2025年執業藥師模擬題帶答案藥事管理與法規1.根據《藥品管理法》，開辦藥品經營企業的必備條件不包括A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員B.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境C.具有保證所經營藥品質量的規章制度D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構答案：D解析：開辦藥品經營企業必須具備以下條件：具有依法經過資格認定的藥學技術人員；具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；具有保證所經營藥品質量的規章制度。并不要求具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構。2.關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的C.藥品生產企業、進口藥品的境外制藥廠商是藥品召回的責任主體D.藥品經營企業、使用單位發現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，并主動召回答案：D解析：藥品經營企業、使用單位發現其經營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產企業或者供貨商，并向藥品監督管理部門報告，而不是主動召回，藥品召回的責任主體是藥品生產企業、進口藥品的境外制藥廠商。3.下列關于藥品廣告的說法，正確的是A.處方藥可以在大眾傳播媒介發布廣告B.藥品廣告內容可以含有表示功效、安全性的斷言或者保證C.藥品廣告中可以使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語D.藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準答案：D解析：處方藥只能在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上作廣告，不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳；藥品廣告內容不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語。4.醫療機構配制的制劑，應當是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種答案：A解析：醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準后方可配制。5.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列說法錯誤的是A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度B.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售C.禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易D.醫療機構搶救病人急需麻醉藥品而本醫療機構無法提供時，可以從其他醫療機構或者定點批發企業緊急借用答案：C解析：除個人合法購買麻醉藥品和精神藥品外，禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易。并非完全禁止使用現金交易。6.藥品經營企業的經營范圍不包括A.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品B.生物制品C.放射性藥品D.中藥材、中藥飲片、中成藥答案：C解析：藥品經營企業經營范圍包括：麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品等。放射性藥品的經營由專門的單位負責，一般藥品經營企業的經營范圍不包括。7.藥品不良反應報告和監測是指A.藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程B.藥品經營企業對本單位經營的藥品所發生的不良反應進行分析和報告的過程C.