高二生物一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.基于我國傳統酸醋工藝，一種以果汁為原料進行液態發酵生產果醋的流程如圖。下列敘述錯誤的是（）A.制取果汁時添加果膠酶可提高果汁產量，處理①加糖可增加碳源B.醋酸發酵階段通入充足的氧氣有利于微生物將乙醇轉化為乙酸C.酒精發酵和醋酸發酵的微生物呼吸方式相同，最適生長溫度不同D.發酵生產結束后，處理②需根據果醋保存時間選擇消毒或滅菌方法2.檢測空氣微生物常采用沉降平板法，具體做法是將牛肉膏蛋白胨培養基的平板置于待測地點，打開皿蓋暴露于空氣中一段時間后，蓋好皿蓋置于培養箱中培養、觀察并統計菌落數。下列敘述正確的是（）A.該培養基應進行干熱滅菌，且需待壓力表指針降至“0”后打開排氣閥并開蓋取物B.采樣平板和未采樣的平板雷在相同條件下培養，一般應在滅菌前調pHC.平板中每一個菌落數都是由一個活菌繁殖而來D.該方法不能準確統計空氣中微生物種類與數量，結果往往比實際值偏高3.某同學比較了3款消毒液A、B、C殺滅纖維素分解菌的效果，結果如圖所示。某同學從100mL細菌原液中取1mL加入無菌水中得到10mL稀釋菌液，再從稀釋菌液中取200μL涂布平板，菌落計數的結果為100。下列說法錯誤的是（）A.據圖可知殺菌效果最好的消毒液是AB.推算細菌原液中細菌濃度為5000個/mLC.纖維素分解菌將纖維素分解的產物與剛果紅生成紅色復合物D.顯微鏡直接計數和菌落計數法分別測定同一樣品的細菌數量，前者大于后者4.某學者利用“影印培養法”研究大腸桿菌抗鏈霉素性狀產生的原因，先將原始菌種接種到1號培養基上，培養出菌落后，將滅菌絨布在1號上印模，絨布沾上菌落并進行轉印，使絨布上的菌落按照原位接種到2號和3號培養基上。待3號上長出菌落后，在2號上找到對應的菌落，然后接種到不含鏈霉素的4號培養液中，培養后再接種到5號培養基上，并重復以上操作。實驗過程如圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.大腸桿菌抗鏈霉素的突變是發生在與鏈霉素接觸之后B.在操作規范的情況下，5中觀察到的菌落數可能大于初始接種到該培養基上的活菌數C.4號和8號培養液中，大腸桿菌抗鏈霉素菌株的比例逐漸增大D.該實驗缺乏對照實驗，無法確定抗鏈霉素性狀屬于可遺傳變異5.某野生型細菌能通過圖1途徑合成色氨酸，從而在不含色氨酸的培養基上正常生長繁殖，而其突變株則不能。將突變株TrpB、TrpC、TrpE（僅圖1中的某一步受阻）分別劃線接種在圖示培養基的I、Ⅱ、Ⅲ區域，培養短時間內三個區域均有少量細菌生長增殖，繼續培養后發現1區域的兩增和Ⅱ區域的一端的菌株繼續生長增殖，而Ⅲ區域菌株不再生長。下列敘述錯誤的是（）A.TrpC菌株繼續生長增殖的一端為靠近1區域的一端B.3種突變菌株均能將積累的中間產物分泌到細胞外C.該培養基中含有少量色氨酸，酸堿度為中性或弱堿性D.TrpE菌株不再生長是由于缺乏催化吲哚合成色氨酸的酶6.養殖場糞便是農家肥的重要來源，其中某些微生物可使氨氮化合物轉化為尿素進而產生NH3，影響畜禽健康。為篩選糞便中能利用氨氮化合物且減少NH3產生的微生物。興趣小組按圖進行實驗獲得目的菌株，正確的是（）A.①通常在等比稀釋后用平板劃線法獲取單個菌落B.②挑取在2種培養基上均能生長的用于后續的實驗C.③可通過添加脲酶并檢測活性，篩選得到甲、乙D.