藥學(xué)（士）-2025藥學(xué)（士）相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)模擬試卷2單選題（共100題，共100分）(1.)外耳道發(fā)炎時(shí)所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A.中性B.酸性C.弱酸性D.堿性E.弱堿（江南博哥）性正確答案：C參考解析：外耳道有炎癥時(shí)，pH在7.1～7.8之間，所以外耳道用滴耳劑最好為弱酸性。(2.)密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳A.將輕者加在重者之上B.攪拌C.多次過(guò)篩D.將重者加在輕者之上E.等量遞增法正確答案：D參考解析：密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小(質(zhì)輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質(zhì)重)者。(3.)考察藥物穩(wěn)定性時(shí)高溫試驗(yàn)的溫度是A.50℃B.40℃和60℃C.70℃D.80℃E.90℃正確答案：B參考解析：高溫試驗(yàn)為供試品開(kāi)口置適宜的潔凈容器中，60℃溫度下放置10d，于第5天和第10天取樣，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。若供試品含量低于規(guī)定限度則在40℃條件下同法進(jìn)行試驗(yàn)。若60℃無(wú)明顯變化，不再進(jìn)行40℃試驗(yàn)。(4.)關(guān)于濁點(diǎn)的敘述正確的是A.濁點(diǎn)又稱(chēng)Krafft點(diǎn)B.是陰離子型表面活性劑的特征值C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D.是陽(yáng)離子表面活性劑特征值E.吐溫類(lèi)表面活性劑觀察不到濁點(diǎn)正確答案：C參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱(chēng)為起曇，此時(shí)的溫度稱(chēng)為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。在聚氧乙烯鏈相同時(shí)，碳?xì)滏溤介L(zhǎng)，濁點(diǎn)越低；在碳?xì)滏滈L(zhǎng)相同時(shí)，聚氧乙烯鏈越長(zhǎng)則濁點(diǎn)越高。大多數(shù)此類(lèi)表兩活性劑的濁點(diǎn)在70～100℃，但很多聚氧乙烯類(lèi)非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點(diǎn)，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(5.)乳劑由W/O轉(zhuǎn)化成O/W的現(xiàn)象稱(chēng)為A.反相B.反絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗正確答案：C參考解析：乳劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并和破壞，其中由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念?lèi)型成為轉(zhuǎn)相，如由W/O轉(zhuǎn)化成O/W或由O/W轉(zhuǎn)化成W/O。(6.)屬于二級(jí)管理并要定期清點(diǎn)的是A.第一類(lèi)精神藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.自費(fèi)藥品正確答案：B參考解析：根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級(jí)管理的藥品。

根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級(jí)管理的藥品。

根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行一級(jí)管理的藥品。(7.)其原料藥屬于醫(yī)院一級(jí)管理的是A.第一類(lèi)精神藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.貴重藥品E.自費(fèi)藥品正確答案：C參考解析：根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級(jí)管理的藥品。

根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行二級(jí)管理的藥品。

根據(jù)藥品經(jīng)濟(jì)管理中實(shí)行一級(jí)管理的藥品。(8.)影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A.透皮吸收促進(jìn)劑B.皮膚水合作用C.用藥部位D.表皮損傷E.患者年齡正確答案：A參考解析：影響皮膚吸收的因素包括：①藥物性質(zhì)。②基質(zhì)性質(zhì)。③透皮吸收促進(jìn)劑。④皮膚受損或疾病時(shí)通透性比正常皮膚高很多；不同種屬、不同年齡、不同部位皮膚滲透性不同；皮膚含水量不同，滲透性不同；溫度、用藥面積、次數(shù)、接觸時(shí)間等也會(huì)影響吸收。但是A透皮吸收促進(jìn)劑不屬于生理因素。(9.)藥物制成劑型的主要目的不包括A.醫(yī)療預(yù)防的要求B.藥物性質(zhì)的要求C.給藥途徑的要求D.應(yīng)用、保管、運(yùn)輸方便E.降低成本正確答案：E參考解析：藥物制成劑型的目的是為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防疾病的需要。(10.)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)劣藥的定義是A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的C.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的D.以非藥品冒充藥品的E.被污染的正確答案：A(11.)下列關(guān)于冷凍干燥過(guò)程的敘述，何者有誤A.應(yīng)將物質(zhì)事先預(yù)冷凍，再迅速冷凍B.需增加冷凍物上的氣壓C.冷凍干燥品比粉末干燥品易溶解D.要小心施予熱量使升華作用不斷進(jìn)行E.能不斷除去水蒸氣正確答案：B(12.)下列哪項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)列入藥品說(shuō)明書(shū)注意事項(xiàng)內(nèi)A.不良反應(yīng)B.老年用藥C.禁忌D.藥物相互作用E.藥物慎用正確答案：E(13.)屬非均相液體藥劑的是A.芳香水劑B.醑劑C.溶膠劑D.酊劑E.溶液劑正確答案：C(14.)