藥劑學重要實驗技術試題及答案姓名：____________________

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.藥劑學實驗技術中，下列哪項屬于固體制劑制備技術？

A.真空干燥

B.超聲波乳化

C.粉碎

D.轉輪式混合

2.下列哪種方法可以用來測定藥物的溶解度？

A.靜態溶解度法

B.旋轉球法

C.旋光法

D.重量法

3.在制備片劑的過程中，下列哪種操作可能導致片劑出現崩解時限不合格？

A.粉碎過程過細

B.濕法制粒溫度過高

C.干燥時間過長

D.壓片壓力不足

4.下列哪種溶劑適合于制備乳劑？

A.水

B.乙醇

C.羊毛脂

D.植物油

5.藥物分析實驗中，下列哪種方法可以用于定量分析？

A.比色法

B.原子吸收光譜法

C.薄層色譜法

D.紫外-可見分光光度法

6.下列哪種方法可以用于分離和純化藥物？

A.離子交換法

B.膜分離法

C.沉淀法

D.水蒸氣蒸餾法

7.下列哪種操作可能導致藥物制劑中雜質含量超標？

A.原料不合格

B.制備工藝不當

C.清洗設備不徹底

D.精密儀器校準不準確

8.藥物制劑的穩定性實驗中，下列哪種方法可以用于考察藥物的降解反應？

A.酶促降解實驗

B.光照穩定性實驗

C.氧氣穩定性實驗

D.高溫穩定性實驗

9.下列哪種方法可以用于測定藥物的釋放度？

A.落球法

B.離心法

C.離子交換法

D.液體遞進釋放法

10.下列哪種溶劑適合于制備凝膠劑？

A.水

B.乙醇

C.甘油

D.凡士林

11.下列哪種方法可以用于制備微囊？

A.熔融法

B.乳化交聯法

C.空氣懸浮法

D.旋轉球法

12.下列哪種方法可以用于測定藥物的溶出度？

A.離心法

B.落球法

C.旋轉球法

D.旋光法

13.下列哪種操作可能導致藥物制劑中微生物污染？

A.原料不合格

B.制備工藝不當

C.清洗設備不徹底

D.精密儀器校準不準確

14.下列哪種方法可以用于制備納米乳？

A.油包水法

B.水包油法

C.膜分散法

D.溶劑揮發法

15.下列哪種方法可以用于測定藥物的吸收度？

A.紫外-可見分光光度法

B.熒光法

C.紅外法

D.比色法

16.下列哪種溶劑適合于制備混懸劑？

A.水

B.乙醇

C.甘油

D.凡士林

17.下列哪種方法可以用于制備微球？

A.熔融法

B.乳化交聯法

C.空氣懸浮法

D.溶劑揮發法

18.下列哪種方法可以用于測定藥物的釋放速率？

A.比色法

B.熒光法

C.紅外法

D.比重法

19.下列哪種方法可以用于測定藥物的溶出速度？

A.離心法

B.落球法

C.旋轉球法

D.液體遞進釋放法

20.下列哪種方法可以用于測定藥物的崩解度？

A.比色法

B.熒光法

C.紅外法

D.落球法

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥劑學實驗中，所有實驗操作都必須嚴格按照實驗規程進行，以確保實驗結果的準確性和安全性。（）

2.在進行藥物溶解度實驗時，通常使用恒溫振蕩器來確保溶液的溫度恒定。（）

3.片劑的硬度越高，其崩解時限通常越好。（）

4.乳劑的穩定性可以通過觀察油水分離的程度來評估。（）

5.在進行藥物分析時，所有試劑和溶劑都必須經過嚴格的純化處理。（）

6.藥物制劑的穩定性實驗中，通常需要在不同的溫度和濕度條件下進行考察。（）

7.凝膠劑的制備過程中，交聯劑的選擇對凝膠劑的物理化學性質有重要影響。（）

8.微囊的制備過程中，囊材的選擇會影響藥物釋放的速率和穩定性。（）

9.混懸劑的穩定性可以通過觀察沉降速度來評估。（）

10.微球的制備過程中，溶劑的選擇對微球的粒徑和形態有重要影響。（）

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.簡述固體分散體在藥物制劑中的應用及其優勢。

2.解釋什么是藥物制劑的崩解時限，并說明影響崩解時限的因素有哪些。

3.描述制備乳劑時，常用的乳化方法及其原理。

4.說明在進行藥物分析實驗時，如何確保實驗數據的準確性和可靠性。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥物制劑中微粒制劑的發展趨勢及其對提高藥物療效和生物利用度的影響。

2.結合實例，論述藥物制劑中緩釋制劑的設計原則、制備方法和臨床應用。

試卷答案如下：

一、多項選擇題（每題2分，共20題）

1.C

2.A

3.D

4.D

5.D

6.A

7.B

8.D

9.D

10.A

11.B

12.C

13.B

14.A

15.D

16.A

17.B

18.B

19.D

20.D

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.√

2.√

3.×

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

三、簡答題（每題5分，共4題）

1.固體分散體在藥物制劑中的應用包括提高藥物的溶解度和生物利用度，改善藥物的穩定性，減少藥物的副作用等。其優勢包括：提高藥物的溶解度，增加藥物的吸收，提高藥物的生物利用度，改善藥物的穩定性，減少藥物的副作用。

2.藥物制劑的崩解時限是指片劑、膠囊劑等固體制劑在規定條件下崩解成一定粒度的速度。影響崩解時限的因素包括：藥物的溶解性、片劑的厚度、壓片壓力、崩解劑的種類和用量、制備工藝等。

3.制備乳劑時，常用的乳化方法包括：機械法（如攪拌乳化、超聲波乳化）、物理化學法（如高壓均質法）、化學法（如界面活性劑乳化）。機械法是通過機械力將油和水混合，物理化學法是利用界面活性劑的降低界面張力的作用，化學法是通過化學反應產生乳化作用。

4.在進行藥物分析實驗時，為確保實驗數據的準確性和可靠性，應采取以下措施：嚴格控制實驗條件，使用高質量的試劑和溶劑，校準實驗儀器，進行空白實驗和對照實驗，重復實驗，對數據進行統計分析。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.微粒制劑的發展趨勢包括：提高藥物的靶向性，增加藥物的穩定性，提高藥物的生物利用度，減少藥物的副作用。微粒制劑的應用對提高藥物療效和生物利用度的影響主要體現在：通過靶向遞送藥物到特定的部位，提高藥物的局部濃度，減少全身副作用；通過控制藥物的釋放速率，延長藥物的作用時間；通過改善藥物的物理化學性質，提高藥物的溶解度和