2025年執業藥師模擬題帶答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有一個最符合題意）1.藥品質量特性不包括以下哪項A.有效性B.安全性C.穩定性D.經濟性答案：D解析：藥品質量特性主要包括有效性、安全性、穩定性和均一性。經濟性是藥品的特殊性之一，但不屬于質量特性。有效性是指藥品在規定的適應證、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能的要求；安全性是指按規定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產生毒副反應的程度；穩定性是指在規定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規定要求。2.以下屬于國家藥品監督管理局職責的是A.負責藥品價格的監督檢查與反壟斷執法B.負責擬定中醫藥和民族醫藥事業發展的規劃C.負責執業藥師資格準入管理D.負責藥品、醫療器械和化妝品上市后風險管理答案：D解析：國家藥品監督管理局負責藥品、醫療器械和化妝品上市后風險管理。A選項，負責藥品價格的監督檢查與反壟斷執法是市場監督管理部門的職責；B選項，負責擬定中醫藥和民族醫藥事業發展的規劃是中醫藥管理部門的職責；C選項，負責執業藥師資格準入管理是人力資源和社會保障部門會同藥品監督管理部門的職責。3.根據《藥品管理法》，以下按假藥論處的情形是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.超過有效期的藥品D.擅自添加防腐劑的藥品答案：B解析：根據《藥品管理法》，以假藥論處的情形包括：藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍；變質的藥品；被污染的藥品；未取得藥品批準證明文件生產、進口的藥品；使用未按照規定審評、審批的原料藥生產的藥品；依法應當檢驗而未經檢驗即銷售的藥品。A選項藥品成分的含量不符合國家藥品標準屬于劣藥；C選項超過有效期的藥品屬于劣藥；D選項擅自添加防腐劑的藥品屬于劣藥。4.藥品召回的主體是A.藥品生產企業B.藥品經營企業C.藥品使用單位D.藥品監督管理部門答案：A解析：藥品生產企業是藥品召回的主體。藥品經營企業、使用單位應當協助藥品生產企業履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。藥品監督管理部門負責藥品召回的監督管理工作。5.以下關于藥品廣告的說法，錯誤的是A.藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號B.處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C.藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容D.藥品廣告中可以使用“安全無毒副作用”“毒副作用小”等用語答案：D解析：藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證，如“安全無毒副作用”“毒副作用小”等用語。A選項，藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號，說法正確；B選項，處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳，符合規定；C選項，藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容，也是正確的。6.醫療機構制劑是指A.醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑B.醫療機構根據本單位臨床需要而常規配制、自用的固定處方制劑C.醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制的處方制劑D.醫療機構根據本單位臨床需要而常規配制的處方制劑答案：A解析：醫療機構制劑是指醫療機構根據本單位臨床需要經批準而配制、自用的固定處方制劑。它有嚴格的審批程序，不是常規配制，且是固定處方制劑，并非一般的處方制劑。7.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年（不跨年度）。運輸證明應當由專人保管，不得涂改、轉讓、轉借。8.以下屬于第二類精神藥品的是A.嗎啡B.可待因C.曲馬多D.芬太尼答案：C解析：嗎啡、可待因、芬太尼都屬于麻醉藥品。曲馬多屬于第二類精神藥品。麻醉藥品是指連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品；第二類精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品，但相對麻醉藥品和第一類精神藥品，其成癮性較弱。9.藥品經營企業的經營范圍不包括A.麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.疫苗答案：D解析：藥品經營企業的經營范圍包括麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片、中成藥等。從事疫苗配送的企業必須符合相關規定且經過嚴格審批，一般的藥品經營企業經營范圍不包含疫苗。