廣東省深圳市名校聯考2023-2024學年高一下學期生物學期中考試試卷姓名：__________班級：__________考號：__________題號一二總分評分一、選擇題：本大題共30小題，第1～25小題，每小題2分，第26～30小題，每小題4分，共70分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．人體上皮細胞每天都在新生和脫落，其產生新細胞的方式是（）A．有絲分裂 B．無絲分裂 C．細胞凋亡 D．細胞分化2．多細胞生物個體發育過程中，會出現細胞分裂、分化等現象。下列敘述錯誤的是（）A．通過植物組織培養可將植物葉肉細胞培育成新的植株B．哺乳動物骨髓中的造血干細胞可分化出各種細胞C．細胞的有絲分裂對生物性狀的遺傳有貢獻D．細胞分化過程中蛋白質的種類和數量都發生變化3．下列關于細胞衰老和凋亡的敘述，正確的是（）A．衰老細胞的呼吸變慢，細胞核體積變小，酶活性降低B．衰老是細胞生命活動的必然規律，與基因控制無關C．凋亡是嚴格受基因調控的死亡，屬于正常的生理性變化D．細胞凋亡會形成許多凋亡小體，破裂后被鄰近細胞吞噬、消化4．下列屬于相對性狀的是（）A．果蠅的紅眼和殘翅 B．豌豆花的頂生和圓粒C．狗的短毛和貓的卷毛 D．珍珠雞的蘆花羽和非蘆花羽5．下列各項中屬于純合子的是（）A．aaBBdd B．Dd C．DdEE D．eeFf6．下列有關雜交實驗的敘述，正確的是（）A．只有具有顯性性狀的植株才能做母本B．豌豆植株自交時也需要進行去雄和人工授粉C．自然狀態下，豌豆間難以進行雜交D．作為母本的植物在雜交前都要去雄7．已知基因A/a、B/b、C/c、D/d、E/e獨立遺傳，且顯性基因對隱性基因均為完全顯性。則基因型為AaBbCCDdEe的植物自交，子代的基因型和表型分別有（）A．8種；8種 B．81種；16種 C．27種；16種 D．16種；16種8．如圖甲、乙兩個桶中放置了黑色和白色兩種顏色的小球，且每個桶中黑色小球和白色小球的數量相同。若用此裝置做性狀分離比的模擬實驗，下列有關敘述錯誤的是（）A．甲桶中去掉一個黑球和一個白球不影響實驗結果B．實驗中兩個小桶內兩種顏色的小球總數可以不同C．從甲桶和乙桶中各去掉一個黑球不影響實驗結果D．記錄抓取的小球的顏色組合模擬配子的隨機結合9．玉米是雌雄同株異花植物，自然狀態下進行隨機傳粉完成受精。玉米的糯性對非糯性為顯性，由等位基因D/d控制。現將一批基因型為Dd、dd的玉米種子（其中糯性：非糯性=1：1）種植在大田中，自然狀態下繁殖一代，子代中糯性與非糯性的比例為（）A．5：1 B．7：9 C．7：1 D．8：110．已知小麥的抗銹病對易感病為顯性，高稈對矮稈為顯性。某純合矮稈抗銹病小麥和純合高稈易感病小麥雜交獲得F1，F1自交，由于某種基因型的花粉不能參與受精，F2出現四種表型且比例為5：3：3：1。若以F1作為父本進行測交，后代的表型有（）A．3種 B．4種 C．5種 D．6種11．某雌雄同株植物的花色有兩種表型，受2對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b控制。某基因型為AaBb的紅花植株自交，F1出現了紅花和白花。下列有關敘述錯誤的是（）A．若F1紅花：白花=9：7，則親代紅花測交后代中紅花：白花=1：3B．若F1紅花：白花=3：1，則親代紅花測交后代中紅花：白花=2：1C．若F1紅花：白花=15：1，則親代紅花測交后代中紅花：白花=3：1D．若F1紅花：白花=13：3，則親代紅花測交后代中紅花：白花=3：112．下列關于哺乳動物減數分裂的敘述，正確的是（）A．減數分裂I時細胞質可能不均等分裂B．減數分裂過程中染色體先聯會后復制C．次級卵母細胞中仍存在同源染色體D．減數分裂前后核DNA分子數不變13．如圖為某哺乳動物細胞分裂過程中染色體數量變化的局部圖。下列有關敘述錯誤的是（）A．ab段細胞中一定有姐妹染色單體B．ab段細胞中一定含有同源染色體C．cd段細胞中染色體數可能與體細胞相同D．cd段細胞中染色體數可能是體細胞的兩倍14．下圖為某動物器官內的部分細胞分裂模式圖。下列有關敘述正確的是（）A．甲細胞處于減數分裂Ⅱ中期B．圖中細胞都在進行減數分裂C．乙、丙兩細胞中染色體的數目加倍D．丁細胞內染色體數目與體細胞相同15．下圖表示人的生殖周期中不同的生理過程。下列有關敘述錯誤的是（）A．b1、d2過程都有染色單體的出現和消失B．b1、b2過程產生的子細胞都能參與受精C．c過程使受精卵中染色體數目恢復到與體細胞相同D．d1、d2過程中細胞內同源染色體數目會有短暫的加倍16．如圖1所示為某動物初級精母細胞中的兩對同源染色體，其減數分裂過程中，同源染色體發生互換形成了如圖2所示的四個精子，則來自同一個次級精母細胞的是（）A．①② B．③④ C．②③ D．①③17．下列關于細胞分裂中四分體的敘述，正確的是（）①每個四分體包含一對同源染色體的4條染色單體②四分體就是四條染色單體③四分體時期的下一個時期是聯會④只有減數分裂I時期形成四分體⑤四分體時期可發生染色體互換現象，進一步豐富了配子類型⑥復制后的同源染色體都能形成四分體⑦細胞中有幾個四分體，就有幾對同源染色體A．①④⑤⑦ B．①②③⑦ C．④⑤⑥⑦ D．③④⑤⑦18．摩爾根研究控制果蠅白眼的基因在染色體上的位置時經歷了若干過程，下列敘述依次為（）①白眼性狀是如何遺傳的，為何與性別有關②控制白眼的基因僅位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因③對F1紅眼雌果蠅進行測交A．①為假說，②為推論，③為實驗驗證B．①為觀察，②為假說，③為推論C．①為問題，②為假說，③為實驗驗證D．①為推論，②為假說，③為實驗驗證19．小明媽媽是A型血（IAIA），小明爸爸是B型血（IBIB），小明血型基因存在位置正確的是（）A． B．C． D．20．抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因決定的。