執業藥師練習題庫完美版含答案2024年1.關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的主要因素C.藥品生產企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環節消除各種藥品安全風險答案：D分析：藥品安全風險是客觀存在的，不能從注冊環節消除所有風險，D錯誤。藥品本身特性決定有不可避免風險，A正確；不合理用藥等是主要風險因素，B正確；企業要負責全生命周期監測和管理，C正確。2.下列藥品安全風險管理措施主要由藥品使用單位承擔的是A.藥品再評價B.藥品不良反應的報告和監測C.藥品召回D.藥品臨床應用管理答案：D分析：藥品臨床應用管理主要由使用單位承擔，D正確。藥品再評價由藥品監管部門等組織，A錯誤；不良反應報告監測生產、經營、使用單位都有責任，B不確切；藥品召回由生產企業負責，C錯誤。3.下列內容不屬于執業藥師職責范疇的是A.指導公眾合理使用處方藥B.指導公眾合理使用非處方藥C.執行藥品不良反應報告制度D.為無處方患者提供用藥處方答案：D分析：執業藥師沒有處方權，不能為無處方患者提供用藥處方，D不屬于職責范疇。可指導合理用藥、執行不良反應報告制度，A、B、C屬于職責。4.根據《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，關于改革與完善仿制藥供應保障配套支持政策的說法，錯誤的是A.藥品集中采購機構按藥品通用名編制采購目錄，及時將符合條件的仿制藥納入采購范圍B.加快制定醫保藥品支付標準，與原研藥質量和療效一致的仿制藥支付標準應當適當高于原研藥C.將與原研藥質量和療效一致的仿制藥納入可相互替代的藥品目錄，并在藥品說明書、標簽中予以標注，便于醫務人員和患者選擇使用D.落實稅收優惠和價格政策，鼓勵地方結合實際出臺支持仿制藥轉型升級的政策措施答案：B分析：與原研藥質量和療效一致的仿制藥支付標準應當與原研藥相當，而非適當高于原研藥，B錯誤。A、C、D說法均正確。5.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，屬于新的藥品不良反應的是A.藥品說明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度與說明書描述不一致或更嚴重B.超劑量使用時發生的藥品說明書已經注明的藥品不良反應C.新藥監測期內國產藥品監測到的所有不良反應D.進口藥品首次獲準進口之日起5年內監測到的所有不良反應答案：A分析：新的藥品不良反應指藥品說明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，A正確。超劑量使用不屬于新的定義范疇，B錯誤；新藥監測期內國產藥品和進口藥品首5年監測所有不良反應不是新的定義，C、D錯誤。6.下列藥品中，在藥品標簽和說明書中不需要印有特殊標識的是A.麻醉藥品B.外用藥品C.含特殊藥品復方制劑D.醫療用毒性藥品答案：C分析：麻醉藥品、外用藥品、醫療用毒性藥品都有特殊標識，含特殊藥品復方制劑一般無特殊標識，C符合。7.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于疫苗流通管理的說法，錯誤的是A.藥品零售企業不得從事疫苗經營活動B.疫苗生產企業可以向接種單位銷售本企業生產的第一類疫苗和第二類疫苗C.從事疫苗經營活動應當具有保證疫苗質量的冷藏設施、設備、冷藏運輸工具D.疫苗批發企業在銷售疫苗時，應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業印章答案：B分析：疫苗生產企業只能向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發企業銷售本企業生產的第二類疫苗，不得向接種單位銷售第一類疫苗，B錯誤。A、C、D說法均正確。8.依據《化妝品衛生監督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品、非特殊用途化妝品，下列屬于非特殊用途化妝品的是A.染發類B.祛斑類C.香水類D.防曬類答案：C分析：染發、祛斑、防曬類屬于特殊用途化妝品，香水類是非特殊用途化妝品，C正確。9.根據《關于加強中藥飲片包裝監督管理的通知》，關于藥品經營企業中藥飲片管理要求的說法，錯誤的是A.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽B.中藥飲片分包裝必須符合藥品經營質量管理規范C.中藥飲片在發運過程中必須有包裝D.中藥飲片發運包裝須附有質量合格標志答案：B分析：嚴禁經營企業從事飲片分包裝、改換標簽等活動，B錯誤。中藥飲片包裝要有標簽、發運有包裝且附質量合格標志，A、C、D正確。10.根據《野生藥材資源保護管理條例》，禁止采獵的野生物種藥材是A.羚羊角B.丹參C.黃芩D.甘草答案：A分析：羚羊角是一級保護野生藥材，禁止采獵，A正確。丹參不屬于保護野生藥材，黃芩、甘草是二、三級保護野生藥材，有相應采獵規定。11.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品零售企業拆零銷售管理的說法，錯誤的是A.負責藥品拆零銷售的人員應經過專門培訓，方能從事拆零銷售工作B.藥品拆零銷售期間，應保留原包裝和說明書C.