疫苗的經營有特殊的管理要求。10.執業藥師注冊有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：執業藥師注冊有效期為5年。有效期滿前30日，持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續。11.藥物從用藥部位進入血液循環的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄答案：A解析：吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程。分布是指藥物吸收后隨血液循環到各組織器官的過程；代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程；排泄是指藥物及其代謝產物排出體外的過程。12.以下哪種給藥途徑吸收速度最快A.口服給藥B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射答案：D解析：靜脈注射是將藥物直接注入血液循環，沒有吸收過程，所以吸收速度最快。口服給藥需要經過胃腸道的消化和吸收，速度相對較慢；皮下注射和肌內注射藥物需要先從注射部位擴散進入血液循環，速度也不如靜脈注射快。13.藥物的首過效應發生于A.舌下給藥B.直腸給藥C.口服給藥D.吸入給藥答案：C解析：首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。口服給藥經過胃腸道，會產生首過效應。舌下給藥、直腸給藥可部分避開首過效應；吸入給藥不經過胃腸道，不存在首過效應。14.以下屬于肝藥酶誘導劑的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.異煙肼答案：C解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，能誘導肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝。氯霉素、西咪替丁、異煙肼是肝藥酶抑制劑，可抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢。15.藥物的治療指數是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5答案：A解析：治療指數是指藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，即LD50/ED50。治療指數越大，藥物的安全性越高。16.青霉素的抗菌作用機制是A.抑制細菌細胞壁的合成B.抑制細菌蛋白質的合成C.抑制細菌核酸的合成D.影響細菌細胞膜的通透性答案：A解析：青霉素的抗菌作用機制主要是抑制細菌細胞壁的合成。細菌細胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素能與細菌細胞壁合成過程中所需的轉肽酶結合，使轉肽酶失活，從而阻止肽聚糖的合成，導致細菌細胞壁缺損，細菌因滲透壓作用而破裂死亡。17.以下哪種藥物對銅綠假單胞菌有較強的抗菌作用A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.慶大霉素D.阿奇霉素答案：C解析：慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，對銅綠假單胞菌有較強的抗菌作用。阿莫西林和頭孢氨芐主要對革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌有抗菌作用，但對銅綠假單胞菌作用較弱；阿奇霉素屬于大環內酯類抗生素，主要用于治療呼吸道感染等，對銅綠假單胞菌無明顯抗菌作用。18.治療軍團菌病的首選藥物是A.青霉素B.紅霉素C.氯霉素D.鏈霉素答案：B解析：紅霉素是治療軍團菌病的首選藥物。軍團菌是一種革蘭陰性桿菌，紅霉素能進入細胞內，對軍團菌有良好的抗菌活性。青霉素主要用于治療革蘭陽性菌感染；氯霉素可用于治療傷寒等疾病；鏈霉素主要用于治療結核病等。19.以下屬于抗真菌藥物的是A.諾氟沙星B.酮康唑C.阿昔洛韋D.利巴韋林答案：B解析：酮康唑是抗真菌藥物，可用于治療各種真菌感染。諾氟沙星是喹諾酮類抗菌藥物，主要用于治療細菌感染；阿昔洛韋和利巴韋林是抗病毒藥物，分別用于治療皰疹病毒感染和呼吸道合胞病毒感染等。20.治療瘧疾的首選藥物是A.氯喹B.青蒿素C.伯氨喹D.乙胺嘧啶答案：A解析：氯喹是治療瘧疾的首選藥物，對瘧原蟲的紅細胞內期有殺滅作用，能迅速控制瘧疾的臨床發作。青蒿素也可用于治療瘧疾，尤其對耐氯喹的瘧原蟲感染有較好療效；伯氨喹主要用于防止瘧疾的復發和傳播；乙胺嘧啶主要用于瘧疾的病因性預防。21.以下哪種藥物可用于治療高血壓危象A.硝苯地平B.普萘洛爾C.硝普鈉D.氫氯噻嗪答案：C解析：硝普鈉是一種速效、強效的血管擴張劑，能直接松弛小動脈和小靜脈平滑肌，降低血壓，可用于治療高血壓危象。硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可用于治療各型高血壓，但起效相對較慢；普萘洛爾是β受體阻滯劑，主要用于治療輕、中度高血壓；氫氯噻嗪是利尿劑，可通過排鈉利尿，降低血容量而降低血壓，常用于輕度高血壓的治療。22.治療變異型心絞痛的最佳藥物是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.