2025年執業藥師之西藥學專業一能力檢測試卷B卷附答案

單選題（共1500題）1、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結合C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D2、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B3、按藥理作用的關系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】D4、多發生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性作用【答案】C5、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A6、醋酸甲地孕酮的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】C7、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C8、丙酸倍氯米松A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】D9、熔點A.液體藥物的物理性質B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】D10、（2020年真題）用于診斷與過敏試驗的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】A11、烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A12、用于配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】A13、產生下列問題的原因是物料中細粉太多，壓縮時空氣不能及時排出（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】B14、“對乙酰氨基酚導致劑量依賴性肝細胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是A.病人因素B.藥品質量C.劑量與療程D.藥物相互作用E.醫護人員因素【答案】C15、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營養不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質紊亂【答案】A16、如果藥物離子荷負電，而受H+催化，當介質的μ增加時，降解反應速度常數A.增加B.降低C.不變D.不規則變化E.呈V型曲線變化【答案】B17、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態反應B.特異質反應C.依賴性D.停藥反應E.繼發反應【答案】B18、魚肝油乳劑A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩定劑【答案】A19、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT代謝反應是A.B.C.D.E.【答案】D20、體內藥量X與血藥濃度C的比值是A.腸肝循環B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】D21、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B22、乙琥胺的含量測定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】B23、在體內與Mg2＋結合，產生抗結核作用的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】C24、房室模型中的"房室"劃分依據是A.以生理解剖部位劃分B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C.以血流速度劃分D.以藥物與組織親和性劃分E.以藥物進入血液循環系統的速度劃分【答案】B25、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩定性【答案】D26、屬于主動轉運的腎排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】A27、結構中具有三氮唑環，羥基化代謝物具有更強的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D28、下列屬于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血D.苯巴比妥導致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】B29、少數患者在服用解熱鎮痛藥后，可能會出現A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積【答案】B30、通過寡肽藥物轉運體(PEPT1)進行內轉運的藥物是A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】A31、常用的外用混懸劑常用的助懸劑A.甘油B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A32、與劑量不相關的藥品不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】B33、溶液型滴眼劑中一般不宜加入A.增黏劑B.抗氧劑C.抑菌劑D.表面活性劑E.滲透壓調節劑【答案】D34、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響。可增強與受體的結合力，增加水溶性的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】A35、作用于微管的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】D36、酸敗，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】C37、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競爭血漿蛋白結合部位C.酶抑制D.酶誘導E.腎小管分泌以下實例的影響因素是【答案】D38、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是A.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比B.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長C.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】A39、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A40、最早發現的第二信使是A.神經遞質如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】C41、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時，不可將電解質溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀，啟封后應1次用完【答案】C42、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A43、下列表面活性劑毒性最大的是A.單硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新潔爾滅D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】C44、（2018年真題）在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質,與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質的屬于（）A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A45、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】D46、在喹諾酮類抗菌藥的構效關系中，該類藥物必要的藥效基團是A.1位氮原子無取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位無取代E.6位氟原子取代【答案】B47、大多數藥物轉運方式是A.被動擴散B.膜孔轉運C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】A48、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環B.生物轉化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效應【答案】C49、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D50、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C51、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B52、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小腸C.盲腸D.結腸E.直腸【答案】B53、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩定劑【答案】C54、N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B55、（2019年真題）關于藥典的說法，錯誤的是（）A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】D56、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】A57、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環糊精【答案】B58、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質體的是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.pH敏感性脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏脂質體【答案】C59、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】B60、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A61、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】D62、（2019年真題）在分子中引入可增強與受體的結合力，增加水溶性，改變生物活性的基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B63、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可樂定D.纈沙坦E.硝酸甘油【答案】A64、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質【答案】C65、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時間延長屬于A.酶誘導B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C66、（2017年真題）主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C67、（2015年真題）受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】B68、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B69、對非競爭受體拮抗劑的正確描述是A.