




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第頁(yè)2025年高考生物總復(fù)習(xí)《情景信息類(lèi)》專(zhuān)項(xiàng)測(cè)試卷帶答案學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________[模板概述]情景信息題重點(diǎn)考查運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力和理解文字、圖像、表格等表達(dá)的生物學(xué)信息的能力,以及搜集信息、加工處理信息、轉(zhuǎn)換信息、交流信息的能力。其特點(diǎn)可概括為“新情景、舊知識(shí)”。所以這種題型往往是高起點(diǎn)、低落點(diǎn)。其解題思維模板如下:閱讀題干·發(fā)現(xiàn)信息整合信息·發(fā)掘規(guī)律遷移內(nèi)化·解答問(wèn)題閱讀題干,聯(lián)系生物學(xué)基本原理,領(lǐng)會(huì)題干給出的新信息,理解題干創(chuàng)設(shè)新情景中的新知識(shí)結(jié)合提出的問(wèn)題,提煉出有價(jià)值的信息,剔除干擾信息,從中找出規(guī)律充分發(fā)揮聯(lián)想,將發(fā)現(xiàn)的規(guī)律和已有舊知識(shí)牽線搭橋,遷移到要解決的問(wèn)題中來(lái)。運(yùn)用比較、歸納、推理,創(chuàng)造性地解決問(wèn)題例題抗癌藥物3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)需要單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT1)的協(xié)助。MCT1是MCT1基因表達(dá)的產(chǎn)物。如圖表示3-BrPA作用于癌細(xì)胞的機(jī)理,表格中數(shù)據(jù)是用相同劑量3-BrPA處理5種細(xì)胞所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。據(jù)此推斷錯(cuò)誤的是()項(xiàng)目MCT1基因表達(dá)水平死亡率正常細(xì)胞00癌細(xì)胞1中40%癌細(xì)胞2低30%癌細(xì)胞3高60%癌細(xì)胞400A.正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4死亡率為0的原因是MCT1基因沒(méi)有表達(dá)B.癌細(xì)胞3死亡率最高是因?yàn)橹挥兴哂锌刂坪铣蒑CT1的基因C.MCT1可能是載體,3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第一階段D.細(xì)胞中的MCT1含量越高,越有利于3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞思維導(dǎo)表完善如下表格閱讀題干·發(fā)現(xiàn)信息(1)抗癌藥物________運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)需要__________________的協(xié)助;(2)MCT1基因表達(dá)的產(chǎn)物是________________________;(3)題干圖示表示________________________________;表格中數(shù)據(jù)是用________________________________________所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果整合信息·發(fā)掘規(guī)律(1)MCT1是一種____________蛋白,圖示中葡萄糖分解成丙酮酸屬于細(xì)胞呼吸的______階段;(2)在一定條件下,需要載體協(xié)助的物質(zhì)出入細(xì)胞的速率與載體的數(shù)量成_______;(3)MCT1基因在5種細(xì)胞中的表達(dá)程度________,表中死亡率與表達(dá)程度呈____相關(guān)遷移內(nèi)化·解答問(wèn)題(1)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4中MCT1基因________________,所以抗癌藥物3-BrPA無(wú)法被____________協(xié)助進(jìn)入細(xì)胞,所以二者死亡率為_(kāi)___;(2)癌細(xì)胞3死亡率最高是因?yàn)樗哂械腗CT1基因的表達(dá)水平____;(3)由圖可推斷MCT1協(xié)助3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞,可能是________,3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第____階段;(4)表中數(shù)據(jù)表明細(xì)胞中的MCT1基因表達(dá)水平越______,越有利于________進(jìn)入細(xì)胞,癌細(xì)胞死亡率越____1.