有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫生，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們最好生男孩還是生女孩？第3節

伴性遺傳第2章基因和染色體的關系辨色能力測試正常人看到的紅綠色盲人看到的正常人看到的紅綠色盲人看到的

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性（男患者近5%，女患者近0.7%）。

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲中，男性遠遠多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O形腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？

上述兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體上，因此在遺傳上總是和性別相關聯。一、伴性遺傳1.概念：決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯系,這種現象叫伴性遺傳。2.注意：①若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關。②性染色體上的基因不都是決定性別的，如紅綠色盲X染色體Y染色體人類性染色體性染色體性別基因性狀決定決定位于相關XYX(1098個基因)Y(78個基因)人類X、Y染色體掃描電鏡照片（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

XY共有基因（X和Y同源區段）X特有基因（X非同源區段）Y特有基因（Y非同源區段）(含等位基因)伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳注：常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上(例DD、dd)，而性染色體上的基因需標明（性染色體要大寫，如XDXd）一、伴性遺傳二、人類紅綠色盲約翰·道爾頓英國人道爾頓（1766-1844）——第一個發現色盲的人粉紅色白天：天藍色夜晚：鮮紅色

道爾頓決定弄清楚原因，經過認真分析和比較，他發現自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現象，為此他發表了論文《有關視覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發現色盲的人。后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的“原子論”。由此可見，善于發現問題，執著的尋求答案對于科學研究是多么重要。

分析人類紅綠色盲

圖例婚配關系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數1、2、3……各世代中的個體ⅠⅡⅢ12123456123456789101112下圖是一個色盲家族系譜圖。人類紅綠色盲討論：1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？男女患病比例不等

→

無中生有為隱性（父母雙方均正常，生出患病孩子，則致病基因為隱性基因）X染色體（若位于Y上，則Ⅰ-1后代男性均患病）2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體（X?Y?)上？——

染色體

性遺傳病伴X隱性染色體ⅠⅡⅢ121234651235768109111243、用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9個體的基因型嗎？XbYXBXB或XBXbXBXbXBYXBYXBXbXBXB或XBXbXbYXBY二、人類紅綠色盲寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型性別女男基因型

表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(攜帶者)正常患者不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY特點：男患多于女患分析紅綠色盲——遺傳圖解親代配子子代女性攜帶者正常男性1：

1×XBXB正常女性XBXB色盲男性XbYXBXbYXBXbXBY親代配子子代女性攜帶者正常男性1：1：1：1

×女性攜帶者正常男性XBYXBXBYXBXbXBYXbXbYXBXb正常女性色盲男性結論：男性色盲基因只能傳給女兒結論：男性色盲基因來自于他的母親二、人類紅綠色盲IIIIII12345678910XbYXbYXBXb男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。（交叉遺傳）隔代遺傳（這是隱性遺傳病都有的特點）。女→男→女分析紅綠色盲——遺傳圖解親代配子子代女性攜帶者1：1

×色盲女性正常男性XBYXbXBYXBXbXbY色盲男性親代配子子代色盲女性正常男性1：1：1：1

×女性攜帶者色盲男性XBXbYXBXbXBYXbXbYXBXb女性攜帶者色盲男性XbYXbXbXbXb結論：女兒色盲父親必色盲結論：母親色盲兒子必色盲女病父子病二、人類紅綠色盲

紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）遺傳特點：1.患者中男性遠多于女性；2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；（交叉遺傳）3.隔代遺傳；4.女（性）病父子病；常見伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病三、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。性別

女性

男性基因型表現型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正常特點：女患多于男患女性患者中XDXd比XDXD發病輕,XDY與XDXD癥狀一樣分析抗維生素D佝僂病——遺傳圖解親代配子子代患輕病女性1：1

×正常女性患病男性XDYXdXDYXDXdXdY正常男性親代配子子代正常女性患病男性1：1：1：1

×患輕病女性正常男性XDXdYXDXdXDYXdXdYXDXd患輕病女性正常男性XdYXdXdXdXd結論：男性致病基因只能自于母親結論：男性致病基因只能傳給女兒（交叉遺傳）分析抗維生素D佝僂病——遺傳圖解親代配子子代患輕病女性患病男性1：