下列敘述正確的是（）A．一對表現正常的夫婦，染色體上也可攜帶該病致病基因B．患者雙親必有一方是患者，人群中女性患者多于男性患者C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．男性患者的后代中，女兒和兒子都患病21．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制。下面有關果蠅親子代之間表型關系的描述中錯誤的是（）A．若子代雌性果蠅眼色沒有發生性狀分離，則親代都是純合子B．若親代果蠅表型相同，則子代雌性的表型也相同C．若子代雄性果蠅眼色出現性狀分離，雌性沒有出現，則親代雄性為顯性性狀D．若表型不同的兩個親本雜交，子代沒有發生性狀分離，則親代雌性一定是紅眼22．具有一對相對性狀的純種公雞與純種母雞進行雜交實驗時，發現F1中所有的公雞與母本表型相同，所有的母雞與父本表型相同。下列相關敘述錯誤的是（）A．控制該性狀的基因位于性染色體上B．親本公雞表型為隱性，母雞為顯性C．F1公雞只含一個控制該性狀的基因D．用F1公雞進行測交，后代雌雄表型相同23．一對表型正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲；若這對夫婦想生育第二個孩子，那么當第二個孩子是男孩還是女孩時才能保證正常（）A．男孩 B．女孩C．男孩、女孩都可以 D．男孩、女孩都不能24．在肺炎鏈球菌的轉化實驗中，將無毒性的R型細菌和被加熱殺死的有毒性的S型細菌混合后注入小鼠體內，在小鼠體內找到了下列哪種類型的細菌（）A．無毒性的R型細菌和有毒性的S型細菌B．有毒性的R型細菌和無毒性的R型細菌C．只發現有毒性的S型細菌D．只發現無毒性的S型細菌25．下列有關生物遺傳物質的敘述，錯誤的是（）A．煙草花葉病毒的遺傳物質中含有磷元素B．組成煙草葉肉細胞核酸的核苷酸共有5種C．組成新冠病毒遺傳物質的含氮堿基有4種D．大豆根尖細胞質的遺傳物質含有胸腺嘧啶26．如圖為顯微鏡下觀察某二倍體植物的體細胞制作的臨時裝片結果。下列有關敘述正確的是（）A．細胞甲中染色體形態穩定、數目清晰，顯微鏡下可見赤道板B．細胞乙中主要完成DNA的復制，結果導致染色體數目加倍C．細胞丙中染色體分離的前提是相關酶催化染色體著絲粒分裂D．細胞丁中會出現細胞板，由四周向中央擴展形成新的細胞壁27．如圖為某植物細胞中的同源染色體及對應編號。正常情況下，下列有關敘述正確的是（）A．染色體1和染色體4可在減數分裂I前期聯會B．染色體1和染色體2可在減數分裂I后期分離C．染色體5和染色體7形成的四分體中有4條染色單體D．染色體3和染色體4可出現在同一個次級卵母細胞中28．某植物花色的深淺有五種層次，分別為深紅、紅、中紅、淡紅、白色，現有深紅和白色的兩株植物雜交，產生的F1全為中紅花，F1自交得F2，F2中各花色植株數量比為深紅：紅：中紅：淡紅：白色=1：4：6：4：1。下列有關敘述錯誤的是（）A．該植物含有的顯性基因數量越多，花的顏色越深B．該植物五種層次的花色中，中紅花的基因型最多C．淡紅花植株隨機傳粉，子代全是淡紅花D．紅花植株自交，子代可能出現深紅花29．如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖。下列有關分析正確的是（）A．個體1將紅綠色盲基因傳給了個體3和4B．個體2和個體4中含有相同的X染色體C．個體3和個體4中含有相同的X染色體D．個體1與個體3基因型相同的概率為100%30．用被32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，經培養、攪拌、離心，檢測上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。下列有關敘述正確的是（）A．32P標記的是噬菌體的蛋白質B．子代噬菌體都含有32P標記C．上清液帶有放射性一定是培養時間過長造成的D．若把大腸桿菌換為酵母菌，實驗將不能正常進行二、非選擇題：本大題共3小題，共30分。31．下圖是某高等動物細胞分裂的坐標圖和分裂圖。回答下列問題：（1）坐標圖中縱坐標表示（填“染色體數目”或“核DNA分子數目”）的變化；引起曲線BC段變化的原因是。引起曲線DE段和FG段變化的原因（填“相同”或“不同”）。曲線HI段發生的生理過程是。（2）分裂圖中，含有染色單體的是（填圖中標號）。圖②細胞的名稱是，對應坐標圖中的（用圖中字母表示）段。圖①細胞中染色體數：核DNA分子數=。32．如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病。回答下列問題：（1）甲、乙兩種病的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律，原因是。（2）Ⅱ7的致病基因來自；Ⅲ12為純合子的概率是。（3）若Ⅲ13和Ⅲ10結婚，生育的孩子不患病的概率是，生育的孩子只患一種病的概率是。33．某植物花的顏色由兩對基因（A/a和B/b）控制，A基因控制色素合成，該色素顏色隨液泡中細胞液pH降低而變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關。其基因型與表型的對應關系見下表?；蛐虯_bbA_BbA_BB、aa__表型深紫色淡紫色白色回答下列問題：（1）據表可知，B基因的表達產物與液泡中細胞液的pH的關系是。（2）若基因A/a和B/b獨立遺傳，則基因型為AaBb的淡紫色花植株自交，F1的表型和比例為。F1中白花植株的基因型有種，F1中開深紫色花的植株自交，F2中開白花植株所占的比例為。（3）該植物的紫莖對綠莖為顯性，莖有絨毛對無絨毛為顯性，分別由兩對獨立遺傳的等位基因M/m、N/n控制。讓紫莖有絨毛植株和紫莖無絨毛植株雜交，F1出現4種表型，其性狀統計結果如圖所示：①F1中紫莖有絨毛植株的基因型是，所占比例為。②F1中綠莖有絨毛所占比例為；若讓F1中兩株綠莖有絨毛植株雜交，F2的表型和比例為。