(2023·撫州高三調(diào)研)圖1、圖2表示兩種染色體變異類(lèi)型。圖2中的染色體橋是由斷裂的兩條染色體中含著絲粒的部分拼接而成,在細(xì)胞分裂時(shí)染色體橋會(huì)在兩個(gè)著絲粒間發(fā)生隨機(jī)的斷裂,甲部分會(huì)丟失。下列分析錯(cuò)誤的是()A.圖1中的變異發(fā)生在非同源染色體間,不會(huì)改變兩條染色體上基因的總數(shù)B.圖2中的染色體變異會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序C.圖1、圖2兩種染色體變異均不會(huì)改變?nèi)旧w的數(shù)目D.圖2中變異的程度更大,對(duì)生物的影響比圖1中的變異更大2.(2023·泉州高三期末)兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂,形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理,將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種,過(guò)程如圖甲所示。將得到的普通小麥、中間偃麥草及再生植株1~4的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果如圖乙所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過(guò)程②紫外線的作用是誘導(dǎo)中間偃麥草發(fā)生染色體片段斷裂B.過(guò)程③利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,過(guò)程⑤可種植在高鹽土壤中篩選C.過(guò)程④中需要更換培養(yǎng)基,適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化D.據(jù)圖2推斷符合要求的耐鹽雜種植株為植株1、2、43.(2023·徐州高三模擬)親代鏈分開(kāi)及新生DNA開(kāi)始復(fù)制處稱為復(fù)制子,真核生物的核DNA中包含多個(gè)復(fù)制子,每個(gè)復(fù)制子都有自己的起始點(diǎn)(圖中1~6),每個(gè)起始點(diǎn)均富含AT序列。通常每個(gè)復(fù)制子從起始點(diǎn)開(kāi)始雙向復(fù)制形成復(fù)制泡,在復(fù)制泡的相遇處,新生DNA融合成完整的子代DNA。下列敘述中不正確的是()A.DNA上不同復(fù)制子起始復(fù)制的時(shí)間不同,據(jù)圖可知6號(hào)起始點(diǎn)是最晚解旋的B.每個(gè)起始點(diǎn)均富含AT序列,可能與A和T間的氫鍵數(shù)比G和C間的少有關(guān)C.復(fù)制泡中兩個(gè)新生DNA中的子代鏈的堿基序列相同D.核DNA中包含多個(gè)復(fù)制子,可以提高DNA復(fù)制的效率4.(2023·馬鞍山高三統(tǒng)考)CO(CONSTANS)基因是監(jiān)測(cè)日照長(zhǎng)度、調(diào)控植物開(kāi)花的重要基因,長(zhǎng)日照條件下,某植物韌皮部細(xì)胞中的CO蛋白會(huì)結(jié)合在成花素基因靠近RNA聚合酶作用的部位,從而激發(fā)該基因表達(dá)出成花素,并運(yùn)輸?shù)角o頂端,促進(jìn)植物開(kāi)花。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.CO蛋白能促進(jìn)開(kāi)花,說(shuō)明它是一種植物激素B.植物開(kāi)花受到外界環(huán)境和相關(guān)基因共同作用C.CO蛋白與DNA片段結(jié)合,調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄D.成花素從產(chǎn)生部位運(yùn)輸?shù)阶饔貌课恍枰腁TP5.(2023·天津高三聯(lián)考)免疫PCR是一種微量抗原檢測(cè)系統(tǒng),利用該技術(shù)可檢測(cè)牛乳中的微量抗生素。大致檢測(cè)步驟是將抗體1固定在微板上,沖洗后加入待檢的牛乳,再加入DNA標(biāo)記的抗體2,PCR擴(kuò)增及產(chǎn)物檢測(cè)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中的抗體1和抗體2均需要與抗生素特異性結(jié)合B.第三次沖洗的目的是除去游離的抗體2以避免出現(xiàn)假陽(yáng)性C.在PCR擴(kuò)增過(guò)程中,子鏈的合成均是從5′-端向3′-端延伸的D.可用牛乳蛋白基因的DNA片段作為標(biāo)記DNA與抗體2相連6.