1×XDXD患病女性XDXD正常男性XdYXDXdYXDXdXDY親代配子子代患輕病女性患病男性1：1：1：1

×患輕病女性患病男性XDYXDXDYXDXdXDYXdXdYXDXd患病女性正常男性結論：男患者的母親必患病結論：男患者其女兒必患病男病母女病下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖抗維生素D佝僂病傳遞過程中常呈現每一代都患病的情況.世代連續遺傳（這是顯性遺傳病都有的特點）。分析抗維生素D佝僂病——遺傳圖解三、抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）遺傳特點：1.女患多于男患；2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；（交叉遺傳）3.世代連續遺傳；4.男（性）病母女病。四、伴Y遺傳特點印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄。外耳道多毛癥遺傳系譜圖：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續性特點：五、伴性遺傳在實踐上的應用有一對新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？

患病女性正常男性親代：XhXhXHY正常女性患病男性配子：XhXHY子代：XHXhXhY

1:1建議他們生女孩×1醫學實踐,指導優生五、伴性遺傳在實踐上的應用雞性別決定方式為ZW型（同型為雄，異型為雌）,蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的;分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞,從而提高生產效益。2生產實踐，指導育種雌性：ZBW（蘆花）

ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）ZbZb（非蘆花）雌性:ZW雄性:

ZZ

應該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？五、伴性遺傳在實踐上的應用蘆花雌雞非蘆花雄雞ZBWZbZbZbZBWZBZbZbW♂蘆花雞非蘆花雞♀×2生產實踐，指導育種同型隱性異型顯性依據性狀判斷性別指導生產（1）XY型雌性（同型性染色體）：XX雄性（異型性染色體）：XY類型：哺乳動物、果蠅、

大多雌雄異株植物（2）ZW型雌性（異型性染色體）：ZW雄性（同型性染色體）：ZZ類型：鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類拓展：性別決定方式注意：所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌所有雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如豌豆、玉米、水稻等。（3）

XO型性別決定：（如蝗蟲、蟑螂等）雌性：性染色體組成是XX。雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）拓展：性別決定方式（4）染色體組數決定型：（蜜蜂、螞蟻等）其性別與染色體的倍數有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王拓展：性別決定方式（5）環境因子決定型：（鱷魚、烏龜等）拓展：性別決定方式烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。（6）發育階段決定性別：拓展：性別決定方式（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發育過程中會經過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉變為雌雄間體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉為雄性。（7）基因決定性別：aD(雄性)

>a+(兩性)>ad(雌性)某些植物，比如說葫蘆科的噴瓜：拓展：性別決定方式

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324

給你一個系譜圖，我們該如何判斷屬于那種遺傳方式？位于常染色體還是性染色體？是伴X遺傳還是Y遺傳？補充：2.確定是否是伴Y染色體遺傳病

患者全為男性，則是伴Y染色體遺傳病3.判斷顯隱性

無中生有為隱性

有中生無為顯性1.確定是否為細胞質遺傳母親患病，子女全部患病1.遺傳系譜圖判斷4．確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。最可能伴X隱性遺傳常染色體隱性遺傳最可能伴X顯性遺傳常染色體顯性遺傳不能判斷遺傳病的顯隱性:（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。（1）代代連續為顯性，隔代遺傳為隱性（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。若一個系譜圖牽扯2種遺傳病，那么一般情況下用口訣可以判斷出一種病的遺傳方式，另一種病不能直接用口訣判斷出來，注意，題干中一定還多給了你個條件，這個條件干什么用呢？注意：口訣并不是萬能的

萬能的方法—假設法

1、以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（）A．③①②④

B．②④①③C．①④②③

D．①④③②C患甲病a不患甲病

患乙病b同時患兩病只患乙病不患乙病只患甲病兩病都不患ab1－ab(1－a)a(1－b)(1－a)(1－b)1－b2.含伴性遺傳病的遺傳系譜中的概率計算:3.患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳病：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳病：患病男孩的概率＝患病男孩/全部男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳病：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳病：患病男孩的概率＝患病男孩/全部男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩練習與應用一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。（）(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律，但表現出伴性遺傳的特點()×