使激動劑對受體親和力降低，內在活性不變B.使激動劑對受體親和力不變，內在活性降低C.使激動劑對受體親和力與內在活性均降低D.使激動劑對受體親和力輕度增加，內在活性顯著降低E.使激動劑對受體親和力顯著降低，內在活性輕度增高【答案】C70、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C71、在藥物結構中含有羧基，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎【答案】D72、潤滑劑用量不足產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】B73、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫療技術因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質量【答案】D74、某患者，細菌感染出現高熱現象，入院時已經因高熱出現抽搐現象。醫生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補充療法D.替代療法E.標本兼治【答案】A75、（2018年真題）服用西地那非，給藥劑量在25mg時，“藍視”發生率為3%；給藥劑量在50-100mg時，“藍視”發生率上升到10%。產生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】B76、1.4-二氧吡啶環的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C77、關于注射給藥正確的表述是A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗B.不同部位肌內注射吸收順序：臀大肌>大腿外側肌>上臂三角肌C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液E.靜脈注射有吸收過程【答案】C78、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現出非線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設計和調整，常常需要進行血藥濃度監測E.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】A79、（2020年真題）藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C80、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于A.陽性安慰劑B.陰性安慰劑C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成癮【答案】D81、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B82、少數病人用藥后發生與遺傳因素相關(但與藥物本身藥理作用無關)的有害反應屬于()。A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】C83、（2018年真題）可能引起腸肝循環的排泄過程是（）A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D84、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】D85、地高辛易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】D86、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μmB.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規定E.pH值應盡可能與血液的pH值相近【答案】B87、可引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】D88、（2015年真題）影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C89、可導致藥源性肝損害的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛【答案】A90、可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C91、陰離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】B92、通過共價鍵鍵合產生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A93、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B94、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C95、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D96、（2020年真題）關于口腔黏膜給藥特點的說法，錯誤的是A.無全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開肝臟首關效應【答案】A97、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A98、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A99、常用色譜峰保留時間tR與對照品主峰tR比較進行藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】D100、壓片力過大，可能造成的現象為A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C101、（2017年真題）下列屬于對因治療的是（）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈硬化引起的高血壓【答案】D102、（2017年真題）維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）A.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C103、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度轉運藥物的方式是（）。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】B104、物理化學靶向制劑是A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】C105、評價指標"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B106、藥品儲存按質量狀態實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A107、紅外光譜特征參數歸屬羥基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】D108、腫瘤組織的血管壁內皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質【答案】D109、關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應性好?【答案】C110、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D111、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D112、（2019年真題）減慢藥物體內排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度-時間曲線上產生雙峰現象的因素是（）。A.胎盤屏障B.血漿蛋白結合率C.血腦屏障D.腸肝循環E.淋巴循環【答案】D113、氣霧劑中作穩定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D114、氨氯地平的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】B115、分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C116、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，結果發現治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B117、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度（A）的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】A118、氟伐他汀含有的骨架結構是A.六氫萘環B.吲哚環C.吡咯環D.嘧啶環E.吡啶環【答案】B119、關于植入劑的說法錯誤的是A.植入劑為固體制劑B.植入劑必須無菌C.植入劑的用藥次數少D.植入劑適用于半衰期長的藥物E.植入劑可采用立體定位技術【答案】D120、國家藥品抽驗主要是A.評價抽驗B.監督抽驗C.復核抽驗D.出場抽驗E.委托抽驗【答案】A121、可用于軟膠囊中的分散介質是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】D122、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.A藥的最小有效量大于B藥B.A藥的效能大于B藥C.A藥的效價強度大于B藥D.A藥的安全性小于B藥E.以上說法都不對【答案】C123、藥物產生副作用的藥理學基礎是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B124、根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B125、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A.膽汁B.汗腺C.唾液腺D.淚腺E.呼吸系統【答案】A126、屬三相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】B127、下列屬于量反應的有A.體溫升高或降低B.驚厥與否C.睡眠與否D.存活與死亡E.正確與錯誤【答案】A128、以下哪種散劑需要單劑量包裝A.含有毒性藥的局部用散劑B.含有毒性藥的口服散劑C.含有貴重藥的局部用散劑D.含有貴重藥的口服散劑E.兒科散劑【答案】B129、非競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D130、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C131、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.側鏈末端叔胺結構E.哌嗪環【答案】C132、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】A133、用于評價藥物急性毒性的參數是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C134、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.B.C.D.E.【答案】B135、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛，每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.口服給藥B.經皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C136、常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C137、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮痛俟得益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環鏗基化E.環己烷羥基化【答案】A138、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】D139、下列關于生物半衰期的敘述中錯誤的有A.指藥物在體內的量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間B.代謝快、排泄快的藥物，其tC.tD.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥E.消除過程具有零級動力學的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內的消除速度取決于劑量的大小【答案】B140、弱堿性藥物在酸性環境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C141、常用的增塑劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A142、屬于麻醉藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B143、碳酸氫鈉用于調節血液酸堿平衡A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體【答案】A144、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D145、要求遮光、充氮、密封、冷處貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】A146、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A147、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C148、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B149、加料斗中顆粒過多或過少A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】D150、下列不屬于片劑黏合劑的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】D151、根據生物藥劑學分類系統，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A152、關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C153、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量為A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B154、為迅速達到穩態血藥濃度，可采取下列哪一個措施A.首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量B.縮短給藥間隔時間C.每次用藥量減半D.延長給藥間隔時間E.每次用藥量加倍【答案】A155、對乙酰氨基酚屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A156、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A157、不含有脯氨酸結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C158、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A159、《中國藥典》規定的注射用水應該是A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A160、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產生心血管不良反應的原因是A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環素(PGIC.阻斷前列環素(PGID.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環素(PGIE.阻斷前列環素(PGI【答案】C161、可增加栓劑基質的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】B162、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調節劑D.抗氧劑E.滲透壓調節劑【答案】C163、關于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是A.可改變藥物的作用性質B.可調節藥物的作用速度C.可調節藥物的作用靶標D.可降低藥物的不良反應E.可提高藥物的穩定性【答案】C164、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B165、下列以共價鍵方式結合的抗腫瘤藥物為A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環磷酰胺E.普魯卡因【答案】D166、為增加制劑的穩定性，易水解的青霉素應制成A.制成微囊B.制成固體劑型C.直接壓片D.包衣E.制成穩定的衍生物【答案】B167、用作乳劑的乳化劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】B168、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環D.淋巴循環E.胎盤屏障【答案】A169、常用的致孔劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D170、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】B171、主動轉運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】C172、藥物微囊化的特點不包括A.可改善制劑外觀B.可提高藥物穩定性C.可掩蓋藥物不良臭味D.可達到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化【答案】A173、藥物吸收后，由循環系統運送至體內各臟器組織的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B174、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B175、只能肌內注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D176、藥物的溶解度差會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D177、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A178、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止內源性膽固醇的合成C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉化D.抑制體內cAMP的降解E.促進膽固醇的排泄【答案】B179、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D180、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，其化學結構是A.B.C.D.E.【答案】B181、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學異構化D.脫羧E.聚合【答案】A182、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】B183、靜脈注射用脂肪乳A.乳化劑B.等滲調節劑C.還原劑D.抗氧劑E.穩定劑【答案】A184、（2016年真題）臨床上藥物可以配伍使用或聯合使用，若使用不當，可能出現配伍禁忌，下列藥物配伍或聯合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯合應用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注【答案】B185、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定【答案】C186、用藥后能消除原發致病因子，治愈疾病的藥物治療是()A.對因治療B.對癥治療C.最小有效量D.斜率E.效價強度【答案】A187、常用的增塑劑是A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等。【答案】A188、下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是A.甲磺酸伊馬替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】D189、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】B190、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B191、兩性霉素B脂質體凍干制品A.兩性霉素B.膽固醇(Chol)C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉【答案】C192、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕會引起A.裂片B.松片C.黏沖D.色斑E.片重差異超限【答案】C193、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D194、關于藥物理化性質的說法錯誤的是()A.酸性藥物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度越高，則藥物在體內的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(IgP)用于衡量藥物的脂溶性D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中易吸收E.由于體內不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離度不同【答案】B195、血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A196、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A197、制備普通脂質體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C198、對于G蛋白偶聯受體的描述不正確的是A.G蛋白由三個亞單位組成B.在基礎狀態時，α亞單位上接有GDPC.G蛋白只轉導信號，而不會放大信號D.不同G蛋白在結構上的差別主要表現在α亞單位上E.受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導【答案】C199、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D200、苯并咪唑的化學結構和編號是（）。A.B.C.D.E.【答案】D201、大多數有機弱酸或有機弱堿在消化道內轉運的機制是A.單純擴散B.膜孔轉運C.促進擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A202、混懸劑中使微粒電位增加的物質是A.助懸劑B.穩定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D203、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學異構體A.左旋體B.右旋體C.內消旋體D.外消旋體E.