(2023·梧州高三期末)Hcrt神經(jīng)元在睡眠中起關(guān)鍵作用。Hcrt神經(jīng)元興奮時(shí),能使小鼠發(fā)生從睡眠到覺(jué)醒狀態(tài)的轉(zhuǎn)化,并維持覺(jué)醒。而年老小鼠的Hcrt神經(jīng)元的KCNQ2/3(鉀離子通道)表達(dá)量下降,導(dǎo)致覺(jué)醒時(shí)間延長(zhǎng)。下列相關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.Hcrt神經(jīng)元的軸突接受信息并將其傳導(dǎo)到細(xì)胞體B.Hcrt神經(jīng)元發(fā)生Na+內(nèi)流時(shí),不利于從覺(jué)醒狀態(tài)轉(zhuǎn)向睡眠狀態(tài)C.與年輕小鼠相比,年老小鼠的Hcrt神經(jīng)元細(xì)胞膜對(duì)K+通透性增大D.阻斷Hcrt神經(jīng)元的KCNQ2/3的基因表達(dá)可治療睡眠障礙7.鐵是人體內(nèi)必不可少的微量元素,如圖表示鐵被小腸吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。圖中轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)可運(yùn)載Fe3+,以Tf-Fe3+結(jié)合形式進(jìn)入血液。Tf-Fe3+與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞,并在囊泡的酸性環(huán)境中將Fe3+釋放。下列敘述正確的是()A.Fe2+順濃度梯度通過(guò)蛋白1通道的過(guò)程屬于協(xié)助擴(kuò)散B.Tf攜帶Fe3+與TfR結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于主動(dòng)運(yùn)輸C.蛋白2和轉(zhuǎn)鐵蛋白都是細(xì)胞膜上的載體蛋白D.H+進(jìn)入囊泡的過(guò)程為協(xié)助擴(kuò)散,不消耗能量8.(2023·南通高三質(zhì)檢)活化狀態(tài)的Rubisco能催化CO2固定。黑暗條件下,Rubisco與C5結(jié)合呈鈍化狀態(tài)。光照條件下,光激活Rubisco活化酶,使Rubisco構(gòu)象發(fā)生變化釋放C5暴露出活性位點(diǎn),然后Rubisco活性位點(diǎn)與CO2結(jié)合后再與類(lèi)囊體排出的Mg2+結(jié)合,形成活化狀態(tài)的Rubisco,過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.Rubisco活化酶吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能后被激活B.光能驅(qū)動(dòng)H+從類(lèi)囊體薄膜外向類(lèi)囊體內(nèi)腔移動(dòng)C.類(lèi)囊體內(nèi)腔中的pH升高有利于Mg2+釋放到基質(zhì)D.CO2和Mg2+既是Rubisco的活化劑也是Rubisco的催化底物9.(2023·洛陽(yáng)高三模擬)成熟脂肪細(xì)胞根據(jù)形態(tài)和功能分為褐色脂肪細(xì)胞(BAT)、白色脂肪細(xì)胞(WAT)等。研究發(fā)現(xiàn),BAT細(xì)胞脂滴小而多,線粒體數(shù)目多,專(zhuān)門(mén)用于分解脂肪以滿足機(jī)體對(duì)熱量的需求;WAT細(xì)胞脂滴大、線粒體少,用于脂肪的儲(chǔ)存需求。圖1是BAT細(xì)胞產(chǎn)熱機(jī)理示意圖,圖2是細(xì)胞外脂肪酸增多時(shí)WAT細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寒冷刺激時(shí),下丘腦交感神經(jīng)末梢分泌______________,激活BAT細(xì)胞內(nèi)的cAMP-PKA信號(hào)通路,促進(jìn)脂肪分解,誘導(dǎo)位于線粒體內(nèi)膜的蛋白UCP-1的合成。蛋白UCP-1能介導(dǎo)H+內(nèi)流至線粒體基質(zhì),將電化學(xué)勢(shì)能轉(zhuǎn)化為_(kāi)_______,減少線粒體中ATP的合成。下丘腦通過(guò)________調(diào)節(jié)促進(jìn)甲狀腺激素的合成和分泌,甲狀腺激素通過(guò)_________________,促進(jìn)BAT細(xì)胞產(chǎn)熱。(2)飲食也會(huì)影響B(tài)AT細(xì)胞代謝。食物會(huì)誘導(dǎo)腸道分泌多肽類(lèi)促胰液素,促胰液素與BAT細(xì)胞____________(填“細(xì)胞膜上”或“細(xì)胞內(nèi)”)的受體結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi)的cAMP-PKA信號(hào)通路及蛋白UCP-1的表達(dá),增加產(chǎn)熱。