答案解析部分1．【答案】A2．【答案】B3．【答案】C【解析】【解答】A、細胞衰老后，細胞中線粒體體積增大，數量減少，呼吸變慢，A錯誤；

B、衰老是細胞生命活動的必然規律，與基因控制有關，B錯誤；

C、細胞凋亡是基因決定的細胞死亡過程，屬于正常的生理性變化，C正確；

D、溶酶體是消化車間，其內部含有多種水解酶，能分解衰老損傷的細胞器和噬細胞，故吞噬細胞吞噬凋亡小體后消化凋亡小體可能與吞噬細胞內的溶酶體有關，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】1、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常發育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的。

2、細胞凋亡與細胞壞死的區別：細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結束生命的過程，屬于正常的生命現象，對生物體有利；細胞壞死是由外界環境因素引起的，屬于不正常的細胞死亡，對生物體有害。

3、衰老細胞的特征：

①細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；

②細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；

③細胞色素隨著細胞毒者逐漸累積，此酶的活性降低，細胞哀老逐漸累積。

④有些酶的活性降低，

⑤呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。4．【答案】D【解析】【解答】A、果蠅的紅眼和殘翅，屬于同種生物的不同性狀，A錯誤；

B、豌豆花的頂生和圓粒，屬于同種生物的不同性狀，B錯誤；

C、狗的短毛和貓的卷毛，屬于不同生物的不同形狀（毛的長短是同一性狀、卷毛和直毛是同一性狀），C錯誤；

D、珍珠雞的蘆花羽和非蘆花羽屬于同種生物同一性狀的不同表現類型，D正確；

故答案為：D。

【分析】生物體的形態特征、生理特征和行為方式叫做性狀，同種生物同一性狀的不同表現形式叫做相對性狀。

相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現類型。例如，豌豆的花色有白色和紅色，綿羊的毛色有白毛與黑毛，小麥的抗銹病與易染銹病，大麥的耐旱性與非耐旱性，以及人的單眼皮和雙眼皮等，這些都是一對相對的不同表現類型。

在遺傳學中，相對性狀的對比研究有助于揭示性狀的遺傳規律。5．【答案】A【解析】【解答】純合子的基因組成相同，分析得知：BCD錯誤，A正確。

故答案為：A。

【分析】純合子和雜合子是遺傳學中的兩個基本概念，它們描述了基因座上的等位基因組合情況。

純合子是指某個基因座上的兩個等位基因完全相同的個體。這意味著純合子的基因型由兩個相同的基因組成，例如，對于某個特定的基因座，純合子的基因型可能是AA或aa。純合子可以是顯性的，也可以是隱性的。顯性純合子具有兩個相同的顯性等位基因，而隱性純合子具有兩個相同的隱性等位基因。

雜合子是指某個基因座上的兩個等位基因不同的個體。這意味著雜合子的基因型由兩個不同的基因組成，例如，對于某個特定的基因座，雜合子的基因型可能是Aa。雜合子同時攜帶一個顯性等位基因和一個隱性等位基因。

總的來說，純合子和雜合子是描述個體基因型中基因組合情況的術語。純合子具有相同的等位基因，而雜合子具有不同的等位基因。這些概念在遺傳學、生物學和醫學等領域的研究中非常重要，因為它們有助于理解遺傳特征的表達和遺傳疾病的風險。6．【答案】C【解析】【解答】A、雜交實驗中具有顯性性狀和隱性性狀的植株均可做母本，A錯誤；

B、豌豆為自花傳粉植株，自交時不需要對母本去雄和人工授粉，B錯誤；

C、豌豆為自花傳粉、閉花受粉植物，自然條件下，難以進行雜交，C正確；

D、某些單性花植物(只有雌蕊)作為母本進行雜交實驗時，不需要去雄，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】豌豆花是兩性花，在未開放時，它的花粉會落到同一朵花的雌蕊的柱頭上，從而完成受粉，這種傳粉方式叫作自花傳粉，也叫自交。自花傳粉避免了外來花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態下一般都是純種，用豌豆做人工雜交實驗，結果既可靠，又容易分析。

豌豆的雜交實驗是遺傳學中的一個經典實驗，由奧地利科學家格雷戈爾·孟德爾進行。他使用豌豆植物作為實驗材料，研究了不同性狀的遺傳規律。

孟德爾選擇了七對顯性和隱性性狀，如豌豆的顏色、形狀、大小和位置等。他通過人工授粉的方式，將有不同性狀的豌豆植物進行雜交，然后觀察并記錄了F1和F2等后代的性狀表現。

通過這些實驗，孟德爾發現了遺傳學中的兩個基本定律：分離定律和自由組合定律。分離定律指出，每個性狀由一對遺傳因子控制，這對因子在形成生殖細胞時會分離，每個生殖細胞只含有一個因子。自由組合定律則指出，不同性狀的因子之間可以自由組合，形成多樣化的后代。

豌豆的雜交實驗為遺傳學的發展奠定了基礎，孟德爾也因此被稱為現代遺傳學之父。7．【答案】B【解析】【解答】依題意可知，五對等位基因獨立遺傳，且顯性基因對隱性基因均為完全顯性。依據乘法原理，基因型為AaBbCCDdEe的植物自交，子代的基因型共有3×3×1×3×3=81種，子代的表型共有2×2×1×2×2=16，分析得知：ABC錯誤，D正確。

故答案為：D。

【分析】分離定律和自由組合定律是孟德爾在豌豆雜交實驗中發現的兩個重要遺傳規律。雖然這兩個定律在描述遺傳現象時有所不同，但我們可以利用分離定律的原理來解決自由組合問題。

首先，理解這兩個定律的基本內容是至關重要的：

-分離定律：描述的是一對等位基因在遺傳過程中的行為。它指出，在雜合子形成配子時，等位基因會相互分離，分別進入不同的配子中。因此，每個配子只攜帶這對等位基因中的一個。

-自由組合定律：描述的是非同源染色體上的非等位基因在形成配子時的自由組合行為。它指出，位于不同染色體上的非等位基因的遺傳是相互獨立的，并且在形成配子時這些基因可以自由組合。

在解決自由組合問題時，我們可以將問題分解為多個分離定律問題。這是因為自由組合定律實際上是多個分離定律的聯合應用。每個非同源染色體上的基因對都可以單獨考慮，應用分離定律進行分析。

例如，假設我們有一個雙雜合子個體（例如AaBb），其中A和a控制一個性狀，B和b控制另一個性狀。我們可以首先分別考慮A和a這對等位基因，以及B和b這對等位基因。根據分離定律，Aa會產生A和a兩種配子，同樣Bb會產生B和b兩種配子。然后，我們利用自由組合定律，將這些配子進行自由組合，得到AB、Ab、aB、ab四種組合。

通過這種方式，我們可以將復雜的自由組合問題簡化為一系列分離定律問題，從而更容易地理解和預測遺傳結果。這種方法在遺傳學分析和實驗設計中非常有用，幫助我們理解多基因性狀的遺傳規律和預測雜交后代的遺傳表現。