藥品拆零銷售應交代用法用量，但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復印件D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規格、數量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容答案：C分析：藥品拆零銷售應向購買者提供藥品說明書原件或復印件，C錯誤。A、B、D關于拆零銷售人員培訓、保留原包裝和標注內容等說法均正確。12.下列藥品經營活動，符合國家相關規定的是A.甲藥品經營企業銷售的中藥材標明了產地B.乙藥品零售企業以“購二贈一”的方式促銷甲類非處方藥C.丙藥品零售企業通過互聯網向消費者銷售抗菌藥物D.丁藥品經營企業在產品訂貨會上，把展示的乙類非處方藥以現貨方式賣給參觀者答案：A分析：銷售中藥材應標明產地，A正確。藥品零售企業不得以搭售等方式向公眾贈送處方藥、甲類非處方藥，B錯誤；不得通過網絡向個人消費者銷售抗菌藥物等處方藥，C錯誤；藥品經營企業在訂貨會不得現貨銷售藥品，D錯誤。13.關于藥品標準的說法，錯誤的是A.《中國藥典》為法定藥品標準B.醫療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效力的藥品標準C.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產、療效較好，需要統一標準但尚未載入藥典的品種D.藥品生產企業執行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規定答案：D分析：藥品生產企業執行的藥品注冊標準不得低于《中國藥典》的規定，D錯誤。《中國藥典》是法定標準，醫療機構制劑標準是省級地方有法律效力標準，局頒標準收載相應品種，A、B、C正確。14.根據《處方管理辦法》，關于處方書寫規則的說法，錯誤的是A.藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫B.醫療機構購進同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種C.每張處方限于一名患者的用藥D.藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名答案：B分析：醫療機構購進同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型合計不得超過2種說法錯誤，這里沒強調合計情況，B錯誤。A、C、D書寫規則正確。15.下列關于藥品類易制毒化學品購銷行為的說法，錯誤的是A.購買藥品類易制毒化學品原料藥必須取得《購用證明》B.麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷小包裝麻黃素C.藥品類易制毒化學品只能使用現金或實物進行交易D.銷售藥品類易制毒化學品應當逐一建立購買檔案答案：C分析：藥品類易制毒化學品禁止使用現金或者實物進行交易，C錯誤。購買原料藥需《購用證明》，麻醉藥品區域性批發企業間不得購銷小包裝麻黃素，銷售要建立購買檔案，A、B、D正確。16.關于毒性藥品的管理，錯誤的是A.生產毒性藥品的生產記錄，保存2年備查B.生產企業按批準的計劃生產C.由醫藥專業人員負責配制和質量檢驗D.每次配料必須2人以上復核答案：A分析：生產毒性藥品的生產記錄，保存5年備查，A錯誤。生產按計劃，專業人員配制檢驗，配料2人以上復核，B、C、D正確。17.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》的醫療機構，需承擔“由設區的市級衛生主管部門責令限期改正，給予警告，逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款；情節嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分”的法律責任的違法情形是A.未按照規定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規定進行處方專冊登記的B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的C.具有處方資格的執業醫師，違反規定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的D.處方調配人、核對人違反規定，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的答案：A分析：未按規定保存專用處方或專冊登記的，會有上述法律責任，A正確。B、C、D有其他相應處罰規定。18.關于藥品廣告審查的說法，錯誤的是A.在廣播電臺上發布含有藥品名稱、藥品適應證的廣告應按藥品廣告進行審查B.非處方藥僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需審查C.處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，需經發布地藥品廣告審查機關進行審查D.申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出答案：C分析：處方藥在指定的醫學藥學專業刊物上僅宣傳藥品名稱（含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的，無需審查，C錯誤。