全國(guó)人大常委會(huì)修訂并通過(guò)的《藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是A.1年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)B.2年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)C.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)D.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)正確答案：E(15.)片劑中加入的崩解劑是A.干淀粉B.乳糖C.二氧化鈦D.糖粉E.滑石粉正確答案：A(16.)用于補(bǔ)充體液、營(yíng)養(yǎng)及熱量的輸液是A.硫酸慶大霉素注射液B.氯化鉀注射液C.脂肪乳注射液D.甘露醇注射液E.羥乙基淀粉注射液正確答案：C(17.)下列屬于藥品的是A.中草藥B.處于研制階段的藥物C.保健食品D.血清E.一次性輸液器正確答案：D參考解析：根據(jù)藥品定義中藥品的種類(lèi)包括的內(nèi)容選擇。(18.)下列哪種情況按假藥處理A.被污染的B.更改生產(chǎn)日期的C.未標(biāo)明有效期的D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的正確答案：A(19.)醫(yī)院中按照“金額管理季度盤(pán)點(diǎn)，以存定銷(xiāo)”管理的是A.醫(yī)療用毒性藥品原料藥B.第二類(lèi)精神藥品C.貴重藥品D.自費(fèi)藥品E.普通藥品正確答案：E(20.)β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A.共沉淀物B.水合物C.溶劑化合物D.微球E.包合物正確答案：E參考解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開(kāi)口的環(huán)狀中空?qǐng)A筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開(kāi)口處為親水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。(21.)《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品的A.數(shù)量、質(zhì)量和售后服務(wù)B.質(zhì)量、銷(xiāo)量和售后服務(wù)C.質(zhì)量、療效和市場(chǎng)占有率D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)E.產(chǎn)量、銷(xiāo)量和售后服務(wù)正確答案：D(22.)下列關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.吸附力小B.孔徑小而均勻C.孔隙率高，濾速快D.不影響藥液的pH和藥物含量E.經(jīng)處理后可反復(fù)使用正確答案：E(23.)制備腸溶膠囊劑時(shí)，用甲醛處理明膠的目的是A.增加彈性B.增加穩(wěn)定性C.改變其溶解性能D.增加滲透性E.殺滅微生物正確答案：C(24.)用于口服混懸劑中潤(rùn)濕目的的附加劑是A.糖漿B.乙醇C.HLB值為7～9的表面活性劑D.PEG400E.水正確答案：C(25.)調(diào)配處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方書(shū)寫(xiě)不符合要求或有差錯(cuò)，藥劑人員的正確做法是A.處方醫(yī)師重新簽字后才能調(diào)配B.臨床藥師簽字后才能調(diào)配C.藥劑人員修改處方后簽字才能調(diào)配D.藥劑科主任簽字后才能調(diào)配E.主任藥師簽字后才能調(diào)配正確答案：A(26.)《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為A.藍(lán)綠色B.淡紫色C.淡黃色D.黃綠色E.白色正確答案：C(27.)根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，“新藥”系指A.我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)中未收載過(guò)的藥品B.我國(guó)未生產(chǎn)的藥品C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品D.我國(guó)未申報(bào)過(guò)的藥品E.我國(guó)未注冊(cè)過(guò)的藥品正確答案：C(28.)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明A.制劑負(fù)責(zé)人B.制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.有效期D.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.制劑價(jià)格正確答案：C(29.)下列何物質(zhì)不宜單獨(dú)用作O/W乳化劑A.堿金屬皂B.阿拉伯膠C.泊洛沙姆188D.聚山梨酯60E.西黃蓍膠正確答案：E參考解析：西黃蓍膠可以增加水相黏度，與其他乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性，是作輔助乳化劑使用。(30.)下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用配研法B.含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔C.混合時(shí)，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入D.摩擦起電的粉末不易混勻，加入少量表面活性劑或潤(rùn)滑劑可以克服E.劑量小的毒性強(qiáng)的藥，應(yīng)制成倍散正確答案：B(31.)使用熱壓滅菌器時(shí)，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時(shí)間后，一般應(yīng)先A.噴自來(lái)水B.通入二氧化碳C.用紫外線照射D.除去熱源，停止加熱E.開(kāi)啟滅菌器柜門(mén)正確答案：D(32.)新鮮易膨脹的藥材浸出時(shí)宜采用A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流法E.連續(xù)回流法正確答案：B參考解析：浸漬法適用于黏性藥材、無(wú)組織結(jié)構(gòu)的藥材、新鮮及易膨脹的藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材的浸提。滲漉法適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑，也可用于有效成分含量較低藥材的提取。回流法適用于熱穩(wěn)定的成分的浸出。煎煮法適用于能溶于水、且對(duì)濕熱較穩(wěn)定的有效成分的浸提。(33.)