藥學（中級）《相關專業知識》高頻考點2單選題（共100題，共100分）(1.)極不耐熱藥液采用何種滅菌法A.紫外線滅菌法B.微波滅菌法C.低溫間歇滅菌法（江南博哥）D.濾過除菌法E.流通蒸汽滅菌法正確答案：D參考解析：過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法，適合于對熱不穩定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。(2.)二相氣霧劑配制時，有的需加入適宜的潛溶劑，下列可作為潛溶劑的是A.丙二醇B.丙烷C.CO2D.C.MC.-NAE.七氟丙烷正確答案：A參考解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液，常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶解度，常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有應用，故本題答案選擇A。(3.)下列可作為液體制劑溶劑的是A.PEG2000B.PEG4000C.PEG6000D.PEG5000E.PEG300～600正確答案：E參考解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。(4.)將藥材或藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后，涂布于無紡布上制成的外用制劑稱為()。A.中藥橡皮硬膏劑B.中藥巴布劑C.中藥涂膜劑D.中藥膜劑E.中藥軟膏劑正確答案：B參考解析：中藥巴布劑是藥材提取物與適宜的親水性基質混勻后,涂布于布上的外用制劑。即巴布劑加工過程中所選用的藥物必須是中藥成分，如超微粉碎的中藥粉體、水提取或乙醇提取的中藥浸膏、經浸泡后的中藥藥泥，這些中藥劑型和巴布劑基質混合攪拌均勻后，加工而成的巴布劑，簡稱中藥巴布劑。(5.)反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標主要是A.硬度B.崩解時間C.融變時限D.脆碎度E.溶出度正確答案：E參考解析：固體劑型如片劑、丸劑、膠囊劑等口服時，必須先經過崩解、釋放，藥物溶解于胃腸液后，才可能被上皮細胞膜吸收，對于難溶性藥物，藥物的吸收速度受藥物在體內的溶出速度所支配。因此測定其溶出速度，作為反映難溶性固體藥物生物利用度的體外指標。(6.)《藥品管理法》規定，發運中藥材包裝上必須附有A.標簽B.產地證明C.檢驗報告D.質量合格標志E.運輸證明正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》中發運中藥材包裝上的規定。(7.)結晶直接壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：C參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(8.)濕法制粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：A參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(9.)粉末直接壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：D參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(10.)干法制粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：B參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(11.)空白顆粒壓片適用于A.較穩定，遇濕熱不起變化，但可壓性和流動性較差的藥物B.較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大的藥物C.可壓性尚可的立方結晶型藥物D.較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小的藥物E.液體狀態易揮發的小劑量藥物正確答案：E參考解析：1.藥物呈立方體結晶，具有良好的流動性和可壓性，可直接壓片。2.藥物穩定，對濕熱不起變化，可壓性及流動性都較差，可采用濕法制粒壓片法制成流動性和可壓性都較好的顆粒后再壓片。3.藥物較不穩定，遇濕熱分解，其粉末流動性尚可，量較小適于粉末直接壓片。4.藥物較不穩定，遇濕熱分解，可壓性、流動性均不好，量較大適于干法制粒壓片。5.為液體狀態易揮發的小劑量藥物適于空白顆粒壓片。(12.)具有起曇現象的表面活性劑是A.卵磷脂B.肥皂C.吐溫80D.司盤80E.泊洛沙姆188正確答案：C參考解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才具有起曇現象，而題中A為兩性離子表面活性劑，B為陰離子表面活性劑，D雖是非離子表面活性劑但不含聚氧乙烯基，E雖是聚氧乙烯型非離子表面活性劑，但因為它的溶解度很大，在常壓下觀察不到起曇現象，所以正確的答案只有C。(13.)藥物制成劑型的主要目的不包括A.醫療預防的要求B.藥物性質的要求C.給藥途徑的要求D.應用、保管、運輸方便E.降低成本正確答案：E參考解析：藥物制成劑型的目的是為適應診斷、治療或預防疾病的需要。(14.)口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片正確答案：D參考解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。(15.)試用期的醫師開具的處方必須A.在注冊的執業地點取得相應的處方權B.經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：E參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權取消的規定。(16.)醫師被責令暫停執業、被責令離崗培訓期間或被注銷、吊銷執業證書后A.在注冊的執業地點取得相應的處方權B.