2025屆云南省楚雄彝族自治州大姚縣第一中學高三第三次測評化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆云南省楚雄彝族自治州大姚縣第一中學高三第三次測評化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列化學用語表示正確的是A.中子數為8的氮原子:B.硫離子的結構示意圖:C.銨根離子的電子式:D.聚丙烯的結構簡式2、已知反應:生成的初始速率與NO、的初始濃度的關系為,k是為速率常數。在時測得的相關數據如下表所示。下列說法不正確的是實驗數據初始濃度生成的初始速率mol/(L·s)123A.關系式中、B.時,k的值為C.若時,初始濃度mol/L,則生成的初始速率為mol/(L·s)D.當其他條件不變時,升高溫度,速率常數是將增大3、已知X、Y、Z為短周期主族元素,在周期表中的相應位置如圖所示,下列說法不正確的是()A.若X為金屬元素,則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個數比可能是1∶2B.若Z、Y能形成氣態氫化物,則穩定性一定是ZHn>YHnC.若Y是金屬元素,則其氫氧化物既能和強酸反應又能和強堿反應D.三種元素的原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z)4、以下物質間的每步轉化通過一步反應能實現的是()A.Al-Al2O3-Al(OH)3-NaAlO2 B.N2-NH3-NO2-HNO3C.Cu-CuO-Cu(OH)2-CuSO4 D.Na-Na2O2-Na2CO3-NaOH5、充分利用已有的數據是解決化學問題方法的重要途徑.對數據的利用情況正確的是A.利用化學平衡常數判斷化學反應進行的快慢B.利用溶解度數據判斷氧化還原反應發生的可能性C.利用沸點數據推測將一些液體混合物分離的可能性D.利用物質的摩爾質量判斷相同狀態下不同物質密度的大小6、X、Y、Z、Q、R為原子序數依次增大的短周期主族元素,其原子半徑與最外層電子數的關系如下圖所示。R原子最外層電子數Q原子最外層電子數的4倍,Q的簡單離子核外電子排布與Z2-相同。下列相關敘述不正確的是A.化合物XZB.五種元素中Q的金屬性最強C.氣態氫化物的穩定性:YD.最高價氧化物對應的水化物酸性:HY7、1875年科學家布瓦博德朗發現了一種新元素,命名為“鎵”,它是門捷列夫預言的元素類鋁。Ga(鎵)和As(砷)在周期表的位置如圖,下列說法不正確的是AlPGaAsA.Ga的原子序數為31B.堿性:Al(OH)3<Ga(OH)3C.簡單離子半徑r(Ga3+)>r(As3-)>r(P3-)D.GaAs可制作半導體材料,用于電子工業和通訊領域8、聯合國大會宣布2019年為“國際化學元素周期表年”,中國科技館推出“律動世界——化學元素周期表專題展”。已知短周期元素T的次外層電子數是其最外層電子數的2倍,X、W、Z、Y均與元素T相鄰且原子序數依次增大,且X、Y與T同主族,W、Z與T同周期。下列判斷錯誤的是()A.元素T在自然界主要以游離態形式存在B.元素非金屬性強弱:Z>YC.最高價氧化物對應水化物的酸性:X>WD.X與氧元素形成的氧化物不止一種9、《本草綱目》中記載:“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”。下列敘述正確的是A.“取堿浣衣”與酯的水解有關B.取該“堿”溶于水可得到一種堿溶液C.“以灰淋汁”所涉及的操作有溶解、分液D.“薪柴之灰”與銨態氮肥混合施用可增強肥效10、下列說法不正確的是A.圖1表示的反應為放熱反應B.圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)>v(Ⅱ)C.圖2表示A(?)+2B(g)2C(g)ΔH<0,達平衡后,在t1、t2、t3、t4時都只改變了一種外界條件的速率變化,由圖可推知A不可能為氣體D.圖3裝置的總反應為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)311、古代造紙工藝中常使用下列某種物質,該物質易導致紙纖維發生酸性水解,紙張因此變脆、易破損。