飲酒能引發(fā)大鼠體溫降低、血管收縮等癥狀的低溫反應(yīng),在乙醇的作用下下丘腦釋放_(tái)_______(填“興奮性”或“抑制性”)神經(jīng)遞質(zhì)5-HT作用于垂體,通過(guò)調(diào)控甲狀腺激素含量引發(fā)低溫反應(yīng)。(3)瘦素(Leptin)是WAT細(xì)胞分泌的一種多肽類(lèi)激素,通過(guò)與________上的受體結(jié)合能抑制食欲、增加代謝、抑制脂肪合成,使體重減輕。分析圖2,激素X和激素Y對(duì)過(guò)程①的作用分別是____________。(4)2型糖尿病具胰島素抵抗、脂解過(guò)度等病理特性。結(jié)合圖2分析,胰島素抵抗多發(fā)生在WAT細(xì)胞的原因可能是WAT細(xì)胞合成胰島素受體的能力____________;患者血液中游離脂肪酸的濃度較高的原因可能是__________________________________________________________________________________________________________________________________,導(dǎo)致游離脂肪酸增多。參考答案[模板概述]情景信息題重點(diǎn)考查運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力和理解文字、圖像、表格等表達(dá)的生物學(xué)信息的能力,以及搜集信息、加工處理信息、轉(zhuǎn)換信息、交流信息的能力。其特點(diǎn)可概括為“新情景、舊知識(shí)”。所以這種題型往往是高起點(diǎn)、低落點(diǎn)。其解題思維模板如下:閱讀題干·發(fā)現(xiàn)信息整合信息·發(fā)掘規(guī)律遷移內(nèi)化·解答問(wèn)題閱讀題干,聯(lián)系生物學(xué)基本原理,領(lǐng)會(huì)題干給出的新信息,理解題干創(chuàng)設(shè)新情景中的新知識(shí)結(jié)合提出的問(wèn)題,提煉出有價(jià)值的信息,剔除干擾信息,從中找出規(guī)律充分發(fā)揮聯(lián)想,將發(fā)現(xiàn)的規(guī)律和已有舊知識(shí)牽線搭橋,遷移到要解決的問(wèn)題中來(lái)。運(yùn)用比較、歸納、推理,創(chuàng)造性地解決問(wèn)題例題抗癌藥物3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)需要單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT1)的協(xié)助。MCT1是MCT1基因表達(dá)的產(chǎn)物。如圖表示3-BrPA作用于癌細(xì)胞的機(jī)理,表格中數(shù)據(jù)是用相同劑量3-BrPA處理5種細(xì)胞所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。據(jù)此推斷錯(cuò)誤的是()項(xiàng)目MCT1基因表達(dá)水平死亡率正常細(xì)胞00癌細(xì)胞1中40%癌細(xì)胞2低30%癌細(xì)胞3高60%癌細(xì)胞400A.正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4死亡率為0的原因是MCT1基因沒(méi)有表達(dá)B.癌細(xì)胞3死亡率最高是因?yàn)橹挥兴哂锌刂坪铣蒑CT1的基因C.MCT1可能是載體,3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第一階段D.細(xì)胞中的MCT1含量越高,越有利于3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞思維導(dǎo)表完善如下表格閱讀題干·發(fā)現(xiàn)信息(1)抗癌藥物3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)需要單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT1)的協(xié)助;(2)MCT1基因表達(dá)的產(chǎn)物是單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(MCT1);(3)題干圖示表示3-BrPA作用于癌細(xì)胞的機(jī)理;表格中數(shù)據(jù)是用相同劑量3-BrPA處理5種細(xì)胞所得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果整合信息·發(fā)掘規(guī)律(1)MCT1是一種單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,圖示中葡萄糖分解成丙酮酸屬于細(xì)胞呼吸的第一階段;(2)在一定條件下,需要載體協(xié)助的物質(zhì)出入細(xì)胞的速率與載體的數