經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：D參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權取消的規定。(17.)當前中國藥品質量標準是A.國家制定的B.各省自己制定的C.行業協會制定的D.企業自己制定的E.藥學會制定的正確答案：A參考解析：根據中國藥品質量標準的制定機構選擇。(18.)咖啡因水溶液中常加入苯甲酸鈉，其作用是A.助溶劑B.調節滲透壓C.金屬離子合劑D.表面麻醉劑E.潛溶劑正確答案：A參考解析：難溶性藥物加入助溶劑可因形成絡合物、復合物等而增加溶解度，咖啡因在水中的溶解度為1：50，用苯甲酸鈉助溶形成分裝復合物苯甲酸鈉咖啡因（安鈉咖），水中的溶解度增大。(19.)經注冊的執業醫師必須A.在注冊的執業地點取得相應的處方權B.經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：A參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權取消的規定。(20.)經注冊的執業助理醫師開具的處方必須A.在注冊的執業地點取得相應的處方權B.經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：B參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權取消的規定。(21.)經注冊的執業助理醫師在鄉、鎮醫院執業必須A.在注冊的執業地點取得相應的處方權B.經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.取得資格后方可開具處方D.其處方權即被取消E.應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效正確答案：A參考解析：按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權管理的規定。

按照《處方管理辦法》中處方權取消的規定。(22.)關于Strokes定律說法正確的是A.沉降速率與分散介質密度成正比B.沉降速率與微粒半徑成正比C.沉降速率與微粒粒徑平方成正比D.沉降速率與分散介質黏度成正比E.沉降速率與存放時間成正比正確答案：C參考解析：混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時會自然沉降，沉降速度服從Stokes定律為V=2r2（p-p）/9η。式中，V為沉降速度，r為微粒半徑，p和p分別為微粒和介質的密度，g為重力加速度，η為分散介質的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，與分散介質的黏度成反比。(23.)醫療機構違反藥品管理法規定，給用藥者造成損害的，應當依法A.處以行政拘留B.處以罰款C.吊銷醫療機構執業許可證D.承擔賠償責任E.承擔行政責任正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》的法律責任中關于醫療機構違反藥品管理法規定，給用藥者造成損害的，應當依法處罰。(24.)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：D參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學及人體安全性評價試驗。4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設計和給藥方案的確定提供依據。5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應。(25.)擴大的多中心臨床試驗，進一步評價有效性、安全性A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：C參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學及人體安全性評價試驗。4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設計和給藥方案的確定提供依據。5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應。(26.)中藥最本質的特點是A.天然藥物B.傳統用藥C.價格低D.標本兼治E.在中醫藥理論指導下使用正確答案：E參考解析：根據中藥的概念即可選擇。(27.)觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：A參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學及人體安全性評價試驗。4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設計和給藥方案的確定提供依據。5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應。(28.)對新藥有效性及安全性作出初步評價，推薦臨床給藥劑量A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：B參考解析：1.Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學及人體安全性評價試驗。4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設計和給藥方案的確定提供依據。5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應。(29.)浸出的過程為A.溶劑的揮發、成分的解吸與溶解B.溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散與置換C.溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散與置換D.溶劑的浸潤、浸出成分的解析E.溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解擴散正確答案：B參考解析：一般藥材浸出過程包括浸潤、滲透過程；解吸、溶解過程；擴散過程和置換過程等幾步。