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配藥師管理制度?一、總則(一)目的為加強公司配藥師隊伍的規范化管理,確保藥品調配工作的準確性、高效性和安全性,保障患者用藥權益,特制定本管理制度。(二)適用范圍本制度適用于公司內所有從事藥品調配工作的配藥師。(三)基本原則1.依法依規原則:嚴格遵守國家藥品管理相關法律法規、規章和標準規范。2.質量第一原則:始終將藥品調配質量放在首位,確保藥品質量符合要求。3.專業勝任原則:配藥師應具備相應的專業知識和技能,不斷提升業務水平。4.安全保密原則:保障藥品調配過程中的安全,保護患者隱私和公司商業機密。二、崗位職責(一)藥品調配1.嚴格按照處方要求,準確無誤地調配藥品。2.對調配的藥品進行逐一核對,確保藥品名稱、規格、數量、劑型等準確相符。3.檢查藥品的外觀質量,如發現藥品有變質、過期等情況,及時報告并處理。(二)藥品核對1.調配完成后,與處方再次核對,確認無誤后簽字。2.對核對過程中發現的問題,及時與開方醫師溝通解決。(三)藥品發放1.將調配好并核對無誤的藥品發放給患者,并進行用藥交代。2.指導患者正確使用藥品,告知注意事項。(四)藥品儲存與保管1.負責藥品的擺放、儲存,按照藥品特性分類存放。2.定期檢查藥品庫存,確保藥品數量準確,做好近效期藥品的標識和管理。3.保持藥品儲存環境的清潔、衛生和適宜的溫濕度。(五)藥品盤點1.配合財務部門定期進行藥品盤點工作。2.對盤點結果進行記錄和分析,如有盤盈盤虧情況,及時查明原因并上報處理。(六)質量管理1.參與公司藥品調配質量管理工作,提出改進意見和建議。2.對藥品調配過程中的質量問題進行跟蹤和處理,防止問題再次發生。(七)培訓與指導1.協助開展對新入職配藥師或其他相關人員的培訓工作。2.對實習配藥師進行業務指導,幫助其提高實際操作能力。(八)信息管理1.及時準確地記錄藥品調配相關信息,如處方信息、調配時間、發放情況等。2.協助維護藥品管理信息系統,確保數據的完整性和準確性。三、任職資格(一)學歷與專業1.藥學專業中專及以上學歷。2.取得相應的執業藥師資格證書或藥師職稱證書。(二)工作經驗1.具有[X]年以上藥品調配工作經驗。2.熟悉藥品調配流程和相關法規政策。(三)技能要求1.熟練掌握藥品調配技術,能夠準確識別和調配各類藥品。2.具備良好的溝通能力,能夠與患者、醫師、護士等進行有效的溝通。3.熟悉藥品管理信息系統的操作。(四)職業素養1.遵守職業道德,誠實守信,具有高度的責任心和敬業精神。2.嚴謹細致,工作認真負責,確保藥品調配工作的準確性和安全性。3.具備團隊合作精神,能夠與同事協作完成工作任務。四、工作流程(一)處方接收1.從醫師處接收電子處方或紙質處方。2.對處方進行初步審核,檢查處方的合法性、完整性和規范性。(二)藥品調配1.根據處方要求,在藥品儲存區選取相應的藥品。2.按照調配操作規程進行藥品的稱量、計數、分裝等操作。3.將調配好的藥品放置于專用的調配容器或包裝內。(三)藥品核對1.調配完成后,配藥師對調配的藥品進行自我核對。2.與另一名配藥師或核對人員進行雙人核對,核對內容包括藥品名稱、規格、數量、劑型、用法用量、患者姓名等。(四)藥品發放1.將核對無誤的藥品發放給患者或護士,并進行相關交接。2.向患者或護士交代藥品的用法用量、注意事項等。(五)特殊藥品調配1.對于麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品,嚴格按照相關法律法規和管理制度進行調配。2.