糞便中添加菌株甲比乙更有利于NH3的減少7.圖示植物原生質體制備、分離和檢測的流程。下列相關敘述錯誤的是（）A.步驟①添加纖維素酶或果膠酶去除細胞壁，其原理是酶的專一性B.步驟②吸取原生質體放入無菌水中清洗C.原生質體密度介于圖中甘露醇和蔗糖溶液密度之間D.臺盼藍檢測后應選擇無色的原生質體繼續培養8.中藥材懷菊含有多種活性物質，具有清熱、明目等功效。植物組織培養技術可用于懷菊的脫毒和快速繁殖。下列敘述正確的是（）A.懷菊中含有的次生代謝物通常是懷菊基本生命活動所必需的B.懷菊快速繁殖過程中產生的體細胞突變可通過無性生殖遺傳C.利用懷菊的莖段作為外植體，通過植物組織培養可獲得脫毒苗D.生芽培養基中細胞分裂素與生長素的比值比生根培養基中的小9.海南龍血樹具有藥用和觀賞價值，可利用植物組織培養技術產生愈傷組織，進而獲得該種植株。動物細胞融合技術可將骨髓瘤細胞和產生特定抗體的B淋巴細胞融合形成雜交瘤細胞，進而制備單克隆抗體。下列有關這兩種技術的敘述，正確的是（）A.利用的原理均是細胞的全能性B.使用的培養基均需添加葡萄糖和血清C.培養時的溫度和pH均相同D.產生愈傷組織細胞或雜交瘤細胞均具有增殖能力10.下列關于克隆技術的敘述中，錯誤的是（）A.電刺激可誘導植物原生質體融合或動物細胞融合B.去除植物細胞壁和將動物組織分散成單個細胞均需酶處理C.細胞產物工廠化生產的原理是細胞增殖，利用的技術是植物細胞培養D.某種植物甲乙兩品種的體細胞雜交后代與兩品種雜交后代的染色體數目相同11.CTLA-4和PD-1均是T細胞表面的受體分子，與特定分子結合后，能抑制T細胞活性甚至使T細胞凋亡，從而使機體腫瘤細胞免受T細胞攻擊。抗CTLA-4或抗PD-1的單克隆抗體有較好的抗腫瘤效果。科研人員將兩種不同的雜交瘤細胞融合得到雙雜交瘤細胞（能夠懸浮在液體培養基中生長繁殖），可以從培養液中篩選出同時抗CTLA-4和PD-1的雙特異性抗體（如圖），實驗顯示療效更好。下列敘述正確的是（）A.雙雜交瘤細胞需要CTLA-4和PD-1刺激，才能產生雙特異性抗體B.雙特異性抗體與腫瘤細胞的結合具有更強的特異性，從而減少副作用C.對培養到一定密度的雙雜交瘤細胞進行傳代培養時，需使用胰蛋白酶處理D.雙特異性抗體可以靶向作用兩種受體分子，增強細胞免疫達到更好的抗腫瘤效果12.種間體細胞核移植（iSCNT）將供體動物體細胞與來自不同種、科、目或綱的家畜（馴養動物）的去核卵母細胞融合并激活，以獲得較多的重構胚，進而獲得動物個體，是體細胞核移植（SCNT）中極具潛力的研究方向之一。由于多種野生動物數量稀少且呈持續下降趨勢，因此采集精子或卵子開展常規輔助生殖較為困難，甚至無法完成，而從活體或死后不久的野生動物體內采集體細胞利用iSCNT技術獲得動物個體，可在一定程度上維持瀕危動物數量。下列敘述正確的是（）A.同一野生動物經iSCNT技術獲得的多個重構胚中，遺傳物質可能不完全相同B.若從野生動物體內采集的體細胞數目較少，可先用添加動物血清的固體培養基培養C.iSCNT技術的原理是動物細胞具有全能性，操作過程中可用Ca2+激活重構胚D.iSCNT技術必須通過顯微操作將供體細胞的細胞核取出，然后注入去核的卵母細胞13.動物細胞培養時操作不當會造成“黑膠蟲”細菌的污染，該菌對氯霉素敏感。下列敘述正確的是（）A.配制細胞培養基時，加血清（含細胞生長必需的蛋白）和氯霉素后濕熱滅菌B.