(shù)量成正比;(3)MCT1基因在5種細(xì)胞中的表達(dá)程度不同,表中死亡率與表達(dá)程度呈正相關(guān)遷移內(nèi)化·解答問(wèn)題(1)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4中MCT1基因沒(méi)有表達(dá),所以抗癌藥物3-BrPA無(wú)法被MCT1協(xié)助進(jìn)入細(xì)胞,所以二者死亡率為0;(2)癌細(xì)胞3死亡率最高是因?yàn)樗哂械腗CT1基因的表達(dá)水平高;(3)由圖可推斷MCT1協(xié)助3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞,可能是載體,3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第一階段;(4)表中數(shù)據(jù)表明細(xì)胞中的MCT1基因表達(dá)水平越高,越有利于3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞,癌細(xì)胞死亡率越高答案B解析正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4死亡率為0的原因是它們的MCT1基因沒(méi)有表達(dá),3-BrPA沒(méi)有起到作用,A正確;癌細(xì)胞3死亡率最高是因?yàn)樗哂蠱CT1基因的高表達(dá)水平,抗癌藥物3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi),殺死癌細(xì)胞,B錯(cuò)誤;由圖可推斷MCT1協(xié)助3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞,可能是載體,3-BrPA主要作用于細(xì)胞呼吸的第一階段葡萄糖生成丙酮酸的過(guò)程,C正確;表中數(shù)據(jù)表明細(xì)胞中的MCT1基因表達(dá)水平越高,越有利于3-BrPA進(jìn)入細(xì)胞,癌細(xì)胞死亡率越高,D正確。1.(2023·撫州高三調(diào)研)圖1、圖2表示兩種染色體變異類(lèi)型。圖2中的染色體橋是由斷裂的兩條染色體中含著絲粒的部分拼接而成,在細(xì)胞分裂時(shí)染色體橋會(huì)在兩個(gè)著絲粒間發(fā)生隨機(jī)的斷裂,甲部分會(huì)丟失。下列分析錯(cuò)誤的是()A.圖1中的變異發(fā)生在非同源染色體間,不會(huì)改變兩條染色體上基因的總數(shù)B.圖2中的染色體變異會(huì)改變基因的數(shù)目和排列順序C.圖1、圖2兩種染色體變異均不會(huì)改變?nèi)旧w的數(shù)目D.圖2中變異的程度更大,對(duì)生物的影響比圖1中的變異更大答案D解析圖1中②③為非同源染色體,③染色體的片段轉(zhuǎn)接到②上,兩條染色體上基因的總數(shù)不變,A正確;圖2染色體橋斷裂后會(huì)丟失一部分片段,因此會(huì)引起基因數(shù)目的變化;染色體橋的隨機(jī)斷裂會(huì)影響染色體上基因的排列順序,B正確;染色體橋是由兩條染色體形成的,斷裂后又形成兩條染色體,因此圖2中染色體變異后的染色體數(shù)目不變,圖1也只是染色體結(jié)構(gòu)變異,C正確;無(wú)法確定圖1和圖2哪一種變異對(duì)生物造成的影響更大,D錯(cuò)誤。2.(2023·泉州高三期末)兩種遠(yuǎn)緣植物的細(xì)胞融合后會(huì)導(dǎo)致一方的染色體被排出。若其中一個(gè)細(xì)胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂,形成的染色體片段在細(xì)胞融合后可能不會(huì)被全部排出,未排出的染色體片段可以整合到另一個(gè)細(xì)胞的染色體上而留存在雜種細(xì)胞中。依據(jù)該原理,將普通小麥與耐鹽性強(qiáng)的中間偃麥草進(jìn)行體細(xì)胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種,過(guò)程如圖甲所示。將得到的普通小麥、中間偃麥草及再生植株1~4的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,結(jié)果如圖乙所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過(guò)程②紫外線的作用是誘導(dǎo)中間偃麥草發(fā)生染色體片段斷裂B.過(guò)程③利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,過(guò)程⑤可種植在高鹽土壤中篩選C.過(guò)程④中需要更換培養(yǎng)基,適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化D.