處方碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液100ml，碘化鉀的作用是A.助溶B.增溶C.調(diào)節(jié)滲透壓D.抗氧化E.金屬離子絡(luò)合劑正確答案：A(34.)胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過(guò)程中A.攪拌后靜置B.撒于水面，自然溶脹C.溶解后過(guò)濾D.加熱中攪拌E.采用乳化方法制備正確答案：B(35.)不良反應(yīng)的報(bào)告程序和要求正確的是A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行越級(jí)、不定期報(bào)告制度B.上市5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品，要報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)C.常見(jiàn)藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告D.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應(yīng)時(shí)必須及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告E.新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)于3個(gè)月內(nèi)報(bào)告正確答案：B(36.)關(guān)于藥物代謝部位的敘述，正確的是A.腦部含有大量藥酶，代謝活性很高B.腸內(nèi)細(xì)菌代謝只能進(jìn)行第Ⅰ相反應(yīng)C.表皮上不能進(jìn)行任何代謝反應(yīng)D.鼻黏膜吸入揮發(fā)性物質(zhì)時(shí)可有代謝作用E.肺部代謝酶濃度很高正確答案：D(37.)口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片正確答案：D參考解析：利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。(38.)藥品的基本特征是A.有效性和均一性B.安全性和均一性C.穩(wěn)定性和安全性D.穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性E.有效性和安全性正確答案：E(39.)我國(guó)藥品監(jiān)督行政機(jī)構(gòu)分為A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.四級(jí)E.五級(jí)正確答案：D參考解析：根據(jù)我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的機(jī)構(gòu)設(shè)置的方案規(guī)定藥品監(jiān)督行政機(jī)構(gòu)分為國(guó)家、省、市、縣四級(jí)。(40.)不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品A.非處方藥B.處方藥C.國(guó)家基本藥物D.新藥E.仿制藥正確答案：A(41.)維生素C注射劑中的依地酸二鈉為A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡(luò)合劑正確答案：E(42.)氣喘氣霧劑中的氟利昂為A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡(luò)合劑正確答案：A(43.)醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纖維鈉A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡(luò)合劑正確答案：D(44.)維生素C注射劑中的亞硫酸氫鈉為A.拋射劑B.增溶劑C.抗氧劑D.助懸劑E.金屬離子絡(luò)合劑正確答案：C(45.)藥品廣告審批機(jī)關(guān)是A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)工商行政管理部門(mén)C.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)正確答案：A(46.)有權(quán)吊銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的是A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)工商行政管理部門(mén)C.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)正確答案：A(47.)藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)工商行政管理部門(mén)C.縣級(jí)以上工商行政管理部門(mén)D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.縣級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)正確答案：C(48.)可用作黏合劑的是A.丙烯酸樹(shù)脂B.淀粉漿C.硬脂酸鎂D.羧甲淀粉鈉E.乙醇正確答案：B(49.)試用期的醫(yī)師開(kāi)具的處方必須A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效C.取得資格后方可開(kāi)具處方D.其處方權(quán)即被取消E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效正確答案：E參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)取消的規(guī)定。(50.)醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)后A.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效C.取得資格后方可開(kāi)具處方D.其處方權(quán)即被取消E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)管理的規(guī)定。