醫療機構對使用的藥品所發生的不良反應進行分析、監測的過程D.藥品監督管理部門對藥品不良反應進行調查、評價和處理的過程答案：A解析：藥品不良反應報告和監測是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。8.以下關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是A.藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補充申請，藥品監督管理部門基于法律法規和現有科學認知進行安全性、有效性和質量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動B.藥品注冊按照中藥、化學藥和生物制品等進行分類注冊管理C.境內生產藥品批準文號格式為：國藥準字H（Z、S）＋四位年號＋四位順序號D.藥品再注冊申請，是指申請人擬在藥品批準證明文件有效期期滿后繼續生產或者進口該藥品的注冊申請答案：無（本題無錯誤選項）解析：A選項準確描述了藥品注冊的定義；B選項說明了藥品注冊的分類管理方式；C選項給出了境內生產藥品批準文號的正確格式；D選項對藥品再注冊申請的定義表述正確。9.根據《藥品流通監督管理辦法》，下列藥品生產、經營企業的行為，符合規定的是A.藥品生產企業銷售本企業受委托生產的藥品B.藥品生產企業以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品C.藥品經營企業購進和銷售醫療機構配制的制劑D.藥品經營企業采用互聯網交易方式直接向公眾銷售非處方藥答案：D解析：藥品生產企業不得銷售本企業受委托生產的藥品；藥品生產企業不得以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產品宣傳會等方式現貨銷售藥品；藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配制的制劑。藥品經營企業可以采用互聯網交易方式直接向公眾銷售非處方藥。10.關于藥品說明書和標簽的說法，錯誤的是A.藥品說明書和標簽由國家藥品監督管理局予以核準B.藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現象，不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充C.藥品生產企業不能主動提出修改藥品說明書的申請D.藥品說明書和標簽應當使用國家語言文字工作委員會公布的規范化漢字，增加其他文字對照的，應當以漢字表述為準答案：C解析：藥品生產企業可以主動提出修改藥品說明書的申請。當藥品生產企業發現藥品說明書存在需要修改的情況時，應及時提出申請。藥學專業知識（一）1.下列不屬于藥物穩定性試驗方法的是A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.加速試驗E.隨機試驗答案：E解析：藥物穩定性試驗方法包括影響因素試驗（高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗）、加速試驗和長期試驗等。隨機試驗是臨床試驗的一種設計方法，并非藥物穩定性試驗方法。2.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.混懸劑C.膠囊劑D.包衣片E.注射劑答案：D解析：一般來說，藥物的吸收速度為：注射劑＞溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞包衣片。包衣片由于有包衣層，會阻礙藥物的釋放和吸收，所以藥物吸收最慢。3.關于藥物的脂水分配系數，下列說法正確的是A.脂水分配系數是指藥物在正辛醇中的溶解度與在水中的溶解度之比B.脂水分配系數越大，藥物的脂溶性越強C.藥物的脂水分配系數與其藥效無關D.為了使藥物具有較好的吸收性能，脂水分配系數應越大越好E.脂水分配系數只與藥物的化學結構有關答案：B解析：脂水分配系數是指藥物在生物非水相中物質的量濃度與在水相中物質的量濃度之比，常用正辛醇作為生物非水相，A選項表述不準確；脂水分配系數越大，藥物的脂溶性越強，B正確；藥物的脂水分配系數與藥效密切相關，合適的脂水分配系數才能使藥物具有良好的吸收、分布、代謝等性質，C錯誤；并非脂水分配系數越大越好，過大的脂水分配系數可能導致藥物難以進入水性環境，影響吸收等，D錯誤；脂水分配系數不僅與藥物的化學結構有關，還受溫度、pH等因素影響，E錯誤。