以上答案都不對【答案】B204、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環境【答案】C205、乳膏劑中作透皮促進劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】C206、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛，每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.藥物未放在舌下生物利用度降低B.口服首關效應強或在胃腸道中易降解C.口服無法短時間吸收，利用D.頰黏膜上皮均未角質化，影響吸收E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】D207、藥物近紅外光譜的范圍是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D208、可溶性的薄膜衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】C209、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B210、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩定性C.潤濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D211、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C212、在經皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】A213、維生素BA.濾過B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.膜動轉運【答案】C214、利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質體稱為A.前體脂質體B.長循環脂質體C.免疫脂質體D.熱敏脂質體E.常規脂質體【答案】D215、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與R型構體之間的關系是A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續時間C.在體內經不同細胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C216、非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為稱為A.精神依賴性B.身體依賴性C.生理依賴性D.藥物耐受性E.藥物濫用【答案】C217、（2017年真題）下列藥物配伍或聯用時,發生的現象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強【答案】A218、蒸餾法制備注射用水A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】D219、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質，嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于A.A類反應（擴大反應）B.D類反應（給藥反應）C.E類反應（撤藥反應）D.C類反應（化學反應）E.H類反應（過敏反應）【答案】D220、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質反應D.個體差異E.種屬差異【答案】B221、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫院陸續傳出有患者因注射安徽華源生物藥業生產的欣弗注射液后，出現不良反應，甚至造成數人死亡。衛生部發布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產的所有欣弗注射液。調查發現，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.包裝時帶入D.制備過程中的污染E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】C222、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C223、藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系(常位h-1)是A.消除速度常數B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A224、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D225、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C226、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質有關A.受體B.基因C.蛋白質D.CYPE.巨噬細胞【答案】D227、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有A.酰胺鍵B.酯鍵C.酰亞胺鍵D.環氧基E.內酰胺鍵【答案】B228、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.羥苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】D229、破裂，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】D230、（2020年真題）藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C231、在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】C232、屬于單環β-內酰胺類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】B233、血漿蛋白結合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A234、對映異構體之問具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A235、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚異丁烯E.醋酸纖維素【答案】D236、所有微生物的代謝產物是A.熱原B.內毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】A237、下列關于pA2的描述，正確的是A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數稱為pA2值B.pA2為親和力指數C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數pA2表示【答案】D238、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50%最大效應的劑量D.引起等效應反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】D239、上述維生素C注射液處方中，用于絡合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B240、下列屬于陽離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基苯磺酸鈉E.泊洛沙姆【答案】B241、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C242、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D243、（2018年真題）少數病人用藥后發生與遺傳因素相關（但與藥物本身藥理作用無關）的有害反應屬于（）A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】C244、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成藥樹脂D.將藥物包藏于親水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】D245、（2019年真題）艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是（）A.具有不同類型的藥理活性B.具有相同的藥理活性和作用持續時間C.在體內經不同細胞色素酶代謝D.一個有活性，另一個無活性E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用【答案】C246、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.在體內發生脫甲基化反應，生產的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內醌環易被還原成半醌自由基，誘發脂質過氧化反應D.在體內發生氨基糖開環反應，誘發脂質過氧化反應E.在體內發生脫水反應，代謝物具有較大毒性【答案】C247、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B248、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內注射C.肌內注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D249、蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應B.藥物與蛋白結合是不可逆的，有飽和和競爭結合現象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血一腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應E.藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象【答案】A250、藥物從給藥部位進入血液循環的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A251、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡膠C.卡波姆D.明膠一阿拉伯膠E.醋酸纖維素【答案】A252、"四環素的降解產物引起嚴重不良反應"，其誘發原因屬于A.劑量因素B.環境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D253、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A.后遺效應變態反應B.副作用C.首劑效應D.繼發性反應E.變態反應【答案】B254、患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.秋水仙堿B.雙氯芬酸鈉C.碳酸氫鈉D.別嘌醇E.苯溴馬隆【答案】A255、（2015年真題）藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D256、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C257、嗎啡A.氨基酸結合反應B.葡萄糖醛酸結合反應C.谷胱甘肽結合反應D.乙酰化結合反應E.甲基化結合反應【答案】B258、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原B.產品質量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產、貯存過程中產生的雜質青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C259、關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是A.