在加入氯霉素防治“黑膠蟲”污染過程中，需要考慮細胞和細菌生長雙重因素C.考察“黑膠蟲”污染程度時，應取細胞培養液，直接涂布在平板上培養后計數D.采用更換培養基、胰蛋白酶處理和分瓶培養等操作可清除“黑膠蟲”污染14.“篩選”是生物技術與工程中常用的技術手段。下列敘述錯誤的是（）A.胚胎移植前，需對通過體外受精或其他方式得到的胚胎進行質量篩選B.發酵生產中，性狀優良的菌種可以從自然界中篩選C.培育轉基因抗蟲棉時，需從分子水平及個體水平進行篩選D.制備單克隆抗體時，需從分子水平篩選能產生多種抗體的雜交瘤細胞15.Hv-Lv肽鏈是抗體與抗原識別并結合關鍵結構。為篩選特異性高、結合能力強的Hv-Lv肽鏈，將編碼Hv-Lv肽鏈的DNA片段與絲狀噬菌體固有外殼蛋白p的基因連接并一起表達，最后用固定化抗原篩選（過程如圖）。下列說法錯誤的是（）A.Hv-LvDNA片段上游需要設計并連接啟動子B.Hv-LvDNA片段上需連接標記基因C.實驗目標是獲得篩選特異性高、結合能力強的Hv-Lv肽鏈D.實驗過程須嚴格遵循生物防護措施二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.甲、乙、丙、丁四個生物興趣小組分別按如下流程進行科學探究活動，據此分析錯誤的（）甲：挑選葡萄→沖洗→榨汁→酒精發酵→果酒乙：植物組織→形成愈傷組織→長出叢芽→生根→試管苗丙：讓豆腐長出毛霉→加鹽腌制→加鹵湯裝瓶→密封腌制→獲得腐乳丁：剪碎動物組織→胰蛋白酶處理→細胞懸液→原代培養→傳代培養A.甲組在發酵時打開排氣口的間隔時間可逐漸縮短B.乙組形成的愈傷組織加上人工種皮可以制成人工種子C.丙組所加鹵湯中，可加少量白酒，提高風味D.丁組由原代培養到傳代培養時可能需用胰蛋白酶處理17.植物甲抗旱、抗病性強，植物乙分票能力強、結實性好。科研人員通過植物體細胞雜交技術培育出兼有甲、乙優良性狀的植物丙，過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.過程①中酶處理的時間差異，原因可能是兩種親本的細胞壁結構有差異B.過程②中常采用滅活的病毒或PEG誘導原生質體融合C.過程④和⑤的培養基中均需要添加相同比例的生長素和細胞分裂素D.可通過分析植物丙的染色體，來鑒定其是否為雜種植株18.具具有耐粗飼、產仔率高、抗病力強等優良特征，加之皮薄骨細、肉質優、口感佳，因此各受消費者喜愛：然而，由于黑生長速度，幾臨危，急需進行種質資源保護。體細胞核移植技術因具有繼承親本完整性狀、實驗周期短、保種效力強的優點而備受關注：如圖表示培育克隆豬的流程：下列敘述正確的是（）A.幼仔豬細胞核傳物質絕大部分來自黑豬，少部分來自甲豬B.①可用電刺激或Ca2+載體等方法激活重構胚，重構胚有發育成完整個體的潛力C.②表示還胎移植，進行該過程前需對代孕乙豬進行同期發情處理，使生理狀態相似D.甲豬卵母細胞去核前，需將其在體外培養至MⅡ期，有助于細胞核全能性的表達19.非雷奇金淋巴瘤是一種因B細胞發生突變而無法發育成熟所導致的血液癌癥。未成熟的B細胞表面可表達CD20（一種蛋白質），而造血干細胞和其他正常的細胞不表達CD20。科學家針對CD20研制出利妥昔單抗（一種單克隆抗體）用于消滅該類腫瘤細胞。下列關于利妥昔單抗的制備及作用的敘述，錯誤的是（）A.向小鼠注射CD20基因并從脾臟中分離B淋巴細胞B.