(30.)不屬于醫療用毒性藥品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果蕓香堿E.艾司唑侖正確答案：E參考解析：根據醫療用毒性藥品的品種目錄。(31.)藥物的轉運過程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.分布和排泄D.分布和代謝E.吸收、代謝和排泄正確答案：B參考解析：藥物的體內過程包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。吸收、分布和排泄稱轉運。分布、代謝和排泄稱處置。代謝和排泄稱消除。(32.)用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機制是A.濕潤作用B.產氣作用C.酶解作用D.膨脹作用E.毛細管作用正確答案：B參考解析：枸櫞酸與碳酸氫鈉發生化學反應生成CO2氣體，使片劑崩解。(33.)注射劑的基本生產工藝流程是A.配液→質檢→過濾→滅菌→灌封B.配液→灌封→滅菌→過濾→質檢C.配液→滅菌→過濾→灌封→質檢D.配液→過濾→灌封→滅菌→質檢E.配液→質檢→過濾→灌封→滅菌正確答案：D參考解析：注射劑一般生產過程包括；原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質量檢查、包裝等步驟。(34.)可用于溶蝕性骨架片的材料為A.羥丙甲纖維素B.乙基纖維素C.卡波姆D.聚乙烯E.蠟類正確答案：E參考解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質，如動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。(35.)研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學稱為A.制劑學B.方劑學C.制劑工程學D.調劑學E.藥劑學正確答案：E參考解析：藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用等內容的綜合性技術學科。(36.)關于濁點的敘述正確的是A.濁點又稱Krafft點B.普朗尼克F-68有明顯濁點C.是離子型表面活性劑的特征值D.溫度達濁點時，表面活性劑的溶解度急劇增加E.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值正確答案：E參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發生混濁的現象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈長相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數此類表面活性劑的濁點在70～100℃，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。Krafft點：是離子表面活性劑的特征值，Krafft點也是表面活性劑應用溫度的下限，或者說，只有在溫度高于Krafft點時表面活性劑才能更大程度地發揮作用。例如十二烷基硫酸鈉和十二烷基磺酸鈉的Krafft點分別約為8℃和70℃，顯然，后者在室溫的表面活性不夠理想。(37.)下列不是膠囊劑的質量檢查項目的是A.硬度B.外觀C.崩解度D.溶出度E.裝量差異正確答案：A參考解析：膠囊劑的質量檢查項目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。硬度是片劑的檢查項目。(38.)與表面活性劑乳化作用有關的性質是A.HLB值B.具有曇點C.表面活性D.在溶液中形成膠束E.在溶液表面做定向排列正確答案：E參考解析：表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面做定向排列使界面表面張力下降。(39.)注射用油的滅菌方法及溫度是A.流通蒸汽B.濕熱115℃C.濕熱121℃D.干熱250℃E.干熱150℃正確答案：E參考解析：注射用油的滅菌方法是150℃干熱滅菌1～2h。(40.)下列關于凝膠劑的敘述錯誤的是A.凝膠劑有單相分散系統和雙相分散系統、B.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統C.卡波姆在水中分散形成酸性溶液D.卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑E.凝膠劑系指藥物與適宜的輔料制成均勻、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體制劑正確答案：B參考解析：氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統，小分子無機藥物膠體小粒以網狀結構存在于液體中，具有觸變性。(41.)屬于半極性溶劑的是A.H2OB.甘油C.脂肪油D.丙二醇E.液狀石蠟正確答案：D參考解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。(42.)制備中藥酒劑的常用方法有A.煎煮法和溶解法B.溶解法和稀釋法C.稀釋法和浸漬法D.浸漬法和滲漉法E.滲漉法和煎煮法正確答案：D參考解析：酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備，多供內服，少數作外用，也有兼供內服和外用。(43.)關于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是A.藥物的吸收速率與分子量成正比B.高熔點的藥物容易滲透通過皮膚C.一般完全溶解呈飽和狀態的藥液，透皮過程不易進行D.一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物＞脂溶性藥物E.一般而言，油脂性基質是水蒸發的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經皮吸收正確答案：E參考解析：藥物透皮吸收首先要通過皮膚的脂質屏障，故脂溶性藥物比水溶性藥物更易穿透皮膚。分子量越大，分子體積越大，則擴散系數越小，越難透過皮膚。