按照《處方管理辦法》中處方權(quán)取消的規(guī)定。(51.)制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯劑的目的是A.延緩藥物釋放B.增加物料流動(dòng)性C.增加藥物穩(wěn)定性D.增加片劑硬度E.提高崩解性能正確答案：A(52.)下列何種藥物可以制成軟膠囊劑A.硫酸鎂B.維生素EC.10%氯化鉀D.0.9%氯化鈉E.5%葡萄糖正確答案：B(53.)首關(guān)消除（首關(guān)作用）主要是指A.舌下含化的藥物，自口腔黏膜吸收后，經(jīng)肝代謝藥物降低B.肌內(nèi)注射吸收后，經(jīng)肝藥酶代謝，血中藥物濃度下降C.藥物口服吸收后經(jīng)肝代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少D.藥物口服后胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少E.藥物口服吸收后經(jīng)肝酶代謝，血中藥物濃度升高正確答案：C(54.)下列制劑不應(yīng)加入抑菌劑的是A.滴眼劑B.采用低溫滅菌的注射劑C.無(wú)菌操作法制備的注射劑D.多劑量裝的注射劑E.靜脈注射劑正確答案：E(55.)以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.免疫脂質(zhì)體B.W/O/W型乳劑C.磁性微球D.腸溶小丸E.納米球正確答案：A(56.)藥物遇濕熱穩(wěn)定且可壓性和流動(dòng)性較差，適于采用的壓片的方法是A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.球晶造粒壓片D.結(jié)晶直接壓片E.半干式顆粒壓片正確答案：A(57.)下列不屬于藥品的是A.中藥飲片B.化學(xué)原料藥C.化學(xué)試劑D.疫苗E.生物制品正確答案：C(58.)膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作為A.防腐劑B.遮光劑C.脫膜劑D.增塑劑E.潤(rùn)滑劑正確答案：D(59.)根據(jù)有關(guān)規(guī)定，必須成立藥事管理委員會(huì)的是A.一級(jí)以上醫(yī)院B.二級(jí)以上醫(yī)院C.二級(jí)以下醫(yī)院D.三級(jí)以上醫(yī)院E.三級(jí)以下醫(yī)院正確答案：B(60.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的最重要條件是A.有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員B.檢驗(yàn)設(shè)備C.有《醫(yī)療制劑許可證》D.有經(jīng)批準(zhǔn)品種E.新藥證書(shū)正確答案：C(61.)有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則對(duì)命名的要求正確的是A.只能用通用名標(biāo)示B.只能用通用名和商品名標(biāo)示C.通用名必須用中外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2：1（面積）D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2（面積）E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1（面積）正確答案：D(62.)延長(zhǎng)注射劑藥效的主要途徑是A.延緩釋藥B.延緩代謝C.延緩吸收D.延緩排泄E.影響分布正確答案：A參考解析：肌內(nèi)注射藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。藥物以擴(kuò)散和濾過(guò)兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，因此通過(guò)制劑手段延緩藥物的釋放可以延長(zhǎng)注射劑的吸收，從而延緩起藥效。(63.)極不耐熱的藥液采用何種滅菌法A.流通蒸汽滅菌法B.紫外線滅菌法C.微波滅菌法D.低溫間歇滅菌法E.濾過(guò)除菌法正確答案：E(64.)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按專(zhuān)柜存放，專(zhuān)賬登記、每日清點(diǎn)管理的是A.自費(fèi)藥品B.第一類(lèi)精神藥品C.第二類(lèi)精神藥品D.毒性藥品原料藥E.貴重藥品正確答案：E(65.)關(guān)于處方制度。下列敘述錯(cuò)誤的是A.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名三部分B.處方中所用藥品名可以為規(guī)范的中文名和外文名C.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、經(jīng)營(yíng)上等多方面的意義D.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)E.藥師具有處方審核權(quán)，但沒(méi)有處方修改權(quán)正確答案：D(66.)關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可作為矯味劑、助懸劑B.糖漿劑為高分子溶液C.熱溶法制備有溶解快、濾速快、可殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)D.蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E.可加適量乙醇、甘油作為穩(wěn)定劑正確答案：B(67.)OTC分為甲、乙兩類(lèi)的主要依據(jù)是A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.藥品劑型C.藥品使用方便性D.藥品安全性E.藥品療效、正確答案：D(68.)下列常用作皮膚促透劑的是A.可可豆脂B.聚乙二醇C.羥苯甲酯D.二甲亞砜E.植物油正確答案：D(69.)屬油溶液型注射劑的是A.氯化鉀注射液B.葡萄糖注射液C.黃體酮注射液D.甘露醇注射液E.硫酸阿托品注射液正確答案：C(70.)已列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)，或已成為藥品通用名稱(chēng)，不能作為A.藥品注冊(cè)名使用B.藥品商品名使用C.藥品報(bào)批使用D.藥品商標(biāo)使用E.藥品標(biāo)識(shí)使用正確答案：D(71.)當(dāng)前中國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A.國(guó)家制定的B.各省自己制定的C.行業(yè)協(xié)會(huì)制定的D.企業(yè)自己制定的E.藥學(xué)會(huì)制定的正確答案：A參考解析：根據(jù)中國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定機(jī)構(gòu)選擇。(72.)延長(zhǎng)口服制劑藥效的主要途徑是A.延緩釋藥B.延緩吸收C.延緩代謝D.延緩排泄E.改變化學(xué)結(jié)構(gòu)正確答案：A(73.)下列何項(xiàng)是泡騰片的組成A.醋酸與醋酸鈉B.氫氧化鈉與碳酸鈉C.碳酸鈉與酒石酸鈉D.枸櫞酸與碳酸氫鈉E.枸櫞酸與醋酸鈉正確答案：D(74.)對(duì)頭孢呋辛酯的多晶型現(xiàn)象，為防止其晶型轉(zhuǎn)化，壓片時(shí)宜采用何種工藝A.干法制粒壓片工藝B.崩解分散壓片工藝C.濕法制粒壓片工藝D.溶劑結(jié)晶法壓片工藝E.溶劑分散法壓片工藝正確答案：A(75.)下列人員中不屬于醫(yī)院藥事管理委員會(huì)當(dāng)然成員的是A.主管院長(zhǎng)B.藥劑科主任C.醫(yī)院感染專(zhuān)家D.保衛(wèi)科負(fù)責(zé)人E.臨床科室主任正確答案：D(76.)