藥劑學復習題（課程代碼392343）一、名詞解釋1、制劑2、臨界膠團濃度3、注射劑4、熱原5、乳劑6、膠囊劑7、藥劑學8、臨界相對濕度9、緩釋制劑10、混懸劑11、休止角12、潤濕劑13、F0值14、曇點15、OTC參照答案：1、制劑：指根據藥典或國標將藥物按照某種劑型制成適合臨床規定具有一定質量原則的藥劑。2、臨界膠團濃度：表面活性劑分子締合形成膠團的最低濃度稱為臨界膠團濃度。3、注射劑：系指藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、混懸液、乳濁液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。4、熱原，是微生物的代謝產物，能引起恒溫動物體溫異常升高的物質。5、乳劑：是兩種互不相溶的液體構成的可供內服或外用的非均相液體藥劑。其中一種液體以液滴的形式分散于另一種液體中。6、膠囊劑：是指將藥物充填于空心硬質膠囊或彈性軟質囊材中而制成的制劑。7、藥劑學：是研究制劑的處方設計、配制理論、生產技術和質量控制等綜合性應用技術的科學。8、臨界相對濕度：粉體在低濕度環境中不吸濕，伴隨環境相對濕度的增大，吸濕量緩慢增長，當相對濕度到達某一定值時，吸濕量急劇上升，此時的相對濕度即為臨界相對濕度。9、緩釋制劑：是指用藥後能在較長時間內持續釋放藥物以到達長期有效作用的制劑。10、混懸劑：系指難溶性固體藥物以較膠粒大的微粒分散在液體介質中形成的非均相的液體制劑。11、休止角：系指在水平面堆積的一堆粉體的自由表面與水平面之間也許存在的最大角度。12潤濕劑，是指可使物料潤濕以產生足夠強度的黏性，以利于制成顆粒的液體。13．F0值為一定滅菌溫度（T）下，Z值為10℃時所產生的滅菌效果與121℃，Z值為10℃14．曇點：重要針對某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑，如吐溫類，其溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度後，其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產生分層，這種現象稱為起曇。出現起曇時的溫度稱曇點（又叫濁點）15.OTC即非處方藥，是指不需要執業醫師處方就可以購置和使用的藥物。二、單項選擇題1、根據藥典、藥物原則或其他合適處方，將原料藥物按某種劑型制成具有一定規格的藥劑稱為（）A、制劑B、劑型C、成藥D、調劑2、我國第一部獸藥典是（）A、1990年版B、1995年版C、D、3、制備液體制劑首選的溶劑是（）A、蒸餾水B、乙醇C、PEGD、植物油4、生產上將磺胺嘧啶做成水溶性制劑運用的增溶原理是（）A、助溶作用B、變化溶劑C、制成鹽類D、加增溶劑5、我國獸藥生產企業強制實行GMP的時間是（）A、1989年7月C、1月1曰6、下列屬于均相液體制劑的是（）A、林格氏液B、爐甘石洗劑C、魚肝油乳劑D、恩諾沙星混懸劑7、下述哪種措施不能增長藥物的溶解度（）

A．加入助溶劑B．加入非離子表面活性劑C．加入助懸劑D．應用潛溶劑8、表面活性劑構造特點是（）A、含烴基的活性基團B、是高分子物質C、分子由親水基和親油基構成D、構造中具有氨基和羥基9、將40g吐溫-80（HLB=15）和60g司盤-80（HLB=4.3）混合，混合後的HLB值最靠近的是（）A、12.6B、4.3C、8.6D、10.010、表面活性劑分子締合形成膠團的最低濃度稱為（）A、cmcB、HLBC、臨界相對濕度D、最適濃度11、屬于非離子型的表面活性劑是（）A、吐溫-80B、月桂醇硫酸鈉C、卵磷脂D、新潔爾滅12、增溶劑規定的最適HLB值位（）A、8～18B、6～8C、15～18D、8～1013、山梨酸作為防腐劑重要合用于（）A、酸性制劑B、堿性制劑C、中性制劑D、任何制劑14、重要用于殺菌和防腐的表面活性劑是（）A、陰離子表面活性劑B、陽離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑15、有關乳劑型藥劑說法錯誤的是（）A、由兩種互不相溶的液體構成B、藥物可加在油相或水相中C、乳劑屬于均相液體制劑D、乳劑為熱力學不穩定體系16、要防止混懸劑的沉降，下列措施錯誤的是（）A、減小粒徑B、減小黏度C減少溫度D、加助懸劑17、混懸劑的沉降體積比的范圍是（）A、<OB、>1C、0～１D、-1～118、乳劑中除油水兩相外，還必須有第三種物質（）A、助懸劑B、增溶劑C、乳化劑D、潤濕劑19、生產上青霉素制成注射劑時宜制成（）A、溶液型B、混懸液型C、乳劑型D、粉針20、一般注射液的pH值應為（）

