2025年執業藥師之西藥學專業一考試題庫

單選題（共1500題）1、（2020年真題）關于藥物制劑規格的說法，錯誤的是A.阿司匹林規格為0.1g，是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位E.硫酸慶大霉素注射液規格為1ml:20mg（2萬單位），是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg（2萬單位）【答案】A2、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經糜爛或繼發性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】B3、含有乙內酰脲結構，具有"飽和代謝動力學"特點的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】B4、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評價絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預測混懸劑的穩定性【答案】B5、關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發生變質B.對乙酰氨基酚在體內代謝可產生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結合，從腎臟排泄E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】A6、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A7、某男性患者，65歲，醫生診斷為心力衰竭需長期用藥。對該患者的血藥濃度進行該藥品監測的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】D8、在工作中，欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規檢查的有關內容，需查閱的是A.《中國藥典》二部凡例B.《中國藥典》二部正文C.《中國藥典》四部正文D.《中國藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D9、關于嗎啡，下列敘述不正確的是A.抑制呼吸中樞B.抑制咳嗽中樞C.用于癌癥劇痛D.是阿片受體拮抗劑E.消化道平滑肌興奮【答案】D10、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.潛溶劑D.助溶劑E.拋射劑【答案】B11、依那普利抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】A12、分子中含有氮雜環丙基團，可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化，為細胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C13、結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B14、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C15、（2017年真題）降壓藥聯用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導作用E.拮抗作用【答案】A16、（2015年真題）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】C17、（2015年真題）屬于非經胃腸道給藥的制劑是（）A.維生素C片B.西地碘含片C.鹽酸環丙沙星膠囊D.布洛芬混懸滴劑E.氯雷他定糖漿【答案】B18、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A19、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C20、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D21、以下說法錯誤的是A.溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液C.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內服的溶液劑D.醑劑系指揮發性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內服或外用E.醑劑中乙醇濃度一般為60%～90%【答案】C22、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B23、關于共價鍵下列說法正確的是A.鍵能較大，作用持久B.是一種可逆的結合形式C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力D.與有機合成反應完全不同E.含有季胺的藥物一般以共價鍵結合【答案】A24、化學結構為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥C.抗心律失常藥D.抗心力衰竭藥E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】B25、關于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應符合要求【答案】D26、屬于非極性溶劑的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液狀石蠟E.聚乙二醇【答案】D27、對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D28、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C29、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A30、《中國藥典》規定“稱定”時，指稱取重量應準確至所取重量的A.1.5～2.59B.±l0％C.1.95～2.059D.百分之一E.千分之一【答案】D31、包糖衣時包隔離層的目的是A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.為了盡快消除片劑的棱角C.使其表面光滑平整、細膩堅實D.為了片劑的美觀和便于識別E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A32、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】C33、屬于微囊天然高分子囊材的是A.殼聚糖B.醋酸纖維素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸樹脂E.羧甲基纖維素鹽【答案】A34、適合做潤濕劑A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】D35、對映異構體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】C36、（2016年真題）根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克【答案】A37、藥品警戒與不良反應監測共同關注的是A.不良反應B.不合格藥品C.治療錯誤D.濫用與錯用E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】A38、與受體具有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B39、滲透壓要求等滲或偏高滲的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A40、關于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C41、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D42、用做栓劑脂溶性基質的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉【答案】D43、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是A.最高值與最低值的算術平均值B.重復給藥達到穩態后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】B44、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.8～16B.7～9C.3～8D.15～18E.1～3【答案】C45、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數k=0．095h-1，則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B46、關于腎上腺糖皮質激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有△B.若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素C.通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D47、單位時間內胃內容物的排出量是A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A48、以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B49、對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發生率或療效，這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】C50、評價藥物作用強弱的指標是()A.效價B.親和力C.治療指數D.內在活性E.安全指數【答案】A51、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C52、關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是A.單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態平衡B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】A53、原料藥首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】A54、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體性質是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A55、布洛芬口服混懸劑A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D56、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C57、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-羰基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】B58、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B59、下列溶劑屬于極性溶劑的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙醇【答案】C60、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B61、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B62、下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑?B.