則該物質是()A.明礬 B.草木灰 C.熟石灰 D.漂白粉12、我國科學家設計出一種可將光能轉化為電能和化學能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實現:H2S+O2═H2O2+S。已知甲池中發生轉化:。下列說法錯誤的是A.甲池碳棒上發生電極反應:AQ+2H++2e-=H2AQB.該裝置工作時,溶液中的H+從甲池經過全氟磺酸膜進入乙池C.甲池①處發生反應:O2+H2AQ=H2O2+AQD.乙池②處發生反應:H2S+I3-=3I-+S↓+2H+13、氮化鋁(AlN)熔融時不導電、難溶于水,常用作砂輪及耐高溫材料,由此推知,它應該屬于()A.離子晶體 B.原子晶體 C.分子晶體 D.金屬晶體14、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關系錯誤的是()選項性質實際應用ASO2具有漂白性SO2可用于食品增白BSiO2熔點高SiO2可用于制作耐高溫儀器CAl(OH)3具有弱堿性Al(OH)3可用于制胃酸中和劑DFe3+具有氧化性FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅A.A B.B C.C D.D15、下列物質與其用途不相符的是A.乙二醇——抗凍劑 B.NaCl——制純堿C.Al2O3——焊接鋼軌 D.甲苯——制炸藥16、為制取含HClO濃度較高的溶液,下列圖示裝置和原理均正確,且能達到實驗目的的是A.制取氯氣 B.制取氯水C.提高HClO濃度 D.過濾二、非選擇題(本題包括5小題)17、鹽酸氨溴索(又稱溴環己胺醇),可用于急、慢性支氣管炎及支氣管擴張、肺氣腫、肺結核等疾病的治療。某研究小組擬用以下流程合成鹽酸氨溴索和糖精的中間體X(部分反應條件及產物已略)。已知信息:(Ⅰ)R1CHO+R2NH2R1CH=N﹣R2(Ⅱ)(易被氧化)請回答:(1)流程中A名稱為_____;D中含氧官能團的名稱是_____。(2)G的分子式為_____;化合物E的結構簡式是_____。(3)A→B、F→G的反應類型分別為:_____、_____。(4)寫出B+CD的化學方程式_____。(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構體H有_____種;其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為_____。①苯環上有兩個取代基,其中之一是氨基;②官能團與X相同,苯環上的一氯代物有兩種。(6)以甲苯和甲醇為有機原料,參照鹽酸氨溴索的合成路線圖,設計X的合成路線______(無機試劑任選,標明試劑、條件及對應物質結構簡式)。18、某研究小組擬合成醫藥中間體X和Y。已知:①;②;③。(1)的名稱是__________(2)G→X的反應類型是_____________。(3)化合物B的結構簡式為_____________。(4)下列說法不正確的是__________(填字母代號)A.化合物A能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物C能發生加成、取代、消去反應C.化合物D能與稀鹽酸反應D.X的分子式是C15H16N2O5(5)寫出D+F→G的化學方程式:____________________(6)寫出化合物A(C8H7NO4)同時符合下列條件的兩種同分異構體的結構簡式_______。①分子是苯的二取代物,1H—NMR譜表明分子中有4種化學環境不同的氧原子;②分子中存在硝基和結構。(7)參照以上合成路線設計E→的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。____________________________________________。19、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:制備原料裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2①________飽和食鹽水制備純凈NOCu稀硝酸②________

