2025年執業藥師練習題庫完美版含答案1.關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是（）A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險B.不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素C.藥品生產企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環節消除各種藥品安全風險答案：D解析：藥品安全風險具有不可避免性，A正確；不合理用藥、用藥差錯等人為因素是導致藥品安全風險的關鍵因素，B正確；藥品生產企業應擔負起藥品整個生命周期的安全監測和風險管理工作，C正確；藥品安全風險是不可能從藥品注冊環節消除的，只能進行有效的管理和控制，D錯誤。2.根據《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》，國家將實行藥品領域全鏈條、全流程的重大改革。下列關于推動藥品流通體制改革措施的說法，錯誤的是（）A.鼓勵藥品流通企業批發零售一體化經營B.力爭到2020年底，實現零售藥店分級分類管理，全面實現零售連鎖化C.整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規行為D.規范零售藥店互聯網零售服務，推廣“網訂店取”“網訂店送”等新型配送方式答案：B解析：鼓勵藥品流通企業批發零售一體化經營，A正確；整治藥品流通領域的突出問題，嚴厲打擊租借證照等違法違規行為，C正確；規范零售藥店互聯網零售服務，推廣“網訂店取”“網訂店送”等新型配送方式，D正確；力爭到2020年底，實現零售藥店分級分類管理，提高零售連鎖率，而不是全面實現零售連鎖化，B錯誤。3.關于國家藥品安全風險管理的主要措施的說法，錯誤的是（）A.健全藥品安全監管的各項法律法規，以覆蓋藥品安全風險管理的全過程B.完善藥品安全監管的組織體系建設，以形成系統的藥品安全監管體系C.加強藥品研制、生產、經營、使用環節的管理，強化藥品全過程質量監督管理D.發揮多元主體作用，多措并舉，切實把藥品安全風險降為零答案：D解析：國家藥品安全風險管理要健全藥品安全監管的各項法律法規，覆蓋全過程，A正確；完善組織體系建設，形成系統監管體系，B正確；加強各環節管理，強化全過程質量監督管理，C正確；藥品安全風險具有不可避免性，不能將其降為零，D錯誤。4.根據《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，我國改革完善短缺藥品供應保障機制的基本原則是（）A.實時預警、分級應對、集中采購、零差率銷售B.分級應對、分類管理、差異化經營、保障供應C.實時預警、委托生產、集中采購、統一配送D.分級應對、分類管理、會商聯動、保障供應答案：D解析：我國改革完善短缺藥品供應保障機制的基本原則是分級應對、分類管理、會商聯動、保障供應，D正確。5.關于建立健全覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度的基本內容的說法，錯誤的是（）A.建立健全公共衛生服務體系B.加快建設多層次醫療保障體系C.完善以縣級公立醫院為主的醫療服務體系D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系答案：C解析：建立健全覆蓋城鄉居民的基本醫療衛生制度的基本內容包括建立健全公共衛生服務體系，A正確；加快建設多層次醫療保障體系，B正確；建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系，D正確；應該是完善以基層醫療衛生服務體系為基礎，公立醫院為主體的醫療服務體系，C錯誤。6.下列藥品安全風險管理措施主要由藥品使用單位承擔的是（）A.藥品再評價B.藥品不良反應的報告和監測C.藥品臨床應用管理D.藥品召回答案：C解析：藥品再評價主要由藥品生產企業等主體負責，A錯誤；藥品不良反應的報告和監測是藥品生產、經營、使用單位均需承擔的責任，但題干強調主要由使用單位承擔，B不合適；藥品臨床應用管理主要由藥品使用單位承擔，C正確；藥品召回主要由藥品生產企業負責，D錯誤。7.根據《國家基本藥物目錄管理辦法》，不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的是（）A.除急救、搶救用藥外的獨家生產藥品品種B.主要用于滋補保健作用、易濫用的藥品C.根據藥物經濟學評價，可被成本效益比更優的品種所替代的藥品D.有效性和安全性證據明確、成本效益比現有基本藥物更優的藥品答案：B解析：除急救、搶救用藥外的獨家生產藥品品種可以通過單獨論證納入目錄，A不符合；主要用于滋補保健作用、易濫用的藥品不納入國家基本藥物目錄遴選范圍，B正確；根據藥物經濟學評價，可被成本效益比更優的品種所替代的藥品是調出基本藥物目錄的情形，C不符合；有效性和安全性證據明確、成本效益比現有基本藥物更優的藥品是可以納入基本藥物目錄的，D不符合。8.根據《關于印發推進藥品價格改革意見的通知》，絕大部分藥品實際交易價格的形成機制是（）A.由政府價格主管部門制定價格B.由省級藥品監督管理部門制定價格C.由醫療機構自行制定價格D.由市場競爭形成價格答案：D解析：根據《關于印發推進藥品價格改革意見的通知》，除麻醉藥品和第一類精神藥品外，絕大部分藥品實際交易價格由市場競爭形成，D正確。9.根據《國家基本藥物目錄管理辦法》，應當從國家基本藥物目錄中調出的品種有（）A.