抑菌劑?C.崩解劑?D.抗氧劑?E.乳化劑?【答案】C63、關于藥物氧化降解反應表述正確的是A.維生素C的氧化降解反應與pH無關B.含有酚羥基的藥物極易氧化C.藥物的氧化反應與光線無關D.金屬離子不可催化氧化反應E.藥物的氧化降解反應與溫度無關【答案】B64、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環素D.慶大霉素E.麻黃堿【答案】A65、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B66、用于注射劑中的局部抑菌劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C67、普通片劑的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C68、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A69、血管緊張素轉化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內酯合用，臨床上會引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D70、長期應用廣譜抗生素如四環素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內菌群間的相對平衡狀態遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應【答案】C71、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D72、（2020年真題）藥物產生副作用的藥理學基礎是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B73、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C74、藥物與作用靶標結合的化學本質是A.共價鍵結合B.非共價鍵結合C.離子反應D.鍵合反應E.手性特征【答案】D75、不屬于核苷類抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A76、藥物經過3.32個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】D77、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C78、簡單擴散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】A79、（2019年真題）對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】A80、下列關于藥物對心血管的毒性作用，敘述錯誤的是A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性B.鈣通道阻滯藥的過度負性頻率作用會惡化心力衰竭C.鈣通道阻滯藥的過度負性傳導作用會導致心臟停搏D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴重的心律失常E.三環類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用，對心臟也會產生毒性作用【答案】B81、復方硫黃洗劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】A82、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】A83、不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是（）A.掩蓋不良氣味B.改善藥物溶解度C.易發生老化現象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩定性【答案】C84、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B85、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是A.1～2μm?B.2～3μm?C.3～5μm?D.5～7μm?E.7～10μm?【答案】B86、異丙托溴銨氣霧劑處方中調節體系PH是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】D87、分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C88、屬于水溶性基質，分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】A89、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據AUCC.根據tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B90、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D91、與甲狀腺素的結構相似，臨床應用可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是A.普萘洛爾B.奎尼丁C.普羅帕酮D.胺碘酮E.纈沙坦【答案】D92、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩定劑B.調節PHC.調節黏度D.抑菌劑E.調節滲透壓【答案】B93、制備氧氟沙星緩釋膠囊時加入下列物質的作用是PEG6000（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩定劑E.溶劑【答案】B94、（2019年真題）可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B95、當藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續應用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為A.分布B.蓄積C.排泄D.代謝E.生物轉化【答案】B96、屬于生物學檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D97、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環氧化再選擇性水解【答案】B98、有一上呼吸道感染的患者，醫生開具處方環丙沙星片口服治療，用藥三天后，患者向醫生抱怨癥狀沒有緩解，經詢問該患者沒有仔細閱讀環丙沙星片的說明書，在使用環丙沙星片的同時服用了葡萄糖酸鈣口服液，導致環丙沙星片作用降低。作為藥師，給出的合理解釋是A.環丙沙星結構中的3位羧基與4位羰基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致環丙沙星吸收減少所致B.環丙沙星結構的哌嗪環與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致環丙沙星的吸收減少C.環丙沙星結構的環丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合.導致環丙沙星的吸收減少D.環丙沙星的喹啉環與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致吸收減少E.環丙沙星與葡萄糖酸鈣發生中和反應，導致吸收減少【答案】A99、17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶堿E.沙丁胺醇【答案】B100、包糖衣時包隔離層的目的是A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.為了盡快消除片劑的棱角C.使其表面光滑平整、細膩堅實D.為了片劑的美觀和便于識別E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A101、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激。可加入約20％水【答案】C102、藥劑學的主要研究內容不包括A.新輔料的研究與開發B.制劑新機械和新設備的研究與開發C.新藥申報法規及藥學信息學的研究D.新劑型的研究與開發E.新技術的研究與開發【答案】C103、含有一個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】C104、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】C105、祛痰藥溴己新的活性代謝物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】C106、抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A107、關于液體制劑的特點敘述錯誤的是A.服用方便，特別適用于兒童與老年患者B.水性液體不易霉變C.液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便D.易引起化學降解，從而導致失效E.給藥途徑廣泛，可內服，也可外用【答案】B108、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節溶液的pH以下情況易采用的穩定化方法是【答案】C109、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C110、（2019年真題）關于注射劑特點的說法錯誤的是（）A.給藥后起效迅速B.給藥劑量易于控制C.適用于不宜口服用藥的患者D.給藥方便特別適用于幼兒患者E.安全性不及口服制劑【答案】D111、（2017年真題）屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】B112、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C113、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A114、血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A115、類食物中，胃排空最快的是A.糖類B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A116、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】C117、與藥物的治療目的無關且難以避免的是A.副作用B.繼發反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態反應【答案】A118、關于乳劑說法不正確的是A.兩種互不相容的液體混合B.包含油相、水相和乳化劑C.防腐劑可增加乳劑的穩定性D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類E.口服乳劑吸收快、藥效發揮快及生物利用度高【答案】D119、關于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液中的可見異物可引起過敏反應E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C120、仿制藥一致性評價中,在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異著，B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C.