用分離定律解決自由組合問題：

(1)基因原理分離定律是自由組合定律的基礎；

(2)解題思路首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題，如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb，然后，按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結果進行綜合，得到正確答案。8．【答案】C【解析】【解答】A、甲、乙兩個桶模擬的是雌、雄生殖器官，兩個桶中兩種顏色的小球(模擬配子)數目之比均為1：1，兩個桶中小球總數不一定要相等；從甲、乙小桶中各抓取小球模擬的是遺傳因子的分離，記錄字母組合模擬的是配子隨機結合的過程。甲桶中去掉一個黑球和一個白球，桶內黑球和白球的數量仍相等，該操作不影響實驗結果，A正確；

B、甲，乙兩個小桶中兩種顏色的小球數目之比均為1：1，但兩個小桶中小球總數不一定要相等，B正確；

C、甲桶中去掉一個黑球，乙桶中去掉一個黑球后，甲、乙兩桶內黑球和白球的數量均不相等，該操作會影響實驗結果，C錯誤；

D、從甲、乙小桶中個抓取小球模擬的是遺傳因子的分離，記錄顏色組合模擬的是配子隨機結合的過程，D正確。

故答案為：C。

【分析】性狀分離比模擬實驗是遺傳學中的一個重要實驗，它旨在通過模擬雜合子自交過程中配子的隨機結合，來觀察和理解性狀分離的現象及其比例。

實驗的原理基于有性生殖的生物在形成配子時，成對的遺傳因子會發生分離，雜合子會產生兩種不同類型的配子，且比例為1：1。在受精時，雌雄配子隨機結合成合子，因此雜合子自交后發育成的個體會發生性狀分離。理論上，顯性性狀與隱性性狀的分離比應為3：1。

具體的實驗步驟如下：

1.準備材料：準備兩個容器（如小桶），分別代表雌雄生殖器官。同時準備兩種顏色的小球，分別代表不同的遺傳因子或配子。

2.分裝與標記小球：在每個容器內放入相同數量的兩種顏色的小球，并分別標記為D和d，代表顯性遺傳因子和隱性遺傳因子。

3.混合小球：分別搖動兩個容器，使容器內的小球充分混合，模擬配子的隨機分布。

4.隨機取球：從每個容器中隨機抓取一個小球，表示雌雄配子的隨機結合。記錄下兩個小球的組合（如DD、Dd、dd）。

5.重復與記錄：將抓取的小球放回原容器，并重復上述步驟多次（如50-100次）。記錄每次抓取的小球組合，并統計每種組合的數量。

6.分析結果：根據統計結果，計算不同小球組合的數量之比，特別是DD、Dd和dd之間的數量之比，以及含有D和dd組合的數量之比。

通過這個實驗，我們可以觀察到性狀分離的現象，并驗證其比例是否接近理論上的3：1。這有助于我們更深入地理解遺傳學中的分離定律和自由組合定律，以及它們在有性生殖生物遺傳中的應用。

需要注意的是，實際模擬實驗中統計的個體數量越多，結果越接近理論比例。因此，在實驗過程中，應確保重復足夠的次數以獲得準確的結果。

總之，性狀分離比模擬實驗是一個生動而有效的遺傳學教學方法，它有助于學生直觀地理解遺傳因子的分離和隨機組合過程，以及由此產生的性狀分離現象。9．【答案】B【解析】【解答】玉米的基因型及比例是Dd：dd=1：1，玉米產生的雌、雄配子的基因型及比例是D：d=1：3，自然條件下，玉米植株間可以自交也可以雜交，即進行自由交配。因此子代中非糯性植株（dd）所占的比例為3/4×3/4=9/16，糯性植株（D_）所占的比例為1-9/16=7/16，故子代中糯性與非糯性的比例為7：9，分析得知：B正確，ACD錯誤。

故答案為：B。

【分析】基因的分離定律：

（1）內容：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

（2）實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

基因的自由組合定律的內容是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

其實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合10．【答案】A【解析】【解答】某純合矮稈抗銹病小麥和純合高稈易感病小麥雜交獲得F1，F1自交，由于某種基因型的花粉不能參與受精，F2出現四種表型且比例為5：3：3：1，是9：3：3：1的變式，說明兩對性狀受兩對獨立遺傳的等位基因控制。設相關基因是A/a、B/b，則F1基因型是AaBb，結合F2的表型和比例可知，F1產生的基因型為AB的花粉不能參與受精，F1作為父本進行測交，后代基因型為aaBb、Aabb、aabb，故表型有3種，分析得知：A正確，BCD錯誤。

故答案為：A。

【分析】由題干信息可知，F2出現四種表型且比例為5：3：3：1，是9：3：3：1的變式，說明兩對性狀受兩對獨立遺傳的等位基因控制，遵循基因的自由組合定律。

基因的分離定律和自由組合定律是遺傳學中的兩大基本規律，它們分別描述了不同情況下基因的遺傳行為。

基因的分離定律的實質主要體現在雜合體中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。在生物體進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。這一過程中，等位基因間的分離與組合互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。

而基因的自由組合定律的實質則涉及非同源染色體上的非等位基因。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這意味著位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，它們以多種可能的組合方式進入到配子中，從而增加了后代的遺傳多樣性。

這兩大定律共同構成了現代遺傳學的基礎，幫助我們深入理解了生物性狀的遺傳規律以及遺傳信息的傳遞方式。同時，它們也在農業、醫學等領域具有廣泛的應用價值，如指導作物育種、預測遺傳疾病風險等。11．【答案】B【解析】【解答】A、控制該植物花色的兩對等位基因獨立遺傳，因此若F1紅花：白花=9：7，則紅花的基因型為A_B_，白花的基因型為A_bb、aaB_、aabb，親本紅花的基因型為AaBb，可產生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表型及比例為紅花：白花=1：3，A正確；

B、若F1紅花：白花=3：1，則紅花的基因型為A_B_、A_bb（或aaB_），白花的基因型為aaB_（或A_bb）、aabb，親本紅花的基因型為AaBb，可產生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表型及比例為紅花：白花=1：1，B錯誤；

C、若F1紅花：白花=15：1，則紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，白花的基因型為aabb，親本紅花的基因型為AaBb，可產生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表型及比例為紅花：白花=3：1，C正確；

D、若F1紅花：白花=13：3，則紅花的基因型為A_B_、A_bb（或aaB_）、aabb，白花的基因型為aaB_（或A_bb），親本紅花的基因型為AaBb，可產生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，測交后代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表型及比例為紅花：白花=3：1，D正確。

故答案為：B。

【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質；進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

基因的分離定律和自由組合定律是遺傳學中的兩大基本規律，它們分別描述了不同情況下基因的遺傳行為。

基因的分離定律的實質主要體現在雜合體中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。在生物體進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。這一過程中，等位基因間的分離與組合互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。