用選擇培養基可篩選能分泌抗CD20抗體的雜交瘤細胞C.體外大量培養雜交細胞，通過裂解細胞分離利妥昔單抗D.利妥昔單抗可以與突變的B細胞表面的CD20抗原結合20.某研究小組構建了能表達ACTA1-GFP融合蛋白的重組質粒，該重組質粒的部分結構如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）注：F1和F2表示上游引物，R1和R2表示下游引物A.RNA聚合酶與啟動子結合，調控ACTA1基因和GFP基因的表達B.僅用F2和R1一對引物，即可確定ACTA1基因插入方向是否正確C.ACTA1基因轉錄的模板鏈是a鏈，引物F1與a鏈的部分序列相同D.若用引物F2和R2進行PCR，能更好地區分ACTA1-GFP基因純合子和雜合子第Ⅱ卷（非選擇題）三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N2的細菌，將玉米種子用自生固氮菌拌種后播種，可顯著提高產量并降低化肥的使用量。科研人員進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如圖。回答下列問題。（1）下表為兩種培養基的配方，步驟④應選其中的____________培養基，原因是____________。通常在實驗室培養微生物時，需要對所需的玻璃器皿進行滅面，滅菌的方法有_____________（答出2點即可）。培養基類型培養基組分Ashby培養基甘露醇（C6H14O4）、KH2PO4、MgSO4H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、蒸餾水、瓊脂LB培養基蛋白胨、酵母提取物、NaCl、蒸餾水、瓊脂（2）若在④的平板上統計的菌落的平均數量為126個，則每克土壤中含有的固氮菌為______________個。（3）將純化的固氮菌置于完全培養液中擴大培養48小時，經離心后收集下層細胞并轉移至特定培養基中進行固氮能力的測定，篩選出固氮能力最強的種CM12，為進一步鑒定其固氮能力，科研人員選用發芽一致的玉米種子進行3組盆栽實驗，30天后測定土壤微生物有機含量，結果如圖所示：[注]CK：對照處理組；N：尿素處理組（每盆土壤澆50mL有氮全營養液，成分為在1000mL無氮植物營養液中加入0.12g尿素）；CM12：自生固氮菌CM12處理組（每盆土壤澆50mL接種自生固氮菌的無氮植物營養液）。對用組（CK）的處理為____________。22.甲植物細胞核基因具有耐鹽堿效應，乙植物細胞質基因具有高產效應。某研究小組用甲、乙兩種植物細胞進行體細胞雜交相關研究、基本過程包括獲取原生質體、誘導原生質體融合、選融合細胞、雜種植株再生和簽定，最終獲得高產耐鹽堿再生植株。回答下列問題。（1）根據研究目標，在甲、乙兩種植物細胞進行體細胞雜交前，應檢驗兩種植物的原生質體是否具備再生的能力。為了便于觀察細胞融合的狀況，通常用不同顏色的原生質體進行融合，若甲植物原生質體采用幼苗的根為外植體，則乙植物可用幼苗的____________為外植體。（2）在獲取原生質體時，常采用____________酶進行去壁處理。在原生質體融合前，需對原生質體進行處理，分別使甲原生質體的____________和乙原生質體的____________失活。對處理后的原生質體在顯微鏡下用____________（儀器）計數，確定原生質體密度。