A、B、D說法正確。19.下列情形應按假藥論處的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品B.所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的藥品C.更改有效期的藥品D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品答案：B分析：所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的按假藥論處，B正確。成分含量不符是劣藥，更改有效期、包裝材料未經批準按劣藥論處，A、C、D錯誤。20.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品儲存與養護要求的說法，正確的是A.中藥材與中藥飲片必須分庫存放B.不同批號的藥品必須分庫存放C.藥品與非藥品必須分庫存放D.外用藥與其他藥品必須分庫存放答案：A分析：中藥材與中藥飲片必須分庫存放，A正確。不同批號藥品按批號堆碼，不一定要分庫存放，B錯誤；藥品與非藥品、外用藥與其他藥品可分區存放，不一定要分庫存放，C、D錯誤。21.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品批發企業收貨與驗收的說法，錯誤的是A.實施批簽發管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收答案：C分析：冷藏、冷凍藥品到貨后，應當在冷庫內待驗，C錯誤。A、B、D收貨驗收要求正確。22.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品批發企業藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是A.實施批簽發管理的生物制品，可不開箱檢查B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收答案：C分析：同第21題，冷藏、冷凍藥品應在冷庫待驗，C錯誤。23.關于中藥材專業市場管理的說法，錯誤的是A.嚴禁銷售假劣中藥材B.嚴禁銷售中藥飲片以外的其他藥品C.嚴禁銷售國家規定的27種毒性藥材D.嚴禁非法銷售國家規定的42種瀕危藥材答案：B分析：中藥材專業市場嚴禁銷售假劣中藥材、國家規定的27種毒性藥材、非法銷售42種瀕危藥材，可銷售中藥飲片等藥品，B錯誤。24.根據《藥品召回管理辦法》，當藥品經營企業發現其經營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務不包括A.開展調查評估，啟動召回B.立即停止銷售C.通知藥品生產企業或者供貨商D.向藥品監督管理部門報告答案：A分析：藥品經營企業發現藥品安全隱患應立即停止銷售、通知生產企業或供貨商、向藥監局報告，開展調查評估、啟動召回是生產企業的義務，A不包括。25.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品批發企業藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是A.實施批簽發管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況D.對于隨貨同行單（票）內容與采購記錄、藥品實物不符的，應在到貨后24小時內將詳情與處理結果上報所在地縣級藥品監督管理部門答案：D分析：對于隨貨同行單（票）內容與采購記錄、藥品實物不符的，不得收貨，而不是上報，D錯誤。A、B、C說法正確。26.根據《醫療機構藥事管理規定》，關于醫療機構藥事管理與藥物治療學委員會的說法，正確的是A.藥事管理與藥物治療學委員會負責制定本機構處方集和基本用藥供應目錄B.所有醫院必須設立藥事管理與藥物治療學委員會C.藥事管理與藥物治療學委員會是醫療機構常設行政管理部門D.藥事管理與藥物治療學委員會負責藥品管理、藥學專業技術服務和藥事管理工作答案：A分析：藥事管理與藥物治療學委員會負責制定本機構處方集和基本用藥供應目錄，A正確。二級以上醫院設立，并非所有醫院，B錯誤；它不是常設行政部門，C錯誤；醫療機構藥學部門負責藥品管理等工作，D錯誤。27.根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，下列關于抗菌藥物臨床應用管理的說法，正確的是A.具有高級專業技術職務任職資格的醫師方可具有限制使用級抗菌藥物處方權B.基層醫療機構的藥師必須由所在單位組織考核，合格者授予抗菌藥物調劑資格C.嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用D.醫療機構應當根據臨床微生物標本檢測結果合理選用，不得經驗用藥答案：C分析：特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用，C正確。中級以上職稱醫師有限制使用級抗菌藥物處方權，A錯誤；二級以上醫院藥師由本機構培訓考核，基層藥師由縣級以上衛生行政部門培訓考核，B錯誤；可根據情況經驗用藥，D錯誤。28.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品生產企業應開展藥品不良反應重點監測的品種不包括A.新藥監測期內的藥品B.