第四節(jié)伴性遺傳雌果蠅雄果蠅白眼

(1雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題):白眼雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交

P:♀×♂

紅眼白眼↓

F1:紅眼♀♂

↓

F2:♀♂♀♂

紅眼紅眼紅眼白眼

比例:紅眼:白眼=3:1

如果不考慮性別因素,果蠅紅眼與白眼比例符合孟德爾分離定律,且紅眼為顯性白眼為隱性。考慮性別因素,情況就是怎樣得？2提出假設(shè)—解釋現(xiàn)象:假設(shè)白眼基因a位于X染色體上(X),為隱性突變基因,而Y染色體上沒有它得等位基因,最初發(fā)現(xiàn)得白眼雄果蠅得基因型為XY,

與之交配得紅眼雌蠅就是顯性基因得純合體XX。上述雜交實(shí)驗(yàn)可表示如下:aaAA×

P:XAXA×XaY

紅眼♀白眼♂↓F1:XAXaXAY紅眼♀♂↓

F2:XAXAXaXAXAYXaY

紅眼♀:紅眼♂:白眼♂

211

請?jiān)O(shè)計(jì)一個測交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證摩爾根得假定,并預(yù)期測交實(shí)驗(yàn)得結(jié)果？果蠅得紅眼白眼遺傳3設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)—驗(yàn)證假設(shè):實(shí)驗(yàn)1(測交)

♀(來自F1)×♂

紅眼

白眼↓♀:♂:♀:♂

紅眼紅眼白眼白眼比例:1:1:1:

1

XAXa×XaY

紅眼♀白眼♂↓

XAXaXaXaXAYXaY

紅眼♀:白眼♀:紅眼♂:白眼♂

1:1:1:1

實(shí)驗(yàn)1解釋:實(shí)驗(yàn)2(反交):紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交:

♂×♀

紅眼白眼

↓♀♂

紅眼白眼

比例:紅眼♀:白眼♂=1:1

實(shí)驗(yàn)2解釋(反交)

XaXa×XAY

白眼♀紅眼♂↓

XAXaXaY

紅眼♀

白眼♂

1:14、歸納綜合-總結(jié)規(guī)律 控制果蠅眼色遺傳得基因位于X染色體上,與性別有關(guān)。

12大家應(yīng)該也有點(diǎn)累了，稍作休息大家有疑問的，可以詢問和交流一、伴性遺傳概念位于性染色體上得基因所控制得性狀與性別相關(guān)聯(lián)得遺傳現(xiàn)象。思考:1、生物得性別就是如何決定得？2、性染色體上得基因就是如何伴隨著性別而傳遞得？(即傳遞規(guī)律)性染色體(決定性別得染色體)常染色體(與性別無關(guān)得染色體)二、人類體細(xì)胞染色體組成男性女性22對常染色體+1對性染色體男:22對+XY女:22對+XX思考:人類得性別就是如何決定得？提示:1、女性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣得卵細(xì)胞？2、男性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣得精子？3、能否用遺傳學(xué)圖解得形式表示性別決定得過程？人類性別決定得過程44+XX44+XY女男

×22+X22+X22+Y卵細(xì)胞44+XX44+XY女男精子1:1思考:1、男性得X染色體來源于誰？將來傳給誰？男性得Y染色體來源于誰？將來傳給誰？2、女性得X染色體來源于誰？將來傳給誰？3、人類中男女得性別比例就是多少？男性得X染色體來源于母親,將來傳給女兒。男性得Y染色體來源于父親,將來傳給兒子。女性得X染色體來源于父、母各一條,將來既可以傳兒子也可以傳給女兒。男:女=1:14、人類得性別就是在何時決定得？受精得一瞬間三、性別決定得類型XY型:雄性個體得體細(xì)胞中含有兩個異型得性染色體(XY),雌性個體含有兩個同型得性染色體(XX)得性別決定類型。(如所有得哺乳動物與多種昆蟲,某些魚類與兩棲類以及一些雌雄異株得植物)(一)性別就是由性染色體決定得ZW型:雌性個體得體細(xì)胞中含有個兩異型得性染色體(ZW),雄性個體含有兩個同型得性染色體(ZZ)得性別決定類型。(如鳥類、鱗翅目昆蟲與某些兩棲類)性別決定得其它類型(二)性別決定取決于卵細(xì)胞就是否受精(染色體倍數(shù)性變化)雄蜂蜂王工蜂雄蜂就是單倍體,由未受精得卵細(xì)胞發(fā)育而來;蜂王與工蜂就是二倍體,由受精卵發(fā)育而來。