聚合度不同，其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】C260、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A261、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】B262、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C263、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B264、在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應教育C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B265、評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D266、磷脂結構上連接有多糖A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】B267、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調節劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩定劑E.止痛劑【答案】B268、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是A.甘露醇B.交聯聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】B269、有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑均有很大毒性E.多數陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】A270、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是A.藥物在體內的分布與藥物和組織的親和力有關B.藥物的療效取決于其游離型濃度C.血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D.蛋白結合可作為藥物貯庫E.蛋白結合有置換現象【答案】C271、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是A.重量差異B.干燥失重C.溶出度D.熱原E.含量均勻度【答案】D272、屬于對因治療的是A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓C.阿托品解痙引起的口干、心悸等D.頻數正態分布曲線E.直方曲線【答案】A273、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時，容易出現的不良反應是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B274、受體部分激動藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C275、雌二醇的結構式是A.B.C.D.E.【答案】A276、用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B277、氣霧劑中的拋射劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】A278、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B279、（2019年真題）長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）A.后遺效應B.變態反應C.藥物依賴性D.毒性反應E.繼發反應【答案】A280、氣霧劑中作穩定劑A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盤85E.硬脂酸鎂【答案】D281、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】A282、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A283、僅有解熱、鎮痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C284、生物藥劑學的概念是A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規律的學科E.研究和發展藥物質量控制規律的應用學科，其基本內涵是藥品質量研究與評價【答案】B285、清洗陰道、尿道的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】D286、以下不屬于固體制劑的是A.散劑?B.片劑?C.膠囊劑?D.溶膠劑?E.顆粒劑?【答案】D287、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B288、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結構是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B289、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治療一開始便達到2μg／ml的治療濃度，請確定：A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A290、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B291、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C292、藥物引起的與免疫反應有關的生理功能障礙或組織損傷是A.副作用B.毒性反應C.變態反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】C293、下列關于表面活性劑說法錯誤的是A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服B.表面活性劑與蛋白質可發生相互作用C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大D.表面活性劑長期應用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會出現皮膚或黏膜損傷E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】C294、以下藥物中，哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D295、下列屬于藥物副作用的是A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品治療胃痙攣時引起的口干C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現象D.沙利度胺的致畸作用E.鏈霉素治療肺結核時引起的耳聾【答案】B296、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體性質是A.可逆性B.選擇性C.特異性D.飽和性E.靈敏性【答案】A297、完全激動藥A.親和力及內在活性都強B.親和力強但內在活性弱C.親和力和內在活性都弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】A298、結構骨架酚噻嗪環易氧化，部分病人用藥后易發生光毒性變態反應的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】D299、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】D300、（2016年真題）腎小管中，弱堿在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A301、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發生氧化-還原反應，細胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發現17種以上。下列最主要的代謝酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】A302、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續又出現頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫。硝苯地平控釋片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】C303、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】A304、（2017年真題）平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】D305、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用A.α腎上腺素受體阻斷藥B.鈣拮抗藥C.β腎上腺素受體阻斷藥D.利尿藥E.ACEI【答案】C306、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時，加入的大豆磷脂是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C307、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C308、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B309、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同C.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C310、（2020年真題）關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的是A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據B.通過試驗建立藥品的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗D.加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行的E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的【答案】D311、下列哪個不是口腔崩解片特點A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服藥順應性C.腸道殘留少，降低了藥物對胃腸道的局部刺激D.起效慢、存在較大首過效應E.降低副作用【答案】D312、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩定劑B.調節PHC.調節黏度D.抑菌劑E.調節滲透壓【答案】B313、弱堿性藥物（）A.在酸性環境中易跨膜轉運B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D314、部分激動藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】B315、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A.水解B.氧化C.光學異構化D.脫羧E.聚合【答案】A316、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數D.信噪比E.峰面積【答案】A317、屬于被動靶向的制劑有A.糖基修飾脂質體B.免疫脂質體C.長循環脂質體D.脂質體E.pH敏感脂質體【答案】D318、注射劑的質量要求不包括A.無熱原B.p