經批準上市5年內的新藥C.首次進口5年內的藥品D.國家基本藥物目錄中的藥品答案：D分析：新藥監測期內、經批準上市5年內的新藥、首次進口5年內的藥品需重點監測，國家基本藥物目錄中的藥品不都在重點監測范圍內，D不包括。29.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品儲存與養護要求的說法，正確的是A.中藥材與中藥飲片必須分庫存放B.不同批號的藥品必須分庫存放C.藥品與非藥品必須分庫存放D.外用藥與其他藥品必須分庫存放答案：A分析：同第20題，中藥材與中藥飲片必須分庫存放，A正確。30.下列關于藥品類易制毒化學品購銷管理的說法，錯誤的是A.購買藥品類易制毒化學品原料藥必須取得《購用證明》B.麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷小包裝麻黃素C.藥品類易制毒化學品只能使用現金或實物進行交易D.銷售藥品類易制毒化學品應當逐一建立購買檔案答案：C分析：同第15題，藥品類易制毒化學品禁止現金或實物交易，C錯誤。31.依據《化妝品衛生監督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品、非特殊用途化妝品，下列屬于特殊用途化妝品的是A.護膚類B.發用類C.香水類D.防曬類答案：D分析：防曬類屬于特殊用途化妝品，護膚、發用、香水類是非特殊用途化妝品，D正確。32.根據《野生藥材資源保護管理條例》，分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種是A.一級保護野生藥材物種B.二級保護野生藥材物種C.三級保護野生藥材物種D.四級保護野生藥材物種答案：B分析：二級保護野生藥材物種是分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種，B正確。一級是瀕臨滅絕，三級是資源嚴重減少，沒有四級保護，A、C、D錯誤。33.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品批發企業藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是A.實施批簽發管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況D.對到貨藥品應逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性答案：無分析：以上選項說法均正確。34.根據《處方管理辦法》，關于處方權的說法，正確的是A.執業醫師在合法醫療機構均有相應的處方權B.經注冊的執業助理醫師在其執業的縣級醫院可取得相應的處方權C.醫師應當在注冊的醫療機構簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方D.執業醫師經考核合格取得麻醉藥品處方權后，可按照規定為自己開具麻醉藥品處方答案：C分析：醫師應在注冊醫療機構簽名留樣或專用印章備案后開具處方，C正確。執業醫師在注冊的醫療機構有處方權，不是所有合法醫療機構，A錯誤；經注冊的執業助理醫師在鄉、民族鄉、鎮、村的醫療機構獨立從事一般的執業活動，可以在注冊的執業地點取得相應的處方權，B錯誤；執業醫師不得為自己開具麻醉藥品處方，D錯誤。35.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品生產、經營、使用單位中應當設立專業機構并有專職人員（不得兼職）負責本單位不良反應報告和監測管理工作的是A.藥品批發企業B.藥品零售企業C.藥品生產企業D.醫療機構答案：C分析：藥品生產企業應當設立專門機構并配備專職人員，藥品經營企業和醫療機構可設置機構或配備專（兼）職人員，C正確。36.根據《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》，國家將實行藥品領域全鏈條、全流程的重大改革。下列關于推動藥品流通體制改革措施的說法，錯誤的是A.鼓勵藥品流通企業批發零售一體化經營B.力爭到2018年底，實現零售藥店分級分類管理，全面實現零售連鎖化C.整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規行為D.規范零售藥店互聯網零售服務，推廣“網訂店取”“網訂店送”等新型配送方式答案：B分析：力爭到2020年底，實現零售藥店分級分類管理，鼓勵連鎖藥店發展，并非全面實現零售連鎖化，B錯誤。A、C、D說法正確。37.根據《關于完善基本醫療保險定點醫藥機構協議管理的指導意見》，我國對基本醫療保險定點醫藥機構協議管理的基本思路是A.取消與社會保險經辦機構簽訂服務協議的要求，加強基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查和前置審批B.取消基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查和簽訂服務協議的程序要求，社保行政部門不再進行干預C.嚴格基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查條件，完善社會保險經辦機構與符合條件的醫藥機構簽訂服務協議的程序D.