而基因的自由組合定律的實質則涉及非同源染色體上的非等位基因。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這意味著位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，它們以多種可能的組合方式進入到配子中，從而增加了后代的遺傳多樣性。12．【答案】A【解析】【解答】A、減數分裂形成卵細胞時，減數分裂I細胞質不均等分裂，形成精子時，減數分裂I細胞質均等分裂，A正確；

B、染色體復制發生在減數分裂I前的間期，染色體聯會發生在減數分裂I前期，B錯誤；

C、同源染色體在減數分裂I后期分離，次級卵母細胞中不含同源染色體，C錯誤；

D、減數分裂后，細胞中核DNA分子數目減半，D錯誤。

故答案為：A。

【分析】減數分裂是生物細胞中染色體數目減半的分裂方式，它發生在性細胞分裂時。這個過程包括以下幾個階段：

1.間期：染色體復制，每條染色體由一個DNA分子復制成兩個DNA分子，形成姐妹染色單體。

2.減數第一次分裂：

a.前期：同源染色體發生聯會，形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間可能發生交叉互換。

b.中期：同源染色體排列在赤道面上，形成中期I。

c.后期：同源染色體分離，隨機分配到兩個子細胞中，形成兩個子細胞，每個子細胞含有單倍體染色體。

d.末期：子細胞進行細胞質分裂，形成兩個子細胞。

3.減數第二次分裂：

a.前期：子細胞中的染色單體分離，形成兩個染色體。

b.中期：染色體排列在赤道面上，形成中期II。

c.后期：染色單體分離，隨機分配到兩個子細胞中，形成四個子細胞，每個子細胞含有單倍體染色體。

d.末期：子細胞進行細胞質分裂，形成四個子細胞。

減數分裂的結果是形成了四個子細胞，每個子細胞含有單倍體染色體，這個過程對于維持物種染色體數目的穩定和增加遺傳多樣性具有重要意義。13．【答案】B【解析】【解答】A、bc段形成的原因是著絲粒分裂，因此ab段細胞中一定有姐妹染色單體，A正確；

B、ab段可表示有絲分裂前期和中期、減數第二次分裂前期和中期，其中減數第二次分裂前期和中期的細胞中不含同源染色體，B錯誤；

C、bc段若發生在減數第二次分裂后期，則cd段細胞中染色體數與體細胞相同，C正確；

D、bc段若發生在有絲分裂后期，則細胞中染色體數是體細胞的兩倍，D正確。

故選答案為：B。

【分析】減數分裂過程：

(1)減數分裂前的間期：染色體的復制；

(2)減數第一次分裂：

①前期：聯會，形成四分體；

②中期：各對同源染色體排列在赤道板兩側；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；

④末期：細胞質分裂；

(3)減數第二次分裂過程：

①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；

②中期：染色體形態固定、數目清晰；

③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。14．【答案】D【解析】【解答】A、甲細胞中同源染色體成對的排列在赤道板上，處于減數第一次分裂的中期，A錯誤；

B、乙細胞中有同源染色體，姐妹染色單體分開變成了染色體走向細胞的兩極，處于有絲分裂后期，

B錯誤；

C、丙中同源染色體分離，處于減數分裂I后期，著絲粒不分裂，染色體數目沒有加倍，C錯誤；

D、丁細胞沒有同源染色體，姐妹染色單體分開變成染色體走向細胞兩極，處于減數分裂Ⅱ后期，染

色體數目與體細胞相同，D正確。

故答案為：D。

【分析】分析圖形：甲細胞處于減數第一次分裂的中期，乙細胞處于有絲分裂后期，丙細胞處于減數第一次分裂的后期，丁細胞處于減數第二次分裂的后期。

減數分裂過程：

(1)減數分裂前的間期：染色體的復制；

(2)減數第一次分裂：

①前期：聯會，形成四分體；

②中期：各對同源染色體排列在赤道板兩側；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；

④末期：細胞質分裂；

(3)減數第二次分裂過程：

①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；

②中期：染色體形態固定、數目清晰；

③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。15．【答案】B16．【答案】D【解析】【解答】減數第一次分裂的特點：同源染色體分離；減數第二次分裂的特點：次級精母細胞內由同一著絲點相連的兩條姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體并分別進入兩個精細胞中，所以由同一個次級精母細胞最終分裂形成的精細胞中，染色體組成應相同。綜上所述，根據圖2中各細胞內染色體組成特點推知，①與③、②與④的染色體組成基本相同，分析得知：ABC錯誤，D正確。

故答案為：D。

【分析】減數分裂過程：

(1)減數分裂前的間期：染色體的復制；

(2)減數第一次分裂：

①前期：聯會，形成四分體；

②中期：各對同源染色體排列在赤道板兩側；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；

④末期：細胞質分裂；

(3)減數第二次分裂過程：

①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；

②中期：染色體形態固定、數目清晰；

③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

17．【答案】A【解析】【解答】①項，每個四分體包含一對同源染色體的4條染色單體，故①正確。

②項，四分體就是同源染色體上的四條染色單體，故②錯誤。

③項，四分體時期的上一個時期是聯會，故③錯誤。

④項，只有減數分裂I時期形成四分體，故④正確。

⑤項，四分體時期可發生交叉互換現象，進一步豐富了配子類型，故⑤正確。

⑥項，有絲分裂過程中復制后的同源染色體不會形成四分體，故⑥錯誤。

⑦項，細胞中有幾個四分體，就有幾對同源染色體，故⑦正確。分析得知：BCD錯誤，A正確。

故答案為：A

【分析】四分體，又稱為聯會復合體，是減數分裂過程中的一種特殊結構。在減數第一次分裂的前期，已經自我復制的同源染色體聯會形成四分體。一個四分體由兩條同源染色體組成，共包含四條染色單體。這個結構對于確保染色體的正確分離和遺傳多樣性具有重要意義。

在動物細胞中，四分體的形成是減數分裂的重要步驟之一，它為后續的減數分裂提供了基礎。在植物和真菌等生物中，四分體也可能具有類似的功能。18．【答案】C【解析】【解答】摩爾根研究白眼雄果蠅基因的顯隱性及其在染色體的位置時采用的方法是假說演繹法，根據觀察現象從而提出的問題：白眼性狀是如何遺傳的，是否與性別有關？故①為問題；做出的假設是白眼由隱性基因控制，僅位于X染色體上，Y染色體無對應的等位基因，故②為假說；然后利用F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行測交實驗來驗證假設，最后提出“基因位于染色體上”的結論，故③為實驗驗證。即C正確，ABD錯誤。故答案為：C。