4.藥物的消除過程包括A.吸收和分布B.分布和代謝C.代謝和排泄D.吸收和排泄E.吸收和代謝答案：C解析：藥物的消除是指藥物從體內的清除，包括代謝和排泄兩個過程。吸收是藥物從用藥部位進入血液循環的過程，分布是藥物隨血液循環到達各組織器官的過程，它們不屬于消除過程。5.下列關于藥物代謝的說法，錯誤的是A.藥物代謝是藥物在體內發生的化學結構的改變B.藥物代謝主要在肝臟進行C.藥物代謝的主要目的是使藥物的極性增加，有利于排泄D.藥物代謝的結果一定是使藥物的活性降低E.藥物代謝可以分為第Ⅰ相代謝和第Ⅱ相代謝答案：D解析：藥物代謝是藥物在體內發生化學結構改變的過程，主要在肝臟進行，其主要目的是使藥物的極性增加，有利于排泄。藥物代謝可以分為第Ⅰ相代謝（氧化、還原、水解等反應）和第Ⅱ相代謝（結合反應）。但藥物代謝的結果不一定是使藥物的活性降低，有些藥物經代謝后活性增強，如前藥。6.下列劑型中，屬于主動靶向制劑的是A.脂質體B.微球C.納米粒D.免疫脂質體E.乳劑答案：D解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。免疫脂質體是在脂質體表面連接上抗體，可特異性地識別靶細胞，屬于主動靶向制劑。脂質體、微球、納米粒、乳劑等屬于被動靶向制劑，它們主要依靠粒徑大小等物理特性被單核巨噬細胞系統吞噬而靶向于肝、脾等組織。7.藥物與受體結合的特點不包括A.特異性B.飽和性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性答案：D解析：藥物與受體結合的特點包括特異性、飽和性、可逆性、高靈敏性。多樣性不是藥物與受體結合的特點。8.下列關于藥物劑量與效應關系的說法，錯誤的是A.量效曲線可以反映藥物的劑量與效應之間的關系B.最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量C.效能是指藥物所能產生的最大效應D.效價強度是指能引起等效反應的相對劑量或濃度E.治療指數越大，藥物越不安全答案：E解析：治療指數是指半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，治療指數越大，表明藥物的安全性越高。量效曲線可以直觀地反映藥物的劑量與效應之間的關系；最小有效量是引起藥理效應的最小劑量；效能是藥物所能產生的最大效應；效價強度是能引起等效反應的相對劑量或濃度。9.關于藥物溶解度的影響因素，下列說法錯誤的是A.藥物的極性越大，在水中的溶解度越大B.溫度升高，藥物的溶解度一定增大C.加入助溶劑可以增加藥物的溶解度D.藥物的晶型不同，溶解度也可能不同E.溶劑的極性對藥物的溶解度有影響答案：B解析：一般情況下，溫度升高，藥物的溶解度會增大，但也有少數藥物的溶解度隨溫度升高而降低，如氫氧化鈣。藥物的極性越大，在極性溶劑（如水）中的溶解度越大；加入助溶劑可以增加藥物的溶解度；不同晶型的藥物，其溶解度可能不同；溶劑的極性對藥物的溶解度有顯著影響。10.下列關于藥物制劑穩定性的敘述，錯誤的是A.藥物制劑穩定性是指藥物制劑從制備到使用期間質量發生變化的速度和程度B.藥物制劑的穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性C.藥物制劑的化學穩定性是指藥物由于水解、氧化等化學反應導致的含量或效價降低D.藥物制劑的物理穩定性是指藥物的物理性質發生變化，如混懸劑的沉降、乳劑的分層等E.藥物制劑的穩定性與藥物的劑型無關答案：E解析：藥物制劑的穩定性與藥物的劑型密切相關。不同的劑型在制備、儲存過程中受到的影響因素不同，其穩定性也不同。例如，液體制劑比固體制劑更容易發生水解、氧化等反應，穩定性相對較差。藥物制劑穩定性是指藥物制劑從制備到使用期間質量發生變化的速度和程度，主要包括化學穩定性（如水解、氧化等導致含量或效價降低）和物理穩定性（如混懸劑沉降、乳劑分層等）。藥學專業知識（二）1.下列藥物中，不屬于抗高血壓藥的是A.硝苯地平B.普萘洛爾C.阿司匹林D.卡托普利E.氫氯噻嗪答案：C解析：硝苯地平是鈣通道阻滯劑類抗高血壓藥；普萘洛爾是β受體阻斷劑類抗高血壓藥；卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑類抗高血壓藥；氫氯噻嗪是利尿劑類抗高血壓藥。