地爾硫?答案：B解析：變異型心絞痛是由于冠狀動脈痙攣引起的，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能解除冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈血流量，是治療變異型心絞痛的最佳藥物。硝酸甘油主要通過擴張靜脈和動脈，降低心臟前后負荷，緩解心絞痛癥狀，但對冠狀動脈痙攣的作用不如硝苯地平；普萘洛爾是β受體阻滯劑，可使冠狀動脈收縮，加重變異型心絞痛，一般不用于變異型心絞痛的治療；地爾硫?也是鈣通道阻滯劑，但在治療變異型心絞痛方面，硝苯地平更為常用。23.以下屬于調血脂藥物的是A.卡托普利B.辛伐他汀C.氨氯地平D.美托洛爾答案：B解析：辛伐他汀是他汀類調血脂藥物，能抑制膽固醇的合成，降低血漿膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平。卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，用于治療高血壓和心力衰竭；氨氯地平是鈣通道阻滯劑，用于治療高血壓和心絞痛；美托洛爾是β受體阻滯劑，用于治療高血壓、心絞痛、心律失常等。24.治療充血性心力衰竭的藥物不包括A.地高辛B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.阿司匹林答案：D解析：地高辛是強心苷類藥物，能增強心肌收縮力，治療充血性心力衰竭；氫氯噻嗪是利尿劑，可減輕心臟前負荷，用于治療心力衰竭；卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，可改善心室重構，治療心力衰竭。阿司匹林是抗血小板藥物，主要用于預防心血管疾病的血栓形成，不屬于治療充血性心力衰竭的藥物。25.以下哪種藥物可用于治療消化性潰瘍A.多潘立酮B.奧美拉唑C.乳酶生D.西沙必利答案：B解析：奧美拉唑是質子泵抑制劑，能抑制胃酸分泌，是治療消化性潰瘍的常用藥物。多潘立酮和西沙必利是促胃腸動力藥，主要用于治療胃腸動力不足引起的消化不良等癥狀；乳酶生是助消化藥，用于治療消化不良、腹脹等。26.以下屬于糖皮質激素的不良反應的是A.低血糖B.低血鉀C.高血鈣D.高血磷答案：B解析：糖皮質激素的不良反應包括：醫源性腎上腺皮質功能亢進，表現為滿月臉、水牛背、向心性肥胖、多毛、低血鉀、高血壓、高血脂、高血糖等；誘發或加重感染；誘發或加重潰瘍；骨質疏松等。所以低血鉀是其不良反應之一，而不是低血糖、高血鈣、高血磷。27.胰島素的不良反應不包括A.低血糖B.過敏反應C.體重增加D.高血鉀答案：D解析：胰島素的不良反應包括低血糖、過敏反應、體重增加等。低血糖是胰島素最常見的不良反應；過敏反應可表現為皮疹、瘙癢等；使用胰島素后部分患者可出現體重增加。而高血鉀不是胰島素的不良反應，胰島素可促進鉀離子進入細胞內，降低血鉀濃度。28.以下哪種藥物可用于治療甲狀腺功能亢進A.甲狀腺素B.碘化鉀C.甲巰咪唑D.左甲狀腺素鈉答案：C解析：甲巰咪唑是抗甲狀腺藥物，可抑制甲狀腺激素的合成，用于治療甲狀腺功能亢進。甲狀腺素和左甲狀腺素鈉是補充甲狀腺激素的藥物，用于治療甲狀腺功能減退；碘化鉀在小劑量時可用于防治單純性甲狀腺腫，大劑量時可用于甲狀腺危象的治療，但不是治療甲亢的常用藥物。29.以下屬于維生素B12缺乏引起的疾病是A.腳氣病B.壞血病C.巨幼細胞貧血D.佝僂病答案：C解析：維生素B12缺乏可導致巨幼細胞貧血。腳氣病是由于維生素B1缺乏引起的；壞血病是由于維生素C缺乏引起的；佝僂病是由于維生素D缺乏引起的。30.以下哪種藥物可用于治療有機磷農藥中毒A.阿托品B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.毒扁豆堿答案：A解析：阿托品是治療有機磷農藥中毒的重要藥物，能阻斷M膽堿受體，緩解有機磷中毒引起的毒蕈堿樣癥狀，如瞳孔縮小、流涎、多汗、呼吸困難等。新斯的明是膽堿酯酶抑制劑，可用于治療重癥肌無力等；毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，用于治療青光眼等；毒扁豆堿是膽堿酯酶抑制劑，也可用于治療青光眼等。31.以下關于藥品說明書的說法，錯誤的是A.藥品說明書是載明藥品的重要信息的法定文件B.藥品說明書是選用藥品的法定指南C.藥品說明書由省級藥品監督管理部門核準D.藥品生產企業應主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，及時修改藥品說明書答案：C解析：藥品說明書由國家藥品監督管理部門核準，而不是省級藥品監督管理部門。A選項，藥品說明書是載明藥品的重要信息的法定文件，說法正確；B選項，藥品說明書是選用藥品的法定指南，臨床用藥應遵循說明書的規定；D選項，藥品生產企業應主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，及時修改藥品說明書，以保證用藥安全。32.藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證不包括以下哪項內容A.藥品名稱B.生產廠商C.藥品批準文號D.數量、價格答案：C解析：藥品零售企業銷售藥品時，開具的銷售憑證應當標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號等內容，不需要標明藥品批準文號。