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文檔簡介

2025年河南省駐馬店市新蔡縣高三三模化學試卷題號一二三四五總分得分注意事項:

1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在試卷上無效。

3.考試結束后,本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題:本大題共16小題,共48分。1.2024年,抗艾滋病新藥Lenacapavir(如圖)問世,療效顯著。下列說法錯誤的是(

)

A.該分子能與水分子之間形成氫鍵

B.該物質(zhì)能與溴水和NaOH水溶液反應

C.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、消去、還原反應

D.1個該分子中含有1個手性碳原子2.制備有機物Y的最后一步如圖所示。下列說法正確的是(

)

A.X可以與Br2的CCl4溶液反應 B.Y存在順反異構體

C.1mol?X3.下列顏色變化屬于化學變化,但不涉及氧化還原反應的是(

)A.向含有淀粉的碘水中滴加硫代硫酸鈉溶液,溶液藍色褪去

B.向K2CrO4溶液中加入硫酸酸化,溶液由黃色變?yōu)槌燃t色

C.潔凈的鉑絲蘸取硫酸鈉固體在酒精燈外焰上灼燒,火焰呈黃色

D.將4.下列化學用語錯誤的是(

)A.HClO的電子式為

B.NH3的VSEPR模型:

C.聚丙烯的結構簡式:

D.基態(tài)Cu原子的價層電子排布式:3d5.已知現(xiàn)代工業(yè)采用綠色、環(huán)保型工藝制備氯乙烯的原理是:4CH2=CH2(g)+O2(g)+2Cl2A.曲線甲代表n(CH2=CHCl)與T的關系

B.上述正反應在較低溫度下能自發(fā)進行

C.a、b點的總物質(zhì)的量之比為126.合成NH3的兩條途徑如圖所示。下列敘述正確的是(

)

A.NH3的空間結構為平面三角形,中心原子N的雜化方式為sp2

B.在ER途徑中,N2形成自由基N?,該過程破壞了N2中的σ鍵和π鍵

C.在LH途徑中,AuCu3改變了反應的焓變,提高合成氨的反應速率7.以FeSO4為原料制備顏料銨鐵藍{NH4FeⅢA.“溶解”需要玻璃棒、燒杯等儀器

B.[Fe(CN)6]4-中配體是CN-

C.“8.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述錯誤的是(

)A.《天工開物》中記載“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用”,10.0gCaCO3完全分解生成的CaO中含離子數(shù)為0.1NA

B.《夢溪筆談》中記載“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,5.6gFe完全反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA

C.《本草綱目》中記載“水銀乃至陰之毒物,因火煅丹砂而出”,1molHgS完全反應得到水銀,生成的SO2分子數(shù)為NA

D.《農(nóng)政全書》9.近日,哈爾濱工業(yè)大學陳祖煌團隊在氮氣生長氣氛中,成功制備了高質(zhì)量氮摻雜鈦酸鋇鐵電薄膜。經(jīng)X射線衍射分析鑒定,鈦酸鋇的晶胞結構如圖所示(Ti4+、Ba2+均與O2-相接觸),已知晶胞參數(shù)為apm,O2-的半徑為bpmA.鈦酸鋇的化學式為BaTiO3

B.r(Ti4+)=a-2b2pm10.口服ACE抑制劑——卡托普利(Captopril)的結構如圖所示,已知—SH(巰基)化學性質(zhì)類似醇羥基。下列關于卡托普利的說法正確的是

A.其中含氧官能團只有羧基和酮羰基 B.1mol該有機物最多消耗40gNaOH

C.能發(fā)生取代反應和氧化反應 11.下列實驗操作、現(xiàn)象、結論均正確的是(

)選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋或結論A向Fe(NO溶液變?yōu)辄S色氧化性:HB向5mL1mol/LNaOH溶液中滴加5先產(chǎn)生白色沉淀,然后產(chǎn)生藍色沉淀KC將表面氧化的銅絲從酒精燈的外焰慢慢移向內(nèi)焰黑色的銅絲變紅色氧化銅被酒精燈內(nèi)焰的乙醇蒸汽還原D將少量丙烯醛滴入新制氫氧化銅濁液中,加熱充分反應,然后滴加溴水溴水褪色丙烯醛中含有碳碳雙鍵A.A B.B C.C D.D12.華中科技大學孫永明教授課題組利用一種“藍”石墨電極(Li3P基固態(tài)電解質(zhì)界面膜)實現(xiàn)了鋰離子電池的極速充電和長循環(huán)壽命,工作原理如圖所示。下列說法正確的是(

)A.充電時,N極發(fā)生還原反應

B.放電時,Li+通過固態(tài)電解質(zhì)向M極移動

C.放電時,M極發(fā)生的電極反應為xLi++C13.交錯磁性的發(fā)現(xiàn)或?qū)⒁鹨粓黾夹g革命,其中最具代表性的物質(zhì)是RuO2,其晶胞結構如圖(a、b為晶胞參數(shù),α=βA.晶體中O原子的配位數(shù)為3

B.晶體中O原子構成的八面體空隙均有Ru原子填充

C.晶胞中體心與頂點之間的距離為2a2+b14.常溫下,H2S溶液中含硫粒子分布系數(shù)δ[比如:δ(HS-)=c(HS-)c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)與A.NaHS溶液顯堿性