發生藥品不良反應的B.根據藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的C.國家藥品監督管理局撤銷其藥品批準證明文件的D.相應的國家藥品標準被修改的答案：BC解析：發生藥品不良反應不一定就要調出基本藥物目錄，A錯誤；根據藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優的品種所替代的，應調出目錄，B正確；國家藥品監督管理局撤銷其藥品批準證明文件的，應調出目錄，C正確；相應的國家藥品標準被修改不是調出目錄的情形，D錯誤。10.關于藥品標準的說法，正確的是（）A.國家藥品標準包括法定標準和非法定標準B.國家藥品標準由中國食品藥品檢定研究院編纂并發布C.企業標準是企業內控標準，各指標均不得低于國家藥品標準D.中國藥典收載的質量標準是藥品質量的最高標準答案：C解析：國家藥品標準是法定標準，不包括非法定標準，A錯誤；國家藥品標準由國家藥品監督管理部門編纂并發布，B錯誤；企業標準是企業內控標準，各指標均不得低于國家藥品標準，C正確；中國藥典收載的質量標準是藥品質量的最低標準，D錯誤。11.關于藥品說明書和標簽管理的說法，錯誤的是（）A.藥品說明書由省級藥品監督管理部門核準B.藥品標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍C.藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽D.藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書答案：A解析：藥品說明書由國家藥品監督管理部門核準，A錯誤；藥品標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍，B正確；藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽，C正確；藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書，D正確。12.根據《藥品說明書和標簽管理規定》，在藥品說明書中應列出全部輔料名稱的是（）A.處方藥B.注射劑C.獲得中藥一級保護的中藥品種D.麻醉藥品和第一類精神藥品答案：B解析：注射劑和非處方藥應列出全部輔料名稱，B正確。13.關于藥品包裝材料的說法，錯誤的是（）A.直接接觸藥品的包裝材料可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類B.藥品包裝材料可分為直接接觸藥品的包裝材料和容器、外包裝材料、印刷包裝材料C.藥品的包裝材料可以改變藥品的質量D.藥品的包裝材料必須符合藥用要求答案：C解析：直接接觸藥品的包裝材料可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類，A正確；藥品包裝材料可分為直接接觸藥品的包裝材料和容器、外包裝材料、印刷包裝材料，B正確；藥品的包裝材料應保證藥品質量穩定，而不是改變藥品質量，C錯誤；藥品的包裝材料必須符合藥用要求，D正確。14.根據《藥品廣告審查辦法》，下列藥品可以在大眾傳播媒介發布廣告的是（）A.氯雷他定片（OTC）B.艾司唑侖片C.阿奇霉素分散片（處方藥）D.曲馬多片答案：A解析：非處方藥可以在大眾傳播媒介發布廣告，氯雷他定片（OTC）屬于非處方藥，A正確；艾司唑侖片屬于精神藥品，曲馬多片屬于麻醉藥品和精神藥品復方制劑，均不得發布廣告，B、D錯誤；處方藥只能在指定的醫學、藥學專業刊物上發布廣告，C錯誤。15.根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》，下列說法錯誤的是（）A.互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類B.提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網藥品信息服務資格證書》的證書編號C.提供互聯網藥品信息服務的網站發布藥品廣告要注明廣告審查批準文號D.提供互聯網藥品信息服務的網站可發布醫療機構制劑的產品信息答案：D解析：互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類，A正確；提供互聯網藥品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網藥品信息服務資格證書》的證書編號，B正確；提供互聯網藥品信息服務的網站發布藥品廣告要注明廣告審查批準文號，C正確；提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布醫療機構制劑的產品信息，D錯誤。16.根據《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（）A.藥品監督管理部門B.藥品研究機構C.藥品生產企業D.藥品經營企業答案：C解析：藥品召回的主體是藥品生產企業，C正確。17.根據《藥品經營質量管理規范》，關于藥品零售企業拆零銷售管理的說法，錯誤的是（）A.負責藥品拆零銷售的人員應經過專門培訓，方能從事拆零銷售工作B.藥品拆零銷售期間，應保留原包裝和說明書C.藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規格、數量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容答案：C解析：負責藥品拆零銷售的人員應經過專門培訓，方能從事拆零銷售工作，A正確；藥品拆零銷售期間，應保留原包裝和說明書，B正確；藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件或復印件，C錯誤；藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規格、數量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等內容，D正確。18.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品批發企業對同一批號藥品的驗收要求是（）A.應當至少檢查一個最小包裝B.應當檢查箱內的所有最小包裝C.可不打開最小包裝D.可不開箱檢查答案：A解析：藥品批發企業對同一批號藥品的驗收要求是應當至少檢查一個最小包裝，A正確。19.根據《藥品經營質量管理規范》，不符合藥品零售企業藥品陳列要求的情形有（）A.經營非藥品應當設置專區，與藥品區域明顯隔離B.處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識C.外用藥與其他藥品分開擺放D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列答案：D解析：經營非藥品應當設置專區，與藥品區域明顯隔離，A正確；處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識，B正確；外用藥與其他藥品分開擺放，C正確；第二類精神藥品不得陳列，D錯誤。20.根據《藥品經營質量管理規范》，藥品零售企業應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.易變質藥品C.近效期藥品D.處方藥答案：D解析：藥品零售企業應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品、易變質藥品、近效期藥品等，不包括對處方藥進行特別重點檢查，D正確。21.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具備條件的說法，錯誤的是（）A.具有符合條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.單位及其工作人員5年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為C.具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度答案：B解析：麻醉藥品和精神藥品定點批發企業應具有符合條例規定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件，A正確；單位及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規規定的行為，B錯誤；具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，C正確；具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度，D正確。22.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品購銷管理的說法，正確的是（）A.醫療機構在急需使用麻醉藥品的情況下，可自行到供貨單位提取藥品B.藥品零售企業應當憑執業醫師處方銷售第一類精神藥品C.罌粟殼只能根據醫師處方調配使用，嚴禁單味零售D.麻醉藥品和精神藥品一律不得在藥品零售企業銷售答案：C解析：醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品，不能自行到供貨單位提取藥品，A錯誤；藥品零售企業不得經營第一類精神藥品，B錯誤；罌粟殼只能根據醫師處方調配使用，嚴禁單味零售，C正確；第二類精神藥品可以在藥品零售企業憑處方銷售，D錯誤。23.根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，關于醫療用毒性藥品處方和調劑的說法，錯誤的是（）A.醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方B.每次處方劑量不得超過三日極量C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D.藥店調配毒性藥品，憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方答案：B解析：醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方，A正確；每次處方劑量不得超過二日極量，B錯誤；對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品，C正確；藥店調配毒性藥品，憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方，D正確。24.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于疫苗的管理，正確的是（）A.