藥物透過皮膚的速度與膜兩側的濃度梯度成正比，故藥物在制劑中的濃度越高、溶解度越大，越易透過皮膚。在理想狀態下，藥物溶解度的對數值與熔點的倒數成正比，故低熔點的藥物易通過皮膚。油脂性基質可以減少水分的蒸發，并可增加皮膚的水化作用，使皮膚的致密性降低，從而有利于經皮吸收。(44.)乙烯-醋酸乙烯共聚物的縮寫是A.PVCB.EVAC.PVPD.PE.PP正確答案：B參考解析：部分共聚物的縮寫為：聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。(45.)屬陰離子型表面活性劑的是A.苯扎溴銨B.有機胺皂C.司盤-80D.卵磷脂E.吐溫-80正確答案：B參考解析：陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包括：①高級脂肪酸鹽(肥皂類)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。(46.)以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A.GCPB.CMC.MCCD.HLBE.CMC-NA正確答案：D參考解析：GCP表示藥物臨床試驗管理規范；CMC表示臨界膠束濃度；MCC表示微晶纖維素；CMC-Na表示羧甲基纖維素鈉。(47.)固體分散體腸溶性載體材料是A.PEGB.EC.膽固醇D.PVPE.HPMCP正確答案：E參考解析：腸溶性載體材料：①纖維素類，常用的有纖維醋法酯（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP，其商品有兩種規格：HP-50和HP-55）以及羧甲乙纖維素（CMEC）等；②聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitL100和EudragitS100，分別相當于國產Ⅱ號及Ⅲ號聚丙烯酸樹脂。前者在pH6以上的介質中溶解，后者在pH7以上的介質中溶解，有時兩者聯合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。(48.)不宜采用干熱滅菌的是A.耐高溫陶瓷制品B.耐高溫玻璃制品C.滑石粉D.橡膠E.金屬制品正確答案：D參考解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。(49.)在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是A.苯甲酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.碳酸鈉E.氯化鈉正確答案：C參考解析：依地酸二鈉是常見的金屬離子絡合劑。(50.)熱原組成中致熱活性最強的成分是A.多肽B.氨基酸C.生長素D.脂多糖E.磷脂正確答案：D參考解析：熱原是微生物的一種內毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內毒素=脂多糖。(51.)下列不屬于分散片特點的是A.需研碎分散成細粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能夠提高藥物的溶出速度D.可能提高藥物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中于3min內崩解正確答案：A參考解析：分散片能在水中迅速崩解并均勻分散，藥物應是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應進行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內崩解。(52.)某輸液劑經檢驗合格，但臨床使用時卻發生熱原反應，熱原污染途徑可能性最大的是A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、管道中帶入D.制備過程中污染E.從輸液器帶入正確答案：E參考解析：熱原污染的主要來源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產工藝及操作；④醫院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題。(53.)以下不屬膠囊劑檢查項目的是A.主藥含量B.外觀C.溶出度D.硬度E.裝量差異正確答案：D參考解析：膠囊劑需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解度或溶出度，不需檢查硬度。(54.)只適用于小劑量藥物的劑型是A.溶液劑B.滴丸劑C.散劑D.片劑E.膜劑正確答案：E參考解析：膜劑的特點有：①工藝簡單，生產中沒有粉末飛揚；②成膜材料較其他劑型用量小；③含量準確；④穩定性好；⑤吸收快；⑥膜劑體積小，質量輕，應用、攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是：①載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。(55.)難溶性藥物溶液中加入表面活性劑，使藥物溶解度增加的現象是A.增溶B.潤濕C.助溶D.乳化E.復溶正確答案：A參考解析：表面活性劑形成膠團后增加某些難溶性物質在溶媒中的溶解度并形成澄明液體的過程稱為增溶。增溶對象包括：①疏水性藥物；②解離性藥物：③多組分增溶質；④抑菌劑。(56.)普魯卡因注射液變色的主要原因是A.酚羥基氧化B.酯鍵水解C.芳伯氨基氧化D.金屬離子絡合反應E.內酯開環正確答案：B參考解析：鹽酸普魯卡因結構中含有酯鍵，在水溶液中，在H、OH或廣義酸堿的催化下水解反應加速。因此水解是其降解的主要途徑之一。(57.)在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為A.抗氧化劑B.金屬離子絡合劑C.乳化劑D.去角質劑E.保濕劑正確答案：D參考解析：水楊酸具有溶解角質、收斂、抗真菌作用，用于治療各種癬癥等。(58.)以下不屬于藥品的是A.化學原料藥B.中藥飲片C.衛生材料D.生物制品E.中藥材正確答案：C參考解析：根據藥品的類別選擇。(59.)下列不屬于藥品質量特征的是A.有效性B.安全性C.穩定性D.均一性E.