(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→__________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②為了使氣體充分反應,從A處進入的氣體是____________(填Cl2或NO)。實驗中先通入Cl2,待裝置Ⅴ中充滿黃綠色氣體時,再將NO緩緩通入,此操作的目的是___________(回答一條即可)。③裝置Ⅴ生成NOCl的化學方程式是_____________。④裝置Ⅵ的作用為__________,若無該裝置,Ⅷ中NOCl可能發生反應的化學方程式為_______。(3)丁組同學用以下方法測定亞硝酰氯(NOCl)純度:取Ⅷ中所得液體m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOCl)的質量分數為_________(用代數式表示即可)。20、氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強酸,俗稱“固體硫酸”,易溶于水和液氨,不溶于乙醇,在工業上常用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑等。某實驗室用尿素和發煙硫酸(溶有SO3的硫酸)制備氨基磺酸的流程如圖:已知“磺化”步驟發生的反應為:①CO(NH2)2(s)+SO3(g)H2NCONHSO3H(s)ΔH<0②H2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2↑發生“磺化”步驟反應的裝置如圖1所示:請回答下列問題:(1)下列關于“磺化”與“抽濾”步驟的說法中正確的是____。A.儀器a的名稱是三頸燒瓶B.冷凝回流時,冷凝水應該從冷凝管的B管口通入C.抽濾操作前,應先將略小于漏斗內徑卻又能將全部小孔蓋住的濾紙平鋪在布氏漏斗中,稍稍潤濕濾紙,微開水龍頭,抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上,再轉移懸濁液D.抽濾結束后為了防止倒吸,應先關閉水龍頭,再拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管(2)“磺化”過程溫度與產率的關系如圖2所示,控制反應溫度為75~80℃為宜,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產率會降低,可能的原因是____。(3)“抽濾”時,所得晶體要用乙醇洗滌,則洗滌的具體操作是____。(4)“重結晶”時,溶劑選用10%~12%的硫酸而不用蒸餾水的原因是____。(5)“配液及滴定”操作中,準確稱取2.500g氨基磺酸粗品配成250mL待測液。取25.00mL待測液于錐形瓶中,以淀粉-碘化鉀溶液做指示劑,用0.08000mol?L-1的NaNO2標準溶液進行滴定,當溶液恰好變藍時,消耗NaNO2標準溶液25.00mL。此時氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產物也為N2。①電子天平使用前須____并調零校準。稱量時,可先將潔凈干燥的小燒杯放在稱盤中央,顯示數字穩定后按____,再緩緩加樣品至所需質量時,停止加樣,讀數記錄。②試求氨基磺酸粗品的純度:____(用質量分數表示)。③若以酚酞為指示劑,用0.08000mol?L-1的NaOH標準溶液進行滴定,也能測定氨基磺酸粗品的純度,但測得結果通常比NaNO2法____(填“偏高”或“偏低”)。21、鐵及其化合物在生產生活中應用最廣泛,煉鐵技術和含鐵新材料的應用倍受關注。由此產生的等廢氣處理意義重大。(1)將應用于生產清潔燃料甲醇,既能緩解溫室效應的影響,又能為能源的制備開辟新的渠道。其合成反應為。如圖為平衡轉化率和溫度、壓強的關系,其中壓強分別為。據圖可知,該反應為_______反應(填“吸熱”或“放熱”)。設的初始濃度為,根據時的數據計算該反應的平衡常數_________(列式即可)。若4.0Mpa時減小投料比,則的平衡轉化率曲線可能位于II線的_________(填“上方”或“下方”)。(2)時,向某恒溫密閉容器中加入一定量的和,發生反應,反應達到平衡后,在時刻,改變某條件,隨時間(t)的變化關系如圖1所示,則時刻改變的條件可能是______(填寫字母)。a保持溫度不變,壓縮容器b保持體積不變,升高溫度c保持體積不變,加少量碳粉d保持體積不變,增大濃度(3)在一定溫度下,向某體積可變的恒壓密閉容器(p總)加入1molCO2與足量的碳,發生反應,平衡時體系中氣體體積分數與溫度的關系如圖2所示,①650℃時,該反應達平衡后吸收的熱量是___________KJ。②T℃時,若向平衡體系中再充入的混合氣體,平衡_______________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。(4)已知25℃時,,此溫度下若在實驗室中配制100mL5mol?L?1FeCl3溶液,為使配制過程中不出現渾濁現象,則至少需要加入2mol?L?1的鹽酸___________mL(忽略加入鹽酸體積)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A項,N的質子數為7,質量數=8+7=15,可表示為,A錯誤;B項,硫離子含有16個質子數,硫離子的結構示意圖為,故B錯誤;C項,銨根離子的電子式為,C正確;D項,丙烯發生加聚反應生成聚丙烯,聚丙烯的結構簡式為:,D錯誤。點睛:本題考查常見化學用語的正誤判斷,題目難度一般,主要考查學生對常見化學用語的掌握情況,注意常見的化學用語主要包括元素符號、化學式、化合價、電子式、原子結構示意圖、結構式、結構簡式以及方程式和各種模型等,需要熟記。2、A【解析】