據(jù)圖2推斷符合要求的耐鹽雜種植株為植株1、2、4答案D解析過(guò)程②紫外線的作用是誘導(dǎo)中間偃麥草的染色體斷裂,從而可能實(shí)現(xiàn)中間偃麥草的耐鹽相關(guān)基因整合到小麥染色體上,從而獲得高耐鹽的小麥,A正確;過(guò)程③是誘導(dǎo)融合形成雜種細(xì)胞,利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,過(guò)程⑤為篩選耐鹽小麥的過(guò)程,可種植在高鹽土壤中篩選,B正確;過(guò)程④為脫分化和再分化形成雜種植株的過(guò)程,由于分化形成根或芽所需要的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例不同,因此該過(guò)程中需要更換培養(yǎng)基,適當(dāng)提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化,C正確;根據(jù)圖2可知,植株1、2、4同時(shí)具有普通小麥和中間偃麥草的DNA片段,因此再生植株1~4中一定是雜種植株的為植株1、2、4。若要得到耐鹽的小麥,需要將雜種植株種植在高鹽的土壤中進(jìn)一步篩選,即植株1、2、4不一定都是耐鹽的雜種植株,D錯(cuò)誤。3.(2023·徐州高三模擬)親代鏈分開(kāi)及新生DNA開(kāi)始復(fù)制處稱為復(fù)制子,真核生物的核DNA中包含多個(gè)復(fù)制子,每個(gè)復(fù)制子都有自己的起始點(diǎn)(圖中1~6),每個(gè)起始點(diǎn)均富含AT序列。通常每個(gè)復(fù)制子從起始點(diǎn)開(kāi)始雙向復(fù)制形成復(fù)制泡,在復(fù)制泡的相遇處,新生DNA融合成完整的子代DNA。下列敘述中不正確的是()A.DNA上不同復(fù)制子起始復(fù)制的時(shí)間不同,據(jù)圖可知6號(hào)起始點(diǎn)是最晚解旋的B.每個(gè)起始點(diǎn)均富含AT序列,可能與A和T間的氫鍵數(shù)比G和C間的少有關(guān)C.復(fù)制泡中兩個(gè)新生DNA中的子代鏈的堿基序列相同D.核DNA中包含多個(gè)復(fù)制子,可以提高DNA復(fù)制的效率答案C解析DNA上不同復(fù)制泡大小表示不同復(fù)制子起始復(fù)制的時(shí)間不同,復(fù)制泡越大,復(fù)制的起始時(shí)間越早,據(jù)圖可知6號(hào)起始點(diǎn)對(duì)應(yīng)的復(fù)制泡最小,因此是最晚解旋的,A正確;每個(gè)起始點(diǎn)均富含AT序列,可能與A和T間的氫鍵數(shù)比G和C間的少有關(guān),氫鍵數(shù)越少越容易解旋,B正確;兩個(gè)新生DNA中的子代鏈的堿基序列互補(bǔ),C錯(cuò)誤;多起點(diǎn)復(fù)制可以提高DNA復(fù)制的效率,D正確。4.(2023·馬鞍山高三統(tǒng)考)CO(CONSTANS)基因是監(jiān)測(cè)日照長(zhǎng)度、調(diào)控植物開(kāi)花的重要基因,長(zhǎng)日照條件下,某植物韌皮部細(xì)胞中的CO蛋白會(huì)結(jié)合在成花素基因靠近RNA聚合酶作用的部位,從而激發(fā)該基因表達(dá)出成花素,并運(yùn)輸?shù)角o頂端,促進(jìn)植物開(kāi)花。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.CO蛋白能促進(jìn)開(kāi)花,說(shuō)明它是一種植物激素B.植物開(kāi)花受到外界環(huán)境和相關(guān)基因共同作用C.CO蛋白與DNA片段結(jié)合,調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄D.成花素從產(chǎn)生部位運(yùn)輸?shù)阶饔貌课恍枰腁TP答案A解析CO能調(diào)控基因的表達(dá),促進(jìn)開(kāi)花,是一種光周期輸出因子,并不能證明CO是一種植物激素,A錯(cuò)誤;植物開(kāi)花受到外界環(huán)境(光照)和相關(guān)基因(CO基因和成花素基因)的共同作用,B正確;由題意可知,CO蛋白會(huì)結(jié)合在成花素基因靠近RNA聚合酶作用的部位,調(diào)控該基因的轉(zhuǎn)錄,激發(fā)該基因的表達(dá),C正確;成花素是基因表達(dá)產(chǎn)物,是一種蛋白質(zhì)(多肽),大分子運(yùn)輸需要消耗ATP,故成花素從產(chǎn)生部位運(yùn)輸?shù)阶饔貌课恍枰腁TP,D正確。5.(2023·天津高三聯(lián)考)免疫PCR是一種微量抗原檢測(cè)系統(tǒng),利用該技術(shù)可檢測(cè)牛乳中的微量抗生素。大致檢測(cè)步驟是將抗體1固定在微板上,沖洗后加入待檢的牛乳,再加入DNA標(biāo)記的抗體2,PCR擴(kuò)增及產(chǎn)物檢測(cè)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中的抗體1和抗體2均需要與抗生素特異性結(jié)合B.