B.直線⑤表示H2S飽和溶液中N2+的-lgc與pH的關系

C.金屬硫化物NS的pKsp=49.21

D.濃度均為0.0115.我國在材料的開發(fā)和應用方面取得了重大成就。下列選項中屬于金屬材料的是(

)A.“嫦娥號”月球探測器使用的太陽能電池板

B.第六代戰(zhàn)機使用的高分子涂裝材料

C.超高速動車CR-50使用的稀土金屬永磁發(fā)動機

D.“奮斗者16.科學家正在研究一種用乙烯脫硫的方法,其機理如圖所示。下列有關說法錯誤的是(

)A.步驟Ⅰ中,有極性鍵的斷裂與形成

B.若反應由步驟ⅱ開始,則Cu+為該過程的催化劑

C.總反應方程式可能為C2H4+O2第II卷(非選擇題)二、流程題:本大題共1小題,共12分。17.鈰(Ce)是一種重要稀土元素,可用于環(huán)保、工業(yè)、光學及材料學等領域。某含鈰礦石中除稀土元素外,主要還含有Si、Al、O、C元素,一種提取鈰的工藝路線如圖所示:

已知氧化性:CeO2->KMnO4。

(1)稀土元素被稱為冶金工業(yè)的“維生素”,除鑭系、釔外,還有______(寫元素符號),其基態(tài)原子的價層電子軌道表示式為______。

(2)提高“焙燒”效率的措施有______(寫2點即可),若在實驗室中進行“焙燒”,則應將含鈰礦石放置于______(寫儀器名稱)中進行。

(3)濾渣中含大量CeO2“還原沉鈰”步驟中發(fā)生反應的化學方程式為______。

(4)從綠色化學的角度分析“還原沉鈰”步驟中不能使用鹽酸的原因是______。

(5)CeO2為汽車尾氣處理的催化劑,發(fā)生2CeO22CeO2-m+mO2三、實驗題:本大題共1小題,共12分。18.2,6-二氯-4-氨基苯酚是一種重要的醫(yī)藥和染料中間體。已知:①氨基和鹵原子為鄰對位定位基,硝基為間位定位基。②催化劑對脫鹵率及選擇性的影響如下表:催化劑脫鹵率/%選擇性/%雷尼鎳4.895.25%2.597.51%0.399.7Ⅰ.傳統(tǒng)合成方法的原理主要如下:

Ⅱ.新型合成方法以對硝基苯胺為超始原料,經(jīng)氯化、重氮化、水解和硝基氫化還原等反應制備:

具體步驟如下:

①稱取對硝基苯胺27.6g和鹽酸(27%)溶液340.0g于燒瓶中,攪拌,升溫至55℃,緩慢通入Cl25h后,TLC顯示原料基本無剩余,降至室溫,抽濾,得淡黃色固體40.0g。

②加入甲苯、硫酸和亞硝基硫酸得到重氮液后,再備另一燒瓶加入硫酸、水、硫酸銅為打底液,攪拌,升溫至回流,再緩慢滴加上述重氮液6h,繼續(xù)保溫反應1h,冷卻至室溫,分層,得到上層甲苯液。

③將上步甲苯液加入1L高壓加氫反應釜中,加入0.2g1%Pt—C作催化劑,密封,先用N2置換釜內(nèi)空氣3次,再用H2置換3次,充氫保溫反應6h,濾去催化劑得加氫反應液,回收甲苯,濃縮冷卻,抽濾,烘干得產(chǎn)品28.8g。

(1)下列實驗儀器中,抽濾需要用到的有______(寫字母標號)。

(2)實驗表明步驟①中氯化溫度對合成反應有很大影響,最終選擇在55℃左右,可能的原因是______。

(3)步驟③中采用1%Pt—C作催化劑的優(yōu)點是______。

(4)步驟③中使用N2的目的是______,實驗室可用NH4Cl溶液與NaNO2溶液加熱制備N2,其離子方程式為______。

(5)新型方法步驟四、簡答題:本大題共1小題,共12分。19.利用化學反應原理研究氮及其化合物是重要的課題。回答下列問題:

(1)工業(yè)上利用NH3和CO2合成CO(NH2)2,某興趣小組在一定溫度下,在化學鍵HCNC鍵能(464803393293①制備30gCO(NH2)2______(填“吸”或“放”)熱______kJ。

②其他條件不變,升高溫度,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率______(填“升高”“降低”或“不變”)。

(2)某科研小組研究臭氧氧化-堿吸收法同時脫除SO2和NO工藝,氧化過程反應原理及反應熱、活化能數(shù)據(jù)如下:

反應Ⅰ:NO(g)+O3(g)?NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.9kJ?mol-1Eal=3.2kJ?mol-1

反應Ⅱ:SO2(g)+O3(g)?SO3(g)+O2(g)ΔH2=-241.6kJ?mol-1Ea2=58kJ?mol-1

已知該體系中臭氧發(fā)生分解反應:2O3(g)高于200℃3O2(g)。五、推斷題:本大題共1小題,共16分。20.某種藥物中間體G的合成路線如圖:

已知:2CH3COOC2H5→②H+①C2H5ONaCH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。

回答下列問題:

(1)物質(zhì)A的化學名稱為______,其中碳原子的雜化方式有______種。

(2)A→B的反應條件為______,F(xiàn)→G的反應類型為______。

(3)寫出C→D的化學方程式:______。

(4)X的結構簡式為______,E參考答案1.C

2.A

3.B

4.D

5.C

6.B

7.C

8.A

9.C

10.C

11.C

12.D

13.B

14.C

15.C

16.D

17.Sc;;

粉碎、適當增加空氣用量,逆流焙燒、適當升溫等;坩堝;

2CeO2+H2O2+6HF=2CeF3+O2↑+4H2O;

18.BE;

溫度低于55℃,反應速率較慢;溫度高于55℃,易產(chǎn)生多氯代副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率;

加氫還原時脫鹵率低,選擇性高

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