A.將表中的三組數據代入公式,得,,,解之得:,,故A錯誤;B.時,,k的值為

,故B正確;C.若時,初始濃度

mol/L,則生成的初始速率為

mol/(L·s),故C正確;D.當其他條件不變時,升高溫度,反應速率增大,所以速率常數將增大,故D正確。故選A。3、C【解析】

由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;當X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,若Y為金屬時可能為Mg或者Al,根據常見氧化物以及鎂、鋁化合物的性質分析。【詳解】由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;A、當X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,與氧氣形成的化合物分別為Na2O、Na2O2、MgO、Al2O3,陰陽離子個數比有為1:2、1:1、2:3,故A不符合題意;B、由于Z、Y同族,從上至下非金屬性逐漸減弱,Z的非金屬性大于Y,所以氣態氫化物的穩定性ZHn>YHn,故B不符合題意;C、若Y為金屬時可能為Mg或者Al,因為Mg(OH)2不與強堿反應,故C符合題意;D、因電子層數X=Y>Z,故半徑Y>Z,同周期原子半徑從左至右逐漸減小,故原子半徑:r(X)>r(X)>r(Z),故D不符合題意。故選C。4、D【解析】

A.Al和O2反應生成Al2O3,但Al2O3不能一步反應生成Al(OH)3,故A錯誤;B.N2和H2化合生成NH3,但NH3不能一步反應生成NO2,故B錯誤;C.Cu和O2反應生成CuO,但CuO不能一步反應生成Cu(OH)2,,故C錯誤;D.Na和O2反應生成Na2O2,Na2O2和CO2反應生成Na2CO3,Na2CO3和Ca(OH)2反應生成NaOH,故D正確。答案選D。5、C【解析】

A、平衡常數的大小體現一個可逆反應進行的程度大小,平衡常數越大,則表示反應物的轉化率越高,它是一個只隨溫度改變而改變的量,只在可逆反應中才會出現;錯誤;B、氧化還原反應發生的可能性是需要判斷物質氧化性還原性的相對強弱,錯誤;C、沸點差別,可以選用蒸餾的方法分離,正確;D、需要考慮物質的狀態,氣體和液體沒有可比性,錯誤。6、A【解析】

X、Y、Z、Q、R為原子序數依次增大的短周期主族元素,R原子最外層上的電子數是Q原子最外層電子數的4倍,則Q只能處于IA族,R處于ⅣA族,R與X最外層電子數相同,二者同主族,且R的原子半徑較大,故X為C元素、R為Si元素;最外層電子數Z>Y>4,且二者原子半徑小于碳原子,故Y、Z處于第二周期,Z能夠形成離子Z2-,故Z為O元素,則Y為N元素;Q離子核外電子排布與O2-相同,且Q處于IA族,故D為Na,據此進行解答。【詳解】根據上述分析可知X是C元素,Y是N元素,Z是O元素,R是Si元素,Q是Na元素。A.化合物XZ2是CO2,該物質是共價化合物,由分子構成,分子中含有共價鍵,A錯誤;B.在上述五種元素中只有Q表示的Na元素是金屬元素,因此五種元素中Q的金屬性最強,B正確;C.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩定性就越強。由于元素的非金屬性N>C,所以氫化物的穩定性NH3>CH4,C正確;D.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性就越強。由于元素的非金屬性N>Si,所以酸性:HNO3>H2SiO3,D正確;故合理選項是A。【點睛】本題考查了元素周期表與元素周期律的應用的知識。根據元素的原子結構及相互關系進行元素推斷是本題解答的關鍵,難度適中。7、C【解析】

A.Al是13號元素,Ga位于Al下一周期同一主族,由于第四周期包括18種元素,則Ga的原子序數為13+18=31,A正確;B.Al、Ga是同一主族的元素,由于金屬性Al<Ga,元素的金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的堿性就越強,所以堿性:Al(OH)3<Ga(OH)3,B正確;C.電子層數相同的元素,核電荷數越大,離子半徑越小,電子層數不同的元素,離子核外電子層數越多,離子半徑越大,Ga3+、P3-離子核外有3個電子層,As3-離子核外有4個電子層,所以離子半徑:r(As3-)>r(P3-)>r(Ga3+),C錯誤;D.GaAs導電性介于導體和絕緣體之間,可制作半導體材料,因此廣泛用于電子工業和通訊領域,D正確;故合理選項是C。8、A【解析】