第三次沖洗的目的是除去游離的抗體2以避免出現(xiàn)假陽(yáng)性C.在PCR擴(kuò)增過(guò)程中,子鏈的合成均是從5′-端向3′-端延伸的D.可用牛乳蛋白基因的DNA片段作為標(biāo)記DNA與抗體2相連答案D解析圖中的抗體1和抗體2均需要與抗生素特異性結(jié)合,形成抗體1—抗生素—抗體2復(fù)合物,A正確;如果第三次沖洗不充分,可能使殘留的、呈游離狀態(tài)的抗體2上的DNA也作為PCR的模板參與擴(kuò)增,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性現(xiàn)象,B正確;DNA的合成方向都是從子鏈的5′-端向3′-端延伸的,C正確;若圖示中的DNA用牛乳基因中的DNA片段,經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中,不僅有抗體2上的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物,還可能有牛乳中本身含有的牛乳基因片段的擴(kuò)增產(chǎn)物,使檢測(cè)結(jié)果偏大,D錯(cuò)誤。6.(2023·梧州高三期末)Hcrt神經(jīng)元在睡眠中起關(guān)鍵作用。Hcrt神經(jīng)元興奮時(shí),能使小鼠發(fā)生從睡眠到覺(jué)醒狀態(tài)的轉(zhuǎn)化,并維持覺(jué)醒。而年老小鼠的Hcrt神經(jīng)元的KCNQ2/3(鉀離子通道)表達(dá)量下降,導(dǎo)致覺(jué)醒時(shí)間延長(zhǎng)。下列相關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.Hcrt神經(jīng)元的軸突接受信息并將其傳導(dǎo)到細(xì)胞體B.Hcrt神經(jīng)元發(fā)生Na+內(nèi)流時(shí),不利于從覺(jué)醒狀態(tài)轉(zhuǎn)向睡眠狀態(tài)C.與年輕小鼠相比,年老小鼠的Hcrt神經(jīng)元細(xì)胞膜對(duì)K+通透性增大D.阻斷Hcrt神經(jīng)元的KCNQ2/3的基因表達(dá)可治療睡眠障礙答案B解析Hcrt神經(jīng)元的樹(shù)突接受信息并將其傳導(dǎo)到細(xì)胞體,而非軸突,A錯(cuò)誤;由題意可知,Hcrt神經(jīng)元興奮時(shí),能使小鼠發(fā)生睡眠到覺(jué)醒狀態(tài)的轉(zhuǎn)化,Na+內(nèi)流使神經(jīng)元興奮,不利于從覺(jué)醒狀態(tài)向睡眠狀態(tài)轉(zhuǎn)化,B正確;與年輕小鼠相比,年老小鼠Hcrt神經(jīng)元的KCNQ2/3(鉀離子通道)表達(dá)量下降,細(xì)胞膜對(duì)K+的通透性降低,導(dǎo)致覺(jué)醒狀態(tài)持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),阻斷Hcrt神經(jīng)元的KCNQ2/3的基因表達(dá),KCNQ2/3(鉀離子通道)減少,會(huì)加重睡眠障礙,C、D錯(cuò)誤。7.鐵是人體內(nèi)必不可少的微量元素,如圖表示鐵被小腸吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。圖中轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)可運(yùn)載Fe3+,以Tf-Fe3+結(jié)合形式進(jìn)入血液。Tf-Fe3+與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞,并在囊泡的酸性環(huán)境中將Fe3+釋放。下列敘述正確的是()A.Fe2+順濃度梯度通過(guò)蛋白1通道的過(guò)程屬于協(xié)助擴(kuò)散B.Tf攜帶Fe3+與TfR結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于主動(dòng)運(yùn)輸C.蛋白2和轉(zhuǎn)鐵蛋白都是細(xì)胞膜上的載體蛋白D.H+進(jìn)入囊泡的過(guò)程為協(xié)助擴(kuò)散,不消耗能量答案A解析通過(guò)題圖可知,F(xiàn)e2+從小腸上皮細(xì)胞進(jìn)入組織液時(shí),是順濃度梯度且需要蛋白1協(xié)助,但不需要消耗能量,屬于協(xié)助擴(kuò)散,A正確;胞吞是胞外物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜包裹,細(xì)胞膜內(nèi)陷并形成膜包被的囊泡進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的生理活動(dòng),由題圖知細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)具有識(shí)別作用,與Tf-Fe3+識(shí)別并結(jié)合后通過(guò)胞吞進(jìn)入細(xì)胞,B錯(cuò)誤;蛋白2是囊泡上的載體蛋白,進(jìn)入囊泡是通過(guò)質(zhì)子泵逆濃度梯度進(jìn)行的,屬于主動(dòng)運(yùn)輸,需要消耗能量,D錯(cuò)誤。