兩種藥品在動物體內表現相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E.兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致【答案】D121、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B122、聚山梨酯類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】B123、基于分子的振動、轉動能級躍遷產生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質譜E.電位法【答案】A124、引導全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】C125、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化【答案】B126、（2017年真題）分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是（）A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A127、對糖皮質激素結構與活性關系描述錯誤的是A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質或穩定性B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】C128、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續又出現頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C129、（2020年真題）無明顯腎毒性的藥物是A.青霉素B.環孢素C.頭孢噻吩D.慶大霉素E.兩性霉素B【答案】A130、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】D131、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質,與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質的屬于()。A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A132、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B133、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發現癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現右肋部偶發間歇性鈍痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】A134、不需進行血藥濃度監測的藥物是A.長期用藥B.治療指數大、毒性反應小的藥物C.具非線性動力學特征的藥物D.個體差異大的藥物E.特殊用藥人群【答案】B135、非磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】D136、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。A.親核取代反應(SB.芳香環親核取代反應C.酚化反應D.Michael加成反應E.還原反應【答案】C137、平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩態血藥濃度）【答案】D138、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A139、清除率A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】A140、適合于制成溶液型注射劑的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】B141、身體依賴性在中斷用藥后出現A.欣快感覺B.戒斷綜合征C.躁狂癥D.抑郁癥E.愉快滿足感【答案】B142、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A143、含有二氨基硝基乙烯結構片段的抗潰瘍藥物是A.法莫替丁B.奧關拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D144、腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”所屬的反應是()A.后遺效應B.過度作用C.毒性反應D.停藥反應E.繼發反應【答案】D145、腸溶包衣材料A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸【答案】A146、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為羧甲基纖維素鈉A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】C147、黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B148、側鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B149、非諾貝特屬于A.中樞性降壓藥B.苯氧乙酸類降血脂藥C.強心藥D.抗心絞痛藥E.煙酸類降血脂藥【答案】B150、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B151、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內試驗或離體實驗，并根據動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】B152、二氫吡啶環上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A153、閱讀材料，回答題A.無異物B.無菌C.無熱原.細菌內毒素D.粉末細度與結晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D154、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片【答案】B155、（2015年真題）注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布溶劑V=0.5L/Kg。A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C156、三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】A157、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】C158、應列為國家重點監測藥品不良反應報告范圍的藥品是A.上市5年以內的藥品B.上市4年以內的藥品C.上市3年以內的藥品D.上市2年以內的藥品E.上市1年以內的藥品【答案】A159、適合作消泡劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A160、靜脈滴注給藥達到穩態血藥濃度99%所需半衰期的個數為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】B161、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A162、對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是A.均勻細膩，無粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質必須是互溶的C.軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D.應符合衛生學要求E.無不良刺激性【答案】B163、細胞外的KA.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D164、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A165、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B166、液體制劑中常用的防腐劑不包括A.尼泊金類B.新潔爾滅C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】D167、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C168、潤滑劑用量不足產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】B169、（2020年真題）關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質B.可調節藥物的作用速度C.可調節藥物的作用靶標D.可降低藥物的不良反應E.可提高藥物的穩定性【答案】C170、（2017年真題）糖皮質激素使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B171、靜脈注射用脂肪乳A.不能口服食物B.嚴重缺乏營養C.內科手術后D.外科手術后E.大面積燒傷【答案】C172、作用于同一受體的配體之間存在競爭現象，體現受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】A173、結構存在幾何異構，E異構體對NA重攝取的活性強，而Z異構體對5-HT重攝取的活性強A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A174、維生素A轉化為2，6一順式維生素A屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C175、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制定給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A176、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】B177、布洛芬混懸劑的特點不包括A.易吸收，與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥，患者順應性好C.可產生長效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸刺激小【答案】D178、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】B179、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C180、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）A.后遺效應B.變態反應C.藥物依賴性D.毒性反應E.繼發反應【答案】A181、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A182、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】A183、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B184、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B185、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】B186、常用的O/W型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.