阿司匹林是解熱、鎮痛、抗炎藥，不屬于抗高血壓藥。2.治療變異型心絞痛的首選藥物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.美托洛爾E.地高辛答案：B解析：變異型心絞痛主要是由于冠狀動脈痙攣引起的，鈣通道阻滯劑能解除冠狀動脈痙攣，是治療變異型心絞痛的首選藥物，硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑。硝酸甘油主要用于緩解心絞痛發作；普萘洛爾、美托洛爾是β受體阻斷劑，可用于穩定型心絞痛，但不宜用于變異型心絞痛，因為可能會加重冠狀動脈痙攣；地高辛是強心苷類藥物，主要用于心力衰竭的治療。3.下列關于胰島素的說法，錯誤的是A.胰島素是一種蛋白質激素B.胰島素可以降低血糖水平C.胰島素的作用機制是促進葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原分解和糖異生D.胰島素可以口服給藥E.胰島素常見的不良反應是低血糖答案：D解析：胰島素是一種蛋白質激素，可降低血糖水平，其作用機制是促進葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原分解和糖異生。由于胰島素是蛋白質，口服后會被胃腸道中的消化酶分解而失去活性，所以不能口服給藥，一般采用皮下注射等方式。胰島素常見的不良反應是低血糖。4.用于治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎的首選藥物是A.青霉素B.頭孢菌素C.克林霉素D.慶大霉素E.四環素答案：C解析：克林霉素對金黃色葡萄球菌等革蘭陽性菌有較強的抗菌作用，且在骨組織中濃度較高，是治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎的首選藥物。青霉素主要用于治療敏感的革蘭陽性菌感染；頭孢菌素抗菌譜較廣，但在骨組織中濃度相對較低；慶大霉素主要用于革蘭陰性菌感染；四環素的抗菌作用較弱，且不良反應較多。5.下列藥物中，具有耳毒性的是A.青霉素B.頭孢菌素C.氨基糖苷類抗生素D.紅霉素E.氯霉素答案：C解析：氨基糖苷類抗生素具有耳毒性和腎毒性等不良反應，可引起聽力減退、耳鳴等。青霉素、頭孢菌素、紅霉素、氯霉素一般無明顯的耳毒性。6.治療癲癇大發作的首選藥物是A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.乙琥胺E.地西泮答案：A解析：苯妥英鈉是治療癲癇大發作的首選藥物之一，對大發作和局限性發作有良好療效。卡馬西平也是治療癲癇的常用藥物，對復雜部分性發作療效較好；丙戊酸鈉是廣譜抗癲癇藥；乙琥胺主要用于治療癲癇小發作；地西泮主要用于癲癇持續狀態的治療。7.下列關于糖皮質激素的說法，錯誤的是A.糖皮質激素具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用B.長期大量使用糖皮質激素會導致向心性肥胖、高血壓等不良反應C.糖皮質激素可以突然停藥D.糖皮質激素可以影響糖、蛋白質、脂肪等物質的代謝E.糖皮質激素可用于治療自身免疫性疾病答案：C解析：糖皮質激素具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用，可用于治療自身免疫性疾病等。長期大量使用糖皮質激素會導致向心性肥胖、高血壓、糖尿病等不良反應，且糖皮質激素不能突然停藥，突然停藥會導致腎上腺皮質功能不全等反跳現象。糖皮質激素可以影響糖、蛋白質、脂肪等物質的代謝。8.下列藥物中，可用于治療青光眼的是A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.腎上腺素E.多巴胺答案：A解析：毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，可使瞳孔縮小，房水回流增加，從而降低眼壓，用于治療青光眼。阿托品是M膽堿受體阻斷劑，可使瞳孔散大，眼壓升高，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重癥肌無力等疾病的治療；腎上腺素、多巴胺對眼壓影響較小，一般不用于青光眼的治療。9.下列關于抗心律失常藥的分類，錯誤的是A.