《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品B.配備常用藥品和急救藥品C.配備抗生素D.配備處方藥E.使用生物制品正確答案：A(77.)下列論述不符合處方管理要求的是A.處方中的藥品名稱(chēng)可以是規(guī)范的中文名稱(chēng)，也可以是規(guī)范的英文名稱(chēng)B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量C.處方中的藥品名稱(chēng)應(yīng)有中文名也有外文名D.普通藥品的名稱(chēng)可以用通用的縮寫(xiě)E.特殊管理藥品的名稱(chēng)不能用縮寫(xiě)正確答案：C(78.)麻醉藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生癮癖及A.精神依賴(lài)性B.生理依賴(lài)性C.耐受性D.耐藥性E.成癮性正確答案：B(79.)咖啡因水溶液中常加入苯甲酸鈉，其作用是A.助溶劑B.調(diào)節(jié)滲透壓C.金屬離子合劑D.表面麻醉劑E.潛溶劑正確答案：A參考解析：難溶性藥物加入助溶劑可因形成絡(luò)合物、復(fù)合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度為1：50，用苯甲酸鈉助溶形成分裝復(fù)合物苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖），水中的溶解度增大。(80.)某藥品的有效期為2002年4月5日，表明本品最遲可用至A.2002年4月4日B.2002年4月5日C.2002年4月6日D.2002年4月30日E.2002年5月1日正確答案：B(81.)符合主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.不需要能量D.不需要載體E.類(lèi)似藥物間沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用正確答案：B(82.)下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.可掩蓋藥物不良嗅味B.可發(fā)揮緩釋或腸溶作用C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D.液體藥物也能制成膠囊劑E.難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度正確答案：C(83.)負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的是A.標(biāo)準(zhǔn)化部門(mén)B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心C.藥典委員會(huì)D.中國(guó)藥品生物制品檢定所E.藥品審評(píng)中心正確答案：C(84.)成人用的肛門(mén)栓劑，其形狀及大小為A.球形，2gB.卵形，5gC.魚(yú)雷形，2gD.鴨嘴形，5gE.圓錐形，5g正確答案：C(85.)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)發(fā)放下列哪種文件A.GSP證書(shū)B(niǎo).新藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)C.藥品生產(chǎn)許可證D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)E.醫(yī)院制劑批準(zhǔn)文號(hào)正確答案：B(86.)藥物代謝是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：B參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過(guò)程稱(chēng)為分布。(87.)藥物消除是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：C參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過(guò)程稱(chēng)為分布。(88.)藥物吸收是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：A參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過(guò)程稱(chēng)為分布。(89.)藥物排泄是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：E參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過(guò)程稱(chēng)為分布。(90.)藥物分布是指A.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C.藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D.藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E.原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外正確答案：D參考解析：1.藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶、腸道菌群及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，使藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，這就是藥物的代謝過(guò)程。2.消除包括代謝及排泄。5.藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）的過(guò)程稱(chēng)為分布。(91.)麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的能力正確答案：A參考解析：根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，即可選出答案。(92.)供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)C.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)D.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度E.應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的能力正確答案：B參考解析：根據(jù)《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥。(93.)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的定點(diǎn)批