專屬性正確答案：E參考解析：根據藥品的質量特征表現即可選擇。(60.)氯化苯甲烴銨與下列藥物合用，會使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴銨B.氯化鈉C.葡萄糖D.皂類E.有機酸正確答案：D參考解析：氯化苯甲烴銨為陽離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。(61.)負責國家藥品標準制定和修訂的是A.SFDA藥品審評中心B.國家藥典委員會C.國家藥品檢驗機構D.省級以上藥品檢驗機構E.國家質量技術監督部門正確答案：B參考解析：按照《藥品管理法》中負責國家藥品標準制定和修訂的部門。(62.)我國明確提出臨床藥師的地位和工作內容的文件是A.處方管理辦法B.醫療機構藥事管理規定C.藥品管理法D.抗菌藥臨床應用指導原則E.藥品管理法實施條例正確答案：B參考解析：《醫療機構藥事管理規定》提出：“藥學部門要建立以病人為中心的藥學管理工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術服務，提高醫療質量”，并要求醫療機構“逐步建立臨床藥師制”。(63.)對于療效不確定、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當A.組織再評價合格后使用B.企業自己銷毀C.由藥品監督管理部門監督企業銷毀D.由藥品監督管理部門監督銷毀E.撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》的規定：對于療效不確定、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品的批準文號或進口藥品注冊證書。(64.)開辦零售企業的審查批準部門是A.省級藥品監督管理部門B.省級衛生行政部門C.縣級以上藥品監督管理部門D.縣級以上衛生行政部門E.工商行政管理部門正確答案：C參考解析：根據《藥品管理法》規定開辦藥品零售企業的審批程序。(65.)在異地發布已經審查批準的藥品廣告，發布企業須A.持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，經廣告發布地的縣級以上藥品監督管理部門換發藥品廣告批準文號，方可發布B.持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，經廣告發布地的市級藥品監督管理部門換發藥品廣告批準文號，方可發布C.發布前向發布地省級藥品監督管理部門備案，方可發布D.持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，在廣告發布地縣級以上藥品監督管理部門備案，方可發布E.在發布地省級藥品監督管理部門重新辦理藥品廣告批準文件，方可發布正確答案：C參考解析：根據《藥品管理法實施條例》的規定，在異地發布已經審查批準的藥品廣告，發布企業須發布前向發布地省級藥品監督管理部門備案，方可發布。(66.)藥品經營企業的行業管理法規為A.《藥品生產質量管理規范》B.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》C.《藥品經營許可證制度》D.《藥品經營質量管理規范》E.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》正確答案：D參考解析：按照我國法律體系的劃分。(67.)目前，我國有毒性中藥A.11種B.27種C.28種D.29種E.45種正確答案：B參考解析：根據醫療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規定。(68.)《麻黃素管理辦法》規定，醫療機構購買麻黃堿時所持的證件是A.《醫療機構制劑營業執照》B.《醫療機構制劑批準文號》C.《麻醉藥品購用印鑒卡》D.《一類精神藥品購用印鑒卡》E.《二類精神藥品購用印鑒卡》正確答案：C參考解析：根據《麻黃素管理辦法》中的有關管理規定，即可選出答案。(69.)醫療機構配制制劑的最重要條件是A.有藥學技術人員B.有完善的規章制度C.有《醫療機構制劑許可證》D.有經批準品種E.有先進的檢驗設備正確答案：C參考解析：按《藥品管理法》規定，醫療機構配制制劑首先要獲得《醫療機構制劑許可證》，無此證者不能配制制劑。(70.)以下不是藥學部門質量管理制度的是A.查對制度B.領發制度C.新藥備案制度D.差錯登記制度E.交接班制度正確答案：C(71.)下列藥品中屬于按假藥論處的是A.未標明生產批號的B.更改有效期的C.擅自添加防腐劑的D.所標明的適應證超出規定范圍的E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的正確答案：D參考解析：根據《藥品管理法》第48條按假藥論處的6種情況之一。(72.)《藥品生產質量管理規范》用下列哪個表示A.GVPB.GLPC.GCPD.GMPE.TQM正確答案：D參考解析：根據《藥品生產質量管理規范》：(goodmanufacturingpractice)的英文縮寫。(73.)某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為A.90%B.80%C.70%D.20%E.10%正確答案：E參考解析：由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=1g（C未解離型／C解離型）；對弱堿性藥有pKb-pH=1g（C解離型／C未解離型）。(74.)下列藥品屬于按劣藥處理的是A.使用未取得批準文號的原料藥生產的B.必須檢驗而未經檢驗即銷售的C.以非藥品冒充藥品的D.變質的E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的正確答案：E參考解析：根據《藥品管理法》第49條按劣藥論處的6種情況之一。(75.)麻醉藥品和精神藥品，是指A.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品B.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的物質C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的物質正確答案：C參考解析：根據《麻醉藥品精神藥品管理條例》中麻醉藥品精神藥品的概念。