A．3—8

B．3—10

C．4—9D．5一1021、蒸餾法制備注射用水是由于熱原具有（0

A．水溶性

B．不揮發性

C．濾過性

D．耐熱性22、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、pH調整劑B、金屬離子絡合劑C、穩定劑D、抗氧劑23、注射劑車間空氣潔凈度最佳的級別是（）A、100級B、10000級C、100000級D、300000級24、大量注入低滲溶液可導致（）A、紅細胞死亡B、紅細胞匯集C、紅細胞皺縮D、溶血25、具有NaCl、K2SO4、Ca（HCO3）2的水通過陽樹脂後，樹脂上吸附的離子是（）A、吸附了K+、Na+、Ca2+B、吸附了（HCO3）—C、吸附了（SO4）2-D、吸附了Cl-26、注射劑生產安瓿的滅菌措施是（）A、干熱滅菌B、濕熱滅菌C、氣體滅菌D、紫外線滅菌27、注射劑處方中NaCl常用作（）A、pH調整劑B、金屬離子絡合劑C、等滲調整劑D、抗氧劑28、臨床疫苗常做成（）A、溶液劑B、散劑C、凍干粉針D、顆粒劑29、注射液配置時的稀配法重要合用于（）A、質量好的原料B、質量差的原料C、任何原料D、雜質多的原料30、冷凍干燥對的的工藝流程為（）。A、測共熔點→預凍→升華→干燥B、測共熔點→預凍→干燥→升華C、預凍→測共熔點→升華→干燥D、預凍→測共熔點→干燥→升華31、磺胺類藥物注射劑宜選用的抗氧劑是（）A、維生素CB、NaHSO3C、硫代硫酸鈉D32、按崩解時限檢查法檢查,一般片劑應在多長時間內崩解A15分鐘B30分鐘C60分鐘D20分鐘33、淀粉在片劑中的作用，除（）外均是對的的。A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑34、下列（）不是片劑的長處。A、劑量精確B、成本低C、溶出度高D、服用以便35、下列哪項不是片劑包衣的目的（）A、矯味B、緩釋C、定位D、速釋36、濕法制粒壓片的工藝流程為（）。A、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整粒→壓片B、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→混合→壓片C、原輔料→混合→制軟材→制干粒→整粒→混合→壓片D、原輔料→混合→制濕粒→干燥→整粒→混合→壓片37、下列有關潤滑劑作用的論述，錯誤的是（）A、易于推片B、防止粘沖C、增長顆粒流動性D、增進片劑在胃中潤濕38、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（）。A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑39、為增長片劑的體積和重量，應加入（）。A、稀釋劑B、崩解劑C、吸取劑D、潤滑劑40、比重不一樣的藥物制備散劑時，采用（）的混合措施最佳。A、等量遞加法B、多次過篩C、將輕者加在重者之上D、將重者加在輕者之上41、運用水的升華原理的干燥措施為（）。A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥E、薄膜干燥42、一般獸藥散劑應通過（）A、2號篩B、3號篩C、4號篩D、5號篩43、散劑的制備過程為（）A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝C、粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝D、粉碎→過篩→分劑量→質量檢查→包裝44、某片劑平均片重為0.5克A、±1%B、±2.5%C、±5%D、±7.5%45、維生素C降解的重要途徑是（）A、脫羧B、氧化C、聚合D、水解46、為提高易氧化藥物注射液的穩定性，不可采用（）A、灌封時通純凈空氣B、使用茶色容器C、加抗氧劑D、灌封時通CO247、酯類藥物易產生（）A、水解反應B、聚合反應C、氧化反應D、變旋反應48、下列哪種材料做成的固體分散體具有緩釋作用（）A、PEG4000B、PVPK15C、枸櫞酸D49、滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、減少溶出B、減慢擴散C、片外滲透壓不小于片內,將片內藥物壓出D、片劑膜滲透壓不小于片劑膜外，將藥物從細孔壓出50、下列那項不屬于物理變化引起的不穩定（）A、乳劑的分層B、水性液體的變色C、片劑崩解緩慢D、混懸劑沉降參照答案：1234567891011121314151617181920AAACDACCCAACABCBCCDC2122232425262728293031323334353637383940BDADAACCAACADCDADBAD41424344454647484950AAACBAADDB三、配伍選擇題A、助懸劑B．矯味刺C．防腐劑D．助溶劑E．增溶劑1、爐甘石洗劑中羧甲基纖維素鈉的作用是（）2、液體制劑處方中使用苯甲酸鈉的作用是（）3．由碘60g，碘化鉀40g，70％乙醇適量構成的處方中，碘化鉀的作用是()