一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣B.強制當地兒童接種第二類疫苗C.疫苗批發機構用普通車輛運輸疫苗D.縣級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗答案：D解析：第一類疫苗最小包裝上標明“免費”字樣以及“免疫規劃”專用標識，A錯誤；第二類疫苗是自愿接種的疫苗，不能強制接種，B錯誤；疫苗批發企業應使用冷藏設施、設備運輸和儲存疫苗，C錯誤；縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗，D正確。25.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品生產企業應開展藥品不良反應重點監測的品種不包括（）A.新藥監測期內的藥品B.經批準上市5年內的新藥C.首次進口5年內的藥品D.國家基本藥物目錄中的藥品答案：D解析：藥品生產企業應對新藥監測期內的藥品和首次進口5年內的藥品開展重點監測，經批準上市5年內的新藥也在監測范圍內，而國家基本藥物目錄中的藥品不一定都需要開展重點監測，D正確。26.依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品不良反應是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應B.藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的有關的中毒有害反應C.合格藥品在超常規用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應D.藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應答案：A解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應，A正確。27.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，需要報告所有不良反應的是（）A.首次獲準進口5年內的進口藥品B.企業首營品種C.所有進口藥品D.過監測期的國產藥品答案：A解析：新藥監測期內的國產藥品或首次獲準進口5年內的進口藥品，報告所有不良反應；過監測期的國產藥品和首次獲準進口5年以上的進口藥品，報告新的和嚴重的不良反應，A正確。28.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品生產企業應開展藥品不良反應重點監測的品種不包括（）A.新藥監測期內的藥品B.首次進口5年內的藥品C.省級以上藥品監督管理部門要求的特定藥品D.國家基本藥物目錄中的藥品答案：D解析：藥品生產企業應對新藥監測期內的藥品、首次進口5年內的藥品以及省級以上藥品監督管理部門要求的特定藥品開展重點監測，國家基本藥物目錄中的藥品不一定都需要開展重點監測，D正確。29.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品生產企業應主動開展藥品不良反應報告和監測。對新藥監測期內的藥品，應（）A.每季度報告B.每月報告C.每半年報告D.每年報告答案：A解析：藥品生產企業對新藥監測期內的藥品，應當每季度報告，A正確。30.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應報告該藥品發生的（）A.新的不良反應B.嚴重的不良反應C.所有不良反應D.群體不良反應答案：C解析：進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該藥品發生的所有不良反應，C正確。31.藥物治療的前提是（）A.安全性B.有效性C.經濟性D.規范性答案：A解析：藥物治療的前提是安全性，只有保證用藥安全，才能進一步考慮有效性、經濟性和規范性等，A正確。32.下列聯合用藥產生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素答案：B解析：磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶是協同增效作用，A錯誤；華法林是抗凝藥，維生素K是促凝血藥，二者合用產生拮抗作用，B正確；克拉霉素合用奧美拉唑是增強療效，C錯誤；普魯卡因合用腎上腺素可延緩普魯卡因的吸收，延長作用時間，D錯誤。33.患者，男，65歲，患有骨質疏松癥。根據患者飲食習慣，每日需補充元素鈣600mg。藥師為其推薦碳酸鈣（0.5g/片），該患者適宜的用法用量是（）A.1片tidB.2片tidC.4片qdD.6片qd答案：A解析：碳酸鈣中鈣元素的含量約為40%，0.5g（即500mg）的碳酸鈣含元素鈣500×40%=200mg，每日需補充元素鈣600mg，則每日需服用碳酸鈣3片，分三次服用，即1片tid，A正確。34.患者，女，30歲，妊娠7個月，既往有磺胺藥過敏史。近日雙眼沙眼癥狀加劇，發癢、分泌物多，有燒灼感。藥師應推薦的藥品是（）A.酞丁安滴眼液B.利巴韋林滴眼液C.氯霉素滴眼液D.紅霉素眼膏答案：D解析：酞丁安禁用于妊娠期婦女，A錯誤；利巴韋林對妊娠期婦女有嚴重不良反應，B錯誤；氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，C錯誤；紅霉素眼膏可用于沙眼的治療，且對孕婦相對安全，D正確。35.