(76.)制備甘油明膠栓時，應采用的潤滑劑是A.液狀石蠟B.二氧化硅C.硬脂酸鎂D.水E.PEG200正確答案：A參考解析：制備栓劑時栓孔內涂的潤滑劑通常有兩類：①脂肪性基質的栓劑，常用軟肥皂、甘油各1份與95%乙醇5份混合所得；②水溶性或親水性基質的栓劑，則用油性為潤滑劑，如液狀石蠟或植物油等。甘油明膠栓是水溶性基質的栓劑。(77.)首過效應主要是指A.口含片經口腔黏膜吸收后，經肝代謝藥物降低B.藥物服用后經過的第一個關卡C.藥物口服吸收后經肝代謝而進入體循環的藥量減少D.藥物口服后胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少E.藥物首次服用時被機體破壞正確答案：C參考解析：經胃腸道吸收的藥物，要到達體循環，首先經門靜脈進入肝，在首次通過肝過程中有一部分藥物會被肝組織代謝或與肝組織結合，使進入體循環的原形藥物量減少的現象，稱為“首過效應”。(78.)有關滴眼劑的制備，敘述正確的是A.用于外傷和手術的滴眼劑應無菌B.一般滴眼劑可多劑量包裝，一般＜20mlC.塑料滴眼瓶洗凈后應光照滅菌D.玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用E.滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑正確答案：A參考解析：滴眼劑系供滴眼用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑。塑料滴眼瓶的清洗處理為切開封口，用真空灌裝器將濾過滅菌蒸餾水灌入滴眼瓶中，然后用甩水機將瓶中的水甩干，必要時用氣體滅菌，然后避菌存放備用。用于眼外傷和手術后用藥的眼用制劑要求絕對無菌，不允許加入抑菌劑，按注射劑要求進行單劑量安瓿包裝，滴眼劑每個容器的裝量，除另有規定外，應≤10ml。(79.)下列關于處方概念錯誤的是A.處方內容包括前記、正文、簽名三部分B.處方中所用藥品名可以為規范的中文名或規范的英文名C.處方具有經濟上、法律上、技術上、管理上等多方面的意義D.發生藥療事故時，處方是追查責任的依據E.藥師具有處方審核權，但沒有處方修改權正確答案：D參考解析：根據《處方管理辦法》中有關處方管理的相關規定。(80.)兩種以上藥物配伍后，藥物原來的體內過程、組織對藥物的感受性、藥物的理化性質等發生變化而引起藥效學和藥動學變化A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：C參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(81.)某些藥物可抑制體內代謝酶活性、使其他藥代謝減慢A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：E參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(82.)結合反應屬于A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：B參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(83.)藥物連續使用后在組織中濃度逐漸上升的現象A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：A參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(84.)一種藥物不同劑型在相同試驗條件下，給相同劑量藥物，其吸收程度和速度的主要藥動學參數無統計學差異A.蓄積B.第二相反應C.藥物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用正確答案：D參考解析：1.藥物相互作用的概念。3.第一相反應包括氧化、還原及水解反應。(85.)初步臨床藥理學及人體安全性評價試驗A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗正確答案：A參考解析：Ⅲ期臨床試驗是指擴大的多中心臨床試驗，目的是進一步驗證有效性、安全性，故又稱“驗證性試驗”。

Ⅰ期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。

Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學及人體安全性評價試驗。

Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設計和給藥方案的確定提供依據。

Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應。(86.)關于假塑性流動，下列描述正確的是A.切變速度越大，黏度越大B.振搖后可使分子間纏繞程度增加C.越用力振搖，其黏度越減小D.稍微搖動，其黏度會減少E.存在切變稀化現象正確答案：E參考解析：根據流動和變形形式不同，將物質分為牛頓流體和非牛頓流體。牛頓流體遵循牛頓流動法則，非牛頓流體不遵循該法則。牛頓流體在層流條件下的剪切力(S)與剪切速度(D)成正比。(87.)三級醫院藥學部門負責人應A.具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格B.具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業中級技術職務任職資格C.具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業高級以上技術職務任職資格者擔任D.具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任E.具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務正確答案：A參考解析：根據《醫療機構藥事管理暫行規定》，三級醫院藥學部門負責人應具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格。(88.)醫院藥事管理委員會的組成是A.主管院長和藥劑科主任B.主