X、Y與T同主族,且T為短周期元素,則T為硅(Si);再由“X、W、Z、Y均與元素T相鄰且原子序數依次增大”,可確定X為碳(C),Y為鍺(Ge);W、Z與T同周期,則W為鋁(Al),Z為磷(P)。【詳解】A.元素Si在自然界中只能以化合態形式存在,A錯誤;B.元素非金屬性強弱:P>Si>Ge,B正確;C.因為CO2通入NaAlO2溶液中能生成Al(OH)3,所以酸性H2CO3>Al(OH)3,C正確;D.C與氧元素形成的氧化物為CO、CO2等,D正確;故選A。9、A【解析】

A.草木灰的主要成分是碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,可洗衣服,使衣服中的油脂水解,A正確;B、取該“堿”溶于水可得到一種鹽溶液碳酸鉀溶液,B錯誤;C、“以灰淋汁”所涉及的操作有溶解、過濾,C錯誤;D、“薪柴之灰”與銨態氮肥混合施用可減弱肥效,因碳酸根與銨根離子發生雙水解而使肥效減弱,D錯誤;答案選A。10、B【解析】

A.平衡常數只與溫度有關,根據圖像,溫度升高,平衡常數減小,說明平衡逆向移動,則反應為放熱反應,故A正確;B.溫度越高,反應速率越快,圖1中Ⅰ、Ⅱ兩點的速率v(Ⅰ)<v(Ⅱ),故B錯誤;C.由于縱坐標表示v逆,t3時v逆突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強,說明該反應為氣體體積不變的反應,說明A一定不是氣體,故C正確;D.負極電極反應式為Al-3e-=Al3+,正極反應式O2+2H2O+4e-═4OH-,總反應方程式為:4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,故D正確;答案選B。【點睛】本題的難點為C,要抓住平衡不發生移動的點,加入催化劑,平衡不移動,但反應速率增大,應該是t4時的改變條件,t3時突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強。11、A【解析】

早期的紙張生產中,常采用紙表面涂敷明礬的工藝,明礬[KAl(SO4)2?12H2O]中鋁離子水解,其水解方程式為:,產生氫離子促進纖維素水解,使高分子鏈斷裂,所以紙質會變脆、破損,A項符合題意,答案選A。12、B【解析】

A.由裝置圖可知,甲池中碳棒上發生得電子的還原反應,電極反應為AQ+2H++2e-=H2AQ,故A不符合題意;B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以溶液中的H+從乙池經過全氟磺酸膜進入甲池,故B符合題意;C.甲池①處發生O2和H2AQ反應生成H2O2和AQ,方程式為O2+H2AQ=H2O2+AQ,故C不符合題意;D.乙池②處,硫化氫失電子生成硫單質,得電子生成I-,離子方程式為:H2S+=3I-+S↓+2H+,故D不符合題意;故選:B。【點睛】本題考查新型原電池的工作原理,把握理解新型原電池的工作原理是解題關鍵,注意根據題給信息書寫電極反應式。13、B【解析】

由信息可知,氮化鋁常用作砂輪及耐高溫的材料,熔融時不導電,為共價化合物,熔點高、硬度大,為原子晶體的性質,所以氮化鋁屬于原子晶體,B項正確;答案選B。14、A【解析】

A、SO2有毒,對人體有傷害,不能用于食品加工,故說法錯誤;B、SiO2是原子晶體,熔點高,因此可以作耐高溫儀器,故說法正確;C、胃酸的成分是鹽酸,氫氧化鋁表現弱堿性,可以中和胃酸,因此用于胃酸中和劑,故說法正確;D、銅和Fe3+發生反應,即2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故說法正確。15、C【解析】

A.乙二醇的熔點很低,故可用作汽車的防凍液,故A正確;B.侯氏制堿法的原理是將氨氣和二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液中,然后生成碳酸氫鈉和氯化銨,將碳酸氫鈉分離出后加熱即可制得純堿碳酸鈉,故氯化鈉可用作制純堿,故B正確;C.利用鋁熱反應來焊接鋼軌,而鋁熱反應是鋁單質和某些金屬氧化物的反應,其中氧化鋁是生成物,故可以說金屬鋁能用于焊接鋼軌,故C錯誤;D.三硝基甲苯是一種烈性炸藥,可以通過甲苯的硝化反應來制取,故D正確。故選:C。16、C【解析】A、MnO2與濃HCl制Cl2要加熱,故A錯誤;B、洗氣就長進短出,故B錯誤;C、CaCO3+Cl2+H2O=CaCl2+2HClO,故C正確;D、過濾是把溶于液體的固態物質跟液體分離的一種方法,漏斗要緊貼燒杯內壁,故D錯誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯硝基、羥基C13H18N1OBr1氧化反應取代反應3【解析】