患者，男，54歲，患有高血壓、糖尿病和牙周炎，服用氫氯噻嗪、氨氯地平、二甲雙胍、阿卡波糖和甲硝唑。該患者近日中暑后服用藿香正氣水（含有乙醇），出現面部潮紅、頭痛、眩暈等癥狀。引起該癥狀的藥物配伍是（）A.氫氯噻嗪和藿香正氣水B.氨氯地平和藿香正氣水C.二甲雙胍和藿香正氣水D.甲硝唑和藿香正氣水答案：D解析：甲硝唑可抑制乙醇代謝，與含有乙醇的藿香正氣水合用可引起雙硫侖樣反應，出現面部潮紅、頭痛、眩暈等癥狀，D正確。36.患者，女，28歲，妊娠27周，頭暈3天。入院查體：血壓160/100mmHg，診斷為妊娠高血壓。該患者降壓治療應首選的藥物是（）A.福辛普利B.卡托普利C.纈沙坦D.拉貝洛爾答案：D解析：福辛普利、卡托普利屬于ACEI類藥物，纈沙坦屬于ARB類藥物，均禁用于妊娠期婦女，A、B、C錯誤；拉貝洛爾可用于妊娠期高血壓的治療，D正確。37.患者，男，70歲，近期發現骨痛、疲乏、駝背，臨床診斷為老年性骨質疏松癥。該患者不宜選用的藥物是（）A.降鈣素B.維生素DC.阿侖膦酸鈉D.雷洛昔芬答案：D解析：雷洛昔芬是選擇性雌激素受體調節劑，主要用于預防和治療絕經后婦女的骨質疏松癥，不適用于男性患者，D正確。38.患者，女，34歲，因易疲勞、體重增加、反應遲鈍、肌肉痙攣就診，化驗結果顯示TSH增高，FT3、FT4減低，臨床診斷為甲狀腺功能減退癥。該患者應首選的治療藥物是（）A.甲巰咪唑B.丙硫氧嘧啶C.左甲狀腺素D.碘化鉀答案：C解析：甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶是治療甲狀腺功能亢進癥的藥物，A、B錯誤；左甲狀腺素是治療甲狀腺功能減退癥的首選藥物，C正確；碘化鉀主要用于地方性甲狀腺腫的防治等，D錯誤。39.患者，男，60歲，有慢性阻塞性肺疾病病史10年。近日因受涼后出現咳嗽、咳痰加重，伴呼吸困難。動脈血氣分析：pH7.30，PaCO?55mmHg，PaO?60mmHg。該患者的氧療原則是（）A.高濃度、高流量持續吸氧B.高濃度、高流量間歇吸氧C.低濃度、低流量持續吸氧D.低濃度、低流量間歇吸氧答案：C解析：慢性阻塞性肺疾病患者常伴有二氧化碳潴留，其呼吸中樞對二氧化碳的敏感性降低，主要依靠低氧血癥對外周化學感受器的刺激來維持呼吸。如果給予高濃度吸氧，會使血氧分壓迅速升高，解除了低氧對呼吸中樞的刺激，導致呼吸抑制，加重二氧化碳潴留。因此，應給予低濃度、低流量持續吸氧，C正確。40.患者，女，25歲，因尿頻、尿急、尿痛3天就診。尿常規：白細胞（+++），紅細胞（+）。診斷為急性膀胱炎。該患者應首選的治療藥物是（）A.阿奇霉素B.頭孢克洛C.氧氟沙星D.復方磺胺甲噁唑答案：D解析：急性膀胱炎的治療首選磺胺類藥物、喹諾酮類藥物等。復方磺胺甲噁唑屬于磺胺類藥物，可作為急性膀胱炎的首選治療藥物，D正確；阿奇霉素主要用于治療支原體、衣原體等感染，A錯誤；頭孢克洛一般不作為急性膀胱炎的首選，B錯誤；氧氟沙星雖然也可用于泌尿系統感染，但復方磺胺甲噁唑更常用，C錯誤。41.患者，男，56歲，有高血壓病史10年。近日因勞累后出現心前區壓榨性疼痛，疼痛向左肩、左臂放射，持續約3分鐘，休息后緩解。診斷為穩定型心絞痛。該患者緩解心絞痛發作應首選的藥物是（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.美托洛爾D.阿司匹林答案：A解析：硝酸甘油是緩解心絞痛發作的首選藥物，能迅速擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，緩解心絞痛癥狀，A正確；硝苯地平主要用于高血壓和變異型心絞痛的治療，B錯誤；美托洛爾主要用于預防心絞痛發作和改善預后，C錯誤；阿司匹林主要用于抗血小板聚集，預防心血管事件，D錯誤。42.患者，女，45歲，因失眠服用艾司唑侖。下列關于艾司唑侖的說法，錯誤的是（）A.屬于苯二氮?類藥物B.有成癮性和依賴性C.長期使用后突然停藥可出現戒斷癥狀D.可用于治療癲癇大發作答案：D解析：艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，A正確；該類藥物有成癮性和依賴性，長期使用后突然停藥可出現戒斷癥狀，B、C正確；艾司唑侖主要用于失眠、焦慮、緊張等，一般不用于治療癲癇大發作，D錯誤。43.患者，男，30歲，因腹瀉就診。糞便常規檢查：白細胞（++），紅細胞（+），可見少量黏液。診斷為急性細菌性痢疾。該患者應首選的治療藥物是（）A.諾氟沙星B.阿奇霉素C.阿莫西林D.多西環素答案：A解析：急性細菌性痢疾的治療首選喹諾酮類藥物，諾氟沙星屬于喹諾酮類藥物，可作為首選治療藥物，A正確；阿奇霉素主要用于支原體、衣原體等感染，B錯誤；阿莫西林主要用于革蘭陽性菌等感染，C錯誤；多西環素一般不作為急性細菌性痢疾的首選，D錯誤。44.患者，女，55歲，患有類風濕關節炎。近日關節疼痛加劇，伴腫脹、活動受限。醫生給予甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶治療。下列關于這兩種藥物的說法，錯誤的是（）A.甲氨蝶呤是改善病情抗風濕藥B.柳氮磺吡啶是改善病情抗風濕藥C.甲氨蝶呤可引起骨髓抑制D.柳氮磺吡啶不會引起不良反應答案：D解析：甲氨蝶呤和柳氮磺吡啶都屬于改善病情抗風濕藥，A、B正確；甲氨蝶呤可引起骨髓抑制等不良反應，C正確；柳氮磺吡啶也會引起不良反應，如胃腸道不適、過敏反應等，D錯誤。45.患者，男，68歲，患有前列腺增生癥。因排尿困難加重就診，醫生給予坦索羅辛治療。下列關于坦索羅辛的說法，錯誤的是（）A.屬于α?受體阻斷劑B.可松弛前列腺平滑肌C.可降低血壓D.