33.以下關于藥品儲存的說法，正確的是A.藥品應按包裝標示的溫度要求儲存，包裝上沒有標示具體溫度的，按照常溫儲存B.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應分開存放，中藥材和中藥飲片可同庫存放C.儲存藥品相對濕度為35%～75%D.藥品儲存實行色標管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色答案：C解析：儲存藥品相對濕度為35%～75%。A選項，藥品應按包裝標示的溫度要求儲存，包裝上沒有標示具體溫度的，一般按照常溫（10℃～30℃）儲存，但某些特殊藥品可能有其他要求；B選項，中藥材和中藥飲片應分庫存放；D選項，藥品儲存實行色標管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。34.以下屬于藥品不良反應報告和監測的目的和意義的是A.減少藥品不良反應的危害B.促進合理用藥C.加強藥品的上市后監管D.以上都是答案：D解析：藥品不良反應報告和監測的目的和意義包括減少藥品不良反應的危害，通過及時發現和處理不良反應，保障患者用藥安全；促進合理用藥，根據不良反應監測結果，調整用藥方案；加強藥品的上市后監管，為藥品的安全性評價和管理提供依據。35.以下關于藥品召回的分級，說法錯誤的是A.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的B.二級召回是指使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的C.三級召回是指使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D.藥品召回分級由藥品經營企業根據實際情況確定答案：D解析：藥品召回分級由藥品監督管理部門根據藥品安全隱患的嚴重程度來確定，而不是由藥品經營企業確定。A、B、C選項關于一級召回、二級召回、三級召回的定義描述均正確。36.以下哪種藥品可以在藥店無需處方直接購買A.阿奇霉素片B.胰島素注射液C.對乙酰氨基酚片D.阿莫西林膠囊答案：C解析：對乙酰氨基酚片是常用的解熱鎮痛藥，屬于非處方藥，可以在藥店無需處方直接購買。阿奇霉素片、阿莫西林膠囊是抗生素類處方藥，胰島素注射液是治療糖尿病的處方藥，購買這些藥品需要憑醫生處方。37.以下關于執業藥師繼續教育的說法，錯誤的是A.執業藥師繼續教育實行學分制B.執業藥師每年應當參加不少于15學分的繼續教育學習C.執業藥師繼續教育的內容包括藥學理論、政策法規、職業道德等D.執業藥師繼續教育可以不參加答案：D解析：執業藥師必須參加繼續教育，這是保持其專業知識和技能不斷更新，確保其能夠為公眾提供高質量藥學服務的重要措施。A選項，執業藥師繼續教育實行學分制，說法正確；B選項，執業藥師每年應當參加不少于15學分的繼續教育學習；C選項，執業藥師繼續教育的內容包括藥學理論、政策法規、職業道德等。38.以下關于藥品批發企業的質量管理，說法錯誤的是A.企業應當建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件B.企業應當定期以及在質量管理體系關鍵要素發生重大變化時，組織開展內審C.企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量D.企業可以將藥品銷售給無合法資質的單位答案：D解析：藥品批發企業嚴禁將藥品銷售給無合法資質的單位，必須嚴格審核購貨單位的資質，確保藥品銷售渠道的合法性和安全性。A、B、C選項關于藥品批發企業質量管理的描述都是正確的。企業建立質量管理體系、定期開展內審、在各環節采取質量控制措施等都是保證藥品質量的重要手段。39.以下關于藥品說明書中【用法用量】的書寫要求，說法錯誤的是A.應當包括用法和用量兩部分B.用法一般是指使用藥品的方法，如口服、注射等C.用量應當以“g”“mg”“μg”“U”“IU”等計量單位表示D.可以使用“遵醫囑”“自用”等表述答案：D解析：藥品說明書中【用法用量】不可以使用“遵醫囑”“自用”等表述，應當詳細、明確地列出用法和用量，以指導患者正確用藥。A選項，【用法用量】應當包括用法和用量兩部分，說法正確；B選項，用法一般是指使用藥品的方法，如口服、注射等；C選項，用量應當以“g”“mg”“μg”“U”“IU”等計量單位表示。40.以下關于藥品標簽的說法，正確的是A.藥品標簽分為內標簽和外標簽B.藥品內標簽應當標注藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規格、用法用量等內容C.藥品外標簽應當標注藥品生產日期、產品批號、有效期等內容D.以上都是答案：D解析：藥品標簽分為內標簽和外標簽。藥品內標簽應當標注藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、貯藏等內容；藥品外標簽應當標注藥品通用名稱、成分、性狀、適應證或者功能主治、規格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業等內容。所以A、B、C選項的說法都是正確的。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意）[4143]A.國家衛生健康委員會B.國家藥品監督管理局C.國家醫療保障局D.國家中醫藥管理局41.