8.(2023·南通高三質(zhì)檢)活化狀態(tài)的Rubisco能催化CO2固定。黑暗條件下,Rubisco與C5結(jié)合呈鈍化狀態(tài)。光照條件下,光激活Rubisco活化酶,使Rubisco構(gòu)象發(fā)生變化釋放C5暴露出活性位點(diǎn),然后Rubisco活性位點(diǎn)與CO2結(jié)合后再與類(lèi)囊體排出的Mg2+結(jié)合,形成活化狀態(tài)的Rubisco,過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.Rubisco活化酶吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能后被激活B.光能驅(qū)動(dòng)H+從類(lèi)囊體薄膜外向類(lèi)囊體內(nèi)腔移動(dòng)C.類(lèi)囊體內(nèi)腔中的pH升高有利于Mg2+釋放到基質(zhì)D.CO2和Mg2+既是Rubisco的活化劑也是Rubisco的催化底物答案B解析酶只有催化作用,吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能的是光合色素,A錯(cuò)誤;類(lèi)囊體內(nèi)腔中的pH下降有利于Mg2+釋放到基質(zhì),C錯(cuò)誤,Mg2+是Rubisco的活化劑,但不是Rubisco的催化底物,D錯(cuò)誤。9.(2023·洛陽(yáng)高三模擬)成熟脂肪細(xì)胞根據(jù)形態(tài)和功能分為褐色脂肪細(xì)胞(BAT)、白色脂肪細(xì)胞(WAT)等。研究發(fā)現(xiàn),BAT細(xì)胞脂滴小而多,線粒體數(shù)目多,專(zhuān)門(mén)用于分解脂肪以滿足機(jī)體對(duì)熱量的需求;WAT細(xì)胞脂滴大、線粒體少,用于脂肪的儲(chǔ)存需求。圖1是BAT細(xì)胞產(chǎn)熱機(jī)理示意圖,圖2是細(xì)胞外脂肪酸增多時(shí)WAT細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寒冷刺激時(shí),下丘腦交感神經(jīng)末梢分泌_______________,激活BAT細(xì)胞內(nèi)的cAMP-PKA信號(hào)通路,促進(jìn)脂肪分解,誘導(dǎo)位于線粒體內(nèi)膜的蛋白UCP-1的合成。蛋白UCP-1能介導(dǎo)H+內(nèi)流至線粒體基質(zhì),將電化學(xué)勢(shì)能轉(zhuǎn)化為_(kāi)_______,減少線粒體中ATP的合成。下丘腦通過(guò)________調(diào)節(jié)促進(jìn)甲狀腺激素的合成和分泌,甲狀腺激素通過(guò)___________
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 足浴會(huì)所合作協(xié)議合同
- 超甜愛(ài)情協(xié)議合同書(shū)
- 道路槽鋼租賃合同協(xié)議
- 車(chē)型生產(chǎn)線出售合同協(xié)議
- 運(yùn)輸承包合同協(xié)議范本
- 道路弱電工程合同協(xié)議
- 邀請(qǐng)招標(biāo)代理合同協(xié)議
- 企業(yè)財(cái)務(wù)信息披露的現(xiàn)狀分析試題及答案
- 過(guò)年陪回家過(guò)年合同協(xié)議
- 中級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)應(yīng)用能力試題及答案
- 非中醫(yī)類(lèi)別醫(yī)師學(xué)習(xí)中醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)管理辦法(試行)
- 第20課 社會(huì)主義國(guó)家的發(fā)展與變化 課件歷史下學(xué)期統(tǒng)編版(2019)必修中外歷史綱要下
- 2024年學(xué)??照{(diào)租賃服務(wù)條款
- 《基于渦激振動(dòng)的陣列式壓電風(fēng)能采集系統(tǒng)》
- 《學(xué)前教育中幼兒創(chuàng)新思維培養(yǎng)的策略探究》開(kāi)題報(bào)告5500字
- 戶外廣告資源租用協(xié)議范本
- 先兆性早產(chǎn)的護(hù)理
- 安全生產(chǎn)管理安全生產(chǎn)事故隱患排查手冊(cè)
- 臺(tái)球桿購(gòu)買(mǎi)合同模板
- 東北秧歌教案
- 2023年江蘇省南通市中考生物真題(解析版)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論