【分析】摩爾根的果蠅雜交實驗采用的是假說演繹法，其一般步驟是：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。19．【答案】A【解析】【解答】媽媽的基因型為IAIA，位于一對同源染色體上，產生卵細胞為IA，爸爸的基因型為IBIB，產生的精子為IB，兩者結合形成受精卵，即小明的基因型為IAIB，應在一對同源染色體相同的位置上。分析得知：BCD錯誤，A正確。

故答案為：A。

【分析】基因的分離定律和自由組合定律是遺傳學中的兩大基本規律，它們分別描述了不同情況下基因的遺傳行為。

基因的分離定律的實質主要體現在雜合體中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。在生物體進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。這一過程中，等位基因間的分離與組合互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。

而基因的自由組合定律的實質則涉及非同源染色體上的非等位基因。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這意味著位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，它們以多種可能的組合方式進入到配子中，從而增加了后代的遺傳多樣性。20．【答案】B【解析】【解答】A、伴X染色體顯性遺傳病正常個體不可能攜帶致病基因，A錯誤；

B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，患者有XD基因，所以雙親至少有一方是患者，人群中患者女性多于男性，B正確；

C、女性患者基因型為XDX-，其后代女兒不一定患病患病，兒子有可能患病，C錯誤；

D、男性患者基因型為XDY，后代中女兒基因型為XDX-一定患病，兒子基因型是X-Y是否患病由其母親的基因型決定，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患病。

伴性遺傳，又稱性連鎖或性環連，是指在遺傳過程中，子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳總是和性別相關。

伴性遺傳現象在許多生物中都有存在，例如人類了解最清楚的紅綠色盲和血友病就是伴性遺傳的例子。伴性遺傳分為三種類型：伴X顯性遺傳、X染色體隱性遺傳和Y染色體遺傳。

伴X顯性遺傳的基因位于X染色體上，且只要有一個這樣的基因就能表現出性狀。例如抗維生素D佝僂病和鐘擺型眼球震顫等。

X染色體隱性遺傳的基因也位于X染色體上，但需要兩個這樣的基因（一個來自母親，一個來自父親）才能表現出性狀。這種遺傳方式下的性狀，男性比女性更為常見，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩個。例如紅綠色盲和血友病。

Y染色體遺傳的基因位于Y染色體上，只有男性有Y染色體，所以這種遺傳方式下的性狀只出現在男性身上。例如鴨蹼病和外耳道多毛癥。

伴性遺傳對于了解生物性狀的遺傳規律具有重要意義。21．【答案】A【解析】【解答】A、子代雌性果蠅沒有性狀分離，說明親代雌雄果蠅是表型相同的純合子或親代雄性是顯性、雌性為雜合子或隱性純合子，A錯誤；

B、若親代果蠅表型相同，無論顯性還是隱性，子代雌性的表型一定相同，B正確；

C、若子代雄性果蠅眼色出現性狀分離，雌性沒有出現，則親代雌性為雜合子，雄性為顯性性狀，C正確；

D、若表型不同的兩個親本雜交，子代沒有性狀分離，則親代雌性一定是紅眼且為純合子，D正確。

故答案為：A。

【分析】基因的分離定律和自由組合定律是遺傳學中的兩大基本規律，它們分別描述了不同情況下基因的遺傳行為。

基因的分離定律的實質主要體現在雜合體中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。在生物體進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。這一過程中，等位基因間的分離與組合互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。

而基因的自由組合定律的實質則涉及非同源染色體上的非等位基因。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這意味著位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，它們以多種可能的組合方式進入到配子中，從而增加了后代的遺傳多樣性。

伴性遺傳，又稱性連鎖或性環連，是指在遺傳過程中，子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳總是和性別相關。

伴性遺傳現象在許多生物中都有存在，例如人類了解最清楚的紅綠色盲和血友病就是伴性遺傳的例子。伴性遺傳分為三種類型：伴X顯性遺傳、X染色體隱性遺傳和Y染色體遺傳。

伴X顯性遺傳的基因位于X染色體上，且只要有一個這樣的基因就能表現出性狀。例如抗維生素D佝僂病和鐘擺型眼球震顫等。

X染色體隱性遺傳的基因也位于X染色體上，但需要兩個這樣的基因（一個來自母親，一個來自父親）才能表現出性狀。這種遺傳方式下的性狀，男性比女性更為常見，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩個。例如紅綠色盲和血友病。

Y染色體遺傳的基因位于Y染色體上，只有男性有Y染色體，所以這種遺傳方式下的性狀只出現在男性身上。例如鴨蹼病和外耳道多毛癥。

伴性遺傳對于了解生物性狀的遺傳規律具有重要意義。22．【答案】C【解析】【解答】A、公雞性染色體組成為ZZ，母雞性染色體組成為ZW，由題意F1中所有的公雞與母本表型相同，所有的母雞與父本表型相同可知，性狀與性別有關，說明控制該性狀的基因位于性染色體上，A正確；

B、F1中所有的公雞與母本表型相同，所有的母雞與父本表型相同，親本中公雞（ZZ）表型應為隱性，母雞（ZW）表型為顯性，B正確；

C、公雞性染色體組成為ZZ，所以F1公雞含有兩個控制該性狀的基因，C錯誤；

D、若控制該對相對性狀的等位基因為A，a，親本的基因型分別為ZaZa、ZAW，則F1公雞的基因型為ZZ，與母雞（ZaW）進行測交，后代雌性的基因型為ZAW、ZaW，雄性的基因型為ZAZa、ZaZa，故后代雌雄表型相同，D正確。

【分析】公雞的染色體性別是ZZ。人類的性別基因是雄異性，即男性性染色體為XY女性為XX，而雞的性別基因是雌異性的，即公雞的性染色體為ZZ，母雞為ZW型的。23．【答案】B【解析】【解答】一對表現型正常的夫婦，生育的第一個孩子是紅綠色盲，則這對正常夫妻的基因型為XBXb×XBY，他們所生后代的情況為XBXB、XBXb、XBY、XbY。由此可見，若這對夫婦想生育第二個孩子，那么當第二個孩子是女孩時才能保證正常，而男孩有50%患病。分析得知：ACD錯誤，B正確。

故答案為：B。

【分析】紅綠色盲是一種遺傳病，又稱為道爾頓癥，屬于部分色盲。患者不能區分紅色和綠色，看到的紅色和綠色會呈現為黃色和藍色。紅綠色盲是由X染色體隱性遺傳引起的，通常男性患者比女性患者更多。

伴性遺傳，又稱性連鎖或性環連，是指在遺傳過程中，子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳總是和性別相關。