4、由吐溫一80、水和薄荷油構成的處方中，吐溫一80的作用是（）A、15-18B、13-15C、8-16D、7-9E、3-85、W/O型乳化劑的HLB值（）6、濕潤劑的HLB值（）7、O/W型乳化劑HLB值（）A、分層B、轉相C、破裂D、酸敗8、微生物作用可使乳劑（）9、乳化劑失效可使乳劑（）10、重力作用可導致乳劑（）11、乳化劑類型變化可使乳劑（）請寫出維生素C注射液中各成分的作用A、pH調整劑B、抗氧劑C、溶劑D、主藥E、金屬絡合劑12、維生素C（）13、NaHCO3（）14、NaHSO3（）15、EDTA-Na（）16、注射用水（）A、電解質輸液B、粉針C、混懸型注射劑17、生理鹽水屬于（）18、注射用干擾素屬于（）19、醋酸可的松注射劑屬于（）指出如下處方中各成分的作用A、潤濕劑B、粘合劑C、崩解劑D、填充劑E、主藥20、丙硫咪唑25g21、磷酸氫鈣8g22、淀粉5.5g23、熱淀粉漿(10%)適量24、硬脂酸鎂適量A、物理性的配伍變化B、化學性的配伍變化C、藥理性的配伍變化25、氟本尼考注射液用注射用水稀釋後出現渾濁（）26、青霉素注射液與鹽酸土霉素注射液混合後效價下降（）27、青霉素注射液與丙磺舒配伍後增強青霉素的抗菌效果（）A、緩釋片B、薄膜衣片C、糖衣片D、腸溶衣片28、可提高藥物穩定性的片劑（）29、可延長藥物作用時間的片劑（）30、可使藥物發揮定位作用的片劑（）參照答案：123456789101112131415ACDEEDCDCABDABE161718192021222324252627282930CABCEDCBAABCBAD四、判斷題（本大題共20小題）1、藥典是藥物生產、檢查、供應與使用的根據，屬于行業原則，不具有法律約束力。（）2、一般說陽離子表面活性劑的毒性不小于陰離子表面活性劑（）3、表面活性劑能增長藥物的溶解度重要是由于形成了膠束。（）4、混懸劑中分散介質的黏度越大，混懸劑的物理穩定性就越好。（）5、表面活性劑的CMC越大，增溶效果越好。（）6、注射劑根據其形態可分為水針和粉針。（）7、所有注射劑均規定澄明度好，不得有肉眼可見的異物。（）8、配置注射液的注射用水貯存時間一般不得超過12小時。（）9、注射液PH值的調整既要考慮藥液穩定性，又要考慮生理適應性。（）10、亞硫酸鈉作為注射劑的抗氧劑使用時，常用于偏堿性藥液。（）11、藥物的臨界相對濕度越大越輕易吸潮。（）12、藥篩的篩號越大，粉末就越粗。（）13、疏水性藥物在做成片劑時，可加入親水性強的表面活性劑作為輔助崩解劑。（）14、所有藥物都可采用濕法制粒壓片的措施作成片劑。（）15、固體分散體由于使用的載體材料不一樣，可發揮速效和緩釋作用。（）16、藥物滅菌後假如PH值下降多提醒有氧化的也許。（）17、酯類藥物在酸性條件下水解更快。（）18、一定粒徑脂質體進入體內後重要分布到肝臟屬于積極靶向。（）19、緩釋控釋制劑可克服常規制劑的血藥濃度的峰谷現象，增長用藥的安全性。（）20、磺胺類藥物的注射劑不穩定多是由于該類藥物易氧化所致。（）參照答案：12345678910×√√√×√×√√√11121314151617181920××√×√×××√√五、處方分析（請寫出該處方中各成分的作用）1、處方：維生素C104g(主藥)NaHCO349g(PH值調整劑)亞硫酸氫鈉2g(抗氧化劑)EDTA-Na0.05g(金屬絡合劑)注射用水加到1000ml(溶劑)2、處方中各成分的作用如下磺胺甲基異噁唑（SMZ）400g（主藥）甲氧芐胺嘧啶80g（主藥或增效劑）淀粉40g（崩解劑）淀粉漿（10%）240g（黏合劑）硬脂酸鎂3g（潤滑劑）3、處方中各成分的作用如下鹽酸環丙沙星291g（主藥）淀粉100g（填充劑）低取代羥丙基纖維素40g（崩解劑）拾二烷基硫酸鈉1.4g（輔助崩解劑4、）羥丙基甲基纖維素適量（粘合劑）硬脂酸鎂4g（潤滑劑）4、軟膏處方中各成分的作用如下（每空0.5分）醋酸氫化可的松10g（主藥）白凡士林85g（油相，調整稠度）單硬脂酸甘油脂70g（輔助乳化劑）拾二醇硫酸鈉10g（乳化劑）硬脂酸112.5g（油相）尼泊金乙脂1g（防腐劑）甘油85g（水相，保濕劑）蒸餾水加至1000g（水相）5、爐甘石洗劑的處方如下爐甘石3g（主藥）氧化鋅1.5g（主藥）甘油1.5g（潤濕劑）羧甲基纖維素鈉（g）0.15g（助懸劑）水加至30ml（分散介質）6，處方：安乃近300g（主藥）EDTA-2Na