9HIO；由于化合物II

的結構中含有1個苯環和1個碳碳雙健，所，以Imol化合物II能與4molH2恰好完全反應生成飽和煌類化

合物；

（3）化合物H分子結構中含有碳碳雙鍵，且可由化合物川和IV制得，化合物川能與金屬Na發生反

應，從而說明化合物”中含有亞基，化合物III通過發生分子內的消去反應制得化合物兒由于徑基的位

CH3^f/—CH2—CH2—OH

置有2種，所以化合物的結構簡式有2種，即____/或者

CH3-V/—CHOH—CH3

\一/;化合物IV同樣可以制取化合物兒且不與金屬Na反應，說明化合物IV

制取化合物II的方法應為鹵代涇的消去反應，鹵代煌的消去反應的條件是：在NaOH的醇溶液，加熱的條

件下制取；

卡”一aCH/H

（4）由聚合物?！鍴2cH3的結構簡式可知，該聚合物是由丙烯酸乙幅（C0°CH2cH3）

發生加聚反應得到的。

28.（2024?廣東理綜化學卷，T31）（16分）用CaSOa代替。2與燃料CO反應，既可提高燃燒效

率，又能得到高純C02,是一種高效、清潔、經濟的新型燃燒技術，反應①.為主反應，反應②和③為副反

應。

①二CaSO(s)+CO(g)=-CaS(s)+CO(g)

42△Hi=—47.3kTmol”

44

②CaSO(s)+CO(g)=CaO(s)+CO(g)+SO(g)1

422△H2=+210.5kJmol

③CO(g)=：C(s)+^CO(g)

2△H3=-86.2kJ?mol，

22

(1)反應2CaSO4(s)+7CO(g)=^：CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SC)2(g)的AH=(用A%、AH2和

AE表示）

（2）反應①一③的平衡常數的對數IgK隨反應溫度T的改變

曲線見圖18,結合各反應的AH,歸納IgK-T曲線改變規律:

a）；

b）c

（3）向盛有CaSCU的真空恒容密閉容器中充入CO,反應①

于900℃達到平衡,CTft（CO）=8.0xlO-5molL1,計算CO的轉

化率（忽視副反應，結果保留兩位有效數字）。

（4）為削減副產物，獲得更純凈的C02,可在初始燃料中適

量加入。

（5）以反應①中生成的CaS為原料?，在肯定條件下經原子利用率100%的高溫反應，可再生CaSCU，該反

應的化學方程式為：在肯定條件下，C02可與對二甲笨反應，在其苯環上引入一個坡基,

產物的結構簡式為o

【答案】（16分）

（1）AH=4AHI+AH2+2AH3（2分）

（2）a）反應②為吸熱反應，溫度上升K值增大，IgK也增大（2分）

b）反應①③為放熱反應，溫度上升K值減小，IgK也減?。?分）

<3）99%

-CaSO(s)+CO(g)-CaS(s)+CO(g)

4442

初始濃度（mol/L）a0

轉化濃度

（mol/L）a-c+w(CO)a-C+w(CO)

平衡濃度（mol/L）C(CO)a-C千勒(CO)

5

C平衡（C°2）a-cT^(CO)a-8.0xIQ-

依題意，K==100,a=8.08xl0-3molL-1

c平衡（CO）c平衡(CO)8.0x105

CO的轉化率:

"。小CO)8.08X1。%。":8般10丁山

X1(x)o/o=x100%=99%(5分)

a8.08x10-molL

（4）氧氣（2分）

【解析】(1)依據蓋斯定律，①*+②+③x2得：2CaSO4(s)+7CO(g)^^CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)

+SO2（g）,所以AH=4AHI+AHZ+2AH3；

（2）結合圖像及反應的AH可知，反應①②為放熱反應，溫度上升K值減小，IgK也減小，反應②

為吸熱反應，溫度上升K值增大，IgK也增大。

（3）由圖可可知，900℃時，CaSO4（s）+CO（g）1c(COJ

]CaS(s)+C02(g)的lgK=2,即K=100,K=-^^=103,

4

1

可知平衡時c（CO2）=8.0x10-3mol-L-,CO的轉化率為

__________8.0x10__________

x100%=99%;

(8.0x103molL1+8.0x105molL1)

（5）CaS轉化為CaS04,從元素守恒角度分析，CaS與O2依據1:2反應轉化為CaSO*才能滿意原子

利用率100%,所以化學方程式為Ca$+2O2=^=CaSO4