伴性遺傳現象在許多生物中都有存在，例如人類了解最清楚的紅綠色盲和血友病就是伴性遺傳的例子。伴性遺傳分為三種類型：伴X顯性遺傳、X染色體隱性遺傳和Y染色體遺傳。

伴X顯性遺傳的基因位于X染色體上，且只要有一個這樣的基因就能表現出性狀。例如抗維生素D佝僂病和鐘擺型眼球震顫等。

X染色體隱性遺傳的基因也位于X染色體上，但需要兩個這樣的基因（一個來自母親，一個來自父親）才能表現出性狀。這種遺傳方式下的性狀，男性比女性更為常見，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩個。例如紅綠色盲和血友病。

Y染色體遺傳的基因位于Y染色體上，只有男性有Y染色體，所以這種遺傳方式下的性狀只出現在男性身上。例如鴨蹼病和外耳道多毛癥。

伴性遺傳對于了解生物性狀的遺傳規律具有重要意義。24．【答案】A【解析】【解答】將無毒性的R型細菌和被加熱殺死的有毒性的S型細菌混合后注入小鼠體內，部分無毒性的R型細菌會吸收加熱殺死的S型細菌的DNA，從而轉化為有毒性的S型細菌，因此在小鼠體內可以找到無毒性的R型細菌和有毒性的S型細菌，分析得知：A正確，BCD錯誤。

故答案為：A。

【分析】肺炎鏈球菌的轉化實驗是生物學研究中的一項重要實驗，主要用于研究細菌的遺傳特性以及基因轉化機制。以下是關于肺炎鏈球菌轉化實驗的基本介紹：

肺炎鏈球菌存在多種不同的菌株，其中包括光滑型（S型）和粗糙型（R型）。S型菌株具有多糖類的膠狀莢膜保護層，能夠引起人的肺炎和小鼠的敗血癥。而R型菌株沒有莢膜，不會引起疾病。

在轉化實驗中，研究者發現，當高溫殺死的S型細菌和活的R型細菌一起注入小鼠體內時，小鼠會死于敗血癥，并且從死鼠血液中能發現活的S型細菌。這表明，高溫殺死的S型細菌中某種物質或轉化因子進入了R型細菌，并使其轉化為具有致病性的S型細菌。

進一步的研究發現，這種轉化因子是DNA。研究者從S型細菌中分別抽提出DNA、蛋白質和莢膜物質，并分別與活的R型細菌混合。結果表明，只有DNA組分能夠將R型細菌轉變為S型細菌，且DNA的純度越高，轉化的效率也越高。這證明了DNA具有特定的遺傳特性，并能夠在不同細菌之間傳遞遺傳信息。

肺炎鏈球菌的轉化實驗對于理解生物遺傳機制具有重要意義，它揭示了DNA作為遺傳物質的基本特性，并為后續的分子生物學研究奠定了基礎。25．【答案】B【解析】【解答】A、煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，元素組成是C、H、O、N、P，含有磷元素，A正確；

B、組成煙草葉肉細胞核酸有兩種，為DNA和RNA，DNA的基本單位是四種脫氧核苷酸，RNA的基本單位是四種核糖核苷酸，因此組成核酸的核苷酸共有8種，B錯誤；

C、新冠病毒遺傳物質是RNA，組成RNA的含氮堿基有4種，分別為A/U/C/G，C正確；

D、大豆根尖細胞質的遺傳物質是DNA，含有四種堿基為A/T/G/C，其中T即表示胸腺嘧啶，D正確。故答案為：B。

【分析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成。其中堿基有4種：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構成。RNA的堿基主要有4種，即A(腺嘌呤)，G(鳥嘌呤)、C(胞嘧啶)、U(尿嘧啶)，其中，U(尿嘧啶)取代了DNA中的T(胸腺嘧啶)。

DNA的結構主要由兩條多脫氧核苷酸鏈組成，這兩條鏈按照反向平行的方式盤旋成雙螺旋結構。在這個結構中，脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側，構成了DNA的基本骨架，而堿基則排列在內側。

更具體地說，DNA中的脫氧核糖核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成。堿基包括腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）四種。在DNA的雙螺旋結構中，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，遵循A-T、C-G的堿基互補配對原則。這種配對方式使得DNA結構穩定，并確保了遺傳信息的準確傳遞。26．【答案】C【解析】【解答】A、赤道板是人為規定的，實際并不存在，細胞甲處于有絲分裂中期，細胞中的染色體形態、數目清晰，且含有兩個染色體組，A錯誤；

B、細胞乙處于有絲分裂間期，主要完成DNA的復制和有關蛋白質的合成，結果導致DNA數目加倍，B錯誤；

C、細胞丙處于有絲分裂后期，染色體分離是相關酶催化染色體的著絲粒分裂的結果，C正確；

D、細胞丁處于有絲分裂末期，在細胞的中央會出現細胞板，最終擴展形成細胞壁，D錯誤。

【分析】有絲分裂的過程包括前期、中期、后期和末期四個階段。

1.前期：染色體出現，核膜開始解體，紡錘體開始形成。

2.中期：染色體數量清晰，形態固定，紡錘體完全形成，核膜解體完成。

3.后期：染色體分裂，被拉向細胞的兩極，核仁開始重新組織。

4.末期：染色體到達兩極，核膜重建，核仁重新形成，細胞質分裂，形成兩個新的子細胞。

此外，有絲分裂還包括分裂間期的三個階段：G1期、S期和G2期。在這些階段中，細胞會進行DNA復制和蛋白質合成等準備工作。

有絲分裂是一種真核細胞分裂產生體細胞的過程，廣泛存在于動物和高等植物中。27．【答案】B【解析】【解答】A、染色體1和染色體4不是同源染色體，不能聯會，A錯誤；

B、染色體1和染色體2是一對同源染色體，會在減數分裂I后期分離，B正確；

C、染色體5和染色體7不是同源染色體，不能聯會，也不會形成四分體，C錯誤；

D、染色體3和染色體4是一對同源染色體，正常情況下，同源染色體不會出現在同一個次級卵母細胞中，D錯誤。

故答案為：B。

【分析】減數分裂的過程大致可以分為兩個階段：減數第一次分裂和減數第二次分裂。

1.減數第一次分裂：

前期：染色體出現，核膜開始解體，紡錘體開始形成。

中期：染色體數量清晰，形態固定，紡錘體完全形成，核膜解體完成。

后期：同源染色體對排列在赤道面上，彼此分離，被拉向細胞的兩極。

末期：染色體到達兩極，核膜重建，核仁重新形成，細胞質分裂，形成兩個新的子細胞。

2.減數第二次分裂：

前期：染色體出現，核膜開始解體，紡錘體開始形成。

中期：染色體數量清晰，形態固定，紡錘體完全形成，核膜解體完成。

后期：染色體分裂，被拉向細胞的兩極，核仁開始重新組織。

末期：染色體到達兩極，核膜重建，核仁重新形成，細胞質分裂，形成四個新的子細胞。

減數分裂不僅是保證物種染色體數目穩定的機制，同時也是物種適應環境變化不斷進化的機制。28．【答案】C【解析】【解答】A、若用A/a和B/b表示控制花色的基因，則五種花色對應的基因型分別為深紅（AABB）、紅（AABb、AaBB）、中紅（AaBb、AAbb、aaBB）、淡紅（Aabb、aaBb）、白色（aabb），可以看出含有顯性基因數量越多，花的顏色越深，A正確；