取消基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查，完善社會保險經辦機構與醫藥機構簽訂服務協議的程序答案：D分析：取消基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查，完善社會保險經辦機構與醫藥機構簽訂服務協議的程序，D正確。38.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品生產企業應開展藥品不良反應重點監測的品種不包括A.新藥監測期內的藥品B.經批準上市5年內的新藥C.首次進口5年內的藥品D.國家基本藥物目錄中的藥品答案：D分析：同第28題，國家基本藥物目錄中的藥品不都需重點監測，D不包括。39.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品儲存與養護要求的說法，正確的是A.中藥材與中藥飲片必須分庫存放B.不同批號的藥品必須分庫存放C.藥品與非藥品必須分庫存放D.外用藥與其他藥品必須分庫存放答案：A分析：同第20題，中藥材與中藥飲片必須分庫存放，A正確。40.下列關于藥品廣告的說法，錯誤的是A.藥品廣告須經企業所在地省級藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號B.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證C.處方藥可以在國務院衛生行政部門和國家藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹D.非處方藥可以在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳答案：無分析：以上選項說法均正確。41.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，下列關于疫苗的說法，錯誤的是A.第一類疫苗不得向個人供應B.疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在其供應的納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝的顯著位置，標明“免費”字樣以及國務院衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識C.疫苗生產企業、疫苗批發企業在銷售疫苗時，應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業印章D.疫苗批發企業經營進口疫苗的，應當提供進口藥品通關單復印件，并加蓋企業印章答案：無分析：以上選項說法均正確。42.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品批發企業藥品收貨與驗收的說法，錯誤的是A.實施批簽發管理的生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢查B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況D.到貨藥品驗收合格后，應當及時將藥品移入不合格藥品庫（區）待處理答案：D分析：到貨藥品驗收合格后應移入合格藥品庫（區），不合格移入不合格藥品庫（區），D錯誤。A、B、C正確。43.根據《處方管理辦法》，關于處方書寫規則的說法，錯誤的是A.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張處方B.中藥飲片應當單獨開具處方C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過3種藥品D.藥品用法用量應當按照藥品說明書規定的常規用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應當注明原因并再次簽名答案：C分析：開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過5種藥品，C錯誤。A、B、D書寫規則正確。44.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品不良反應是指A.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應B.藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的有關的中毒有害反應C.合格藥品在超常規用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應D.藥品在超常規用法用量下出現的與用藥目的有關的有害反應答案：A分析：藥品不良反應是合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，A正確。45.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品零售企業陳列與儲存藥品的說法，錯誤的是A.外用藥與其他藥品分開擺放B.處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識C.藥品按劑型、用途以及儲存要求分類陳列D.第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼按規定陳列答案：D分析：第二類