海生蠕蟲后螠得性別決定方式很特殊。雌雄個體得體型大小懸殊,雌蟲有2寸長,身體象一粒豆子,口吻很長,遠(yuǎn)端分叉。雄蟲很小,生活在雌蟲得體內(nèi),象一種寄生蟲。這種蠕蟲得性別決定全然憑機(jī)會,自由游泳得幼蟲就是中性得,如果落在海底,就成為雌蟲,若碰機(jī)會,一個幼蟲落在得雌蟲得口吻上,就發(fā)育為一個雄蟲。若把已經(jīng)落在雌蟲口吻上得幼蟲從口吻上移開,讓它在遠(yuǎn)離雌蟲得情況下繼續(xù)發(fā)育,成為間性。其生理特征傾向于雌蟲還就是雄蟲視其在雌蟲口吻上滯留得時間長短而決定得。據(jù)研究雌蟲口吻上有一種類似激素得化學(xué)物質(zhì),強(qiáng)烈地影響幼蟲分化。這就是環(huán)境在性別決定上起重要作用得典型例證。(三)環(huán)境條件得影響性別決定得其它類型性別決定得其它類型(四)基因得差別四、伴性遺傳(以XY型為例)雌(XX)雄(XY)AaBbAabC非同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段色盲得發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色得故事約翰·道爾頓,英國化學(xué)家、物理學(xué)家,“近代化學(xué)之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥得人,第一個被發(fā)現(xiàn)得色盲癥患者。第一個提出色盲問題得人(著作《論色盲》)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),這種病就是由位于X染色體上得隱性基因(b)控制得。Y染色體沒有這種基因。紅綠色盲基因就是隨著X染色體向后代傳遞得。根據(jù)基因B與基因b得顯隱性關(guān)系,人得正常色覺與紅綠色盲得基因型與表現(xiàn)型可以有以下幾種情況女性男性基因型表現(xiàn)型關(guān)于紅綠色盲得解釋XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(攜帶者)色盲正常色盲親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1:1色盲得幾種遺傳方式①男性色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子親代×配子XBXbXBY子代XXBbXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1XXBBXYBXYBXXBb②男孩得色盲基因只能來自母親女性攜帶者男性正常XXBb×XYbXBXbXbY親代配子XXBb子代XYBXXbbXYb1:1:1:1女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲③女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者男性色盲XXbb×XYBXbXBY親代配子子代XXBbXYb女性攜帶者男性色盲1:1④父親正常,女兒一定正常;母親色盲,兒子一定色盲女性色盲男性正常12345678910111212123456ⅠⅡⅢ特點(diǎn)某色盲家族系譜圖1、伴X隱性遺傳病得遺傳特點(diǎn)①由X染色體隱性基因控制,致病基因?yàn)閄染色體上得隱性基因②男患者多于女患者(男7%、女0、5%。一個Xb出現(xiàn)得幾率為7%,兩個同時出現(xiàn)得幾率為7%*7%=0、49%③世代不連續(xù)(隔代傳遞、交叉遺傳)。男患者通過女兒將致病基因傳遞給外孫,外孫得病,傳遞給外孫女,其不一定得病;女患者通過兒子將致病基因傳遞給孫女,兒子得病,孫女為攜帶者④女患父子患;男性患病,其母親、女兒至少就是攜帶者;男性正常,其母親女兒一定表現(xiàn)正常注意:伴X隱性遺傳病因在Y染色體上無其等位基因,因此,男性只要含該致病基因,即得病。其她伴X隱性遺傳血友病

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖就是某家庭紅綠色盲癥得系譜圖。圖中除深顏色代表得人為紅綠色盲患者外,其她人得色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號得基因型就是(2)8號得基因型可能就是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號就是紅綠色盲基因攜帶者得可能性就是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型就是XBXb可能性就是

。

12

14下圖就是某家庭紅綠色盲癥得系譜圖。圖中除深顏色代表得人為紅綠色盲患者外,其她人得色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(5)7號與8號生育得男孩就是色盲得概率

。

14(6)7號與8號生育色盲男孩得概率

。

18

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正常患者正常患者患者親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1:1父親患病女兒一定患病XXDd×XYbXDXdXdY親代配子XXDd子代XYDXXddXYb1:1:1:1女性患者男性患者女性正常男性正常女性患者得雙親必有一個患者女性患者男性正常思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點(diǎn)就是？2、伴X顯性遺傳病得遺傳特點(diǎn)①由X染色體得顯性基因控制,致病基因?yàn)閄染色體顯性基因。②女性患者遠(yuǎn)大于男性患者,具有世代連續(xù)性。③男性患者后代中女兒一定就是患者(父患女必患);兒子患病,其患病基因來自母親,則其母親必就是患者(子患母必患)④女性患者雙親必有一患者男患者得母親及女兒一定為患者,“男病,母女病”;正常女性得父親及兒子一定正常,“女正,父子正”下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父傳子,子傳孫);患者得基因型表