B、深紅(AABB)、紅(AABb、AaBB)、中紅(AaBb、AAbb、aaBB)、淡紅(Aabb、aaBb)、白色(aabb)，中紅花基因型有AaBb、AAbb、aaBB三種，B正確；

C、淡紅花基因型為Aabb時產生Ab、ab配子，基因型為aaBb的時候產生aB、ab的配子，隨機傳粉，子代可能出現淡紅花、中紅花和白花，C錯誤；

D、紅花植株的基因型為AABb、AaBB，自交后子代可能出現深紅花AABB，D正確。

故答案為：C

【分析】基因的分離定律和自由組合定律是遺傳學中的兩大基本規律，它們分別描述了不同情況下基因的遺傳行為。

基因的分離定律的實質主要體現在雜合體中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性。在生物體進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。這一過程中，等位基因間的分離與組合互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。

而基因的自由組合定律的實質則涉及非同源染色體上的非等位基因。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。這意味著位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，它們以多種可能的組合方式進入到配子中，從而增加了后代的遺傳多樣性。

這兩大定律共同構成了現代遺傳學的基礎，幫助我們深入理解了生物性狀的遺傳規律以及遺傳信息的傳遞方式。同時，它們也在農業、醫學等領域具有廣泛的應用價值，如指導作物育種、預測遺傳疾病風險等。29．【答案】D【解析】【解答】A、設相關基因為A/a，個體3表現正常，從個體1處獲得XA，從個體2處獲得Xa，即個體1沒有將紅綠色盲基因傳給個體3，A錯誤；

B、由于個體4中的X染色體由個體1提供，因此個體2和個體4所含有的X染色體不同，B錯誤；

C、個體4中的Xa由個體1提供，個體3中的XA由個體1提供、Xa由個體2提供，故個體3與個體4不含相同的X染色體，C錯誤；

D、個體1和個體3的基因型均為XAXa，D正確。

故答案為：D。

【分析】紅綠色盲是一種常見的遺傳性疾病，屬于X染色體隱性遺傳。這意味著，如果一個人的基因中攜帶有色盲基因，他們可能就會患上紅綠色盲。

對于女性來說，她們有兩條X染色體，因此只有當兩條染色體上都有色盲基因時，她們才會表現出色盲。如果只有一條X染色體帶有色盲基因，那么她們就只是色盲基因的攜帶者，并不會表現出色盲的癥狀。

而對于男性來說，他們有一條X染色體和一條Y染色體。因此，如果他們的X染色體上有色盲基因，他們就會表現出色盲的癥狀，即使另一條X染色體上是正常基因。30．【答案】D【解析】【解答】A、DNA的元素組成是C、H、O、N、P，32P標記的是噬菌體的DNA，A錯誤；

B、由于DNA的半保留復制，部分子代噬菌體含有32P標記，B錯誤；

C、上清液有放射性的原因可能是培養時間過長(不過細菌裂解，子代噬菌體釋放)或培養時間過短(部分親代噬菌體還未侵染細菌)，C錯誤；

D、由于噬菌體專一性侵染大腸桿菌，故若把大腸桿菌換為酵母菌，實驗將不能正常進行，D正確。

故答案為：D。

【分析】噬菌體侵染細菌的過程可以分為感染階段和增殖階段。

在感染階段，噬菌體首先通過其尾部附著在細菌的細胞壁上，并釋放溶菌酶在細菌細胞壁上打開一個缺口。然后，噬菌體通過尾部的收縮，將頭部的DNA注入細菌細胞內，而其蛋白質外殼則留在細菌細胞壁外。

進入增殖階段后，噬菌體的DNA會利用細菌細胞的代謝機制進行大量復制，并產生子代噬菌體的DNA和蛋白質。這些子代噬菌體的DNA和蛋白質會在細菌細胞內組裝成完整的噬菌體顆粒。

最終，當細菌細胞被噬菌體完全控制并裂解時，子代噬菌體會被釋放出來，從而完成整個侵染過程。

這個過程是噬菌體在自然界中生存和繁衍的重要方式，也是研究生物學中基因復制和表達等機制的重要工具。31．【答案】（1）核DNA分子數目；DNA復制；相同；受精作用（2）①②；次級卵母細胞或（第一）極體；EF；1：2【解析】【解答】（1）圖中BC段，該物質的含量逐漸加倍，因此該圖表示的是核DNA含量變化曲線，BC段表示DNA分子的復制。引起曲線DE段和FG段變化的原因相同，都是由于細胞一分為二，前者是減數第一次分裂末期，后者是減數第二次分裂末期。HI段表示DNA數目減半后又恢復到體細胞水平，說明發生了受精作用。

（2）由圖可知，圖①和圖②著絲粒未分裂，含有姐妹染色單體。分裂圖中的細胞③不含同源染色體，著絲粒分裂，且細胞質不均等分裂，所以應是次級卵母細胞處于減數第二次分裂后期，說明該動物為雌性，②細胞中不含同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，故圖②細胞的名稱是次級卵母細胞或第一極體，對應坐標圖中的EF段（減數第二次分裂），①細胞中同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數第一次分裂中期，圖①細胞中染色體數：核DNA分子數=1：2。

【分析】1、分析曲線圖：圖中BC段表示含量加倍，說明該圖為DNA變化曲線，CD表示減數第一次分裂，EH表示減數第二次分裂，HI表示受精作用。

2、分析細胞分裂圖：①細胞中同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數第一次分裂中期，②細胞中不含同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于減數第二次分裂中期，③細胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期，④細胞中含同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。

減數分裂的過程大致可以分為兩個階段：減數第一次分裂和減數第二次分裂。

1.減數第一次分裂：

前期：染色體出現，核膜開始解體，紡錘體開始形成。

中期：染色體數量清晰，形態固定，紡錘體完全形成，核膜解體完成。

后期：同源染色體對排列在赤道面上，彼此分離，被拉向細胞的兩極。

末期：染色體到達兩極，核膜重建，核仁重新形成，細胞質分裂，形成兩個新的子細胞。

2.減數第二次分