雙人核對、雙人簽字,確保調配過程的準確性和安全性。(六)藥品退庫1.因各種原因需要退庫的藥品,由配藥師填寫退庫申請單。2.經相關部門審核批準后,將藥品退回藥品儲存區,并做好記錄。五、培訓與考核(一)培訓計劃1.制定年度配藥師培訓計劃,明確培訓內容、培訓方式、培訓時間等。2.培訓內容包括藥學專業知識、藥品調配技能、法律法規、質量管理等。(二)培訓方式1.內部培訓:定期組織內部培訓課程,邀請專家或經驗豐富的配藥師進行授課。2.外部培訓:選派配藥師參加外部舉辦的專業培訓、學術會議等。3.在線學習:鼓勵配藥師通過網絡學習平臺進行自主學習。(三)培訓記錄1.對每次培訓進行記錄,包括培訓時間、培訓內容、培訓講師、參加人員等。2.培訓記錄作為配藥師培訓檔案的重要組成部分。(四)考核1.定期對配藥師進行考核,考核方式包括理論考試、實際操作考核、工作表現評估等。2.考核結果與配藥師的績效獎金、晉升、崗位調整等掛鉤。六、藥品管理(一)藥品采購1.根據藥品庫存情況和臨床需求,及時提出藥品采購申請。2.參與藥品采購供應商的評估和選擇,確保藥品質量可靠、價格合理。(二)藥品驗收1.對采購的藥品進行驗收,檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等。2.核對藥品的數量、規格、劑型等,確保與采購訂單一致。3.對驗收合格的藥品辦理入庫手續,對不合格藥品及時進行退貨或處理。(三)藥品儲存1.按照藥品的特性和儲存要求,分類存放藥品。2.保持藥品儲存環境的溫濕度、通風等條件符合要求。3.定期對藥品儲存環境進行監測和記錄。(四)藥品養護1.定期對藥品進行養護檢查,檢查藥品的質量狀況。2.對近效期藥品、易變質藥品等進行重點養護。3.做好藥品養護記錄,發現問題及時處理。(五)藥品效期管理1.建立藥品效期管理制度,對藥品效期進行跟蹤管理。2.對近效期藥品進行標識和預警,及時通知相關部門處理。3.避免過期藥品的使用和銷售。七、質量管理(一)質量標準1.制定藥品調配質量標準,明確調配過程中的各項質量要求。2.質量標準應符合國家藥品管理相關法律法規和標準規范的要求。(二)質量控制1.建立質量控制小組,定期對藥品調配質量進行檢查和評估。2.對質量檢查中發現的問題進行分析和整改,跟蹤整改效果。3.定期召開質量分析會議,總結質量問題,提出改進措施。(三)質量投訴處理1.建立質量投訴處理機制,及時受理患者或其他相關方的質量投訴。2.對質量投訴進行調查、分析和處理,將處理結果及時反饋給投訴方。3.對質量投訴進行記錄和總結,采取措施防止類似問題再次發生。八、工作紀律與行為規范(一)工作紀律1.遵守公司的考勤制度,按時上下班,不遲到、早退、曠工。2.嚴格遵守工作崗位操作規程,不得擅自離崗、串崗。3.不得在工作時間內從事與工作無關的事情。(二)行為規范1.著裝整潔、得體,佩戴工作牌。2.語言文明、態度和藹,為患者提供優質的服務。3.保守患者隱私和公司商業機密,不得泄露患者信息和公司業務情況。(三)廉潔自律1.嚴禁接受藥品供應商的賄賂、回扣等不正當利益。2.不得利用職務之便謀取私利。九、績效考核(一)考核指標1.藥品調配準確性:考核調配藥品的錯誤率。2.工作效率:考核完成藥品調配任務的時間。3.服務質量:考核患者對配藥師服務的滿意度。4.藥品管理:考核藥品儲存、養護、盤點等工作的質量。5.培訓與學習:考核參加培訓和學習的情況。(二)考核周期績效考核周期為[X]個月,

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