改性瀝青中SBS含量檢測紅外光譜法2024-12-31發布2025-03-31實施I前言 Ⅲ1范圍 12規范性引用文件 13術語和定義 4材料和儀器設備 15試驗環境條件要求 6標準樣品制備 27標準樣品處理 38標準樣品檢測 39標準曲線繪制 410待檢樣品測定 4附錄A(資料性)檢測報告 5本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。本文件由湖南省市場監督管理局提出并歸口。本文件起草單位：湖南湘建智科工程技術有限公司、同濟大學、湖南云天工程檢測有限公司、湖南長建科技有限公司、湖南建中工程咨詢有限公司、湖南路液建設有限公司、江蘇路業建設有限公司。本文件主要起草人：楊博、許夢蘭、屈琳娟、蔣欣達、楊華、趙彩、劉丹、譚云、沈金陽、李慶輝。1DB43/T3174—2僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本JT/T1329SBS改性瀝青改性劑含量測試方法苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)styrene-butadiene-styrene[GB/T27561—2011,定義3.1]。SBS改性瀝青中SBS改性劑質量占改性瀝青(基質瀝青、SBS改性劑和其他添加劑)總質量的百分(As)。用系列標準樣品的As值，對相應標準樣品的SBS含量Css擬合的曲線。4.1.1KBr窗片，透過波長4000cm1~500cm1,透過率≥92%,在使用過程中應保持干燥狀態。24.1.2制作標準樣品的原料(基質瀝青、SBS改性劑及其他添加劑)應與待測改性瀝青試樣一樣。4.2儀器設備4.2.1恒溫烘箱。控溫范圍為25℃~200℃,控溫精度為±2℃。4.2.2傅里葉變換紅外光譜儀。應滿足GB/T21186要求，波數分辨率不應低于0.5cm1,波數范圍：4.2.3高速剪切機。轉速范圍為200r/min~11000r/min。4.2.4電子溫濕度計。量程-10℃~50℃,10%RH～99%RH,測量精度：溫度±2℃,濕度±3%RH。4.2.5電子天平。量程0g~1000g,分度值0.001g。4.2.6盛樣容器。可加熱的廣口金屬容器，容量200mL、1000mL各不少于5個。4.2.7可調溫電磁加熱爐。功率不應低于1KW。4.2.8水銀溫度計。量程0℃~200℃,分度值1℃。4.2.9瀝青取樣器。穩定金屬質，加熱不變形。5試驗環境條件要求5.1溫度要求試驗環境溫度范圍：15℃~30℃。5.2濕度要求試驗環境濕度范圍：<70%RH。5.3其他要求5.3.1應避免陽光直射傅里葉變換紅外光譜儀，儀器工作環境應清潔，無腐蝕性氣體。5.3.2傅里葉變換紅外光譜儀應放在平穩的工作臺上，電源接地良好，且附近應無強電磁場干擾源。6標準樣品制備6.1標準樣品中SBS含量計算標準樣品中SBS含量按公式(1)計算。CsBs———標準樣品中SBS含量(%),小數點后保留兩位；mss——標準樣品中SBS質量(g),精確至0.001g;m?——標準樣品中基質瀝青質量(g),精確至0.001g;m?——標準樣品中穩定劑和其他添加劑質量(g),精確至0.001g。6.2標準樣品制作步驟標準樣品制作步驟如下：a)稱量基質瀝青564.000g~600.000g(準確至0.001g);用可調溫電磁加熱爐加熱并控溫至b)用高速剪切機以2000r/min～3000r/min速率剪切10min;3c)控溫至170℃±5℃,加入SBS,準確至0.001g,以6000r/min~7000r/min速率剪切90min;d)加入穩定劑和其它添加劑，準確至0.001g,以6000r/min~7000r/min速率剪切90min;e)將上述制作的標準樣品自然冷卻至室溫備用；f)不同SBS含量(范圍為2.00%～6.00%)的標準樣品應不少于5個，SBS含量宜按2.00%、3.00%、4.00%、5.00%、6.00%進行標準樣品制作。7標準樣品處理7.1將標準樣品在恒溫烘箱中加熱至170℃±5℃,標準樣品呈均勻流動、粘稠液體狀。7.2用玻璃棒充分攪拌均勻后，將加熱的瀝青取樣器插入標準樣品中約1cm~2cm,沾取標準樣品后涂到KBr窗片上。7.3應按照7.1、7.2要求，在KBr窗片上均勻涂布一層標準樣品，瀝青膜需均勻覆蓋整個KBr窗片的一面，厚度控制0.1mm～0.5mm,冷卻至室溫后進行樣品測試。8標準樣品檢測標準樣品的檢測步驟如下：a)將KBr空白窗片放置于傅里葉變換紅外光譜儀樣品室中，進行背景掃描測試；b)將7.3處理的標準樣品放置于傅里葉變換紅外光譜儀樣品室中，進行測試；c)保存測試結果，并根據所得到的紅外光譜圖，采用積分算法計算基線校正后的特征吸收峰峰面積；d)依次將每個處理的標準樣品按照8b)、c)的方法進行測試；e)根據傅里葉變換紅外光譜儀測試的光譜圖，分別計算吸收峰966±2cm?1、810±2cm?1處的峰面積S966、S810,按公式(2)計算值：A——吸收峰966±2cm1處面積與吸收峰966±2cm?1、吸收峰810±2cm?1處峰面積和的比值；S?66——966±2cm1處吸收峰的峰面積；S?10——810±2cm?1處吸收峰的峰面積。f)標準值AS按式(3)計算：As——標準值，即標準樣品經平行檢測得到A的算術平均值；A,——第i次檢測標準樣品得到的A值；n—平行檢測次數，n不小于5。g)A,與A?相對偏差不超過5%。若A,與As相對偏差超過5%,則應重新檢測或增加檢測次數。4以各標準樣品的SBS含量Css為橫坐標，對應的As為縱坐標，繪制不同標準樣品的坐標點(Css,As),經線性擬合繪制標準曲線。擬合曲線的線性相關系數應大于0.995,否則應重新進行試驗。10.1待檢樣品的檢測步驟及檢測數據計算同本文件7、8中b)、c)、d)、e)、f)、g)。5DB43/T3174—2(資料性)第×頁，共×頁檢測單位名稱(專用章):報告編號：檢測項目收樣日期