Ⅰ類：鈉通道阻滯劑B.Ⅱ類：β受體阻斷劑C.Ⅲ類：延長動作電位時程藥D.Ⅳ類：鈣通道阻滯劑E.Ⅴ類：血管緊張素轉換酶抑制劑答案：E解析：抗心律失常藥分為四類：Ⅰ類是鈉通道阻滯劑；Ⅱ類是β受體阻斷劑；Ⅲ類是延長動作電位時程藥；Ⅳ類是鈣通道阻滯劑。血管緊張素轉換酶抑制劑主要用于治療高血壓、心力衰竭等，不屬于抗心律失常藥的分類。10.下列藥物中，可用于治療滴蟲性陰道炎的是A.甲硝唑B.制霉菌素C.克霉唑D.咪康唑E.氟康唑答案：A解析：甲硝唑對滴蟲有強大的殺滅作用，是治療滴蟲性陰道炎的首選藥物。制霉菌素、克霉唑、咪康唑、氟康唑主要用于治療真菌感染，對滴蟲無效。藥學綜合知識與技能1.患者，男，65歲，患有高血壓，長期服用硝苯地平控釋片控制血壓。近期因關節疼痛，自行服用布洛芬止痛。服用幾天后，血壓控制不佳，升高明顯。可能的原因是A.布洛芬與硝苯地平發生相互作用，降低了硝苯地平的療效B.布洛芬抑制了前列腺素的合成，導致水鈉潴留，血壓升高C.布洛芬影響了硝苯地平的吸收D.布洛芬增加了硝苯地平的代謝E.以上都不是答案：B解析：布洛芬是非甾體抗炎藥，可抑制前列腺素的合成，而前列腺素具有擴張血管、促進水鈉排泄等作用。抑制前列腺素合成后，會導致水鈉潴留，外周血管阻力增加，從而使血壓升高，影響了硝苯地平的降壓效果。2.患者，女，28歲，懷孕3個月，因感冒咳嗽就診。醫生開具了以下藥物，其中不宜使用的是A.氨溴索B.右美沙芬C.對乙酰氨基酚D.青霉素E.維生素C答案：B解析：右美沙芬在妊娠期尤其是妊娠前3個月的婦女禁用，因為其可能對胎兒有不良影響。氨溴索、對乙酰氨基酚、青霉素、維生素C在妊娠期使用相對安全。3.老年人用藥時，應注意的事項不包括A.選擇合適的藥物劑型B.遵循小劑量原則C.注意藥物之間的相互作用D.盡量使用多種藥物聯合治療E.密切觀察藥物不良反應答案：D解析：老年人用藥應盡量避免使用多種藥物聯合治療，因為老年人肝腎功能減退，藥物代謝和排泄能力下降，使用多種藥物聯合治療會增加藥物不良反應的發生風險。同時要選擇合適的藥物劑型，遵循小劑量原則，注意藥物之間的相互作用，密切觀察藥物不良反應。4.患者，男，50歲，患有糖尿病，長期服用二甲雙胍控制血糖。近期體檢發現維生素B12缺乏。可能的原因是A.二甲雙胍影響了維生素B12的吸收B.糖尿病導致維生素B12的合成減少C.患者飲食中缺乏維生素B12D.二甲雙胍增加了維生素B12的排泄E.以上都不是答案：A解析：二甲雙胍可影響維生素B12的吸收，長期服用二甲雙胍的患者可能會出現維生素B12缺乏的情況。5.下列關于用藥教育的說法，錯誤的是A.用藥教育的目的是提高患者的用藥依從性和安全性B.用藥教育應根據患者的年齡、文化程度、疾病狀況等因素進行個性化教育C.用藥教育只需要在患者就診時進行一次即可D.用藥教育的內容包括藥物的用法用量、不良反應、注意事項等E.用藥教育可以通過口頭講解、發放宣傳資料等方式進行答案：C解析：用藥教育應貫穿于患者治療的全過程，而不是只在患者就診時進行一次。應根據患者的不同階段和情況，適時進行用藥教育，以提高患者的用藥依從性和安全性。用藥教育要根據患者的年齡、文化程度、疾病狀況等因素進行個性化教育，內容包括藥物的用法用量、不良反應、注意事項等，可通過口頭講解、發放宣傳資料等方式進行。6.患者，女，35歲，患有缺鐵性貧血，醫生開具了硫酸亞鐵片進行治療。下列關于硫酸亞鐵片的用藥指導，錯誤的是A.應在餐后服用B.可與維生素C同服，以促進鐵的吸收C.服藥后可能會出現黑便，屬于正常現象D.可與牛奶同服，以減輕胃腸道刺激E.服用期間應定期檢查血常規答案：D解析：牛奶中含有較多的鈣、磷等礦物質，可與鐵形成絡合物，影響鐵的吸收，所以硫酸亞鐵片不宜與牛奶同服。硫酸亞鐵片應在餐后服用，以減輕胃腸道刺激；維生素C可促進鐵的吸收，可與硫酸亞鐵片同服；服藥后出現黑便，是由于鐵與腸道內的硫化氫結合形成黑色的硫化鐵所致，屬于正常現象；服用期間應定期檢查血常規，以觀察治療效果。7.患者，男，70歲，患有慢性阻塞性肺疾病（COPD），近期病情加重，出現呼吸困難。醫生給予吸氧治療。下列關于吸氧的說法，錯誤的是A.COPD患者一般采用低流量吸氧B.吸氧濃度一般為28%30%C.吸氧時間一般為每天15小時以上D.可采用高流量吸氧以迅速緩解呼吸困難E.吸氧過程中應密切觀察患者的病情變化答案：D解析：COPD患者由于長期二氧化碳潴留，呼吸中樞對二氧化碳的敏感性降低，主要依靠低氧血癥來刺激呼吸。如果采用高流量吸氧，會使血氧分