卵磷脂C.司盤80D.單硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】A187、為前體藥物，體內經肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C188、下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B189、溴已新為A.解熱鎮痛藥B.鎮靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D190、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A191、（2020年真題）質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑E.耳用制劑【答案】A192、較易發生氧化降解的藥物是A.青霉素GB.頭孢唑林C.腎上腺素D.氨芐青霉素E.乙酰水楊酸【答案】C193、采用《中國藥典》規定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應在3分鐘內全部崩解或溶化的是A.腸溶片B.泡騰片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】C194、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。A.親核取代反應(SB.芳香環親核取代反應C.酚化反應D.Michael加成反應E.還原反應【答案】C195、連續用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發反應E.特異質反應【答案】C196、助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7～8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A197、有關水楊酸乳膏的敘述錯誤的是A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發損失C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發性感染部位【答案】A198、6α，9α位雙氟取代的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】D199、不含有脯氨酸結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C200、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現“雙硫侖”反應的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】C201、人體腸道pH值約4.8～8.2，當腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pKa8.5）B.麻黃堿（弱堿pKa9.6）C.地西泮（弱堿pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】C202、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A203、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B204、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】A205、（2016年真題）下列給藥途徑中，產生效應最快的是A.口服給藥B.經皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E.皮下注射【答案】C206、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】A207、“腎上腺皮質激素抗風濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發反應B.停藥反應C.毒性反應D.后遺效應E.過度作用【答案】B208、需在涼暗處保存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】A209、易引起B型不良反應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】C210、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】B211、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A.泊沙康唑B.卡泊芬凈C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.兩性霉素B【答案】B212、藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】D213、作乳化劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】D214、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩定劑B.調節PHC.調節黏度D.抑菌劑E.調節滲透壓【答案】B215、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D216、用固體分散技術制成的聯苯雙酯滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】A217、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D218、關于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關，與其種類有關D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時，借拋射劑的壓力將容器內液體藥物以霧狀噴出【答案】C219、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A220、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C221、幾種藥物相比較時，藥物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數越高【答案】B222、對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發E.熔封是指將容器熔封或嚴封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B223、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C224、分為A型不良反應和B型不良反應屬于A.按病因學分類B.按病理學分類C.按量-效關系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機制分類【答案】A225、薄膜衣片的崩解時間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B226、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D227、下列有關輸液的描述，錯誤的是A.輸液分為電解質輸液、營養類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無菌要求很嚴格。可適當加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調節滲透壓【答案】C228、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C229、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素間德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D230、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發咳嗽，醫生開具復方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調節劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。A.維生素C為抗氧劑B.焦亞硫酸鈉為矯味劑C.乙醇為溶劑D.水為溶劑E.pH調節劑應調至偏酸性【答案】B231、患者，男，因哮喘就診。醫生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產生全身性糖皮質激素副作用，就此咨詢藥師。下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是()A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管【答案】C232、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A233、經過6.64個半衰期藥物的衰減量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D234、含片的崩解時限A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】A235、對乙酰氨基酚口服液A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩定D.為加快藥物溶解可適當加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C236、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象是A.腸肝循環B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A237、可以減少或避免首過效應的給藥途徑是A.肌內注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B238、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A.膽汁B.汗腺C.唾液腺D.淚腺E.呼吸系統【答案】A239、單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩態血藥濃度的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】B240、聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B241、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D242、屬于陽離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】C243、（2015年真題）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D244、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D245、可能引起腸肝循環排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D246、《中國藥典》2010年版規定：原料藥的含量(％)，如未規定上限時，系指A.