負責擬定和組織實施醫改政策的部門是答案：A解析：國家衛生健康委員會負責擬定和組織實施醫改政策，統籌規劃衛生健康資源配置，制定并組織實施推進衛生健康基本公共服務均等化、普惠化、便捷化和公共資源向基層延伸等政策措施。42.負責藥品、醫療器械和化妝品安全監督管理的部門是答案：B解析：國家藥品監督管理局負責藥品、醫療器械和化妝品的安全監督管理，包括注冊、生產、經營、使用等環節的監管。43.負責制定醫保目錄準入談判規則并組織實施的部門是答案：C解析：國家醫療保障局負責制定醫保目錄準入談判規則并組織實施，建立健全醫療保障關系轉移接續制度，開展藥品、醫用耗材價格和醫療服務項目、醫療服務設施收費等政策制定。[4446]A.假藥B.劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處44.藥品成分與國家藥品標準規定的成分不符的是答案：A解析：根據《藥品管理法》，藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的為假藥。45.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的是答案：B解析：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。46.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品是答案：D解析：擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品按劣藥論處。[4749]A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.醫療用毒性藥品47.可待因屬于答案：A解析：可待因是阿片類生物堿，屬于麻醉藥品，有鎮咳、鎮痛等作用，但連續使用易產生身體依賴性。48.氯氮?屬于答案：C解析：氯氮?是苯二氮?類藥物，屬于第二類精神藥品，主要用于焦慮、失眠等的治療。49.阿托品屬于答案：D解析：阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結晶狀生物堿，屬于醫療用毒性藥品，使用時需要嚴格控制劑量。[5052]A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量50.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過7日常用量；其他劑型，每張處方不得超過3日常用量。51.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方不得超過答案：B解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑，每張處方不得超過15日常用量；其他劑型，每張處方不得超過7日常用量。52.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當答案：C解析：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量，一般按7日常用量來考慮住院期間的用藥安排。[5355]A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.處方藥D.醫療器械53.紅色專有標識用于答案：A解析：非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色，紅色專有標識用于甲類非處方藥，綠色專有標識用于乙類非處方藥和用作指南性標志。54.綠色專有標識用于答案：B解析：綠色專有標識用于乙類非處方藥，同時也可用作經營非處方藥藥品的企業指南性標志。55.必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品是答案：C解析：處方藥是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品。[5658]A.吸收B.分布C.代謝D.排泄56.藥物隨血液循環向組織、器官轉運的過程是答案：B解析：分布是指藥物吸收后隨血液循環到各組織器官的過程。57.藥物在體內發生化學結構改變的過程是答案：C解析：代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程，主要在肝臟進行。58.藥物及其代謝產物排出體外的過程是答案：D解析：排泄是指藥物及其代謝產物排出體外的過程，主要途徑有腎臟排泄、膽汁排泄等。[5961]A.青霉素B.頭孢菌素C.氨基糖苷類D.大環內酯類59.主要作用機制是抑制細菌細胞壁合成的是答案：A解析：青霉素主要通過抑制細菌細胞壁的合成發揮抗菌作用，作用于細菌細胞壁合成過程中的轉肽酶，使細菌細胞壁合成受阻。60.對革蘭陰性菌有較強抗菌作用，具有耳毒性和腎毒性的是答案：C解析：氨基糖苷類抗生素對革蘭陰性菌有較強的抗菌作用，但其不良反應包括耳毒性和腎毒性，使用時需要密切監測。61.可用于治療支原體肺炎的是答案：D解析：大環內酯類抗生素如紅霉素、阿奇霉素等對支原體有良好的抗菌活性，可用于治療支原體肺炎。[6264]A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.地高辛62.可通過擴張靜脈和動脈，降低心臟前后負荷，緩解心絞痛癥狀的是答案：A解析：硝酸甘油能擴張靜脈和動