兩種原生質體1:1混合后，通過添加適宜濃度的PEG進行融合；一定時間后，加入過量的培養基進行稀釋，稀釋的目的是____________。（3）將融合原生質體懸浮液和液態的瓊脂塘混合，在凝固前倒入培養皿，融合原生質體分散固定在平板中，并獨立生長、分裂形成愈傷組織。同一塊愈傷組織所有細胞源于____________。下列各項中能說明這些愈傷組織只能來自雜種細胞的理由是哪幾項____________A.甲、乙原生質體經處理后失活，無法正常生長、分裂B.同種融合的原生質體因甲或乙原生質體失活而不能生長、分裂C.培養基含有抑制物質，只有雜種細胞才能正常生長、分裂D.雜種細胞由于結構和功能完整可以生長、分裂（4）愈傷組織經____________可形成胚狀體或芽。胚狀體能長出_____________，直接發育形成再生植株。（5）用PCR技術鑒定再生植株。已知甲植物細胞核具有特異性DNA序列a，乙植物細胞質具有特異性DNA序列b；M1、M2為序列a的特異性引物，N1、N2為序列b的特異性引物。完善實驗思路：I.提取純化再生植株的總DNA，作為PCR擴增的____________。Ⅱ.將DNA提取物加入PCR反應體系，____________為特異性引物，擴增序列a；用同樣的方法擴增序列b。Ⅲ.得到的2個PCR擴增產物經____________后，若每個PCR擴增產物在凝膠中均出現了預期的_____個條帶，則可初步確定再生植株來自雜種細胞。23.單克隆抗體免疫療法能夠抑制惡性腫瘤的發展。奧加伊妥珠單抗是一種新型的抗體一藥物偶聯物，由識別腫瘤細胞表面CD22蛋白的單克隆抗體和具有細胞毒性的卡奇霉素結合組成；卡妥索單抗是一種雙特異性抗體，其制備原理與作用原理如下圖所示：（1）單克隆抗體制備涉及關鍵動物細胞工程技術手段是__________，雜交瘤細胞具有__________特點。（2）奧加伊妥珠單抗在治療腫瘤的過程中，單克隆抗體主要發揮_______的作用。（3）制備卡妥索單抗時，雜交瘤細胞A和B融合后，可向培養液添加__________（物質）用于篩選產生卡妥索單抗的雜交瘤細胞AB。（4）科研人員推測奧加伊妥珠單抗和卡妥索單抗聯合給藥對惡性腫瘤的抑制效果更好。為驗證這一推測，某興趣小組設計如下實驗方案：將培養好的癌細胞懸液對無胸腺裸鼠（簡稱裸鼠）進行皮下接種，接種后2周可觀察各裸鼠背部長出腫塊，證明實驗接種成功，將上述處理的裸鼠隨機分為2組：生理鹽水組和奧加伊妥珠單抗+卡妥索單抗組（聯合給藥組）。各組均采用腹腔注射給藥，給藥后每兩日測量并記錄1次腫瘤體積。請完善上述實驗方案的不足之處：_____________。（答兩點）24.我國科學家通過培育小鼠孤雌單倍體胚胎干細胞，成功獲得了“1母親0父親”的雌性小鼠，且能正常生殖產生后代，這在世界上屬首例，其有關技術路線如下圖。請分析回答：（1）為了獲得更多的卵母細胞，研究人員需對母鼠進行超數排卵處理，該過程中用到的動物激素是______。（2）在第1階段體外構建孤雌單倍體胚胎干細胞時，應將取自囊胚的______分散后制成細胞懸液，置于含有______的混合氣體的培養箱中進行細胞培養；在第2階段原核形成時卵母細胞已完成了減數分裂，理由是______。（3）該研究團隊將精子注入去核的MII期的卵母細胞，最后培養出孤雄單倍體胚胎干細胞，這里去掉的“核”是指______。（4）印記基因包括父