不超過100.O％B.不超過101.0％C.不超過105.0％D.不超過110.0％E.以上均不是【答案】B247、（2018年真題）以PEG為基質的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩定性E.軟化基質【答案】C248、保泰松在體內代謝生成羥布宗，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】B249、注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C250、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D251、藥品外觀檢查包括形態、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B252、下列不屬于不良反應誘因的機體因素的是A.年齡大小B.性別C.遺傳種族D.藥物附加劑E.病理因素【答案】D253、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A254、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是A.是不可逆的B.促進藥物排泄C.是疏松和可逆的D.加速藥物在體內的分布E.無飽和性和置換現象【答案】C255、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C256、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.應在睡前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服藥后身體保持側臥位?D.服藥前后30分鐘內不宜進食?E.應嚼碎服用?【答案】D257、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B258、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產生的藥效不同，化學結構如下的藥物屬于A.雌激素類藥物B.雄激素類藥物C.孕激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.同化激素類藥物【答案】B259、物理化學靶向制劑是A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】C260、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長。A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關的作用C.補充治療不能糾正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A261、平均穩態血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C262、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D263、用于長循環脂質體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】D264、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B265、《中國藥典》規定的熔點測定法，測定凡士林的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C266、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發病以青壯年居多，發病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機體免疫功能【答案】D267、硝酸甘油為A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸單酯【答案】B268、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】D269、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】B270、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B271、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應用解熱鎮痛藥降低高熱患者的體【答案】B272、受體的類型不包括A.核受體B.內源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯受體【答案】B273、（2017年真題）依那普利抗高血壓作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】A274、下列藥物有多靶點抑制作用的抗腫瘤藥是A.甲氨蝶呤B.環磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔紅霉素【答案】D275、微球的質量要求不包括A.粒子大小B.載藥量C.有機溶劑殘留D.融變時限E.釋放度【答案】D276、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A277、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】A278、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B279、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）。A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】B280、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C281、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B282、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化時()A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C283、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.40mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D284、規定在20℃左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B285、滲透壓要求等滲或偏高滲的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A286、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg／mL，其表觀分布容積V為A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D287、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】B288、具有腸一肝循環特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時間-曲線表現為()。A.B.C.D.E.【答案】C289、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A290、伊曲康唑片處方中崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C291、藥物測量紫外分光光度的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】B292、下列聯合用藥會產生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧芐啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用少量腎上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B293、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】C294、物料塑性差，結合力弱，壓力小，易發生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C295、下列關于鼻黏膜給藥的敘述中錯誤的是A.鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟首過效應C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內給藥方便易行【答案】C296、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A297、硝苯地平的作用機制是()A.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】C298、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.包裝時帶入D.制備過程中的污染E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】C299、藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】B300、（2015年真題）甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B301、伊曲康唑片處方中崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C302、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A303、不同企業生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是（）。A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結合律測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩定性試驗【答案】A304、（2016年真題）下列給藥途徑中，產生效應最快的是A.口服給藥B.經皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E.皮下注射【答案】C305、（2019年真題）關于藥物效價強度的說法，錯誤的是（）A.比較效價強度時所指的等效反應一般采用50%效應量B.藥物效價強度用于藥物內在活性強弱的比較C.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較D.藥物效價強度用于作用性質相同的藥物之間等效濃度的比較E.引起等效反應的相對劑量越小，效價強度越大【答案】B306、亞穩定型(A)與穩定型(B)符合線性動力學，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】C307、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】D308、患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性【答案】B309、屬于兩性離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】C310、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清