由B與C的分子式、D的結構簡式,結合信息①,可知B為、C為,對比甲苯與B的結構,可知甲苯發生硝化反應生成A,A發生氧化反應生成B,故A為,D發生信息②中還原反應生成E為,由鹽酸氨溴索的結構簡式可知E→F發生還原反應生成F,F與溴發生苯環上取代反應生成G,G與HCl反應生成鹽酸氨溴索,故F為、G為。(6)、甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl還原引入氨基,羧基與甲醇發生酯化反應引入酯基,氨基易被氧化且能與羧基反應,結合生成A的轉化,應先發生硝化反應反應生成,再發生氧化反應生成,然后發生酯化反應生成,最后發生還原反應生成目標產物。【詳解】(1)A的結構簡式為,其名稱為:鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯。D中含氧官能團的名稱是:硝基、羥基,故答案為:鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯;硝基、羥基;(1)G的結構簡式為,其分子式為:C13H18N1OBr1.由分析可知,化合物E的結構簡式是:,故答案為:C13H18N1OBr1;;(3)A→B是轉化為,甲基轉化為醛基,屬于氧化反應。F→G是轉化為,F中苯環上氫原子被溴原子替代,屬于取代反應,故答案為:氧化反應;取代反應;(4)B+CD的化學方程式為,故答案為:;(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構體:①苯環上有兩個取代基,其中之一是氨基;②官能團與X相同,另外一個取代基含有酯基,可能為﹣COOCH3、﹣OOCCH3、﹣CH1OOCH,苯環上的一氯代物有兩種,1個不同的取代基處于對位,符合條件的H共有3種,其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為:,故答案為:3;;(6)甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl還原引入氨基,羧基與甲醇發生酯化反應引入酯基,氨基易被氧化且能與羧基反應,結合生成A的轉化,應先發生硝化反應反應生成,再發生氧化反應生成,然后發生酯化反應生成,最后發生還原反應生成目標物,合成路線流程圖為:,故答案為:。18、鄰甲基苯甲酸還原反應BD、、、【解析】

由、A的分子式,縱觀整個過程,結合X的結構,可知發生甲基鄰位硝化反應生成A為,對比各物質的分子,結合反應條件與給予的反應信息,可知A中羧基上羥基被氯原子取代生成B,B中甲基上H原子被溴原子取代生成C,C中氯原子、溴原子被-NH-取代生成D,故B為、C為、D為。由X的結構,逆推可知G為,結合F、E的分子式,可推知F為CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3、E為CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3。【詳解】根據上述分析可知:A為;B為;C為;D為;E為CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3;F為CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3;G為。(1)的甲基在苯環羧基的鄰位C原子上,因此其名稱是鄰甲基苯甲酸;(2)G變X是-NO2變為-NH2,發生的是還原反應;(3)化合物B的結構簡式為;(4)A.化合物A的苯環上有甲基,能酸性KMnO4溶液氧化,因而可以使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;B.化合物C結構簡式是,含苯環與羰基能發生加成反應,有Br原子可以發生取代反應;由于Br原子連接的C原子直接連接在苯環上,因此不能發生消去反應,B錯誤;C.化合物D含有亞氨基,能與稀鹽酸反應,C正確;D.根據物質的結構簡式可知X的分子式是C15H18N2O5,D錯誤;故合理選項是BD;(5)D+F→G的化學方程式為:;(6)化合物A(C8H7NO4)的同分異構體同時符合下列條件:①分子是苯的二取代物,1H-NHR譜表明分子中有4種化學環境不同的氫原子,存在對稱結構;②分子中存在硝基和酯基結構,2個取代基可能結構為:-NO2與-CH2OOCH、-NO2與-CH2COOH、-COOH與-CH2NO2、-OOCH與-CH2NO2,同分異構體可能結構簡式為、、、。(7)由E(CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3)先在NaOH溶液中發生水解反應,然后酸化可得,該物質與SOCl2發生反應產生,與NH3發生反應得到目標產物,故由E合成的路線為:。【點睛】本題考查有機物的合成與推斷,關鍵是對給予信息的理解,要結合路線圖中物質的結構與分子式進行推斷,題目側重考查學生分析推理能力、自學能力、知識遷移運用能力,熟練掌握官能團的性質與轉化。19、濃鹽酸水e→f(或f→e)→b→c→dCl2排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化2NO+Cl2=2NOCl防止水蒸氣進入裝置Ⅷ2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2【解析】

由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成NOCl:由圖裝置制備氯氣,實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,裝置Ⅲ用濃硫酸干燥,由圖制備NO,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有NO2,故裝置Ⅱ用水凈化NO,裝置IV用濃硫酸干燥,將氯氣和NO干燥后在裝置V中發生反應,在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,據此進行解答。【詳解】(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備氯氣,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有NO2,NO不溶于水,故裝置Ⅱ用水凈化NO,故答案為:濃鹽酸;水;

(2)①將氯氣和NO干燥后在裝置V中發生反應,在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,故答案為:e→f(或f→e)→b→c→d;②A處進入的氣體進入裝置Ⅴ上方,為了使反應充分應從A口通入密度大的氣體,即氯氣;先通氯氣可排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化;③根據電子守恒和元素守恒可得反應方程式為:2NO+Cl2=2NOCl;④NOCl遇水易反應生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色,反應方程式為:2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,所以裝置Ⅵ的作用是防止水蒸氣進入裝置Ⅷ;(3)滴定過程中存在數量關系n(NOCl)=n(AgNO3),所以取出25.00mL溶液中n(NOCl)=bc×10-3mol,則NOCl總的物質的量為10bc×10-3mol,所以質量分數為:。20、A溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應①接觸不充分轉化率降低;同時溫度升高,反應①平衡向逆反應方向移動關小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復此操作2~3次氨基磺酸在水溶液中可發生反應:H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移動(通電)預熱去皮鍵(歸零鍵)77.60%偏高【解析】

發煙硫酸和尿素在磺化步驟轉化為氨基磺酸,反應①為放熱反應,同時反應因為有氣體參與,則通過改變溫度和壓強可以影響產率;因為氨基磺酸為固體,則過濾時可采用抽濾;得到的氨基磺酸可能混有雜質,則要經過重結晶進行提純,最后干燥可得到純凈的氨基磺酸。【詳解】(1)A.儀器a的名稱是三頸燒瓶,故A正確;B.冷凝回流時,冷凝水應該下進上出,即從冷凝管的A管口通入,故B錯誤;C.向漏斗內轉待抽濾液時,應用傾析法先轉移溶液,待溶液快流盡時再轉移沉淀,不能直接轉移懸濁液,故C錯誤;D.抽濾結束后為了防止倒吸,應先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關閉水龍頭,故D錯誤;綜上所述,答案為A。(2)氣體的溶解度隨溫度升高而降低,則溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應①接觸不充分轉化率降低;同時溫度升高,反應①平衡向逆反應方向移動,故答案為:溫度過高,SO3氣體在硫酸中的溶解度小,逸出快,反應①接觸不充分轉化率降低;同時溫度升高,反應①平衡向逆反應方向移動;(3)洗滌的具體操作為關小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復此操作2-3次,故答案為:關小水龍頭,向布氏漏斗中加入乙醇至恰好完全浸沒沉淀,待乙醇完全濾下后重復此操作2~3次;(4)“重結晶”時,溶劑選用10%~12%的硫酸是為了防止氨基磺酸洗滌時因溶解而損失,因為氨基磺酸在水溶液中可發生反應:H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移動,故答案為:氨基磺酸在水溶液中可發生反應:H2NSO3H+H2ONH4HSO4;稀H2SO4可提供H+與SO42-促使該平衡逆向移動;(5)①電子天平在使用時要注意使用前須(通電)預熱并調零校準,稱量時,要將藥品放到小燒杯或濾紙上,注意要先按去皮鍵(歸零鍵),再放入藥品進行稱量,故

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